本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-10-24 |
Key genes and pathways of pulmonary hypertension identified by integrating bulk and single-cell RNA sequencing
2026-Nov-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117846
PMID:42904164
|
研究论文 | 该文整合单细胞和批量转录组学,鉴定PH中的14种肺细胞类型、SMC通讯枢纽、诊断基因特征及血管重塑相关基因 | 整合单细胞与批量转录组学,结合hdWGCNA识别SMC模块,并构建AUC达0.895的五基因诊断特征 | 摘要未明确说明研究局限性 | 揭示肺动脉高压的细胞类型特异性分子网络与诊断生物标志物 | 肺动脉高压患者肺组织细胞及缺氧人肺动脉平滑肌细胞 | 数字病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | hdWGCNA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-10-24 |
Single-cell mapping of human plasma cell fate reveals a commitment checkpoint and Cav-1β expression associated with mTORC1 machinery
2026-Nov-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117865
PMID:42904179
|
研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学在人B细胞分化体系中绘制浆细胞命运图谱,鉴定出第8天命运决定检查点及与mTORC1机器相关的Cav-1β表达 | 首次在人B细胞分化体系中鉴定出第8天浆细胞命运决定检查点,并发现一种非小窝型Cav-1β亚型在浆母细胞和浆细胞中表达且与内质网、分泌及营养感知蛋白(包括V-ATPase-RAGulator-RAG复合体)相关联 | Cav-1β沉默对浆细胞分化影响有限,且未改变急性mTORC1激活或抗体分泌,提示其功能可能被补偿或非必需 | 解析人B细胞向抗体分泌浆细胞分化的单细胞转录和细胞器重塑程序,探讨Cav-1β在浆细胞命运决定和代谢分泌适应中的作用 | 人B细胞分化体系中的B细胞、记忆B细胞、生发中心样细胞、浆母细胞和浆细胞 | 单细胞转录组学、免疫学 | NA | 单细胞转录组测序、蛋白质组学分析、基因沉默 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 23 | 2026-10-24 |
Accelerating Mechanistic Biomarker Discovery in Antibody-mediated Rejection Through Spatial Transcriptomics
2026-Nov-01, Transplantation
IF:5.3Q1
DOI:10.1097/TP.0000000000005798
PMID:42318928
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 24 | 2026-10-24 |
Alveolar macrophage activation and polarization signatures in stable lung transplant recipients and chronic lung allograft dysfunction
2026-Nov, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.06.016
PMID:42392286
|
研究论文 | 该文通过空间转录组学分析稳定期肺移植受者、慢性肺移植物功能障碍(CLAD)患者及健康对照者的肺泡巨噬细胞转录组特征,揭示供体来源AMs的持续存在与良好预后相关,而CLAD则表现为炎症性受体细胞替代 | 首次利用空间转录组学系统比较超级幸存者、BOS、RAS及健康对照的肺泡巨噬细胞转录组特征,并结合X/Y FISH追踪AM来源,揭示移植后早期条件塑造巨噬细胞极化并影响长期结局 | 样本量相对有限,未在蛋白水平验证关键基因表达,且机制性因果关系尚未通过功能实验证实 | 探究肺移植后稳定移植物功能与慢性肺移植物功能障碍中肺泡巨噬细胞的转录组特征、来源及极化状态差异 | 超级幸存者(n=15)、BOS或RAS患者(n=24)、健康对照(n=9)的肺组织,以及性别不匹配病例(n=8) | 空间转录组学 | 肺移植慢性移植物功能障碍(BOS/RAS) | 空间转录组学、X/Y荧光原位杂交(FISH) | NA | 空间转录组数据、图像 | 48例肺组织样本(超级幸存者15例、BOS/RAS 24例、健康对照9例),其中8例性别不匹配病例用于FISH分析 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 25 | 2026-10-24 |
SMPD1 Inhibition Attenuates Abdominal Aortic Aneurysm via Ceramide-Mediated NLRP3 Inflammatory Pathway
2026-Nov, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.323961
PMID:42779539
|
研究论文 | 该研究通过整合孟德尔随机化和实验验证,发现SMPD1是腹主动脉瘤的因果驱动基因,其通过神经酰胺介导的NLRP3炎症通路促进疾病,并验证了药物阿米替林的治疗潜力 | 首次通过大规模遗传学与蛋白质组学整合鉴定出SMPD1为腹主动脉瘤的因果治疗靶点,并阐明其通过神经酰胺(d18:1/16:0)介导NLRP3炎症通路发挥作用,同时发现FDA批准药物阿米替林可抑制SMPD1减轻腹主动脉瘤进展 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,SMPD1抑制在人体中的安全性和有效性仍需临床试验验证;孟德尔随机化分析可能受限于暴露和结局数据的欧洲人群代表性 | 鉴定并实验验证具有因果遗传支持的腹主动脉瘤相关蛋白作为治疗靶点 | 腹主动脉瘤患者(遗传学数据)、原代主动脉内皮细胞、主动脉平滑肌细胞、PPE诱导和血管紧张素II诱导的小鼠腹主动脉瘤模型 | 心血管疾病基因组学、蛋白质组学、机器学习(孟德尔随机化) | 腹主动脉瘤、心血管疾病 | 全基因组关联研究(GWAS)、血浆蛋白质组学、孟德尔随机化、共定位分析、单细胞RNA测序、细胞分离实验、RNA-seq | 孟德尔随机化模型、多变量孟德尔随机化、动物模型(小鼠) | 遗传变异数据、蛋白质组学数据、单细胞转录组数据、图像/表型数据 | 大规模腹主动脉瘤GWAS数据(具体样本量未在摘要中给出)、独立验证队列、单细胞RNA测序样本、小鼠模型(数量未明确) | NA | 全基因组关联研究、血浆蛋白质组学、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 26 | 2026-10-23 |
Epitope-diverse autoantibodies induce neutrophil-epithelial niches driving kidney injury in ANCA-associated glomerulonephritis
2026-Nov-02, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20260506
PMID:42895484
|
研究论文 | 该研究通过单细胞空间转录组学揭示ANCA相关性肾小球肾炎中抗体诱导的中性粒细胞-上皮细胞生态位驱动肾损伤的机制 | 首次在治疗前患者肾活检中通过单细胞空间转录组学鉴定出早期炎症生态位,发现识别不同表位的抗MPO单克隆抗体组合可增强中性粒细胞活化并诱导小鼠寡免疫新月体性肾小球肾炎,且改造为单臂抗体减少FcγR结合可改善肾损伤 | 未明确说明样本量有限及动物模型与人体的种属差异可能影响结论外推 | 探究致病性自身抗体如何引发局部免疫活化及组织损伤,特别是MPO-ANCA相关性肾小球肾炎的发病机制 | 治疗前ANCA相关性肾小球肾炎患者的肾活检组织及小鼠模型 | 空间转录组学, 免疫学, 肾脏病学 | ANCA相关性肾小球肾炎, 自身免疫性疾病, 肾损伤 | 单细胞空间转录组学, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 小鼠模型构建, 单克隆抗体工程 | NA | 空间转录组数据, 图像, 文本 | 治疗前患者肾活检样本(数量未明确)及小鼠模型 | NA | 单细胞空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 27 | 2026-10-23 |
Itaconate as the endogenous brake of proinflammatory macrophage activation alleviates inflammation in liver fibrogenesis
2026-Nov-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000001034
PMID:42900160
|
研究论文 | 该研究发现ACOD1/衣康酸在慢性肝损伤中作为内源性刹车抑制BMDM促炎活化,从而缓解肝脏炎症和纤维化 | 首次揭示ACOD1/衣康酸与S1P通过同一信号通路(S1PR2/MAPK/NF-κB)形成负反馈环路,发挥内源性刹车功能,并通过两种嵌合小鼠模型验证了骨髓ACOD1在肝纤维化中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中验证;单细胞RNA测序数据仅作为发现性证据;衣康酸作为治疗策略的具体给药方式和剂量未涉及 | 探究ACOD1/衣康酸是否参与S1P诱导的BMDM活化,以及其在慢性肝损伤中对BMDM促炎活化和肝纤维化的调控作用 | 小鼠骨髓来源的单核/巨噬细胞(BMDMs)、骨髓嵌合小鼠、甲硫氨酸-胆碱缺乏联合高脂饮食诱导的肝损伤纤维化小鼠模型 | 单细胞组学、免疫学、肝病学 | 肝纤维化、肝脏炎症 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本(基因表达数据)、图像(组织学) | 两种类型的骨髓嵌合小鼠(BM Acod1缺陷型和BM Acod1独占表达型),具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 28 | 2026-10-23 |
Cancer-associated fibroblasts-derived CAV1 promotes epithelial-mesenchymal transition and stemness in bladder cancer through activation of the LIF/STAT3 signaling pathway
2026-Nov, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103001
PMID:42691512
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和公共数据集整合,识别CAF驱动基因CAV1,并阐明其通过激活LIF/STAT3信号通路促进膀胱癌上皮-间质转化和干性的机制 | 首次识别CAV1作为CAF驱动基因,揭示CAF来源的CAV1通过LIF/STAT3信号轴促进膀胱癌进展,并提出靶向基质CAV1介导的STAT3信号作为膀胱癌治疗策略 | 研究主要基于体外共培养体系和皮下异种移植模型,缺乏更复杂的体内微环境验证;临床样本量未明确说明;CAV1在CAF亚群中的具体调控机制尚未完全阐明 | 识别CAF驱动基因并阐明CAV1在CAF介导的膀胱癌进展中的作用 | 膀胱癌细胞、癌症相关成纤维细胞(CAFs)、临床膀胱癌样本 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 29 | 2026-10-23 |
A chemoresistance-associated proliferation gene signature identified by single-cell and machine learning analysis predicts prognosis in high-grade serous ovarian carcinoma
2026-Nov, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103018
PMID:42696959
|
研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和批量数据,通过机器学习鉴定化疗耐药相关的增殖基因特征,构建九基因预后模型并在耐药细胞系中验证 | 结合单细胞测序与117种算法机器学习框架,首次系统识别化疗耐药相关的增殖基因并构建HGSOC九基因预后特征,揭示肿瘤微环境中特定细胞类型的基因表达 | 摘要未明确说明,可能包括单细胞数据集有限、需更大规模临床队列验证、机制研究尚不深入 | 识别高级别浆液性卵巢癌化疗耐药相关的增殖基因特征并构建预后预测模型 | 高级别浆液性卵巢癌患者肿瘤组织及配对敏感和顺铂耐药细胞系 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qPCR, Western blot | 机器学习集成框架(117种算法组合) | 基因表达数据(文本/数值), 图像(Western blot) | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 30 | 2026-10-22 |
A vesicular trafficking pathway mediated by N-ethylmaleimide-sensitive factor governs integrin maturation and podocyte integrity
2026-Nov, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.06.035
PMID:42492856
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序发现黏附受损的足细胞中Nsf基因显著下调,并利用足细胞特异性Nsf敲除小鼠揭示NSF介导的囊泡运输通路调控整合素成熟和足细胞完整性 | 首次发现NSF介导的囊泡运输通路是连接黏附受损与足细胞功能障碍的关键环节,揭示YAP/TEAD信号调控Nsf表达的机械转导机制,并提出NSF是蛋白尿性肾病潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅为公共单核RNA测序数据集的表达分析,缺乏直接的人体验证和干预实验 | 探究足细胞黏附受损后早期分子变化,鉴定新的治疗靶点 | 足细胞特异性Talin敲除小鼠(Tln1-cKO)和Nsf敲除小鼠(Nsf-cKO)的肾脏足细胞,以及人类慢性肾病患者肾脏单核RNA测序数据 | 肾脏病理学,单细胞转录组学 | 慢性肾病,糖尿病肾病,高血压肾病,蛋白尿性肾病,肾小球硬化 | 单细胞RNA测序,单核RNA测序,生化分析,细胞生物学,活细胞成像 | NA | 文本(基因表达数据),图像(活细胞成像) | NA | NA | 单细胞RNA测序,单核RNA测序 | NA | NA |
| 31 | 2026-10-22 |
Neutrophils and CSF1 promote the expansion of monocyte-derived alveolar macrophages in progressive pulmonary fibrosis
2026-Nov-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00123.2026
PMID:42821460
|
研究论文 | 该文利用小鼠进行性肺纤维化模型,结合谱系追踪和单细胞转录组学,揭示中性粒细胞和CSF1信号促进单核细胞来源的肺泡巨噬细胞扩增,从而推动肺纤维化进展 | 发现了一个此前未被识别的表达CSF1的中性粒细胞亚群,并证明中性粒细胞来源的CSF1信号是促进Mo-AM扩增的潜在机制 | 研究主要基于小鼠模型,临床样本仅用于验证CSF1水平和中性粒细胞的存在,人体中的因果关系和具体分子机制仍需进一步验证 | 探究进行性肺纤维化中单核细胞来源的肺泡巨噬细胞持续积累的机制 | 博来霉素持续输注诱导的进行性肺纤维化小鼠模型以及肺纤维化患者的支气管肺泡灌洗液和肺组织 | 单细胞转录组学 | 肺纤维化 | 谱系追踪,单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据,文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 32 | 2026-10-22 |
Reassessing the role of progenitor cells in muscle wasting in cancer cachexia
2026-Nov-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00144.2026
PMID:42789794
|
研究论文 | 该研究结合谱系追踪和单细胞RNA测序重新评估了癌症恶病质中肌肉干细胞的作用,发现非肌源性祖细胞并未异常分化为肌源性谱系。 | 结合Pax7谱系追踪与scRNA-seq,澄清了之前关于非肌源性祖细胞在癌症恶病质中异常肌源性分化的观点,并发现炎症和分化受损在肿瘤早期即发生。 | 研究仅使用Colon-26肿瘤模型,且年龄依赖性现象需进一步验证;未涉及其他癌症类型或临床样本。 | 探究癌症恶病质期间骨骼肌驻留祖细胞的行为和分化潜能 | 成年和年轻Pax7-Cre; Rosa26-LSL-tdTomato小鼠的骨骼肌单核细胞 | 单细胞转录组学, 肌肉生物学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 | 成年和年轻小鼠的肌肉单核细胞,具体数量未明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 33 | 2026-10-21 |
Decoding the role of cancer-associated fibroblasts in cisplatin resistance of head and neck squamous cell carcinoma
2026-Nov-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117696
PMID:42894773
|
综述 | 本文综述了肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)顺铂耐药中的作用机制及靶向策略 | 系统总结了CAFs通过旁分泌信号和细胞外基质重塑影响HNSCC顺铂敏感性的机制,并提出单细胞测序和时空转录组学可深入解析耐药相关CAFs亚型的分子特征 | 肿瘤微环境动态模拟研究有限,阻碍了临床转化 | 解析CAFs在HNSCC顺铂耐药中的作用,探讨靶向CAFs亚型以克服耐药的潜在策略 | 头颈鳞状细胞癌及其肿瘤微环境中的肿瘤相关成纤维细胞 | 肿瘤生物学、生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞测序、时空转录组学、生物信息学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 34 | 2026-10-21 |
GeoMx Digital Spatial Profiler Enables Layer-Specific Spatial Transcriptomic Profiling of the Human Retina: A Proof-of-Concept Study from Post-Coronovirus Disease 2019 Donor Tissue
2026-Nov, Ophthalmology science
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.xops.2026.101403
PMID:42892996
|
研究论文 | 该研究利用NanoString GeoMx数字空间分析仪对人视网膜进行层特异性空间转录组分析,并以COVID-19病史供体组织作为概念验证应用 | 首次将GeoMx DSP应用于人视网膜的层分辨空间转录组分析,并通过与公开发表的scRNA-seq参考特征进行跨平台验证,同时探索COVID-19病史供体视网膜各层的空间局限转录变化 | 样本量小,COVID-19相关差异表达结果仅为探索性、需在更大规模独立验证队列中进一步确认 | 生成人视网膜分层空间转录组图谱,评估该方法能否解析疾病视网膜中空间定位的转录变化 | 有或无COVID-19病史供体的死后人视网膜组织 | 空间转录组学 | COVID-19、眼部疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、图像 | 有和无COVID-19病史供体的死后人视网膜样本 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | GeoMx DSP结合层分辨感兴趣区域选择进行视网膜分层空间转录组分析 |
| 35 | 2026-10-16 |
The use of deidentified organ donor testes for research
2026-Nov, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70008
PMID:39912553
|
综述 | 本文讨论了去标识遗体捐献睾丸的获取及其在基础科学研究中的应用 | 强调了使用去标识遗体捐献的完整睾丸作为研究资源,以弥补动物模型与人类睾丸发育和功能差异的不足,并支持单细胞转录组和表观基因组分析 | 患者活检材料通常体积很小,不适合全面研究 | 探讨人类睾丸发育和功能,改进不孕症治疗和诊断 | 人类睾丸组织,特别是去标识遗体捐献的完整睾丸 | 数字病理学 | 不孕症 | 单细胞转录组分析,单细胞表观基因组分析 | NA | 组织样本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞表观基因组学 | NA | NA |
| 36 | 2026-10-16 |
Developmentally dynamic, non-convergent transcriptomic profiles in CNV models for schizophrenia risk
2026-Nov, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03679-0
PMID:42315919
|
研究论文 | 通过对五种与精神分裂症相关的CNV小鼠模型的前额叶皮层进行跨两个发育阶段的单细胞RNA测序,揭示了每种CNV以发育动态的方式影响独特的细胞通路 | 首次对五种精神分裂症相关CNV小鼠模型在青春期和成年期两个发育阶段的前额叶皮层进行单细胞转录组比较分析,发现每种CNV影响独特的细胞通路而非汇聚于共享分子机制 | 研究仅基于小鼠模型,可能无法完全反映人类精神分裂症的复杂性;仅关注前额叶皮层,未涵盖其他脑区;仅涉及五种CNV模型 | 检验精神分裂症相关CNV的下游效应是否汇聚于共享分子通路 | 五种精神分裂症相关CNV小鼠模型(15q13.3del、3q29del、1q21.1del、22q11.2del和16p11.2dup)的前额叶皮层 | 机器学习, 数字病理学 | 精神分裂症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 292,943个高质量单细胞转录组,来自五种CNV小鼠模型在两个发育阶段的前额叶皮层 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-10-13 |
Spatial Genetic Mapping of Normal Human Prostate Tissue Identifies Epithelial Compartments Enriched for Prostate Cancer Association
2026-Nov, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70175
PMID:42669189
|
研究论文 | 利用空间转录组学数据和gsMap框架,将前列腺癌遗传关联信号定位到正常人类前列腺组织的不同空间区域,发现基底上皮和管腔上皮区域富集前列腺癌关联信号 | 首次将大规模人群遗传关联数据与空间转录组学整合,实现前列腺癌遗传易感性的空间定位,为理解遗传风险在正常前列腺组织中的空间作用提供了概念验证 | 空间斑点可能包含多种细胞,注释只能解释为区域富集的优势细胞类型而非纯细胞类型身份,研究仅提供概念验证证据 | 探索遗传性前列腺癌风险在正常前列腺组织中的空间上皮分布情况 | 正常人类前列腺组织 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | gsMap, SpaGCN | 空间转录组数据、图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 38 | 2026-10-10 |
From beta-cell stress to tertiary lymphoid structure formation: a stage-dependent framework for interpreting type 1 diabetes progression
2026-Nov, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113547
PMID:42692263
|
综述 | 本文综述了β细胞应激在1型糖尿病中可能先于免疫激活的作用,并提出了一个阶段依赖的概念框架,将β细胞应激、先天免疫激活和三级淋巴结构形成联系起来 | 提出了β细胞内在应激先于免疫激活的替代解释,并整合了内质网应激、线粒体功能障碍和cGAS-STING信号通路在MHC I类分子上调、趋化因子产生和三级淋巴结构形成中的作用,构建了阶段依赖的T1D进展框架 | 直接证明人类中β细胞应激先于免疫浸润的证据仍然有限 | 综合实验模型、人类胰岛研究和空间转录组学分析,提出一个解释1型糖尿病发病机制并指导未来转化研究的整合框架 | 1型糖尿病中的β细胞应激、免疫激活和三级淋巴结构 | 数字病理学 | 1型糖尿病 | 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 39 | 2026-10-10 |
Active ion transport in the gill of the estuarine bivalve Crassostrea hongkongensis under salinity stress: molecular evidence from homologs of typical ion transporters NKAα, NKCC1 and NHE3
2026-Nov, Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.112077
PMID:42790692
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序、RNA荧光原位杂交、多重免疫荧光和RNA干扰等技术,研究了香港牡蛎鳃在盐度胁迫下离子转运蛋白同源物CHNKAα、CHNKCC1和CHNHE3的分子特征和功能 | 首次在双壳贝类中揭示了不同于硬骨鱼模式的分布式、灵活的鳃上皮细胞离子转运网络,发现CHNKAα主要定位基底膜而CHNKCC1呈顶部定位这一 unusual 的膜分布模式 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究海洋双壳贝类作为渗透顺应者是否通过主动转运无机离子来应对渗透压胁迫 | 香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)的鳃组织 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交, 多重免疫荧光, RNA干扰 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 40 | 2026-10-09 |
Spatial multi‑omics identifies an SPP1+ macrophage‑driven anti‑apoptotic niche in osteoarthritis synovium via the SPP1‑CD44 axis
2026-11, International journal of molecular medicine
IF:5.7Q1
DOI:10.3892/ijmm.2026.6005
PMID:42825366
|
研究论文 | 该研究通过空间转录组学、单细胞RNA测序和凋亡模型,揭示了骨关节炎滑膜中SPP1+巨噬细胞通过SPP1-CD44轴驱动抗凋亡微环境,从而维持持续性滑膜炎 | 首次通过空间多组学揭示了骨关节炎滑膜中TGF-β富集的微环境中SPP1+巨噬细胞在衰老滑膜成纤维细胞旁扩增,并发现SPP1+巨噬细胞通过SPP1-CD44信号轴直接抑制炎症性巨噬细胞凋亡,同时通过CCL3分泌招募额外髓系细胞,这与既往报道的促纤维化作用不同 | 研究主要基于小鼠OA模型,人类骨关节炎滑膜中的验证尚不充分,SPP1-CD44轴的具体分子机制及候选化合物的临床转化仍需进一步验证 | 探究骨关节炎滑膜中调控凋亡通路的巨噬细胞功能亚群及其空间微环境,阐明持续性滑膜炎的机制 | 骨关节炎滑膜中的巨噬细胞亚群及其空间微环境 | 空间多组学 | 骨关节炎 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |