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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 421 - 440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-09-20 |
Conserved hepatic RNA signatures across multiple cohorts reveal novel mechanistic clues for advanced fibrosis in human MASLD
2026-Oct-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000991
PMID:42748406
|
研究论文 | 通过多队列肝脏转录组数据的荟萃分析，识别与MASLD晚期纤维化相关的保守基因特征和细胞互作机制 | 在约1000例MASLD患者的多队列转录组数据中识别出跨数据集保守的846个差异表达基因和配体-受体互作，克服了既往研究的异质性和样本量限制 | 基于转录组数据的生物信息学分析，缺乏实验验证；配体-受体互作预测需进一步功能验证 | 识别MASLD晚期纤维化的保守纤维化机制和可靶向的分子通路 | 约1000例经纤维化分期表征的MASLD患者肝脏转录组数据 | 机器学习 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据 | 约1000例MASLD患者 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 422 | 2026-09-20 |
THBS1+ macrophages fuel pathogenic inflammation in alcohol-associated liver disease
2026-Oct-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000001046
PMID:42758867
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了循环IL15+单核细胞动态分化为肝脏THBS1+单核细胞来源巨噬细胞，二者协同促炎作用加速酒精相关性肝病进展 | 首次发现并证实循环IL15+单核细胞可动态分化为肝脏THBS1+单核细胞来源巨噬细胞，揭示了这两个亚群在酒精相关性肝病中的协同促炎作用及分化轴 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究酒精相关性肝病中重要的细胞亚群及其在疾病进展中的作用机制 | 健康个体及酒精相关性肝病患者（包括酒精性肝硬化和重度酒精性肝炎）的外周血和肝组织，以及MetALD样小鼠模型 | 单细胞组学 | 酒精相关性肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 423 | 2026-09-19 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomic analysis identifies epithelial cell-related biomarkers and immune subtypes in focal segmental glomerulosclerosis
2026-Oct, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05101-8
PMID:41872652
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研究论文 | 该研究通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据，识别了局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）中上皮细胞相关的生物标志物和免疫亚型 | 整合bulk和单细胞转录组数据，结合机器学习算法构建了FSGS诊断基因标签，并定义了与免疫特征相关的分子亚型 | 需要进一步的实验验证以确认机制的关联性 | 研究FSGS中上皮细胞相关的分子改变，并构建诊断基因标签和识别免疫亚型 | FSGS患者样本 | 机器学习 | 局灶性节段性肾小球硬化 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 随机森林, 支持向量机 | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-09-19 |
Single-cell transcriptome profiling of primordial germ cells reveals differences between right and left gonads in chickens
2026-Oct, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.107247
PMID:42335766
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研究论文 | 该研究对雌性鸡胚左右性腺进行单细胞RNA测序，揭示了原始生殖细胞在左右两侧的转录差异 | 首次在单细胞水平揭示鸡胚原始生殖细胞在左右性腺中的转录差异，发现差异从HH29的DNA损伤/细胞周期程序向HH34的衰老相关程序转变，以及右侧特异性NOTCH相互作用 | 研究仅基于转录组数据，缺乏功能验证实验；样本量有限；未涉及蛋白质水平或表观遗传调控机制 | 探究鸟类卵巢不对称发育过程中原始生殖细胞在左右性腺中的差异及其调控机制 | 雌性鸡胚的左右性腺及其中原始生殖细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | HH29和HH34两个发育阶段的雌性鸡胚左右性腺 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 425 | 2026-06-25 |
Corrigendum to "Single-cell RNA sequencing reveals depot-specific characteristics of adipose progenitor cells in ducks" [Poultry Science, Volume 105/Issue 7, July 2026, 107004]
2026-Oct, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.107324
PMID:42335774
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 426 | 2026-09-19 |
TP53 mutation-biased CD8+ T cell exhaustion drives lethal outcome and therapy resistance in urothelial carcinoma
2026-Oct, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03548-1
PMID:42436321
|
研究论文 | 本研究结合内部队列和公共数据集，探究p53状态对尿路上皮癌中CD8+ T细胞临床意义和功能分化的影响 | 揭示了p53状态以背景依赖的方式决定CD8+ T细胞的临床意义和功能极化，发现p53突变型尿路上皮癌中TIM3+耗竭CD8+ T细胞占主导并伴随Treg和M2巨噬细胞浸润增加 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明p53状态对尿路上皮癌中CD8+ T细胞临床相关性和功能分化的影响 | 尿路上皮癌患者及其肿瘤免疫微环境中的CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化, 生物信息学分析 | NA | 图像, 文本 | 1168例尿路上皮癌患者，其中297例来自两个内部队列，871例来自四个公共数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 427 | 2026-09-19 |
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma
2026-Oct, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03926-2
PMID:42547556
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向ANXA2/CD147的双特异性CAR-T细胞，并在骨肉瘤模型中验证了其抗肿瘤活性 | 首次构建了同时靶向ANXA2和CD147的双特异性CAR-T细胞，并系统验证了其在骨肉瘤中的抗肿瘤效果，同时揭示了M1巨噬细胞浸润增加可能是其增强抗肿瘤活性的机制之一 | transduction效率为47.1%，仍有提升空间；未进行临床前安全性评估（如脱靶毒性、细胞因子释放综合征等）；研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证 | 开发一种新型双特异性CAR-T细胞，为改善骨肉瘤的治疗效果提供实验依据 | 骨肉瘤细胞、CAR-T细胞、骨肉瘤CDX模型小鼠、爪垫异种移植模型小鼠、PDX模型小鼠 | 数字病理 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、流式细胞术、免疫组织化学、LDH释放实验、ELISA | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 428 | 2026-09-17 |
Stratifying lung adenocarcinoma: a novel prognostic model based on mitochondrial outer membrane permeabilization activity
2026-Oct, 3 Biotech
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s13205-026-05058-6
PMID:42745950
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研究论文 | 该研究利用TCGA-LUAD和GSE42127数据集，通过多种分析方法和机器学习算法构建了一个基于线粒体外膜通透化（MOMP）相关基因的肺腺癌预后模型，并评估其生物学意义和临床价值。 | 首次基于MOMP活性相关基因构建肺腺癌预后模型，结合多种机器学习算法和孟德尔随机化分析，并整合单细胞RNA测序数据揭示免疫微环境重塑。 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别与肺腺癌MOMP活性相关的预后基因，构建预后模型，并评估其生物学意义和临床价值。 | 肺腺癌（LUAD）患者 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 梯度提升机（GBM） | 基因表达数据, 临床数据, 单细胞数据 | 训练队列TCGA-LUAD和验证队列GSE42127，具体样本量未明确 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 429 | 2026-09-16 |
Immune dysregulation in the prostates of C57BL/6Aire-/- mice mirrors that seen in human benign prostatic hyperplasia
2026-Oct, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70093
PMID:42420752
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研究论文 | 该研究表征了C57BL/6J背景下的Aire转录因子缺陷非消退性慢性炎症模型，并将其与人类良性前列腺增生（BPH）数据进行比较，发现该小鼠模型的前列腺炎症和白细胞-基质相互作用与人类BPH相似 | 首次在C57BL/6J背景下建立Aire转录因子缺陷的非消退性慢性前列腺炎症模型，该模型缺乏中枢耐受但保留完整功能性免疫系统；通过scRNA-seq鉴定出与人类BPH相似的Trem2巨噬细胞群体和衰老相关Cd8 GZMK hi GZMB low T细胞；发现小鼠前列腺成纤维细胞簇与人类BPH患者成纤维细胞相似并表达衰老相关标志物 | 该模型可能仅反映人类BPH的早期阶段，无法完全模拟BPH的完整疾病进程和异质性 | 建立并表征一种可用于研究BPH中前列腺炎症的慢性炎症小鼠模型，验证其与人类BPH的相似性 | C57BL/6J小鼠前列腺组织及人类BPH数据 | digital pathology | 前列腺癌 | single-cell RNA sequencing, flow cytometry, histology | NA | image, text | C57BL/6小鼠在21天和35天后收集全前列腺组织进行组织学、流式细胞术和scRNA-seq分析，并与人类BPH数据比较 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 430 | 2026-09-16 |
Integrated Immunological Analysis of Interactions Between CXCL13+ T Cells and LAMP3+ DC in the Immunotherapy Response of Bladder Cancer
2026-Oct, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70162
PMID:42555166
|
研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，刻画膀胱癌中CXCL13+ T细胞与LAMP3+ DC的异质性、分化轨迹及相互作用，并构建DTscore风险模型预测免疫治疗反应和总生存 | 首次在膀胱癌中系统解析CXCL13+ T细胞与LAMP3+ DC亚群的异质性、分化轨迹及通过CCR7-CCL19、CXCR5-CXCL13、PDCD1-CD274等受体-配体对在肿瘤三级淋巴结构内的功能互作，并基于8个标记基因构建DTscore模型，在IMvigor210和TCGA-BLCA队列中验证其稳健的预后和免疫治疗反应预测能力，甚至在“免疫荒漠”表型中仍有效 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 解析膀胱癌中CXCL13+ T细胞与LAMP3+ DC的异质性、分化轨迹和临床相关性，并构建风险模型预测免疫治疗反应和预后 | 膀胱癌患者（16例单细胞RNA测序样本）及IMvigor210（接受atezolizumab治疗的膀胱癌）和TCGA-BLCA队列 | 数字病理学, 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 受体-配体映射, Velocyto轨迹分析 | 风险模型（DTscore） | 图像, 文本 | 16例膀胱癌患者的113,905个质控后细胞，以及IMvigor210和TCGA-BLCA公共队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 431 | 2026-09-16 |
Adipose-derived extracellular vesicles miR-423-5p targets SMAD3 to reverse endometrial fibrosis in a porcine model of intrauterine adhesion: insights from single-cell sequencing
2026-Oct, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103574
PMID:42733683
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研究论文 | 本研究开发了温敏壳聚糖水凝胶（GelCT）作为脂肪间充质干细胞来源细胞外囊泡（MSC-EVs）的载体，在猪宫腔粘连模型中递送EVs，并通过单细胞测序揭示miR-423-5p靶向SMAD3抑制TGF-β/Smad信号通路从而逆转子宫内膜纤维化 | 首次在猪大动物模型中验证了自体脂肪MSC-EVs联合温敏壳聚糖水凝胶治疗宫腔粘连的有效性；通过单细胞转录组学揭示了EVs重塑成纤维细胞亚群的机制；整合miRNA分析鉴定出miR-423-5p作为功能性EV cargo直接靶向SMAD3 3'UTR | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发有效的宫腔粘连治疗方法，推动MSC-EVs从概念验证向临床转化 | 猪宫腔粘连模型 | 单细胞测序 | 宫腔粘连 | 单细胞转录组测序, miRNA profiling | NA | 单细胞转录组数据, miRNA表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 432 | 2026-09-14 |
Engineering functional ventral midbrain dopaminergic neurons in human organoids through WNT modulation and bioreactor culture
2026-Oct, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03667-4
PMID:42310192
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研究论文 | 该研究通过三相WNT调控结合动态生物反应器培养，建立了生成富含黑质致密部样多巴胺能神经元的人中脑类器官的分化策略 | 将三相WNT调控与动态生物反应器培养相结合，显著提高了TH⁺/GIRK2⁺和TH⁺/ALDH1A1⁺多巴胺能神经元的产量，促进了突触成熟、电生理活动和多巴胺释放，并通过单细胞转录组学揭示了SOX6/GIRK2黑质致密部样神经元的出现 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 建立一种可扩展且具有生理相关性的方法，用于研究神经退行性变的分子机制和多巴胺相关疾病 | 人诱导多能干细胞衍生的人中脑类器官 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 433 | 2026-09-14 |
Effects of SSRIs on the spatial transcriptome of dorsal raphe serotonin neurons
2026-Oct, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03644-x
PMID:42141080
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研究论文 | 本文通过空间转录组学研究了SSRI（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）给药对小鼠背侧中缝核5-羟色胺神经元空间转录组的影响 | 揭示了背侧中缝核中六种不同的5-羟色胺能亚群及其独特的分子特征和空间分布，并发现了SSRI治疗对基因表达的空间和细胞类型特异性影响 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；样本量未明确说明；仅关注背侧中缝核区域 | 探究SSRI给药对5-羟色胺神经元的分子和转录效应 | 小鼠背侧中缝核及邻近中脑结构的5-羟色胺神经元 | 空间转录组学 | 抑郁症 | 空间转录组学 | NA | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 434 | 2026-09-13 |
Tumoral AMER1 driven dopamine synthesis triggers cancer cell pyroptosis and licenses CD8+ T cell immunity in colorectal cancer
2026-Oct-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218772
PMID:42546913
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研究论文 | 该研究发现结直肠癌中AMER1通过稳定DDC维持肿瘤多巴胺分泌，诱导GSDMD依赖的肿瘤细胞焦亡并重塑CD8+ T细胞免疫微环境 | 首次将AMER1定义为免疫代谢门控因子，揭示肿瘤多巴胺合成作为连接肿瘤抑制与免疫监视的保守神经代谢效应器，并提出神经递质代谢旁路作为结直肠癌治疗策略 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究经典肿瘤抑制因子AMER1在结直肠癌中对肿瘤免疫代谢微环境的外在调控作用及其机制 | 结直肠癌患者样本、多种免疫背景的小鼠同种移植模型、结直肠癌细胞 | 数字病理, 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 多组学整合分析, 生化追踪 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 435 | 2026-09-13 |
Therapy-associated lineage plasticity in DIPG following combined CDK4/6 inhibitor, temozolomide, and radiation
2026-Oct-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218771
PMID:42532370
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研究论文 | 评估CDK4/6抑制剂abemaciclib联合替莫唑胺和放疗在DIPG患者来源原位异种移植模型中的疗效及治疗相关细胞状态可塑性 | 揭示了不同疾病背景DIPG模型对联合治疗的反应差异及治疗耐受细胞状态，发现了放疗抵抗亚群及候选放疗增敏靶基因NPAS3、TBC1D15和INPP4B | 仅基于两个患者来源原位异种移植模型，样本量有限，需要更大队列验证 | 探究abemaciclib联合替莫唑胺和放疗对DIPG的治疗效果及残余细胞状态可塑性变化 | DIPG患者来源原位异种移植模型（IBs-9119DIPG来自初治活检，IBs-A0317DIPG来自既往治疗后的尸检肿瘤） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像 | 2个患者来源原位异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 436 | 2026-09-13 |
Loss of PBRM1 accelerates pancreatic cancer progression by inducing acquisition of mesenchymal phenotype and inflammatory cancer-associated fibroblasts reprogramming
2026-Oct-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218797
PMID:42632513
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研究论文 | 本文研究了PBRM1在胰腺导管腺癌（PDAC）中的抑癌作用，发现其缺失通过表观遗传重塑上调Zeb1，促进间充质表型获得和炎症性癌症相关成纤维细胞重编程，从而加速肿瘤进展 | 首次通过胰腺特异性Pbrm1敲除小鼠模型结合单细胞转录组学，揭示了PBRM1缺失通过表观遗传调控Zeb1表达，驱动PDAC肿瘤细胞间充质转化和基质炎症性CAF重编程的双重机制 | 未明确说明样本量及具体公共基因组数据集信息，机制研究主要依赖小鼠模型，人类PDAC样本验证有限 | 探究PBRM1在胰腺导管腺癌中的分子功能及其临床相关性 | 人类PDAC样本、公共基因组数据集、Kras驱动及Kras/Trp53突变PDAC小鼠模型 | digital pathology | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、批量转录组学、表观遗传染色质重塑分析 | NA | 转录组数据、基因组数据 | 人类PDAC样本及公共基因组数据集（数量未明确），小鼠模型（数量未明确） | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 437 | 2026-09-13 |
Ophiopogonin D induced Plet1+ macrophage differentiation to treat acute lung injury through blocking the interaction between NCOR1 and PPARγ
2026-Oct-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117173
PMID:42497662
|
研究论文 | 该研究发现麦冬皂苷D通过结合NCOR1并阻断NCOR1与PPARγ的相互作用，激活PPARγ，促进Plet1+巨噬细胞分化，从而改善LPS诱导的急性肺损伤 | 首次揭示OPD通过直接结合NCOR1、阻断NCOR1-PPARγ相互作用来激活PPARγ，进而诱导Plet1+巨噬细胞（一种M2样亚群）分化，阐明了OPD治疗ALI的新机制 | 研究主要基于小鼠LPS诱导的ALI模型，尚未在临床患者中验证OPD的疗效；Plet1+巨噬细胞在人体中的功能和OPD的临床转化潜力仍需进一步研究 | 探究OPD治疗急性肺损伤的疗效及其分子机制 | LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型及巨噬细胞 | 机器学习 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序, 热蛋白质组分析 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 438 | 2026-09-13 |
PLOD2 promotes colorectal cancer progression and immune escape via attenuating CD8+ T cells function
2026-Oct-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117190
PMID:42503264
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和功能实验揭示了PLOD2通过稳定c-Myc上调PD-L1、抑制CD8+ T细胞功能从而促进结直肠癌进展和免疫逃逸的机制 | 首次阐明PLOD2通过与c-Myc直接互作并阻止其蛋白酶体降解，进而上调PD-L1表达，介导结直肠癌免疫逃逸；并证明靶向PLOD2可增强抗CTLA-4免疫治疗疗效 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，缺乏大规模临床样本验证；PLOD2作为生物标志物的临床应用价值尚需进一步前瞻性研究确认 | 探究PLOD2在结直肠癌免疫调节和免疫治疗响应中的作用及其分子机制 | 结直肠癌细胞系、小鼠肿瘤模型及结直肠癌组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 439 | 2026-09-13 |
Macrophage-associated TLR9 signaling contributes to chronic cardiac allograft fibrosis via macrophage-to-myofibroblast transition and paracrine fibroblast activation
2026-Oct-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117194
PMID:42526370
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研究论文 | 该研究揭示了受体TLR9信号通过巨噬细胞-肌成纤维细胞转化和旁分泌成纤维细胞活化促进慢性心脏移植物纤维化的机制，并评估了羟氯喹对该通路的药理调控作用 | 首次发现受体TLR9信号是巨噬细胞相关慢性心脏移植物纤维化重塑的重要调节因子，阐明了TLR9通过TGF-β1/Smad3轴驱动巨噬细胞-肌成纤维细胞转化以及通过IL-6/Stat3旁分泌途径激活成纤维细胞的双重机制，并证明羟氯喹可靶向该通路改善移植物存活 | 研究主要基于小鼠异位心脏移植模型，尚未在人类临床样本中验证TLR9通路的作用；羟氯喹的非特异性免疫调节效应可能涉及其他通路；单细胞RNA测序的细胞数量和时间点覆盖可能有限 | 探究受体TLR9信号在慢性同种异体移植物排斥反应中对巨噬细胞相关纤维化重塑的贡献，并评估药物调控该通路的治疗潜力 | 小鼠异位心脏移植模型中的巨噬细胞、成纤维细胞及移植物组织 | 数字病理学, 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 440 | 2026-09-13 |
MXRA7: A potential link between macrophage M1 polarization and epithelial Pyroptosis in ulcerative colitis
2026-Oct-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117187
PMID:42537348
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析、临床样本和DSS诱导小鼠结肠炎模型，揭示MXRA7通过抑制NF-κB通路减少巨噬细胞M1极化并缓解上皮细胞焦亡，从而减轻溃疡性结肠炎结肠组织损伤 | 首次揭示MXRA7在溃疡性结肠炎中通过双重调控机制发挥作用：一方面抑制NF-κB信号通路减少巨噬细胞M1极化，另一方面缓解M1型巨噬细胞诱导的结肠上皮细胞焦亡 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究MXRA7在溃疡性结肠炎进展中的作用及其与巨噬细胞M1极化和结肠上皮细胞焦亡之间的相互作用机制 | 溃疡性结肠炎患者的临床结肠组织、DSS诱导的小鼠结肠炎模型、体外共培养细胞体系 | 机器学习, 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 细胞间通讯分析, 基因敲低/过表达, 分子生物学实验, 体外细胞共培养 | NA | 图像, 文本 | GSE214695单细胞RNA测序数据集、UC患者临床结肠组织及DSS诱导小鼠结肠炎模型组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |