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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 261 - 280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 2026-10-10 |
Sulf1 regulates inflammation via modulation of TGF-β dependent epicardial activation
2026-Oct, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-026-00910-5
PMID:42661063
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研究论文 | 该文章揭示了斑马鱼心脏损伤后心外膜上调内切硫酸酯酶Sulf1，并通过TGF-β信号调控心外膜激活和炎症反应，从而影响心脏再生 | 首次发现Sulf1在斑马鱼心脏损伤后由心外膜上调，并证明Sulf1通过调节TGF-β信号通路调控心外膜激活、心肌细胞再生及炎症反应，揭示了硫酸酯酶在心脏再生中调控免疫微环境的新机制 | 研究主要基于斑马鱼模型，其心脏再生机制与哺乳动物存在差异，Sulf1在哺乳动物心脏再生和炎症调控中的功能尚需进一步验证 | 探究斑马鱼心脏损伤后心外膜中Sulf1的功能及其通过TGF-β信号调控心外膜激活和炎症反应的机制 | 斑马鱼心脏损伤模型中的心外膜细胞、心肌细胞和巨噬细胞 | 发育生物学、再生医学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、功能获得和功能缺失实验 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 262 | 2026-10-10 |
PLA2G2D in tumour-draining lymph nodes regulates anti-tumour immunity
2026-Oct, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10954-1
PMID:42717091
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研究论文 | 通过成像质谱流式细胞术和靶向空间转录组学分析黑色素瘤患者的肿瘤引流淋巴结，发现PLA2G2D在淋巴结巨噬细胞中高表达并抑制抗肿瘤免疫 | 首次在肿瘤引流淋巴结中鉴定出与远处转移相关的空间邻域，并发现PLA2G2D是淋巴结中非冗余的可靶向免疫检查点 | 研究主要基于黑色素瘤模型，未验证其他肿瘤类型；人源化小鼠模型可能无法完全反映人体免疫微环境 | 探究肿瘤引流淋巴结中T细胞抑制的机制及其对抗肿瘤免疫的影响 | 黑色素瘤患者的肿瘤引流淋巴结样本及黑色素瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 成像质谱流式细胞术, 靶向空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 263 | 2026-10-10 |
Multi-gene biomarkers reveal spatial organization and subpopulation-specific damage response in biliary epithelial cells
2026-Oct-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205690
PMID:42765126
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研究论文 | 该研究通过scRNA-seq鉴定了胆管上皮细胞的四个亚群，并开发了基于一两个基因的元基因生物标志物用于空间定位和损伤响应分析 | 开发了基于一两个基因的最小元基因生物标志物，可用于胆管上皮细胞亚群的原位空间定位，并揭示了亚群特异性的损伤响应以及体外培养中异质性的保留 | 研究仅基于小鼠模型，元基因生物标志物的临床转化价值尚需进一步验证，样本量相对有限 | 解析胆管上皮细胞的异质性，开发可用于空间定位的元基因生物标志物，并探究胆管结扎损伤后的亚群特异性响应 | Sox9EGFP+小鼠肝脏上皮细胞，包括胆管结扎组和假手术对照组 | 单细胞转录组学 | 肝胆疾病 | scRNA-seq, 杂交链式反应荧光原位杂交 | NA | 图像, 文本 | 小鼠胆管结扎组和假手术对照组的Sox9EGFP+肝脏上皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 264 | 2026-10-10 |
Integrated single-cell and epigenomic analysis reveals cellular specificity of CYP2E1 in human alcohol-related liver disease
2026-Oct-01, Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/toxsci/kfag128
PMID:42765520
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研究论文 | 该研究整合跨物种免疫组化、批量RNA测序、单细胞RNA测序及配对单核RNA和ATAC测序，揭示CYP2E1在健康肝脏和酒精相关肝病中的细胞特异性、空间分布及表观遗传调控特征 | 通过配对单核RNA和ATAC测序，发现非实质细胞中CYP2E1信号缺乏染色质可及性支持，证实其为肝细胞来源的环境RNA或技术污染，而非真正的非实质细胞表达；同时揭示晚期酒精相关肝病中CYP2E1表达降低与肝细胞功能障碍相关，而非乙醇反应性上调 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明CYP2E1在健康肝脏和酒精相关肝病中的空间、细胞及表观遗传决定因素 | 健康对照者和酒精相关肝病患者（包括酒精性肝炎和肝硬化），涵盖人类、小鼠、大鼠和猪的肝脏组织 | 数字病理学 | 酒精相关肝病 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、单核RNA测序、单核ATAC测序、免疫组化 | NA | 图像、文本 | 摘要中未明确提及具体样本量 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单核RNA-seq、单核ATAC-seq | NA | NA |
| 265 | 2026-10-10 |
C1qc Mediates Blood-Brain Barrier Disruption in a Mouse Model of Intracerebral Haemorrhage Through Microglia-Derived Migrasomes
2026-Oct, Journal of extracellular vesicles
IF:15.5Q1
DOI:10.1002/jev2.70377
PMID:42844645
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序的免疫细胞聚类分析与孟德尔随机化，发现C1qc通过小胶质细胞来源的迁移体介导脑出血后血脑屏障破坏 | 首次揭示C1qc和迁移体在脑出血发病机制中的作用，并确定小胶质细胞来源的迁移体作为潜在治疗靶点 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类中验证；样本量可能有限 | 阐明脑出血后继发性脑损伤的免疫机制，特别是小胶质细胞来源的迁移体在血脑屏障破坏中的作用 | 小鼠脑出血模型、小胶质细胞、血管内皮细胞 | 机器学习 | 脑出血 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 266 | 2026-10-09 |
Mitochondrial transcript abundance in breast cancer circulating tumour cells may reflect both blood-derived transcripts and biological heterogeneity
2026-Oct-05, Clinical & experimental metastasis
IF:4.2Q2
DOI:10.1007/s10585-026-10430-0
PMID:42831917
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研究论文 | 该研究分析了349个乳腺癌循环肿瘤细胞和129个白细胞的RNA-Seq数据，评估线粒体转录本比例作为单细胞转录组质量指标的可靠性 | 首次系统评估循环肿瘤细胞中线粒体转录本含量的分布特征，揭示其受血液来源转录本污染和肿瘤细胞内在生物学过程双重影响 | 循环肿瘤细胞鉴定标准不统一，不同富集方法间存在显著差异，样本来源和方法学异质性可能影响结论的普适性 | 评估线粒体转录本比例是否可作为循环肿瘤细胞单细胞转录组质量的可靠独立指标 | 乳腺癌循环肿瘤细胞和白细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA-Seq | NA | 文本 | 349个乳腺癌循环肿瘤细胞和129个白细胞 | NA | bulk RNA-seq | NA | NA |
| 267 | 2026-10-09 |
Discovery of the TGCB microprotein translated from the lncRNA CHASERR
2026-Oct-05, Biochimie
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.biochi.2026.10.008
PMID:42833609
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研究论文 | 该论文发现lncRNA CHASERR并非严格非编码，而是编码一个41个氨基酸的微蛋白TGCB，并通过多种证据支持其活跃翻译和进化保守性 | 首次报道CHASERR编码一个先前未注释的41氨基酸微蛋白TGCB，将CHASERR定位为双功能转录本，并揭示其编码序列位于临床相关的神经发育障碍缺失区域内 | 缺少对TGCB微蛋白功能的直接实验验证（如敲除或过表达功能实验），其与神经发育表型的因果关系尚属推测 | 探究lncRNA CHASERR是否编码功能性微蛋白，并评估其翻译活性、进化保守性及临床相关性 | lncRNA CHASERR及其编码的微蛋白TGCB，以及CHASERR-CHD2调控区域 | 机器学习 | 神经发育障碍 | Ribo-seq, 单细胞转录组, 质谱, 多物种比对 | NA | 文本, 序列 | 47个公开Ribo-seq数据集，以及公开质谱数据 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 268 | 2026-10-09 |
METTL14-mediated m6A modification of CXCL9 mRNA regulates macrophage CS polarization to suppress OSCC growth and stemness
2026-Oct-02, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-02053-1
PMID:42825844
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研究论文 | 本研究揭示了METTL14通过介导CXCL9 mRNA的m6A修饰调控巨噬细胞CS极化，从而抑制口腔鳞状细胞癌生长和干性的新机制 | 首次发现METTL14通过m6A修饰CXCL9 mRNA并由阅读蛋白IGF2BP3识别和稳定，驱动肿瘤相关巨噬细胞向CXCL9⁺表型极化，进而抑制OSCC生长和干性；证实CXCL9/SPP1比值（CS比值）比传统M1/M2分类更可靠的预后生物标志物 | 未在摘要中明确说明 | 阐明METTL14调控肿瘤相关巨噬细胞CS极化并影响OSCC生长和干性的机制 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）及正常样本、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、巨噬细胞特异性Mettl14敲除小鼠模型 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组学分析、m6A修饰测序 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、图像 | 330例患者组织样本（三个独立批量转录组队列）及OSCC单细胞RNA测序样本和正常样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA-seq | NA | NA |
| 269 | 2026-10-09 |
Bisphenol A Exposure Perturbs the Immune Microenvironment in Alzheimer's Disease: Insights from Network Toxicology and Single-Cell Transcriptomics
2026-Oct-02, Journal of molecular neuroscience : MN
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12031-026-02606-w
PMID:42825974
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研究论文 | 该研究整合网络毒理学、批量转录组学、机器学习、免疫去卷积、单核转录组学、ceRNA分析、分子对接和分子动力学模拟，探究双酚A暴露与阿尔茨海默病之间的潜在分子联系 | 整合了网络毒理学、批量转录组学、机器学习、免疫去卷积、单核转录组学、ceRNA分析、分子对接及100 ns分子动力学模拟等多种方法，系统性地揭示双酚A暴露与阿尔茨海默病之间的潜在分子关联，并识别出GSK3B、BCL2、EGFR、APP和PPARD五个候选基因标志物 | 研究结果主要基于计算分析，属于假设生成性质；模型在验证队列中表现显著下降，提示泛化能力有限且可能存在过拟合；LM22参考矩阵不能直接代表脑内驻留免疫细胞群，免疫浸润结果需谨慎解读；需要实验研究来建立因果关系和机制联系 | 探究双酚A暴露与阿尔茨海默病之间的潜在分子联系及其对免疫微环境的影响 | 双酚A暴露相关的阿尔茨海默病分子靶点、免疫微环境及候选基因标志物 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 网络毒理学、批量转录组学、单核转录组学、ceRNA分析、分子对接、分子动力学模拟 | 机器学习 | 基因表达数据、图像（分子结构）、文本 | NA | NA | 单核RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 270 | 2026-10-09 |
Single-Cell Analysis of Cartilage-Derived Cells Identifies Diverse Populations and a Cholesterol/ER-Stress Chondrocyte Subset in Knee OA
2026-Oct, Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society
IF:2.1Q2
DOI:10.1002/jor.70279
PMID:42811796
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析膝骨关节炎软骨细胞群体，鉴定出一种与胆固醇代谢和内质网应激相关的新型软骨细胞亚群，并揭示其在骨关节炎发病机制中的作用 | 发现了一种新的应激响应代谢软骨细胞亚群（MetabCs），该亚群与血清总胆固醇水平相关，涉及胆固醇代谢和内质网应激通路；鉴定了新的骨关节炎相关基因HILPDA和AKR1C2；发现磨损软骨细胞呈现混合表型 | 样本量相对有限（共12例患者），未提及多中心验证或更大队列的验证 | 阐明膝骨关节炎发病的细胞和分子机制，分析软骨细胞群体及其空间分布 | 膝骨关节炎患者及非骨关节炎患者的膝关节软骨细胞 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞基因表达数据 | 12例患者（9例骨关节炎，3例非骨关节炎），共104,951个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 271 | 2026-10-09 |
Integrative transcriptomic and machine learning analysis identifies candidate biomarkers and immune features in diabetic ulcers
2026-Oct-01, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-12862-z
PMID:42821160
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研究论文 | 该研究整合公共转录组数据集与机器学习方法，筛选糖尿病溃疡相关候选生物标志物，并结合免疫分析、单细胞测序和动物模型验证其表达模式与免疫重塑及创面愈合的关系 | 从脂质代谢相关基因集中筛选糖尿病溃疡相关基因，构建包含ANGPTL4、BNIP3、EEF2K、EIF4EBP1、KLHDC1、KLK10、KLK8、NFIX、QSOX1和S100A8的十基因标志物组合，并将其与Th17细胞浸润、白细胞介素受体活性及创面相关细胞亚群定位相关联 | 仍需在更大规模的人类队列中进一步验证后才能应用于临床 | 识别能够区分糖尿病溃疡组织与非溃疡组织的稳健分子标志物，并阐明创面愈合受损的生物学基础 | 糖尿病溃疡患者公共转录组数据集、外部转录组验证队列、链脲佐菌素诱导的C57BL/6小鼠糖尿病创面模型 | 机器学习 | 糖尿病溃疡 | 转录组分析、差异表达分析、随机森林建模、ssGSEA、GSEA、GSVA、药物-基因互作分析、单细胞RNA测序、qRT-PCR、ELISA、western blotting | 随机森林 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、图像、文本 | 公共转录组数据集和外部转录组验证队列（具体样本数未在摘要中说明）、链脲佐菌素诱导的C57BL/6小鼠糖尿病创面模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 272 | 2026-10-09 |
TGF-β/Smad-Associated Epithelial-Fibroblast Remodeling Underlies Collagen Deposition in Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps
2026-Oct, Immunity, inflammation and disease
DOI:10.1002/iid3.70532
PMID:42836585
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研究论文 | 本研究整合人类单细胞RNA测序数据与组织及蛋白水平验证，揭示CRSwNP中TGF-β/Smad3相关的上皮-成纤维细胞重塑程序驱动胶原沉积 | 整合两个独立人类队列的单细胞RNA测序数据，结合组织学和蛋白水平验证，首次系统刻画了CRSwNP中上皮-成纤维细胞协同重塑程序，并发现GPNMB表达巨噬细胞亚群是TGFB1的潜在来源 | 因果作用仍需空间转录组学和功能实验验证，地塞米松仅部分逆转重塑表型 | 探究EMT、成纤维细胞活化、胶原沉积和TGF-β/Smad信号在CRSwNP鼻黏膜重塑中是否协调作用 | CRSwNP患者的鼻息肉组织及对照鼻黏膜组织，以及OVA/SEB诱导的CRSwNP样小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、Masson三色染色、PAS染色、Western blot | CellChat、拟时序分析 | 单细胞转录组数据、图像 | 两个独立人类队列的公开单细胞RNA测序数据集，CRSwNP患者及对照的鼻黏膜组织，以及OVA/SEB诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 273 | 2026-10-09 |
Identification of SORT1 as a Key Regulator of Antigen Presentation in CD16+ Monocytes During Septic Shock via Multi-Omics and In Silico Gene Knockout Analysis
2026-Oct, Immunity, inflammation and disease
DOI:10.1002/iid3.70548
PMID:42836580
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研究论文 | 该研究通过整合批量转录组学、机器学习、WGCNA、单细胞转录组学和计算机基因敲除分析，识别出SORT1是脓毒性休克中CD16+单核细胞抗原呈递的关键调控因子 | 首次结合多种组学方法和计算机基因敲除技术，发现SORT1在脓毒性休克CD16+单核细胞中高表达，并通过调控抗原呈递相关基因（如B2M、CD74和MHC II类基因）参与免疫失调，为脓毒性休克的诊断和机制研究提供了新靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和计算机模拟，缺乏湿实验验证；单细胞数据仅来自一个数据集（GSE175453），样本量有限；未进行功能实验证实SORT1的具体调控机制 | 通过多组学整合分析和计算机基因敲除，筛选与脓毒性休克相关的核心基因，并深入解析其免疫调控机制 | 脓毒性休克患者 | 机器学习 | 脓毒性休克 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | 随机森林, 支持向量机, 混合模型（RF+SVM） | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多个批量转录组数据集（包括训练队列和独立外部验证队列GSE137340、GSE26440）和单细胞转录组数据集GSE175453 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 274 | 2026-10-07 |
Morphological plasticity facilitates lung adaptation and dynamic immune remodeling in Mycobacterium abscessus infection
2026-Oct-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117342
PMID:42831155
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研究论文 | 该研究通过形态型转换获得粗糙型脓肿分枝杆菌菌株，结合转录组和单细胞RNA测序揭示了其在肺部感染中的适应机制及宿主免疫动态重塑过程 | 通过形态型转换获得高毒力粗糙型菌株，首次结合单细胞RNA测序系统揭示脓肿分枝杆菌感染过程中巨噬细胞的动态重编程及宿主-病原体互作机制 | 未明确说明样本量及具体实验验证的局限性 | 探究脓肿分枝杆菌肺部感染的宿主-病原体互作机制，揭示细菌代谢适应和巨噬细胞重编程在慢性感染中的作用 | 脓肿分枝杆菌粗糙型菌株（Mab-R）及感染小鼠模型中的巨噬细胞 | 机器学习 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 275 | 2026-10-07 |
MicroRNAs in polyglutamine diseases: Mechanistic insights, circulating biomarkers, and emerging microRNA-based therapeutic strategies
2026-Oct-15, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107603
PMID:42716230
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综述 | 本文综述了MicroRNA在多聚谷氨酰胺疾病中的失调机制、循环生物标志物潜力以及基于miRNA的治疗策略进展 | 系统整合了自2019年以来所有九种多聚谷氨酰胺疾病中miRNA失调的最新研究，并首次将机制见解、生物标志物发现和治疗开发相结合，特别关注AAV递送人工miRNA和基于外泌体的平台等新兴治疗策略 | 循环miRNA在标准化、跨体液一致性和临床验证方面仍面临挑战；治疗转化存在脱靶效应、递送优化、免疫原性和患者异质性等障碍 | 综合miRNA在多聚谷氨酰胺疾病中的机制见解、生物标志物发现和治疗开发，推动基于miRNA的策略向疾病修饰干预发展 | 多聚谷氨酰胺疾病，包括亨廷顿病、脊髓小脑共济失调、齿状核红核苍白球路易体萎缩和脊髓延髓肌萎缩 | 机器学习 | 亨廷顿病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 276 | 2026-10-07 |
Regulation of morphogen signaling pathways by recurrent hypermotif circuits
2026-Oct-13, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2538060123
PMID:42832668
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研究论文 | 该研究开发了一个计算框架，通过单细胞RNA测序数据揭示人类肠道发育中形态发生素信号通路的调控逻辑，识别出介导上皮细胞与成纤维细胞间通讯的复发性超基序拓扑结构 | 首次提出超基序（hypermotif）概念作为发育调控网络的设计原则，揭示了嵌套在信号通路中的反馈和前馈环路可产生振荡和拮抗等涌现行为，提供了跨细胞类型形态发生素信号整合的系统层面理解 | 研究主要基于计算框架和单细胞RNA测序数据的分析，实验验证可能有限，且研究聚焦于人类肠道发育，结论在其他组织或发育阶段的普适性有待进一步验证 | 揭示形态发生素信号通路整合背后的高阶调控逻辑，理解基因调控回路如何通过形态发生素信号在细胞内和细胞间建立联系 | 人类肠道发育过程中的上皮细胞和成纤维细胞群体 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 动态模型 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 277 | 2026-10-07 |
Transcription factor TBX2 is a key regulator of vascular calcification
2026-Oct-06, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag756
PMID:42834001
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研究论文 | 该研究通过跨性状全基因组和全表型关联分析结合单细胞RNA-seq和ATAC-seq，鉴定转录因子TBX2为血管钙化的关键调控因子，并揭示其通过抑制RUNX2表达和NLRP3炎症小体通路调控慢性肾脏病相关血管钙化的机制 | 首次通过整合遗传学、单细胞多组学和动物模型鉴定TBX2为血管钙化的核心转录抑制因子，揭示了TBX2-RUNX2-NLRP3轴在慢性肾脏病相关血管钙化中的关键作用，将矿物质代谢紊乱、成骨信号和无菌性炎症联系起来 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 鉴定慢性肾脏病相关血管钙化的上游调控因子并阐明其分子机制 | 人类肾脏和冠状动脉组织、基因编辑小鼠模型、原代血管平滑肌细胞（VSMCs）、人类临床样本 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 全基因组关联分析（GWAS）, 全表型关联分析（PheWAS）, 表达数量性状位点分析（eQTL）, 贝叶斯共定位分析, 染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）, 表达谱分析 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 278 | 2026-10-07 |
The retina: Considerations regarding cell diversity, structure, and mouse modelling in neurodegeneration
2026-Oct-06, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-149
PMID:42836266
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综述 | 本文综述了视网膜的细胞多样性、结构及其作为神经退行性疾病研究模型（尤其是小鼠模型）的考虑因素 | 结合单细胞转录组学的新发现，强调视网膜细胞异质性，并系统比较小鼠与人类视网膜在神经退行性疾病研究中的相似性与差异 | 作为综述，未提供原始实验数据，且主要基于小鼠模型，向人类转化的精确性仍需进一步验证 | 总结视网膜结构、功能及细胞多样性，探讨其作为中枢神经系统窗口在神经退行性疾病中的研究价值，并评估小鼠模型的适用性 | 视网膜组织、神经退行性疾病（如视网膜色素变性、神经炎症和自身免疫疾病）的小鼠模型 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 279 | 2026-10-07 |
Macrophage Smad1 drives post-infarction dysfunction by reducing angiogenesis and by promoting matrix remodeling
2026-Oct-06, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag185
PMID:42836375
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研究论文 | 本文研究了巨噬细胞中Smad1信号在心肌梗死后修复和重构中的作用，发现Smad1通过抑制血管生成和促进基质重构来恶化心功能 | 首次证明巨噬细胞Smad1通过调节血管生成和抗血管生成信号的平衡以及增强细胞外基质重构，促进心肌梗死后不良重构 | Smad1介导的血管生成抑制可能依赖于多个血管生成通路的协调调控，而不仅仅是CXCL12，具体机制尚未完全阐明 | 探究巨噬细胞Smad1在梗死心脏修复和重构中的激活模式和作用 | 心肌梗死小鼠模型中的巨噬细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学，转录组学 | NA | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 280 | 2026-10-07 |
Single-Cell Reference Mapping and Transcriptomic Analysis Identify Fibroblast-Related ECM Remodeling During Electroacupuncture Treatment for Tendon Repair
2026-Oct-06, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.71774
PMID:42836413
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研究论文 | 该研究整合公共单细胞RNA测序数据与小鼠跟腱病模型的批量转录组数据，建立肌腱细胞参考图谱，并分析电针治疗肌腱修复过程中与MMP2成纤维细胞相关的ECM重塑状态 | 整合单细胞参考映射与批量转录组分析，首次揭示电针治疗肌腱修复过程中与MMP2成纤维细胞相关的ECM重塑状态（包括High_ECM和Low_ECM程序）的富集 | 研究主要基于公共单细胞数据和小鼠模型，缺乏实验验证；电针的具体细胞机制尚未完全阐明 | 建立肌腱细胞参考图谱，表征MMP2成纤维细胞相关的ECM重塑状态，并探究电针治疗肌腱修复的细胞机制 | 小鼠跟腱病模型、公共单细胞RNA测序数据集、成纤维细胞亚群 | 单细胞转录组学、数字病理学 | 肌腱病 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序 | 参考映射、共表达分析 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |