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当前共找到 38102 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-04-04 |
Single-cell landscape of piglet lung response with Actinobacillus pleuropneumoniae
2026-Dec, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2026.2646800
PMID:41843736
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了猪肺在感染胸膜肺炎放线杆菌后的免疫反应和纤维化特征 | 首次在猪肺感染模型中应用单细胞RNA测序技术，系统性地鉴定了18个细胞亚群，并揭示了单核细胞、中性粒细胞和浆细胞样树突状细胞在感染后的富集和基因表达变化，以及胸膜肺炎放线杆菌通过抑制单核细胞分化和触发肺泡巨噬细胞凋亡来减少巨噬细胞数量的机制 | 研究仅针对猪肺模型，未直接验证在人类纤维化肺病中的适用性，且样本量可能有限，未详细说明具体样本数量 | 探究猪肺对胸膜肺炎放线杆菌感染的免疫反应和纤维化机制 | 猪肺组织，包括感染和未感染胸膜肺炎放线杆菌的猪肺样本 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2 | 2026-04-04 |
Identification of Novel Drug Targets for Pulmonary Arterial Hypertension through Integrated Plasma Proteomics
2026-Apr-03, Journal of proteome research
IF:3.8Q1
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c01199
PMID:41777075
|
研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组学数据，利用蛋白质组范围孟德尔随机化等方法，识别了与肺动脉高压（PAH）因果相关的血浆蛋白，并评估了其作为药物靶点的潜力 | 首次采用蛋白质组范围孟德尔随机化（PWMR）方法结合多组学数据（包括GWAS、scRNA-seq和PheWAS）系统性地识别PAH的潜在药物靶点，并利用分子对接预测小分子结合能力 | 研究主要基于遗传关联数据，缺乏直接的实验验证；PheWAS分析未发现经FDR校正后的显著不良表型关联，但可能存在未检测到的副作用 | 识别肺动脉高压（PAH）的因果相关血浆蛋白，并评估其作为新型药物靶点的潜力 | 肺动脉高压（PAH）相关的血浆蛋白质 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 蛋白质组范围孟德尔随机化（PWMR）、贝叶斯共定位、SMR、药物预测、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、表型范围关联研究（PheWAS） | 孟德尔随机化模型、贝叶斯模型、分子对接模型 | 基因组关联研究（GWAS）数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、表型关联数据 | 整合了两个大型蛋白质组GWAS数据集和两个PAH GWAS数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 3 | 2026-04-04 |
Self-regulating hydrogel for diabetic wound healing: From animal models to a pilot clinical study
2026-Apr-03, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aed4981
PMID:41920988
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研究论文 | 本研究开发了一种自调节水凝胶（GPP@ZnBG），用于糖尿病伤口愈合，通过响应高血糖和氧化应激释放治疗性离子，并在动物模型和初步临床研究中验证其疗效 | 开发了能响应糖尿病伤口中高血糖和氧化应激的自pH调节水凝胶，实现锌、钙和硅酸盐离子的顺序释放，以同时靶向感染和组织再生 | 初步临床研究样本量较小，需进一步大规模验证；长期安全性和有效性尚未全面评估 | 开发一种新型水凝胶治疗平台，以改善慢性糖尿病伤口的愈合过程 | 糖尿病伤口愈合，包括动物模型（糖尿病小鼠）和人类患者 | 生物医学工程 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 动物模型（糖尿病小鼠）和初步临床研究患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4 | 2026-04-04 |
Integrated bioinformatics analysis of the shared molecular mechanisms between Parkinson's disease and COVID-19
2026-Apr-03, mSphere
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/msphere.00908-25
PMID:41930954
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和单细胞RNA测序，探讨了帕金森病与COVID-19之间的共享分子机制 | 首次通过整合批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，识别出CHI3L1作为连接帕金森病与COVID-19的关键基因，并揭示了星形胶质细胞在调节神经炎症和突触可塑性中的核心作用 | 研究依赖于公开数据库的样本，样本量有限，且需要更大规模的研究来验证CHI3L1的功能意义和病理相关性 | 探究帕金森病与COVID-19之间的共享致病机制和潜在治疗靶点 | 帕金森病患者和COVID-19患者的脑组织样本 | 生物信息学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 未明确具体样本数量，使用了公开数据库中的COVID-19和帕金森病样本数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 5 | 2026-04-04 |
Global scientific growth and thematic development of spatial transcriptomics in oncology research
2026-Apr-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04937-x
PMID:41931230
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 6 | 2026-04-04 |
New perspectives on the mechanisms and treatment of valvular heart disease: Mendelian randomization and systematic analysis based on plasma proteins
2026-Apr-03, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048210
PMID:41931316
|
研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化和系统分析，识别了瓣膜性心脏病的关键分子靶点和潜在治疗候选物 | 首次结合孟德尔随机化、药物重定位、分子对接、蛋白质-蛋白质相互作用网络及单细胞RNA测序分析，全面探索VHD的分子机制和治疗靶点 | 基于公开的GWAS汇总统计数据，可能受限于样本异质性和潜在混杂因素；药物预测和分子对接结果需实验验证 | 识别瓣膜性心脏病的关键分子靶点和潜在治疗候选物 | 瓣膜性心脏病相关的血浆蛋白和基因 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化、全基因组关联研究、功能富集分析、药物重定位、分子对接、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因组关联研究汇总统计数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7 | 2026-04-04 |
Transcriptome data combined with two-sample Mendelian randomization reveal IRF1 and PRKD1 as UPR-related key regulators in intervertebral disc degeneration
2026-Apr-03, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048213
PMID:41931350
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据与双样本孟德尔随机化分析，揭示了IRF1和PRKD1作为未折叠蛋白反应相关关键调控因子在椎间盘退变中的作用 | 首次结合多组学数据与孟德尔随机化方法，系统性地识别并验证了UPR相关基因IRF1和PRKD1在IDD中的因果驱动作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步实验验证其分子机制 | 探究未折叠蛋白反应相关基因在椎间盘退变发生发展中的调控作用 | 人类髓核组织 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 基于GSE70362和GSE56081两个公共数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8 | 2026-04-04 |
Exploring Parkinson's through the Lens of Genomics and Bioinformatics
2026-Apr-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041621
PMID:39929729
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综述 | 本文综述了基因组学和生物信息学在帕金森病研究中的应用，探讨了从风险基因识别到单细胞转录组学技术如何推动对疾病分子机制的理解 | 整合了近三十年来基因组学数据生成和生物信息学分析技术的革命性进展，特别强调了单细胞转录组学技术在揭示帕金森病细胞类型特异性失调方面的最新应用 | NA | 通过神经基因组学和生物信息学方法解析帕金森病的复杂本质，以识别新的治疗干预靶点 | 帕金森病的遗传和分子机制，包括风险基因、疾病通路以及人类大脑组织中的细胞类型特异性失调 | 生物信息学 | 帕金森病 | 基因分型、基因组测序、转录组学、单细胞转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9 | 2026-04-04 |
Altered MDC1 Interactions and Dysfunctional DNA Repair in Lobular Breast Cancer Confers Sensitivity to PARP Inhibition
2026-Apr-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1217
PMID:41512199
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研究论文 | 本文探讨了乳腺浸润性小叶癌（ILC）中MDC1与ER的相互作用如何导致DNA修复功能障碍，并揭示其对PARP抑制剂的敏感性 | 发现ILC细胞中MDC1相互作用组呈现独特的“BRCA样”状态，缺乏关键同源重组蛋白，但不同于经典“BRCAness”，并首次证明PARP抑制剂他拉唑帕利在ILC中具有持久生长抑制作用 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且未详细探讨MDC1-ER相互作用的分子机制 | 探究MDC1如何调节ILC中的ER活性和DNA修复功能，并评估PARP抑制剂的治疗潜力 | 乳腺浸润性小叶癌（ILC）细胞及肿瘤组织 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组分析、DNA修复活性分析、信号传导和功能数据评估 | NA | 转录组数据、功能数据 | 多个ILC异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 10 | 2026-04-04 |
Translation of scRNA-seq to a clinical blood test for infection diagnostics
2026-Apr-02, Expert review of molecular diagnostics
IF:3.9Q1
DOI:10.1080/14737159.2026.2647154
PMID:41918251
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综述 | 本文讨论了将单细胞RNA测序技术转化为临床血液检测用于感染诊断的方法，重点介绍了无需细胞分选的单细胞类型基因表达量化技术 | 引入了基于比率的生物标志物DIRECT LS-TA，能够无需细胞分选即可估计单细胞类型（单核细胞）特异性基因表达，提供了一种更经济、易于临床实施的方法 | 文中讨论的单细胞RNA测序和细胞分选后基因表达分析等方法在常规临床环境中难以实施，且传统感染诊断测试存在周转时间和成本等限制 | 开发一种早期、准确的热病患者分诊方法，用于感染诊断 | 外周血单核细胞的基因表达 | 数字病理学 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序，定量PCR，数字PCR | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 11 | 2026-04-04 |
Single-cell transcriptome profiling reveals herpesviral manipulation of host processes in spleen of gibel carp infected with a Cyvirus cyprinidallo2
2026-Apr-02, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1014114
PMID:41926453
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了疱疹病毒在感染银鲫脾脏中操纵宿主细胞过程的机制 | 首次在银鲫中应用单细胞RNA测序技术，识别了疱疹病毒的主要易感细胞（巨噬细胞和壁细胞），并揭示了病毒通过抑制宿主抗病毒反应和上调负向免疫调节因子来促进感染的新机制 | 研究仅关注了脾脏组织，未涉及其他可能受影响的器官；样本量相对较小，可能影响统计显著性；功能验证实验可能不够全面 | 解析疱疹病毒（Cavirus cyprinidallo2）与宿主银鲫之间的相互作用机制，特别是病毒如何操纵宿主细胞过程导致疾病 | 感染疱疹病毒的银鲫（Carassius auratus）脾脏组织 | 单细胞转录组学 | 疱疹病毒性造血坏死伴急性鳃出血 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但基于感染鱼的脾脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-04-04 |
Spatially resolved osteoblast-traced transcriptomics uncovers TGF-β as a combination target with sclerostin in osteoporosis
2026-Apr-02, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-026-00521-9
PMID:41927532
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研究论文 | 本研究利用空间分辨的成骨细胞追踪转录组学，揭示了TGF-β信号在成骨细胞激活中的调控作用，并提出了与硬化蛋白联合靶向治疗骨质疏松的新策略 | 整合成骨细胞特异性谱系追踪与空间分辨激光激活细胞分选技术，首次在静息骨表面解析成骨细胞状态，并发现TGF-β作为联合靶点可增强抗硬化蛋白治疗的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；空间转录组学技术可能受限于分辨率和样本量 | 探究成骨细胞在静息骨表面的状态调控机制，并开发针对骨质疏松的联合治疗策略 | 小鼠成骨细胞及骨质疏松模型 | 数字病理学 | 骨质疏松 | 空间分辨转录组学、单细胞RNA测序、激光激活细胞分选、体外功能实验、体内模型 | NA | 转录组数据、空间位置数据 | 小鼠模型样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 13 | 2026-04-04 |
MYC-induced USP10 stabilizes SOX4 to promote thymocyte proliferation and leukemia onset in mice
2026-Apr-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71084-w
PMID:41927540
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研究论文 | 本研究通过整合去泛素化酶文库筛选和单细胞RNA测序数据，揭示了USP10通过稳定SOX4促进胸腺细胞增殖和白血病发生的分子机制 | 首次发现USP10在胸腺细胞发育和T细胞急性淋巴细胞白血病中的关键作用，并阐明MYC-USP10-SOX4信号轴在白血病发生中的调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证相对有限；USP10抑制剂的治疗效果和安全性需进一步评估 | 探究胸腺T细胞发育失调导致白血病转化的分子机制 | 小鼠和人类胸腺细胞、T细胞急性淋巴细胞白血病患者外周血样本 | 分子生物学 | 白血病 | 去泛素化酶文库筛选、单细胞RNA测序 | 小鼠白血病模型 | 基因表达数据、测序数据 | 未明确样本数量，包含小鼠模型和人类患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-04-04 |
Alignment of spatial transcriptomics slices across diseases, platforms and conditions
2026-Apr-02, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01634-w
PMID:41928322
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 15 | 2026-04-04 |
Cre-dependent gene expression enables thymic development of autoreactive tumor-associated antigen targeting CAR-T cells
2026-Apr-01, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.047
PMID:41445186
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研究论文 | 本文开发了一种基于Cre依赖性基因表达的平台，用于在体内持续生成靶向肿瘤相关抗原的CAR-T细胞，通过胸腺微环境促进其发育，并探讨了绕过中枢耐受的机制 | 创新点包括利用胸腺微环境支持短期造血干细胞并驱动T细胞谱系分化，通过减少CAR共刺激和修改内源性T细胞受体库来增强胸腺发育中细胞的存活，以及采用可诱导的CAR基因表达系统来绕过中枢耐受，实现持久、自我更新的CAR-T细胞疗法 | 研究未详细讨论长期安全性或潜在脱靶效应，且实验模型可能未完全模拟人类免疫系统的复杂性 | 研究目标是解决CAR-T细胞在体内持久性有限和肿瘤复发的问题，开发一种在体内持续生成CAR-T细胞的平台 | 研究对象包括造血干细胞和祖细胞、胸腺微环境、CD19 CAR-T细胞以及正常B细胞和CD19肿瘤细胞 | 免疫疗法 | 癌症 | 单细胞RNA测序、连续移植研究 | NA | 基因表达数据、序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-04-04 |
Multi-modal molecular and spatial profiling reveals NNT as a prognostic biomarker in obesity-associated colorectal cancer
2026-Apr, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-025-02339-4
PMID:41457181
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据、临床验证和空间分析，鉴定出NNT作为肥胖相关结直肠癌的潜在预后生物标志物 | 首次通过多模态分子和空间分析，揭示了NNT在肥胖相关结直肠癌中的特异性预后价值及其与肿瘤微环境中氧化还原平衡和代谢适应状态的关系 | 研究依赖于回顾性队列数据，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证，空间分析仅针对候选基因进行，未全面探索其他分子特征 | 识别反映肥胖相关肿瘤特征的分子生物标志物并分层患者预后 | 结直肠癌患者样本，包括正常组织、健康体重患者肿瘤组织和肥胖患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 转录组学分析、免疫组织化学、空间转录组学 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、空间转录组数据 | TCGA-COADREAD数据集和独立验证队列 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx DSP | GeoMx数字空间分析仪 |
| 17 | 2026-04-04 |
Designing 5' UTR sequences improves the capacity of mRNA therapeutics in preclinical models of aging and obesity
2026-Apr-01, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.060
PMID:41485049
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研究论文 | 本研究通过设计5' UTR序列，在衰老和肥胖小鼠模型中提高了mRNA疗法的治疗潜力 | 发现RPL18、RPL35和RPS9的5' UTR能增强合成mRNA在人和小鼠细胞中的蛋白质输出，尤其在活性氧水平高的细胞中效果显著，且独立于其末端寡嘧啶基序 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探索5' UTR序列设计对mRNA疗法在衰老和肥胖模型中治疗潜力的影响 | 小鼠模型（衰老和肥胖）、人类和小鼠细胞 | 生物信息学 | 衰老和肥胖 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 核糖体分析, 交联免疫沉淀测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2026-04-04 |
YAP1-driven tumor-like cancer-associated fibroblasts modulate biomechanics of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Apr, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02346-z
PMID:41634388
|
研究论文 | 本文探讨了YAP1驱动的肿瘤样癌症相关成纤维细胞（tCAFs）在胰腺导管腺癌（PDAC）中调节生物力学的作用 | 通过单细胞RNA测序识别了一种新的CAF亚群（tCAFs），并揭示了YAP1在调节mCAFs向tCAFs转化及ECM重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，可能无法完全反映人类PDAC的复杂性，且YAP1抑制剂与吉西他滨联合治疗的长期效果需进一步验证 | 研究YAP1如何与CAFs亚型相互作用以促进PDAC的基质重塑和疾病进展 | 胰腺导管腺癌（PDAC）中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）亚群，特别是肿瘤样CAFs（tCAFs） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），磁共振弹性成像（MRE） | NA | RNA测序数据，成像数据 | KPC小鼠模型和PDAC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-04-04 |
A comprehensive benchmarking study on computational tools for cross-omics label transfer from single-cell RNA to ATAC data
2026-Apr-01, G3 (Bethesda, Md.)
DOI:10.1093/g3journal/jkag026
PMID:41655240
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研究论文 | 本研究对27种用于从单细胞RNA数据向ATAC数据跨组学标签转移的计算工具进行了全面的基准测试评估 | 首次系统性地大规模比较了跨组学（scRNA-seq到scATAC-seq）标签转移方法的性能，填补了该领域缺乏全面基准测试的空白 | 研究结果可能受限于所选数据集和评估指标，且未涵盖所有新兴方法 | 评估和比较不同计算工具在单细胞RNA到ATAC数据标签转移任务中的性能 | 人类和小鼠多种组织的单细胞RNA和ATAC数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 多种计算工具（包括Bridge、GLUE、bindSC等深度学习算法） | 单细胞组学数据 | 来自多种人类和小鼠组织的单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 20 | 2026-04-04 |
Aberrant medial ganglionic eminence (MGE) GABAergic neurogenesis contributes to Huntington's disease pathogenesis
2026-Apr, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107297
PMID:41654201
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研究论文 | 本研究通过BACHD小鼠模型，探究了亨廷顿病中内侧神经节隆起来源的GABA能神经元发育异常及其对疾病发病机制的贡献 | 首次揭示了突变亨廷顿蛋白通过破坏早期MGE神经发生程序，特别是基底中间祖细胞的脆弱性，导致GABA能中间神经元缺陷，并证实了Nkx2-1谱系特异性基因救援可改善疾病表型 | 研究主要基于小鼠模型，人类HD患者中的类似发育机制尚未直接验证 | 阐明亨廷顿病发病机制中早期端脑中间神经元功能障碍的发育起源和因果贡献 | BACHD小鼠模型中的内侧神经节隆起（MGE）来源的GABA能神经元谱系 | 神经科学 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析，谱系特异性基因救援 | BACHD小鼠模型 | 转录组数据，图像数据 | 胚胎期E12.5至出生后PND30的小鼠脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |