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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-10-25 |
Neuroplastin Suppresses Seizures by Downregulating Endophilin A1 to Promote Internalization of GluA1-AMPA Receptors: Therapeutic Implications of Arbutin
2026-Oct-23, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-026-01732-0
PMID:42920061
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研究论文 | 该研究揭示了Neuroplastin通过下调Endophilin A1促进GluA1-AMPA受体内吞从而抑制癫痫发作的机制，并发现熊果苷具有抗癫痫治疗潜力 | 首次阐明Np-EndoA1-GluA1轴在癫痫中的关键作用，发现Np负调控EndoA1以促进GluA1-AMPAR内吞，并通过网络药理学和分子对接鉴定熊果苷为靶向EndoA1的抗癫痫化合物 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究Neuroplastin在癫痫中调控GluA1-AMPAR内吞的作用机制，并寻找靶向该通路的治疗化合物 | 癫痫模型（体外和体内）、GluA1-AMPA受体、Endophilin A1、Neuroplastin | 神经科学 | 癫痫 | 单细胞转录组学、虚拟敲除、膜片钳、生物化学、行为学测试、网络药理学、分子对接 | NA | 单细胞转录组数据、电生理数据、行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-10-25 |
Tracking GAD-specific T cell expansions in type 1 diabetes by intradermal GAD-alum challenge
2026-Oct-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203119
PMID:42678730
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研究论文 | 通过皮内注射GAD-明矾招募GAD特异性T细胞至皮肤和淋巴结，结合单细胞RNA测序鉴定并分析1型糖尿病中的自身反应性T细胞 | 采用皮内自身抗原激发结合单细胞RNA测序，在体内直接鉴定和分子谱分析自身反应性T细胞，为微创追踪抗原特异性T细胞提供平台 | 研究样本量小，仅部分TCR验证为GAD反应性，且需要进一步验证该方法在更广泛患者群体中的适用性 | 开发一种微创方法追踪1型糖尿病中的抗原特异性自身反应性T细胞，以监测疾病活动和评估免疫干预 | 1型糖尿病患者 | 单细胞免疫学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 皮肤注射部位T细胞、淋巴结抽吸样本和外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 23 | 2026-10-25 |
Hypomorphic Lig4 gene mutation in mice predisposes to Th1-skewed intestinal inflammation
2026-Oct-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199040
PMID:42678744
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研究论文 | 该文构建了携带LIG4 p.W447C错义突变的低活性Lig4突变小鼠模型，并揭示其在严重适应性免疫缺陷下自发Th1偏向性肠道炎症 | 首次建立能一致表现肠道炎症的DNA双链断裂修复缺陷小鼠模型，发现Lig4 W447C突变导致TCRα链V区偏好使用近端Vα和Jα片段及克隆扩增，且炎症驱动Th1细胞可被Th2/Th17替代 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类LIG4综合征患者中验证Th1偏向性肠道炎症机制；炎症表型依赖严重适应性免疫缺陷背景 | 探究低活性LIG4突变在DNA双链断裂修复缺陷背景下诱发肠道炎症的机制及免疫细胞特征 | 携带Lig4 p.W447C突变的基因敲入小鼠及LIG4综合征患者来源的突变信息 | 免疫学、分子遗传学 | LIG4综合征、肠道炎症、免疫缺陷 | 单细胞RNA测序、TCR免疫组库测序 | Lig4 W447C基因敲入小鼠模型 | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、组织病理数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 24 | 2026-10-25 |
Endothelial cell cycle inhibition enables blood vessel maturation to normalize the tumor vasculature
2026-Oct-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203732
PMID:42720988
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析CDK4/6抑制剂palbociclib对肿瘤血管内皮细胞周期和血管成熟的影响，发现其可促进血管正常化并改善免疫治疗应答 | 首次揭示CDK4/6抑制剂通过调控肿瘤内皮细胞周期阻滞促进动脉-静脉分化、细胞连接和周细胞关联，从而改善血管功能和免疫微环境，且该效应可在持续治疗中维持 | 研究主要基于小鼠乳腺肿瘤模型，人类数据为回顾性scRNA-seq数据集分析，需进一步前瞻性临床验证 | 探究CDK4/6抑制剂对肿瘤血管内皮细胞周期和血管成熟/功能的影响及其机制 | 小鼠乳腺肿瘤内皮细胞、健康组织内皮细胞及接受长期CDK4/6i治疗的患者肿瘤内皮细胞 | 单细胞转录组学、肿瘤血管生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-10-25 |
Ultrasound-Activated Hydrogen-Bonded Organic Framework Synergistically Enhances Antitumor Immunity by Epigenetic Reprogramming and Pyroptosis Induction
2026-Oct-22, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.75356
PMID:42910629
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研究论文 | 该文构建了一种超声激活的氢键有机框架纳米平台，通过表观遗传重编程和诱导焦亡协同增强抗肿瘤免疫 | 首次将ROS响应的地西他滨前药封装于氢键有机框架中，利用超声激活实现DFNA5去甲基化恢复GSDME表达并激活caspase-3/GSDME焦亡通路，将凋亡转换为焦亡 | 摘要未提及具体局限性，可能包括纳米系统的生物安全性、长期毒性以及临床转化可行性有待进一步验证 | 克服基于焦亡的癌症免疫治疗中GSDME表观遗传沉默的限制，增强抗肿瘤免疫应答 | 肿瘤细胞及荷瘤小鼠模型 | 纳米医学与肿瘤免疫治疗 | 癌症（通用） | 单细胞RNA测序、超声激活、纳米药物递送 | NA | 单细胞转录组数据、体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 26 | 2026-10-25 |
Opposing Patterns of the Histone Variant MacroH2A1.1 in Fmr1 Knockout and BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Models of Autism Spectrum Disorder
2026-Oct-22, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06277-x
PMID:42911451
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研究论文 | 该文章研究了组蛋白变体macroH2A1.1在Fmr1敲除（脆性X综合征模型）和BTBR T+ Itpr3tf/J（特发性自闭症模型）小鼠模型中的区域和细胞类型特异性表达模式 | 揭示了遗传性和特发性自闭症模型在macroH2A1.1表达上呈现相反的模式，并发现了神经元与星形胶质细胞之间的显著差异，强调了两种自闭症亚型存在不同的表观遗传调控机制 | 研究仅使用了两种小鼠模型，公共数据集存在不匹配问题，且未进行功能验证实验来确认macroH2A1.1表达变化对自闭症行为的因果影响 | 探究组蛋白变体macroH2A1.1在遗传性和特发性自闭症谱系障碍模型中的区域和细胞类型特异性调控差异 | Fmr1敲除小鼠（脆性X综合征模型）和BTBR T+ Itpr3tf/J小鼠（特发性自闭症模型）的背侧纹状体、海马体和内侧前额叶皮层 | 表观遗传学 | 自闭症谱系障碍 | 定量PCR、成像分析、bulk RNA-seq、单细胞转录组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 27 | 2026-10-25 |
Vascular smooth muscle cell abundance is a hallmark of Castleman Disease
2026-Oct-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203223
PMID:42911672
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研究论文 | 该研究利用单细胞和空间转录组学比较单中心型Castleman病与非特异性炎症性淋巴结病，发现血管平滑肌细胞增多是Castleman病的标志 | 首次通过单细胞和空间转录组学揭示Castleman病中淋巴结基质细胞改变，特别是血管平滑肌细胞丰度增加，并证明基质细胞组成比造血细胞组成更能准确区分组织学不确定的淋巴结，且CD146免疫组化可辅助诊断 | 样本量有限，仅聚焦单中心型Castleman病，未涉及多中心型Castleman病，且未深入探讨VSMC增多在发病机制中的因果作用 | 表征单中心型Castleman病淋巴结的细胞组成和转录特征，寻找可用于病理诊断和患者分层的生物标志物 | 单中心型Castleman病患者的淋巴结组织及非特异性炎症性淋巴结病对照组织 | 数字病理学 | Castleman病 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、免疫组织化学染色 | 广义线性模型 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 28 | 2026-10-25 |
Multi-omics analysis of high-grade serous ovarian cancers reveals heterogeneity and distinct immunological patterns based upon clinico-genomic status
2026-Oct-22, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1012355
PMID:42911976
|
研究论文 | 该研究整合全外显子测序、总RNA测序和空间转录组学，分析BRCA突变型与非突变型高级别浆液性卵巢癌的肿瘤免疫微环境异质性 | 揭示了BRCA突变状态与空间保守区域内免疫功能差异的关联，而非整体空间结构的重组，并识别了免疫富集区域IC7及CAF样与巨噬细胞富集区域间的CXCL12-CXCR4趋化轴 | 研究为探索性分析，CellChat信号预测需后续机制验证，样本队列规模未明确 | 探究BRCA基因型如何塑造高级别浆液性卵巢癌的肿瘤免疫微环境及空间组织结构 | BRCA突变型和非BRCA突变型高级别浆液性卵巢癌肿瘤样本 | 数字病理, 空间转录组学, 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 全外显子测序, 总RNA测序, 空间转录组学 | RCTD反卷积, CellChat细胞通讯分析, 整合聚类 | 基因序列, 转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 全外显子测序, 总RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 29 | 2026-10-25 |
Gastric Mixed Neuroendocrine-Non-neuroendocrine Neoplasms Develop from POU2F3+ Multipotent Progenitors
2026-Oct-22, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5714
PMID:42912192
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研究论文 | 该文通过谱系追踪和单细胞RNA测序鉴定胃POU2F3+上皮细胞为胃混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤（MiNENs）的起源细胞，并构建小鼠模型揭示其分化轨迹及CXCL5作为治疗靶点 | 首次鉴定POU2F3+多能祖细胞为胃MiNENs的细胞起源，揭示其包含三个不同分化轨迹的亚群，并建立Rb1/Trp53缺失联合MYC过表达的小鼠模型再现人类胃MiNENs病理，发现CXCL5为潜在治疗靶点 | 摘要未明确说明研究局限性 | 阐明胃MiNENs的细胞起源和关键调控机制，以开发改进的治疗策略 | 胃混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤（MiNENs）及POU2F3+上皮细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，谱系追踪，空间转录组学，bulk RNA测序 | NA | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 30 | 2026-10-25 |
Single-cell analysis reveals temporal heterogeneity of neutrophil-lineage states after spinal cord injury
2026-Oct-22, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107660
PMID:42913072
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研究论文 | 重新分析三个公共脊髓损伤单细胞RNA测序数据集，并结合小鼠挫伤模型免疫荧光验证，揭示中性粒细胞谱系状态在损伤后的时间异质性 | 发现中性粒细胞谱系细胞在急性期之后仍持续存在，并呈现参考相关G0-G5状态组成的时间变化；将G3-G5细胞作为中性粒细胞整体分析其时间表达模式；预测中性粒细胞与其他免疫群体间趋化因子、血小板反应蛋白和骨桥蛋白相互作用；免疫荧光验证28天较1天Ly6G+细胞中APOE+比例升高、IL1B+比例降低 | 基于公共数据集重新分析，样本来源和实验条件存在异质性；免疫荧光验证仅限有限时间点和标志物；G3-G5状态的参考关联性可能受注释方法影响；未进行功能实验验证中性粒细胞谱系细胞的具体作用 | 刻画脊髓损伤后中性粒细胞谱系细胞的时间组织与异质性，探究其对炎症和病灶重塑的潜在贡献 | 公共脊髓损伤单细胞RNA测序数据集中的免疫细胞及C57BL/6小鼠挫伤模型中的中性粒细胞谱系细胞 | 单细胞转录组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，图像 | 三个公共脊髓损伤单细胞RNA测序数据集（免疫细胞富集及全病灶数据集）以及C57BL/6小鼠挫伤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 31 | 2026-10-25 |
Multi-omics analysis reveals ITGA2 mediates DEHP-induced decidual endothelial dysfunction in recurrent pregnancy loss
2026-Oct-22, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120960
PMID:42913103
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研究论文 | 该研究通过整合网络毒理学、机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子动力学模拟等多组学方法，揭示DEHP暴露通过下调ITGA2导致复发性流产中蜕膜内皮功能障碍的分子机制 | 首次整合网络毒理学、机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子动力学模拟等多组学方法，系统揭示ITGA2作为DEHP暴露与复发性流产之间的遗传支持候选基因，并精确定位ITGA2在蜕膜内皮细胞中的表达及其功能 | 研究主要基于生物信息学预测和体外细胞实验验证，缺乏体内动物模型或临床队列的进一步验证；分子动力学模拟结果为预测性，需实验结构生物学验证 | 阐明DEHP暴露诱导复发性流产的分子机制，识别关键介导基因 | 复发性流产相关的转录组数据、单细胞RNA测序数据、DEHP相关基因以及人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 多组学分析、计算毒理学 | 复发性流产 | 网络毒理学、机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子动力学模拟、转录组分析 | 机器学习模型（具体类型未明确）、分子动力学模拟、计算机基因敲除 | 文本（基因列表）、图像（单细胞表达数据）、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | NA |
| 32 | 2026-10-25 |
Multi-omics analysis of potential therapeutic targets for Alzheimer's disease and associated differences in immune cell infiltration
2026-Oct-22, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2026.e01092
PMID:42913321
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，探索阿尔茨海默病的潜在治疗靶点及免疫细胞浸润差异 | 结合scRNA-seq与孟德尔随机化及共定位分析，从外周血T细胞亚群中筛选AD潜在治疗靶点，并揭示CD8 T细胞及DUSP2在AD中的作用 | DUSP2与AD的关联仅为提示性且较弱，共定位分析未检测到统计学显著共享遗传信号，仍需进一步验证 | 探索阿尔茨海默病的潜在治疗靶点，并刻画免疫细胞浸润与功能改变 | 阿尔茨海默病患者外周血T细胞及eQTL遗传数据 | 机器学习, 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, eQTL分析, 孟德尔随机化, 共定位分析 | NA | 单细胞转录组数据, 遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, eQTL | NA | NA |
| 33 | 2026-10-25 |
Standardizing spatial transcriptomic analysis for infectious diseases with STID
2026-Oct-22, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101642
PMID:42913641
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研究论文 | 开发了STID标准化框架，用于传染病空间转录组数据分析，支持病原体背景校正、感染相关spot和niche识别及多样本比较分析 | 提出了首个针对传染病的空间转录组标准化分析框架STID，结合Seurat生态系统和Python模块，提供可扩展的感染特异性数据结构，支持病原体背景校正和宿主-病原体相互作用分析 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 解决传染病空间转录组研究中数据分析流程碎片化的问题，建立标准化分析框架 | 细菌、病毒和寄生虫引起的传染病的空间转录组数据 | 空间转录组学 | 传染病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 34 | 2026-10-25 |
Fenofibrate enhances systemic antitumor efficacy of high- and low-dose radiotherapy plus PD-1 blockade through CD8+ T-cell metabolic reprogramming and LDRT tumor conditioning
2026-Oct-22, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218926
PMID:42913876
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研究论文 | 本研究提出一种四联方案（大剂量放疗+低剂量放疗+抗PD-1+非诺贝特），通过重编程CD8+ T细胞代谢和低剂量放疗的肿瘤微环境调理，增强系统性抗肿瘤疗效 | 首次将临床上已批准的PPARα激动剂非诺贝特与高低剂量放疗及PD-1阻断联用，揭示其通过促进CD8+ TIL的PPARα/FAO代谢重编程和低剂量放疗诱导的肿瘤微环境调理来增强系统性抗肿瘤免疫 | 研究仅基于两种双侧肿瘤小鼠模型，缺乏临床数据验证；四联方案的临床安全性和可行性尚未评估 | 探索非诺贝特联合高低剂量放疗及PD-1阻断增强系统性抗肿瘤疗效的机制 | 双侧肿瘤小鼠模型（免疫冷C51模型和αPD-1低响应B16-CD133模型）及肿瘤特异性CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 基因表达数据，文本 | 两种双侧肿瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 35 | 2026-10-25 |
Platycodon Decoction alleviates chronic obstructive pulmonary disease associated inflammation with potential dual-layer regulation of PI3K/AKT/NLRP3 signaling and ADGRE5-mediated intercellular interactions
2026-Oct-22, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.122556
PMID:42913963
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研究论文 | 该研究通过体内外实验、网络药理学和多组学分析，探讨桔梗汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的抗炎作用及其双重调控机制 | 首次提出桔梗汤通过双重调控PI3K/AKT/NLRP3信号通路和ADGRE5介导的细胞间相互作用来缓解COPD相关炎症，并结合单细胞测序鉴定ADGRE5为潜在受体 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，缺乏大规模临床验证；急性毒性评估仅提供初步耐受性证据 | 系统阐明桔梗汤治疗COPD的药理学机制，分析其如何抑制细胞内炎症通路和细胞间相互作用 | COPD模型小鼠、Beas-2b人支气管上皮细胞、THP-1人巨噬细胞 | 药理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | LC-MS/MS、网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、Western blot、单细胞测序 | NA | 文本、图像、分子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 36 | 2026-10-25 |
Pathogenic Keratinocyte States and Fibroblast Niches Define the Tissue Microenvironment in Severe Hidradenitis Suppurativa
2026-Oct-22, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.08.033
PMID:42914005
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学分析严重化脓性汗腺炎（HS）患者的皮损皮肤，重点研究成纤维细胞与角质形成细胞的相互作用，并鉴定出致病性角质形成细胞状态及成纤维细胞生态位。 | 鉴定出富含于HS皮损中的迁移性S100+致病性角质形成细胞状态，并揭示了与不同组织区室相关的空间上不同的成纤维细胞群体（COL6A5+乳头状成纤维细胞和APOD+成纤维细胞），预测了成纤维细胞-角质形成细胞及成纤维细胞-免疫细胞的广泛相互作用网络。 | 研究仅分析了严重HS患者的皮损皮肤，样本来源和疾病严重程度可能受限；预测的细胞间相互作用主要基于配体-受体推断和空间分析，缺乏功能验证实验。 | 表征严重化脓性汗腺炎（HS）的细胞和分子景观，特别是上皮、基质和免疫细胞群体之间的相互作用，重点关注成纤维细胞-角质形成细胞的相互作用。 | 严重化脓性汗腺炎患者的皮损皮肤组织。 | 空间转录组学，单细胞转录组学 | 化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 37 | 2026-10-25 |
Microglia disulfidptosis contributes to worsening of diabetic retinopathy induced by acute hypoglycemia
2026-Oct-22, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.113676
PMID:42914019
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研究论文 | 本研究探讨急性低血糖通过诱导视网膜小胶质细胞二硫键死亡（disulfidptosis）加剧糖尿病视网膜病变的机制 | 首次揭示小胶质细胞二硫键死亡在急性低血糖加剧糖尿病视网膜病变中的作用，并鉴定SLC7A11高表达小胶质细胞亚群及Rac1-WRC信号通路介导的细胞死亡机制 | 摘要未明确说明样本量及动物模型细节，机制研究主要基于单细胞测序和体外实验，缺乏大规模临床验证 | 探究急性低血糖在糖尿病视网膜病变进展中诱导小胶质细胞二硫键死亡的作用及潜在机制 | 糖尿病视网膜病变小鼠模型中的视网膜小胶质细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 38 | 2026-10-25 |
Single-cell and multi-algorithm profiling identifies SNRPG as a Claudin-1-associated regulator of malignant progression in triple-negative breast cancer
2026-Oct-22, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168507
PMID:42914062
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研究论文 | 该研究整合单细胞转录组学、加权基因共表达网络分析、机器学习和公共队列分析，鉴定并验证了SNRPG作为三阴性乳腺癌恶性进展相关调控因子，并揭示其与Claudin-1的关联 | 首次通过单细胞和多算法联合筛选将SNRPG鉴定为与淋巴结富集上皮细胞状态及三阴性乳腺癌恶性进展相关的候选基因，并发现SNRPG敲低可通过上调CLDN1表达部分逆转恶性表型 | SNRPG与CLDN1之间的机制联系尚未阐明，生存分析基于探索性微阵列数据，仍需进一步验证 | 鉴定并验证与乳腺癌转移进展相关的核心分子 | 乳腺癌患者临床标本、乳腺癌细胞系及小鼠移植瘤和肺转移模型 | 数字病理学、机器学习 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞转录组测序、高维加权基因共表达网络分析、机器学习、双荧光素酶报告基因实验 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 39 | 2026-10-25 |
Performance of Naïve Spectral Geometric Models in Histopathology AI
2026-Oct-22, Journal of imaging informatics in medicine
DOI:10.1007/s10278-026-02418-9
PMID:42918943
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研究论文 | 该文系统评估了纯谱几何模型在数字病理与空间组学任务中的独立性能，并与卷积基线进行对比基准测试 | 首次系统性地对纯谱几何管线在代表性数字病理和空间组学任务中进行基准评测，涵盖图拉普拉斯、热核签名、谱小波能量、Slepian集中度、分形描述子和持续同调等多种谱特征，并采用谱神经算子与梯度提升进行处理 | 纯谱模型性能低于卷积基线（AUC差异0.12-0.23），未能在预设±0.03 AUC范围内建立与CNN的等效性；空间转录组预测的跨切片泛化能力有限（Pearson相关仅0.06） | 系统评估纯谱几何方法在组织病理学人工智能中的独立性能，并与卷积基线进行对比 | 组织病理学图像块（乳腺癌、胶质母细胞瘤）及空间转录组数据 | 数字病理 | 乳腺癌、胶质母细胞瘤 | 谱几何特征提取（图拉普拉斯、热核签名、谱小波能量、Slepian集中度、分形描述子、持续同调）、谱神经算子、梯度提升 | 谱神经算子、LGBM、CNN | 图像、空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 40 | 2026-10-25 |
Immune-related Plasma Proteins Associated with Recurrent Aphthous Stomatitis Identified by Mendelian Randomization and Clinical Validation
2026-Oct-21, Oral health & preventive dentistry
IF:1.4Q3
DOI:10.3290/j.ohpd.c_2834
PMID:42905042
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研究论文 | 通过双样本孟德尔随机化、多组学整合分析和临床样本验证，识别与复发性阿弗他口炎（RAS）易感性存在因果关联的免疫相关血浆蛋白，并验证其生物学和临床相关性 | 首次将双样本孟德尔随机化与单细胞转录组学及临床ELISA验证相结合，系统识别RAS的因果相关血浆蛋白，并确定IL17A、MMP1和IL2RA为关键候选分子 | 临床验证样本量较小（35例患者和35例健康对照），且未开展功能性实验验证这些蛋白在RAS发病机制中的具体作用 | 识别与RAS易感性存在因果关联的免疫相关血浆蛋白，并评估其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 复发性阿弗他口炎（RAS）患者及健康对照者，以及免疫相关血浆蛋白的pQTL数据和RAS的GWAS汇总统计数据 | 遗传学、多组学、临床研究 | 复发性阿弗他口炎 | 孟德尔随机化、pQTL分析、GWAS、GO/KEGG富集分析、PPI网络分析、SMR分析、共定位分析、单细胞转录组测序、ELISA | NA | 遗传数据、单细胞转录组数据、蛋白质定量数据、临床血浆样本数据 | 35例RAS患者（溃疡期和愈合期分别采样）和35例健康对照，共70例受试者的血浆样本；另使用deCODE genetics数据库的pQTL数据和RAS的GWAS汇总统计数据 | deCODE genetics | pQTL分析、GWAS、单细胞RNA-seq | NA | NA |