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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-09-26 |
Single-cell and spatial transcriptomics delineate the remodeling of esophageal squamous-cell carcinoma ecosystem following diverse therapies
2026-Oct, Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.radonc.2026.111720
PMID:42551634
|
研究论文 | 该研究通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了食管鳞状细胞癌在不同治疗方式下（放疗、放化疗、免疫放疗）肿瘤生态系统的重塑过程 | 首次结合单细胞和空间转录组学技术，系统性地描绘了食管鳞状细胞癌在多种治疗干预下的转录全景图，揭示了不同治疗方案对上皮细胞基因表达程序、免疫抑制微环境及细胞间通讯的差异化调控机制 | 研究主要基于4-NQO诱导的小鼠模型，虽然也收集了患者肿瘤样本，但患者样本主要用于免疫组化验证，单细胞和空间转录组数据主要来自小鼠模型，可能无法完全反映人类ESCC的复杂性 | 探究放疗、放化疗和免疫放疗等不同治疗方案如何重塑食管鳞状细胞癌的恶性细胞和肿瘤微环境 | 4-NQO诱导的ESCC小鼠模型及接受放化疗或免疫放疗后的ESCC患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞转录组测序, 空间转录组测序, 免疫组化染色, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | 4-NQO诱导的ESCC小鼠模型及接受放化疗或免疫放疗的ESCC患者肿瘤样本（具体样本数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 402 | 2026-09-26 |
Therapeutic Immune Reprogramming by Rapamycin Attenuates Plaque Inflammation and Lymphoid Immune Responses in Aged Atherosclerotic Mice
2026-Oct, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70730
PMID:42775680
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研究论文 | 本研究探讨了雷帕霉素对老年动脉粥样硬化小鼠斑块炎症和淋巴免疫反应的治疗性免疫重编程作用 | 首次在80-90周龄老年动脉粥样硬化小鼠中系统评估雷帕霉素对系统性及斑块免疫景观的重塑作用，结合流式细胞术和单细胞RNA测序揭示Treg抑制性基因表达上调及衰老富集评分降低 | 研究仅使用雄性Ldlr小鼠模型，未验证雌性小鼠或人类样本；样本量未明确说明；未评估雷帕霉素长期治疗的副作用 | 探究雷帕霉素能否通过免疫重编程减轻老年动脉粥样硬化小鼠的促动脉粥样硬化免疫反应 | 80-90周龄雄性Ldlr基因敲除动脉粥样硬化小鼠 | 免疫学 | 心血管疾病 | 流式细胞术，单细胞RNA测序，组织学 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，组织学图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 403 | 2026-09-24 |
Predictive model for clear cell renal cell carcinoma: a novel model integrating sunitinib resistance and prognosis related genes and clinical factors
2026-Oct, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04357-x
PMID:42020680
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研究论文 | 本研究通过整合舒尼替尼耐药与预后相关基因及临床因素，构建了一个用于透明细胞肾细胞癌的临床基因预后列线图模型（CGPNM），以评估药物敏感性和生存预后 | 首次将IFITM1、IMPA2和KCNN3三个与舒尼替尼耐药及预后密切相关的关键基因与临床因素整合，构建了临床基因预后列线图模型（CGPNM），能够有效预测ccRCC患者的生存和药物敏感性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别与ccRCC舒尼替尼耐药和预后相关的关键基因，并开发临床基因预后列线图模型以评估药物敏感性、治疗反应和生存结局 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | WGCNA、差异基因表达分析、Cox回归分析、单细胞RNA测序、基因集富集分析（GSEA） | Cox回归模型、列线图模型 | 基因表达数据、临床数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 404 | 2026-09-24 |
Interpretable scRNA-seq Analysis with Intelligent Gene Selection
2026-Oct, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-026-05786-8
PMID:42287534
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研究论文 | 本文提出了AIGS框架，一种利用智能基因选择方法进行可解释单细胞RNA测序分析的方法，用于解决高维、噪声和数据丢失问题，提高了聚类准确性和可视化质量 | AIGS采用基于预学习伪标签与量化基因之间归一化互信息的智能基因选择方法，系统识别最具信息量的基因用于聚类，并结合尺度不变距离度量评估细胞间相似性，增强同质细胞间的连接 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 解决单细胞RNA测序数据分析中的高维、噪声和数据丢失问题，实现稳健且透明的单细胞分析 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 405 | 2026-09-24 |
Identification of Diagnostic Biomarkers Among Metabolism-related Genes in Rheumatoid Arthritis: Insights into Immune Landscape and Molecular Subtype Characterization
2026-Oct, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-026-05793-9
PMID:42340574
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研究论文 | 该研究通过整合批量转录组和单细胞RNA测序数据，鉴定出四个与代谢相关的类风湿关节炎诊断生物标志物（ACSL4、ARG1、GALNT4、ST3GAL6），并揭示了其免疫微环境特征和分子亚型 | 首次综合运用多种机器学习算法筛选出四个稳健的代谢相关诊断生物标志物，并结合单细胞转录组解析了类风湿关节炎的免疫景观和分子亚型特征 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏独立前瞻性队列验证；样本量相对有限；未进行体内外功能实验验证生物标志物的具体机制 | 鉴定类风湿关节炎中代谢相关的诊断生物标志物，探索其免疫微环境特征和分子亚型，为精准医学提供潜在的诊断标志物和治疗靶点 | 类风湿关节炎患者 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO, Random Forest, SVM-RFE, Boruta | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 406 | 2026-09-23 |
Defining Clock Neurons Within Distributed Circadian Circuits Through Multiscale Technologies
2026-Oct, Journal of biological rhythms
IF:2.9Q2
DOI:10.1177/07487304261448254
PMID:42175567
|
综述 | 本文综合近期分子、细胞和系统水平的研究，探讨脑内生物钟神经元的定义特征，并提出识别生物钟神经元的操作性框架 | 提出了一套识别生物钟神经元的操作性框架，包括四个标准：分子振荡、自主性、生理节律性和回路影响力，挑战了传统的中央-外周层级模型 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，所提出的框架仍需进一步实验验证 | 综合近期研究，明确生物钟神经元的定义特征，建立识别脑内分布性昼夜节律回路中生物钟神经元的操作框架 | 哺乳动物脑内昼夜节律系统中的神经元，包括视交叉上核（SCN）内外的生物钟神经元 | 神经科学 | 神经系统疾病, 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学, 回路追踪, 神经元操控 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 407 | 2026-09-21 |
Single-cell gene regulatory networks characterize colonic stem and immune cell homeostasis in Nr4a1 knockout mice
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117466
PMID:42756602
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学和差异基因网络分析，在野生型和Nr4a1敲除小鼠中探究了NR4A对结肠上皮、基质和免疫细胞稳态的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了Nr4a1敲除导致结肠干细胞、免疫细胞和成纤维细胞之间细胞间通讯的广泛重塑，并发现其与细胞熵升高和类器官生长增强相关 | 研究基于小鼠模型，结论是否适用于人类结肠疾病仍需进一步验证；未提供具体样本数量，可能影响统计效力 | 探究NR4A在肠道上皮、基质和免疫细胞稳态中的调控作用，特别是对结肠干细胞和免疫微环境的影响 | 野生型和全身性Nr4a1敲除小鼠的结肠组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学、差异基因网络分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-09-21 |
Clemastine alleviates cognitive dysfunction after SAH by targeting neuronal CNTN1 to regulate the ADA-adenosine pathway
2026-Oct, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-026-01852-3
PMID:42337055
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组测序，揭示神经元CNTN1下调通过ADA-腺苷通路加剧蛛网膜下腔出血后脱髓鞘和认知功能障碍，并发现氯马斯汀可改善该认知障碍 | 首次发现CNTN1在SAH后特异性在神经元中下调而非少突胶质细胞，揭示了CNTN1-ADA-ADORA2B信号轴在SAH后脱髓鞘中的作用，并提出氯马斯汀作为潜在治疗药物 | 研究主要基于小鼠模型，CNTN1-ADA-ADORA2B信号轴的直接分子互作机制尚未完全阐明，氯马斯汀的临床转化效果有待进一步验证 | 阐明SAH相关脱髓鞘的分子机制并寻找潜在治疗方法 | SAH患者脑脊液样本和SAH小鼠模型 | 机器学习, 数字病理学 | 蛛网膜下腔出血, 认知功能障碍 | 单细胞RNA测序, 转录组测序, 腺相关病毒载体基因敲低和过表达 | NA | 文本, 图像 | SAH患者脑脊液样本（具体数量未提及）和SAH小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 409 | 2026-09-21 |
Endothelial PARP1 orchestrates endothelial-to-mesenchymal transition via the PARylation of FHL2 in ischaemic heart failure
2026-Oct, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-026-01848-z
PMID:42362853
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研究论文 | 该研究揭示了内皮细胞中PARP1通过PAR化修饰FHL2驱动内皮-间质转化，从而促进缺血性心力衰竭中的心脏纤维化和心功能障碍 | 首次发现内皮PARP1是缺血性心力衰竭中内皮-间质转化的关键驱动因子，并阐明其通过PAR化修饰FHL2的Asp50、Glu63和Asp77位点，促进FHL2核滞留、增强其与β-catenin的相互作用及β-catenin转录活性的新机制 | 摘要中未提及 | 探究PARP1在缺血性心力衰竭中驱动内皮-间质转化的作用及其分子机制，评估其作为治疗靶点的潜力 | 扩张型或缺血性心肌病患者、心肌梗死后发生心力衰竭的患者、小鼠缺血性心力衰竭模型、体外缺氧或TGF-β1/IL-1β诱导的内皮-间质转化模型 | 机器学习 | 心力衰竭 | 单细胞测序 | NA | 文本 | 摘要中未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 410 | 2026-09-21 |
Spatial Transcriptomics and Mechanisms of Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Interstitial Nephritis
2026-Oct, Kidney international reports
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.ekir.2026.107007
PMID:42756960
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研究论文 | 该研究利用亚细胞空间转录组学平台比较了免疫检查点抑制剂相关急性间质性肾炎（ICI-AIN）与ICI相关急性肾小管坏死（ICI-ATN）患者肾活检组织的细胞组成和分子机制 | 首次应用亚细胞分辨率空间转录组学平台（Xenium Prime 5K）系统比较ICI-AIN与ICI-ATN的肾脏组织，揭示了CD8+ T细胞来源的IFN-γ通过诱导髓系细胞促炎程序产生CXCL9/10/11从而驱动ICI-AIN的新机制 | 样本量较小，仅纳入8例肾活检标本（4例ICI-AIN，4例ICI-ATN），未涉及其他类型ICI相关肾损伤的对比，且空间转录组学结果需进一步功能验证 | 探索ICI-AIN的炎症机制，明确其与ICI-ATN在病理生理学上的关键差异 | 接受免疫检查点抑制剂治疗并发生急性肾损伤患者的肾活检组织，包括ICI-AIN患者和ICI-ATN患者 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 空间转录组学 | NA | 图像, 文本 | 8例肾活检标本（4例ICI-AIN，4例ICI-ATN），共分析332,000个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium Prime 5K | 亚细胞分辨率空间转录组学平台Xenium Prime 5K，基于空间感知的细胞邻域分类方法分析肾脏实质细胞和浸润免疫细胞 |
| 411 | 2026-09-21 |
Integrating single-cell transcriptomics and network pharmacology identifies ADORA1 as a candidate receptor for gastrodin derivatives in lung adenocarcinoma
2026-Oct, Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
DOI:10.1016/j.biopha.2026.119870
PMID:42659805
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研究论文 | 该研究整合单细胞转录组学与网络药理学，鉴定ADORA1为肺腺癌中天麻素衍生物的候选受体，并通过分子对接、SPR及小鼠模型进行初步验证 | 首次整合五种单细胞分析框架（AUCell、scTenifoldNet/scTenifoldKnk、decoupleR、CellChat、MEBOCOST）系统解析天麻素在肺腺癌中的细胞类型特异性机制，并结合TOPSIS多准则决策与分子对接筛选天麻素衍生物，提名ADORA1为兼具受体和代谢传感器双重角色的核心靶点 | 证据属于假设生成性和生物物理学层面，分子对接亲和力适中（-4.18至-4.93 kcal/mol），原生天麻素SPR信号过弱无法可靠估算，衍生物对cleaved-PARP比值影响轻微（1.05-1.15倍），仍需在肺腺癌特异性模型中进行机制验证 | 阐明天麻素在肺腺癌中的细胞类型特异性抗肿瘤机制，筛选天麻素衍生物并鉴定其候选受体 | 肺腺癌单细胞RNA-seq数据（GSE131907）、十种天麻素衍生物、人源ADORA1蛋白（PDB: 5UEN）、昆明小鼠LPS诱导急性炎症模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 分子对接, 表面等离子共振（SPR）, 网络药理学, 免疫组织化学, Western blot, ELISA | scTenifoldNet, scTenifoldKnk, AUCell, decoupleR, CellChat, MEBOCOST, TOPSIS | 单细胞转录组数据, 图像, 文本 | 208,506个细胞，58个样本，44位患者（GSE131907）；SPR验证3次运行；昆明小鼠LPS诱导急性炎症模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 412 | 2026-09-21 |
Spatial atlas of upper tract urothelial carcinoma identifies SLC14A1 + and S100A8/9+ tumor cells as key determinants of malignant progression
2026-Oct, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108431
PMID:42692375
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和空间转录组测序，系统刻画了上尿路尿路上皮癌的细胞图谱、空间分子网络和细胞间通讯特征，鉴定了SLC14A1⁺和S100A8/9⁺肿瘤细胞亚群在恶性进展中的关键作用 | 首次整合scRNA-seq和ST-seq系统解析UTUC的空间肿瘤微环境异质性，鉴定出SLC14A1⁺肿瘤细胞为抑瘤亚群、S100A8/9⁺肿瘤细胞为促瘤亚群，并揭示了驱动高级别和肌层浸润进展的核心空间信号通路 | 摘要中未提及研究局限性 | 阐明上尿路尿路上皮癌肿瘤微环境中功能细胞群体的空间分布模式及其驱动高级别和肌层浸润进展的调控机制 | 上尿路尿路上皮癌组织样本 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 413 | 2026-09-20 |
ApolipoproteinE+ Kupffer cells maintain immune homeostasis following liver transplantation by inducing CD8+ T cell exhaustion
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117501
PMID:42756608
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研究论文 | 该研究通过整合人类单细胞RNA测序与小鼠原位肝移植模型，发现了一个在稳定和耐受移植物中富集的APOE+ Kupffer细胞亚群，该亚群通过CXCL16-CXCR6轴与CD8+ TRM T细胞通讯，诱导其耗竭以维持移植后免疫稳态。 | 首次鉴定出APOE+ Kupffer细胞亚群在肝移植后免疫稳态中的核心作用，揭示了供体来源APOE通过驱动CD8+ TRM细胞耗竭促进移植物耐受的新机制，并提出了供体APOE作为预后生物标志物和治疗靶点的双重潜力。 | 摘要中未明确提及研究局限性。 | 探究肝移植后Kupffer细胞维持免疫稳态的机制，特别是APOE+ Kupffer细胞在诱导CD8+ T细胞耗竭和移植物耐受中的作用。 | 人类肝移植样本和小鼠原位肝移植模型中的Kupffer细胞和CD8+ TRM T细胞。 | 单细胞转录组学、免疫学 | 肝移植、终末期肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 414 | 2026-09-20 |
Neutrophil-Driven Trogocytosis in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Liver Metastases Restrains Immunosuppressive Macrophage Polarization and Limits Metastatic Progression
2026-Oct, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.04.021
PMID:42102979
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研究论文 | 本研究通过活体钙成像和单细胞RNA测序，揭示了中性粒细胞在胰腺导管腺癌肝转移中通过胞噬作用摄取肿瘤碎片并呈递给肝脏巨噬细胞，从而抑制免疫抑制性巨噬细胞极化并限制转移进展 | 首次整合活体钙成像与单细胞RNA测序，发现中性粒细胞通过CCL2/CCL5招募至肝转移灶，经胞噬作用摄取肿瘤碎片并呈递给巨噬细胞，通过C3依赖性信号抑制免疫抑制性巨噬细胞极化，揭示了一种此前未认识的中性粒细胞-巨噬细胞交互免疫调节机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类患者中验证；中性粒细胞-巨噬细胞交互的具体分子机制有待进一步阐明 | 探究中性粒细胞在胰腺导管腺癌肝转移中对肝脏巨噬细胞及转移微环境免疫格局的调控作用 | 胰腺导管腺癌肝转移小鼠模型中的肝脏浸润白细胞，包括中性粒细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 活体钙成像 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 415 | 2026-09-20 |
IL-33 as a component of neutrophil extracellular traps mediates contrast-induced acute kidney injury by promoting ferroptosis in tubular epithelial cells
2026-Oct, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.06.039
PMID:42498057
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研究论文 | 本研究通过前瞻性队列、小鼠模型和单细胞转录组学，揭示了IL-33富集的中性粒细胞胞外诱捕网通过抑制IKKα和损害β-catenin核转位促进肾小管铁死亡，从而介导造影剂诱导的急性肾损伤 | 首次发现造影剂可直接诱导NETs形成，并阐明NETs通过IL-33抑制IKKα、破坏IKKα-β-catenin相互作用、损害β-catenin核转位，进而去抑制长链酰基辅酶A合成酶4转录并放大铁死亡的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究造影剂是否直接诱导NETs形成，以及NETs是否通过IL-33驱动肾小管铁死亡，从而阐明CIAKI的免疫介导致病机制 | 330例接受冠状动脉造影的患者、野生型小鼠、PAD4敲除小鼠、IL-33敲除小鼠、HK-2细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 文本 | 330例接受冠状动脉造影的患者，以及野生型、PAD4敲除和IL-33敲除小鼠的CIAKI肾脏样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 416 | 2026-09-20 |
Decoding tumor immune microenvironment heterogeneity by single-cell and spatial multi-omics: From immunotherapy resistance to translational biomarkers
2026-10, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101348
PMID:42594562
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综述 | 本文综述了单细胞和空间多组学如何重新定义肿瘤免疫微环境异质性在免疫治疗耐药中的作用，并探讨了新兴的转化生物标志物 | 提出未来免疫治疗生物标志物应从静态单标志物检测向纵向、空间分辨、可解释的多组学模型演变，以指导精准联合免疫治疗 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，缺乏对现有方法的系统性定量比较和验证 | 总结单细胞和空间多组学如何重新定义免疫治疗耐药中的肿瘤免疫微环境异质性，探讨转化生物标志物用于患者分层 | 肿瘤免疫微环境中的免疫细胞和基质细胞状态、空间免疫生态位 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞组学，空间转录组学，空间蛋白质组学，基于成像的方法 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 417 | 2026-09-20 |
Machine learning of sunitinib resistance genes reveals that SP5 regulates angiogenesis and sunitinib resistance in RCC via the VEGFA/AKT axis
2026-10, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101352
PMID:42623896
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研究论文 | 该研究通过整合批量RNA-seq和单细胞转录组数据，利用机器学习算法鉴定舒尼替尼耐药相关基因，发现SP5通过VEGFA/AKT轴调控肾细胞癌血管生成和舒尼替尼耐药，并筛选出苏拉明作为潜在SP5抑制剂 | 首次确立SP5为舒尼替尼耐药的核心驱动基因，揭示SP5直接结合VEGFA启动子上调其转录、通过自分泌和旁分泌环路激活AKT磷酸化从而促进血管生成和耐药的机制，并通过虚拟筛选发现苏拉明可破坏SP5-VEGFA相互作用并与舒尼替尼协同抑制肿瘤生长 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 揭示肾细胞癌中舒尼替尼耐药的分子机制，鉴定耐药相关核心基因并开发潜在治疗策略 | 肾细胞癌（RCC）患者样本及细胞系，舒尼替尼耐药相关基因和通路 | 机器学习 | 肾细胞癌 | bulk RNA-seq, 单细胞转录组测序, CUT&RUN, 虚拟筛选, 分子对接 | 117种机器学习算法组合 | 转录组数据, 图像, 文本 | GSE172165、GSE173572、GSE216494三个bulk RNA-seq数据集及GSE156632单细胞转录组数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-09-20 |
Cell-based crop phenotyping for future climates
2026-Oct, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.71397
PMID:42426576
|
综述 | 本文论述了基于细胞的作物表型分析技术在应对未来气候挑战中的重要性，指出当前表型分析方法在预测价值上的局限，并提出将组学技术与表型分析相结合是培育耐逆作物的关键途径 | 提出基于细胞的表型分析（如荧光染料和电生理方法）作为桥接组学技术与作物育种之间差距的关键手段，强调细胞特异性基因操作在耐逆育种中的应用 | 当前表型分析方法虽然对已发现性状的功能验证有效，但在胁迫生物学中的预测价值有限，且缺乏合适的表型分析平台来支撑育种项目 | 探讨如何通过基于细胞的表型分析技术弥合组学技术与作物表型分析之间的差距，以推动未来气候条件下的耐逆作物育种 | 农作物（受非生物胁迫影响的现代作物） | 植物科学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间组学, 荧光染料, 电生理方法 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间组学 | NA | NA |
| 419 | 2026-09-20 |
Low Abundance of Cytotoxic Natural Killer Cells in Peritoneal Metastasis from Appendiceal Adenocarcinoma Suggests Tumor Immune Escape
2026-Oct, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-026-20089-2
PMID:42406211
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析腹膜转移性阑尾腺癌中自然杀伤细胞的转录特征，发现其高度耗竭且缺乏细胞毒性表型，提示肿瘤免疫逃逸机制 | 首次针对阑尾腺癌（尤其是腹膜转移性阑尾腺癌）中NK细胞的角色进行专门研究，填补了该分子独特型胃肠道肿瘤中NK细胞功能研究的空白 | 样本量有限，仅基于单细胞转录组数据，缺乏蛋白水平验证和功能实验验证，且未涉及局部阑尾腺癌的对比分析 | 评估NK细胞在阑尾腺癌（特别是腹膜转移灶）中的作用，探索NK细胞功能拯救作为阑尾腺癌治疗策略的可能性 | 腹膜转移性阑尾腺癌（PMAA）肿瘤浸润的自然杀伤（NK）细胞 | 数字病理学 | 阑尾腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 420 | 2026-09-20 |
Detection of FGFR Alterations in Urothelial Carcinoma: Current Diagnostic Methodologies, Technical Considerations and Future Perspectives
2026-Oct, Clinical genitourinary cancer
IF:2.3Q2
DOI:10.1016/j.clgc.2026.102644
PMID:42659728
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综述 | 本文综述了尿路上皮癌中FGFR变异的检测方法、技术考量及未来发展方向 | 系统整合了组织活检和液体活检的FGFR变异检测策略，并展望了人工智能、单细胞和空间转录组学、多组学整合等新技术在FGFR检测中的应用前景 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，对新兴技术的讨论主要基于理论展望而非实证验证 | 总结尿路上皮癌中FGFR变异检测的当前诊断方法学、技术考量及未来前景 | 尿路上皮癌患者及FGFR2/FGFR3基因变异 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | DNA二代测序, RNA二代测序, 基于PCR的伴随诊断检测, 荧光原位杂交, 免疫组化, 液体活检 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |