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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-10-05 |
Integrated transcriptomic and epigenomic profiling reveals conserved molecular subtypes across systemic autoimmune diseases
2026-Oct, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.05.008
PMID:42218077
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研究论文 | 该研究通过对262例初治中国汉族系统性自身免疫疾病患者进行转录组和表观基因组联合分析，揭示了跨越类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和原发性干燥综合征的两种保守分子亚型 | 首次在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和原发性干燥综合征三种系统性自身免疫疾病中定义了保守的分子亚型（巨核细胞富集型和B细胞富集型），并整合转录组、染色质可及性、超级增强子及单细胞转录组多组学数据揭示了亚型特异的调控机制 | 样本仅限中国汉族人群，需要进一步的多中心验证，分子亚型背后的表观遗传机制尚待深入研究 | 定义跨越系统性自身免疫疾病的保守分子亚型，并阐明其转录和表观遗传基础 | 262例初治中国汉族系统性自身免疫疾病患者（类风湿关节炎109例、系统性红斑狼疮69例、原发性干燥综合征84例），以女性为主（83.2%） | 机器学习 | 自身免疫疾病 | bulk RNA测序, ATAC-seq, CUT&Tag, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | 262例初治中国汉族系统性自身免疫疾病患者（发现队列119例，验证队列143例） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-10-04 |
Spatiotemporal development of sparse excitatory neuronal types within the deep mouse cortex
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117558
PMID:42824119
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组技术，在四个发育时间点及两种性别的小鼠大脑中构建了超过150万个脑细胞的数据集，重点揭示了深层皮层中稀疏兴奋性神经元类型（subplate和claustrum）的时空发育差异 | 首次在单细胞空间水平上系统比较了发育中的subplate和claustrum，发现两者尽管在成年期具有相似的分子特性，但在起源、转录组演化和时空成熟上存在显著差异 | 研究主要基于小鼠模型，结果是否适用于其他物种（包括人类）尚需验证；仅覆盖四个发育时间点，可能遗漏更精细的发育动态 | 绘制发育中小鼠大脑细胞类型的时空组织图谱，理解皮层模式形成和功能 | 发育中小鼠大脑的深层皮层神经元，特别是subplate和claustrum细胞类型 | 空间转录组学 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | 图像、文本 | 超过150万个脑细胞，覆盖胚胎期和出生后多个时间点及两种性别 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 323 | 2026-10-04 |
High-Risk Rhabdomyosarcomas Feature a Convergent Cell State
2026-Oct-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-4403
PMID:42446905
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组等技术，发现高风险横纹肌肉瘤的癌细胞汇聚于一种共同的细胞状态，该状态与FOXO1融合状态无关 | 发现了高风险横纹肌肉瘤中一种超越传统分子和组织学边界的汇聚性细胞状态，该状态仅部分与FOXO1融合的转录效应重叠，并意外表现出神经特征 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究高风险横纹肌肉瘤的细胞状态异质性及其与FOXO1融合状态的关系 | 横纹肌肉瘤（RMS）患者的肿瘤细胞 | 数字病理学 | 横纹肌肉瘤 | 单细胞转录组学、核转录组学、染色质可及性测序、空间转录组学、扰动研究 | NA | 转录组数据、表观遗传数据、空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 324 | 2026-10-04 |
Targeting Cystine Addiction Suppresses Breast Cancer Lung Metastasis
2026-Oct-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3883
PMID:42412619
|
研究论文 | 本文利用MYC驱动的乳腺癌体内和离体模型，探索乳腺肿瘤细胞转移至肺部时发生改变的关键代谢通路，发现转移细胞依赖外源性胱氨酸/半胱氨酸合成谷胱甘肽，靶向该代谢依赖可抑制肺转移并增强放疗敏感性 | 揭示了MYC驱动乳腺癌肺转移细胞对胱氨酸/半胱氨酸的代谢依赖性，发现转移细胞因转硫途径下调而依赖外源性胱氨酸摄取来合成谷胱甘肽，并证明胱氨酸酶联合局部放疗可有效减轻肺转移负担 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 探索乳腺肿瘤细胞转移至肺部时发生改变的关键代谢通路及其相关脆弱性，以开发更有效的抗转移治疗策略 | MYC驱动的乳腺癌体内和离体模型中的乳腺肿瘤细胞及其肺转移灶 | 代谢组学、肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 稳定同位素分辨代谢组学、质谱成像、单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据、质谱成像数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、稳定同位素分辨代谢组学、质谱成像 | NA | NA |
| 325 | 2026-10-04 |
Methyl eugenol increases neural microcirculation to promote nerve repair by regulating endothelial cell and Schwann cell communication via Ptn/Sdc4
2026-Oct-02, Natural products and bioprospecting
IF:4.8Q1
DOI:10.1007/s13659-026-00617-z
PMID:42823554
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序和mRNA测序揭示甲基丁香酚通过调控内皮细胞与施万细胞间Ptn/Sdc4通讯增强神经微循环，从而促进神经修复 | 首次揭示甲基丁香酚通过Ptn/Sdc4信号轴调控内皮细胞与施万细胞通讯，进而增强神经微循环并促进神经修复 | 研究仅在大鼠CCI模型中验证，未涉及其他神经损伤模型或人类样本，机制验证主要依赖细胞实验 | 探究甲基丁香酚是否通过增强神经微循环促进神经修复 | SD大鼠及大鼠主动脉内皮细胞和大鼠施万细胞RSC96 | 机器学习 | 神经损伤 | 单细胞测序，mRNA测序 | NA | 图像，文本 | 64只SD大鼠（32只用于CCI时间梯度实验，32只用于药物干预实验） | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 326 | 2026-10-04 |
Systematic transcriptomic evaluation of blastoid models of early human development
2026-Oct-02, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101738
PMID:42826716
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研究论文 | 该研究通过整合并整理多时间点人类囊胚的单细胞转录组数据，建立了一个参考图谱，用于系统评估不同胚状体模型在细胞身份和谱系分化方面与人类囊胚的保真度 | 建立了人类囊胚细胞身份和谱系分化的参考图谱，并首次系统性地评估了不同来源和协议生成的胚状体模型的细胞谱系覆盖度、真实性和分化进程 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 评估胚状体模型模拟人类囊胚的保真度，为优化高保真胚状体生成协议提供基准 | 人类囊胚及干细胞来源的胚状体模型 | 单细胞转录组学、发育生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个培养时间点的离体人类囊胚及多种胚状体模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 327 | 2026-10-04 |
C. elegans CEH-43/DLX drives convergent astrocyte differentiation by sequential control of axon guidance and synaptic gene expression programs
2026-Oct-02, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.353618.125
PMID:42827006
|
研究论文 | 该研究利用谱系限制性单细胞RNA测序技术，揭示了秀丽隐杆线虫CEPsh胶质细胞（类星形胶质细胞）从不同祖先后代趋同分化的转录程序，并鉴定出转录因子CEH-43/DLX作为关键调控因子 | 首次通过谱系限制性单细胞RNA测序解析了CEPsh胶质细胞发育的时间分辨转录程序，发现了转录上不同的新生CEPsh胶质细胞快速趋同至共享的放射状胶质样状态，并鉴定CEH-43为同时调控胚胎期轴突导向基因和胚后成熟胶质功能基因的关键转录因子，揭示了CEPsh胶质细胞与哺乳动物星形胶质细胞之间保守的分子特征 | 研究主要基于秀丽隐杆线虫模型，其结论在哺乳动物中的直接适用性仍需进一步验证；单细胞RNA测序可能受限于细胞数量和测序深度，未能完全捕捉所有转录动态变化 | 鉴定调控放射状胶质细胞向星形胶质细胞趋同转化的分子机制，探索CEPsh胶质细胞发育过程中的转录调控网络 | 秀丽隐杆线虫的CEPsh胶质细胞（类星形胶质细胞）及其放射状胶质样前体细胞 | 单细胞转录组学, 发育生物学, 神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 比较转录组分析, 组织学分析 | NA | 文本（基因表达数据）, 图像（组织学图像） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 谱系限制性单细胞RNA测序 |
| 328 | 2026-10-04 |
Single-cell RNA sequencing unravels mosquito biology and host-pathogen interactions
2026-Oct-02, Parasites & vectors
IF:3.0Q1
DOI:10.1186/s13071-026-07460-8
PMID:42827263
|
综述 | 该综述系统总结了单细胞RNA测序在蚊子生物学及宿主-病原体相互作用研究中的技术流程、数据分析策略及关键应用 | 从单细胞水平系统梳理了scRNA-seq在蚊子细胞图谱构建、吸血后转录重塑、性别二态性、受体共表达模式、病原体细胞嗜性、宿主免疫反应及干预靶点鉴定等方面的应用，并展望了与空间转录组学和多组学整合的未来方向 | 缺乏特异性细胞标记物，功能验证不足 | 阐述单细胞RNA测序如何重塑蚊子生物学和宿主-病原体相互作用的研究范式，并为靶向媒介控制策略提供基础 | 蚊子及其传播的病原体、宿主免疫系统 | 单细胞转录组学 | 蚊媒传染病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 329 | 2026-10-04 |
A Spatial Atlas of Muscle-Invasive Bladder Cancer Reveals Lineage-Specific Vulnerabilities and Immune Architecture
2026-Oct-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-26-0099
PMID:42126225
|
研究论文 | 该研究通过整合22个肿瘤的空间转录组学与匹配的批量RNA和全外显子测序数据，构建了肌层浸润性膀胱癌的空间图谱，揭示了腔内-基底谱系的连续空间组织及其与染色体不稳定、免疫结构和治疗脆弱性的关联 | 首次在单个肿瘤内识别出连续、空间组织的腔至基底轴，并将其与染色体不稳定和转录可塑性关联；揭示了FGFR3和EGFR谱系的互斥性及免疫程序在超过3000个肿瘤中的保守性；发现了与谱系和位置相关的三级淋巴结构状态差异 | 样本量较小（仅22个肿瘤用于空间转录组学），可能无法完全代表MIBC的异质性；未涉及功能验证实验；空间分辨率和覆盖范围可能受技术平台限制 | 构建肌层浸润性膀胱癌的空间图谱，以理解肿瘤状态的空间组织、微环境背景、谱系状态、免疫结构及治疗脆弱性 | 肌层浸润性膀胱癌（MIBC）肿瘤样本，包括22个肿瘤的空间转录组学数据以及超过3000个肿瘤的泛队列分析 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间转录组学, 批量RNA测序, 全外显子测序 | NA | 图像, 文本 | 22个肿瘤（空间转录组学）和超过3000个肿瘤（泛队列分析） | NA | 空间转录组学, 批量RNA-seq, 全外显子测序 | NA | NA |
| 330 | 2026-10-04 |
Senescent-Like Neutrophils Shape Angiogenic Immunosuppressive Niches in Colorectal Cancer Liver Metastasis
2026-Oct-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-0820
PMID:42154581
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间增强分辨率组学测序，揭示了结直肠癌肝转移中肿瘤相关中性粒细胞的转录图谱，发现了一类由BHLHE40驱动、具有衰老样表型的促肿瘤中性粒细胞亚群（TAN1），其通过VEGFA促进血管生成并通过CCL3L1-CCR1信号招募免疫抑制性巨噬细胞，从而塑造血管生成-免疫抑制微环境。 | 首次在结直肠癌肝转移中鉴定出一类终末分化的衰老样促肿瘤中性粒细胞亚群（TAN1），并揭示其由代谢微环境中的葡萄糖剥夺通过上调BHLHE40驱动产生，进而通过VEGFA促进血管生成和通过CCL3L1-CCR1轴招募免疫抑制性巨噬细胞，构建血管生成-免疫抑制微环境；同时通过中性粒细胞特异性Bhlhe40敲除小鼠验证了其促癌功能。 | 摘要中未明确提及研究局限性。 | 阐明结直肠癌肝转移中肿瘤相关中性粒细胞的异质性、功能及其在塑造免疫抑制微环境中的作用机制。 | 结直肠癌肝转移患者样本及中性粒细胞特异性Bhlhe40敲除小鼠模型中的肿瘤相关中性粒细胞。 | 数字病理学, 机器学习 | 结直肠癌, 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间增强分辨率组学测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 331 | 2026-10-04 |
Granulocyte heterogeneity in immune-mediated and inflammatory diseases: insights from single-cell transcriptomic analyses
2026-Oct-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag026
PMID:42186818
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综述 | 本文综述了单细胞转录组分析在免疫介导和炎症性疾病中揭示的粒细胞异质性及其临床意义 | 系统整合了单细胞RNA测序在多种疾病中揭示的粒细胞亚群异质性，提出基于转录组的粒细胞分类超越传统密度和表面标志物分类的新视角 | 这些疾病相关粒细胞群体是否因果性参与疾病病理生理仍不明确，缺乏实验验证的功能和临床可用的替代标志物 | 总结粒细胞异质性在免疫介导和炎症性疾病中的研究进展与局限，探讨整合性单细胞方法如何支持临床相关生物标志物和靶向治疗策略的开发 | 中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，涵盖显微镜下多血管炎、COVID-19、脓毒症、心血管疾病和过敏性疾病等多种人类疾病 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 332 | 2026-10-04 |
Intrathecal Allogeneic B7-H3-Targeted CAR γδ T Cells for Leptomeningeal Metastasis from Solid Tumors: Safety, Efficacy, and Immunologic Dynamics in a Phase I Trial
2026-Oct-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-26-0738
PMID:42207176
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研究论文 | 一项I期临床试验评估鞘内注射同种异体B7-H3靶向CAR γδ T细胞（QH104）治疗实体瘤软脑膜转移的安全性、疗效及免疫学动态 | 首次在人体中评估鞘内注射同种异体B7-H3靶向CAR γδ T细胞治疗实体瘤软脑膜转移，并利用单细胞测序揭示脑脊液中IFNγ相关的免疫重塑 | 样本量极小（仅3例患者），为初步概念验证，缺乏对照组，随访时间有限 | 评估鞘内注射QH104治疗实体瘤软脑膜转移的临床反应、安全性、总生存期、生活质量及药代/药效动力学 | 3例B7-H3阳性实体瘤软脑膜转移患者（2例肺腺癌，1例三阴性乳腺癌） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 文本 | 3例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 333 | 2026-10-04 |
Rheumatoid factor production is genetically and molecularly distinct from rheumatoid arthritis
2026-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI208390
PMID:42378266
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研究论文 | 本研究通过大规模人群遗传学、蛋白质组学和单细胞转录组学分析，揭示了类风湿因子产生的遗传和分子机制及其向类风湿关节炎进展的过程 | 首次系统定义了类风湿因子的遗传、表型和分子架构，发现类风湿因子产生与类风湿关节炎在遗传和分子层面截然不同，类风湿因子阳性个体不携带升高的类风湿关节炎多基因风险 | 研究主要基于欧洲人群的UK Biobank队列，结论在其他种族的普适性有待验证；单细胞转录组样本量相对较小 | 阐明类风湿因子发育及其向类风湿关节炎进展的遗传、表型和分子决定因素 | 469,036名UK Biobank参与者及76名ALTRA队列个体 | 机器学习, 数字病理学 | 类风湿关节炎, 肺癌, 心血管疾病 | 全基因组关联研究, 全表型关联研究, 蛋白质组关联研究, 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | 基因型数据, 蛋白质组数据, 单细胞转录组数据, 电子健康记录 | 469,036名UK Biobank参与者（含24,216名类风湿因子阳性个体）及76名ALTRA队列个体 | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组关联研究, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 334 | 2026-10-04 |
PET imaging of atherosclerotic plaques using the stabilin-2-targeted tracer 18F-S2P in preclinical models
2026-Oct, European journal of nuclear medicine and molecular imaging
IF:8.6Q1
DOI:10.1007/s00259-026-08033-8
PMID:42400626
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研究论文 | 本研究评估了靶向STAB2的18F-S2P示踪剂在临床前模型中通过PET成像识别动脉粥样硬化斑块的可行性 | 首次引入新型STAB2靶向PET探针18F-S2P用于动脉粥样硬化斑块的无创成像，其斑块摄取显著优于18F-FDG和18F-Pentixafor | 研究仅在临床前模型中进行，尚未在人体中验证其安全性和有效性 | 评估使用STAB2靶向18F标记示踪剂18F-S2P进行PET成像以识别动脉粥样硬化斑块的可行性 | 高脂饮食喂养的Ldlr-/-小鼠（3-12周）和普通饮食对照组，以及人类动脉粥样硬化标本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, PET/CT成像 | NA | 图像, 文本 | Ldlr-/-小鼠（3-12周）和对照组，以及人类动脉粥样硬化标本 | NA | 单细胞RNA测序, PET/CT成像 | NA | NA |
| 335 | 2026-10-04 |
Noncanonical mTORC1-TFEB activation promotes hepatocyte plasticity and high-grade malignancy in hepatocellular carcinoma
2026-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI206334
PMID:42560776
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研究论文 | 本文研究肝细胞癌中非经典mTORC1-TFEB激活如何促进肝细胞可塑性和高级别恶性肿瘤 | 发现肝TSC1缺失导致非经典TFEB激活，促进肝细胞可塑性和肿瘤异质性，揭示了TFEB在肝癌高级别恶性中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类组织样本，需要更大规模的人类队列验证 | 探讨TSC1突变肝癌中TFEB激活的机制及其在肝细胞可塑性和肿瘤恶性中的作用 | 人类正常和HCC组织、小鼠模型（L-Tsc1-KO和L-Tsc1 Tfeb-double KO） | 数字病理学 | 肝癌 | RNA-seq | NA | 图像,文本 | 人类正常和HCC组织阵列，以及小鼠和人类HCC的bulk和单细胞RNA-seq数据集，具体样本量未说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 336 | 2026-10-04 |
Targeting KIT prevents brain arteriovenous malformations driven by ALK1-deficient angiogenic endothelial cells
2026-Oct-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197587
PMID:42579368
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研究论文 | 该研究通过ALK1条件性敲除小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了KIT+血管生成性内皮细胞在脑动静脉畸形中的驱动作用，并证明靶向KIT可抑制血管畸形 | 首次发现ALK1缺失诱导的脑动静脉畸形由KIT+血管生成性内皮细胞群体驱动，该群体具有人类AVM样转录特征，并证明KIT是BMP9/ALK1/SMAD4信号通路的直接下游靶点，药物抑制KIT可减少血管畸形而不影响正常血管 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于KIT表达的保守性分析，KIT抑制剂的长期疗效和安全性仍需进一步临床验证 | 探究ALK1缺失导致脑动静脉畸形的细胞机制，鉴定可靶向治疗的致病性内皮细胞状态和信号通路 | ALK1条件性敲除小鼠模型（Alk1iECKO）的脑血管内皮细胞，以及散发性和HHT2型人类脑动静脉畸形样本中的内皮细胞 | 单细胞组学 | 脑血管畸形 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 区域分辨的单细胞RNA测序 |
| 337 | 2026-10-04 |
Characterizing intra- and intertumor heterogeneity in ovarian high-grade serous carcinoma subtypes using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Oct-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281433.125
PMID:42608147
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研究论文 | 本文利用单细胞和空间转录组学技术，研究了卵巢高级别浆液性癌（HGSC）分子亚型内和亚型间的肿瘤异质性，揭示了分子亚型与空间结构域之间的联系 | 首次在HGSC中结合单细胞RNA测序和空间转录组学，量化了二维空间上的肿瘤内和肿瘤间异质性，并进行了空间感知的细胞间通讯分析，发现了分子亚型特异性的信号活性差异 | 可能受样本量限制，且需要更多患者样本以全面表征HGSC空间转录组，生成多个组织切片可能是必要的 | 探索HGSC分子亚型与空间结构域之间的关联，并评估患者间的变异性 | 卵巢高级别浆液性癌（HGSC）患者组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 338 | 2026-10-04 |
Canonical and non-canonical miRNA degradation shapes state transitions and stemness in breast cancer
2026-Oct, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00889-8
PMID:42608480
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研究论文 | 该研究结合CRISPRi介导的ZSWIM8敲低、miRNA-seq和AGO2-eCLIP技术，系统描绘了乳腺癌中各亚型的靶向microRNA降解（TDMD）图谱，并揭示了经典与非经典TDMD机制在乳腺癌细胞状态转变、干性及治疗耐药中的作用 | 首次在乳腺癌中系统定义TDMD景观，鉴定出19个高置信度TDMD底物（包括miR-29b-3p和miR-33a/b-5p）；发现NREP转录本触发的miR-29b-3p TDMD与上皮-间充质轴转录可塑性及三阴性乳腺癌肿瘤起始干细胞样亚群相关；意外发现一种不依赖ZSWIM8泛素连接酶和蛋白酶体的非经典TDMD机制（SERPINE1触发的miR-30c-5p降解），该机制赋予紫杉醇耐药性并增强成球能力 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探索靶向microRNA降解（TDMD）在人类癌症中的作用，特别是在乳腺癌中定义TDMD景观，并研究其如何调控miRNA周转、细胞状态转变及治疗反应 | 乳腺癌（包括三阴性乳腺癌等亚型）细胞及miRNA | 机器学习, 数字病理学 | 乳腺癌 | CRISPRi, miRNA-seq, AGO2-eCLIP, 单细胞转录组学 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-10-04 |
Distinct cochlear cell types associated with genetic susceptibility to sensory and metabolic hearing loss in older adults
2026-Oct-01, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2026.08.018
PMID:42727577
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研究论文 | 该研究通过整合人类全基因组关联研究数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据，揭示了与老年性听力损失感觉型和代谢型相关的不同耳蜗细胞类型 | 首次将人类GWAS数据与小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据整合，利用单细胞疾病相关性评分工具，识别出感觉型老年性听力损失相关基因在毛细胞中高表达，代谢型相关基因在螺旋神经节神经元中高表达，并发现不同年龄阶段小鼠中同一细胞类型亚群的差异表达模式 | 研究基于小鼠耳蜗单细胞数据推断人类老年性听力损失的细胞机制，存在物种差异；摘要未提及样本量及实验验证，可能影响结论的普适性 | 探究老年性听力损失感觉型和代谢型遗传基础的耳蜗细胞类型 | 人类全基因组关联研究数据和小鼠耳蜗单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | 单细胞疾病相关性评分工具 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 340 | 2026-10-04 |
The H63D Polymorphism in the HFE Gene Promotes Aggressive Disease Phenotypes in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
2026-Oct-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4154
PMID:42440369
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研究论文 | 本研究通过基因分型795例胰腺导管腺癌（PDAC）患者，结合小鼠模型和细胞系实验及空间转录组学，揭示了HFE基因H63D多态性与PDAC可切除性及术后不良预后的关联，并阐明了其通过TWIST1依赖性EMT程序在G1期富集细胞环境中激活的机制 | 首次在大型多队列中系统评估H63D多态性与PDAC可切除性及术后预后的关系，发现该变异与可切除性增加但术后预后更差的悖论现象，并结合基因工程小鼠模型、细胞系和空间转录组学揭示了TWIST1依赖性EMT在G1期富集细胞环境中激活的分子机制 | 研究主要基于回顾性队列分析，部分发现需进一步前瞻性验证；机制研究主要依赖小鼠模型和细胞系，人体内验证有限；H63D影响PDAC侵袭性的具体上下游调控网络尚未完全阐明 | 评估HFE H63D多态性在PDAC患者中的分布频率，探究其与疾病表型的相关性及潜在分子机制 | 795例PDAC患者（两个回顾性队列：未选择性患者389例、手术切除患者171例；一个前瞻性队列：可切除病例235例）、KCh67d基因工程小鼠模型及PDAC细胞系 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 基因分型、空间转录组学 | NA | 基因型数据、临床病理数据、图像、文本 | 795例PDAC患者（回顾性未选择队列389例，回顾性手术切除队列171例，前瞻性可切除队列235例），另包含KCh67d小鼠模型和PDAC细胞系 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |