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当前共找到 102 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-10-25 |
Decoding the breast cancer microenvironment by spatial multi-omics: from architecture to clinical translation
2026-Nov, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04398-2
PMID:42159876
|
综述 | 该文综述了空间多组学技术如何从静态分子清单转向高分辨率肿瘤微环境空间图谱，并探讨其从结构解析到临床转化的路径 | 系统整合空间转录组学、空间蛋白质组学和新兴代谢组学方法，提出基于肿瘤-免疫界面距离构建预后模型、指导化疗和免疫治疗反应预测以及设计生态位特异性联合治疗策略 | 多模态数据整合、批次效应、高成本以及缺乏临床实施的标准化方案；高维空间转录组和蛋白质组特征仍需标准化方案、前瞻性验证和成本降低才能进入常规诊断 | 解析乳腺癌肿瘤微环境的空间结构并推动空间病理学成为精准肿瘤学常规工具 | 乳腺癌肿瘤微环境，包括肿瘤细胞异质性、基质细胞亚型、免疫细胞空间分布和三级淋巴结构 | 空间多组学、数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、代谢组学 | NA | 空间分子数据、图像、H&E切片 | NA | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA |
| 2 | 2026-10-25 |
Integrated single-cell and bulk RNA sequencing reveals regulated necrosis-associated heterogeneity in pancreatic cancer
2026-Nov, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04437-y
PMID:42243587
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研究论文 | 该研究整合单细胞和bulk RNA测序数据，揭示胰腺癌中调控性坏死相关基因的异质性 | 在单细胞分辨率下发现非恶性细胞的调控性坏死状态而非恶性细胞是显著贡献者，并鉴定A2ML1为胰腺癌调控性坏死活性的候选基因 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 确定胰腺癌中与调控性坏死相关基因（RNRGs）相关的异质性 | 胰腺癌（PC）样本及非恶性细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | 基因表达数据, 转录组数据, 体细胞突变数据, 体细胞拷贝数改变数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3 | 2026-10-25 |
Stage-associated remodeling of CD169 macrophage states is linked to immune regulation in colitis-associated colorectal cancer
2026-Nov, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02463-9
PMID:42342977
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研究论文 | 该文揭示了在结肠炎相关结直肠癌（CAC）进展过程中，CD169相关巨噬细胞状态呈现阶段相关性重塑，并具有不同的免疫调节功能 | 首次发现CD169标记了功能截然不同的巨噬细胞状态：CD169低表达巨噬细胞在结肠炎阶段占主导并促炎，而CD169中/高表达巨噬细胞在肿瘤阶段出现并定位于瘤旁区域，发挥免疫抑制和免疫惰性作用；CD169耗竭可抑制肿瘤生长并增强瘤内T细胞浸润 | 未明确说明样本量及具体平台信息；机制研究主要基于小鼠模型，人类标本分析可能有限；未深入探讨CD169状态转换的分子调控机制 | 探究CAC进展不同阶段中巨噬细胞状态异质性的组织规律及其免疫调节功能 | CAC小鼠模型及人类结肠炎相关结直肠癌标本中的巨噬细胞 | 数字病理学, 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 基因敲除, 药理学干预 | NA | 单细胞转录组数据, 组织病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4 | 2026-10-25 |
Targeting Thrombopoietin/MPL Signaling to Mitigate JAK2V617F-Driven Cardiac Microvascular Disease
2026-Nov, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.325061
PMID:42689321
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研究论文 | 本研究通过骨髓移植构建JAK2V617F突变血液细胞的嵌合小鼠，在高脂饮食下诱发心血管病理，揭示内膜内皮细胞中血小板生成素/MPL信号的关键作用，并证明抗MPL中和抗体可改善病情 | 首次阐明JAK2V617F突变造血通过上调内膜内皮细胞MPL信号驱动心脏微血管病变，并证明靶向MPL可逆转病理 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类患者中验证；样本量未明确说明 | 探究JAK2V617F突变血液细胞驱动心血管功能障碍的机制，特别是MPL信号在其中的作用 | JAK2V617F突变造血嵌合小鼠模型 | 心血管疾病机制研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 骨髓移植 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5 | 2026-10-25 |
Cancer-associated fibroblast-derived POSTN as a metabolic "switch" shapes lipid-stressed macrophage polarization in gastric cancer
2026-Nov, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104389
PMID:42731290
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研究论文 | 该文揭示胃癌中POSTN+癌相关成纤维细胞通过ITGB1-PI3K/AKT/mTOR-PPARγ轴重塑脂质代谢，诱导脂质应激型M2巨噬细胞极化并导致免疫检查点阻断治疗耐药 | 首次将POSTN+ CAF亚群与脂质代谢重编程及巨噬细胞免疫抑制性极化相联系，阐明CAF-巨噬细胞代谢串扰驱动胃癌ICB耐药的机制，并验证LNP递送siPostn的靶向治疗价值 | 机制验证主要依赖体外共培养和多种小鼠模型，临床队列为回顾性分析，LNP-siPostn的转化应用仍需进一步临床前安全性和临床研究验证 | 探究特定CAF亚群调控代谢串扰与免疫逃逸的机制，寻找胃癌ICB耐药的干预靶点 | 胃癌患者的肿瘤组织及接受免疫治疗的患者队列、CAF细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞及小鼠模型 | 肿瘤免疫学、单细胞组学、空间转录组学 | 胃癌 | bulk RNA-seq、单细胞RNA测序、空间转录组学、体外共培养、LNP封装siRNA递送 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、临床数据、图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 6 | 2026-10-25 |
Benzene metabolite-targeted gene ATF7IP2 drives glutamate metabolic reprogramming to promote acute myeloid leukemia initiation
2026-Nov, Toxicology letters
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.toxlet.2026.113185
PMID:42632605
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研究论文 | 该研究通过整合孟德尔随机化、转录组学和单细胞测序数据，识别出苯代谢物靶向基因ATF7IP2，并揭示其通过重编程谷氨酸代谢驱动造血干细胞向白血病前体干细胞转化，从而促进急性髓系白血病发生 | 首次将两样本孟德尔随机化、转录组学和单细胞测序数据整合筛选苯相关AML关键基因，发现ATF7IP2是谷氨酸代谢的关键转录调控枢纽，并揭示其在苯相关微环境中驱动HSC向pre-LSC恶性分化中的作用，同时验证了靶向该轴的拟肽抑制剂TCMCB07的治疗潜力 | 摘要未明确说明 | 识别苯相关急性髓系白血病的关键驱动基因并阐明其致病机制 | 苯暴露相关的急性髓系白血病患者样本、造血干细胞及白血病细胞模型 | 机器学习, 数字病理学 | 白血病 | 两样本孟德尔随机化, 转录组学, 单细胞RNA测序, 代谢组学, 功能实验 | NA | 文本, 图像, 数值 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 转录组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 7 | 2026-10-25 |
Neutrophil extracellular traps delivering lactylated S100a9 aggravate neuronal cuproptosis by regulating Ttr/Commd1/Atp7b axis after traumatic brain injury
2026-Nov, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104408
PMID:42767162
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研究论文 | 本研究揭示了创伤性脑损伤后中性粒细胞胞外诱捕网通过递送乳酰化S100a9促进神经元Ttr转录，进而干扰Commd1-Atp7b铜外排轴，引发神经元铜死亡并加重继发性脑损伤的分子机制 | 首次发现NETs通过递送乳酰化蛋白S100a9K26la进入神经元并促进Ttr转录，揭示了Ttr与Atp7b竞争结合Commd1导致铜稳态失衡和神经元铜死亡的全新通路，将NETosis、铜死亡与TBI继发性损伤联系起来 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性，但研究主要基于小鼠模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究NETs是否通过促进神经元铜死亡加重TBI后继发性脑损伤，并阐明其 underlying 分子机制 | TBI患者脑组织和TBI小鼠模型的脑组织及神经元 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8 | 2026-10-25 |
The role of Broad in regulating border cell migration during Drosophila oogenesis
2026-Nov-01, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115174
PMID:42777802
|
研究论文 | 本文研究了Broad（Br）转录因子在果蝇卵子发生过程中调节边界细胞迁移的作用，发现JAK/STAT和蜕皮激素信号通路抑制Br表达以促进边界细胞迁移 | 首次报道Br表达抑制是边界细胞迁移所必需的，并揭示JAK/STAT和蜕皮激素信号通路通过抑制Br表达来促进边界细胞迁移，同时利用单细胞RNA测序数据验证了Br在边界细胞中被特异性抑制 | 研究主要基于果蝇模型，尚未在哺乳动物中验证；单细胞RNA测序数据分析仅为验证性，未进行功能实验验证JAK/STAT和蜕皮激素信号通路直接调控Br的分子机制 | 探究Br转录因子在果蝇卵子发生过程中边界细胞迁移的调控作用及其上游信号通路 | 果蝇卵泡上皮细胞和边界细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9 | 2026-10-25 |
Context-dependent CCL2-CCR2 signaling drives distinct immune infiltration programs in traumatic and autoimmune CNS disorders
2026-Nov, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107613
PMID:42805351
|
研究论文 | 该文章通过平行多层级分析，揭示了CCL2-CCR2信号轴在脊髓损伤和多发性硬化中驱动不同的免疫浸润程序 | 首次在人类脑脊液、公共单细胞RNA测序数据集和Ccr2缺陷小鼠模型中平行比较CCL2-CCR2信号轴在急性创伤性和慢性自身免疫性中枢神经系统疾病中的动态差异，发现CCL2-CCR2轴具有环境依赖性调控功能 | 研究主要依赖公共单细胞RNA测序数据集和小鼠模型，人类脑脊液样本仅用于ELISA验证，缺乏更大规模的人类单细胞数据验证 | 比较CCL2-CCR2信号轴在脊髓损伤和多发性硬化中的时空动态和免疫浸润调控差异 | 脊髓损伤和多发性硬化患者脑脊液样本、公共单细胞RNA测序数据集、Ccr2缺陷小鼠的脊髓损伤和实验性自身免疫性脑脊髓炎模型 | 免疫学、神经科学 | 脊髓损伤、多发性硬化 | ELISA、单细胞RNA测序、动物模型 | Ccr2缺陷小鼠模型、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型 | 脑脊液蛋白表达数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk ELISA | NA | NA |
| 10 | 2026-10-25 |
HGF Endogenously Produced by Pancreatic Pericytes Regulates β-Cell Function
2026-Nov-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db26-0227
PMID:42616555
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研究论文 | 该文结合人类胰岛单细胞转录组学与小鼠胰腺细胞图谱，揭示胰腺周细胞而非内皮细胞是健康胰岛中HGF的主要内源性来源，并证明周细胞来源的HGF对β细胞功能和血糖稳态至关重要 | 首次明确胰腺周细胞是健康胰岛中HGF的主要内源性来源，而非此前认为的内皮细胞；揭示了周细胞来源HGF在维持胰岛素产生和分泌、以及胚胎期和妊娠期β细胞扩增中的情境依赖性作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外培养系统，人类胰岛数据以转录组描述为主，缺乏对人类样本的功能验证；周细胞HGF调控β细胞基因表达的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究胰岛中HGF的内源性来源及其在β细胞功能和血糖稳态中的生理作用 | 人类胰岛细胞、小鼠胰腺细胞（周细胞、内皮细胞、β细胞）、转基因小鼠模型 | 单细胞生物学、内分泌代谢 | 糖尿病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 11 | 2026-10-25 |
Synergistic SHH activation and BMP inhibition remodel progenitor niche for enhanced hair cell generation
2026-Nov, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3285-x
PMID:42557512
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研究论文 | 通过协同激活SHH信号并抑制BMP信号重塑微环境，显著提高耳蜗支持细胞来源内耳祖细胞的毛细胞分化效率并实现功能恢复 | 采用基于分化能力而非单一祖细胞标志物（Lgr5）的功能筛选策略，发现SHH激活与BMP抑制的协同微环境重塑可突破传统标志物预测的祖细胞功能上限，并将有效窗口延长至P9阶段 | 研究主要基于出生后早期小鼠耳蜗支持细胞，尚未在成年或更晚期阶段以及体内环境中验证该策略的长期安全性和有效性 | 探索通过微环境重塑增强内耳祖细胞功能以实现毛细胞高效再生的策略 | 出生后第7天（P7）至第9天（P9）小鼠耳蜗支持细胞来源的内耳祖细胞（IEPCs） | 再生医学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序，功能筛选，电生理记录 | NA | 基因表达数据，电生理数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-10-25 |
EID1 blockade potentiates immunosurveillance against cancer metastasis via FPR1-mediated DC-NK crosstalk
2026-Nov, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-026-3427-0
PMID:42560473
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研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学发现EID1是转移灶中肿瘤细胞和效应淋巴细胞内唯一上调的组蛋白乙酰化调控因子，并揭示EID1通过抑制FPR1介导的DC-NK交互来促进癌症转移 | 首次发现EID1是转移灶肿瘤细胞和效应淋巴细胞中唯一上调的组蛋白乙酰化调控因子；揭示了EID1通过抑制FPR1/ANXA1轴削弱DC-NK交互和I/II型干扰素应答从而促进转移的新机制；证明了纳米颗粒递送siRNA靶向沉默Eid1联合NK细胞过继转移的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，尚需在人体临床试验中验证EID1靶向治疗的安全性和有效性；单细胞转录组数据仅来源于肝癌患者，EID1在其他癌种转移中的普适性有待进一步验证 | 鉴定能同时抑制肿瘤进展和激活免疫监视的表观遗传调控因子，并探索其作为抗癌转移治疗靶点的潜力 | 120例肝癌患者的单细胞转录组样本、黑色素瘤/肝癌/乳腺癌肺转移小鼠模型、NK细胞、树突状细胞（DC） | 肿瘤免疫学、表观遗传学、单细胞转录组学 | 肝癌、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌转移 | 单细胞转录组测序、条件性基因敲除、抗体清除实验、细胞因子中和实验、过继性细胞转移、纳米颗粒递送siRNA | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 120例肝癌患者单细胞转录组样本，以及多种小鼠肿瘤转移模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 13 | 2026-10-25 |
Nat10-mediated ac4C modification sustains macrophage proliferation and mitigates colitis progression via Mcm2 stabilization
2026-Nov, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3216-5
PMID:42645676
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序等技术，揭示了Nat10介导的ac4C修饰通过稳定Mcm2 mRNA维持巨噬细胞增殖并缓解溃疡性结肠炎的机制 | 首次提供体内证据表明Nat10介导的ac4C修饰通过稳定Mcm2 mRNA维持巨噬细胞增殖并减轻结肠炎进展，发现Nat10-ac4C-Mcm2新轴 | 研究主要基于小鼠模型，人体样本验证有限，且ac4C修饰的具体调控网络尚未完全阐明 | 探究Nat10介导的ac4C修饰在免疫细胞功能及溃疡性结肠炎中的作用机制 | 溃疡性结肠炎患者的巨噬细胞及小鼠巨噬细胞 | 单细胞转录组学, 分子生物学, 免疫学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, ac4C修饰检测 | NA | 文本（基因表达数据）, 图像（可能包含组织学图像） | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 14 | 2026-10-25 |
Single-cell multi-omics dissects transcript isoform and immune repertoire dynamics in human immunosenescence
2026-Nov, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3398-8
PMID:42700218
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研究论文 | 构建人类外周免疫单细胞多组学图谱，整合基因表达、转录本异构体多样性和免疫受体库，系统解析免疫衰老的分子特征 | 首次将单细胞全长转录组测序（scCycloneSEQ）、短读长scRNA-seq和单细胞免疫受体测序（scTCR/BCR-seq）相结合，同时解析转录本异构体多样性和免疫受体库动态变化，揭示了CD4效应记忆T细胞中广泛的差异异构体使用、3'UTR长度变异和CTL克隆型重塑与衰老相关炎症和细胞衰老的关联 | 仅纳入30-40岁和60-70岁两个年龄段的健康供者，样本年龄跨度有限；未涉及更广泛的年龄范围和疾病状态；scCycloneSEQ平台的应用规模和通量可能受限 | 解析人类免疫衰老过程中转录本异构体多样性和免疫受体库的动态变化，揭示免疫衰老的深层调控架构 | 健康供者（30-40岁和60-70岁）的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞多组学、免疫学 | 免疫衰老、衰老相关疾病 | 单细胞全长转录组测序（scCycloneSEQ）、短读长scRNA-seq、单细胞免疫受体测序（scTCR/BCR-seq） | NA | 单细胞转录组数据、免疫受体序列数据 | 来自30-40岁和60-70岁健康供者的外周血单个核细胞（PBMCs），具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞全长转录组测序、单细胞免疫受体测序（scTCR/BCR-seq） | scCycloneSEQ | scCycloneSEQ单细胞全长转录组测序平台，结合短读长scRNA-seq和scTCR/BCR-seq |
| 15 | 2026-10-25 |
Tumor FAK supports fibrillar collagen expression in ovarian cancer ascites
2026-Nov, Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.matbio.2026.102053
PMID:42753930
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研究论文 | 该研究揭示了肿瘤细胞中的FAK激酶通过调控纤维状胶原蛋白表达，支持高级别浆液性卵巢癌腹水肿瘤球存活和转移扩散的机制 | 首次系统阐明了FAK在HGSOC肿瘤球中调控纤维状胶原蛋白（COL1A1、COL3A1、COL5A2）表达的来源和调控机制，并揭示了FAK-胶原-整合素α1/β1的正反馈环路 | 研究主要基于小鼠同源肿瘤模型和体外细胞实验，人体临床验证仍有限，FAK抑制剂/降解剂的体内治疗效果和安全性需进一步临床试验验证 | 探究HGSOC肿瘤球中胶原蛋白产生的来源及其调控机制，明确FAK在胶原表达和肿瘤球存活中的作用 | 高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）肿瘤球、小鼠同源模型MOVCAR和KMF、人源OVCAR8细胞系及HGSOC患者腹水样本 | 肿瘤生物学、分子病理学 | 卵巢癌 | CRISPR基因敲除、RNA测序、定量RT-PCR、蛋白质质谱、单细胞RNA测序、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、文本 | 两种小鼠同源HGSOC模型（MOVCAR和KMF）、HGSOC患者数据集、原代HGSOC腹水样本及OVCAR8细胞系，具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-10-25 |
Macrophage SELENOP controls neutrophil homeostasis through redox stress regulation in Crohn's disease
2026-Nov, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104377
PMID:42731288
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研究论文 | 该研究揭示巨噬细胞来源的SELENOP作为氧化还原检查点，通过调控氧化应激控制克罗恩病中的中性粒细胞稳态 | 首次发现巨噬细胞来源的SELENOP作为巨噬细胞-中性粒细胞通讯中的氧化还原检查点，阐明TRIP12介导的泛素化降解和CREB1/SMARCA4协同转录激活的双重调控机制 | 主要基于动物模型和体外实验验证，临床样本量有限，SELENOP作为治疗靶点的安全性和有效性仍需进一步临床试验验证 | 探究巨噬细胞来源的SELENOP是否在克罗恩病中作为巨噬细胞-中性粒细胞通讯的氧化还原检查点发挥功能 | 克罗恩病患者结肠组织、巨噬细胞、中性粒细胞、髓系特异性SELENOP缺陷小鼠、TNBS诱导结肠炎模型、IL-10缺陷小鼠 | 单细胞组学、免疫学 | 克罗恩病、炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、免疫共沉淀、泛素化实验、功能缺失与功能获得实验、 rescue实验 | NA | 单细胞转录组数据、图像、文本 | 克罗恩病患者的炎症和非炎症结肠组织样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 17 | 2026-10-25 |
IL1B-high macrophages promote ferroptosis-like lipid peroxidation injury in Crohn's disease intestinal epithelium
2026-Nov, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104403
PMID:42748656
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研究论文 | 该研究整合纵向单细胞转录组、空间转录组、巨噬细胞-上皮细胞共培养、上皮RNA-seq等技术，揭示IL1B高表达巨噬细胞通过IL-1β-IL1R1信号和GPX4下调促进克罗恩病肠上皮铁死亡样脂质过氧化损伤 | 首次系统阐明IL1B高表达巨噬细胞亚群通过IL-1β-IL1R1信号轴抑制GPX4表达、诱导铁死亡样脂质过氧化损伤及连接分子改变，从而促进克罗恩病肠上皮损伤；结合纵向单细胞与空间转录组揭示髓系-上皮互作的空间共定位特征 | 机制验证主要在体外共培养体系和TNBS诱导的动物模型中进行，与人类克罗恩病病理存在差异；样本量相对有限；IL1B高表达巨噬细胞与损伤上皮信号的空间共定位为推断性映射 | 探究特定髓系状态（IL1B高表达巨噬细胞）如何促进克罗恩病肠上皮细胞脂质过氧化损伤及其分子机制 | 克罗恩病患者配对治疗前/后肠黏膜活检样本、FHC和NCM460上皮细胞系、TNBS诱导慢性结肠炎小鼠模型 | 数字病理学、单细胞组学、空间转录组学 | 克罗恩病、炎症性肠病 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq、细胞共培养、LASSO、随机森林、GPX4功能验证 | LASSO、随机森林 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、bulk RNA-seq数据、图像 | 配对治疗前和治疗后克罗恩病肠黏膜活检样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | single-cell RNA-seq、spatial transcriptomics、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2026-10-25 |
Molecular biomarker profiling in noninfectious uveitis: a chronological review of discovery
2026-Nov-01, Current opinion in ophthalmology
IF:3.0Q1
DOI:10.1097/ICU.0000000000001244
PMID:42750565
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综述 | 系统回顾非感染性葡萄膜炎（NIU）分子生物标志物的发现历程，按生物类别和时间顺序组织，包括自身抗原、HLA与遗传标志物、细胞免疫亚群、细胞因子、趋化因子及多组学平台 | 采用双重嵌套时间线组织综述：类别按历史出现顺序排列，类别内按里程碑发现的时间顺序排列，并将每个生物标志物与其对应的靶向治疗配对呈现 | 为叙述性综述，未进行系统检索或定量合并分析；未提供原始实验数据；对新兴组学平台的临床转化潜力仍属展望性讨论 | 梳理NIU分子生物标志物的发现脉络，揭示从自身抗原到多组学的演变过程，探讨其与靶向治疗整合以实现精准医学的路径 | 非感染性葡萄膜炎（NIU）相关的分子生物标志物及其靶向治疗 | 数字病理, 多组学, 免疫学 | 非感染性葡萄膜炎, 自身免疫性疾病, 眼部炎症性疾病 | 蛋白质组学, 微生物组宏基因组学, 代谢组学, 单细胞转录组学, HLA关联研究, 细胞免疫表型分析, 细胞因子谱分析 | NA | 文本, 文献 | NA | NA | 蛋白质组学, 宏基因组学, 代谢组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 19 | 2026-10-25 |
Omics approaches in insect diapause research
2026-Nov, Journal of insect physiology
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.jinsphys.2026.105067
PMID:42764118
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综述 | 本文综述了多组学技术在昆虫滞育研究中的应用，涵盖转录组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、表观基因组学、基因组学和转录后调控方法 | 系统整合了多个组学层次对昆虫滞育的研究，提出滞育是由大规模分子重编程协调的程序而非少数候选基因定义，并强调转录后和翻译调控等此前难以触及的调控层 | 表观基因组学研究仍然有限，缺乏功能验证，分类学代表性不足，细胞和组织异质性未充分解析，组学层间整合不够，组学数据与滞育进化背景联系较弱 | 总结昆虫滞育的多组学研究进展，强调多组学整合的优势，并指出关键空白和未来方向 | 昆虫滞育 | 多组学 | NA | 转录组学, 蛋白质组学, 代谢组学, 脂质组学, 表观基因组学, 基因组学, 转录后调控分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 20 | 2026-10-25 |
Dissecting the Radioresponse Heterogeneity of Lung Adenocarcinoma Cells From the Perspective of Transcriptional and Regulatory Landscape
2026-Nov, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.71071
PMID:42910072
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研究论文 | 该文整合scRNA-seq和scATAC-seq，解析了肺腺癌细胞在6 Gy γ射线照射后放射反应异质性的转录和调控景观 | 首次从单细胞层面联合转录组和染色质可及性揭示同基因肺腺癌细胞固有的放射敏感性差异及放射反应异质性，发现放射相关调控细胞状态早于转录细胞状态出现，并提出POLR2A作为高反应细胞的核心调控因子 | 研究仅基于单细胞系体外模型，缺乏体内验证和临床样本验证，且仅观察6 Gy照射后6小时一个时间点，未涵盖更长时间的动态变化 | 解析肺腺癌细胞放射反应异质性的转录与调控机制，为开发放射增敏策略和精准放疗提供分子靶点 | 单细胞来源的同基因肺腺癌细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq | NA | NA |