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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-09-20 |
Accurate reconstruction of spatial cell-type maps and characterization of domain-specific functions based on a gene-aware heterogeneous network
2026-Sep-18, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.282246.126
PMID:42642330
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研究论文 | 提出了一种基因感知的异构图注意力网络STGnet，用于空间转录组数据的细胞类型解卷积和功能注释。 | 利用混合伪斑点生成策略捕获真实的细胞类型空间富集模式，在统一的异质网络中整合空间邻接、转录相似性和基因-斑点关联，并通过注意力权重突出域特异性基因以实现可解释的域注释。 | 摘要中未明确提及。 | 准确重建空间细胞类型图谱并表征域特异性功能，以促进空间疾病机制的发现和对病理组织组织的理解。 | 空间转录组数据（模拟和真实数据集）。 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 异构图注意力网络 | 图像、文本 | 摘要中未明确提及。 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 42 | 2026-09-20 |
Mycn facilitates hematopoietic stem and progenitor cell generation from endothelial cells by inhibiting adhesion signaling
2026-Sep-18, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.118024
PMID:42758590
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研究论文 | 本文揭示了Mycn通过抑制黏附信号通路促进造血干细胞和祖细胞从内皮细胞生成的作用机制 | 首次证明内皮特异性敲除Mycn（而非Myc）会损害小鼠胚胎中HSPC的形成；建立了嵌合分析策略以区分突变胚胎中Mycn的缺失状态；发现Mycn缺陷的HEC异常上调黏附通路，而抑制黏着斑激酶可挽救HSPC产生 | 研究主要基于小鼠胚胎模型，尚未在人类系统中验证；未完全阐明Mycn调控黏附信号的具体分子机制 | 探究Mycn和Myc在生血内皮细胞向造血干细胞和祖细胞转变（EHT）过程中的作用及其潜在机制 | 小鼠胚胎中的生血内皮细胞（HECs）和造血干细胞及祖细胞（HSPCs） | 单细胞转录组学、发育生物学 | NA | 单细胞转录组学、功能实验、嵌合分析 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 43 | 2026-09-20 |
Super-enhancer-driven SGK1 activates polyamine metabolism to promote autoimmune uveitis
2026-Sep-18, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea6376
PMID:42758816
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研究论文 | 该研究整合CUT&Tag和单细胞RNA测序技术，描绘了VKH病患者CD4 T细胞的超级增强子图谱和转录谱，发现SGK1是驱动自身免疫性葡萄膜炎的关键SE相关基因 | 首次整合CUT&Tag和scRNA-seq技术揭示VKH病患者CD4 T细胞的超级增强子景观，鉴定SGK1为SE驱动的关键基因，并通过分子对接和分子动力学模拟发现herbacetin作为SGK1天然抑制剂 | 研究主要基于VKH病患者样本和小鼠模型，样本量有限，SGK1抑制剂herbacetin的临床转化仍需进一步验证 | 揭示自身免疫性葡萄膜炎中超级增强子驱动的调控机制，寻找潜在治疗靶点 | VKH病患者CD4 T细胞及葡萄膜炎小鼠模型 | 单细胞组学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | CUT&Tag, 单细胞RNA测序 | 分子对接, 分子动力学模拟 | 基因表达数据, 表观遗传数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, CUT&Tag | NA | NA |
| 44 | 2026-09-20 |
Spatial biology of liver transplantation: Mapping injury, immunity, and repair in the allograft
2026-Sep-18, Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society
IF:4.7Q1
DOI:10.1097/LVT.0000000000000991
PMID:42758896
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综述 | 本文综述了空间转录组学和空间蛋白质组学技术在肝移植中的应用，重点探讨移植物损伤、免疫反应和修复的空间生物学机制 | 系统整合了基于测序、基于成像和显微切割三类空间组学平台在肝移植研究中的应用，提出空间分辨的分子特征可改善供体评估、早期风险分层和精准干预 | 临床转化需要纵向采样和标准化工作流程，目前仍处于早期阶段，需要与人工智能驱动的分析技术进一步整合 | 总结空间组学平台在肝移植研究中的技术、分析考量及新兴应用，推动生物学指导的肝移植临床实践 | 肝移植受体的同种异体移植物，包括缺血再灌注损伤、同种免疫损伤、慢性重塑和肝病复发等病理过程 | 空间组学 | 肝移植 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 显微切割 | NA | 图像, 文本 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | 10x Visium, 10x Xenium | 基于测序的空间转录组学平台、基于成像的空间转录组学平台和显微切割方法 |
| 45 | 2026-09-20 |
Multiplexed molecular imaging for spatial transcriptomics and proteomics
2026-Sep-18, Current opinion in chemical biology
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.cbpa.2026.102769
PMID:42759192
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综述 | 本文综述了用于生物样本中转录本和蛋白质高通量多重分子成像的最新空间生物学技术，重点关注不断发展的多重成像前沿及其多样的标记策略 | 系统梳理并总结了面向生物医学研究的多重成像前沿技术，涵盖广泛的标记策略，并指出该领域在单分子分辨率空间组学方面存在丰富的多学科创新机会 | 作为综述文章，本文未提供原始实验数据，也未对各项技术进行定量比较或基准测试 | 综述能够实现生物样本中转录本和蛋白质高通量、多重、分子成像的最新空间生物学技术 | 生物样本中的转录本和蛋白质 | 空间组学 | NA | 多重分子成像 | NA | 图像 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 46 | 2026-09-20 |
Integrative single-cell and spatial transcriptomic analyses identify LMX1B as a tumor suppressor orchestrating the GDF15-ATP4B axis in renal cell carcinoma
2026-Sep-18, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.103049
PMID:42759406
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了LMX1B作为肾细胞癌中的抑癌因子，通过调控GDF15-ATP4B轴发挥作用的机制 | 首次在肾癌发生中研究LMX1B的功能，发现其作为抑癌因子通过直接结合GDF15启动子激活其转录，进而通过ROS介导的线粒体凋亡途径抑制肿瘤进展，建立了LMX1B-GDF15-ATP4B抑癌级联轴 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明肾细胞癌中空间分辨的细胞程序和细胞间通讯网络，并研究LMX1B在肾癌发生中的作用及机制 | 肾细胞癌（RCC）患者肿瘤样本及正常对照组织，包括三个独立的RCC队列 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, hdWGCNA, CellChat, RCTD空间解卷积, mistyR共定位分析, qRT-PCR, 蛋白质印迹, 染色质免疫沉淀, 双荧光素酶报告基因检测 | NA | 图像, 文本 | 三个独立的RCC队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 47 | 2026-09-20 |
Integrated multi-omics and experimental analyses reveal VIPR1 as a potential mediator linking environmental bisphenol A exposure to MASH-HCC progression
2026-Sep-18, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120809
PMID:42759461
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研究论文 | 该研究通过整合转录组学、加权基因共表达网络分析、机器学习、单细胞RNA测序、虚拟敲除、虚拟筛选、分子对接和体外实验，揭示了双酚A暴露通过YY1-VIPR1轴促进MASH-HCC进展的分子机制 | 首次整合多组学与实验验证揭示VIPR1是连接环境双酚A暴露与MASH-HCC进展的潜在关键介质，并发现YY1作为VIPR1的上游调控因子，同时筛选出Tasisulam作为探索性转录组逆转候选药物 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本队列的进一步确认，Tasisulam的治疗潜力仍需更多药理学和临床前研究验证 | 探究环境双酚A暴露与MASH-HCC进展之间的分子机制，识别关键候选基因和潜在治疗靶点 | MASH-HCC相关的转录组数据、单细胞RNA测序数据以及体外细胞模型 | 机器学习, 数字病理学 | 肝癌 | 转录组分析, 单细胞RNA测序, 机器学习, 分子对接, 虚拟筛选 | 机器学习模型, SHAP | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 48 | 2026-09-20 |
Nitrate transiently rewires transcription in developing xylem of Populus wood to promote cell expansion via CRF4
2026-Sep-18, The Plant cell
DOI:10.1093/plcell/koag281
PMID:42759494
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研究论文 | 该研究揭示了硝酸盐在杂交杨树木质部发育过程中通过CRF4短暂调控转录，促进木质部细胞扩张的分子机制 | 首次在木本植物中通过直接将硝酸盐递送至木质部汁液，结合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq，揭示了硝酸盐在发育木质部中引发的快速、细胞类型特异性的转录响应，并鉴定出CRF4作为连接硝酸盐感知与木质部细胞扩张的关键调控因子 | 研究主要在杂交杨树中进行，硝酸盐信号模块在其他木本植物中的保守性尚不明确；CRF4调控的下游具体靶基因网络及与其他信号通路的交互作用有待进一步阐明 | 探究硝酸盐在木本组织中的感知机制及其如何转化为发育输出，特别是硝酸盐信号如何调控木质部发育 | 杂交杨树（Populus tremula × P. tremuloides）发育中的木质部组织 | 植物生物学 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | 10x Chromium, Illumina测序平台 | NA |
| 49 | 2026-09-20 |
Revealing therapeutic single-cell transcriptomic signatures using a simple classifier
2026-Sep-18, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101604
PMID:42759521
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研究论文 | 本文提出了Cell-Sign算法，能够根据药物处理在单细胞水平对细胞进行分类，识别药物和暴露时间，并利用Perturb-seq数据与LINCS药物特征比对发现药物靶点 | Cell-Sign是一种简单的分类器，可以在单细胞水平上根据药物处理对细胞进行分类，识别出常规降维方法中隐藏的单个细胞，并揭示细胞所暴露的药物及暴露持续时间 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 开发一种检测算法，用于在单细胞水平上根据药物处理对细胞进行分类，并识别药物靶点 | 单细胞RNA测序数据中的细胞，涉及药物处理后的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 分类器 | 文本（单细胞转录组数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-09-20 |
Genetic variants and the risk of renal impairment in decompensated cirrhosis: a multi-ancestry genome-wide association study
2026-Sep-18, The lancet. Gastroenterology & hepatology
DOI:10.1016/S2468-1253(26)00217-7
PMID:42759531
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研究论文 | 通过多祖先全基因组关联研究，识别出失代偿期肝硬化患者肾功能损害的遗传易感位点SUSD1，并结合单细胞和空间转录组学揭示浆细胞样树突状细胞-干扰素轴作为潜在机制 | 首次在失代偿期肝硬化中开展多祖先GWAS识别肾功能损害的遗传位点，发现SUSD1位点且效应具有失代偿期肝硬化特异性，并整合单细胞和空间转录组学将遗传关联映射到浆细胞样树突状细胞-干扰素轴 | 未明确提及 | 识别与失代偿期肝硬化肾功能损害相关的遗传位点并探索其机制 | 失代偿期肝硬化患者、代偿期肝硬化患者及无肝硬化病史的一般人群 | 基因组学、数字病理学 | 肝硬化、肾功能损害、肾衰竭 | GWAS、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因型、血清肌酐水平、转录组数据、图像 | 发现队列3220例失代偿期肝硬化患者，复制队列1728例欧洲失代偿期肝硬化患者，3139例代偿期肝硬化患者，402683例UK Biobank无肝硬化人群，单细胞和空间转录组样本 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Visium, Illumina NovaSeq |
| 51 | 2026-09-20 |
ConvexGating infers gating strategies from clusters in single cell cytometry data
2026-Sep-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77360-z
PMID:42760285
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研究论文 | 本文开发了ConvexGating人工智能工具，从单细胞细胞术数据的聚类中自动学习可解释的门控策略，用于无偏、数据驱动的细胞分选 | 自动学习可解释的门控策略，以无偏、数据驱动的方式生成低污染的分选策略，适用于已知和未知细胞群体；能够有效迁移至CyTOF和CITE-seq数据，并改进细胞分选的标记面板设计 | 未明确说明 | 解决基于聚类的细胞群体定义方法无法直接应用于细胞分选的问题，通过自动学习门控策略实现 unbiased 的数据驱动分选 | 单细胞细胞术数据中的细胞群体，包括浆细胞样树突状细胞、CD8+亚型、脂肪祖细胞群体 | 机器学习 | NA | 流式细胞术, 单细胞测序, CyTOF, CITE-seq | NA | 单细胞细胞术数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 52 | 2026-09-20 |
Single-cell transcriptomics reveals critical role of CD74 in bone marrow-derived mesenchymal stem cells
2026-Sep-18, Stem cells translational medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1093/stcltm/szag082
PMID:42760507
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析不同供体骨髓间充质干细胞，发现CD74在成骨分化中的关键作用 | 首次揭示CD74作为骨髓间充质干细胞成骨分化潜能的预测标志物，并发现CD74高表达细胞可能是负责骨髓移植后组织再生的亚群 | 未明确说明样本量大小，且未提及是否进行体内实验验证CD74功能 | 探究不同供体骨髓间充质干细胞的分子特征和成骨分化潜能差异，寻找预测移植结果的标志物 | 不同供体来源的骨髓间充质干细胞 | 单细胞转录组学 | 骨骼疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5个不同供体样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-09-20 |
Single-cell transcriptomics combined with Mendelian randomization reveals the pivotal role of WDR83OS in clear cell renal cell carcinoma: An observational and bioinformatic study
2026-Sep-18, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000050539
PMID:42760660
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、孟德尔随机化和分子对接等方法，揭示了WDR83OS在透明细胞肾细胞癌中的关键作用，并构建了诊断模型 | 首次将单细胞转录组学与孟德尔随机化相结合，发现WDR83OS与透明细胞肾细胞癌的因果关联，并通过分子对接筛选出潜在治疗药物羟布宗 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 全面探究透明细胞肾细胞癌的分子机制，识别关键细胞亚群和基因，开发有效的诊断模型，并筛选潜在靶向治疗药物 | 透明细胞肾细胞癌 | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞转录组测序、孟德尔随机化、分子对接 | 机器学习算法（包括LASSO回归、单变量逻辑回归等） | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 54 | 2026-09-20 |
Spatial atlas of the human brain vasculature reveals specialized cell ensembles
2026-Sep-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.07.007
PMID:42537647
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研究论文 | 构建了涵盖314,535个转录组的人类脑血管细胞图谱，并通过空间转录组学在颞叶皮层和海马中映射了1,529,740个细胞，揭示了血管细胞集合及其在神经血管耦合、血脑屏障运输和免疫监视中的功能 | 首次构建了涵盖动静脉轴的人类脑血管综合细胞图谱，定义了共识细胞状态，并通过空间转录组学发现了血管细胞集合（vascular cell ensembles）这一刻板的微社区结构，揭示了其与动静脉架构对齐以协调节段特异性功能 | NA | 解析人类脑血管的空间组织和功能逻辑，解码神经系统疾病的易感性和治疗反应 | 人类颞叶皮层和海马的脑血管系统 | 空间转录组学 | 神经系统疾病、小血管病、卒中 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | 314,535个转录组（单细胞水平）和1,529,740个细胞（空间转录组水平），来源于人类颞叶皮层和海马 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 55 | 2026-09-20 |
Advances in single-cell and spatial multi-omics for deciphering the mechanisms of pan-organ metastasis in breast cancer
2026-Sep-15, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189717
PMID:42744123
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综述 | 本文综述了单细胞和空间多组学技术在解析乳腺癌泛器官转移机制方面的最新进展，从泛器官转移程序和器官特异性微环境重塑两个互补视角进行系统总结 | 从泛器官转移程序与器官特异性微环境两个互补视角系统整合单细胞和空间多组学证据，全面阐述乳腺癌骨、肺、肝、脑转移的异质性机制，并强调CTC/CTM分析、空间 mapping和纵向整合在理解播散、休眠、定植和治疗耐药中的价值 | 大多数方法仍处于发现或早期验证阶段，需要检测简化、前瞻性验证和跨中心标准化 | 综合单细胞测序、多组学整合和空间分析技术的最新证据，阐明乳腺癌泛器官转移的机制，为生物标志物开发和机制导向的治疗策略提供基础 | 乳腺癌转移（骨、肺、肝、脑转移） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 多组学整合, 空间分析 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 56 | 2026-09-20 |
Norway spruce spatiotemporal programs of conifer reproductive development
2026-Sep-14, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.08.033
PMID:42735688
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研究论文 | 本文构建了挪威云杉发育中生殖与营养梢在三个时间点共88个组织切片的时间分辨空间转录组图谱，并鉴定出与营养-生殖转换及侧生器官发育相关的基因与通路 | 首次提供挪威云杉生殖发育的时间分辨空间转录组图谱，识别了营养-生殖转换的空间结构域，并通过实验验证了MADS-box基因DAL55的功能，同时揭示了裸子植物与被子植物YABBY基因的进化关系 | 摘要未提及研究局限性 | 解析针叶树生殖发育的时空基因表达程序，鉴定参与营养-生殖转换和生殖器官发育的关键基因、通路及其进化关系 | 野生型挪威云杉（Picea abies）发育中的生殖梢与营养梢，以及acrocona突变体的过渡梢 | 空间转录组学, 植物发育生物学, 进化生物学 | NA | 空间转录组学（ST） | NA | 空间转录组数据 | 88个组织切片，来自3个时间点的野生型挪威云杉生殖梢、营养梢以及acrocona突变体过渡梢 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 57 | 2026-09-20 |
Unveiling the molecular and immune heterogeneity across distinct disease activity states of systemic lupus erythematosus through integrative bulk and single-cell transcriptomics
2026-Sep-12, Lupus science & medicine
IF:3.7Q1
DOI:10.1136/lupus-2026-002111
PMID:42731883
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研究论文 | 该研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，揭示了系统性红斑狼疮不同疾病活动状态下的分子和免疫异质性，并构建了一个五基因严重程度评分（SLEsev）用于疾病分层 | 构建了基于五个枢纽基因（KLRK1、IL2RB、RAG1、SH2D1B和NCR1）的SLEsev评分，可在独立验证队列中一致区分高活动性/重度SLE与低活动性/轻度SLE；揭示了重度SLE具有更复杂的细胞间通讯网络（311 vs 283个推断互作）及更强的整体互作强度 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究SLEDAI定义的SLE不同疾病状态下的分子和细胞机制，并识别与炎症活动增强相关的潜在预后生物标志物和治疗靶点 | 系统性红斑狼疮（SLE）患者 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | CIBERSORTx，CellChat | 转录组数据（bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq） | NA | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 58 | 2026-09-20 |
Apoptosis inhibition reprograms alveolar myofibroblasts toward ductal myofibroblasts
2026-Sep-07, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117891
PMID:42704712
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研究论文 | 该研究通过构建可诱导的BCL2过表达小鼠等位基因抑制肺泡肌成纤维细胞凋亡，结合谱系追踪和单细胞RNA测序，揭示肺泡肌成纤维细胞在凋亡被抑制后持续存在并成熟为导管肌成纤维细胞 | 首次构建可诱导的BCL2过表达小鼠等位基因用于特异性抑制肺泡肌成纤维细胞凋亡，证明凋亡是肺泡肌成纤维细胞清除的主要机制，并意外发现其具有向导管肌成纤维细胞转分化的命运可塑性 | 研究基于小鼠模型，结论是否适用于人类肺部发育和疾病尚需进一步验证；未完全阐明BCL2 rescued细胞与正常导管肌成纤维细胞在分子水平的所有差异 | 探究肺泡肌成纤维细胞是否通过凋亡被清除，以及抑制凋亡后这些细胞的命运转归和病理生理行为 | 小鼠肺组织中的肺泡肌成纤维细胞、导管肌成纤维细胞和气道平滑肌细胞，以及屋尘螨诱导的哮喘模型 | 单细胞组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪, 条件性基因敲入 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 59 | 2026-09-20 |
CXCL16 as a potential therapeutic target to limit the activity of asthmatic CD4 memory T cells
2026-09, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.05.004
PMID:42134609
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学分析人类和小鼠哮喘肺CD4 T细胞中CXCR6的表达，并在疾病模型中评估阻断CXCL16-CXCR6通路的效果，发现CXCL16阻断可减少CD4 Trm细胞的积累和持续性，提示其作为哮喘治疗靶点的潜力 | 首次揭示CXCL16-CXCR6相互作用在哮喘肺CD4 Trm细胞积累和持久性中的关键作用，并证明阻断CXCL16可产生持续的保护效应和耐受性效果 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探索CXCL16-CXCR6相互作用在肺部炎症性疾病相关CD4 Trm细胞活性和积累中的作用 | 人类和小鼠哮喘肺CD4 T细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 60 | 2026-09-20 |
Inhibition of PERK signaling suppresses tumor progression and blocks GP73-GRP78-dependent stromal activation in hepatocellular carcinoma
2026-09, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101329
PMID:42302326
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研究论文 | 本文研究了选择性抑制内质网应激传感器PERK（使用AMG-PERK）在化学诱导的肝细胞癌模型中抑制肿瘤进展并阻断GP73-GRP78依赖的基质活化的作用及机制 | 首次证明在肝癌发生早期阶段使用AMG-PERK选择性抑制PERK信号可同时抑制肿瘤进展和阻断GP73-GRP78依赖的基质活化，揭示了PERK信号驱动肝癌恶性进展和微环境重塑的新机制 | 研究主要基于化学诱导的HCC模型和体外实验，缺乏临床试验数据验证PERK抑制剂的治疗效果和安全性 | 探究PERK信号在肝细胞癌进展和肿瘤微环境重塑中的作用，并评估PERK抑制作为肝癌治疗策略的潜力 | 肝细胞癌（HCC）细胞、患者来源类器官、肝星状细胞、化学诱导HCC模型 | digital pathology | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |