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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-09-07 |
Preliminary exploration of effects of the JAK inhibitor tofacitinib on pyoderma gangrenosum: In vitro inhibition of NETs and Th17 differentiation
2026-Oct, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.08.009
PMID:42603447
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多重免疫组化表征坏疽性脓皮病（PG）病变中JAK/STAT通路过度激活的细胞和分子特征，并评估托法替布对NETs形成和Th17分化的体外抑制作用 | 首次通过scRNA-seq和mIHC全面描绘PG中JAK/STAT通路过度激活的多轴细胞和分子景观，并初步证实托法替布在体外能抑制NETosis和Th17分化 | 研究仅基于体外实验和有限样本，缺乏体内验证及长期临床数据 | 探究托法替布对坏疽性脓皮病的潜在治疗作用及其作用机制 | 坏疽性脓皮病（PG）病变组织及细胞 | 数字病理学 | 坏疽性脓皮病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重免疫组化（mIHC）、RT-qPCR、Western blot、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据及病理图像 | 未明确提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 具体平台配置信息未在标题和摘要中提供 |
| 462 | 2026-09-05 |
Multifunctional nano-vaccines integrating lipid-conjugated tumor antigens with TLR/STING agonists enhance cancer immunotherapy
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218736
PMID:42476286
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研究论文 | 开发了一种名为SPPA的聚合物纳米疫苗，共递送脂质偶联肿瘤抗原和TLR/STING激动剂，增强肿瘤免疫治疗。 | 提出了一种多价肽和佐剂的纳米平台SPPA，可高效封装并靶向递送脂质偶联肽，同时激活TLR7/8和STING通路，与抗PD-1联合治疗在多种肿瘤模型中效果显著。 | 摘要未提及具体局限性。 | 开发一种能克服现有肽疫苗缺陷并增强抗肿瘤免疫应答的纳米疫苗平台。 | 肿瘤相关新抗原肽、多种肿瘤小鼠模型（4T1、TUBO、LLC1、RENCA） | 纳米医学、肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、肺癌、肾细胞癌 | 脂质偶联、聚合物纳米技术 | NA | 空间转录组学数据 | 四种同基因小鼠模型：4T1、TUBO、LLC1、RENCA（具体数量未说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 463 | 2026-09-05 |
Ultrasound-targeted nanodroplets destruction activates CAF_Pi16-CCL7 signalling to enhance NKG2D expression and overcome ICB resistance in MSS CRC
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218760
PMID:42526530
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研究论文 | 开发了超声靶向纳米液滴破坏（UTND）策略联合表面修饰抗PD-L1的纳米液滴（PPP@P@map）以增强微卫星稳定（MSS）结直肠癌的免疫检查点阻断（ICB）响应性，并揭示了相关机制 | 首次提出UTND联合PPP@P@map策略增强MSS结直肠癌ICB响应性，并发现CAF_Pi16-CCL7信号轴通过上调NKG2D表达促进抗肿瘤免疫，为克服ICB耐药提供新机制 | 研究主要在免疫缺陷小鼠模型中进行，尚需临床验证；机制研究可能未涵盖所有免疫抑制途径 | 评估UTND联合PPP@P@map对MSS结直肠癌ICB响应性的增强效果，并阐明其免疫学机制 | CT26和CMT93小鼠皮下MSS结直肠癌模型，肿瘤相关成纤维细胞亚群CAF_Pi16，CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，多重免疫荧光，超声靶向纳米液滴破坏技术 | NA | 图像，文本序列数据 | 涉及两种小鼠模型（CT26和CMT93）及体外纯化的CD8+ T细胞，具体样本数未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |
| 464 | 2026-09-05 |
Vitamin D deficiency alters prostate epithelial differentiation and increases prostate cancer aggressiveness in ex vivo and in vivo models
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218732
PMID:42537900
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研究论文 | 本研究利用离体和活体模型探讨维生素D缺乏对前列腺上皮分化和前列腺癌侵袭性的影响 | 首次在离体和活体模型中证明维生素D缺乏比雄激素缺乏更严重地阻碍前列腺腔上皮细胞分化，并发现长期维生素D处理对人前列腺癌细胞的不同影响 | 未提及具体局限性 | 研究维生素D缺乏对前列腺生物学和癌症进展的作用机制 | 小鼠前列腺类器官、小鼠模型、人前列腺癌细胞系MDA-PCa-2b和22Rv1 | 机器学习和数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 类器官和异种移植模型 | 基因表达数据 | 小鼠前列腺类器官、小鼠、两种人前列腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 465 | 2026-09-05 |
GliomaDeconv maps glioma-specific cellular programs from bulk transcriptomic profiles and reveals spatiotemporal associations with progression and treatment response
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218716
PMID:42413813
|
研究论文 | 建立了GliomaDeconv，一种基于多亚型单细胞RNA测序数据、采用概率反卷积架构的胶质瘤特异性参考和解析框架，用于从批量转录组数据中绘制胶质瘤细胞程序，并揭示其与疾病进展和治疗反应的时空关联。 | 首次建立胶质瘤特异性的批量RNA测序反卷积参考框架，将单细胞分辨率与大队列转录组学相结合，系统解析恶性细胞状态和肿瘤相关巨噬细胞亚群，并揭示其空间组织和动态演变。 | 主要依赖转录组数据，尚未包含蛋白或表观遗传层面的信息，可能影响对细胞状态的全面刻画。 | 开发一种胶质瘤特异性的反卷积工具，以批量RNA测序数据解析肿瘤微环境中的细胞组成和空间组织，从而桥接单细胞分辨率与大队列转录组分析。 | 胶质瘤组织样本，包括多亚型单细胞RNA测序数据集、IVY GAP空间注释数据集和大型批量RNA测序队列，以及原位异种移植模型。 | 基因组学及生物信息学 | 胶质瘤 | RNA-seq（批量RNA测序、单细胞RNA测序） | 概率反卷积模型 | 转录组数据（单细胞测序和批量测序） | 多亚型单细胞RNA测序数据集、IVY GAP空间注释数据集、大型批量RNA测序队列（具体样本数未在摘要中提及） | NA | RNA-seq（单细胞RNA-seq和批量RNA-seq） | NA | NA |
| 466 | 2026-09-05 |
GSN liquid-liquid phase separation induces PANoptosis by inhibiting YAP-dependent glycolysis to alleviate the progression of clear cell renal cell carcinoma
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218744
PMID:42476284
|
研究论文 | 本研究筛选了与PANoptosis相关的生物标志物基因，并探讨其在透明细胞肾细胞癌中的预后意义及潜在机制。 | 首次揭示GSN液-液相分离通过抑制YAP依赖性糖酵解直接诱导PANoptosis，为ccRCC提供新的治疗靶点。 | 研究可能受限于样本量和外部验证的缺乏，需要进一步的多中心研究确认。 | 筛选PANoptosis相关基因并构建预后模型，探讨GSN在ccRCC中的机制。 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者样本及细胞/动物模型。 | 生物信息学 | 透明细胞肾细胞癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序，生存分析 | Cox回归模型 | 基因表达数据，临床数据，单细胞数据 | 未明确提及具体样本数。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 467 | 2026-09-05 |
Deciphering CD8+ T cell exhaustion in human cancers through single-cell and spatial transcriptomics
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218767
PMID:42521074
|
综述 | 本文综述了通过单细胞和空间转录组学技术解析人类癌症中CD8+ T细胞耗竭状态的最新进展，强调了这些技术在揭示Tex细胞异质性、功能特征及与其他细胞相互作用方面的价值 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统阐述Tex细胞亚群特异性标志基因、调控通路和空间分布，并强调其耗竭状态的可塑性和靶向治疗潜力 | Tex细胞的基因组特征、表观遗传调控和空间互作机制仍需进一步探索 | 总结高分辨率组学技术在剖析Tex细胞异质性、功能特征及相互作用中的进展，为优化靶向Tex细胞的肿瘤免疫治疗策略提供理论基础和方向指导 | 人类癌症中的CD8+ T细胞耗竭亚群及其与其他免疫细胞、肿瘤细胞和基质细胞的相互作用 | 数字病理学 | 癌症 | scRNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 468 | 2026-09-05 |
An Adaptive Multi-Scale Manifold Embedding Preprocessing Framework for High-Dimensional Data Visualization
2026-Oct, IEEE transactions on visualization and computer graphics
IF:4.7Q1
DOI:10.1109/TVCG.2026.3704960
PMID:42308063
|
研究论文 | 本文提出了一种自适应多尺度流形嵌入预处理框架AMSME，用于改善高维数据可视化的鲁棒性和簇结构分离。 | 引入序数距离替代欧氏距离，并设计自适应邻域调整策略，以同时优化簇内紧致性和簇间可分性 | 实验仅基于高斯理想化假设，实际数据可能不完全符合 | 提高高维数据可视化中邻域构建的鲁棒性以及簇内和簇间结构的分离 | 多种真实世界数据集及小鼠腰椎背根神经节单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | t-SNE, UMAP, PaCMAP | 数值数据、单细胞基因表达数据 | 多个真实数据集，包括小鼠腰椎背根神经节单细胞数据，具体数量未在摘要中提供 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 469 | 2026-09-05 |
The Transcription Factor EGR2 Plays a Central Role in the Expansion and Function of TCRαβ + CD4 - CD8 - Double Negative T Cells in lpr Lupus Mice
2026-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70162
PMID:42324097
|
研究论文 | 该研究揭示了转录因子EGR2在lpr狼疮小鼠中调控TCRαβ+CD4-CD8-双阴性T细胞扩增和功能中的核心作用。 | 首次发现EGR2在狼疮小鼠中调节TCRβDNT细胞的扩增、异质性和功能，并通过单细胞RNA测序揭示了DNT细胞亚群的转录特征。 | 研究主要基于小鼠模型，可能需要进一步验证在人类狼疮中的相关性。 | 阐明EGR2在狼疮小鼠中调控双阴性T细胞（DNT）扩增、异质性和功能的机制。 | B6/lpr狼疮小鼠及条件性敲除Egr2的小鼠（CD2-CreEgr2 B6/lpr）中的TCRβDNT细胞和其他DNT细胞亚群。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 涉及Egr2敲除小鼠（EK）和对照小鼠（EF）的DNT细胞，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 470 | 2026-09-05 |
RAGE/NF-κB signaling mediates paraquat-induced alveolar-capillary barrier injury in a human alveolar microphysiological system
2026-Oct-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112296
PMID:42562288
|
研究论文 | 本研究开发了一种人类肺泡微生理系统，用于模拟百草枯诱导的肺损伤，并揭示了RAGE/NF-κB信号通路在肺泡上皮细胞和微血管内皮细胞中的细胞类型特异性作用。 | 首次利用肺泡微生理系统（AMS）在空气-液体界面条件下共培养肺泡上皮细胞和肺微血管内皮细胞，模拟百草枯诱导的肺损伤，并发现RAGE/NF-κB通路在细胞类型间发挥相反作用。 | 未提及具体局限性。 | 探究百草枯诱导肺泡-毛细血管屏障损伤的机制，并验证AMS作为药物筛选平台的价值。 | 人类肺泡上皮细胞和肺微血管内皮细胞，以及百草枯诱导的肺损伤模型。 | 数字病理学 | 肺部疾病 | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 471 | 2026-09-05 |
Translating single-cell RNA sequencing into monocyte direct leukocyte subpopulation-transcript abundance assay ratio-based biomarkers (IFI27/PSAP or IFI27/CTSS) for clinical detection of viral infection
2026-Oct, Pathology
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.pathol.2026.06.008
PMID:42595652
|
研究论文 | 提出一种基于单细胞RNA测序的比值型生物标志物（DIRECT LS-TA），用于临床检测病毒感染 | 创新性地提出DIRECT LS-TA方法，通过全血中两个基因的比值（如IFI27/PSAP）来表征单核细胞中特定基因的表达，无需进行细胞分选 | 未明确提及 | 开发一种简单有效的血液基因表达生物标志物，用于区分病毒感染与细菌感染 | 外周血中的基因表达，特别是单核细胞中干扰素刺激基因的表达 | 基因组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNAseq），批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 472 | 2026-09-05 |
PGAM5-mediated VDAC1 oligomerization facilitates ponatinib-induced cardiotoxicity via disrupting the mitophagy-mitochondrial unfolded protein response synergistic defense crosstalk
2026-Oct-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112310
PMID:42628894
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研究论文 | 本研究揭示了PGAM5介导的VDAC1寡聚化通过破坏线粒体自噬与线粒体未折叠蛋白反应的协同防御，促进普纳替尼诱导的心脏毒性 | 首次阐明了PGAM5/VDAC1轴在普纳替尼诱导的心脏毒性中的关键作用，揭示VDAC1寡聚化作为下游事件协调抑制线粒体自噬和UPRmt的新机制 | NA | 探究PGAM5/VDAC1轴是否通过协调破坏线粒体自噬和UPRmt来介导普纳替尼诱导的心脏损伤 | 心肌细胞特异性PGAM5敲除小鼠、HL-1细胞、成年心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blotting、荧光成像 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 473 | 2026-09-05 |
Epidermal Dominance of Metabolically Constrained Immune Niches Underpins Immune Activation Signatures and Clinical Severity in Psoriatic Disease
2026-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70164
PMID:42384014
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研究论文 | 该研究通过空间转录组学和CITE-seq数据分析，揭示了银屑病中表皮主导的代谢受限免疫微环境与免疫激活及临床严重程度的关联 | 首次系统描绘了银屑病皮肤和循环系统中免疫代谢生态位的空间组织，发现表皮代谢受限优势可作为区分银屑病与特应性皮炎并预测严重程度的特征 | 摘要未提及具体限制，如样本量、数据来源偏差或因果推断的局限性 | 阐明银屑病中免疫代谢在发炎皮肤和系统免疫隔室中的组织方式及其与临床严重程度的关系 | 银屑病患者的皮肤组织和循环免疫细胞（包括CD4 T细胞） | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、CITE-seq | NA | 基因表达数据、免疫细胞表面蛋白数据 | 未明确说明 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞多组学 | 10x Visium, 10x Chromium | 10x Visium空间转录组学，10x Chromium单细胞CITE-seq |
| 474 | 2026-09-05 |
Mapping antibody sequences and effector functions across spatial niches
2026-Oct, Current opinion in immunology
IF:6.6Q1
DOI:10.1016/j.coi.2026.102816
PMID:42430906
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观点文章 | 本文提出一种空间框架来区分抗体产生生态位和功能生态位，并探讨如何利用现有及新兴技术绘制和连接抗体的编码序列及其效应功能 | 提出概念性空间框架，区分抗体产生生态位和功能生态位，强调将空间序列数据与抗体功能背景整合以解码抗体介导免疫的结构 | 当前对抗体产生生态位的理解有限，且技术存在挑战，未能完全实现序列与功能的空间映射 | 提出概念框架和研究路线，以整合空间转录组学和免疫组库测序数据，解析抗体的产生和功能生态位 | 抗体分泌细胞（ASCs）、B细胞受体（BCR）、抗体、抗原及效应细胞等免疫组分 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学、免疫组库测序 | NA | 空间转录组学数据、B细胞受体序列数据 | NA | NA | 空间转录组学、免疫组库测序 | NA | NA |
| 475 | 2026-09-04 |
Pleural Fluid Cytology Detects Small Cell Carcinoma Transformation in EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma: A Case Report
2026-Oct, Diagnostic cytopathology
IF:1.0Q4
DOI:10.1002/dc.70177
PMID:42411651
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病例报告 | 本文报告一例EGFR突变肺腺癌患者在接受埃克替尼治疗后出现胸膜液细胞学检测到小细胞癌转化的病例，强调了胸膜液在监测获得性耐药中的作用 | 通过胸膜液细胞学和分子分析，结合单细胞测序，为非侵入性检测肿瘤组织学转化提供了新途径，避免了组织再活检 | 病例报告基于单一患者，结果可能不具有普遍性，需更多病例验证 | 探讨胸膜液细胞学在检测EGFR突变肺腺癌向小细胞癌转化中的应用价值 | 一名65岁EGFR突变肺腺癌女性患者，出现大量胸腔积液 | 数字病理学 | 肺癌 | 细胞学检查, 免疫组织化学, 单细胞测序 | NA | 影像数据, 病理图像 | 1例患者 | NA | NA | NA | NA |
| 476 | 2026-09-04 |
Peroxiredoxin-2 inhibits abdominal aortic aneurysm formation by resisting ferroptosis through elimination of reactive oxygen species accumulation in vascular smooth muscle cells
2026-Oct-01, Journal of hypertension
IF:3.3Q1
DOI:10.1097/HJH.0000000000004388
PMID:42474340
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研究论文 | 本研究探讨过氧化物氧化还原酶-2（PRDX2）通过清除血管平滑肌细胞（VSMC）中的活性氧积累、抵抗铁死亡，从而抑制腹主动脉瘤形成的分子机制。 | 首次揭示PRDX2作为ROS清除剂通过抑制VSMC铁死亡来抑制腹主动脉瘤形成，并识别出PRDX2+平滑肌细胞为AAA中的特定亚群。 | 摘要中未提及研究局限性。 | 探究铁死亡如何影响血管平滑肌细胞功能及其在腹主动脉瘤形成中的作用。 | 人单细胞RNA测序数据集（GSE164678）中的平滑肌细胞亚群，以及C57BL/6J小鼠的血管平滑肌细胞。 | 数字病理学 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、基因过表达和敲低、铁死亡检测技术 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据、小鼠组织学图像 | 一个公开单细胞RNA测序数据集（GSE164678）和C57BL/6J小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 477 | 2026-09-03 |
Decoding the spatiotemporal patterns of food spoilage microbial communities: Integrating multi-omics and artificial intelligence to enable precision preservation
2026-Oct-31, Food research international (Ottawa, Ont.)
DOI:10.1016/j.foodres.2026.119937
PMID:42680271
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 478 | 2026-09-03 |
Decoding chromosomal instability in neutrophil signature in the pathogenesis of periodontitis: evidence from artificial intelligence-driven multi-omics and in vitro validation
2026-Oct, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-026-01046-z
PMID:42670405
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研究论文 | 利用人工智能驱动的多组学分析和体外验证，解码染色体不稳定性在中性粒细胞特征中对牙周炎发病机制的作用 | 首次在牙周炎中发现染色体不稳定性相关的共表达模式，并确定TFF3作为与促炎性中性粒细胞状态相关的候选中心基因 | 未提供明确的局限性信息 | 探索染色体不稳定性在牙周炎发病机制中的作用，并识别相关的诊断和治疗靶点 | 牙周炎患者和健康对照的牙龈组织 | 多组学分析、人工智能、机器学习 | 牙周炎 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、WGCNA、NMF、机器学习、SHAP分析、体外实验 | 机器学习框架 | 基因表达数据（批量RNA-seq和单细胞RNA-seq） | 未明确说明样本数量 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 479 | 2026-09-03 |
Activation of sigma non-opioid intracellular receptor 1 (S1R) receptor inhibits plexin domain containing 2 (Plxdc2) driven microglial inflammation to ameliorate depressive-like behaviours in mice
2026-Oct, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70598
PMID:42452963
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研究论文 | 本文研究了S1R受体通过抑制Plxdc2驱动的神经炎症来缓解小鼠抑郁样行为的作用机制 | 首次将机器学习与单细胞转录组学结合，发现Plxdc2为抑郁中微胶质细胞功能异常的关键基因，并揭示S1R激活通过抑制Plxdc2介导的N-连接糖基化通路发挥抗抑郁作用 | 尚不明确Plxdc2在人类抑郁症中的具体作用，且实验仅在脂多糖模型和BV-2细胞系中进行，需要进一步临床验证 | 探索S1R受体如何调节抑郁症相关的神经炎症 | 小鼠抑郁模型、LPS刺激的BV-2细胞以及内侧前额叶皮层微胶质细胞 | 机器学习、单细胞转录组学、神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序、机器学习、基因敲低和过表达技术 | 机器学习集成模型 | 单细胞转录组数据、行为学数据 | 不适用（实验涉及特定动物模型和细胞系） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 480 | 2026-09-03 |
Polyamine metabolic reprogramming in ependymal cells promotes endogenous repair after spinal cord injury
2026-Oct-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107537
PMID:42468645
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和计算代谢分析，揭示了脊髓损伤后室管膜细胞内多胺代谢重编程促进内源性修复的机制 | 首次整合单细胞转录组与代谢分析，描绘了损伤反应性室管膜细胞的时间动态代谢重编程，并发现PLP依赖性ODC1介导的多胺代谢作为可操作的内源性脊髓再生靶点 | 未明确提及限制 | 阐明脊髓损伤后内源性室管膜细胞激活的代谢机制，并评估靶向多胺代谢促进再生的可行性 | 小鼠脊髓损伤模型中的室管膜细胞 | 神经科学、单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA-seq、计算代谢分析、分子对接、分子动力学模拟 | 轨迹推断模型 | 单细胞基因表达数据、分子结构数据 | 小鼠脊髓损伤模型，具体样本数未明确提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |