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当前共找到 529 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-10-17 |
Graph attention network-driven single-cell omics analysis reveals how B4GALNT1-mediated glycosylation remodelling of the ferroptosis-pyroptosis network promotes drug resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Oct, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70873
PMID:42878060
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研究论文 | 该研究结合单细胞转录组学、图注意力网络建模及功能实验，揭示B4GALNT1通过重塑神经节苷脂组成和脂筏结构，协调铁死亡抵抗与caspase-1/GSDMD相关信号，从而促进肝细胞癌对索拉非尼的耐药 | 首次发现B4GALNT1作为神经节苷脂生物合成糖基转移酶，通过改变GM1富集的膜微域结构，将神经节苷脂组成与脂筏架构同铁死亡调控及caspase-1/GSDMD信号偶联，构建了“铁死亡抵抗增强+膜通透化受限”的耐药适应模型，并利用图注意力网络辅助单细胞组学分析 | 研究主要基于相关性分析和体外/动物模型验证，尚需更多临床队列验证B4GALNT1作为治疗靶点的有效性；图注意力网络模型的具体预测性能和可解释性未在摘要中充分说明；耐药机制的完整信号通路网络仍需进一步解析 | 探究B4GALNT1是否通过改变神经节苷脂组成和脂筏架构，偶联铁死亡调控与caspase-1/GSDMD相关信号，进而驱动肝细胞癌对索拉非尼的获得性耐药 | 肝细胞癌（HCC）患者样本、索拉非尼耐药Huh7-SR细胞、Huh7细胞及其他肝肿瘤模型、异种移植瘤模型 | 机器学习, 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学, TCGA-LIHC分析, 通路水平分析, 神经节苷脂谱分析, 去垢剂抗性膜分离, 功能获得与缺失实验 | 图注意力网络 | 图像, 文本, 组学数据 | 92例接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者局部队列，以及TCGA-LIHC公共数据集和多种细胞及动物模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 222 | 2026-10-16 |
Characterization of Mucosal BPI fold-containing family A member 1-High-Expressing Neutrophils and their Immune Defense roles in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Breakthrough Infection via single-cell RNA sequencing
2026-Oct-15, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiag267
PMID:42139518
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序表征黏膜中高表达BPIFA1的中性粒细胞及其在SARS-CoV-2突破感染中的免疫防御作用 | 发现了黏膜中性粒细胞中一个独特的BPIFA1高表达亚群（BPI+中性粒细胞），该亚群与中和抗体和IgG水平正相关，并通过NF-κB通路调节巨噬细胞活性，从而驱动突破感染中的免疫应答 | 研究样本来自前瞻性队列，但具体样本量未在摘要中明确；体外实验仅使用THP-1细胞系，可能无法完全反映体内复杂环境 | 阐明黏膜免疫在SARS-CoV-2突破感染中的具体作用，特别是BPI+中性粒细胞的免疫防御角色 | 突破感染的个体（鼻拭子和外周血单核细胞），以及THP-1细胞系 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，酶联免疫吸附测定 | NA | 单细胞转录组数据，图像（流式细胞术），文本（临床数据） | 一个前瞻性突破感染队列的鼻拭子和外周血单核细胞样本，以及一个独立的多中心队列用于验证；具体数量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 223 | 2026-10-16 |
Multi-omics analyses link dysregulated immune hemostasis to decreased endometrial MMP protein in recurrent pregnancy loss†
2026-Oct-15, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioag146
PMID:42446964
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研究论文 | 该研究通过蛋白质组学、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，揭示复发性流产中免疫稳态失调与子宫内膜MMP9蛋白降低的关联 | 首次通过多组学整合分析将子宫内膜M2巨噬细胞和CD8+ T细胞免疫浸润失衡与MMP9下调联系起来，并通过孟德尔随机化分析证实循环MMP9水平与复发性流产风险的因果关系 | 样本量相对较小（39例复发性流产和22例健康对照），CD68+CD206+细胞比例差异未达到统计学显著性（P=0.265），需要更大规模的队列研究验证 | 探索复发性流产的潜在机制并鉴定潜在的预测生物标志物 | 复发性流产患者的子宫内膜组织和蜕膜组织 | 数字病理学, 机器学习 | 复发性流产 | 蛋白质组学, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 免疫荧光染色, Western blot, WGCNA, CIBERSORT | WGCNA, CIBERSORT, DEqMS | 蛋白质组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像 | 39例复发性流产患者和22例健康对照的子宫内膜样本，以及一个蜕膜单细胞RNA测序数据集（CRA002181） | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 224 | 2026-10-16 |
Nasal immunity in respiratory viral infection, transmission, and protection
2026-Oct-13, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.06.011
PMID:42442360
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综述 | 本文综述了鼻腔黏膜在呼吸道病毒感染、传播和保护中的作用，重点讨论了上皮细胞和免疫细胞如何协同抵抗病毒感染、减少向低气道的扩散以及限制传播 | 系统总结了鼻腔免疫在稳态及病毒感染期间和之后的细胞状态与反应，讨论了暴露前后的保护相关因素，并提出了新型鼻内疫苗接种策略及将组织尺度记忆编程到鼻腔的方法 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，主要基于小鼠和人类现有研究的总结，对具体机制的深入探讨有限 | 总结当前对鼻腔黏膜免疫在呼吸道病毒感染、传播和保护中作用的理解，并探讨新型鼻内疫苗接种策略 | 小鼠和人类的鼻腔黏膜上皮细胞和免疫细胞 | 免疫学 | 呼吸道病毒感染 | 单细胞RNA测序，气液界面模型 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 225 | 2026-10-16 |
CDK14 is a critical regulator of haematopoietic stem and progenitor cell maintenance and post-transplantation proliferation
2026-Oct, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70562
PMID:42080702
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研究论文 | 该文章揭示了CDK14在维持造血干细胞和祖细胞稳态及移植后增殖中的关键调控作用 | 首次发现CDK14是生理造血和移植后造血重建的必要调节因子，并通过遗传和药理学手段证实其在应激条件下支持HSPC功能的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类造血系统中验证CDK14的功能保守性 | 探究CDK14在造血过程中的功能，特别是在稳态和移植后造血重建中的作用 | Cdk14敲除小鼠和造血系统特异性敲除小鼠的骨髓造血干细胞和祖细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 226 | 2026-10-16 |
SOX5 Orchestrates Malignant Evolution via Promoter-Centric Chromatin Remodeling in MYC-Driven B-Cell Lymphoma
2026-Oct, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76656
PMID:42467924
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研究论文 | 该研究揭示SOX5作为MYC驱动B细胞淋巴瘤早期表观遗传修饰因子，通过启动子为中心的染色质重塑调控恶性演化 | 首次发现SOX5是MYC驱动B细胞淋巴瘤的早期阶段表观遗传修饰因子，揭示了SOX5介导的启动子中心性染色质程序通过抑制PCNP转录来减少凋亡和缓解G2/M期阻滞的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，SOX5靶向干预策略在人类B细胞淋巴瘤中的治疗潜力仍需进一步验证 | 探究MYC驱动B细胞淋巴瘤早期恶性演化的表观遗传调控机制，并寻找潜在治疗靶点 | CRISPR/Cas9工程化的Myc B细胞淋巴瘤嵌合小鼠淋巴结及B细胞 | 机器学习 | B细胞淋巴瘤 | 单细胞转录组学、CRISPRa、CRISPR敲除、多组学分析 | NA | 转录组数据、表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 227 | 2026-10-15 |
Multimodal learning enables chat-based exploration of single-cell data
2026-Oct, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02857-9
PMID:41219484
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研究论文 | 该论文提出了CellWhisperer，一个基于多模态学习的人工智能模型和软件工具，用于通过聊天方式交互式探索单细胞基因表达数据 | 建立了转录组与文本注释的多模态嵌入，使用对比学习在100万个RNA测序图谱上进行训练，并结合大型语言模型实现自然语言聊天交互，这是首个将单细胞数据与聊天式AI探索相结合的工具 | 论文未明确说明其局限性，但可能受限于训练数据的覆盖范围和注释质量，以及模型对未见细胞类型的泛化能力 | 实现基于聊天的单细胞数据交互式探索，使研究人员能够通过自然语言提问来查询细胞和基因相关信息 | 单细胞RNA测序数据及其文本注释 | 自然语言处理, 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习, 大型语言模型 | 文本, 基因表达数据 | 100万个RNA测序图谱 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 228 | 2026-10-15 |
Spatial Transcriptomics Delineates the Inflammatory Landscape of Human Dental Pulp: Regional Crosstalk and Therapeutic Implications
2026-10, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70200
PMID:42295016
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研究论文 | 本研究利用Visium HD空间转录组技术，对健康与炎症牙髓组织进行空间细胞架构和分子互作分析，揭示牙髓炎的病理机制和潜在治疗靶点 | 首次利用空间转录组测序技术鉴定牙髓中九种细胞群及其空间定位和细胞间串扰，绘制牙髓炎症图谱；发现APP抑制、CXCL14缺失和TGFβ激活驱动的细胞重塑是牙髓炎进展的核心机制 | 样本量较小（仅2例健康个体和2例牙髓炎患者），结果属于初步空间转录组基础，需要更大样本量验证 | 利用空间转录组技术研究健康和炎症牙髓的空间细胞架构和分子互作，阐明牙髓炎的病理机制并鉴定活髓治疗的潜在治疗靶点 | 健康个体和牙髓炎患者的牙髓组织 | 空间转录组学 | 牙髓炎 | 空间转录组测序 | Seurat聚类、细胞轨迹推断、CellphoneDB互作网络建模、PROGENy通路活性评估 | 空间转录组数据 | 4例牙髓组织样本（2例健康个体和2例牙髓炎患者） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Genomics Visium HD空间转录组平台 |
| 229 | 2026-10-13 |
Comutation of asxl1 and IDH2R172K enhances leukemogenesis and correlates with epigenetic activation of MAPK and AP-1 in zebrafish
2026-Oct-13, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2026019586
PMID:42492906
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研究论文 | 该研究通过构建同时携带asxl1突变和IDH2R172K突变的斑马鱼模型，揭示了这两种共突变通过表观遗传-代谢信号环路驱动急性髓系白血病发生的机制 | 首次在斑马鱼中构建了asxl1与IDH2R172K共突变模型，重现了高风险AML的临床病理和分子特征，揭示了MAPK和AP-1通路的表观遗传激活与ROS升高之间的关联，并发现了该亚型AML对ROS或DNA甲基化靶向治疗的敏感性 | 研究主要基于斑马鱼模型，与人类AML仍存在种属差异，且未在临床试验中验证所提出的治疗策略 | 探究asxl1与IDH2共突变驱动急性髓系白血病发生的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 斑马鱼模型及人类AML基因表达数据 | 机器学习 | 白血病 | 单细胞RNA测序, 甲基化测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 230 | 2026-10-13 |
Single-cell and spatial transcriptomics define eosinophil heterogeneity during influenza A virus-induced exacerbation of fungal allergic asthma in C57BL/6 mice
2026-Oct-05, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag120
PMID:42707006
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学、定量免疫荧光成像和细胞间通讯分析，刻画了甲型流感病毒感染加重真菌过敏性哮喘小鼠肺部嗜酸性粒细胞的异质性 | 首次在甲型流感病毒感染的过敏性哮喘共病模型中系统揭示嗜酸性粒细胞的三类转录状态及其沿疾病相关连续体的分布，结合空间转录组学确认了疾病特异性细胞邻域及Alox15+肺泡巨噬细胞与嗜酸性粒细胞的反复预测相互作用 | 研究基于C57BL/6小鼠模型，结论向人类哮喘共病的转化需进一步验证；样本条件限定于naïve、哮喘、流感及哮喘+流感四种状态 | 探究过敏性炎症如何在甲型流感病毒感染期间塑造嗜酸性粒细胞的转录状态和空间组织 | C57BL/6小鼠肺组织，涵盖naïve、哮喘、流感、哮喘+流感四种条件 | 单细胞组学, 空间转录组学 | 哮喘, 流感病毒感染, 过敏性哮喘 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 定量免疫荧光成像, 细胞间通讯分析, 拟时序分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 231 | 2026-10-13 |
Single-cell transcriptomics reveals NDRG1/TGF‑β1 associated vascular smooth muscle cell phenotypic switching in chronic thromboembolic pulmonary hypertension
2026-Oct, Journal of thrombosis and thrombolysis
IF:2.3Q2
DOI:10.1007/s11239-026-03288-2
PMID:42213334
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研究论文 | 本研究通过整合慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者和正常肺动脉组织的单细胞RNA测序数据，揭示了NDRG1/TGF-β1相关的血管平滑肌细胞表型转换在CTEPH中的作用 | 首次通过单细胞转录组学揭示NDRG1在CTEPH中与SMC向成纤维细胞样表型转换相关，并通过TGF-β/SMAD通路促进肺血管重塑 | 未明确提及 | 探究CTEPH中肺动脉平滑肌细胞表型转换的分子机制 | CTEPH患者和正常肺动脉组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq，Western blotting，免疫荧光，EdU增殖实验，Transwell/划痕愈合迁移实验 | Seurat，DESeq2，Monocle3，hdWGCNA | 图像，文本 | 未明确提及 | Illumina | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | Illumina NovaSeq | 未明确提及 |
| 232 | 2026-10-13 |
High Uric Acid Promotes Stem Leydig Cell Senescence by CCDC90B Mediates Mitochondrial Quality Control Imbalance
2026-Oct, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70237
PMID:42242294
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研究论文 | 本文揭示了高尿酸通过CCDC90B介导的线粒体质量调控失衡促进干细胞莱迪希细胞衰老的分子机制 | 首次发现高尿酸条件下干细胞莱迪希细胞在单细胞RNA测序水平上表现出衰老特征，并阐明CCDC90B作为关键调控靶点介导线粒体质量调控失衡的机制 | 未明确说明研究的具体局限性 | 探究高尿酸水平影响干细胞莱迪希细胞功能的潜在分子机制 | 干细胞莱迪希细胞、高尿酸条件下的细胞模型、类器官和转基因小鼠 | 机器学习 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 233 | 2026-10-10 |
Inducing CD8+ Tregs Limits Atherosclerosis via Notch-Mediated VSMC Quiescence
2026-Oct-09, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.126.328918
PMID:42713647
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析人类动脉粥样硬化斑块中免疫细胞与血管平滑肌细胞的通讯，并在小鼠模型中验证CD8+ Tregs通过Notch信号通路诱导VSMC静止从而限制动脉粥样硬化 | 首次揭示了CD8+ T细胞通过CD8α与VSMC通讯并抑制Notch信号促进动脉粥样硬化，发现CD8+CD44+CD122+ Tregs通过IL-10激活VSMC Notch信号、抑制VSMC增殖和转分化，并阐明Notch-RBPJ-Hes1-EZH2-H3K27me3表观遗传调控机制，提出CD8+ Treg-Notch轴作为动脉粥样硬化的新治疗靶点 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究CD8+ T细胞如何影响血管平滑肌细胞以及CD8+调节性T细胞的保护作用和体内诱导策略 | 人类动脉粥样硬化斑块单细胞RNA测序数据、AAV-Pcsk9或Apoe-/-动脉粥样硬化小鼠模型、CD45.1+CD8+ T细胞过继转移的CD45.2+Apoe-/-小鼠、Myh11CreER;Rbpjfl/fl;Apoe-/-小鼠、Myh11CreER;Rosa26YFP;Apoe-/-小鼠 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫共沉淀测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、ChIP-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 234 | 2026-10-10 |
SLC39-driven zinc influx orchestrates pleiotropic tumor-immune system cross-talk to establish immune suppression in colorectal cancer
2026-Oct-09, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeh2362
PMID:42842645
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研究论文 | 该研究通过整合多组学、单细胞转录组学、空间分析和功能实验，揭示了SLC39驱动的锌流入通过CDX2-CD24-SIGLEC10轴介导结直肠癌免疫抑制的机制。 | 首次发现SLC39驱动的锌流入通过CDX2远端增强子诱导CD24表达，进而与SIGLEC10+巨噬细胞形成空间生态位，重塑肿瘤免疫微环境，并建立了一个预测免疫治疗反应的七基因特征。 | 研究主要基于相关性分析和体外功能实验，锌流入调控CDX2的具体分子机制及体内验证仍需进一步探索。 | 探究营养转运系统如何重编程肿瘤-免疫细胞相互作用，特别是锌转运在结直肠癌免疫抑制中的作用。 | 258例结直肠癌患者的多组学数据及结直肠癌细胞系和免疫细胞。 | 数字病理学，机器学习 | 结直肠癌 | 批量多组学，单细胞转录组学，空间分析，功能实验 | NA | 图像，文本 | 258例结直肠癌患者 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，批量RNA测序 | NA | NA |
| 235 | 2026-10-10 |
Heat shock pathway activation by TRC051384 protects spiral ganglion neurons from noise-induced hearing loss
2026-Oct-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203285
PMID:42640720
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研究论文 | 本研究通过RNA-seq和空间转录组学揭示了噪声暴露诱导螺旋神经节神经元中内质网伴侣和蛋白酶体亚基的短暂上调，并发现Hsf1激活剂TRC051384可保护小鼠免受噪声性听力损失 | 首次发现噪声暴露后螺旋神经节神经元中发生蛋白质毒性应激反应，并证明药理学激活HSF1可作为一种有前景的噪声性听力损失治疗策略 | 研究仅在小鼠模型中进行，TRC051384的长期安全性和临床转化潜力尚需进一步验证 | 探究噪声暴露诱导的细胞应激反应机制，并评估HSF1激活剂TRC051384对噪声性听力损失的保护作用 | 小鼠耳蜗突触病模型中的螺旋神经节神经元及其支持细胞 | 转录组学 | 听力损失 | RNA-seq，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 236 | 2026-10-10 |
Time-restricted feeding reverses kidney fibrosis through reducing CD8+ T cell infiltration in obese mice
2026-Oct-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195335
PMID:42664422
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研究论文 | 该研究探讨了限时进食通过减少肥胖小鼠肾脏CD8+ T细胞浸润来逆转肾脏纤维化的机制 | 首次揭示限时进食通过减少从小肠迁移的CD8+ T细胞浸润及其特定耗竭/活化基因高表达亚群来逆转肥胖小鼠肾脏纤维化 | 研究仅基于饮食诱导肥胖小鼠模型，未在人类中验证，且未全面阐明TRF调控CD8+ T细胞迁移和浸润的分子机制 | 探究限时进食能否通过减轻T细胞炎症来改善肥胖小鼠的肾脏纤维化 | 饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型及其肾脏组织、CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 肾脏纤维化, 肥胖 | 单细胞RNA测序, 空间分析, 免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 237 | 2026-10-10 |
Fracture healing requires proliferation of callus cells at early and mature stages of osteoblast differentiation
2026-Oct-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.196751
PMID:42709490
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研究论文 | 该研究通过基因敲除小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了骨折愈合过程中骨痂细胞在成骨细胞分化早期和成熟阶段的增殖对矿化骨痂形成和骨折愈合的关键作用 | 首次系统性地在不同成骨细胞分化阶段（早期和成熟阶段）特异性敲除增殖的骨系细胞，结合单细胞RNA测序技术，证明骨痂细胞在成骨细胞分化的早期和成熟阶段的增殖对骨折愈合至关重要 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类骨折样本中验证；未深入探讨不同阶段增殖细胞的具体分子调控机制 | 解析增殖性成骨细胞谱系细胞在骨折骨痂形成中的贡献 | 小鼠骨折模型中的骨痂细胞，包括成骨细胞、软骨细胞、肌成纤维细胞和免疫细胞等 | 单细胞组学 | 骨折 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 238 | 2026-10-10 |
Histone H4K5 lactylation-driven feedback loop modulates glycerol-linked immunosuppressive activity of tumor-associated T regulatory cells
2026-Oct-08, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-03039-y
PMID:42844247
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研究论文 | 该研究通过单细胞分析和空间转录组学，揭示了结直肠癌肝转移灶中CD177+GK+调节性T细胞亚群通过甘油代谢和组蛋白H4K5乳酰化形成的正反馈环路增强免疫抑制活性的机制 | 首次鉴定出CD177+GK+ Treg细胞亚群在结直肠癌肝转移灶中富集，揭示了甘油来源的乳酸通过促进H4K5组蛋白乳酰化上调FOXP3和GK表达形成正反馈环路的新机制，并发现转移微环境中GK Treg克隆的选择性克隆扩增现象 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 探究结直肠癌肝转移中不同营养微环境如何塑造肿瘤免疫景观，以及甘油代谢和组蛋白乳酰化在Treg介导的免疫逃逸中的作用 | 结直肠癌肝转移患者的自体样本及泛癌种样本中的肿瘤相关调节性T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞分析，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 239 | 2026-10-10 |
BRD8 deficiency leads to progressive impairment of spermatogenesis in mice
2026-Oct-08, Journal of cell science
IF:3.3Q3
DOI:10.1242/jcs.265013
PMID:42847154
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研究论文 | 该研究通过生殖细胞特异性Brd8敲除小鼠模型，揭示BRD8缺失导致精子发生进行性损伤及其对雄性生育力的影响 | 首次在体内系统研究BRD8在正常睾丸生理功能中的作用，发现其缺失导致生殖细胞分化的进行性缺陷，并通过单细胞转录组揭示精原细胞和精母细胞的转录改变及内皮微环境的继发性重塑 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类中验证；未深入探讨BRD8调控的具体分子机制及其下游靶基因 | 探究BRD8在雄性生殖中的生理功能及其在精子发生中的作用 | 生殖细胞特异性Brd8敲除小鼠的睾丸组织及生殖细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 240 | 2026-10-10 |
Targeting hypoxia-driven histone lactylation in myeloid cells synergizes with CD137 agonism to expand effector-like exhausted CD8+ T cells in glioblastoma
2026-Oct-08, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag226
PMID:42847184
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能分析，揭示了缺氧通过组蛋白乳酸化重编程髓系细胞抑制CD8+ T细胞，并证明低剂量阿西替尼联合CD137激动剂可扩增效应样耗竭CD8+ T细胞，改善胶质母细胞瘤治疗效果。 | 首次揭示缺氧驱动髓系细胞组蛋白乳酸化介导免疫抑制，并提出靶向髓系细胞缺氧-乳酸化联合CD137激动剂的双重免疫治疗策略。 | 研究主要基于小鼠胶质母细胞瘤模型，临床样本验证有限，联合治疗的毒性和最佳剂量尚未系统评估。 | 探究缺氧如何塑造胶质母细胞瘤免疫微环境并限制CD8+ T细胞应答，以及联合靶向髓系细胞和CD137能否克服免疫治疗耐药。 | 小鼠胶质母细胞瘤模型（SB28、CT2A）及胶质母细胞瘤患者样本 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、免疫表型分析、功能分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、免疫表型数据 | 两种小鼠胶质母细胞瘤模型及患者样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |