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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2025-08-12 |
Immune landscape of isocitrate dehydrogenase-stratified primary and recurrent human gliomas
2024-Dec-05, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noae139
PMID:39126294
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学和光谱流式细胞术分析了48个人类胶质瘤的免疫景观,揭示了IDH状态分层下原发性和复发性胶质瘤的免疫特征 | 发现了表达粒细胞溶解素的新型炎症性小胶质细胞亚群,并提出了超越M1/M2范式的巨噬细胞极化基因组框架及胶质瘤特异性肿瘤免疫微环境参考标记(GlioTIME-36) | 样本量相对有限(48例胶质瘤),且未明确说明不同治疗方式对免疫景观的具体影响 | 解析IDH分层下人类胶质瘤的免疫微环境特征及其在复发过程中的变化 | 48例人类原发性和复发性胶质瘤样本 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞转录组测序(scRNA-seq),光谱流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞数据 | 48例人类胶质瘤样本(包含144,678个单细胞转录组数据和超过200万个免疫细胞的流式数据) |
2 | 2025-08-12 |
ScRNA-seq reveals novel immune-suppressive T cells and investigates CMV-TCR-T cells cytotoxicity against GBM
2024-04-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-008967
PMID:38688579
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了新型免疫抑制性T细胞,并研究了CMV-TCR-T细胞对胶质母细胞瘤的细胞毒性 | 发现了两种新型免疫细胞亚群:双阳性CD68+SOX2+肿瘤相关巨噬细胞和FXYD6+ T细胞,并证实FXYD6+ T细胞是一种新型免疫抑制性T细胞 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探究CMV感染如何影响GBM肿瘤微环境中的免疫细胞,并开发针对GBM的新型免疫治疗策略 | 胶质母细胞瘤(GBM)患者肿瘤组织和免疫细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | scRNA-seq, 免疫电子显微镜, 免疫荧光, 液滴数字PCR, 单细胞TCR/BCR测序 | 人类来源的GBM小鼠模型 | 基因表达数据, 细胞互作数据 | CMV感染的GBM患者样本和小鼠模型 |
3 | 2025-08-12 |
Dysregulation of CD4+ and CD8+ resident memory T, myeloid, and stromal cells in steroid-experienced, checkpoint inhibitor colitis
2024-04-19, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2023-008628
PMID:38642938
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research paper | 该研究通过单细胞转录组学和蛋白质组学分析,探讨了类固醇治疗后的检查点抑制剂(CPI)结肠炎中CD4+和CD8+驻留记忆T细胞、骨髓细胞及基质细胞的失调机制 | 研究发现CD4+驻留记忆T细胞和CD8+细胞毒性T细胞在类固醇治疗后的CPI结肠炎中富集,并揭示了基质细胞代谢紊乱对上皮细胞存活和炎症的影响 | 研究样本主要来自类固醇治疗后的患者,可能无法完全代表未接受类固醇治疗的患者情况 | 阐明类固醇治疗后CPI结肠炎的发病机制 | CPI结肠炎患者的结肠活检组织和血液样本 | 免疫学 | 结肠炎 | 单细胞转录组学、蛋白质组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | 主要来自类固醇治疗后的CPI结肠炎患者的结肠活检和血液样本 |
4 | 2025-08-12 |
Supermultipotency and unpredictability in the developing superior colliculus
2024-04, Trends in neurosciences
IF:14.6Q1
DOI:10.1016/j.tins.2024.03.001
PMID:38514350
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research paper | 该研究结合谱系追踪和单细胞RNA测序技术,揭示了发育中上丘的意外特征 | 发现上丘发育中极其多能的祖细胞能够生成所有类型的神经元和胶质细胞,且其定位模式非预先确定,展示了上丘发育的高度不可预测性 | NA | 探索发育中上丘的细胞生成模式和机制 | 发育中的上丘(SC) | 发育生物学 | NA | 谱系追踪, scRNA-seq | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA |
5 | 2025-08-12 |
Integrative single-cell meta-analysis reveals disease-relevant vascular cell states and markers in human atherosclerosis
2023-11-28, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2023.113380
PMID:37950869
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research paper | 通过整合22个单细胞RNA测序库进行荟萃分析,生成了一个包含118,578个细胞的人类动脉粥样硬化综合图谱,揭示了疾病相关的血管细胞状态和标志物 | 整合多个单细胞RNA测序数据集,创建了一个全面的人类动脉粥样硬化图谱,并发现了平滑肌细胞表型在冠状动脉疾病中的关键作用 | NA | 研究人类动脉粥样硬化的细胞状态和标志物,以促进心血管疾病的机制和转化研究 | 人类动脉粥样硬化中的血管和免疫细胞谱系 | digital pathology | cardiovascular disease | scRNA-seq, 基因组关联研究(GWAS), 空间成像分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因组数据, 空间成像数据 | 118,578个细胞来自22个scRNA-seq库 |
6 | 2025-08-12 |
A single-cell CRISPRi platform for characterizing candidate genes relevant to metabolic disorders in human adipocytes
2023-09-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00148.2023
PMID:37486064
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研究论文 | 本文介绍了一种结合CRISPR干扰和单细胞RNA测序的CROP-Seq平台,用于研究人类脂肪细胞的代谢紊乱相关候选基因 | 开发了CROP-Seq这一无假设工具,能同时研究多个候选基因在脂肪生成过程中的转录结果 | 研究仅基于SGBS细胞系,可能无法完全代表体内脂肪细胞的行为 | 鉴定与代谢疾病相关的脂肪生成和脂肪细胞功能的新调控因子 | 人类前脂肪细胞SGBS细胞系 | 基因组学 | 代谢疾病 | CROP-Seq(CRISPR干扰与单细胞RNA测序结合技术) | KRAB-dCas9系统 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,使用SGBS细胞系在不同时间点进行实验 |
7 | 2025-08-12 |
ZetaSuite: computational analysis of two-dimensional high-throughput data from multi-target screens and single-cell transcriptomics
2022-07-25, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-022-02729-4
PMID:35879727
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研究论文 | 介绍了一种名为Zeta的新统计方法和软件包ZetaSuite,用于分析二维高通量数据 | 开发了Zeta统计方法和ZetaSuite软件包,用于处理二维高通量数据,特别是在多靶点筛选和单细胞转录组学中的应用 | 未提及具体的技术限制或数据处理的局限性 | 解决二维高通量数据分析中的挑战,特别是在功能基因组学研究中的应用 | 二维高通量数据,包括RNAi筛选、癌症依赖性筛选和单细胞转录组学数据 | 生物信息学 | NA | RNAi筛选、单细胞转录组学 | NA | 二维高通量数据 | NA |
8 | 2025-08-12 |
Single-cell analysis of the cellular heterogeneity and interactions in the injured mouse spinal cord
2021-08-02, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20210040
PMID:34132743
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了小鼠脊髓损伤部位的细胞异质性和相互作用 | 发现了新的细胞亚群,并通过受体-配体对的表达值识别了调控血管生成、胶质增生和纤维化过程中特定细胞相互作用的信号通路 | 研究仅针对小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证 | 深入理解脊髓损伤后的伤口愈合过程及其对组织修复的影响 | 小鼠脊髓损伤部位的细胞 | 单细胞分析 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
9 | 2025-08-11 |
Shared Lineage, Distinct Outcomes: Yap and Taz Loss Differentially Impact Schwann and Olfactory Ensheathing Cell Development Without Disrupting GnRH-1 Migration
2025-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70057
PMID:40631762
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序和基因敲除实验,探讨了Yap和Taz在嗅觉鞘细胞(OECs)和雪旺细胞发育中的作用及其对GnRH-1神经元迁移的影响 | 揭示了Yap和Taz在OECs和雪旺细胞发育中的不同作用,并发现尽管这些细胞发育受到影响,GnRH-1神经元的迁移仍不受影响 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类或其他哺乳动物中验证 | 探究Yap和Taz在嗅觉鞘细胞和雪旺细胞发育中的作用及其对GnRH-1神经元迁移的影响 | 小鼠胚胎鼻部组织中的嗅觉鞘细胞、雪旺细胞和GnRH-1神经元 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序、基因敲除 | Sox10-Cre小鼠模型 | RNA测序数据、基因表达数据 | 小鼠胚胎鼻部组织 |
10 | 2025-08-11 |
Diverse Subpopulations of Reactive Astrocytes Following Chronic Toxoplasma Infection
2025-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70053
PMID:40635167
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research paper | 该研究探讨了慢性弓形虫感染后反应性星形胶质细胞的多样亚群及其功能特征 | 揭示了慢性神经炎症期间反应性星形胶质细胞亚群的动态变化及其功能特征,特别是表达转甲状腺素蛋白(Ttr)的星形胶质细胞在免疫调节中的新作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类慢性神经炎症中的星形胶质细胞亚群可能有所不同 | 研究慢性神经炎症中反应性星形胶质细胞的多样性和功能演变 | 慢性弓形虫感染小鼠模型中的反应性星形胶质细胞 | 神经科学 | 神经感染性疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Lcn2CreERT2报告小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
11 | 2025-08-11 |
Multi-omics integrative analysis reveals novel genetic loci and candidate genes for ischemic stroke
2025-Sep-09, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2025.102633
PMID:40777745
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,揭示了缺血性中风的新遗传位点和候选基因 | 发现了124个新的与缺血性中风相关的遗传位点,并通过多种分析方法验证了这些基因在脑血管功能、炎症和代谢中的作用 | 研究主要依赖于GWAS数据,可能忽略了某些罕见变异的影响 | 探索缺血性中风的遗传基础,为精准医学策略提供依据 | 缺血性中风相关的遗传位点和候选基因 | 遗传学 | 缺血性中风 | GWAS, eQTL, pQTL, 单细胞RNA测序, Mendelian随机化分析 | LLM (StrokeGene) | 基因组数据, 表达数据, 蛋白质数据 | 三个大规模GWAS数据集(GWAS Catalog, MEGASTROKE, Open GWAS) |
12 | 2025-08-11 |
Multi-omics insights of immune cells in the risk and prognosis of idiopathic membranous nephropathy
2025-Aug-10, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08642-3
PMID:40783650
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研究论文 | 该研究利用多组学数据和多种方法评估了731种免疫细胞表型与特发性膜性肾病(IMN)之间的因果关系,发现CD39调节性T细胞(Treg)与IMN风险及预后显著相关 | 首次通过孟德尔随机化分析发现CD39 Tregs与IMN的因果关系,并构建了107个复合机器学习模型用于MN识别 | 仅发现CD39 Tregs这一种免疫细胞亚型与IMN显著相关,可能忽略了其他潜在重要免疫细胞类型 | 探究免疫细胞在特发性膜性肾病(IMN)发病风险和预后中的作用机制 | 731种免疫细胞表型,重点关注CD39调节性T细胞(Tregs) | 生物医学 | 特发性膜性肾病 | 多组学分析、孟德尔随机化、多重免疫荧光染色、单细胞转录组分析、流式细胞术、机器学习建模 | 复合机器学习模型 | 多组学数据、单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 未明确说明样本量,涉及731种免疫细胞表型分析 |
13 | 2025-08-11 |
Mitochondrial metabolic reprogramming in colorectal cancer: mechanisms of resistance and future clinical interventions
2025-Aug-09, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02670-y
PMID:40783392
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综述 | 探讨结直肠癌中线粒体代谢重编程在治疗抵抗中的作用及其临床干预策略 | 深入分析了线粒体代谢重编程如何通过代谢可塑性、氧化还原平衡和细胞器质量控制促进结直肠癌治疗抵抗,并讨论了相关技术在个体化治疗中的应用 | 主要聚焦于结直肠癌,对其他癌症类型的适用性有待验证 | 阐明线粒体代谢重编程在结直肠癌治疗抵抗中的作用机制并探索潜在临床干预手段 | 结直肠癌细胞及其线粒体代谢过程 | 肿瘤代谢 | 结直肠癌 | 空间转录组学、蛋白质组学、患者来源类器官 | NA | NA | NA |
14 | 2025-08-11 |
Comprehensive multi-omics analysis reveals the core role of glycerophospholipid metabolism in the influence of short-chain fatty acids on the development of sepsis
2025-Aug-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13322-7
PMID:40783504
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研究论文 | 通过多组学分析揭示了短链脂肪酸通过甘油磷脂代谢影响脓毒症发展的核心作用 | 整合小鼠模型、非靶向代谢组学、人类转录组学、单细胞RNA测序和孟德尔随机化等多种方法,首次系统性地研究了短链脂肪酸在脓毒症中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据库数据,需要进一步临床验证 | 阐明短链脂肪酸改善脓毒症预后的具体分子机制 | 脓毒症患者和小鼠模型 | 多组学分析 | 脓毒症 | 非靶向代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化 | SVM-RFE、LASSO回归 | 代谢组数据、转录组数据、单细胞数据 | 60只C57BL/6小鼠和多个公共数据库(GSE185263, GSE54514, GSE167363) |
15 | 2025-08-11 |
Inhibition of astrocyte signaling leads to sex-specific changes in microglia phenotypes in a diet-based model of cerebral small vessel disease
2025-Aug-09, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03523-2
PMID:40783543
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研究论文 | 研究探讨了在高同型半胱氨酸血症(HHcy)诱导的饮食模型中,星形胶质细胞信号对微胶质细胞表型的性别特异性影响 | 揭示了星形胶质细胞通过CN/NFATs信号通路对微胶质细胞表型的性别特异性调控机制 | 样本量较小,需要更多的生物学重复和更严格的统计分析来支持结论 | 探究星形胶质细胞信号在脑小血管病中对微胶质细胞表型的影响 | C57BL/6 J小鼠的星形胶质细胞和微胶质细胞 | 神经科学 | 脑小血管病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组织化学、Western blot | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | 7-8周龄的雄性和雌性C57BL/6 J小鼠 |
16 | 2025-08-11 |
CAR-engineered cytolytic Tregs reverse pulmonary fibrosis and remodel the fibrotic niche with limited CRS
2025-Aug-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182050
PMID:40627450
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研究论文 | 该研究开发了一种靶向FAP1的CAR-cTregs细胞疗法,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),并在体外和体内模型中验证了其效果 | 首次将CAR-T细胞的靶向杀伤优势与Treg细胞的免疫抑制功能相结合,开发出CAR-cTregs用于治疗纤维化疾病 | 研究仅在体外和动物模型中进行验证,尚未进行临床试验 | 开发一种新型细胞疗法用于治疗特发性肺纤维化 | FAP1+肺泡成纤维细胞和CAR-cTregs细胞 | 细胞免疫治疗 | 特发性肺纤维化 | 单细胞转录组分析、CAR-T细胞技术 | CAR-cTregs细胞模型 | 基因表达数据、细胞实验数据 | 博来霉素诱导的肺纤维化动物模型 |
17 | 2025-08-11 |
Regulation of cortical neurogenesis by MED13L via transcriptional priming and its implications for MED13L syndrome
2025-Aug-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08532-8
PMID:40775066
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研究论文 | 本研究通过生成MED13L综合征的基因敲除小鼠模型,揭示了MED13L通过转录启动调控皮质神经发生及其在MED13L综合征中的作用机制 | 首次揭示了MED13L通过结合核心中介复合物,启动关键发育基因的转录激活,从而调控皮质神经发生的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类MED13L综合征的分子机制可能更为复杂 | 探究MED13L综合征的发育和分子机制 | MED13L基因敲除小鼠模型 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | 单细胞转录组学、免疫荧光、整合多组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、图像数据 | MED13L基因敲除小鼠胚胎及出生后小鼠 |
18 | 2025-08-11 |
A human NK cell progenitor that originates in the thymus and generates KIR+NKG2A- NK cells
2025-Aug-08, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adv9650
PMID:40779632
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研究论文 | 研究揭示了胸腺中存在的thyILC1细胞是KIR+NKG2A- NK细胞的来源,这些细胞具有检测HLA-I单体型下调的独特能力 | 首次鉴定了胸腺中的thyILC1细胞作为KIR+NKG2A- NK细胞的祖细胞,并揭示了其胸腺依赖性发育途径 | 研究未详细探讨thyILC1细胞向KIR+NKG2A- NK细胞分化的具体分子机制 | 探索KIR+NKG2A- NK细胞的发育起源及其与胸腺的关系 | 胸腺中的thyILC1细胞和循环中的cILC1细胞 | 免疫学 | 病毒感染和恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 包括健康个体和TBX1单倍体不足患者 |
19 | 2025-08-11 |
Potential function exploration of lncRNAs in idiopathic pulmonary fibrosis: insights from whole transcriptome sequencing data analysis
2025-Aug-08, Clinics (Sao Paulo, Brazil)
DOI:10.1016/j.clinsp.2025.100732
PMID:40782499
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研究论文 | 通过全转录组测序数据分析探索lncRNA在特发性肺纤维化中的潜在功能 | 识别了541个差异表达的lncRNA,并发现这些lncRNA与DEmRNA在表达水平上显著相关,特别是上调的lncRNA与细胞外基质相关的生物学功能有关 | 样本量较小(12名IPF患者和5名对照),可能影响结果的普遍性 | 探索lncRNA在特发性肺纤维化中的功能和表达模式 | 特发性肺纤维化患者和对照组的RNA测序数据 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | RNA-seq, scRNA-seq, WGCNA | NA | RNA测序数据 | 12名IPF患者和5名对照组 |
20 | 2025-08-11 |
Rapid generation of functional vascular organoids via simultaneous transcription factor activation of endothelial and mural lineages
2025-Aug-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.05.014
PMID:40516530
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研究论文 | 本文提出了一种通过同时激活内皮和壁细胞谱系的转录因子来快速生成功能性血管类器官的方法 | 利用正交激活ETV2和NKX3.1转录因子的方法,实现了内皮细胞和壁细胞的高效共分化,并在5天内生成功能性3D血管类器官 | NA | 开发一种快速生成功能性血管类器官的方法,用于血管建模、疾病研究和再生细胞治疗 | 诱导多能干细胞(iPSCs) | 再生医学 | 血管疾病 | Dox诱导系统或modRNA系统 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA |