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当前共找到 102 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 41 | 2026-10-07 |
Combining network toxicology, single-cell RNA sequencing, and in vitro/in vivo experimental models reveals MMP9 as the key mediator of 27-hydroxycholesterol-driven ovarian cancer
2026-Nov-25, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112317
PMID:42648424
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研究论文 | 该研究整合网络毒理学、多队列转录组验证、单细胞RNA测序及体内外实验，系统探究27-羟基胆固醇在卵巢癌中的作用，并确定MMP9为其关键分子介质 | 首次综合运用网络毒理学、单细胞RNA测序和体内外实验模型，揭示MMP9是27-羟基胆固醇驱动卵巢癌的关键介质，并通过分子对接和动力学模拟证实27-HC与MMP9的直接稳定互作 | 摘要未提及研究的局限性 | 系统研究27-羟基胆固醇在卵巢癌中的潜在作用，并识别关键分子介质 | 卵巢癌细胞及卵巢癌动物模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、网络毒理学、转录组分析、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 图像、文本 | 51个重叠靶点 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 42 | 2026-10-07 |
Aire and Fezf2 Shape the Medullary Thymic Epithelial Cell Immunopeptidome for Central Tolerance
2026-Nov, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70176
PMID:42493359
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综述 | 本文综述并展望了髓质胸腺上皮细胞（mTEC）生物学、Aire和Fezf2依赖的转录程序以及免疫肽组学进展，探讨转录混杂性如何转化为MHC-II分子呈递的肽库 | 提出整合单细胞转录组学和质谱免疫肽组学方法，构建从转录混杂性到MHC-II肽呈递的调控框架，以机制性理解中枢免疫耐受 | 作为综述和展望文章，未提供原始实验数据，所提出的整合框架尚需实验验证 | 阐明Aire和Fezf2如何塑造髓质胸腺上皮细胞的免疫肽组以实现中枢免疫耐受 | 髓质胸腺上皮细胞（mTECs）、Aire和Fezf2调控的转录程序及MHC-II呈递肽库 | 免疫学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组学, 质谱免疫肽组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 43 | 2026-10-07 |
Integrative multi-omics analysis identifies a mitochondrial dysfunction-associated diagnostic signature, molecular subtypes, and drug repurposing candidates for keloid disease
2026-11, Burns : journal of the International Society for Burn Injuries
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.burns.2026.108118
PMID:42413388
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研究论文 | 该研究整合五个批量转录组队列和一个单细胞RNA-seq数据集，鉴定与线粒体功能障碍相关的瘢痕疙瘩诊断特征、分子亚型及潜在药物重定位候选物 | 首次系统性整合多组学数据构建线粒体功能障碍相关的瘢痕疙瘩转录组诊断框架，提出七基因特征和瘢痕疙瘩相关评分（KAS），并探索药物重定位假设 | 独立验证集样本量极小（n=7），KAS跨队列泛化能力有限，批量免疫相关性经FDR校正后不显著，药物候选物仅为止于假设层面未经验证，需更大队列和功能性组织验证 | 刻画线粒体相关基因在瘢痕疙瘩中的转录组角色，构建诊断特征和分子分型框架 | 瘢痕疙瘩患者与对照者的批量转录组样本及单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | 瘢痕疙瘩 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | LASSO, WGCNA, NMF | 转录组数据 | 核心训练集46个样本，独立诊断验证集7个瘢痕疙瘩/对照样本，单细胞RNA-seq数据集8592个细胞，另纳入GSE188952和GSE218007公共数据集 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 44 | 2026-10-07 |
A YAP-TEAD-CTCF Transcriptional Regulatory Axis Associated With the Elimination of Injured Hepatocytes From the Liver
2026-Nov, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms
IF:1.3Q4
DOI:10.1111/gtc.70150
PMID:42830485
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研究论文 | 该文章研究了YAP-TEAD-CTCF转录调控轴在损伤肝细胞从肝脏中清除过程中的作用机制 | 首次揭示了YAP-TEAD4复合物与CTCF结合，通过染色质结构重塑调控损伤肝细胞清除的基因表达程序 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 探究YAP活性损伤肝细胞被肝脏清除的分子机制 | YAP活性的损伤肝细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 肝病 | RNA-seq, ATAC-seq, 单细胞空间转录组学 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, bulk ATAC-seq, 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 45 | 2026-10-07 |
Single-cell sequencing reveals transcriptional and immunogenetic diversity in stereotyped chronic lymphocytic leukemia
2026-Nov, Blood neoplasia
DOI:10.1016/j.bneo.2026.100282
PMID:42835289
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研究论文 | 该研究通过对13例初治慢性淋巴细胞白血病患者样本中的48557个恶性和旁观者免疫细胞进行整合的单细胞转录组和免疫遗传学分析，揭示了三种主要刻板亚型（#1、#2和#4）的转录和免疫遗传学景观 | 首次对三种主要刻板CLL亚型进行整合的单细胞转录组和免疫遗传学分析，揭示了亚型特异性的转录特征、代谢活性差异以及白血病细胞与免疫细胞之间的配体-受体信号交互，将BcR免疫球蛋白构型与增殖能力和微环境交互联系起来 | 样本量较小（13例患者），仅涵盖三种刻板亚型，可能无法完全代表CLL的全部异质性 | 解析刻板慢性淋巴细胞白血病亚型之间疾病相关异质性的分子通路，阐明BcR免疫球蛋白构型与克隆行为之间的关系 | 13例初治慢性淋巴细胞白血病患者的原代样本，包括预后不良的刻板亚型#1和#2以及惰性亚型#4 | 数字病理学, 机器学习 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞免疫遗传学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 免疫遗传学数据 | 13例初治CLL患者样本中的48557个恶性和旁观者免疫细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 整合的单细胞转录组和免疫遗传学分析 |
| 46 | 2026-10-05 |
Patient-derived surgical samples reveal the cellular and molecular signatures of glioblastoma infiltration in distinct radiological zones
2026-Nov, Brain pathology (Zurich, Switzerland)
DOI:10.1111/bpa.70106
PMID:42083511
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研究论文 | 通过收集45名胶质母细胞瘤患者的161份活检样本，结合MRI分类和转录组分析，揭示了不同影像学区域肿瘤浸润的细胞和分子特征及其临床意义 | 首次系统性地对胶质母细胞瘤不同影像学区域（增强肿瘤、非增强肿瘤、血管源性水肿和影像学正常组织）进行前瞻性活检采样，并结合组织学和转录组学分析，发现MRI对水肿区域肿瘤浸润的低估现象，以及外周细胞密度对完全切除后早期复发的预测价值 | 样本量相对有限（45名患者），研究未明确说明转录组分析的具体技术平台，且未提及是否进行了单细胞水平的验证 | 定义胶质母细胞瘤周边的细胞景观及其临床相关性，为手术和治疗决策提供依据 | 45名胶质母细胞瘤患者的161份活检样本，样本按MRI分类为增强肿瘤、非增强肿瘤、血管源性水肿或影像学正常组织 | 数字病理学 | 脑肿瘤 | 免疫组织化学（MIB1染色）、转录组分析、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 图像、文本 | 45名胶质母细胞瘤患者的161份活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq， 批量RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-10-03 |
PD-L1 antibody-induced cardiac dysfunction is regulated by CCR5-positive macrophages
2026-Nov-10, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.179333
PMID:42762914
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研究论文 | 该研究通过小鼠模型揭示PD-L1抗体通过CCL5/CCR5轴诱导CCR5阳性巨噬细胞浸润和增殖，导致心脏功能障碍，而CCR5拮抗剂maraviroc可保护心脏而不影响抗肿瘤疗效 | 首次阐明CCL5/CCR5轴是PD-L1抗体诱导早期心脏毒性的核心机制，并证明maraviroc通过免疫调节、代谢重编程和凋亡控制等多效性保护作用预防免疫治疗相关心脏并发症 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证maraviroc对PD-L1抗体相关心脏毒性的保护效果 | 系统研究PD-L1抑制的早期心脏毒性效应及其机制，并探索CCR5阻断作为预防免疫治疗相关心脏并发症的策略 | PD-L1抗体治疗的小鼠模型及黑色素瘤荷瘤小鼠 | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 流式细胞术, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 48 | 2026-10-03 |
Targeting the Snail1-ATGL-ferroptosis-EMT axis via AKT-GSK3β signaling: Low-dose colchicine attenuates idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Nov-10, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.179372
PMID:42785459
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研究论文 | 该研究揭示了低剂量秋水仙碱通过AKT-GSK3β-Snail1信号轴恢复ATGL表达，从而抑制铁死亡驱动的EMT，减轻特发性肺纤维化的新机制 | 首次发现ATGL是调节铁死亡易感性和EMT的上皮检查点，揭示了Snail1通过招募HDAC1/HDAC2抑制ATGL转录的非经典EMT调控机制，并阐明了低剂量秋水仙碱通过AKT-GSK3β-Snail1轴恢复ATGL表达的抗纤维化新机制 | 研究主要基于公共转录组和单细胞RNA测序数据集分析以及博来霉素诱导的小鼠模型和细胞模型，缺乏临床试验数据验证 | 阐明低剂量秋水仙碱对特发性肺纤维化中铁死亡驱动的EMT的影响及其机制，重点研究Snail1-ATGL轴作为调节氧化还原平衡和铁死亡易感性的新通路 | 特发性肺纤维化患者的肺组织及肺泡上皮细胞、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型、TGF-β刺激的小鼠肺上皮细胞（MLE-12）和人支气管上皮细胞（BEAS-2B） | 机器学习 | 肺纤维化 | 转录组测序，单细胞RNA测序，染色质免疫沉淀，蛋白质相互作用实验 | NA | 文本，图像 | 公共转录组和单细胞RNA测序数据集、博来霉素诱导的小鼠模型、TGF-β刺激的MLE-12和BEAS-2B细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 49 | 2026-09-28 |
ATP6AP2 dysregulation as a central hub in DMD pathogenesis: An integrated multi-omics and therapeutic study
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117247
PMID:42594836
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序、转录组学和代谢组学等多组学方法，揭示了ATP6AP2在杜氏肌营养不良症（DMD）发病中的核心作用，并发现替莫唑胺（TMZ）可作为靶向ATP6AP2信号轴的新型免疫药理学治疗策略 | 首次通过单细胞RNA测序发现ATP6AP2在mdx和严重mdx小鼠多种骨骼肌细胞类型中显著上调，并阐明其通过PI3K-Akt、黏着斑和细胞周期通路损害血管稳态和细胞外基质完整性；利用Connectivity Map分析鉴定出替莫唑胺（TMZ）可逆转ATP6AP2相关基因特征；整合转录组学和代谢组学揭示了TMZ通过调节Notch、MAPK、Ras通路及自噬和甘油磷脂代谢发挥治疗作用；发现TMZ能动态重组多细胞网络、减少异常成纤维细胞和内皮细胞相互作用、抑制巨噬细胞M1促炎极化 | 摘要中未提及研究限制 | 阐明DMD发病的多谱系细胞驱动机制，并探索靶向ATP6AP2信号轴的新型治疗策略 | mdx小鼠和严重mdx小鼠的骨骼肌组织及细胞 | 机器学习 | 杜氏肌营养不良症 | 单细胞RNA测序, 转录组学, 代谢组学, 免疫荧光, Western blot, 加权基因共表达网络分析, Connectivity Map分析 | 加权基因共表达网络分析 | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 50 | 2026-09-28 |
Preventing the inflammatory polarization of monocyte/macrophage provides an effective therapy for rheumatoid arthritis-associated vascular injury
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117296
PMID:42607529
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研究论文 | 该研究通过回顾性临床分析、单细胞RNA测序和动物实验，揭示单核细胞/巨噬细胞的炎症极化加剧类风湿关节炎相关血管损伤，并证明NF-κB抑制剂BAY 11-7085可有效降低血管损伤导致的死亡率 | 首次系统鉴定单核细胞/巨噬细胞是类风湿关节炎与心血管疾病共病的共同致病免疫细胞，阐明其通过炎症分泌、长寿命和局部富集加重血管损伤的机制，并发现BAY 11-7085在降低血管损伤死亡率方面优于巴瑞替尼和阿托伐他汀 | 未在摘要中明确说明 | 鉴定类风湿关节炎与脂质代谢异常及心血管疾病共病中共同的致病免疫细胞，为靶向治疗提供依据 | 类风湿关节炎患者的血液细胞、健康与RA个体的单核细胞和中性粒细胞、佐剂诱导性关节炎大鼠和健康大鼠的血管损伤模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 不同疾病严重程度的RA患者血液细胞样本（具体数量未在摘要中说明）、健康与RA个体的单核细胞和中性粒细胞、AIA和健康大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2026-09-28 |
Epigenetic inactivation of COL4A4 orchestrates JAK2/STAT3-driven progression and microenvironment reprogramming in renal cell carcinoma
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117305
PMID:42612346
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研究论文 | 该研究揭示COL4A4在肾细胞癌中因启动子高甲基化而表观遗传沉默，并通过负向调控JAK2/STAT3信号通路抑制肿瘤进展及重塑肿瘤微环境 | 首次系统阐明基底膜成分COL4A4在肾细胞癌中受DNA甲基化沉默调控，并作为独立预后因子通过JAK2/STAT3通路影响肿瘤进展与免疫抑制性微环境 | 摘要未明确说明研究局限性 | 探究COL4A4在肾细胞癌中的表达、表观遗传调控机制、临床意义及其与肿瘤微环境的关系 | 肾细胞癌患者临床队列、肾细胞癌细胞系及体内异种移植模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肾细胞癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析, 5-Aza去甲基化处理, JAK2/STAT3通路抑制 | NA | 文本, 图像, 基因表达数据, 甲基化数据 | TCGA数据库及本机构肾细胞癌临床队列（具体样本量未在摘要中说明） | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, DNA甲基化分析 | NA | NA |
| 52 | 2026-09-28 |
The gut microbiome in chemotherapy-induced fatigue: Exploring clinical associations and modulation via fecal microbiota transplantation in female mice
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117318
PMID:42633730
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研究论文 | 该研究评估了乳腺癌患者化疗期间疲劳与腹泻及肠道微生物组变化的关联，并在小鼠模型中探索了粪菌移植对化疗诱导疲劳的调节作用 | 在患者中揭示了化疗诱导疲劳与肠道微生物组组成的关联，并在小鼠模型中同时采用5-FU和紫杉醇两种化疗药物，结合行为学、16S rRNA测序、单细胞RNA测序和多重心电化学发光检测等多维度方法，系统评估FMT对化疗诱导疲劳的干预效果 | FMT的益处因化疗药物而异，对5-FU仅产生轻度至中度的 benefit，对疲劳的改善较为温和且短暂，FMT未能减轻5-FU或紫杉醇诱导的其他炎症效应，表明FMT并非普遍有益 | 探究肠道微生物组在化疗诱导疲劳中的作用，并评估粪菌移植作为调节肠道微生物组以缓解化疗相关毒性的潜在策略 | 乳腺癌化疗患者（n=67）以及接受5-FU或紫杉醇化疗的雌性小鼠 | 机器学习 | 乳腺癌 | 16S rRNA测序, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 多重心电化学发光检测 | NA | 文本, 图像 | 67例乳腺癌化疗患者，以及接受5-FU或紫杉醇化疗的雌性小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 16S rRNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-09-28 |
Intranasal probiotic administration attenuates allergic airway inflammation and is associated with immune-stromal changes in mice
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117343
PMID:42679528
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研究论文 | 本研究通过鼻内给予益生菌（丁酸梭菌、干酪乳杆菌、婴儿双歧杆菌）干预OVA诱导的哮喘小鼠模型，利用单细胞RNA测序和16S rDNA测序分析肺部免疫-基质细胞异质性及气道微生物组成变化 | 首次探索鼻内直接递送益生菌对哮喘肺部免疫微环境的调控作用，突破传统口服给药和肠-肺轴研究的局限，揭示了益生菌通过Cxcl16-Cxcr6轴抑制DC-T细胞互作、通过Osm-Osmr通路减少巨噬细胞-成纤维细胞通讯等新机制，并发现菌株特异性效应 | 研究仅基于小鼠OVA哮喘模型，结论尚未在人体中验证；样本量相对有限；益生菌的长期安全性和最佳剂量方案未做探讨；16S rDNA测序仅能反映微生物组成而无法提供功能层面的信息 | 探究鼻内直接给予益生菌是否能调节肺部免疫微环境并缓解过敏性气道炎症，为哮喘治疗提供新的潜在策略 | C57BL/6J小鼠OVA诱导的过敏性哮喘模型 | 单细胞组学、微生物组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序、16S rDNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、图像、文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq, 16S rDNA sequencing | NA | NA |
| 54 | 2026-09-28 |
Tumor‑immune spatiotemporal co‑evolution: A new paradigm for understanding and overcoming therapy resistance in metastatic castration‑resistant prostate cancer (Review)
2026-Nov, International journal of molecular medicine
IF:5.7Q1
DOI:10.3892/ijmm.2026.5997
PMID:42788344
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综述 | 本文综述了转移性去势抵抗性前列腺癌中肿瘤-免疫时空共进化的证据，提出时空共进化范式以理解和克服治疗耐药 | 提出时空共进化范式，强调耐药不仅源于线性遗传选择，还源于肿瘤细胞、基质成分和免疫群体在时间和空间维度上的动态相互作用，并整合克隆进化、去势耐受祖细胞、成纤维细胞屏障和代谢串扰 | 作为综述，未提供原始实验数据验证所提出的时空共进化框架 | 建立时空共进化作为统一框架，通过精准定时、空间信息和机制合理的干预，将mCRPC从致命性疾病转变为可慢性管理的疾病 | 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 55 | 2026-09-28 |
Parishin degrades CXCL2 via ubiquitination to limit myeloid-derived suppressor cells and potentiate antitumor immunity after incomplete radiofrequency ablation in hepatocellular carcinoma
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117304
PMID:42632279
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研究论文 | 该研究发现天麻素(Parishin)通过泛素化降解CXCL2，抑制髓源性抑制细胞(MDSC)募集，从而增强肝细胞癌不完全射频消融后的抗肿瘤免疫 | 首次发现Parishin通过直接结合CXCL2的Q24、S25、S27残基，促进其K88位点泛素化及蛋白酶体降解，揭示了一种全新的"Parishin-CXCL2泛素化"机制，为iRFA相关复发提供了潜在治疗策略 | 未明确说明 | 探究CXCL2/MDSC轴在不完全射频消融后肝细胞癌预后中的不良作用，并寻找靶向CXCL2的天然化合物以改善抗肿瘤免疫 | 肝细胞癌患者来源类器官(PDOs)、Huh7和H22细胞系、iRFA处理的小鼠模型 | 数字病理学、机器学习 | 肝癌 | 转录组学、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光、流式细胞术 | NA | 转录组数据、图像、文本 | 4566种天然产物筛选；HCC患者来源类器官及体内模型 | NA | 单细胞RNA测序、bulk转录组学 | NA | NA |
| 56 | 2026-09-28 |
MSTO1 promotes hepatocellular carcinoma progression and represents a potential target for immunotherapy
2026-Nov-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117358
PMID:42700511
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研究论文 | 本研究通过多组学数据揭示MSTO1在肝细胞癌中的促癌作用及其作为免疫治疗靶点的潜力 | 首次系统阐明MSTO1通过HSP90AB1/MYC信号轴促进肝细胞癌进展，并结合单细胞测序和空间转录组学揭示其与免疫抑制微环境的关联，提出靶向MSTO1可增强抗PD-1治疗疗效 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究MSTO1在肝细胞癌发病机制和进展中的作用，并评估其作为免疫治疗靶点的临床价值 | 肝细胞癌患者样本及原位肝细胞癌小鼠模型 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 图像，文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 57 | 2026-09-26 |
ER proteostasis failure in HYOU1 deficiency alters B cells, neutrophils, and interferon signalling
2026-11-02, Journal of human immunity
DOI:10.70962/jhi.20250234
PMID:42704780
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研究论文 | 本文研究了HYOU1缺陷导致的内质网蛋白稳态失衡对B细胞、中性粒细胞及干扰素信号的影响，并探讨其在原发性免疫缺陷中的作用 | 首次报道HYOU1双等位基因变异导致原发性免疫缺陷，揭示内质网蛋白稳态是免疫稳态的核心决定因素，并发现B细胞发育阻滞和中性粒细胞功能障碍的新机制 | 仅涉及2例患者，样本量极小，缺乏更大队列验证和功能 rescue 实验 | 探究HYOU1缺陷在原发性免疫缺陷中的作用及其对免疫细胞和信号通路的影响 | 2例携带HYOU1双等位基因变异的原发性免疫缺陷患者及其皮肤成纤维细胞和骨髓样本 | 机器学习, 数字病理学 | 原发性免疫缺陷, 免疫系统疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫表型分析 | NA | 文本, 图像 | 2例患者及其皮肤成纤维细胞和骨髓样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 58 | 2026-09-21 |
Multi-omics-guided identification of blood-entering bioactive components and candidate responsive targets of Shugan Jianpi Tiaochang Pill against colorectal adenoma
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158721
PMID:42607381
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研究论文 | 本研究结合血清药物化学、蛋白质组学、网络药理学、转录组学、单细胞及空间转录组学等多组学方法，鉴定了舒肝健脾调肠丸抗结直肠腺瘤的入血活性成分及候选响应靶点 | 首次系统鉴定了舒肝健脾调肠丸的28种入血成分，并通过多组学整合策略优先筛选出EPHA7和LDHB作为候选响应靶点，结合分子对接、分子动力学模拟和SPR验证了Wogonoside和18β-Glycyrrhetinic acid与靶点的直接结合 | 研究结果仍需进一步的机制验证，靶点的功能参与有待更深入的实验证实 | 鉴定舒肝健脾调肠丸抗结直肠腺瘤的入血生物活性成分及候选响应靶点 | AOM/DSS诱导的结直肠腺瘤小鼠模型及HCT-116细胞 | 多组学 | 结直肠腺瘤 | 血清药物化学、蛋白质组学、网络药理学、转录组学、单细胞转录组学、空间转录组学、分子对接、分子动力学模拟、表面等离子体共振（SPR） | AOM/DSS诱导小鼠模型、虚拟敲除分析 | 血清药物化学成分数据、蛋白质组数据、转录组数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 59 | 2026-09-21 |
The miRNA-virus axis in RNA virus infections: Mechanisms, therapeutic targeting, and systems biology approaches
2026-Nov, Microbial pathogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.micpath.2026.108780
PMID:42607939
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综述 | 本文综述了RNA病毒感染中miRNA-病毒轴的作用机制、治疗靶点及系统生物学方法，提出了miRNA功能分类及治疗决策框架 | 提出了超越传统抗病毒-促病毒二分法的miRNA功能分类，建立了连接miRNA功能分类与靶向抗病毒干预的治疗决策框架，并强调了系统生物学方法在识别调控性miRNA枢纽和精准抗病毒医学中的作用 | 未涉及具体实验验证，属于综述性文章；miRNA治疗面临递送效率、组织特异性和脱靶效应等挑战 | 全面概述RNA病毒感染中miRNA-病毒轴，探讨miRNA介导调控的机制基础，提出新的治疗策略和系统生物学方法 | RNA病毒与宿主miRNA的相互作用 | 机器学习 | NA | 多组学整合, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 网络分析, 人工智能 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 60 | 2026-09-21 |
Preclinical evidence and multi-omics insights into the protective effects of epigallocatechin-3-gallate against high-fat diet-induced adverse health outcomes
2026-Nov, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158750
PMID:42679470
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研究论文 | 本研究通过整合荟萃分析、机器学习、体内实验、蛋白质组学和公共单细胞RNA测序数据，系统评估了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对高脂饮食诱导的不良健康结局的保护作用 | 首次系统整合荟萃分析、机器学习和多组学数据评估EGCG对高脂饮食诱导不良健康结局的保护作用，并揭示了甘油磷脂代谢可能是EGCG保护肝脏和小肠的共同通路 | 研究主要基于临床前证据（啮齿动物模型），尚未在人体临床试验中验证；公共单细胞RNA测序数据仅提供潜在细胞亚型背景，缺乏直接实验验证 | 系统评估EGCG对高脂饮食诱导的不良健康结局（包括血脂异常、非酒精性脂肪肝和2型糖尿病）的治疗潜力 | 79项啮齿动物研究（荟萃分析）、C57BL/6小鼠（体内实验）、公共非酒精性脂肪肝单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 非酒精性脂肪肝 | 荟萃分析, 机器学习, 蛋白质组学, 逆转录定量聚合酶链反应, 免疫荧光, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 文本, 图像, 基因表达数据 | 79项啮齿动物研究的荟萃分析数据，C57BL/6小鼠体内实验样本，公共NAFLD单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | NA |