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当前共找到 102 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-09-21 |
Arglabin targets a non-canonical NLRP3/CCR2 axis to suppress MDSC infiltration and potentiates anti-PD-1 immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158749
PMID:42685565
|
研究论文 | 该研究揭示了Arglabin通过靶向NLRP3的Cys280位点，抑制其核转位及对CCR2的转录调控，从而阻断MDSC浸润并增强抗PD-1免疫治疗在肝细胞癌中的疗效 | 首次鉴定NLRP3为Arglabin的直接分子靶点且结合位点为Cys280；发现NLRP3通过非经典途径（核转位及转录调控CCR2）驱动MDSC浸润，而非依赖经典炎症小体/IL-1β通路；提出Arglabin联合PD-1阻断可逆转肝癌免疫抑制 | 研究主要基于小鼠同源移植模型，尚未在人体临床试验中验证；NLRP3核转位调控CCR2的具体分子机制仍需进一步解析 | 鉴定Arglabin的分子靶点并阐明其介导抗肝癌免疫的药理机制 | 肝细胞癌（HCC）及肿瘤免疫微环境中的髓源性抑制细胞（MDSC） | 肿瘤免疫学、分子药理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、Western blot、多重免疫荧光、CETSA、SPR、LC-MS/MS、pull-down、ChIP-qPCR、流式细胞术、transwell迁移实验、CCK8、体内生物发光成像 | NA | 图像、文本、测序数据 | H22（BALB/c）和Hepa1-6（C57BL/6）小鼠肝癌细胞系及同源小鼠模型，Nlrp3-/-小鼠，以及GEO数据库中的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-09-21 |
Schisandrol A in Fufang Muniziqi Granules suppresses the abnormal expression of MHC-II in renal tubular epithelial cells to treat lupus nephritis through disrupting the interaction between STUB1 and PPARγ
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158778
PMID:42727458
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研究论文 | 该研究探讨了复方木尼孜其颗粒通过五味子醇甲干扰STUB1与PPARγ的相互作用，抑制肾小管上皮细胞异常MHC-II表达，从而治疗狼疮肾炎 | 首次发现复方木尼孜其颗粒及其活性成分五味子醇甲通过破坏STUB1与PPARγ的相互作用，抑制肾小管上皮细胞异常MHC-II抗原呈递样表型来治疗狼疮肾炎 | 研究主要基于MRL/lpr小鼠模型和HK-2细胞系，缺乏临床患者样本验证，五味子醇甲的具体临床转化潜力仍需进一步研究 | 评估复方木尼孜其颗粒对狼疮肾炎的治疗效果，确定其是否通过抑制肾小管上皮细胞异常MHC-II表达发挥作用，并鉴定其潜在靶点和分子机制 | MRL/lpr狼疮肾炎小鼠模型、HK-2人肾小管上皮细胞系、Jurkat T细胞系 | 机器学习 | 狼疮肾炎 | 单细胞RNA测序, 非靶向代谢组学 | NA | 基因表达数据, 代谢组数据, 图像 | MRL/lpr小鼠分组给药实验、HK-2细胞体外实验及HK-2与Jurkat共培养体系 | NA | 单细胞RNA测序, 非靶向代谢组学 | NA | NA |
| 63 | 2026-09-21 |
Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158785
PMID:42727455
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研究论文 | 本文研究了NRN1在骨肉瘤中的致癌作用，并评估甘草查尔酮B（LCB）通过靶向NRN1治疗骨肉瘤的潜力 | 首次揭示NRN1通过Hedgehog信号通路驱动骨肉瘤恶性进展和神经周围侵犯，并发现LCB可直接结合并抑制NRN1，同时恢复自然杀伤细胞介导的抗肿瘤免疫 | 未明确提及 | 阐明NRN1的致癌特性并评估LCB作为靶向NRN1的骨肉瘤治疗药物 | 骨肉瘤细胞、背根神经节-骨肉瘤共培养体系、坐骨神经侵犯模型、原位骨肉瘤异种移植模型 | 数字病理学，机器学习 | 骨肉瘤 | 批量RNA-seq，单细胞RNA-seq，分子对接，细胞热位移分析，药物亲和响应靶稳定性分析，多光子显微镜 | NA | 图像，文本 | 多个临床队列的批量及单细胞RNA-seq数据 | NA | bulk RNA-seq，single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-09-21 |
Reduning injection alleviated LPS-induced ARDS via multi-target regulation by modulating inflammation and immune responses based on target fishing technique and scRNA-seq analysis
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158716
PMID:42623948
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研究论文 | 该研究通过靶点垂钓技术和单细胞RNA测序分析，揭示热毒宁注射液通过多靶点调控Flcn、Itgav和Plcb3，抑制NLRP3、NF-κB和MAPK通路，从而减轻LPS诱导的急性呼吸窘迫综合征 | 首次结合热溶剂蛋白质组学和亲和色谱靶点垂钓技术，鉴定出Flcn、Itgav和Plcb3为热毒宁注射液的直接细胞内靶点，并通过单细胞RNA测序揭示其多靶点调控炎症和免疫反应的机制 | 研究基于LPS诱导的动物模型，尚未在临床试验中验证热毒宁注射液对ARDS患者的疗效 | 探究热毒宁注射液对急性呼吸窘迫综合征的多靶点保护作用及其潜在机制 | LPS诱导的ARDS动物模型 | 机器学习 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序, 热溶剂蛋白质组学, 亲和色谱, LC-MS/MS, 分子对接, 分子动力学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 65 | 2026-09-21 |
Shaoyao decoction inhibits neutrophil migration and restores epithelial integrity in ulcerative colitis model mice: insights from single-cell sequencing
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158737
PMID:42664590
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，揭示芍药汤通过阿魏酸抑制RAC1介导的中性粒细胞迁移以及通过白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷经KLF4依赖机制增强肠上皮紧密连接完整性并抑制凋亡，从而改善溃疡性结肠炎 | 首次结合单细胞RNA测序技术系统阐明芍药汤治疗溃疡性结肠炎的具体活性成分及其分子机制，发现阿魏酸靶向RAC1抑制中性粒细胞迁移，白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷通过KLF4保护肠上皮屏障 | 研究主要基于DSS诱导的小鼠模型和Caco-2细胞系，尚未在人体临床试验中验证；单细胞测序鉴定的细胞亚群和通路有待更深入的功能验证 | 阐明芍药汤及其活性成分改善溃疡性结肠炎的药理机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型和Caco-2肠上皮细胞 | NA | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 66 | 2026-09-20 |
ITPKB suppresses ER calcium release to promote CXCL9 expression and enhance immunotherapy sensitivity in triple-negative breast cancer
2026-Nov, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101467
PMID:42556028
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析人类三阴性乳腺癌组织，发现ITPKB是调控细胞毒性T淋巴细胞浸润肿瘤微环境的关键调节因子，并通过加速IP3向IP4转化抑制内质网钙释放，促进CXCL9转录，从而增强抗PD-1免疫治疗敏感性 | 首次将ITPKB鉴定为通过钙依赖性转录重编程重塑肿瘤免疫微环境的可成药分子开关，并发现amentoflavone（AMF）作为新型ITPKB激动剂样化合物，可通过阻止Trim25介导的K48连接泛素化降解来稳定ITPKB | 研究主要基于细胞系和小鼠同种移植模型，缺乏临床试验数据验证；AMF作为ITPKB激动剂样化合物的具体结合机制和药代动力学特性尚未充分阐明 | 阐明三阴性乳腺癌免疫治疗耐药的潜在机制，寻找可逆转免疫治疗耐药的新靶点和治疗策略 | 人类三阴性乳腺癌组织、4T1和EMT6同种移植三阴性乳腺癌小鼠模型 | digital pathology | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 虚拟筛选 | NA | 文本, 图像 | 人类三阴性乳腺癌组织样本（数量未明确说明）、3677种化合物虚拟筛选、4T1和EMT6小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 67 | 2026-09-20 |
HKDC1 as a Prognostic and Tumor Microenvironment‑Associated Biomarker in Colorectal Cancer: An Integrated Multi‑omics and Spatial Transcriptomic Study
2026-Nov, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-026-10182-7
PMID:42618857
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学和空间转录组学方法，系统表征了HKDC1在结直肠癌中的表达、预后价值及肿瘤微环境关联 | 首次对HKDC1（第五种己糖激酶同工酶）在结直肠癌中进行整合多组学和空间转录组学表征，揭示其作为代谢调节因子与EMT及肿瘤微环境相互作用的关联 | 功能验证仅限于细胞系水平，缺乏体内动物实验验证；HKDC1调控结直肠癌进展的具体分子机制尚未完全阐明 | 探索HKDC1作为结直肠癌预后生物标志物和肿瘤微环境相关代谢调节因子的潜力 | 结直肠癌患者样本、结直肠癌细胞系、TCGA/GEO/GTEx公共数据集 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、WGCNA、差异表达分析、Western blot、免疫组化 | NA | 图像、文本 | 临床队列168例结直肠癌患者样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 68 | 2026-09-16 |
Establishment of a dendritic cell differentiation system faithfully recapitulating multiple DC subsets in autoimmune disease
2026-Nov, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2026.103658
PMID:42235377
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研究论文 | 该研究建立了无饲养层的体外培养体系，利用I型和II型干扰素诱导CD34⁺造血祖细胞分化为多种人类树突状细胞亚群，并通过单细胞RNA测序与狼疮患者数据比较，揭示干扰素信号在DC谱系分化与功能特化中的作用 | 构建了无饲养层、IFN富集的体外分化平台，可同时重建cDC1、cDC2、pDC、ASDC、mregDC和DC3样等主要人类DC亚群；发现pDC向经典pDC或ASDC样状态的分叉轨迹；证明体外转录组与自身免疫病相关DC群体高度相似 | 摘要未明确说明样本量有限、仅使用脐带血来源祖细胞、缺乏体内验证以及平台是否完全模拟体内复杂微环境等限制 | 建立生理相关的体外平台以重建人类主要DC亚群，并阐明干扰素信号如何影响DC谱系定向和功能特化 | 脐带血来源的CD34⁺造血祖细胞以及自身免疫病（狼疮）患者scRNA-seq数据集 | 单细胞组学 | 自身免疫病 | 单细胞RNA测序 | 轨迹推断 | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 69 | 2026-09-16 |
Single-cell transcriptomic profiling identifies TIMP1 as a diagnostic marker linked to macrophage ferroptosis in ulcerative colitis
2026-Nov, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2026.103743
PMID:42385606
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析鉴定TIMP1为溃疡性结肠炎中与巨噬细胞铁死亡相关的诊断标志物，并在体内外实验中验证其功能 | 首次利用单细胞转录组学揭示溃疡性结肠炎中巨噬细胞铁死亡的特征，并鉴定TIMP1作为与巨噬细胞铁死亡相关的候选诊断标志物，通过体内外实验验证了TIMP1在巨噬细胞铁死亡和炎症因子产生中的作用 | 研究主要在DSS诱导的小鼠模型和体外原代巨噬细胞中进行，尚未在人类临床样本中大规模验证TIMP1的诊断价值，且TIMP1调控巨噬细胞铁死亡的具体分子机制尚不完全清楚 | 探究溃疡性结肠炎中巨噬细胞铁死亡的特征，筛选与铁死亡相关的关键候选基因，并评估其在UC诊断和预测中的参考价值，进一步验证TIMP1在巨噬细胞铁死亡和炎症中的作用 | 溃疡性结肠炎中的巨噬细胞，DSS诱导的UC小鼠模型，以及原代巨噬细胞 | 数字病理学，机器学习 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组测序 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 70 | 2026-09-16 |
Aquaporin 1 deficiency drives diabetic cardiomyopathy via mediating myocardial edema
2026-Nov, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2026.103709
PMID:42348966
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研究论文 | 该研究通过构建糖尿病心肌病小鼠模型和高糖心肌细胞模型，利用单细胞RNA测序技术揭示水通道蛋白1（AQP1）通过介导心肌水肿驱动糖尿病心肌病进展的机制 | 首次发现糖尿病心肌病中心肌水肿呈现早期出现并随疾病进展先增后减的模式；揭示了Aqp1基因在心肌细胞C0亚型中显著过表达而其蛋白水平反而降低的基因-蛋白表达错配现象，并提出ROS诱导的氧化应激或泛素-蛋白酶体途径可能介导AQP1蛋白的加速降解 | 摘要中未明确提及研究局限性，机制验证主要基于小鼠模型和细胞模型，尚需进一步在临床样本中验证AQP1基因-蛋白表达错配现象及ROS-泛素-蛋白酶体降解途径的具体分子机制 | 探究糖尿病心肌病中心肌水肿的特征及其具体分子机制 | 糖尿病心肌病小鼠模型及高糖条件下培养的心肌细胞模型 | 心血管疾病 | 糖尿病心肌病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 71 | 2026-09-16 |
Post-stroke endothelial cell plasticity: A transformational lineage from complete to partial EndoMT
2026-Nov, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2026.103729
PMID:42364519
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综述 | 本文综述了脑卒中后内皮细胞可塑性，特别是内皮-间质转化（EndoMT）从完全到部分的谱系转变，以及其在缺血性脑卒中发展中的关键作用。 | 文章创新性地提出EndoMT存在中间状态，其中部分EndoMT可在MEndT过程中可逆地转化为内皮细胞，并强调该阶段可能成为预防进一步脑损伤的关键靶点。 | 文章未提及具体的实验数据或原始研究结果，可能缺乏对EndoMT中间状态的具体分子机制和临床转化应用的深入探讨。 | 综述EndoMT的中间状态、关键信号通路及其在缺血性脑卒中发展中的重要作用。 | 脑卒中后内皮细胞，特别是经历EndoMT的内皮细胞。 | NA | 缺血性脑卒中、心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 72 | 2026-09-16 |
Single-Cell Profiling Identifies Glial Transcriptional Remodeling in the Trigeminal Ganglion After Corneal Injury
2026-Nov, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70226
PMID:42717280
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研究论文 | 该研究结合bulk和单细胞RNA测序，描绘了小鼠角膜碱烧伤后三叉神经节的转录组景观，揭示了胶质细胞的转录重编程及神经元-胶质细胞通讯的动态变化 | 首次系统描绘角膜损伤后三叉神经节的单细胞转录组景观，发现胶质细胞（特别是髓鞘化施万细胞、非髓鞘化施万细胞和卫星胶质细胞）主导早期损伤响应，并揭示神经元-胶质细胞通讯从早期广泛交互向后期以神经元为中心转变的时间依赖性重组 | 研究仅使用小鼠模型，角膜损伤为中度碱烧伤，结论是否适用于其他损伤类型或人类尚需验证；未进行功能验证实验 | 填补角膜损伤后三叉神经节中细胞类型特异性转录响应尚不完全明确的空白 | 小鼠三叉神经节 | 单细胞转录组学 | 角膜损伤 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 73 | 2026-09-13 |
GenAR: Next-scale autoregressive generation for spatial gene expression prediction
2026-Nov, Medical image analysis
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.media.2026.104232
PMID:42503259
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研究论文 | 提出GenAR，一种多尺度自回归框架，从H&E染色图像预测空间基因表达，通过层次化基因分组和离散计数token生成实现由粗到细的预测 | 将基因聚类为层次化组以捕捉跨基因依赖关系；将表达建模为固定整数计数token词汇表上的离散token生成以直接预测原始计数；在融合的组织学和空间嵌入上条件化解码 | 摘要中未明确提及 | 从广泛可用的H&E染色图像预测空间基因表达，作为空间转录组学的低成本替代方案 | 五种不同组织类型的空间转录组学数据集 | 计算机视觉, 机器学习, 数字病理学 | NA | 空间转录组学, H&E染色 | 自回归模型, 多尺度自回归框架 | 图像, 基因表达计数数据 | 五个空间转录组学数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 74 | 2026-09-09 |
High Endothelial Venules in Small Cell Lung Cancer: Prognostic Subtypes and Therapeutic Implications for Immunoradiotherapy
2026-Nov-01, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70639
PMID:42400206
|
研究论文 | 本研究整合多个数据集，分析小细胞肺癌中高内皮微静脉相关特征，将其分为两种预后亚型，并探索放疗联合免疫治疗促进HEV形成以增强抗肿瘤疗效的潜力 | 首次系统揭示HEV在小细胞肺癌中的预后价值，并建立基于HEV相关基因的预后模型和列线图，同时提出促进HEV形成作为增强免疫放疗效果的新型治疗策略 | 研究主要基于公共数据集和回顾性分析，前瞻性验证不足；预后模型和列线图的外部验证有限 | 探究HEV在小细胞肺癌肿瘤微环境中的作用，评估其预后意义，并探索促进HEV形成作为免疫放疗联合治疗策略的转化潜力 | 小细胞肺癌患者肿瘤样本及小鼠SCLC模型 | 肿瘤免疫学、生物信息学 | 小细胞肺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、免疫荧光图像 | 583个肿瘤样本用于批量RNA测序分析，80例SCLC患者用于免疫荧光验证，以及小鼠SCLC模型 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、免疫荧光 | NA | NA |
| 75 | 2026-09-07 |
Identification of CD55 as a downstream factor of EP4 receptor signaling in colorectal cancer cells
2026-Nov-20, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150339
PMID:42551717
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研究论文 | 本研究通过转录组分析和功能实验，识别CD55为结直肠癌细胞中EP4受体信号的下游因子，并阐明其调控机制。 | 首次整合转录组谱、癌症基因组数据库和毒物基因组学分析，发现CD55作为EP4受体新靶点，并揭示PGE/EP4受体/Gi蛋白/p38 MAPK信号轴调控CD55表达。 | 研究主要基于细胞系和数据库分析，临床样本验证有限，功能影响需进一步探索。 | 阐明EP4受体信号在结直肠癌中调节CD55表达的分子机制。 | 人结肠癌细胞系HCA-7，人结直肠癌组织的单细胞RNA-seq数据。 | 癌症生物学，基因组学 | 结直肠癌 | RNA-seq，单细胞RNA-seq，癌症基因组数据库分析 | NA（基于细胞系和数据分析，未使用AI模型） | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | HCA-7细胞系和来自公共数据库的结直肠癌组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-09-07 |
Integrative single‑cell and bulk transcriptomic profiling reveals MMP1 as a core effector and CTSB as a putative collaborator in ATBC‑aggravated pulmonary fibrosis
2026-Nov-20, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150347
PMID:42556761
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研究论文 | 通过整合单细胞与批量转录组分析，揭示MMP1与CTSB在ATBC加重肺纤维化中的核心作用 | 首次整合化合物靶点预测、转录组筛选、Bootstrap LASSO稳定性选择和蛋白质互作网络分析，结合单细胞转录组学，揭示MMP1在气道club细胞中的'关闭-开启'调控模式及CTSB在巨噬细胞中的促纤维化通信作用 | 研究主要基于动物模型和转录组分析，需进一步验证在人类中的机制，且ATBC暴露的长期效应未充分探讨 | 阐明乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）经呼吸道暴露对肺部的毒性及分子机制，评估其对肺纤维化的影响 | ATBC暴露对肺纤维化的影响及相关分子机制 | 转录组学 | 肺纤维化 | 单细胞转录组学, 批量转录组, Bootstrap LASSO, 蛋白质互作网络分析, 动物模型 | 无特定模型 | 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据, 动物实验数据 | 动物模型（小鼠） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 77 | 2026-09-07 |
Ultraviolet B-induced oxidative stress drives stromal remodeling and malignant transformation of actinic keratosis via a podoplanin-C-type lectin-like receptor 2 signaling axis
2026-Nov, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本文通过整合多组学分析揭示了紫外线B诱导的氧化应激通过PDPN-CLEC-2信号轴驱动光化性角化病的基质重塑和恶性转化 | 首次阐明PDPN-CLEC-2信号轴在紫外线B诱导的氧化应激与光化性角化病恶性转化中的关键作用，并鉴定出具有诊断和预后价值的12基因特征 | 未提及明显的限制，可能包括样本来源的局限性或功能实验的适用范围 | 探究紫外线B诱导的氧化应激如何通过分子机制促进光化性角化病的恶性转化 | 角质形成细胞、成纤维细胞、光化性角化病及皮肤鳞状细胞癌组织样本 | 数字病理学 | 皮肤癌（光化性角化病和皮肤鳞状细胞癌） | 批量RNA测序, 单细胞转录组学, 功能实验 | NA | 转录组数据, 图像 | 六个独立队列 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 78 | 2026-09-07 |
Endocrine-disrupting chemical-induced gene networks confer coronary heart disease risk revealed by causal inference and single-cell analyses
2026-Nov, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2026.116325
PMID:42556777
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研究论文 | 通过因果推断和单细胞分析揭示内分泌干扰化学物质诱导的基因网络增加冠心病风险 | 结合孟德尔随机化、贝叶斯共定位和单细胞RNA测序，首次系统性评估内分泌干扰化学物质相关基因对冠心病的因果作用 | 未提及具体局限性 | 识别与内分泌干扰化学物质相关的基因，并评估其在冠心病中的因果作用 | 人类冠状动脉组织及基因表达数据 | 基因组学 | 冠心病 | 全基因组关联研究、表达数量性状位点分析、孟德尔随机化、贝叶斯共定位、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 79 | 2026-09-07 |
CoQ10 ameliorates intermittent hypoxia-induced ferroptosis by suppressing HMGB1 acetylation and release
2026-Nov, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示辅酶Q10通过抑制HMGB1乙酰化及释放，减轻间歇性缺氧诱导的心肌细胞铁死亡，为阻塞性睡眠呼吸暂停相关心血管并发症提供潜在治疗策略 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定FAP阳性心脏成纤维细胞为间歇性缺氧诱导HMGB1的主要细胞来源，并验证成纤维细胞-心肌细胞旁分泌通讯在心肌氧化损伤中的关键放大作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 系统阐明间歇性缺氧诱导心肌损伤的氧化还原依赖性信号级联，并探索辅酶Q10的保护机制 | AC16人心肌细胞、小鼠间歇性缺氧模型及心脏组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、Co-IP、ChIP-qPCR、双荧光素酶报告基因实验 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据、动物模型数据 | 小鼠模型及细胞系样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 80 | 2026-09-07 |
Nicotine drives lung cancer progression by suppressing cuproptosis through the LIAS-DLAT axis and promoting M2 macrophage polarization
2026-Nov, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 该研究揭示尼古丁通过LIAS-DLAT轴抑制铜死亡并促进M2巨噬细胞极化，从而驱动肺癌进展的机制 | 首次阐明了尼古丁通过上调LIAS而不改变DLAT脂酰化水平，使肺癌细胞处于预先存在的铜死亡抵抗状态，并通过代谢重编程塑造免疫抑制微环境的新机制 | 摘要未提及局限性信息 | 探究肺癌细胞在尼古丁环境胁迫下逃避铜死亡的机制及其对肿瘤微环境的影响 | 肺腺癌（LUAD）细胞、正常肺上皮细胞、肺腺癌组织样本 | 转录组分析、单细胞RNA测序、组织微阵列 | 肺腺癌 | 转录组分析、组织微阵列、功能实验、代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、组织微阵列图像、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |