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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 381 - 400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 381 | 2026-10-01 |
Hyperglycemia-Induced Microglial CTSS Disrupts Blood-Retinal Barrier Integrity via PAR2-Dependent Downregulation of Endothelial MFSD2A
2026-Oct, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.71187
PMID:42804124
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研究论文 | 本研究结合糖尿病小鼠视网膜的单细胞RNA测序与体内外模型，揭示高血糖诱导视网膜微胶质细胞CTSS上调，通过PAR2通路抑制内皮MFSD2A表达，增强转胞吞作用，破坏血视网膜屏障完整性，从而促进糖尿病视网膜病变进展。 | 首次揭示高血糖诱导的微胶质细胞CTSS通过PAR2依赖性下调内皮MFSD2A来破坏血视网膜屏障完整性，阐明了固有免疫与血视网膜屏障 breakdown 之间的分子机制，并发现MFSD2A过表达可独立于紧密连接调节降低血管通透性。 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究糖尿病视网膜病变中微胶质细胞与内皮细胞之间的分子机制，特别是CTSS-PAR2-MFSD2A通路在血视网膜屏障破坏中的作用 | 糖尿病小鼠视网膜、人视网膜微血管内皮细胞（HRMECs）、人微胶质细胞（HMC3） | 数字病理学, 机器学习 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序, siRNA敲低, 质粒过表达, 腺相关病毒（AAV）介导的基因敲低, 转胞吞实验, 全息3D断层扫描 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 382 | 2026-10-01 |
GLP-1R agonist semaglutide protects human forebrain organoids from cholesterol-induced neurotoxicity
2026-Oct, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71888
PMID:42805933
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研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞来源的前脑类器官建立胆固醇过载模型，整合转录组学、钙成像和生化实验，揭示GLP-1R激动剂司美格鲁肽对胆固醇诱导神经毒性的保护作用及机制 | 首次在人前脑类器官中证明司美格鲁肽可直接缓解胆固醇过载诱导的神经毒性，并通过整合批量/单细胞转录组学、钙成像揭示其细胞内cAMP-PKA和PI3K-AKT-mTOR信号机制及细胞间中期因子信号网络保护作用 | 研究基于体外类器官模型，尚需体内实验和临床试验验证；类器官无法完全模拟人脑复杂微环境；样本量有限；长期安全性及疗效未评估 | 探究GLP-1R激动剂司美格鲁肽能否直接缓解人神经细胞中胆固醇诱导的代谢应激，并阐明其神经保护机制 | 人诱导多能干细胞来源的前脑类器官 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 批量RNA测序， 单细胞RNA测序， 钙成像， 生化检测 | NA | 转录组数据， 图像， 生化数据 | NA | NA | 批量RNA测序， 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 383 | 2026-10-01 |
Integrated Multi-Omics and Single-Cell Analyses Implicate NOX4 as an Icariin-Associated Oxidative Stress Regulatory Node in Gastric Cancer
2026-Oct, Food science & nutrition
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/fsn3.72390
PMID:42807617
|
研究论文 | 本研究整合网络药理学、批量转录组分析和单细胞RNA测序，鉴定淫羊藿苷相关胃癌基因，发现NOX4是潜在的氧化应激调控节点 | 首次整合网络药理学、多队列批量转录组和单细胞RNA测序鉴定淫羊藿苷相关胃癌靶点，发现NOX4阳性内皮细胞亚群并构建相关分子分型和预后模型，结合分子对接和分子动力学模拟探索淫羊藿苷与NOX4的相互作用 | NOX4是否为淫羊藿苷的直接分子靶点尚需进一步实验验证，其治疗相关性仍需更多研究阐明 | 鉴定淫羊藿苷在胃癌中潜在的分子靶点，探索其抗胃癌活性的分子机制 | 胃癌患者转录组数据和AGS胃癌细胞系 | 机器学习 | 胃癌 | 批量RNA-seq，单细胞RNA-seq，网络药理学，分子对接，分子动力学模拟 | LASSO-Cox | 转录组数据，单细胞转录组数据，图像 | 单细胞RNA测序数据包含142,053个细胞（GSE183904），批量转录组数据来自TCGA-STAD及GSE15497、GSE84437、GSE84433、GSE26253多个队列 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 384 | 2026-09-29 |
NR4A1-Driven Granulosa Cell Ferroptosis Contributes to Obesity-Related Ovarian Dysfunction and Metformin-Mediated Ovarian Protection
2026-Oct-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202603415R
PMID:42789330
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研究论文 | 该研究揭示了NR4A1作为肥胖诱导颗粒细胞铁死亡的关键介质，并阐明二甲双胍通过PI3K/AKT-NR4A1通路发挥卵巢保护作用的机制 | 首次发现NR4A1是肥胖诱导颗粒细胞铁死亡的关键介质，位于PI3K/AKT信号下游，并揭示二甲双胍通过调节PI3K/AKT-NR4A1通路抑制铁死亡从而保护卵巢功能的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究肥胖相关卵巢功能障碍中颗粒细胞铁死亡的分子机制及二甲双胍的卵巢保护作用 | 高脂饮食肥胖小鼠、肥胖不孕患者原代人颗粒细胞及KGN细胞系 | 机器学习 | 卵巢功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 385 | 2026-09-29 |
Intron retention as a hub for splicing regulation in plant environmental adaptation and developmental programming
2026-Oct, Journal of plant physiology
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/j.jplph.2026.154868
PMID:42664886
|
综述 | 本文综述了植物内含子保留（IR）在环境适应和发育编程中的调控作用，涵盖长读长和单细胞测序技术进展、顺式和反式调控机制、表观遗传偶联及信号整合通路 | 系统整合了植物IR作为转录后调控枢纽的最新研究进展，提出将IR从剪接噪音重新定义为精确调控机制，并展望了单细胞时空动态、相分离和合成IR模块用于作物改良的未来方向 | 作为综述文章，未提供原始实验数据；单细胞时空动态、相分离及合成IR模块等方向尚处于展望阶段，相关技术仍不成熟 | 综述植物内含子保留（IR）研究的最新进展，构建IR作为植物转录后调控核心枢纽的整合框架 | 植物内含子保留（IR）现象及其在环境适应和发育编程中的调控功能 | 机器学习 | NA | 长读长测序, 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 长读长测序 | NA | NA |
| 386 | 2026-09-29 |
HIV-1 Vpr Drives a B Cell-Like Phenotype in Primary CD4+ T Cells
2026-Oct, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.71018
PMID:42802798
|
研究论文 | 该研究通过多组学方法发现HIV-1 Vpr蛋白驱动原代CD4+ T细胞获得B细胞样表型并发生转录和表观遗传重编程 | 首次揭示HIV-1 Vpr蛋白能够诱导成熟CD4+ T细胞表达B细胞相关基因（CD19、MS4A1、CD22、PAX5）并发生谱系相关的转录重编程 | 该B细胞样转录程序是短暂的，在长期培养中逐渐消失；研究仅关注Vpr单一蛋白的作用 | 探究HIV-1感染过程中病毒蛋白如何重塑CD4 T细胞的转录身份 | 原代CD4+ T细胞及HIV-1病毒蛋白Vpr | 多组学 | 艾滋病 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、ATAC-seq | NA | 转录组数据、表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 387 | 2026-09-28 |
Protective IFIH1 variant reduces islet stress and dysfunction in a type 1 diabetes genetic background
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117560
PMID:42787837
|
研究论文 | 该研究利用CRISPR-Cas9将保护性IFIH1 E627*或风险性A946T变异引入来自1型糖尿病供体的人多能干细胞，并分化为干细胞衍生胰岛，以研究这些变异对炎症和病毒应激反应的影响 | 首次在人类干细胞衍生胰岛模型中工程化引入IFIH1 E627*和A946T变异，结合单细胞RNA测序和功能实验，揭示了保护性变异通过减少炎症、应激、凋亡和病毒载量来改善胰岛功能 | 研究仅使用单一T1D供体的细胞，样本量有限，可能无法完全代表群体异质性，且体外模型不能完全模拟体内复杂的免疫微环境 | 探究IFIH1基因变异（E627*和A946T）如何影响胰岛对炎症和病毒应激的反应，从而理解其在1型糖尿病发病机制中的作用 | 来自1型糖尿病供体的人多能干细胞及其分化成的干细胞衍生胰岛 | 糖尿病学、功能基因组学、干细胞生物学 | 1型糖尿病 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、功能测定 | 干细胞衍生胰岛模型 | 单细胞RNA测序数据、功能实验数据 | 来自单一1型糖尿病供体的干细胞衍生胰岛 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 388 | 2026-09-28 |
Convergent Multi-Omics and Spatial Transcriptomics Identify MCL1 as a Clinically Actionable Mitochondrial Apoptosis Biomarker in Non-Small Cell Lung Cancer
2026-Oct-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202603761R
PMID:42798240
|
研究论文 | 该研究通过整合多组学和空间转录组学分析，识别出MCL1作为非小细胞肺癌中可临床操作的关键线粒体凋亡生物标志物 | 首次将多组学发现与空间转录组学验证相结合，系统性地识别出以MCL1为中心的线粒体凋亡网络，并在小鼠NSCLC模型中通过空间转录组学提供了实验验证 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 识别非小细胞肺癌中与线粒体凋亡相关的候选生物标志物，并验证其临床相关性 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本及小鼠NSCLC模型 | 机器学习 | 肺癌 | 多组学分析、转录组学、基因组学、表观遗传学分析、空间转录组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学、批量转录组学、基因组学、表观遗传学 | NA | NA |
| 389 | 2026-09-28 |
Ovarian somatic tissue rejuvenates circulating apolipoproteins and promotes cognitive health in postreproductive female mice
2026-Oct, GeroScience
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s11357-025-02019-4
PMID:41388182
|
研究论文 | 该研究通过对老龄产后小鼠进行年轻卵巢组织/细胞移植，结合生理与分子分析，发现卵巢体细胞能够恢复循环载脂蛋白并改善认知健康 | 首次结合单细胞转录组学和拉曼光谱技术，鉴定出两种候选卵巢体细胞类型，并揭示其通过脂质信号通路恢复健康，独立于生殖细胞 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；样本量有限；具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究卵巢体细胞移植对产后雌性小鼠认知健康的促进作用及其涉及的脂质信号通路 | 老龄产后雌性小鼠及其血清、组织样本 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组学，拉曼光谱 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 390 | 2026-09-28 |
Breast implant associated anaplastic large cell lymphoma is a heterogeneous T cell disease with active pro-tumour cross-talk and immune suppression
2026-Oct, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-026-03049-3
PMID:42533032
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）的细胞起源、肿瘤免疫微环境的异质性及免疫抑制机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示BIA-ALCL的细胞起源为CD4或CD8记忆T细胞，并发现不同患者间肿瘤细胞基因表达谱存在异质性，同时鉴定出独特的免疫抑制微环境特征和细胞间相互作用网络 | 摘要中未明确说明研究样本量及具体实验验证的局限性，且单细胞测序发现的异质性机制仍需更大规模队列验证 | 探究BIA-ALCL的细胞起源及肿瘤免疫微环境在疾病进展中的作用 | BIA-ALCL患者的肿瘤细胞、内源性T细胞及肿瘤免疫微环境中的免疫细胞 | 单细胞组学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 391 | 2026-09-28 |
Cadmium Exposure and Osteoporosis: A Spatially Contextualized Adverse Outcome Pathway Integrating Epidemiology, Toxicogenomics and Transcriptomics
2026-Oct, Biological trace element research
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12011-026-05249-5
PMID:42474879
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研究论文 | 该研究通过整合流行病学、毒理基因组学、批量及单细胞转录组学、髓系拟时序和空间转录组学，构建了一个以镉为中心、空间情境化的不良结局路径框架，用以组织镉暴露与骨质疏松关联的证据。 | 首次构建了以镉为中心、空间情境化的AOP框架，整合了NHANES流行病学、CTD毒理基因组学、批量与单细胞转录组学、髓系拟时序推断及空间转录组学，揭示了镉相关关键事件模块在骨组织中的区室偏斜和空间生态位分布。 | 所提出的关联需要纵向暴露研究和实验模型验证，属于假设生成性研究，因果推断有限。 | 建立镉暴露与骨质疏松之间的机制架构，构建空间情境化的不良结局路径框架。 | NHANES 2013-2014和2017-2018的流行病学人群、股骨组织、外周单核细胞以及空间转录组样本。 | 数字病理学 | 骨质疏松 | 批量转录组学, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 毒理基因组学, 流行病学调查 | NA | 文本, 图像, 基因表达数据 | NHANES 2013-2014和2017-2018调查人群，股骨组织、外周单核细胞及空间转录组样本（具体数量未提供） | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 392 | 2026-09-28 |
Suppressed cGAS-STING DNA Sensing Drives Immune Evasion in Anaplastic Thyroid Cancer
2026-10, Thyroid : official journal of the American Thyroid Association
IF:5.8Q1
DOI:10.1177/10507256261481666
PMID:42644464
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研究论文 | 本研究通过多种小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了cGAS-STING-DNA感知通路在甲状腺未分化癌免疫逃逸中的关键作用 | 首次证明ATC中cGAS-STING信号通路被抑制导致免疫逃逸，且免疫逃逸是由于IFNβ1产生减少而非对其下游效应抵抗，并明确p53通过维持cGAS-STING-IFNβ1轴发挥抗肿瘤免疫作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类ATC患者中验证；样本量相对有限；未涉及其他可能的免疫逃逸机制 | 探究cGAS-STING信号通路在甲状腺未分化癌免疫逃逸中的作用及机制 | 甲状腺未分化癌小鼠模型（RU3基因工程小鼠模型、原位肿瘤模型、皮下肿瘤模型） | 肿瘤免疫学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序，基因工程小鼠模型 | NA | 基因表达数据，图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 393 | 2026-09-27 |
Single-Cell Proteomics Uncovers Cell-Specific Proteins in Vascular Health and Marfan Syndrome Disease-Brief Report
2026-Oct, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324104
PMID:42592649
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研究论文 | 该研究应用单细胞蛋白质组学并结合单细胞转录组学，绘制了健康与马凡综合征主动脉的蛋白质调控图谱，揭示了细胞类型和细胞状态特异性的蛋白质 | 首次将单细胞蛋白质组学应用于血管疾病，建立了人类主动脉单细胞蛋白质组图谱，发现了转录水平遗漏的细胞特异性蛋白质，并揭示了FBN1 RNA与蛋白质丰度解偶联的现象 | 摘要中未提及具体样本量、技术平台和实验细节，可能受单细胞蛋白质组学技术的覆盖深度和通量限制 | 探索血管系统的分子机制，特别是主动脉在健康和疾病状态下的蛋白质调控 | 健康人和马凡综合征患者的主动脉组织，以及小鼠马凡综合征模型 | 单细胞蛋白质组学 | 马凡综合征 | 单细胞蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 394 | 2026-09-27 |
MLL1 Regulates T-Cell Phenotype via Notch Signaling During Abdominal Aortic Aneurysm Development
2026-Oct, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.324552
PMID:42619610
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和多种小鼠模型，揭示了MLL1通过表观遗传调控Notch1信号通路驱动Th17极化，从而促进腹主动脉瘤发展的机制 | 首次发现MLL1通过介导Notch1启动子区域的H3K4三甲基化富集，表观遗传调控Notch信号通路，进而驱动腹主动脉瘤中致病性Th17极化 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究MLL1是否在腹主动脉瘤发展中促进Th17极化，并鉴定MLL1调控CD4+ T细胞浸润和表型的信号通路 | 人腹主动脉瘤组织和非动脉瘤主动脉组织，以及AngII输注和猪胰弹性蛋白酶诱导的两种小鼠腹主动脉瘤模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，染色质免疫沉淀，流式细胞术 | NA | 图像，文本 | 人腹主动脉瘤组织和非动脉瘤主动脉组织，以及两种小鼠腹主动脉瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 395 | 2026-09-27 |
Twist1 Promotes Endothelial Phenotypic Transition and Unstable Plaque Phenotype During Atherosclerosis
2026-Oct, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.324428
PMID:42689320
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研究论文 | 本文通过单细胞测序和谱系追踪技术，揭示了Twist1在动脉粥样硬化过程中促进内皮细胞表型转化和不稳定斑块形成的机制 | 首次发现常用的Twist1条件等位基因是亚效等位基因，并揭示了TWIST1通过促进炎症性内皮-间质转化驱动动脉粥样硬化疾病风险的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅用于验证，缺乏直接的人类谱系追踪证据 | 探究Twist1如何影响动脉粥样硬化过程中的内皮细胞表型和斑块生物学特征 | ApoE-/-小鼠模型、内皮细胞特异性Twist1敲除小鼠模型、人类冠状动脉内皮细胞 | 单细胞组学、心血管疾病 | 心血管疾病、动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、原位分析、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 396 | 2026-09-26 |
High-resolution spatial transcriptomics of irradiated submandibular glands treated with fortified fibrin hydrogels
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117494
PMID:42774929
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研究论文 | 利用Xenium Prime小鼠泛组织与通路面板（5000基因）对经强化纤维蛋白水凝胶治疗的受辐射小鼠下颌下腺进行高分辨率空间转录组分析 | 首次使用Xenium Prime小鼠泛组织与通路面板（5000基因）对强化纤维蛋白水凝胶治疗的受辐射下颌下腺进行高分辨率空间转录组分析，揭示了Ep-FH在不同细胞类型中的特异性转录重编程机制 | 部分细胞类型（如导管细胞、内皮细胞和胶质细胞）对Ep-FH治疗反应有限，整体再生效果尚未完全恢复至未辐射状态，仍需进一步优化治疗方案 | 定义强化纤维蛋白水凝胶（Ep-FH）改善受辐射小鼠下颌下腺上皮组织和分泌功能背后的细胞类型特异性机制 | 受辐射的小鼠下颌下腺（SMG）及经强化纤维蛋白水凝胶（Ep-FH）治疗后的组织 | 空间转录组学 | 辐射损伤 | 空间转录组学 | NA | 图像 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium Prime | Xenium Prime小鼠泛组织与通路面板（5000基因） |
| 397 | 2026-09-26 |
Identification of RING finger protein-related biomarkers in sepsis based on explainable machine learning: A comprehensive analysis
2026-Oct-15, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154511
PMID:42691628
|
研究论文 | 该文综合多队列转录组数据识别脓毒症相关的RING finger蛋白生物标志物，并通过可解释机器学习、孟德尔随机化和单细胞测序验证RNF175的诊断价值、因果关联及潜在可成药性。 | 首次系统整合差异表达分析、WGCNA、三种可解释机器学习方法（LASSO、SVM-RFE、SHAP）、SMR因果推断、单细胞定位与深度学习药物预测，锁定RNF175为脓毒症具有因果关系的诊断标志物，并预测他达拉非为可重用候选药物。 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，尚需前瞻性临床队列验证RNF175的早期诊断性能，且药物预测与分子对接结果缺乏实验验证，单细胞数据的具体样本量未明确说明。 | 系统识别脓毒症中具有诊断价值的RING finger蛋白生物标志物，并探索其作为治疗靶点的潜力。 | 脓毒症患者外周血样本及公共转录组数据集，涉及训练队列和两个独立验证队列以及单细胞测序数据。 | 机器学习 | 脓毒症 | 转录组测序、单细胞RNA测序、基于汇总数据的孟德尔随机化、分子对接 | LASSO、SVM-RFE、SHAP、DrugReflector深度学习 | 文本、基因表达数据、图像 | 来自GEO的脓毒症外周血转录组数据集，包含一个训练队列和两个独立验证队列，具体样本数未在摘要中说明；单细胞RNA测序数据的具体细胞数未说明 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 398 | 2026-09-26 |
Immunity-metabolism-senescence axis in liver fibrosis: mechanistic insights, therapeutic targets, and translational opportunities
2026-Oct-14, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20261837
PMID:42781757
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综述 | 该综述系统总结了肝纤维化中免疫激活、代谢重编程与细胞衰老之间的相互作用网络及其治疗转化潜力 | 提出免疫-代谢-衰老轴作为肝纤维化的整合性调控框架，强调三者之间的双向和情境依赖性交互，并系统梳理了NF-κB、AMPK-mTOR、SIRT1/3、NLRP3炎症小体和YAP/TAZ等关键调控节点 | 作为综述性文章，未提供原始实验数据验证所提出的免疫-代谢-衰老轴假说，且相关多组学和空间转录组学证据在肝纤维化中的系统应用仍有限 | 整合当前对免疫反应、代谢重塑和细胞衰老在肝纤维化中协同作用机制的理解，并探讨靶向免疫代谢调控、炎症小体激活和细胞衰老的治疗策略 | 肝纤维化及其涉及的免疫细胞、肝细胞、肝星状细胞和衰老细胞 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 多组学分析，空间转录组学，类器官模型 | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学，多组学 | NA | NA |
| 399 | 2026-09-26 |
The TFDP2-PDK3 axis drives glucose metabolic reprogramming to promote radioresistance in nasopharyngeal carcinoma
2026-Oct, Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.radonc.2026.111708
PMID:42520978
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序和mRNA测序数据，揭示了TFDP2-PDK3轴驱动糖代谢重编程从而促进鼻咽癌放疗抵抗的机制 | 首次发现TFDP2通过激活PDK3转录，将代谢从氧化磷酸化重编程为糖酵解，从而介导鼻咽癌放疗抵抗 | 摘要中未提及 | 探究鼻咽癌放疗抵抗的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 鼻咽癌（NPC）细胞模型及样本 | 数字病理学, 机器学习 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序, mRNA测序, 转录组测序, 染色质免疫沉淀（ChIP）-qPCR, 双荧光素酶报告基因检测 | NA | 图像, 文本 | 8例局部鼻咽癌样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 400 | 2026-09-26 |
Endoplasmic reticulum stress promotes leukemic plasmacytoid dendritic cell differentiation skewing and immune suppression in acute myeloid leukemia
2026-Oct, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-026-03080-4
PMID:42547819
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研究论文 | 该研究通过多组学分析揭示了内质网应激通过IRE1α-XBP1轴促进急性髓系白血病中白血病性浆细胞样树突状细胞分化偏倚及免疫抑制的机制 | 首次发现pDC-AML白血病干细胞中未折叠蛋白反应（特别是IRE1α-XBP1轴）激活先于pDC成熟程序的获得，并证明内质网应激可上调BCL11A诱导pDC免疫表型，同时揭示pDC-AML来源的pDCs功能受损及T细胞克隆扩增受限 | 样本量相对有限（18例pDC-AML），且未明确提及多组学分析的具体技术平台细节 | 探究pDC-AML中免疫逃逸和异常pDC扩增的机制，并评估异基因造血干细胞移植的临床疗效 | 18例pDC-AML患者、207例非pDC-AML患者和16例BPDCN患者的骨髓样本 | 数字病理学, 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序, 蛋白质组学分析 | NA | 文本, 图像 | 18例pDC-AML、207例非pDC-AML和16例BPDCN病例 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |