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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 481 - 500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 481 | 2026-09-03 |
Peripheral pain threshold, glycaemic status, and LAMP3 genetic variation: A community-based analysis
2026-Oct-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107546
PMID:42508734
|
研究论文 | 本研究基于社区人群，探讨了外周疼痛阈值、血糖状态与LAMP3基因变异之间的关联 | 首次在社区人群中结合电刺激疼痛阈值测量、GWAS和单细胞RNA测序，揭示LAMP3基因变异与疼痛感知差异及神经免疫相互作用的潜在关联 | 遗传证据为提示性且机制数据为间接性，结果应视为探索性和假设生成性 | 探究外周疼痛阈值的临床、代谢和遗传决定因素，特别是LAMP3基因变异的作用 | 来自Iwaki健康促进项目2017的906名参与者，以及人类皮肤样本 | 基因组学、单细胞转录组学、神经科学 | 糖尿病多发性神经病变、疼痛感知异常 | 基因组关联分析、单细胞RNA测序、皮肤活组织检查 | NA | 基因型数据、电刺激疼痛阈值数据、单细胞转录组数据、皮肤组织学数据 | 906名参与者；皮肤样本来自尸检 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 482 | 2026-09-03 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals rewiring of RPE and Müller glia signaling toward photoreceptors following outer segment disruption in Prph2C213Y mice
2026-Oct-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107572
PMID:42570777
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学揭示了Prph2C213Y小鼠中感光细胞外节破坏后，视网膜色素上皮和Müller胶质细胞信号向感光细胞的重构 | 首次通过单细胞空间转录组学在Prph2突变小鼠模型中解析了视网膜色素上皮和Müller胶质细胞在感光细胞外节破坏后的信号重连，并识别出候选的治疗靶点 | 未提供明确的局限性信息 | 探究PRPH2突变引起的感光细胞外节破坏如何重塑周围视网膜，特别是视网膜色素上皮和Müller胶质细胞的反应 | Prph2C213Y杂合小鼠模型的视网膜细胞 | 数字病理学 | 遗传性视网膜营养不良 | 单细胞空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 分别在1、3、6个月龄时使用独立年龄和性别匹配的队列 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台 |
| 483 | 2026-09-02 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals functional heterogeneity and regulatory programs of neutrophils in experimental autoimmune uveitis
2026-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111149
PMID:42386026
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统描述了实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠视网膜中中性粒细胞的异质性及调控机制。 | 本研究首次在EAU模型中通过scRNA-seq全面解析中性粒细胞的功能异质性，鉴定出促炎和抗炎/修复两种激活状态，并揭示了相关转录因子调控网络。 | 摘要中未提及研究局限性。 | 阐明实验性自身免疫性葡萄膜炎中视网膜中性粒细胞的功能异质性及其调控机制，为理解葡萄膜炎发病机制和开发精准治疗靶点提供理论基础。 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）小鼠的视网膜中性粒细胞。 | 单细胞转录组学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | EAU小鼠视网膜样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 484 | 2026-09-02 |
A unified developmental timeline of pigmented ocular tissues in the mouse eye
2026-Oct, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111178
PMID:42486250
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研究论文 | 本研究利用基于过氧化氢的温和漂白方法结合免疫组化和单细胞RNA-seq数据，构建了小鼠眼睛中所有色素组织发育的统一时间线 | 首次建立了小鼠眼睛中所有色素组织（包括RPE、脉络膜、睫状体和虹膜）的发育统一图谱，并发现出生后多个眼周组织存在协调的黑色素生成爆发 | 研究仅基于小鼠模型，其结论可能不完全适用于人类眼睛发育；此外，单细胞RNA-seq数据为已有数据集，可能缺乏某些时间点的数据 | 建立小鼠眼睛色素组织发育的统一时间线，为研究眼睛发育和疾病提供框架 | 小鼠眼睛的色素组织，包括视网膜色素上皮、脉络膜、睫状体和虹膜 | 发育生物学 | NA | 免疫组化（IHC），单细胞RNA-seq | NA | 图像，基因表达数据 | 小鼠胚胎日14.5至出生后日14的每日样本，具体数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 485 | 2026-09-02 |
Opportunities and challenges for the application of single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics in ischemic stroke
2026-Oct, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115901
PMID:42402308
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综述 | 本文系统综述了单细胞RNA测序和空间转录组学在缺血性卒中研究中的应用，涵盖技术原理、平台特点、病理机制发现及临床转化前景。 | 聚焦于揭示缺血后细胞动态演变、梗死核心与半暗带的空间分子异质性，以及人类与小鼠模型的差异，并提出了LGALS9-CD44修复信号轴、OPC移植优化和IS分子分型等关键突破。 | 包括脑细胞捕获效率低、空间分辨率与灵敏度矛盾、人类样本匮乏且标准化不足，以及临床转化障碍。 | 探讨scRNA-seq和ST在缺血性卒中中的核心原理、平台应用及临床转化潜力，以推动精准诊疗。 | 缺血性卒中相关细胞类型，如少突胶质前体细胞，以及梗死核心和半暗带组织。 | 单细胞组学、空间转录组学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间分子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 486 | 2026-08-31 |
Elevated circulating AIF1L as a cell-free RNA biomarker of preeclampsia impairs trophoblast function via mitochondrial dysregulation
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.07.014
PMID:42526532
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研究论文 | 本研究通过整合多组学策略，识别出与子痫前期相关的循环AIF1L作为无细胞RNA生物标志物，并揭示其通过线粒体失调损害滋养层功能的机制 | 首次将胎盘和血浆转录组的WGCNA分析与八种机器学习算法相结合，构建了包含AIF1L的10基因诊断列线图，并通过单细胞RNA测序精确定位AIF1L在绒毛外滋养层细胞中的表达，揭示了其在调节线粒体功能和滋养层侵袭中的新作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；样本量未明确说明，且外部验证的适用范围可能有限 | 旨在发现可靠的胎盘来源循环生物标志物，并阐明AIF1L在子痫前期发病机制中的功能贡献 | 子痫前期患者胎盘和血浆转录组数据，以及HTR-8/SVneo滋养层细胞系 | 机器学习 | 子痫前期 | RNA-seq，单细胞RNA测序（scRNA-seq），WGCNA | 广义线性模型（GLM） | 转录组数据，单细胞表达数据 | 未明确说明，涉及胎盘和血浆样本及细胞系实验 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | 未提供具体平台信息 |
| 487 | 2026-08-31 |
Identification of extracellular matrix-associated signatures to establish a risk model in rheumatoid arthritis and osteoarthritis through transcriptomic analysis
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.08.003
PMID:42556611
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研究论文 | 通过转录组分析，识别细胞外基质相关的分子特征，建立类风湿关节炎和骨关节炎的风险模型 | 整合了批量转录组数据和单细胞RNA测序数据，结合机器学习方法，首次建立了基于ECM相关基因的风险评分模型，并揭示了ECM与免疫失调的共同机制 | 未在独立的大规模临床队列中进行外部验证，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别ECM驱动的分子特征，对类风湿关节炎和骨关节炎的风险进行分层，并探索潜在的靶向治疗策略 | 来自五个数据集的147个批量转录组样本和88个单细胞RNA测序样本，共349,921个细胞 | 机器学习 | 类风湿关节炎, 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 岭回归 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 147个批量转录组样本和88个单细胞样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 488 | 2026-08-31 |
scRNA+VDJ-seq in SLE: Insights into autoreactive T and B cell subsets, features, and therapeutic applications
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110760
PMID:42580607
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序结合单细胞V(D)J测序（scRNA+VDJ-seq）在系统性红斑狼疮（SLE）研究中的应用，重点探讨了自体反应性T和B细胞亚群的特征及其治疗应用 | 首次系统性地总结了scRNA+VDJ-seq在SLE及相关自身免疫性疾病中的应用，揭示了受体克隆性与基因表达和效应表型之间的联系，并探讨了AI技术与该技术的整合应用 | 未提及具体局限性 | 阐明scRNA+VDJ-seq在SLE研究中的最新进展，评估其临床转化潜力，并为SLE的诊断、个性化治疗和预后提供新靶点和策略 | 系统性红斑狼疮中的自体反应性T和B细胞，以及相关的自身免疫性疾病（如狼疮性肾炎、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、强直性脊柱炎） | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | scRNA+VDJ-seq | NA | 基因表达数据和免疫组库数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞V(D)J测序 | NA | NA |
| 489 | 2026-08-31 |
TIGIT-associated immune cell exhaustion in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: An integrated clinical and transcriptomic analysis
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110763
PMID:42617963
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研究论文 | 利用临床样本、TARGET-ALL批量RNA测序及单细胞RNA测序数据，研究TIGIT在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病中的表达及其与免疫细胞耗竭的关联 | 首次综合运用临床样本、批量RNA-seq及单细胞RNA-seq数据，描绘TIGIT在儿童B-ALL中的转录组图谱，并初步揭示其与免疫耗竭相关的转录特征 | 样本量有限，仅基于转录组证据，缺乏蛋白水平和功能验证，亚组分析结果解释需谨慎 | 探究TIGIT在儿童B-ALL中的转录表达及其与免疫耗竭相关的分子特征 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本及健康对照 | 转录组学 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1587例TARGET-ALL样本及少量临床样本和单细胞数据 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 490 | 2026-08-25 |
GPR30 Functions as a Shared Inhibitory Signal for Both Pericyte-Mediated Angiogenesis and Oligodendrocyte Myelination
2026-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70206
PMID:42584200
|
研究论文 | 本研究揭示GPR30在血管周细胞和少突胶质前体细胞中作为共享抑制信号，调节血管生成和髓鞘形成，并提出GPR30拮抗是促进髓鞘修复的潜在策略 | 首次发现GPR30作为血管细胞和少突胶质细胞共有的抑制性信号，同步调节血管生成和髓鞘形成，并通过细胞特异性敲除和药物拮抗验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证GPR30的调控作用，且具体分子机制尚待深入探索 | 探索促进髓鞘修复的同步血管-髓鞘耦联策略，通过靶向GPR30增强血管生成和少突胶质细胞分化 | 血管周细胞和少突胶质前体细胞（OPCs） | 神经科学, 分子生物学 | 髓鞘相关疾病, 脱髓鞘疾病 | 单细胞测序、原位杂交、条件性基因敲除、药物处理（G15） | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 491 | 2026-08-25 |
Fishing with two lines: a hybrid approach to spatial transcriptomics discovery
2026-Oct, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202603690
PMID:42509025
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研究论文 | 开发了一种结合10x Genomics Xenium V1定制面板与Prime 5K面板的双化学方法，在同一组织切片上进行空间转录组分析，以提高基因检测的灵敏度与覆盖度 | 提出了一种“双化学”策略，通过共杂交和顺序解码，在单张组织切片上同时实现高灵敏度和广泛覆盖的基因检测，从而突破了空间转录组学中基因数量与灵敏度之间的权衡 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种结合高灵敏度和广覆盖度的空间转录组学方法，以提高单细胞分辨率下的基因表达检测能力 | 人类肺组织微阵列 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 人类肺组织微阵列（具体样本数量未提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Xenium V1, 10x Xenium Prime 5K | 10x Genomics Xenium V1定制面板（最多480个基因）和Prime 5K面板（5,001个基因） |
| 492 | 2026-08-23 |
Lung Cancer Patients Display Increased Expression of Bovine Meat and Milk Factor (BMMF) Proteins in Peritumor Alveolar Macrophages
2026-Oct-15, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70574
PMID:42226376
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研究论文 | 本研究通过免疫组化、共免疫荧光、质谱和单细胞RNA测序等技术，发现肺癌患者肿瘤周围肺泡巨噬细胞中牛类肉奶因子（BMMF）蛋白表达增加，且与吸烟无关，提示BMMF可能是肺癌的独立生物标志物和潜在驱动因素 | 首次在肺癌患者肿瘤周围巨噬细胞中检测到BMMF蛋白表达，揭示了其与吸烟状态无关的特性，并通过单细胞RNA测序发现BMMF巨噬细胞具有促癌的M2样表型，为肺癌的预防和治疗提供了新靶点 | 研究样本量较小（肺癌患者35例，对照组19例），且未明确BMMF与肺癌因果关系的直接证据，需进一步验证其作为早期检测标志物的临床应用价值 | 探究BMMF蛋白在肺癌中的表达情况及其作为吸烟无关生物标志物和潜在驱动因素的作用 | 肺癌患者和良性错构瘤患者的肿瘤及肿瘤周围组织中的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 免疫组织化学, 共免疫荧光显微镜, 免疫检测/质谱, 基因组/转录组学筛查, 单细胞RNA测序 | NA | 组织样本, 图像 | 肺癌患者35例，癌症无关个体19例（组织邻近良性错构瘤） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 493 | 2026-08-23 |
Disruption of progesterone synthesis by PBDEs: Potent inhibition of human and rat placental 3β-hydroxysteroid dehydrogenase by the metabolite 4-Bromodiphenyl ether
2026-Oct, Toxicology and applied pharmacology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.taap.2026.117989
PMID:42571812
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研究论文 | 本研究探讨了多溴联苯醚及其代谢物BDE3对人胎盘3β-羟基类固醇脱氢酶的抑制作用及其机制 | 首次揭示了BDE3作为人胎盘3β-HSD1和鼠胎盘3β-HSD4的强效混合/竞争性抑制剂，并通过分子对接、网络毒理学和单细胞RNA测序综合分析其作用和影响 | 研究主要基于体外酶学分析和计算预测，缺乏体内实验验证 | 评估PBDEs及其代谢物对胎盘孕酮合成关键酶3β-HSD的抑制作用及潜在不良妊娠结局的风险 | 人胎盘3β-HSD1和鼠胎盘3β-HSD4酶 | 计算生物学 | 先兆子痫 | 酶活性分析, 分子对接, 分子动力学模拟, 单细胞RNA测序 | NA | 酶动力学数据, 分子结构数据, 单细胞基因表达数据 | 8种PBDE同系物和结构类似物BDP | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 494 | 2026-08-23 |
Bisphenol a exposure induces low back pain associated with intervertebral disc degeneration via BIRC3-mediated nucleus pulposus cell senescence
2026-Oct, Toxicology and applied pharmacology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.taap.2026.117938
PMID:42413735
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研究论文 | 本研究通过流行病学分析、机器学习、单细胞RNA测序及体外实验，评估双酚A暴露与下背痛的相关性，并揭示其通过BIRC3介导的髓核细胞衰老促进椎间盘退变的分子机制 | 首次将BPA暴露与下背痛联系起来，并阐明BPA通过BIRC3/p53通路诱导髓核细胞衰老的机制，提出BIRC3作为潜在治疗靶点 | 研究未明确提及局限性，可能包括样本来源单一、体外实验的局限性等 | 评估BPA暴露与下背痛的相关性，并探讨其通过加速椎间盘退变发挥作用的分子机制 | 双酚A暴露、下背痛、椎间盘退变、髓核细胞 | 机器学习 | 椎间盘退变、下背痛 | 单细胞RNA测序 | 机器学习框架 | 流行病学数据、单细胞转录组数据、体外实验数据 | 1163名受试者（流行病学分析） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 495 | 2026-08-20 |
Targeting DYNC1I1 attenuates Parkinsonian neurodegeneration and α-synuclein accumulation in cellular and mouse models
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究旨在探究靶向DYNC1I1在帕金森病细胞和小鼠模型中的神经保护作用及其机制 | 首次将DYNC1I1作为帕金森病干预靶点，结合单细胞转录组分析、细胞和动物模型验证，揭示其通过改善自噬-溶酶体通路和激活PI3K/AKT信号减轻α-突触核蛋白积累 | 仅基于单一scRNA-seq数据集和特定细胞系及小鼠模型，未进行人类临床样本验证或长期效应评估 | 评估靶向DYNC1I1对帕金森病相关表型的改善效果及其潜在分子机制 | 帕金森病患者黑质组织（源自GSE243639数据集）、SH-SY5Y细胞、雄性C57BL/6小鼠 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、siRNA基因沉默、腺相关病毒介导的基因干预、免疫印迹、免疫荧光 | 细胞模型（SH-SY5Y）和动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据、荧光图像、行为学数据 | 未明确样本量；使用细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 496 | 2026-08-20 |
Lgals3high macrophages orchestrate neuroinflammation and extracellular matrix remodelling via NF-κB pathway in acute spinal cord injury
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与体内外实验，揭示了Lgals3high巨噬细胞通过NF-κB通路在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑，并验证了抑制剂GB1107的潜在治疗作用 | 首次鉴定出Lgals3high巨噬细胞（Mac-1）在急性脊髓损伤早期主导细胞外基质重塑，并阐明Lgals3/NF-κB/p65/Ccl2信号轴作为巨噬细胞极化的关键调控机制，提出“免疫-基质”双靶向治疗策略 | 研究主要基于小鼠和细胞模型，缺乏人类样本验证；未深入探讨其他信号通路或细胞类型在急性脊髓损伤中的潜在作用 | 阐明Lgals3high巨噬细胞在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑的分子机制，并评估GB1107的治疗潜力 | 急性脊髓损伤大鼠模型，LPS+IFN-γ诱导的RAW264.7巨噬细胞，以及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 急性脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、蛋白质印迹、实时定量PCR、SiRNA敲低、药理学抑制 | 无特定的深度学习模型，主要使用生物信息学分析和传统统计模型 | 基因表达数据、图像数据 | SD大鼠急性脊髓损伤模型（具体数量未在摘要中提及）、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | NA |
| 497 | 2026-08-20 |
NCTDA: Nearest Neighbor Gaussian Process-Based Cell Type-Specific Spatially Variable Gene Detection Analysis
2026-Oct, Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology
IF:1.4Q2
DOI:10.1177/15578666261466689
PMID:42429099
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研究论文 | 提出了一种基于最近邻高斯过程的细胞类型特异性空间可变基因检测分析框架NCTDA | NCTDA框架利用最近邻高斯过程模型，将细胞类型组成纳入基因表达的空间建模中，与大多数方法的立方级可扩展性相比，能够随空间点数量线性扩展，从而高效检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因 | 未在摘要中明确说明限制 | 旨在检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因，以更深入地理解基因空间表达特征和细胞功能异质性 | 空间转录组数据中的基因表达和细胞类型 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学 | 最近邻高斯过程 | 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 498 | 2026-08-20 |
Multimodal characterization of age-dependent neurovascular phenotypes in Notch3R170C CADASIL mice by ultra-high-field MRI and histological analyses
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序，整合多尺度框架，表征Notch3R170C CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型 | 建立了一个整合超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序的多尺度框架，首次将体内静息脑灌注成像与组织学和分子改变联系起来，提供了年龄分辨的神经血管表型表征 | 研究仅限于小鼠模型，可能无法完全反映人类CADASIL的复杂性；神经元和少突胶质细胞相关改变相对有限，可能未完全捕捉所有病理变化 | 整合多尺度方法，表征Notch3 CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型，并建立影像学发现与细胞和分子变化的关系 | Notch3R170C CADASIL小鼠模型 | 神经影像学, 数字病理学 | CADASIL（脑常染色体显性动脉病伴皮层下梗死和白质脑病） | 超高场MRI, 定量组织学, 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 影像数据, 组织学图像, 单细胞转录组数据 | Notch3R170C小鼠（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 499 | 2026-08-20 |
Urolithin B ameliorates depressive-like behavior and hippocampal neuronal damage in depressed rats via regulation of the SLP2/PINK1/Parkin signaling pathway
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究探讨了尿石素B通过调控SLP2/PINK1/Parkin信号通路改善抑郁大鼠的抑郁样行为和海马神经元损伤 | 首次揭示尿石素B通过上调SLP2表达并调节PINK1/Parkin介导的线粒体自噬途径发挥抗抑郁和神经保护作用，为基于天然化合物的抑郁症治疗提供了新靶点 | 未在临床样本中验证尿石素B的效果，且其作用机制在其他脑区或长期效应尚需进一步研究 | 探究尿石素B对抑郁大鼠模型抑郁样行为及海马神经元损伤的影响及其潜在分子机制 | 慢性不可预见性轻度应激（CUMS）诱导的抑郁大鼠模型及其海马神经元 | 神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、ELISA、免疫荧光、组织病理学、行为学测试 | 大鼠模型（CUMS抑郁模型）及体外敲低/过表达实验 | 基因表达数据、行为学数据、病理图像 | 动物实验样本量未在摘要中明确；scRNA-seq数据来自GEO数据库 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 500 | 2026-08-18 |
Multi-omics-guided targeting of the CD14-NF-κB axis with PGA1-loaded liposomes restores CD14hi TSPCs function and promotes tendon-bone healing in diabetes
2026-Oct, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103509
PMID:42603967
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研究论文 | 通过多组学分析揭示2型糖尿病通过CD14-PGA1-NF-κB轴重编程肌腱干细胞/祖细胞，并利用负载PGA1的脂质体恢复CD14hi TSPCs功能，促进糖尿病肩袖撕裂的肌腱-骨愈合 | 首次利用多组学（单细胞RNA测序、血清代谢组学和蛋白质组学）结合，揭示CD14-PGA1-NF-κB轴在糖尿病肌腱干细胞功能障碍中的作用，并提出靶向该轴的脂质体递送策略 | 研究基于啮齿动物模型，结果需在人体中进一步验证；未探索PGA1补充或CD14沉默对糖尿病其他组织的影响 | 探究2型糖尿病如何重编程肌腱干细胞/祖细胞，以及能否通过靶向CD14-NF-κB轴逆转功能障碍以促进肌腱-骨愈合 | 糖尿病大鼠和小鼠的肌腱干细胞/祖细胞，以及负载PGA1的脂质体 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、血清代谢组学、蛋白质组学 | NA | 基因表达谱、代谢物谱、蛋白质谱、图像 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学、蛋白质组学 | NA | NA |