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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2025-05-31 |
Human microbiota influence the immune cell composition and gene expression in the tumor environment of a murine model of glioma
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2508432
PMID:40443227
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研究论文 | 探讨人类微生物群如何影响小鼠胶质瘤模型中肿瘤微环境的免疫细胞组成和基因表达 | 首次使用人类化微生物群(HuM)小鼠模型结合单细胞RNA测序技术,揭示肠道微生物群对胶质瘤微环境中免疫细胞浸润和基因表达的影响 | 研究仅基于小鼠模型,结果可能无法直接外推到人类 | 研究肠道微生物群对胶质瘤免疫微环境的影响 | 人类化微生物群(HuM)小鼠模型中的胶质瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 16S rRNA测序, 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 小鼠胶质瘤模型(GL261) | 基因表达数据 | 两组人类化微生物群(HuM1和HuM2)小鼠 |
2 | 2025-05-31 |
Targeting the Epigenetic Regulator CBX5 Promotes Fibroblast Metabolic Reprogramming and Inhibits Lung Fibrosis
2025-Jun, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0255OC
PMID:39642371
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研究论文 | 本研究揭示了表观遗传调控因子CBX5在肺纤维化中的作用,通过调控成纤维细胞的代谢重编程抑制纤维化 | 首次发现CBX5作为表观遗传调控因子,通过调节代谢重编程影响成纤维细胞的活化状态,进而抑制肺纤维化 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探究表观遗传调控因子CBX5在肺纤维化中的作用机制 | 肺成纤维细胞和特发性肺纤维化(IPF)模型 | 分子生物学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学分析、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA |
3 | 2025-05-31 |
Elevated Fcy receptor expression augments pro-inflammatory macrophage phagocytosis in systemic sclerosis and associated rheumatic diseases
2025-Jun-01, Rheumatology (Oxford, England)
DOI:10.1093/rheumatology/keae688
PMID:39672802
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research paper | 该研究探讨了系统性硬化症(SSc)及其他风湿性疾病中巨噬细胞的促吞噬表型,揭示了FcγR表达增强的巨噬细胞在驱动吞噬作用和炎症反应中的作用 | 研究发现SSc患者的巨噬细胞,特别是皮肤中的FCGR3Ahi簇和肺中的FCN1hi巨噬细胞,表现出FcγR基因表达升高和促吞噬途径富集,这一表型在其他风湿性疾病如RA和PsA中也有体现 | 研究主要基于体外实验和单细胞RNA测序数据,尚未在体内模型中验证这些发现 | 揭示系统性硬化症及其他风湿性疾病中巨噬细胞促吞噬表型的机制 | 健康对照者和SSc、RA、PsA及axSpA患者的皮肤和肺巨噬细胞 | 免疫学 | 系统性硬化症(SSc)、类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)和轴向脊柱关节炎(axSpA) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、Western blot、RT-qPCR | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 来自健康对照者和SSc、RA、PsA及axSpA患者的CD14+单核细胞衍生的巨噬细胞(hMDMs) |
4 | 2025-05-31 |
Endogenous Retroelement Activation is Implicated in Interferon-α Production and Anti-Cyclic Citrullinated Peptide Autoantibody Generation in Early Rheumatoid Arthritis
2025-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43083
PMID:39681508
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research paper | 本研究探讨了内源性逆转录元件(EREs)在早期类风湿性关节炎(eRA)中的表达及其与干扰素-α(IFN-α)产生和抗环瓜氨酸肽(anti-CCP)自身抗体生成的关系 | 首次在eRA中研究了外周血和滑膜组织中ERE的表达,揭示了ERE与IFN-I产生及anti-CCP自身抗体之间的潜在因果关系 | 样本量相对较小(eRA滑膜组织样本n=22,全血样本n=56),且未进行功能性实验验证ERE的直接作用 | 探索EREs在eRA发病机制中的作用及其与IFN-I和anti-CCP自身抗体的关系 | 早期类风湿性关节炎(eRA)患者的外周血和滑膜组织样本 | 风湿病学 | 类风湿性关节炎 | 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、NanoString技术、流式细胞术、单细胞测序 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据 | eRA滑膜组织样本22例,全血样本56例,以及早期银屑病关节炎(ePsA)和骨关节炎(OA)患者的样本 |
5 | 2025-05-31 |
Association of Synovial Innate Immune Exhaustion With Worse Pain in Knee Osteoarthritis
2025-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43089
PMID:39690716
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research paper | 该研究探讨了膝关节骨关节炎(OA)疼痛与滑膜先天免疫细胞耗竭之间的关联 | 首次揭示了滑膜先天免疫调节细胞的耗竭和功能障碍与更严重的OA疼痛相关,并提出了其作为潜在治疗靶点的重要性 | 样本量相对较小(n=122),且未探讨其他可能影响疼痛的因素 | 识别与膝关节OA更严重疼痛相关的滑膜先天免疫细胞亚群和病理生理机制 | 122名轻度至重度膝关节OA疼痛患者的滑膜组织活检 | 免疫病理学 | 骨关节炎 | 空间转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本、基因表达数据 | 122名患者(其中32例进行空间组学分析,8例进行单细胞测序) |
6 | 2025-05-31 |
The influence of age on cellular senescence in injured versus healthy muscle and its implications on rotator cuff injuries
2025-Jun, Journal of shoulder and elbow surgery
IF:2.9Q1
DOI:10.1016/j.jse.2025.02.008
PMID:40057173
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研究论文 | 研究年龄对受伤与健康肌肉中细胞衰老的影响及其在肩袖损伤中的意义 | 首次在肩袖肌肉组织中识别出六种主要细胞群,并发现老年FAPs中衰老标志物和纤维化炎症相关基因表达增加 | 样本来源仅限于手术患者,可能无法完全代表一般人群 | 探究年龄对肩袖损伤中细胞衰老的影响机制 | 年轻和老年患者的肩袖肌肉组织样本 | 生物医学 | 肩袖损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 年轻和老年患者的肩袖肌肉组织样本(具体数量未提及) |
7 | 2025-05-31 |
Lung endothelial cell heterogeneity in health and pulmonary vascular disease
2025-Jun-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00296.2024
PMID:39772753
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综述 | 本文探讨了肺内皮细胞在健康和肺血管疾病中的异质性,特别是通过单细胞RNA测序技术的视角 | 利用scRNA-seq技术揭示了肺内皮细胞的异质性及其在肺动脉高压发病机制中的作用,发现了新的细胞类型如aerocytes和general capillary ECs | NA | 研究肺内皮细胞异质性在肺血管疾病中的作用 | 肺内皮细胞 | 生物医学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA |
8 | 2025-05-31 |
NOTCH1 Mutation and Survival Analysis of Tislelizumab in Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Biomarker Analysis From the Randomized, Phase III, RATIONALE-302 Trial
2025-Jun, Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology
IF:42.1Q1
DOI:10.1200/JCO-24-01818
PMID:40179324
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研究论文 | 本研究通过RATIONALE-302试验的生物标志物分析,探讨了NOTCH1突变与替雷利珠单抗在晚期或转移性食管鳞状细胞癌中的生存分析关系 | 首次将NOTCH1突变鉴定为替雷利珠单抗治疗食管鳞状细胞癌的潜在预测生物标志物,并通过单细胞RNA测序揭示了Notch1缺陷如何促进免疫激活的肿瘤微环境 | 研究样本来自特定的临床试验(RATIONALE-302),可能限制了结果的普遍适用性 | 探索食管鳞状细胞癌中抗PD-1治疗的预测生物标志物及其潜在分子机制 | 晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者 | 数字病理 | 食管鳞状细胞癌 | 肿瘤基因组分析、转录组测序、单细胞RNA测序 | Notch1敲除的ESCC小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据 | RATIONALE-302研究中的患者样本 |
9 | 2025-05-31 |
Multi-omics analysis identified and confirmed TNF-α as a key initiator of the inflammatory response following spinal cord injury
2025-Jun, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.143866
PMID:40319972
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了锌离子如何通过调节TNF-α信号通路减轻脊髓损伤后的免疫炎症反应 | 首次整合转录组学、代谢组学和单细胞RNA测序技术,阐明锌离子通过抑制TNF-α信号通路调控脊髓损伤后的免疫炎症反应 | 锌离子调控TNF-α信号通路的具体分子机制仍需进一步研究 | 探究锌离子在脊髓损伤后免疫炎症反应中的调控机制 | 脊髓损伤后的免疫炎症反应及锌离子的调控作用 | 生物医学 | 脊髓损伤 | 多组学分析(转录组学、代谢组学、单细胞RNA测序) | NA | 组学数据 | 人类和小鼠的免疫细胞图谱 |
10 | 2025-05-31 |
Lipopolysaccharide alters cell communication at the maternal-fetal interface revealed by single-cell RNA-sequencing
2025-Jun, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.143939
PMID:40328399
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术探讨了脂多糖(LPS)诱导的炎症对母胎界面细胞组成、细胞间相互作用及关键信号通路的影响 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示LPS如何改变母胎界面的细胞通讯及信号通路 | 研究仅关注了LPS诱导的炎症效应,未涉及其他类型感染或炎症的影响 | 探究LPS诱导的炎症对母胎界面细胞通讯的影响 | 母胎界面细胞(包括子宫内膜上皮细胞、基质细胞、成纤维细胞等) | 生殖医学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量,但涉及多种细胞类型(包括15种其他细胞类型) |
11 | 2025-05-31 |
Immunopipe: a comprehensive and flexible scRNA-seq and scTCR-seq data analysis pipeline
2025-Jun, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf063
PMID:40391086
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研究论文 | 介绍了一个名为immunopipe的综合灵活的单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞TCR测序(scTCR-seq)数据分析流程 | 提供了命令行工具和用户友好的网页界面,便于无编程经验的研究者使用,支持scRNA-seq和scTCR-seq数据的整合分析 | 未提及具体的数据处理速度或计算资源需求,也未说明是否支持其他类型的单细胞测序数据 | 增强对T细胞介导的免疫的理解,促进免疫治疗的发展 | 单细胞RNA测序和单细胞TCR测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq, scTCR-seq | NA | 单细胞测序数据 | NA |
12 | 2025-05-31 |
Dynamics of T Cell-Mediated Immune Signaling Network During Pathogenesis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2025-Jun, Yonsei medical journal
IF:2.6Q1
DOI:10.3349/ymj.2024.0227
PMID:40414827
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研究论文 | 本研究通过RNA测序分析了慢性阻塞性肺病(COPD)从轻度到重度阶段的免疫信号网络动态,并探讨了COPD与COVID-19之间的相关性 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了COPD不同阶段的免疫反应变化,并发现了中度COPD与COVID-19的相似生物学模式 | 样本量相对较小,特别是严重COPD患者(n=3)和COVID-19患者(n=20)的样本数量有限 | 识别COPD从轻度到重度进展的特征,并探索COPD与COVID-19之间的相关性 | 健康个体(43人)、COPD患者(39人)、轻度(7人)/中度(7人)/重度(3人)COPD患者、COVID-19患者(20人) | 生物医学研究 | 慢性阻塞性肺病(COPD)、COVID-19 | Bulk RNA测序、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单核RNA测序(snRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 总计126个样本(43健康+39 COPD+17不同阶段COPD+7健康+20 COVID-19) |
13 | 2025-05-31 |
BPIFB1 is a prognostic biomarker and mediated collagen synthesis in idiopathic pulmonary fibrosis
2025-May-30, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000042671
PMID:40441200
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research paper | 该研究探讨了BPIFB1在特发性肺纤维化(IPF)中的表达及其与预后的关系,揭示了BPIFB1在肺纤维化和胶原合成中的作用 | 首次发现BPIFB1在IPF中的高表达与不良预后相关,并揭示了其可能通过调节肺成纤维细胞分化和胶原合成影响IPF的机制 | 研究主要基于生物信息学分析,需要更多实验验证BPIFB1在IPF中的具体分子机制 | 探究BPIFB1在特发性肺纤维化中的分子作用及其与肺功能的关系 | BPIFB1基因及其在IPF患者中的表达模式 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 生物信息学分析 | NA | 基因表达数据 | 来自Gene Expression Omnibus数据库的IPF患者数据 |
14 | 2025-05-31 |
Single-cell and spatial transcriptome analyses reveal tumor heterogeneity and immune remodeling involved in pituitary neuroendocrine tumor progression
2025-May-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-60028-5
PMID:40442104
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示垂体神经内分泌肿瘤的异质性和免疫重塑在肿瘤进展中的作用 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,全面分析垂体神经内分泌肿瘤的肿瘤异质性和肿瘤微环境重构 | 样本量相对有限(57个组织样本),且未涉及治疗效果的实验验证 | 探究垂体神经内分泌肿瘤的进展机制及肿瘤微环境的重构 | 垂体神经内分泌肿瘤(PitNETs) | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | 57个组织样本,超过177,000个细胞和35,000个位点 |
15 | 2025-05-31 |
Precision targeting of β-catenin induces tumor reprogramming and immunity in hepatocellular cancers
2025-May-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-60457-2
PMID:40442146
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研究论文 | 该研究探讨了针对β-catenin的精确靶向治疗在肝细胞癌(HCC)中的效果及其对肿瘤微环境的免疫调节作用 | 使用新型siRNA(LNP-CTNNB1)靶向β-catenin,在多种免疫活性HCC模型中显示出显著的肿瘤反应,并揭示了肿瘤细胞和免疫微环境的重编程机制 | 研究主要基于HCC模型,临床效果仍需进一步验证 | 探索β-catenin靶向治疗在HCC中的疗效及其与免疫检查点抑制剂(ICI)的联合应用潜力 | β-catenin突变的肝细胞癌(HCC)模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肝细胞癌 | siRNA技术、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 多种β-catenin突变的免疫活性HCC模型 |
16 | 2025-05-31 |
Bronchopulmonary dysplasia with pulmonary hypertension associates with semaphorin signaling loss and functionally decreased FOXF1 expression
2025-May-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-60371-7
PMID:40442177
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序技术,探讨了早产儿肺部损伤导致的支气管肺发育不良(BPD)及伴随的肺动脉高压(PH)的细胞和分子机制 | 发现了BPD+PH患者内皮细胞中独特的ANKRD1表达异常毛细血管状态,以及肺泡实质中semaphorin信号通路的缺陷和FOXF1表达减少 | 研究样本可能有限,且机制研究主要在动物模型中进行,人类样本验证不足 | 揭示BPD及PH的分子机制,探索正常肺发育的关键信号通路 | 早产儿肺部组织(BPD及BPD+PH患者)与足月婴儿的对比 | 分子生物学 | 支气管肺发育不良(BPD)及肺动脉高压(PH) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 早产儿肺部组织样本(数量未明确说明) |
17 | 2025-05-31 |
Targeting BATF2-RGS2 axis reduces T-cell exhaustion and restores anti-tumor immunity
2025-May-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02351-5
PMID:40442751
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研究论文 | 本研究探讨了RGS2在肺癌免疫调节中的作用,并揭示了BATF2-RGS2轴在调节T细胞耗竭和肿瘤免疫逃逸中的关键机制 | 首次发现BATF2-RGS2轴在T细胞耗竭中的调控作用,并证明靶向该轴可增强抗肿瘤免疫 | 样本量较小(仅6名LC患者),且机制研究主要基于小鼠模型 | 探究RGS2在肺癌免疫调节中的作用及BATF2-RGS2轴的调控机制 | 肺癌患者样本、小鼠模型和体外培养的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞转录组分析、基因敲除小鼠模型、荧光素酶报告实验 | 小鼠肿瘤模型(3LL细胞和肿瘤类器官模型) | 转录组数据、体内外实验数据 | 6名肺癌患者样本+多组基因工程小鼠 |
18 | 2025-05-31 |
Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors
2025-May-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02352-4
PMID:40442785
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研究论文 | 本研究探讨了表观遗传调节剂与BCL-XL抑制剂联合免疫检查点阻断疗法在多种实体瘤中的治疗效果 | 发现表观遗传药物与BCL-XL抑制剂联合使用在实体瘤中产生显著协同效应,并揭示了其通过激活内源性逆转录元件诱导免疫原性细胞死亡的机制 | 研究主要基于体外细胞系和小鼠模型,尚未进行人体临床试验 | 探索表观遗传调节剂与BCL-XL抑制剂联合免疫检查点阻断疗法在实体瘤中的治疗效果 | 实体瘤细胞系(包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤和胶质母细胞瘤)和小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 多种实体瘤(肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤、胶质母细胞瘤) | 流式细胞术、单细胞RNA测序 | 小鼠同系和原位移植模型 | 体外细胞实验数据、体内动物模型数据、单细胞转录组数据 | 大量实体瘤细胞系(未明确数量)和多组小鼠模型 |
19 | 2025-05-31 |
Immune signatures of megakaryocytes in persistent inflammation-immunosuppression and catabolism syndrome
2025-May-30, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025087
PMID:40443348
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了持续性炎症-免疫抑制和分解代谢综合征(PICS)患者中巨核细胞的免疫特征及其在免疫调节中的作用 | 首次揭示了PICS中巨核细胞的分子特征及其与免疫细胞的动态相互作用,并发现巨核细胞通过调节促炎细胞因子水平参与系统炎症调控和组织修复 | 样本量较小(11例患者),且需要进一步验证巨核细胞作为治疗靶点的潜力 | 探究巨核细胞在PICS中的免疫学作用及其分子机制 | 巨核细胞在PICS患者外周血单个核细胞中的特征 | 免疫学 | 脓毒症后综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 11例患者(6例PICS,5例脓毒症)和5例健康对照 |
20 | 2025-05-31 |
cDC1s Promote Atherosclerosis via Local Immunity and Are Targetable for Therapy
2025-May-30, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.124.325792
PMID:40444360
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research paper | 该研究揭示了传统1型树突状细胞(cDC1s)通过促进局部免疫反应在动脉粥样硬化中的作用,并提出了一种靶向cDC1s的免疫治疗方法 | 首次明确了cDC1s在动脉粥样硬化中的促炎作用机制,并开发了靶向cDC1s的纳米颗粒免疫治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化效果尚需验证 | 阐明cDC1s在动脉粥样硬化发病机制中的作用并开发靶向治疗策略 | Ldlr-/-小鼠模型中的cDC1s和T细胞亚群 | 免疫学 | 心血管疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、纳米颗粒靶向递送技术 | 小鼠动脉粥样硬化模型(Ldlr-/-) | 基因表达数据、流式细胞数据 | 多种基因修饰小鼠模型(Xcr1Cre-DTA、Irf8Δ32等) |