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当前共找到 40084 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 1 | 2026-06-05 |
ANXA2, DBN1, ZNF385D, and IL6ST: Endothelial cell biomarkers linking atherosclerosis progression to immune microenvironment dysregulation
2026-Dec-31, Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993)
DOI:10.1080/10641963.2026.2627352
PMID:41655191
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研究论文 | 通过多组学整合和机器学习方法，鉴定与动脉粥样硬化进展和免疫微环境失调相关的内皮细胞生物标志物ANXA2、DBN1、ZNF385D和IL6ST | 首次利用单细胞转录组数据构建动脉粥样硬化图谱，结合高维WGCNA和机器学习筛选出四个内皮细胞特异性诊断基因，并通过分子对接预测其与沙利度胺和白藜芦醇的结合能力 | NA | 识别与动脉粥样硬化进展和免疫微环境失调相关的内皮细胞生物标志物 | 内皮细胞生物标志物ANXA2、DBN1、ZNF385D和IL6ST | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、高维WGCNA、LASSO回归、SVM-RFE、ssGSEA、CIBERSORT、分子对接 | NA | 基因表达数据 | 来自单细胞RNA测序数据集的动脉粥样硬化单细胞图谱 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2 | 2026-06-05 |
Immune-related biomarkers for major depressive disorder identified via integrated bioinformatics and machine learning
2026-Dec, European journal of psychotraumatology
IF:4.2Q1
DOI:10.1080/20008066.2026.2619389
PMID:41665627
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别出与重度抑郁症相关的免疫相关生物标志物 | 首次整合多个基因表达数据集并结合两种机器学习算法（LASSO和SVM-RFE）筛选MDD诊断标志物，并通过单细胞RNA测序和动物模型进行验证 | 未说明具体限制 | 识别重度抑郁症的免疫相关生物标志物以改善早期和客观诊断 | 重度抑郁症患者和慢性不可预测轻度应激大鼠模型 | 机器学习 | 重度抑郁症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO, SVM-RFE | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的多个数据集及CUMS大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3 | 2026-06-05 |
Single-cell transcriptome revealed the aberrant keratinocytes activation in antigen presentation in atopic dermatitis
2026-Dec, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2627742
PMID:41666125
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示特应性皮炎中角质形成细胞在抗原呈递中的异常激活 | 首次发现角质形成细胞中抗原加工和呈递通路的持续激活是特应性皮炎慢性炎症的关键驱动因素，并质疑卵清蛋白诱导小鼠模型在模拟人类慢性特应性皮炎中的有效性 | 研究主要基于公共单细胞转录组数据的整合分析，缺乏直接实验验证；小鼠模型与人类疾病在角质形成细胞基因激活模式上存在差异 | 探究特应性皮炎中角质形成细胞的基因表达、细胞动态及其与免疫细胞的相互作用 | 健康对照、慢性活动性特应性皮炎患者、自愈性特应性皮炎患者和卵清蛋白诱导的特应性皮炎小鼠模型的皮肤组织 | 数字病理学 | 特应性皮炎 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个皮肤组织样本，包括健康对照、慢性活动性特应性皮炎患者、自愈性特应性皮炎患者和小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 4 | 2026-06-05 |
Bone targeted microenvironment actuated engineered exosomes for precision therapy of IBD associated bone loss
2026-Oct, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.04.034
PMID:42238026
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研究论文 | 开发了一种骨靶向微环境响应型工程化外泌体系统ExoBIP，用于精准治疗炎症性肠病相关的骨丢失 | 首次发现IL-18连接肠道炎症与骨丢失，并设计骨靶向微环境激活工程化外泌体，实现位点特异性IL-18中和，同时保留其在肠道的生理功能 | 需进一步验证在人类中的安全性及有效性，且慢性炎症性疾病的长期治疗效果尚未明确 | 阐明IBD相关骨丢失的机制并开发靶向治疗策略 | 炎症性肠病相关骨丢失小鼠模型及骨髓间充质干细胞来源的外泌体 | 数字病理学 | 炎症性肠病相关骨丢失 | 单细胞RNA测序 | 工程化外泌体系统 | 单细胞转录组数据 | 慢性IBD相关骨丢失小鼠模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 5 | 2026-06-05 |
Genome-resolved metagenomics of the tumour microbiome: From strain diversity to functional cancer ecology
2026-Sep, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156543
PMID:42166940
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综述 | 本文从基因组解析宏基因组学角度综述肿瘤微生物组的菌株多样性及功能生态在癌症中的作用 | 提出一个整合基因组解析、空间和功能视角的“肿瘤宏基因组框架”，将肿瘤微生物生态与癌症演化、免疫调节及转化干预联系起来 | 未提及具体局限性 | 综述肿瘤微生物组在菌株水平多样性、功能性生态及其在癌症进展和治疗中的影响 | 肿瘤相关微生物及其基因组、功能基因和代谢模块 | 机器学习和多组学分析 | 多癌种 | 宏基因组学、空间转录组学、单细胞测序、宏转录组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据、空间数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | NA |
| 6 | 2026-06-05 |
Spatial multi-omics defines cancer-associated fibroblasts subtype gradients driving metabolic support and immune remodeling in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Aug-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218585
PMID:42144098
|
研究论文 | 整合空间转录组学和空间代谢组学数据，通过SpatialGlue多模态聚类和最优传输模型，定义胰腺导管腺癌中三种癌症相关成纤维细胞亚型，揭示其代谢支持和免疫重塑功能 | 首次将空间多组学整合与最优传输建模结合，系统刻画CAF亚型的代谢异质性及其与肿瘤细胞的代谢通讯机制，并揭示亚型特异性临床预后关联 | 未明确提及研究局限性，但潜在局限包括空间分辨率限制、独立验证队列规模较小 | 阐明胰腺导管腺癌中癌症相关成纤维细胞的代谢与空间异质性，及其在肿瘤微环境中的功能角色 | 胰腺导管腺癌组织样本中的癌症相关成纤维细胞亚型及其与肿瘤细胞的代谢互作 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学， 空间代谢组学， 多重免疫荧光， TCGA-PAAD反卷积 | SpatialGlue多模态聚类模型， 最优传输模型 | 空间基因表达数据， 空间代谢物数据， 多重免疫荧光图像， TCGA转录组数据 | 独立空间代谢组学队列和多重重免疫荧光染色队列的样本 | NA | 空间转录组学， 空间代谢组学 | NA | NA |
| 7 | 2026-06-05 |
Inferring gene regulatory networks via adversarially regularized directed graph autoencoder
2026-Aug, Neural networks : the official journal of the International Neural Network Society
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.neunet.2026.108762
PMID:41775092
|
研究论文 | 通过对抗正则化有向图自编码器推断基因调控网络 | 提出一种新的对抗正则化有向图自编码器（ARDGA），利用一阶和二阶邻近度捕捉基因调控网络的复杂拓扑，并通过对抗训练策略将目标向量正则化为原始数据的先验分布，从而保持基因表达数据的生物统计特性 | 未在论文中明确提及局限性，但可能依赖于数据质量且计算复杂度较高 | 开发一种新的基因调控网络推断方法，以应对复杂拓扑和非一致分布特性带来的挑战 | 基因调控网络及其推断方法 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图自编码器（GAN） | 基因表达数据 | DREAM5数据集和七个单细胞RNA测序数据集，包含四种类型的金标准网络 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8 | 2026-06-05 |
Signal regulatory protein γ is associated with an exhaustion-prone immune microenvironment in metastatic melanoma
2026-Jul-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115069
PMID:42167713
|
研究论文 | 通过数据库挖掘、单细胞转录组学和免疫组化验证，研究了信号调节蛋白γ（SIRPG）在皮肤黑色素瘤中的表达及其与免疫微环境的关系 | 首次揭示SIRPG在转移性黑色素瘤中与耗竭倾向的免疫微环境密切相关，并发现其在CD8耗竭T细胞中高表达且与PD-1共表达 | 未在更大样本或独立队列中验证结果，且机制研究较为初步 | 探讨SIRPG在转移性黑色素瘤免疫微环境重塑中的作用及其作为生物标志物的潜力 | 皮肤黑色素瘤患者组织样本及公共数据库数据 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、免疫组化 | NA | 文本、图像 | 基于公共数据库和少量组织样本，具体数量未详述 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9 | 2026-06-05 |
Sensory Nerves Regulate Odontoblast Differentiation via the SPP1/ITGA4 Axis During Tooth Root Development
2026-Jul, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70129
PMID:41796694
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研究论文 | 本研究以牙根发育为模型，探讨感觉神经如何通过SPP1/ITGA4轴调节成牙本质细胞分化 | 首次揭示感觉神经通过SPP1/ITGA4轴调控祖细胞命运，从而协调牙根发育的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类；未涉及其他神经类型或信号通路的潜在作用 | 探究感觉神经在牙根发育过程中调节成牙本质细胞分化的作用及分子机制 | 小鼠牙乳头细胞、三叉神经节、牙根发育组织 | 数字病理学 | NA | scRNA-seq, Co-IP, PLA, siRNA敲低 | NA | 单细胞转录组数据 | 出生后第3.5天和第30天的小鼠三叉神经节和磨牙样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 10 | 2026-06-05 |
Integrated intraocular-plasma proteomics reveals conserved biomarkers for diabetic retinopathy progression: a multi-fluid biopsy study
2026-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06708-3
PMID:41817688
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研究论文 | 通过整合眼内液与血浆蛋白质组学，鉴定糖尿病视网膜病变进展的保守生物标志物 | 首次通过多体液活检（房水与血浆）结合时间轨迹聚类，鉴定出神经丝轻链（NFL）作为跨阶段生物标志物，并在三个独立队列（发现、验证、前瞻性）中验证其临床预测能力 | 发现队列样本量较小（n=32）；验证依赖美国数据集和氧诱导视网膜病变小鼠模型；缺乏大规模多中心前瞻性验证 | 寻找可追踪糖尿病视网膜病变全过程的微创生物标志物 | 糖尿病视网膜病变患者（广东队列n=32；UK Biobank n=2495）及氧诱导视网膜病变小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | SomaScan蛋白质组学、单细胞RNA测序 | 时间轨迹软聚类模型 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据 | 发现队列32例房水样本；验证数据集；UK Biobank 2495例血浆样本 | SomaLogic | 亲和蛋白质组学（SomaScan）、单细胞RNA测序 | SomaScan v4.1 | SomaScan v4.1 aptamer-based proteomics assay for 5,000 proteins |
| 11 | 2026-06-05 |
Dissecting Pirtobrutinib Resistance in Mantle Cell Lymphoma Through Single-Cell Multi-Omics
2026-Jul, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70304
PMID:41998849
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研究论文 | 通过单细胞多组学解析套细胞淋巴瘤中Pirtobrutinib的耐药机制 | 首次通过单细胞多组学（scRNA-seq、scATAC-seq和scDNA-seq）综合分析，揭示了Pirtobrutinib耐药的遗传和非遗传双重机制，并发现cohesin复合体核心组分RAD21和SMC3的下调可能恢复药物敏感性 | 样本量较小，主要为纵向前瞻性患者样本，需要更大规模研究验证发现 | 解析套细胞淋巴瘤中对Pirtobrutinib耐药的分子动态机制 | 套细胞淋巴瘤患者的纵向样本 | 机器学习 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组、单细胞染色质可及性、单细胞DNA序列 | 套细胞淋巴瘤患者纵向样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 单细胞DNA测序 | NA | NA |
| 12 | 2026-06-05 |
Perspectives on human adipose tissue: from cellular mechanisms to clinical complications
2026-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06735-0
PMID:42029708
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综述 | 基于2025年Camillo Golgi奖讲座，回顾白色脂肪组织在代谢、内分泌和免疫功能中的可塑性，以及从代谢健康向肥胖相关疾病转变的细胞机制和临床意义 | 通过C年代测定和临床研究揭示脂肪细胞持续更新及脂质周转受损导致体重增加和胰岛素抵抗的机制，利用空间转录组学发现人类白色脂肪组织中至少三种主要脂肪细胞状态，并鉴定免疫调节性脂肪细胞在网膜脂肪组织中的富集 | 未明确提及具体限制 | 探讨人类脂肪组织从细胞机制到临床并发症的转化研究进展 | 人类白色脂肪组织，包括脂肪细胞更新、大小调控和细胞异质性 | 机器学习 | 心血管疾病， 代谢性疾病 | 空间转录组学 | NA | 文本， 图像 | 未明确提及具体样本量 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 空间转录组学用于人类白色脂肪组织分析 |
| 13 | 2026-06-05 |
A NETs-centric multi-omics framework prioritizes PGLYRP1 and MMP9 as subtype-associated thromboinflammatory biomarker candidates and putative therapeutic hypotheses in ischemic stroke
2026-Jul, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107422
PMID:42066918
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研究论文 | 本文采用以NETs为中心的多组学框架，识别出PGLYRP1和MMP9作为缺血性卒中亚型相关的血栓炎症生物标志物候选及潜在治疗假设 | 首次整合外周血转录组学、机器学习特征选择、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，构建以中性粒细胞胞外陷阱（NETs）为中心的多组学框架，发现PGLYRP1与心源性栓塞性卒中的特定关联和潜在因果关系，并通过分子对接和细胞热位移实验验证MMP9与柚皮苷的靶点结合 | 未充分验证其他系统性细胞因子的中介作用，且主要基于队列数据和计算模拟，缺乏大规模前瞻性临床验证 | 识别缺血性卒中亚型相关的NETs血栓炎症生物标志物及潜在治疗靶点 | 缺血性卒中亚型患者（包括心源性栓塞性卒中等）的外周血样本和单细胞数据 | 机器学习和数字病理学 | 缺血性卒中 | RNA-seq、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、细胞热位移分析 | 机器学习 | 转录组数据 | 多队列数据，具体样本量未明确说明，但诊断性能评价基于AUC 0.789-0.834 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-06-05 |
Circulating Tumor Cells in Multiple Myeloma: From Peripheral Clues to Central Insights
2026-Jul, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70326
PMID:41974595
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综述 | 本文综述了循环肿瘤细胞（CTCs）在多发性骨髓瘤中的生物学意义、检测技术进展及其作为液体活检和预后生物标志物的临床应用价值 | 系统总结了CTCs从外周血检测到揭示骨髓微环境逃逸机制的研究进展，强调了其与骨髓微小残留病（BM-MRD）评估的互补作用，并介绍了单细胞测序技术（如MinimuMM-seq和SWIFT-seq）在追踪克隆异质性和进化动态中的创新应用 | CTCs检测面临标准化不足、灵敏度有限及临床整合困难的方法学挑战 | 探讨CTCs在多发性骨髓瘤中从生物学标志物向临床可操作工具转化的潜力，推动精准医学发展 | 多发性骨髓瘤患者及疾病谱各阶段（MGUS、冒烟型骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤、症状性MM、浆细胞白血病）的循环肿瘤细胞 | 自然语言处理 | 多发性骨髓瘤 | 高灵敏度流式细胞术、下一代单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | MinimuMM-seq, SWIFT-seq | 单细胞测序技术用于CTCs基因组和转录组分析，包括MinimuMM-seq和SWIFT-seq等新型方法 |
| 15 | 2026-06-05 |
Benzene-induced myelosuppression confers a survival advantage to hematopoietic progenitors: Single-cell analysis of malignant transformation dynamics in a murine model
2026-Jul-01, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.142337
PMID:42139775
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析苯诱导的骨髓抑制如何通过应激适应状态促使造血祖细胞向恶性转化的动态过程 | 首次在Mll-Af9嵌合小鼠模型中通过单细胞测序揭示苯暴露后8-10周关键转折点，以及GMP细胞中S100a8/S100a9相关的应激适应转录状态与后续克隆扩增的关联 | 结果基于小鼠模型，临床相关性仅来自TCGA数据库的关联分析，缺乏直接人体干预证据 | 解析苯诱导的骨髓抑制如何演变为快速恶性转化的分子机制 | Mll-Af9嵌合小鼠模型中的造血前体细胞，特别是颗粒巨噬细胞祖细胞 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | Mll-Af9嵌合小鼠模型，多时间点采样；TCGA队列含急性髓系白血病患者样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 16 | 2026-06-05 |
ETS1 activates heparanase transcription to drive intra-islet heparan sulfate degradation and macrophage-induced insulitis in type 1 diabetes
2026-Jun-25, Journal of biomedical research
IF:2.2Q3
DOI:10.7555/JBR.40.20260246
PMID:42235997
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研究论文 | 该研究揭示了ETS1转录因子激活乙酰肝素酶表达，驱动胰岛内硫酸乙酰肝素降解和巨噬细胞诱导的胰岛炎，从而促进1型糖尿病进展 | 首次发现ETS1-HPSE-HS信号轴在1型糖尿病巨噬细胞介导的胰岛损伤中的关键作用，为靶向ETS1治疗1型糖尿病提供新策略 | 未提及具体局限性，但研究主要基于小鼠模型，需进一步验证在人类T1D中的适用性 | 阐明T1D中巨噬细胞HPSE异常上调的转录机制及其在胰岛炎中的作用 | T1D免疫细胞（巨噬细胞）及小鼠模型 | 分子生物学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序，CUT&Tag，荧光素酶报告基因检测 | NA | 基因表达数据，DNA结合数据 | T1D免疫细胞样本和小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 17 | 2026-06-05 |
Antibiotic-Loaded Polymethyl Methacrylate Cement Drives Fibroblast-Mediated Angiogenesis via LOXL2 to Accelerate Diabetic Foot Ulcer Healing
2026-Jun-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202600478R
PMID:42213591
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序与蛋白质组学分析，揭示载抗生素聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥通过LOXL2驱动成纤维细胞介导的血管生成以加速糖尿病足溃疡愈合的机制 | 首次通过单细胞测序与蛋白质组学联合分析，鉴定LOXL2为载抗生素PMMA骨水泥促进糖尿病足溃疡血管生成的核心调控因子，阐明了成纤维细胞重塑及成纤维细胞-内皮细胞互作的新机制 | 未明确说明，需进一步验证LOXL2在临床样本中的广泛适用性及潜在副作用 | 阐明载抗生素PMMA骨水泥促进糖尿病足溃疡血管生成的细胞与分子机制 | 糖尿病足溃疡伤口组织 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序，无标记定量蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据 | 20,245个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 18 | 2026-06-05 |
COX-2-Derived PGE2 Modulates IL-17 Production by γδ T Cells During Allergic Lung Inflammation
2026-Jun-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202600944RR
PMID:42223986
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研究论文 | 探究COX-2衍生的PGE2在过敏性肺部炎症中通过EP2/EP4受体调节γδ T细胞产生IL-17的机制 | 首次揭示COX-2衍生的PGE2通过EP2/EP4受体增强γδ T细胞产生IL-17A，而非通过改变细胞数量，区别于传统对Th17细胞的研究 | 未明确EP2和EP4受体在体内炎症模型中的相对贡献，且研究主要基于小鼠模型，需进一步验证在人中的相关性 | 探究COX-2衍生的前列腺素在过敏性肺部炎症中对γδ T细胞的调节作用 | COX-2基因敲除小鼠和野生型小鼠中的γδ T细胞 | 免疫学 | 过敏性肺部炎症 | 单细胞RNA测序、qPCR、体内外细胞实验 | NA | 基因表达数据 | 使用COX-2+/+和COX-2-/-小鼠，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 19 | 2026-06-05 |
Charting the human-specific properties of gene expression networks in the infant prefrontal cortex
2026-Jun-05, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea3316
PMID:42234754
|
研究论文 | 利用单细胞转录组学和表观基因组学分析人类、黑猩猩和恒河猴婴儿前额叶皮层样本，揭示人类婴儿特有的基因表达网络及其与神经疾病的关联 | 首次在新生儿黑猩猩与年龄匹配的人类和恒河猴样本中进行比较分析，识别出人类婴儿特有的转录程序，并发现这些程序在孤独症和帕金森病风险基因中富集 | 样本量有限，且仅研究了前额叶皮层，未涵盖其他脑区 | 探究人类婴儿期大脑发育的物种特异性转录程序及其与神经疾病的关联 | 人类、黑猩猩和恒河猴的婴儿前额叶皮层样本 | 机器学习 | 神经疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学 | NA | 基因表达数据、表观基因组数据 | 新生儿黑猩猩、年龄匹配的人类和恒河猴脑样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'基因表达和ATAC测序 |
| 20 | 2026-06-05 |
Patient-derived lymphoma spheroids reveal predictive markers of glofitamab resistance in relapsed/refractory B-NHL
2026-Jun-04, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031309
PMID:41746860
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研究论文 | 利用患者来源的淋巴瘤球体鉴定复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中对glofitamab耐药的预测标志物 | 首次利用三维患者来源的淋巴瘤球体模型，结合多参数流式细胞术、单细胞RNA测序、空间蛋白质组学等多种技术，揭示了CD8+ T细胞耗竭和功能性活化Tfh细胞是glofitamab耐药的关键因素 | 研究样本量有限（39例患者来源的淋巴瘤球体和48例RNA测序数据），且均为体外和离体实验，需进一步在临床试验中验证生物标志物的预测价值 | 识别双特异性抗体glofitamab治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐药预测标志物 | 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的肿瘤样本和淋巴瘤球体 | 数字病理学 | B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、空间蛋白质组学、功能性实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞特征数据 | 39例患者来源的淋巴瘤球体样本和48例患者的RNA测序数据 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |