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当前共找到 40 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-08-25 |
GPR30 Functions as a Shared Inhibitory Signal for Both Pericyte-Mediated Angiogenesis and Oligodendrocyte Myelination
2026-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70206
PMID:42584200
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研究论文 | 本研究揭示GPR30在血管周细胞和少突胶质前体细胞中作为共享抑制信号，调节血管生成和髓鞘形成，并提出GPR30拮抗是促进髓鞘修复的潜在策略 | 首次发现GPR30作为血管细胞和少突胶质细胞共有的抑制性信号，同步调节血管生成和髓鞘形成，并通过细胞特异性敲除和药物拮抗验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证GPR30的调控作用，且具体分子机制尚待深入探索 | 探索促进髓鞘修复的同步血管-髓鞘耦联策略，通过靶向GPR30增强血管生成和少突胶质细胞分化 | 血管周细胞和少突胶质前体细胞（OPCs） | 神经科学, 分子生物学 | 髓鞘相关疾病, 脱髓鞘疾病 | 单细胞测序、原位杂交、条件性基因敲除、药物处理（G15） | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2 | 2026-08-25 |
Fishing with two lines: a hybrid approach to spatial transcriptomics discovery
2026-Oct, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202603690
PMID:42509025
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研究论文 | 开发了一种结合10x Genomics Xenium V1定制面板与Prime 5K面板的双化学方法，在同一组织切片上进行空间转录组分析，以提高基因检测的灵敏度与覆盖度 | 提出了一种“双化学”策略，通过共杂交和顺序解码，在单张组织切片上同时实现高灵敏度和广泛覆盖的基因检测，从而突破了空间转录组学中基因数量与灵敏度之间的权衡 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种结合高灵敏度和广覆盖度的空间转录组学方法，以提高单细胞分辨率下的基因表达检测能力 | 人类肺组织微阵列 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 人类肺组织微阵列（具体样本数量未提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Xenium V1, 10x Xenium Prime 5K | 10x Genomics Xenium V1定制面板（最多480个基因）和Prime 5K面板（5,001个基因） |
| 3 | 2026-08-23 |
Lung Cancer Patients Display Increased Expression of Bovine Meat and Milk Factor (BMMF) Proteins in Peritumor Alveolar Macrophages
2026-Oct-15, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70574
PMID:42226376
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研究论文 | 本研究通过免疫组化、共免疫荧光、质谱和单细胞RNA测序等技术，发现肺癌患者肿瘤周围肺泡巨噬细胞中牛类肉奶因子（BMMF）蛋白表达增加，且与吸烟无关，提示BMMF可能是肺癌的独立生物标志物和潜在驱动因素 | 首次在肺癌患者肿瘤周围巨噬细胞中检测到BMMF蛋白表达，揭示了其与吸烟状态无关的特性，并通过单细胞RNA测序发现BMMF巨噬细胞具有促癌的M2样表型，为肺癌的预防和治疗提供了新靶点 | 研究样本量较小（肺癌患者35例，对照组19例），且未明确BMMF与肺癌因果关系的直接证据，需进一步验证其作为早期检测标志物的临床应用价值 | 探究BMMF蛋白在肺癌中的表达情况及其作为吸烟无关生物标志物和潜在驱动因素的作用 | 肺癌患者和良性错构瘤患者的肿瘤及肿瘤周围组织中的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 免疫组织化学, 共免疫荧光显微镜, 免疫检测/质谱, 基因组/转录组学筛查, 单细胞RNA测序 | NA | 组织样本, 图像 | 肺癌患者35例，癌症无关个体19例（组织邻近良性错构瘤） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 4 | 2026-08-23 |
Disruption of progesterone synthesis by PBDEs: Potent inhibition of human and rat placental 3β-hydroxysteroid dehydrogenase by the metabolite 4-Bromodiphenyl ether
2026-Oct, Toxicology and applied pharmacology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.taap.2026.117989
PMID:42571812
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研究论文 | 本研究探讨了多溴联苯醚及其代谢物BDE3对人胎盘3β-羟基类固醇脱氢酶的抑制作用及其机制 | 首次揭示了BDE3作为人胎盘3β-HSD1和鼠胎盘3β-HSD4的强效混合/竞争性抑制剂，并通过分子对接、网络毒理学和单细胞RNA测序综合分析其作用和影响 | 研究主要基于体外酶学分析和计算预测，缺乏体内实验验证 | 评估PBDEs及其代谢物对胎盘孕酮合成关键酶3β-HSD的抑制作用及潜在不良妊娠结局的风险 | 人胎盘3β-HSD1和鼠胎盘3β-HSD4酶 | 计算生物学 | 先兆子痫 | 酶活性分析, 分子对接, 分子动力学模拟, 单细胞RNA测序 | NA | 酶动力学数据, 分子结构数据, 单细胞基因表达数据 | 8种PBDE同系物和结构类似物BDP | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 5 | 2026-08-23 |
Bisphenol a exposure induces low back pain associated with intervertebral disc degeneration via BIRC3-mediated nucleus pulposus cell senescence
2026-Oct, Toxicology and applied pharmacology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.taap.2026.117938
PMID:42413735
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研究论文 | 本研究通过流行病学分析、机器学习、单细胞RNA测序及体外实验，评估双酚A暴露与下背痛的相关性，并揭示其通过BIRC3介导的髓核细胞衰老促进椎间盘退变的分子机制 | 首次将BPA暴露与下背痛联系起来，并阐明BPA通过BIRC3/p53通路诱导髓核细胞衰老的机制，提出BIRC3作为潜在治疗靶点 | 研究未明确提及局限性，可能包括样本来源单一、体外实验的局限性等 | 评估BPA暴露与下背痛的相关性，并探讨其通过加速椎间盘退变发挥作用的分子机制 | 双酚A暴露、下背痛、椎间盘退变、髓核细胞 | 机器学习 | 椎间盘退变、下背痛 | 单细胞RNA测序 | 机器学习框架 | 流行病学数据、单细胞转录组数据、体外实验数据 | 1163名受试者（流行病学分析） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6 | 2026-08-20 |
Targeting DYNC1I1 attenuates Parkinsonian neurodegeneration and α-synuclein accumulation in cellular and mouse models
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究旨在探究靶向DYNC1I1在帕金森病细胞和小鼠模型中的神经保护作用及其机制 | 首次将DYNC1I1作为帕金森病干预靶点，结合单细胞转录组分析、细胞和动物模型验证，揭示其通过改善自噬-溶酶体通路和激活PI3K/AKT信号减轻α-突触核蛋白积累 | 仅基于单一scRNA-seq数据集和特定细胞系及小鼠模型，未进行人类临床样本验证或长期效应评估 | 评估靶向DYNC1I1对帕金森病相关表型的改善效果及其潜在分子机制 | 帕金森病患者黑质组织（源自GSE243639数据集）、SH-SY5Y细胞、雄性C57BL/6小鼠 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、siRNA基因沉默、腺相关病毒介导的基因干预、免疫印迹、免疫荧光 | 细胞模型（SH-SY5Y）和动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据、荧光图像、行为学数据 | 未明确样本量；使用细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7 | 2026-08-20 |
Lgals3high macrophages orchestrate neuroinflammation and extracellular matrix remodelling via NF-κB pathway in acute spinal cord injury
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与体内外实验，揭示了Lgals3high巨噬细胞通过NF-κB通路在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑，并验证了抑制剂GB1107的潜在治疗作用 | 首次鉴定出Lgals3high巨噬细胞（Mac-1）在急性脊髓损伤早期主导细胞外基质重塑，并阐明Lgals3/NF-κB/p65/Ccl2信号轴作为巨噬细胞极化的关键调控机制，提出“免疫-基质”双靶向治疗策略 | 研究主要基于小鼠和细胞模型，缺乏人类样本验证；未深入探讨其他信号通路或细胞类型在急性脊髓损伤中的潜在作用 | 阐明Lgals3high巨噬细胞在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑的分子机制，并评估GB1107的治疗潜力 | 急性脊髓损伤大鼠模型，LPS+IFN-γ诱导的RAW264.7巨噬细胞，以及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 急性脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、蛋白质印迹、实时定量PCR、SiRNA敲低、药理学抑制 | 无特定的深度学习模型，主要使用生物信息学分析和传统统计模型 | 基因表达数据、图像数据 | SD大鼠急性脊髓损伤模型（具体数量未在摘要中提及）、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | NA |
| 8 | 2026-08-20 |
NCTDA: Nearest Neighbor Gaussian Process-Based Cell Type-Specific Spatially Variable Gene Detection Analysis
2026-Oct, Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology
IF:1.4Q2
DOI:10.1177/15578666261466689
PMID:42429099
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研究论文 | 提出了一种基于最近邻高斯过程的细胞类型特异性空间可变基因检测分析框架NCTDA | NCTDA框架利用最近邻高斯过程模型，将细胞类型组成纳入基因表达的空间建模中，与大多数方法的立方级可扩展性相比，能够随空间点数量线性扩展，从而高效检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因 | 未在摘要中明确说明限制 | 旨在检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因，以更深入地理解基因空间表达特征和细胞功能异质性 | 空间转录组数据中的基因表达和细胞类型 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学 | 最近邻高斯过程 | 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 9 | 2026-08-20 |
Multimodal characterization of age-dependent neurovascular phenotypes in Notch3R170C CADASIL mice by ultra-high-field MRI and histological analyses
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序，整合多尺度框架，表征Notch3R170C CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型 | 建立了一个整合超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序的多尺度框架，首次将体内静息脑灌注成像与组织学和分子改变联系起来，提供了年龄分辨的神经血管表型表征 | 研究仅限于小鼠模型，可能无法完全反映人类CADASIL的复杂性；神经元和少突胶质细胞相关改变相对有限，可能未完全捕捉所有病理变化 | 整合多尺度方法，表征Notch3 CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型，并建立影像学发现与细胞和分子变化的关系 | Notch3R170C CADASIL小鼠模型 | 神经影像学, 数字病理学 | CADASIL（脑常染色体显性动脉病伴皮层下梗死和白质脑病） | 超高场MRI, 定量组织学, 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 影像数据, 组织学图像, 单细胞转录组数据 | Notch3R170C小鼠（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 10 | 2026-08-20 |
Urolithin B ameliorates depressive-like behavior and hippocampal neuronal damage in depressed rats via regulation of the SLP2/PINK1/Parkin signaling pathway
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究探讨了尿石素B通过调控SLP2/PINK1/Parkin信号通路改善抑郁大鼠的抑郁样行为和海马神经元损伤 | 首次揭示尿石素B通过上调SLP2表达并调节PINK1/Parkin介导的线粒体自噬途径发挥抗抑郁和神经保护作用，为基于天然化合物的抑郁症治疗提供了新靶点 | 未在临床样本中验证尿石素B的效果，且其作用机制在其他脑区或长期效应尚需进一步研究 | 探究尿石素B对抑郁大鼠模型抑郁样行为及海马神经元损伤的影响及其潜在分子机制 | 慢性不可预见性轻度应激（CUMS）诱导的抑郁大鼠模型及其海马神经元 | 神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、ELISA、免疫荧光、组织病理学、行为学测试 | 大鼠模型（CUMS抑郁模型）及体外敲低/过表达实验 | 基因表达数据、行为学数据、病理图像 | 动物实验样本量未在摘要中明确；scRNA-seq数据来自GEO数据库 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 11 | 2026-08-18 |
Multi-omics-guided targeting of the CD14-NF-κB axis with PGA1-loaded liposomes restores CD14hi TSPCs function and promotes tendon-bone healing in diabetes
2026-Oct, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103509
PMID:42603967
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研究论文 | 通过多组学分析揭示2型糖尿病通过CD14-PGA1-NF-κB轴重编程肌腱干细胞/祖细胞，并利用负载PGA1的脂质体恢复CD14hi TSPCs功能，促进糖尿病肩袖撕裂的肌腱-骨愈合 | 首次利用多组学（单细胞RNA测序、血清代谢组学和蛋白质组学）结合，揭示CD14-PGA1-NF-κB轴在糖尿病肌腱干细胞功能障碍中的作用，并提出靶向该轴的脂质体递送策略 | 研究基于啮齿动物模型，结果需在人体中进一步验证；未探索PGA1补充或CD14沉默对糖尿病其他组织的影响 | 探究2型糖尿病如何重编程肌腱干细胞/祖细胞，以及能否通过靶向CD14-NF-κB轴逆转功能障碍以促进肌腱-骨愈合 | 糖尿病大鼠和小鼠的肌腱干细胞/祖细胞，以及负载PGA1的脂质体 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、血清代谢组学、蛋白质组学 | NA | 基因表达谱、代谢物谱、蛋白质谱、图像 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 12 | 2026-08-17 |
Thymus-derived myeloid programs track microglial tolerance states across human cohorts
2026-Oct, Neurochemistry international
IF:4.4Q1
DOI:10.1016/j.neuint.2026.106221
PMID:42413776
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研究论文 | 该研究通过将胸腺来源的骨髓程序（MES）投射到四个独立的人类小胶质细胞队列中，发现这些程序与小胶质细胞耐受状态的定位呈负相关，且这种关联具有组织特异性。 | 首次利用胸腺来源的转录程序作为跨队列量化小胶质细胞耐受状态的可转移基础，并发现其与耐受定位的负关联具有组织偏好性。 | 未发现糖皮质激素受体活性调节这种关联，且鸢尾素通路关联在多重检验校正后多不显著。 | 评估胸腺来源的骨髓程序是否可作为跨独立人类队列量化小胶质细胞耐受样定位的可转移基础。 | 四个独立的小胶质细胞队列，包括SEA-AD、Olah、Tuddenham和多发性硬化症队列，涉及超过100名供体。 | 机器学习， 数字病理学 | 多发性硬化症， 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序， 空间转录组学 | 非负矩阵分解， 随机效应元分析 | 单细胞转录组数据， 空间转录组数据 | 超过100名供体的四个独立队列 | NA | 单细胞RNA测序， 空间转录组学 | NA | NA |
| 13 | 2026-08-14 |
Prognostic and diagnostic evaluation of HSPG2 gene expression in oral squamous cell carcinoma: A case-control study
2026-Oct, Archives of oral biology
IF:2.2Q2
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研究论文 | 本研究评估了口腔鳞状细胞癌中HSPG2基因的表达，并利用外部数据集验证其临床相关性，发现其在组织和血浆中高表达，且与不良预后相关 | 首次在口腔鳞状细胞癌中结合qRT-PCR、TCGA和单细胞RNA-seq数据，全面评估HSPG2的表达及其诊断和预后价值，特别关注了非洲裔美国患者中的预后差异 | 样本量较小（25例患者和25例对照），且唾液样本中的HSPG2表达无显著差异，可能限制了其作为非侵入性生物标志物的应用 | 评估HSPG2在口腔鳞状细胞癌中的表达及其作为诊断和预后生物标志物的潜力 | 口腔鳞状细胞癌患者和健康对照的组织、血浆和唾液样本 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | qRT-PCR, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据, 临床数据 | 25例口腔鳞状细胞癌患者和25例匹配健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-08-14 |
Dimethylglycine accelerate atherosclerosis by mediating macrophages ferroptosis via NRF2 pathway suppression
2026-Oct, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156600
PMID:42361720
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研究论文 | 本研究通过病例对照研究、前瞻性队列研究及体内外实验，揭示二甲基甘氨酸通过抑制NRF2核转位介导巨噬细胞铁死亡，加速动脉粥样硬化进程 | 首次发现DMG通过结合NRF2蛋白的I559位点抑制其核转位和GPX4/xCT启动子富集，从而促进巨噬细胞铁死亡，加速动脉粥样硬化 | 未在更大规模人群中验证DMG与MACE的关联，且未探讨DMG对其他细胞类型或信号通路的影响 | 阐明DMG在动脉粥样硬化进展中对巨噬细胞的具体作用及分子机制 | 冠心病患者、ApoE敲除小鼠、THP-1巨噬细胞 | 数字病理学 | 冠心病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、分子对接、定点突变 | NA | 基因表达、蛋白质、临床数据 | 冠心病患者（具体数量未提供）、ApoE敲除小鼠、THP-1细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒 |
| 15 | 2026-08-14 |
Occlusal abnormalities and temporomandibular joint osteoarthritis: A narrative review of cross-scale mechanical-metabolic-immune mechanisms
2026-Oct, Archives of oral biology
IF:2.2Q2
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综述 | 本文综合近期多尺度证据，提出咬合异常在颞下颌关节骨关节炎发病机制中作用的统一机械-代谢-免疫框架。 | 提出一个统一的机械-代谢-免疫框架，整合了从分子（如Piezo1、整合素）到细胞（如巨噬细胞）再到组织器官（颞下颌关节）的多尺度机制，并强调性别差异在疾病发生中的潜在作用。 | 缺乏颞下颌关节特异性的验证，尤其是性别相关免疫调节机制在TMJ中的直接证据不足。 | 阐明咬合异常通过机械转导、代谢重编程和免疫重塑促进颞下颌关节骨关节炎的机制。 | 颞下颌关节骨关节炎相关的临床、影像、动物、细胞、组学和机制研究。 | 生物医学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 文献综述、单细胞转录组学、谱系追踪 | NA | 文献数据、单细胞转录组数据 | 不适用（综述性文章） | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 16 | 2026-08-14 |
Taraxerol targets the HIF1A-NEK6 axis to block TDE-mediated M2 macrophage polarization and inhibits NSCLC progression
2026-Oct, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156603
PMID:42372476
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和网络药理学等方法，揭示了Taraxerol通过靶向HIF1A-NEK6轴抑制肿瘤源性外泌体介导的M2巨噬细胞极化，从而抑制非小细胞肺癌进展的分子机制 | 首次阐明Taraxerol通过调控HIF1A-NEK6轴影响肿瘤微环境中M2巨噬细胞极化的机制，并利用单细胞RNA测序和分子动力学模拟等方法提供了多层次的证据 | 研究主要基于体外细胞实验和异种移植模型，缺乏临床样本验证，且未详细探讨HIF1A-NEK6轴在其他免疫细胞中的潜在作用 | 阐明Taraxerol在非小细胞肺癌中通过调控肿瘤微环境（特别是M2巨噬细胞极化）发挥抗肿瘤作用的分子机制 | 非小细胞肺癌细胞系A549/H1299、巨噬细胞、肿瘤源性外泌体、异种移植肿瘤模型 | 网络药理学、单细胞测序、分子生物学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、CCK-8、EdU、流式细胞术、Transwell、异种移植、透射电子显微镜、纳米颗粒追踪分析、Western blot、qRT-PCR、染色质免疫沉淀、双荧光素酶报告基因 | NA | 单细胞基因表达数据、分子对接和动力学数据、细胞表型数据、肿瘤图像 | 涉及A549/H1299细胞系、巨噬细胞、肿瘤组织异种移植模型，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 17 | 2026-08-13 |
COX7A2L drives lung adenocarcinoma progression and radioresistance via PI3K/AKT signaling
2026-Oct-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124607
PMID:42508754
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研究论文 | 本研究探讨了线粒体相关蛋白COX7A2L在肺腺癌进展和放射抗性中的作用，通过多组学分析和功能实验揭示其通过PI3K/AKT信号通路促进肿瘤恶性表型并增强DNA损伤修复。 | 首次将COX7A2L与肺腺癌放射抗性联系起来，并结合多组学（bulk、单细胞、空间转录组）及功能实验阐明其分子机制。 | 未明确COX7A2L调控ROS和PI3K/AKT的具体分子机制，且临床样本验证可能有限。 | 阐明COX7A2L在肺腺癌进展和放射抗性中的作用及其机制，并评估其作为放疗增敏治疗靶点的潜力。 | 肺腺癌细胞、COX7A2L敲低和过表达模型、肺腺癌组织样本 | 癌症研究、分子生物学 | 肺腺癌 | 多组学分析、基因敲低/过表达、细胞功能实验、体内模型、药理学抑制 | 基因敲低/过表达细胞模型、异种移植瘤模型 | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据、细胞表型数据 | 未明确具体样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组 | NA | NA |
| 18 | 2026-08-11 |
M1 polarization accelerated bone aging through inflammatory signaling transduction regulated by cells crosstalk
2026-Oct-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117114
PMID:42419146
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研究论文 | 本研究探讨了衰老过程中骨免疫交叉对话的机制，发现M1巨噬细胞极化加速骨老化，并提出TREM2-DAP12-SYK信号通路作为治疗老年性骨质疏松的新靶点 | 首次在老年骨中发现M1巨噬细胞增多，并通过单细胞测序筛选出TREM2、TYROBP、SYK和PIK3CD四个共同差异表达基因，揭示TREM2-DAP12-SYK轴调控M1极化在骨老化中的作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联性分析，缺乏对信号通路的深入分子机制验证，且单细胞数据来源为公共数据库（GSE145477），可能存在样本异质性 | 阐明衰老过程中骨免疫细胞间相互作用的变化机制，并寻找老年性骨质疏松的潜在治疗靶点 | 老年骨组织、巨噬细胞、骨髓间充质干细胞及共培养系统 | 免疫学、细胞生物学 | 老年性骨质疏松 | 单细胞测序、转录组分析、共培养实验、条件培养基实验、药理学激活 | NA | 基因表达数据、临床数据、实验数据 | 临床样本为老年人群，动物样本为老年小鼠，具体数量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 使用公共数据集GSE145477进行单细胞测序数据分析 |
| 19 | 2026-08-11 |
Targeting Grx1 by hyperoside regulates Ncf4 post-translational modification to enhance mitophagy and accelerate diabetic wound healing
2026-Oct-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117074
PMID:42361530
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研究论文 | 本研究旨在探讨金丝桃苷通过调节Grx1对Ncf4的翻译后修饰以增强线粒体自噬，从而加速糖尿病伤口愈合的疗效及其分子机制 | 首次发现金丝桃苷通过靶向Grx1/Ncf4/Bnip3l轴，将Ncf4的翻译后修饰从磷酸化转变为谷胱甘肽化，抑制NOX2激活并增强Bnip3l介导的线粒体自噬，逆转巨噬细胞功能障碍，从而促进糖尿病伤口愈合 | 研究主要基于2型糖尿病小鼠模型，未涉及人类样本验证；且未深入探讨金丝桃苷在不同糖尿病阶段或不同伤口类型中的效果差异 | 评估金丝桃苷对糖尿病伤口愈合的促进作用，并阐明其分子机制 | 2型糖尿病小鼠伤口模型及高糖刺激的骨髓来源巨噬细胞 | 分子生物学、蛋白质组学、单细胞转录组学 | 糖尿病伤口 | DIA定量蛋白质组学、单细胞RNA测序、分子动力学模拟、CETSA/DARTS、免疫共沉淀、Grx1功能获得/丧失实验 | 小鼠模型、细胞模型 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据、分子动力学模拟数据 | 未明确说明样本数量，但涉及2型糖尿病小鼠模型和高糖刺激的巨噬细胞 | NA | 单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | NA |
| 20 | 2026-08-11 |
ANXA2+/TNR- glioblastoma subpopulation drives tumor progression through via Src-STAT3 axis and neutrophil remodeling
2026-Oct-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117075
PMID:42372585
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序等手段鉴定ANXA2+/TNR-胶质母细胞瘤亚群，揭示其通过Src-STAT3轴和中性粒细胞重塑驱动肿瘤进展的机制 | 首次鉴定ANXA2+/TNR-胶质母细胞瘤亚群，并阐明其通过Src-STAT3信号轴和诱导中性粒细胞N2极化促进肿瘤干性和免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于体外实验和异种移植模型，需进一步在临床样本中验证其相关性和治疗潜力 | 探究胶质母细胞瘤中ANXA2+/TNR-亚群的功能作用及其驱动肿瘤进展的机制 | 胶质母细胞瘤细胞亚群ANXA2+/TNR-及其与中性粒细胞的相互作用 | 癌症生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、功能实验、转录组分析、药理学抑制、异种移植模型 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据、功能实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |