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当前共找到 40449 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-06-15 |
CXCL13-expressing CD4+ T cells coordinate the lymphocytes triad to promote the anti-tumor immunity in NSCLC
2026-Dec-31, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2026.2684116
PMID:42265935
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和多重免疫组化染色，研究CXCL13+CD4+ T细胞在非小细胞肺癌中协调淋巴细胞三联体以促进抗肿瘤免疫 | 首次揭示CXCL13+CD4 T细胞通过CXCL13-CXCR5信号招募CXCR5+ B细胞，与CD8+ T细胞形成功能性淋巴细胞三联体，增强抗肿瘤免疫并预示良好预后 | NA | 探究CD4+ T细胞如何协调其他细胞促进CD8+ T细胞活性，特别是在非小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫机制 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本中的免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫组化染色 | NA | 图像, 文本 | NA | 10x Genomics, NA | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2 | 2026-06-15 |
CD4 + cell depletion accelerates dendritic cell migration and enhances resident dendritic cell proliferation in tumor-draining lymph nodes
2026-Dec-31, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2026.2682054
PMID:42272179
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研究论文 | 本研究利用KikGR/Fucci小鼠模型，探索了CD4细胞耗竭对肿瘤引流淋巴结中树突状细胞迁移和驻留细胞增殖的影响 | 建立了一种同时检测细胞运动和细胞周期阶段的新方法，并首次揭示了CD4细胞耗竭如何重塑树突状细胞的迁移、激活和驻留树突状细胞更新 | 未明确提及实验样本量或潜在的临床转化限制 | 理解CD4细胞耗竭对抗原呈递的器官间动力学和树突状细胞定性变化的影响 | 树突状细胞（包括迁移型和淋巴结驻留型），CD4细胞，CD8 T细胞 | 免疫学 | 肿瘤 | NA | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3 | 2026-06-15 |
Rescuing Prdx1-deficiency-mediated redox homeostasis disruption in bone marrow mesenchymal stem cells ameliorate radiation-induced bone loss
2026-Aug-16, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和体内外实验，揭示Prdx1在骨髓间充质干细胞中通过抑制Akt/FoxO信号通路缓解辐射诱导骨丢失的机制，并构建E7-EV递送系统实现靶向基因治疗 | 首次阐明Prdx1在辐射诱导骨丢失中的动态表达模式及其通过Pten/Akt/FoxO通路调控氧化应激的分子机制，并开发了BMSCs特异性E7肽修饰细胞外囊泡递送系统用于Prdx1 mRNA靶向治疗 | 未在人体模型中验证，且E7-EV递送系统的长期安全性和有效性需要进一步评估 | 阐明Prdx1保护BMSCs免受辐射诱导骨丢失的作用机制，并开发新型基因治疗策略 | 骨髓间充质干细胞（BMSCs）和辐射诱导骨丢失小鼠模型 | 机器学习和数字病理学 | 放射性骨丢失 | 单细胞RNA测序, 高通量RNA测序, 分子动力学模拟 | NA | 测序数据 | 小鼠模型和原代BMSCs | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞转录组分析的10x Chromium平台 |
| 4 | 2026-06-15 |
Ligand-based directed differentiation to produce granulosa-like cells expressing steroidogenic enzyme genes
2026-Aug, Stem cell research
IF:0.8Q4
DOI:10.1016/j.scr.2026.103978
PMID:41966789
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研究论文 | 基于配体的定向分化方案生成表达类固醇生成酶基因的颗粒细胞样细胞 | 提出一种快速（5天）基于配体的方案，从人诱导多能干细胞分化出颗粒细胞样细胞，并通过单细胞RNA测序鉴定新基因与伪时间显著相关 | 产生的颗粒细胞样细胞中HSD17B1表达水平低，表明为未成熟颗粒细胞表型 | 构建人颗粒细胞样细胞模型以研究性腺发育及外来化合物对卵巢的影响 | 人诱导多能干细胞和颗粒细胞样细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但涉及hiPSC分化的细胞群体及单细胞RNA测序分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 5 | 2026-06-15 |
Common subtypes of CAFs and their research progress in immune evasion of colorectal cancer
2026-Aug, Cytokine
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cyto.2026.157173
PMID:42263479
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综述 | 系统综述结直肠癌中癌症相关成纤维细胞（CAF）的常见亚型及其在免疫逃逸中的研究进展 | 通过scRNA-seq和空间转录组学等前沿技术，细化了CAF亚型分类，并深入分析了不同亚型在结直肠癌免疫逃逸中的独特调控机制 | 未提及具体研究限制，但综述可能受限于当前领域研究的深度和广度，以及不同亚型功能验证的不足 | 为结直肠癌精准免疫治疗提供理论依据，并识别潜在治疗靶点 | 结直肠癌肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 文本、基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3' 单细胞RNA测序, 10x Visium 空间转录组学 |
| 6 | 2026-06-15 |
Variants in KLHL15, encoding a regulator of protein ubiquitination, linked to focal epilepsy with neurodevelopmental disorders
2026-Jul, Seizure
DOI:10.1016/j.seizure.2026.04.029
PMID:42097059
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研究论文 | 研究发现KLHL15基因变异与伴有神经发育障碍的局灶性癫痫相关，并通过功能实验揭示其在泛素化调控中的作用机制 | 首次建立KLHL15基因变异与局灶性癫痫及神经发育障碍的关联，通过空间表达图谱和网络扩散分析揭示其致病机制 | 未提及具体样本量限制及功能验证的体外实验数据 | 探索KLHL15基因变异与癫痫的关联性 | 非获得性局灶性癫痫患者 | 基因研究 | 癫痫 | 外显子组测序 | NA | DNA序列数据 | 4例无血缘关系的局灶性癫痫伴神经发育障碍患者 | NA | NA | NA | NA |
| 7 | 2026-06-15 |
A transcriptionally distinct population of human adipocytes with end-of-trajectory signature (hEOS) emerges during obesity to drive maladaptive inflammation
2026-Jul, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108240
PMID:42107509
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研究论文 | 确定了一种在肥胖期间出现、具有高终点轨迹特征的转录独特脂肪细胞群（hEOS），该细胞群通过HIF1A-LAMA4-ITGB1-NF-κB轴驱动脂肪细胞与巨噬细胞的不良互作，促进肥胖相关炎症 | 首次鉴定出疾病特异性出现的hEOS脂肪细胞亚群，并揭示其与巨噬细胞形成共适应空间单元促进不良炎症的机制 | NA | 探究肥胖中脂肪细胞与免疫细胞不良互作的机制及潜在治疗靶点 | 人类白色脂肪组织中的脂肪细胞和巨噬细胞 | 机器学习 | 肥胖 | 单核RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自489个个体的247,406个细胞核 | 10x Genomics, Illumina | 单核RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单核3'测序, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 8 | 2026-06-15 |
Identification of PSMA4 as a Therapeutic Target for Atherosclerosis: A Comprehensive Multiomics Mendelian Randomization Analysis
2026-Jul, Annals of human genetics
IF:1.0Q4
DOI:10.1111/ahg.70039
PMID:42032825
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研究论文 | 通过多组学孟德尔随机化分析鉴定PSMA4为动脉粥样硬化的治疗靶点 | 首次利用整合多组学框架结合孟德尔随机化方法，从遗传因果角度鉴定PSMA4作为动脉粥样硬化的新治疗靶点，并发现其特异性甲基化和剪接位点通过调控表达影响疾病风险 | 研究主要基于欧洲人群的GWAS数据，结论的普适性需在其他人群中进一步验证；药物预测基于数据库分析，缺乏体内外实验验证 | 鉴定新的、有遗传支持的动脉粥样硬化治疗靶点，以促进更有效的药物开发 | 动脉粥样硬化患者及健康对照的血液样本、动脉粥样硬化斑块组织 | 生物信息学 | 动脉粥样硬化、心血管疾病 | GWAS、eQTL、mQTL、sQTL、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、甲基化数据、剪接数据、单细胞转录组数据 | 涵盖三个独立队列的血液cis-eQTL数据、多个外部AS数据集、单细胞RNA测序样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9 | 2026-06-15 |
NAT10-dependent ac4C mRNA modification programs fibroblast pathogenicity in systemic sclerosis
2026-Jul, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108247
PMID:42140328
|
研究论文 | 本研究揭示NAT10依赖的ac4C mRNA修饰在系统性硬化症成纤维细胞致病性维持中的作用机制 | 首次阐明NAT10介导的ac4C RNA修饰在成纤维细胞激活和纤维化重塑中的表观转录调控机制，并鉴定COL11A1和ZNF621为关键下游靶点 | 未明确提及研究局限性 | 探究NAT10介导的ac4C RNA修饰在系统性硬化症成纤维细胞致病性和纤维化进展中的功能与机制 | 系统性硬化症患者的皮肤成纤维细胞及成纤维细胞特异性敲除小鼠 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞转录组测序、多组学分析、RNA修饰检测 | 成纤维细胞特异性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、多组学数据 | 人类系统性硬化症皮肤样本及成纤维细胞特异性敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 10 | 2026-06-15 |
Depletion of NAT10 in T cells attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis in mice
2026-Jul-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000973
PMID:42275589
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研究论文 | 本研究揭示NAT10在T细胞中缺失可减轻小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 首次发现NAT10通过ac4C修饰稳定Fhit mRNA，调控CD8+ T细胞介导的免疫病理过程，提出靶向NAT10治疗脂肪性肝炎的新策略 | 主要基于小鼠模型，人类样本仅用于转录组分析，未在临床队列中验证治疗可行性 | 探索T细胞亚群在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用机制及调控因子NAT10 | 不同程度代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者肝脏组织及T细胞特异性NAT10敲除小鼠 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序、乙酰化RNA免疫沉淀测序、mRNA稳定性测定 | NA | 基因表达数据 | 人类肝脏组织样本来自不同严重程度患者，小鼠模型为T细胞特异性NAT10敲除 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于人类肝脏组织的scRNA-seq分析 |
| 11 | 2026-06-15 |
Targeting tumor‑associated macrophages in osteosarcoma: From molecular reprogramming to immuno-regenerative scaffolds
2026-Jun-12, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108294
PMID:42285386
|
综述 | 本文评估了骨肉瘤中靶向肿瘤相关巨噬细胞的干预策略，重点介绍了从单型吞噬检查点阻断到多模式协同方案的转变，并强调了免疫再生支架和空间转录组学等新兴技术 | 创新点在于整合了下一代纳米医学、靶向代谢应激源（如铁死亡和铜死亡）以及免疫再生支架，这些双功能生物材料能够同步实现术后肿瘤清除和活跃的骨生成，同时利用空间转录组学和仿生平台解析物理免疫排斥屏障 | 未明确讨论当前策略的临床转化障碍、潜在的脱靶效应或长期安全性问题，以及这些干预措施在异质性骨肉瘤患者中的适用性 | 旨在探索通过主动重塑肿瘤免疫微环境来克服骨肉瘤化疗耐药和肺转移的治疗瓶颈 | 骨肉瘤中的肿瘤相关巨噬细胞，特别是被劫持成免疫抑制性M2样表型的巨噬细胞 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学（单细胞多组学相关） | NA | NA |
| 12 | 2026-06-15 |
Endothelial AGO1 deficiency reduces breast cancer burden in mice
2026-Jun-12, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-026-10048-6
PMID:42286210
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研究论文 | 内皮细胞AGO1缺失通过减少血管生成并增强免疫细胞浸润来降低小鼠乳腺癌负担 | 首次揭示内皮细胞特异性AGO1在肿瘤微环境中调控血管生成和免疫稳态的具体功能 | 仅在小鼠同源乳腺癌模型中进行研究，尚未在人类样本中验证 | 阐明内皮细胞AGO1在肿瘤血管生成和免疫调控中的作用 | 内皮细胞特异性AGO1基因敲除小鼠及其野生型同窝对照 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 内皮细胞特异性AGO1敲除小鼠与野生型小鼠，使用E0771细胞诱导肿瘤模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 13 | 2026-06-15 |
Identification of novel diagnostic biomarkers and host-directed drug screening for Mycobacterium avium infection: A multi-omics and artificial intelligence study
2026-Jun-11, SLAS discovery : advancing life sciences R & D
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.slasd.2026.100317
PMID:42276326
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研究论文 | 通过多组学和人工智能方法识别鸟分枝杆菌感染的新型诊断标志物并进行宿主导向药物筛选 | 首次整合单细胞RNA测序与机器学习，揭示了鸟分枝杆菌感染中MIF-APP轴驱动的骨髓细胞重编程，并建立了基于五个核心基因的高精度诊断模型 | 仅基于外周血样本分析，未涉及组织局部免疫微环境；诊断模型和潜在治疗药物（汉黄芩素）需进一步在更大样本和动物模型中验证 | 解析鸟分枝杆菌感染的宿主免疫重塑机制，识别精准治疗靶点并开发诊断模型和宿主导向疗法 | 鸟分枝杆菌感染患者的外周血样本 | machine learning | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习集成模型（Stepglm+GBM） | 基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-06-15 |
JMJD3-driven epigenetic reprogramming of p16INK4a-positive cells promotes tendon regeneration
2026-Jun-11, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-026-00537-1
PMID:42276987
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研究论文 | 研究发现p16INK4a阳性细胞通过JMJD3驱动的表观遗传重编程促进肌腱再生 | 首次揭示p16阳性细胞在肌腱再生中的积极角色及其通过JMJD3介导的表观遗传调控机制 | 主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证 | 探究p16阳性细胞在肌腱损伤修复中的功能及其表观遗传调控机制 | p16INK4a阳性细胞及其在肌腱再生中的作用 | 数字病理学 | 肌腱损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠跟腱损伤模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 15 | 2026-06-15 |
Genomics of dendritic cell pyruvate metabolism reveals stage-associated circulating immune signatures in diabetic retinopathy
2026-Jun-10, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111116
PMID:42270003
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研究论文 | 通过整合基因组学分析，研究树突状细胞丙酮酸代谢与糖尿病视网膜病变阶段相关循环免疫特征的关系 | 首次结合孟德尔随机化与单细胞RNA测序代谢谱分析，揭示树突状细胞丙酮酸代谢在糖尿病视网膜病变中的阶段特异性免疫特征，并利用环境毒理基因组学推导候选环境暴露因素 | 结果基于观察性分析和假设生成，需功能性实验进一步验证 | 阐明循环丙酮酸在糖尿病视网膜病变进展中的细胞特异性基因组调控及其免疫特征 | 糖尿病视网膜病变患者和健康对照的外周血单核细胞 | 自然语言处理 | 糖尿病视网膜病变 | Mendelian randomization, single-cell RNA sequencing, qPCR | NA | 基因表达数据 | 两个样本孟德尔随机化分析及独立外周血队列 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 16 | 2026-06-15 |
GPR84 blockade in macrophages mitigates sepsis-induced liver injury via PPARα-driven metabolic reprogramming and M2 polarization
2026-Jun-09, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156673
PMID:42263844
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研究论文 | 研究GPR84在脓毒症相关肝损伤中的功能角色，揭示其通过PPARα驱动的代谢重编程和M2极化减轻肝损伤的机制 | 首次发现GPR84-PPARα调控轴是脓毒症相关肝损伤的核心驱动因素，并确立GPR84作为减轻脓毒症肝脏炎症的治疗靶点 | 主要在动物模型中进行，需要进一步临床验证 | 探讨GPR84在脓毒症相关肝损伤发病机制中的功能作用及其机制 | 脓毒症小鼠模型中的肝脏巨噬细胞 | 计算病理学 | 脓毒症相关肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 脓毒症小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序平台用于分析肝脏巨噬细胞 |
| 17 | 2026-06-15 |
Deciphering the potential molecular links between ochratoxin A and colorectal cancer: an integrated computational toxicological and single-cell transcriptomic study
2026-Jun-09, Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.toxicon.2026.109184
PMID:42263871
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研究论文 | 通过整合计算毒理学与单细胞转录组学，揭示赭曲霉毒素A与结直肠癌之间的潜在分子联系 | 首次结合网络毒理学、多队列转录组分析、机器学习及单细胞RNA测序数据，系统解析OTA与CRC的关联，并通过单细胞扰动分析提出功能假设 | 基于计算预测，缺乏实验验证；依赖公共数据库，可能存在数据偏差 | 探索赭曲霉毒素A暴露与结直肠癌发病机制之间的潜在分子机制 | 赭曲霉毒素A预测靶点与结直肠癌相关基因的交叉 | 计算毒理学, 机器学学习, 单细胞转录组学 | 结直肠癌 | 网络毒理学, 转录组分析, 机器学习, 分子对接, 分子动力学模拟, 单细胞RNA测序, CellChat, scTenifoldKnk | 机器学习（频率、SHAP重要性、PPI拓扑中心性） | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 三个公共单细胞RNA测序队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 18 | 2026-06-15 |
Unraveling the Molecular Mechanisms of Glioma Recurrence: A Study Integrating Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2026-06, Annals of clinical and translational neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1002/acn3.70306
PMID:41492853
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研究论文 | 本研究结合单细胞与空间转录组学技术，揭示了胶质瘤复发的分子机制，并识别了关键驱动基因和潜在治疗靶点 | 首次通过整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，系统解析胶质瘤复发过程中成纤维细胞的动态变化及其微环境重塑作用，并发现AEBP1、ZNF708和TSHZ2三个预后相关基因与化疗敏感性关联 | 未提及具体局限性，但基于公开数据库的分析可能受限于样本量和批次效应，且缺乏功能验证实验 | 阐明胶质瘤复发的分子机制，识别关键驱动基因和细胞亚群，并探索潜在治疗靶点 | 胶质瘤原发与复发样本中的单细胞和空间转录组数据 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 随机生存森林, MISTy模型, PROGENy通路分析 | 基因表达数据 | TCGA胶质瘤mRNA数据及GEO单细胞和空间转录组数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 19 | 2026-06-15 |
Identification of rheumatoid arthritis manganese metabolism-related diagnostic biomarkers through bulk and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jun, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08081-3
PMID:41913032
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研究论文 | 通过批量与单细胞RNA测序分析，识别类风湿关节炎锰代谢相关诊断标志物 | 首次系统地将锰代谢失调与类风湿关节炎发病机制联系起来，并利用机器学习筛选出5个高准确性的诊断基因，通过单细胞分析揭示其在巨噬细胞和树突状细胞中的表达特征 | 未提及 | 探索锰代谢紊乱在类风湿关节炎中的作用机制，并识别可靠的诊断标志物 | 类风湿关节炎患者与健康对照的基因表达数据及单细胞数据 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | RNA-seq | LASSO, SVM, RF | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的多个队列 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 20 | 2026-06-15 |
TNF Pathway-Mediated Tolerogenic T-Cell Trajectory Driven by Allergen Immunotherapy
2026-Jun, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70367
PMID:42059108
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析，揭示过敏原免疫治疗通过TNF通路介导的耐受性T细胞轨迹 | 首次在单细胞水平上描述了过敏原免疫治疗过程中Tr17细胞作为促炎与调节性T细胞程序之间的中间状态，并揭示了TNF/TNFR2信号通路在耐受性信号传导中的关键作用 | 未提及具体局限性 | 探究过敏原免疫治疗第一年内从3型免疫向调节状态的动态转变以及效应细胞功能障碍的机制 | 过敏原免疫治疗过程中的T细胞亚群（Treg、Tr17、Th17）及细胞内通讯网络 | 数字病理学 | 过敏性气道疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据 | 人类血液样本及实验小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |