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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2025-05-06 |
Systems biology of Haemonchus contortus - Advancing biotechnology for parasitic nematode control
2025 Jul-Aug, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2025.108567
PMID:40127743
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综述 | 本文综述了Haemonchus contortus的分子生物学、遗传多样性及宿主-寄生虫相互作用的关键进展,并探讨了其在抗寄生虫药物和疫苗开发中的应用 | 整合了基因组学、转录组学和蛋白质组学技术,利用机器学习和人工智能驱动的蛋白质结构预测工具,以及单细胞测序和空间转录组学技术,深入解析宿主-寄生虫相互作用 | 未提及具体实验样本量或数据集的详细描述 | 推动寄生虫线虫控制技术的进步,解决全球抗寄生虫药物耐药性问题 | Haemonchus contortus及其与宿主的相互作用 | 分子寄生虫学 | 寄生虫感染 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学、单细胞测序、空间转录组学 | 机器学习算法、人工智能驱动的蛋白质结构预测 | 基因组、转录组、蛋白质组数据 | NA |
2 | 2025-05-06 |
Enhanced Production of Lipid Mediators in Plasma and Activation of DNA Damage Pathways in PBMCs Are Correlated With the Severity of Ancestral SARS-CoV-2 Infection
2025-May-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202403195R
PMID:40322970
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研究论文 | 研究探讨了脂质代谢物和基因表达与严重SARS-CoV-2感染的关系 | 发现特定脂质代谢物(如AA和EPA)与COVID-19严重程度相关,并揭示了相关基因表达的变化 | 样本量较小(10名感染者和10名未感染者),且仅分析了特定类型的细胞和组织 | 探究脂质代谢物和基因表达与SARS-CoV-2感染严重程度的关系 | PBMCs、血浆和鼻咽拭子样本 | 生物医学 | COVID-19 | bulk RNA-seq、脂肪酸面板分析、scRNA-seq | NA | RNA-seq数据、脂质代谢物数据 | 10名感染者和10名未感染者的PBMCs和血浆样本,58名健康人和COVID-19参与者的鼻咽拭子样本 |
3 | 2025-05-06 |
Identification of Multi-Landscape and Cell Interactions in the Tumor Microenvironment Through High-Coverage Single-Cell Sequencing
2025-May-05, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202500241
PMID:40320868
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research paper | 该研究开发了一种创新的Chigene单细胞RNA测序技术,能够在单细胞水平识别基因表达、突变和RNA剪接景观 | 结合oligo-dT引物和随机桥接共标记RNA测序技术,开发了Chigene scRNA-seq平台,具有高RNA覆盖率和低双联体率 | 未提及具体的技术成本或操作复杂性 | 开发一种能够全面分析临床样本不同遗传信息水平的scRNA-seq平台 | 单细胞RNA测序技术及其在肿瘤微环境中的应用 | digital pathology | urothelial carcinoma | scRNA-seq, Random Bridging Co-labeling (RBCL) RNA sequencing | NA | RNA sequencing data | 临床样本(具体数量未提及) |
4 | 2025-05-06 |
TREM2+ macrophages accumulate in childhood IgA nephropathy and soluble TREM2 represents a reliable non-invasive biomarker
2025-May-05, Experimental physiology
IF:2.6Q2
DOI:10.1113/EP092716
PMID:40321057
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和血液样本分析,揭示了儿童IgA肾病中TREM2+巨噬细胞的积累及其可溶性形式sTREM2作为非侵入性生物标志物的潜力 | 首次在儿童IgA肾病中发现TREM2+巨噬细胞亚群的积累,并证实血浆sTREM2水平与疾病严重程度相关 | 样本量较小(38例患者),且缺乏长期随访数据验证sTREM2的预后价值 | 探索儿童IgA肾病的发病机制并寻找有效的非侵入性生物标志物 | 儿童IgA肾病患者(38例)的肾脏组织和血液样本 | 数字病理学 | IgA肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、临床生化数据 | 38例儿童IgA肾病患者+健康对照组 |
5 | 2025-05-06 |
MRAS: Master Regulator Analysis of Alternative Splicing
2025-May-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202414493
PMID:40323145
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research paper | 介绍了一种名为MRAS的计算方法,用于识别在剪接调控网络中起核心作用的关键剪接因子 | 提出了MRAS方法,能够高效识别调控剪接异常的关键剪接因子,并揭示其在肿瘤发生和发展中的作用 | 未提及具体的样本量或实验验证细节 | 研究剪接调控网络中的关键剪接因子及其在肿瘤发生和发展中的作用 | 剪接因子和剪接调控网络 | 生物信息学 | 肿瘤 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | NA |
6 | 2025-05-06 |
OLS4: A new Ontology Lookup Service for a growing interdisciplinary knowledge ecosystem
2025-May-05, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf279
PMID:40323307
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研究论文 | 介绍了一种新的本体查找服务OLS4,用于支持不断增长的跨学科知识生态系统 | 实现了完整的OWL2规范,支持多语言国际化,并提供了新的用户界面和用户体验增强功能 | 未提及具体的技术或性能限制 | 开发一个支持现代本体定义范围的搜索工具,以替代现有的OLS3 | 生物信息学和化学社区中用于注释生物和生物医学数据的本体 | 生物信息学 | NA | OWL2规范 | NA | 本体数据 | NA |
7 | 2025-05-06 |
Single-cell transcriptomics of human skin reveals age-associated specificity of distinct cell populations
2025-May-05, Archives of dermatological research
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s00403-025-04222-x
PMID:40323328
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术揭示了人类皮肤细胞在衰老过程中的特异性变化 | 首次在避光区域皮肤中详细描述了衰老对皮肤细胞功能和相互作用的影响 | 研究样本仅来自健康供体,未考虑疾病状态对皮肤衰老的影响 | 阐明皮肤细胞群体在衰老过程中的分子和功能变化 | 人类皮肤细胞(包括成纤维细胞、角质形成细胞和免疫细胞) | 单细胞组学 | 皮肤衰老 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 单细胞转录组数据 | 超过5,000个细胞 |
8 | 2025-05-06 |
Oligodendroglia vulnerability in the human dorsal striatum in Parkinson's disease
2025-May-05, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-025-02884-5
PMID:40323467
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研究论文 | 该研究通过单核RNA测序和基于图像的空间转录组学技术,揭示了帕金森病中少突胶质细胞的多样性和疾病影响 | 首次在帕金森病中定义了15种少突胶质细胞亚类,其中4种与疾病相关,并发现这些细胞群具有独特的表达特征和发育障碍 | 研究样本量相对有限(~200,000个细胞核),且仅关注了背侧纹状体区域 | 阐明少突胶质细胞在帕金森病中的作用及其分子机制 | 人类尾状核和壳核(背侧纹状体)中的少突胶质细胞 | 神经科学 | 帕金森病 | sn-RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 约200,000个少突胶质细胞核 |
9 | 2025-05-06 |
TREM2 Impedes Recovery After Spinal Cord Injury by Regulating Microglial Lysosomal Membrane Permeabilization-Mediated Autophagy
2025-May-04, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70047
PMID:40320759
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research paper | 该研究探讨了TREM2在脊髓损伤后通过调节小胶质细胞溶酶体膜通透性介导的自噬影响恢复过程的机制 | 首次揭示了TREM2通过Syk磷酸化-TFEB核转位通路调控溶酶体膜通透性介导的自噬过程,并提出了基于基因治疗的临床转化策略 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床转化效果仍需进一步验证 | 探究TREM2在脊髓损伤恢复中的具体作用机制 | 野生型和Trem2敲除小鼠的小胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞测序、免疫荧光、3D步态分析、运动诱发电位实验、H&E染色、Masson染色 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、行为学数据、电生理数据、组织学数据 | 野生型和Trem2敲除小鼠在脊髓损伤前后的样本 |
10 | 2025-05-06 |
Exome and Transcriptome Analysis Links Calcium Channel Pathway Aberrations to Botox Resistance in Hailey-Hailey Disease
2025-May-03, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf112
PMID:40317184
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research paper | 该研究通过多组学方法探讨了钙通道通路异常与Hailey-Hailey病患者对Botox治疗反应差异的关联 | 首次发现ORAI1/SOCE通路上调可能与Botox治疗抵抗相关,并可作为预测患者治疗反应的生物标志物 | 样本量较小(仅12例患者),需要更大规模研究验证发现 | 阐明Hailey-Hailey病患者对Botox治疗反应差异的潜在机制 | Hailey-Hailey病患者 | 生物医学研究 | Hailey-Hailey病 | 全外显子测序(WES)、RNA测序(RNA-seq)、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组化(IHC) | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质表达数据 | 12例Hailey-Hailey病患者 |
11 | 2025-05-06 |
Transcriptomic and proteomic characterization of cell and protein biomarkers of checkpoint inhibitor-induced liver injury
2025-May-03, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04033-z
PMID:40317333
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研究论文 | 本研究通过多组学方法研究了免疫检查点抑制剂(ICI)引起的肝损伤(ChILI)的细胞和蛋白质生物标志物 | 首次通过转录组学和蛋白质组学方法全面分析了ChILI患者的血液样本,揭示了T细胞克隆性、基因表达和蛋白质的变化 | 样本量相对较小,且仅针对特定类型的癌症患者 | 探究免疫检查点抑制剂引起的肝损伤的免疫和分子机制,并寻找潜在的生物标志物 | 接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者 | 生物医学 | 肝损伤 | 转录组测序、T细胞受体库分析、单细胞RNA测序、质谱蛋白质组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | ChILI患者组和对照组 |
12 | 2025-05-06 |
The immunosuppressive role of VSIG4 in colorectal cancer and its interaction with the tumor microenvironment
2025-May-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02411-8
PMID:40317372
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research paper | 该研究通过整合多组学数据,揭示了VSIG4在结直肠癌免疫微环境中的关键作用及其与肿瘤微环境的相互作用 | 首次证实VSIG4、CYBBC3AR1和FCGR1A在结直肠癌免疫微环境中的关键作用,特别是VSIG4在巨噬细胞活性和CD8+T细胞免疫耗竭中的免疫调节功能 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分相对有限,需要进一步的功能实验验证这些基因的具体机制 | 探究结直肠癌免疫微环境中的关键基因及其作用机制 | 结直肠癌患者的多组学数据及巨噬细胞亚群 | digital pathology | colorectal cancer | 单细胞RNA测序、PCR、NMF、LASSO、随机森林模型 | LASSO、随机森林 | RNA测序数据、单细胞转录组数据 | TCGA-COAD数据集和GEO数据库中的结直肠癌患者数据 |
13 | 2025-05-06 |
Nuclear Profilin-1 for DNA Damage Repair Is Involved in Phagocytic Impairment of Senescent Microglia
2025-May-03, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70028
PMID:40317528
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研究论文 | 本研究探讨了profilin-1(PFN1)在DNA损伤修复中的作用及其与衰老小胶质细胞吞噬功能受损的关系 | 首次揭示了PFN1在DNA双链断裂修复中的核质转运机制及其在衰老小胶质细胞功能障碍中的作用 | 研究主要基于体外实验和公开数据,需要更多体内实验验证 | 阐明PFN1在DNA损伤修复中的作用及其与衰老小胶质细胞功能障碍的关联 | 小胶质细胞 | 细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 体外培养的小胶质细胞和公开的小鼠脑部单细胞RNA测序数据 |
14 | 2025-05-06 |
Single-cell RNA sequencing reveals a fibroblast gene signature that promotes T-cell infiltration in muscle-invasive bladder cancer
2025-May-03, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08094-9
PMID:40319103
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了肌层浸润性膀胱癌中成纤维细胞基因特征促进T细胞浸润的机制 | 发现了两种干扰素响应的成纤维细胞亚群(F-ISG15和F-POSTN)在MIBC微环境中的主导作用,揭示了Tex细胞与CAFs通过IFN-γ-CXCL12-CXCR4轴形成的双向调控环路 | 样本量相对较小(19个组织样本来自12名患者),未探讨其他可能的免疫调节机制 | 探究肌层浸润性膀胱癌肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞与耗竭T细胞的相互作用机制 | 肌层浸润性膀胱癌患者的组织样本(包括7例MIBC、3例NMIBC和9例正常组织) | digital pathology | bladder cancer | single-cell RNA sequencing | NA | RNA-seq数据 | 19个组织样本来自12名患者(7例MIBC、3例NMIBC和9例正常组织) |
15 | 2025-05-06 |
Single-cell transcriptomics reveal the effects of chemoimmunotherapy on hypopharyngeal cancer and its tumor microenvironment
2025-May-03, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析化疗免疫疗法对下咽癌及其肿瘤微环境的影响 | 揭示了肿瘤微环境异质性与治疗反应的关系,并识别了S100A2基因在肿瘤细胞中的高表达及其对ICIT疗效的影响 | 研究样本量有限,且仅针对下咽癌患者 | 探索化疗免疫疗法对下咽癌及其肿瘤微环境的影响,寻找预测治疗反应的分子标记 | 下咽癌患者的活检样本 | 数字病理学 | 下咽癌 | 单细胞转录组学,bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 下咽癌患者治疗前后的活检样本 |
16 | 2025-05-06 |
Identification of prognostic biomarkers for endometrioid endometrial carcinoma based on the miRNA and mRNA co-expression network regulated by estradiol
2025-May-03, Clinics (Sao Paulo, Brazil)
DOI:10.1016/j.clinsp.2025.100672
PMID:40319860
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research paper | 该研究旨在识别与雌二醇调控的子宫内膜样子宫内膜癌(EEC)相关的潜在预后生物标志物 | 通过miRNA和mRNA共表达网络分析,识别了雌二醇调控的EEC预后相关生物标志物,包括miR-142-5p-SACS和miR-30a-5p-GPR157 | 样本量较小,尤其是原始测序部分仅使用了9个样本,可能影响结果的普遍性 | 识别EEC的预后生物标志物及潜在治疗靶点 | 子宫内膜样子宫内膜癌(EEC)患者及雌二醇处理的子宫内膜癌Ishikawa细胞 | 生物信息学 | 子宫内膜癌 | RNA测序、单细胞转录组测序、功能富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | NA | RNA表达谱、单细胞转录组数据 | 408例EEC患者样本(来自TCGA数据库)和9个Ishikawa细胞样本(3个250 nM雌二醇处理、3个50 nM雌二醇处理、3个对照) |
17 | 2025-05-06 |
Heterogeneous Responses to High-Dose Testosterone in Castration-Resistant Prostate Cancer Tumors with Mixed Rb-Proficient and Rb-Deficient Cells
2025-May-02, Molecular cancer therapeutics
IF:5.3Q1
DOI:10.1158/1535-7163.MCT-24-0716
PMID:40116305
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研究论文 | 研究高剂量睾酮对混合Rb功能正常和缺失的去势抵抗性前列腺癌肿瘤的异质性反应 | 揭示了Rb家族蛋白在高剂量睾酮治疗反应中的作用,并提出通过抑制缺氧诱导因子-1α来恢复Rb缺失细胞对治疗的敏感性 | 研究基于患者来源的异种移植模型和细胞系,可能无法完全反映人类肿瘤的复杂性 | 探索高剂量睾酮治疗去势抵抗性前列腺癌的分子机制及提高治疗效果的新策略 | 去势抵抗性前列腺癌肿瘤细胞 | 肿瘤学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | 患者来源的异种移植模型 | 基因表达数据 | 包含Rb功能正常和缺失细胞群的CRPC患者来源的异种移植模型 |
18 | 2025-05-06 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals gut microbiota-immunotherapy synergy through modulating tumor microenvironment
2025-May-02, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02226-7
PMID:40312419
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示了肠道微生物群与免疫疗法通过调节肿瘤微环境产生的协同作用 | 在单细胞分辨率下揭示了肠道微生物群与免疫检查点抑制剂(ICI)协同作用的机制,提出了γδ T细胞-APC-CD8 T细胞轴的概念 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探究肠道微生物群如何调节免疫检查点抑制剂的疗效 | 小鼠模型中的肿瘤微环境(TME)和免疫细胞 | 免疫学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | RNA测序数据 | NA |
19 | 2025-05-06 |
Targeting HMGB2 acts as dual immunomodulator by bolstering CD8+ T cell function and inhibiting tumor growth in hepatocellular carcinoma
2025-May-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ads8597
PMID:40315321
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研究论文 | 本文探讨了HMGB2在肝细胞癌中对CD8+ T细胞功能和肿瘤生长的双重调节作用 | 发现HMGB2作为免疫耗竭相关分子,通过单细胞RNA测序揭示了其在CD8 T细胞和肿瘤细胞中的新机制 | 研究未涉及HMGB2抑制剂在其他癌症类型中的适用性 | 探索HMGB2在肝细胞癌肿瘤微环境中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 肝细胞癌中的CD8+ T细胞和肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
20 | 2025-05-06 |
FMO2+ cancer-associated fibroblasts sensitize anti-PD-1 therapy in patients with hepatocellular carcinoma
2025-May-02, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011648
PMID:40316306
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research paper | 该研究鉴定了一种与肝细胞癌(HCC)抗PD-1治疗反应相关的FMO2+癌症相关成纤维细胞(CAF)亚群,并揭示了其通过CCL19-CCR7轴促进免疫治疗的机制 | 发现了一种新的FMO2+ CAF亚群,可作为HCC免疫治疗反应的预测生物标志物,并揭示了CCL19与抗PD-1联合治疗的新策略 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本,需要进一步的大规模临床验证 | 探索HCC中CAF的异质性及其在免疫治疗抵抗中的作用机制 | 肝细胞癌患者和小鼠模型中的癌症相关成纤维细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、飞行时间细胞术 | 小鼠原位HCC模型 | RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 不同抗PD-1治疗反应的HCC患者样本和小鼠模型 |