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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2025-07-17 |
Secretory IgA dysfunction underlies poor prognosis in Fusobacterium-infected colorectal cancer
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2528428
PMID:40667611
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研究论文 | 研究探讨了具核梭杆菌(Fn)如何通过影响IgA浆细胞发育和分泌型IgA(sIgA)的产生来恶化结直肠癌(CRC)的预后 | 首次揭示了Fn通过破坏与肿瘤相关巨噬细胞的通讯来损害sIgA的产生,从而增加肿瘤微生物负荷和恶化CRC预后的机制 | 研究样本量相对较小(42例CRC患者组织),且机制研究主要在动物模型中进行 | 阐明Fn感染导致CRC预后不良的分子机制 | 结直肠癌患者组织和两种小鼠模型(无菌小鼠和具有完整肠道微生物组的小鼠) | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组分析 | 动物模型(小鼠) | 单细胞RNA测序数据 | 42例CRC患者组织样本和两种小鼠模型 |
2 | 2025-07-17 |
CD163+ macrophages drive rapid pulmonary fibrosis via osteopontin secretion
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114976
PMID:40466617
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研究论文 | 本文探讨了CD163+巨噬细胞通过分泌骨桥蛋白(OPN)在快速肺纤维化(RPF)中的作用 | 揭示了CD163+巨噬细胞通过OPN分泌促进RPF的新机制,并提出了CD163+巨噬细胞-OPN轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于COVID-19相关的RPF患者和小鼠模型,结果在其他类型的RPF中是否适用尚需验证 | 阐明CD163+巨噬细胞在快速肺纤维化中的促纤维化作用及其机制 | COVID-19相关的RPF患者和小鼠模型 | 病理学 | 肺纤维化 | scRNA-seq, snRNA-seq | 小鼠模型 | RNA测序数据 | COVID-19相关RPF患者和小鼠模型 |
3 | 2025-07-17 |
Treatment with senolytic drugs ameliorates steroid-induced osteonecrosis of the femoral head by inhibiting osteoclastogenesis
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114963
PMID:40480005
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研究论文 | 本文研究了通过清除衰老细胞来改善类固醇诱导的股骨头坏死(ONFH)的治疗方法 | 首次揭示了巨噬细胞中的细胞衰老促进破骨细胞过度活化和ONFH进展的机制,并验证了衰老清除药物(D + Q)的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类患者中进行验证 | 探索细胞衰老在ONFH中的作用及衰老清除药物的治疗效果 | 股骨头坏死(ONFH)小鼠模型和骨髓源性巨噬细胞(BMDMs) | 骨科疾病研究 | 股骨头坏死 | 单细胞测序、TRAP染色、SA-β-gal染色 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据、细胞染色数据 | 未明确说明样本数量,但涉及ONFH患者数据和小鼠模型 |
4 | 2025-07-17 |
Machine learning algorithms integrate bulk and single-cell RNA data to reveal the crosstalk and heterogeneity of NOTCH and autophagy activity following idiopathic pulmonary fibrosis
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115017
PMID:40494203
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研究论文 | 本研究利用机器学习和单细胞RNA测序技术,探索了NOTCH和自噬在特发性肺纤维化(IPF)中的异质性和潜在相关性 | 首次在单细胞水平揭示了NOTCH和自噬活性在IPF不同细胞类型中的异质性和相关性,并鉴定出共同调控这两个通路的关键基因 | 研究主要基于转录组数据,虽然进行了蛋白质水平验证,但功能实验仍需进一步深入 | 探索NOTCH和自噬通路在IPF发病机制中的相互作用 | 特发性肺纤维化(IPF)患者样本 | 机器学习 | 肺纤维化 | scRNA-seq, BulkRNA-seq, Western blotting | XGBoost, Boruta, random forest, LASSO, GBM, SVM-RFE | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 |
5 | 2025-07-17 |
High ELK3 expression is associated with the wild type IDH1 in glioma and enhances infiltration of M2 macrophages
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115064
PMID:40513332
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研究论文 | 本研究探讨了ELK3在胶质瘤预后中的作用及其与IDH1状态和肿瘤免疫浸润的关系 | 首次将ELK3与IDH1野生型胶质瘤及M2巨噬细胞浸润联系起来,并开发了一个预后列线图 | 研究主要基于生物信息学分析,需要更多实验验证ELK3的具体作用机制 | 探究ELK3在胶质瘤预后中的作用及其与IDH1和免疫浸润的关系 | 胶质瘤患者样本和公共数据库数据 | 肿瘤生物学 | 胶质瘤 | 生物信息学分析、免疫组化(IHC)、RT-qPCR、Western blotting | Cox比例风险回归模型、预后列线图 | 基因表达数据、临床数据 | TCGA队列数据及验证队列 |
6 | 2025-07-17 |
ISLR knockdown enhances radiotherapy-induced anti-tumor immunity by disrupting the Treg-mregDC-lymphoid niche in triple-negative breast cancer
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114988
PMID:40517736
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研究论文 | 本研究探讨了放疗如何通过调节ISLR表达影响三阴性乳腺癌的免疫治疗效果 | 揭示了ISLR通过调节MIF/CD74信号通路在免疫逃逸中的关键作用,并证明靶向ISLR可增强放疗和免疫治疗的协同效应 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床转化效果尚需进一步验证 | 探索ISLR在调节三阴性乳腺癌免疫微环境中的作用及其治疗潜力 | 三阴性乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)和小鼠移植瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组学分析 | 小鼠异种移植模型 | 基因表达数据、细胞功能实验数据 | 体外细胞实验和体内小鼠模型(具体数量未明确说明) |
7 | 2025-07-17 |
Macrophages Atp6v0d2 regulates XBP1-mediated cholesterol metabolism to suppress metabolic dysfunction-associated steatohepatitis progression
2025-Aug-28, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115088
PMID:40526981
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性基因Atp6v0d2通过调控XBP1介导的胆固醇代谢在抑制代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)进展中的关键作用 | 首次发现Atp6v0d2通过XBP1调控内质网应激影响巨噬细胞表型转换和胆固醇外流,并阐明了其通过Trem2+巨噬细胞清除凋亡肝细胞的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床验证仍需进一步研究 | 阐明Atp6v0d2在MASH发病机制中的功能意义并探索其作为治疗靶点的潜力 | 髓系来源巨噬细胞(MDMs)和MASH肝脏组织 | 肝脏病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH) | 单细胞RNA测序、基因敲除小鼠模型 | Atp6v0d2基因敲除小鼠模型(Atp6v0d2Δmye, Atp6v0d2-/-) | 基因表达数据、病理学数据 | 两种饮食诱导肥胖(DIO)雄性小鼠模型(GAN和CDAHFD) |
8 | 2025-07-17 |
Pediatric AML prognostication with an m6A-focused LASSO model
2025-Aug, Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research
IF:2.5Q3
DOI:10.1177/10815589251334964
PMID:40183482
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,揭示了儿童急性髓系白血病(pAML)中m6A相关基因的独特表达模式,并开发了一个LASSO风险回归模型来评估AML不同亚组的预后 | 发现了pAML中m6A相关基因的独特表达模式,并首次将LASSO风险回归模型应用于AML预后评估 | 研究基于公开数据库的测序数据,缺乏独立验证队列 | 探索m6A相关基因在儿童急性髓系白血病预后评估中的作用 | 儿童急性髓系白血病(pAML)患者 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归模型 | RNA测序数据 | 来自Gene Expression Omnibus数据库的pAML病例数据 |
9 | 2025-07-17 |
Integrative Proteomics and Genomics Identify Novel Biomarkers and Therapeutic Targets in Vitiligo via Mendelian Randomization
2025-Aug, Dermatology and therapy
IF:3.5Q1
DOI:10.1007/s13555-025-01448-5
PMID:40536728
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研究论文 | 通过整合蛋白质组学和基因组学方法,结合孟德尔随机化分析,识别白癜风的新型生物标志物和治疗靶点 | 首次采用蛋白质组范围的孟德尔随机化(MR)结合转录组测序分析,鉴定与白癜风风险相关的候选蛋白质标记物和治疗靶点 | 样本主要来自欧洲人群(EBI数据库和UK Biobank),可能限制结果在其他人群中的普适性 | 识别白癜风的生物标志物和潜在治疗靶点 | 白癜风患者(病例组)和健康对照人群 | 生物信息学 | 白癜风 | 孟德尔随机化(MR)、RNA-seq、单细胞RNA-seq、生物信息学分析、分子对接 | NA | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | EBI数据库:60例白癜风患者和402,672例对照; UK Biobank:95例白癜风患者和337,064例对照 |
10 | 2025-07-17 |
Idiopathic Subglottic Stenosis and the Epithelial Interface of Host and Environment
2025-Aug-01, Journal of the American College of Surgeons
IF:3.8Q1
DOI:10.1097/XCS.0000000000001340
PMID:39902917
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术,研究了特发性声门下狭窄(iSGS)的发病机制,揭示了上皮细胞功能异常与微生物组移位在疾病发展中的作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术对iSGS患者的气道瘢痕组织进行无偏倚的细胞亚群特征分析,并提出了新的疾病模型 | 疾病罕见性和患者地理分布广泛可能限制了样本的多样性和数量 | 探究特发性声门下狭窄(iSGS)的发病机制 | iSGS患者的近端气道瘢痕组织 | 医学研究 | 特发性声门下狭窄 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 国际iSGS患者队列的病理黏膜样本 |
11 | 2025-07-17 |
Thymic Microenvironment Remodeling in Cancer Cachexia as a Determinant of Checkpoint Inhibitor Efficacy and Toxicity
2025-Aug, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.13874
PMID:40665793
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研究论文 | 研究癌症恶病质对胸腺退化的影响及其与免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的关联 | 首次揭示癌症恶病质通过破坏胸腺髓质成纤维细胞成熟度,影响T细胞阴性选择,从而调控ICI治疗的疗效和毒性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本,临床转化需进一步验证 | 探究癌症恶病质对胸腺微环境重塑的影响及其在ICI治疗中的临床意义 | 恶病质肝癌小鼠模型和接受抗PD-1/L1抗体治疗的晚期癌症患者 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞测序、免疫荧光、流式细胞术、单细胞TCR测序 | NA | 单细胞数据、血清学数据 | 恶病质肝癌小鼠模型及接受ICI治疗的癌症患者队列 |
12 | 2025-07-17 |
Foxn3 is required to suppress aberrant ciliogenesis in nonphotoreceptor retinal neurons
2025-Jul-22, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500871122
PMID:40663603
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研究论文 | 本研究探讨了转录因子Foxn3在视网膜非感光神经元中抑制异常纤毛生成的作用 | 揭示了Foxn3作为关键转录抑制因子,通过直接结合并抑制纤毛基因及其转录激活因子的启动子,维持视网膜神经元纤毛结构的正确性 | 未明确Foxn3在人类视网膜疾病中的具体作用机制 | 探究Foxn3在视网膜神经元纤毛结构分化中的调控机制 | 视网膜非感光神经元(如双极细胞和无长突细胞) | 分子生物学 | 视网膜疾病 | 条件性基因敲除、单细胞RNA测序、染色质分析、转录检测 | Foxn3条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、电生理数据 | Foxn3条件性敲除小鼠 |
13 | 2025-07-17 |
Research advances in intramuscular fat deposition and chicken meat quality: genetics and nutrition
2025-Jul-16, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-025-01234-5
PMID:40665461
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综述 | 本文综述了过去十年中关于遗传和营养基础如何调控鸡肉肌内脂肪沉积和肉质的研究进展 | 单细胞RNA测序揭示了肌细胞是肌内脂肪形成的主要场所,LncHLFF通过外泌体介导机制促进肌内脂肪沉积而不影响腹部脂肪沉积,miR-27b-3p和miR-128-3p通过靶向PPARG抑制脂肪生成分化 | NA | 改善鸡肉品质 | 肉鸡 | 动物科学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA |
14 | 2025-07-17 |
PIEZO1 Overexpression in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Arteriovenous Malformations
2025-Jul-16, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究探讨了PIEZO1在遗传性出血性毛细血管扩张症动静脉畸形中的过度表达及其作用机制 | 发现PIEZO1在2型遗传性出血性毛细血管扩张症中的表达和信号传导升高,并证明PIEZO1阻断可减少AVM形成 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 | 探索ALK1变异导致的信号改变及寻找更有效的AVM形成抑制剂 | Alk1敲除小鼠视网膜内皮细胞和人类2型遗传性出血性毛细血管扩张症病变 | 血管生物学 | 遗传性出血性毛细血管扩张症 | 单细胞RNA测序 | Alk1敲除小鼠模型 | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 |
15 | 2025-07-17 |
Rewriting the dendritic cell code in cancer-from subset identity to immunotherapeutic design
2025-Jul-16, FEBS letters
IF:3.0Q3
DOI:10.1002/1873-3468.70108
PMID:40667699
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综述 | 本文综述了树突状细胞(DCs)在抗肿瘤免疫中的核心作用,探讨了不同DC亚群的发育路径和功能特性,以及肿瘤微环境(TME)如何动态重编程这些细胞 | 整合了空间转录组学和单细胞研究的最新发现,揭示了关键的DC-T细胞生态位,并评估了当前和新兴的治疗策略 | 未提及具体实验数据或样本量,主要基于现有研究的综述 | 探讨树突状细胞在肿瘤免疫中的作用及其治疗潜力 | 树突状细胞亚群(如cDC1、cDC2、pDCs、DC3s、tDCs、moDCs和RORγt抗原呈递细胞)及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 空间转录组学、单细胞研究 | NA | NA | NA |
16 | 2025-07-17 |
Leptin Aggravates Thoracic Aortic Dissection Through Impairment of Energy Metabolism in Nrip2+ Smooth Muscle Cells
2025-Jul-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502027
PMID:40667784
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研究论文 | 研究探讨了肥胖激素瘦素在胸主动脉夹层(TAD)中的作用及其通过影响血管平滑肌细胞(VSMCs)能量代谢加剧疾病的机制 | 发现了一种新型平滑肌细胞簇Nrip2,并揭示了其在抑制瘦素诱导的表型转换和增强线粒体能量代谢中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探究瘦素如何通过影响血管平滑肌细胞的能量代谢加剧胸主动脉夹层的发病机制 | 瘦素、血管平滑肌细胞(VSMCs)、Nrip2平滑肌细胞簇 | 心血管疾病 | 胸主动脉夹层 | 单细胞RNA测序 | 瘦素敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
17 | 2025-07-17 |
Single-cell RNA sequencing in human atherosclerotic plaques reveals a novel smooth muscle cell subtype that possesses multi differentiation potential and shapes the microenvironment
2025-Jul-16, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01735-7
PMID:40668312
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术,研究人类动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞亚型,发现了一种新型平滑肌细胞亚型SMC_C5,具有多向分化潜能并影响微环境 | 首次在人类冠状动脉斑块中鉴定出独特的平滑肌细胞亚型SMC_C5,并揭示了其与转录因子GABP1的关联及其在代谢、缺氧反应和免疫微环境调控中的作用 | 研究主要基于ApoE小鼠模型验证,人类样本的验证可能不足 | 探究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞亚型的异质性及其在疾病中的作用 | 人类冠状动脉斑块和平滑肌细胞亚型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), bulk RNA测序, 生物信息学分析, pySCENIC | NA | RNA测序数据 | 整合了三个单细胞RNA测序数据集,并使用ApoE小鼠的动脉粥样硬化斑块进行验证 |
18 | 2025-07-17 |
Chemotaxis overrides the killing response in alloreactive CTLs, providing vascular immune privilege during cellular rejection
2025-Jul-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI155191
PMID:40435228
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研究论文 | 本文探讨了同种异体反应性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)在细胞排斥过程中通过趋化作用避免对移植血管内皮细胞的杀伤,从而维持血管免疫特权的机制 | 挑战了传统的细胞内在免疫特权观点,提出了一种细胞外在机制,即趋化作用在T细胞介导的排斥反应中保护移植血管 | 研究主要基于小鼠模型和人类肾移植样本,可能不适用于所有类型的移植或病理条件 | 揭示移植血管在T细胞介导的排斥反应中免受攻击的机制 | 移植内皮细胞(ECs)和细胞毒性T淋巴细胞(CTLs) | 免疫学 | 移植排斥 | 转录组学分析、内皮-间质转化评估、共培养实验、活体显微镜检查、单细胞RNA-Seq | NA | 转录组数据、显微镜图像、单细胞RNA-Seq数据 | 小鼠肾移植模型和人类肾移植样本 |
19 | 2025-07-17 |
The acute myeloid leukemia microenvironment impairs neutrophil maturation and function through NFκB signaling
2025-Jul-15, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024028199
PMID:40663784
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研究论文 | 本研究探讨急性髓系白血病(AML)微环境如何通过NFκB信号通路损害中性粒细胞的成熟和功能 | 揭示了AML微环境通过NFκB信号通路导致中性粒细胞功能受损和免疫抑制的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类AML患者的验证数据有限 | 探究AML对健康造血系统特别是中性粒细胞功能的影响 | AML微环境中的中性粒细胞 | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组学、细胞因子筛选、染色质重塑分析 | AML小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 小鼠模型和AML患者样本(具体数量未明确说明) |
20 | 2025-07-17 |
Disruption of cell-intrinsic PCSK9 enhances the antitumor efficacy of CD8+ T cells
2025-Jul-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011657
PMID:40664445
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研究论文 | 探讨细胞固有PCSK9对CD8+ T细胞抗肿瘤功效的影响 | 首次揭示PCSK9在CD8+ T细胞中的抑制作用,并证明其缺失可增强抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化效果尚待验证 | 研究PCSK9在肿瘤免疫治疗中的作用机制 | 胰腺癌和黑色素瘤模型中的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌, 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 小鼠肿瘤模型, CAR-T细胞模型 | 基因表达数据, 细胞表型数据 | Pcsk9缺陷小鼠模型和体外培养的T细胞 |