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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-08-09 |
Integrated multi-omics analysis suggests a potential mechanism of DEHP-induced monocyte infiltration in MASH via the FOS-CCL3/4 axis
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120551
PMID:42501686
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研究论文 | 本研究通过多组学整合和实验分析，探讨了DEHP通过FOS-CCL3/4轴促进单核细胞浸润在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展中的潜在机制 | 首次整合真实世界临床转录组数据、单细胞RNA测序和虚拟敲除技术，揭示转录因子FOS作为DEHP介导MASH调控的核心枢纽基因，并阐明其通过CCL3/CCL4趋化因子信号通路驱动单核细胞浸润的新机制 | FOS诊断潜力的验证仅限于小规模独立队列，未来需在更大规模人群中验证；研究主要基于体外细胞模型，需要进一步的体内实验验证才能考虑临床应用 | 通过多组学整合和实验分析，全面表征DEHP扰乱肝脏微环境并驱动MASH疾病进展的核心靶点和分子机制 | MASH患者临床转录组数据、HepG2和THP-1细胞模型、DEHP暴露相关的肝脏微环境 | 机器学习， 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序， 转录组测序， 虚拟敲除， 分子对接， siRNA干扰， 蛋白质印迹， 实时定量PCR， Transwell实验 | LASSO， SVM-RFE， scTenifoldKnk， CB-Dock2 | 转录组数据， 单细胞RNA测序数据， 细胞实验数据 | 真实世界临床转录组队列及一个小型独立验证队列（具体样本量未在摘要中说明），HepG2和THP-1细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 362 | 2026-08-09 |
DINCH exposure contributes to osteoarthritis pathogenesis via TSPO-mediated chondrotoxicity: Evidence from in silico prediction to experimental validation
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112266
PMID:42501774
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研究论文 | 本研究整合网络毒理学、单细胞转录组学、机器学习和实验验证，系统探讨了增塑剂替代品DINCH暴露通过TSPO介导的软骨毒性促进骨关节炎发病的分子机制 | 首次将网络毒理学与单细胞转录组学、机器学习及分子动力学模拟相结合，揭示DINCH通过TSPO靶点诱导软骨细胞线粒体应激和衰老，并验证TSPO特异性抑制剂TRO-40303可逆转此效应，为环境相关骨关节炎的早期诊断和干预提供新靶点 | 研究主要基于体外实验和计算模拟，缺乏体内动物模型和临床样本的验证，且TSPO作为核心靶点的功能验证仅限于抑制剂处理，未进行基因敲除或过表达实验 | 阐明DINCH暴露通过直接软骨毒性促进骨关节炎发生发展的分子机制，并寻找潜在的干预靶点 | DINCH暴露相关的骨关节炎病理过程及软骨细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学, 网络毒理学 | 随机森林算法, 列线图模型 | 单细胞基因表达数据, 分子对接模拟数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 363 | 2026-08-09 |
Maternal fasting during early gestation induces epigenetic alterations and schizophrenia-related phenotypes
2026-Sep, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03629-w
PMID:42120553
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于DOHaD的 schizophrenia 动物模型，通过孕期小鼠早期短暂禁食模拟饥荒暴露，发现雄性后代出现精神分裂症相关表型，并揭示多组学层面的表观遗传和神经回路改变 | 首次建立直接模拟早期妊娠饥荒暴露与精神分裂症风险关联的动物模型，并整合bulk RNA-seq、Visium HD空间转录组学和DNA甲基化阵列等多组学技术揭示表观遗传机制 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究母体早期妊娠禁食如何通过表观遗传重编程导致后代精神分裂症相关表型，以揭示发育源性精神疾病的分子机制 | 孕期小鼠及其雄性后代 | 神经科学、表观遗传学、多组学 | 精神分裂症 | bulk RNA-seq, Visium HD空间转录组学, DNA甲基化阵列 | 动物模型（小鼠） | 转录组数据、空间转录组数据、DNA甲基化数据 | 孕期小鼠及其后代（具体数量未在摘要中提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | Visium HD空间转录组学 |
| 364 | 2026-08-09 |
CXCL3 deficiency ameliorates COPD by suppressing cigarette smoke-induced NETs formation via MAPK signaling
2026-Sep, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.07.005
PMID:42470888
|
研究论文 | 本研究通过建立香烟烟雾诱导的COPD小鼠模型，发现CXCL3通过MAPK信号通路促进中性粒细胞胞外陷阱（NETs）形成，加剧COPD进展，并证明CXCL3是潜在的治疗靶点 | 首次揭示CXCL3作为CS诱导NETosis和COPD进展的关键上游调控因子，通过MAPK通路发挥作用，并验证上皮来源的CXCL3可作为COPD干预的靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，未在人体组织中验证CXCL3的功能，且未提供临床样本的验证 | 探究CXCL3在香烟烟雾诱导的COPD中调控NETs形成的作用及其分子机制 | COPD小鼠模型、BEAS-2B上皮细胞、HL-60中性粒细胞样细胞、人类单细胞RNA-seq公共数据集 | 转录组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组测序、qPCR、Western blot、免疫荧光、单细胞RNA-seq分析、基因集富集分析 | NA | 转录组数据、基因表达数据、图像数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明）、BEAS-2B细胞、HL-60细胞、人类单细胞RNA-seq数据集（具体样本数未提及） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 365 | 2026-08-09 |
An iguratimod prodrug reduces RA-FLS invasiveness by disrupting STAT1-C3-TNFα-mediated crosstalk between fibroblast-like synoviocytes and macrophages
2026-Sep, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2026.101187
PMID:42568831
|
研究论文 | 本研究揭示了艾拉莫德（IGU）通过靶向TYK2 JH2结构域，干扰STAT1-C3-TNFα正反馈环路，从而减少类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的侵袭性，并设计了一种具有改善药代动力学特性的前药AD811 | 首次阐明IGU直接结合TYK2 JH2假激酶结构域，通过变构调节抑制STAT1 Y701磷酸化，并发现STAT1-C3-TNFα正反馈环路在FLS与巨噬细胞相互作用中的关键作用，同时开发了前药AD811以改善药代动力学特性 | 研究主要在体外和细胞水平进行，缺乏体内机制验证，且AD811的长期安全性研究尚不充分 | 阐明IGU调节FLS侵袭性和炎症信号通路的机制，识别其上游靶点，并开发具有改善药代动力学特性的前药 | MH7A细胞、大鼠RA-FLS、THP-1来源的巨噬细胞、胶原诱导关节炎大鼠、RA滑膜单细胞测序数据 | 药物研发、分子机制研究、单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、DIA蛋白质组学、分子对接、热位移分析、细胞热位移分析、激酶实验、分子动力学模拟 | NA | 基因表达数据、蛋白质组学数据、分子互作数据、药代动力学数据 | MH7A细胞系、大鼠RA-FLS培养、THP-1细胞、胶原诱导关节炎大鼠（未提供具体数量） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于RA和健康滑膜组织 |
| 366 | 2026-08-08 |
Machine learning-based study on Xin-Pi simultaneous treatment formula via drug nanodelivery systems regulating macrophage polarization and TEAD2/PKM2 synergistic repair strategy in myocarditis
2026-Sep, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100433
PMID:42150704
|
研究论文 | 本研究通过机器学习方法结合药物纳米递送系统，探讨心脾同治方调控巨噬细胞极化和TEAD2/PKM2通路协同修复心肌炎的分子机制 | 首次系统阐明心脾同治方通过纳米递送系统调控巨噬细胞M1/M2极化平衡和TEAD2/PKM2代谢重编程网络修复心肌炎损伤的分子机制，并采用多组学整合策略（网络药理学、机器学习、单细胞转录组、空间转录组、代谢组、蛋白质组）进行多维度分析 | 研究仅基于小鼠模型，缺乏人类队列和临床试验验证，临床转化需进一步研究 | 系统分析心脾同治方经纳米载体制剂调控心肌炎中巨噬细胞极化和TEAD2/PKM2信号通路的分子机制 | 心肌炎小鼠模型及其心肌组织中的巨噬细胞亚群和相关信号分子 | 机器学习 | 心肌炎 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、Western blot、免疫荧光、qRT-PCR、代谢组学、蛋白质组学 | 随机森林、支持向量机、XGBoost | 图像、文本、序列数据 | 心肌炎小鼠模型（具体样本量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 367 | 2026-08-08 |
Spatial transcriptomics reveals clonal relationships between intraductal carcinoma and adjacent invasive prostate cancer
2026-Sep, Histopathology
IF:3.9Q1
DOI:10.1111/his.70188
PMID:42236150
|
研究论文 | 该研究利用空间转录组学技术，揭示了前列腺导管内癌与相邻浸润性前列腺癌之间的克隆关系 | 首次使用空间转录组学技术，在组织原位分析HGPIN、IDC和浸润性前列腺癌的克隆关系，提出并检验了'重复侵袭、前体进展'（RIPP）假说，与传统的逆行扩散观点相反 | 样本数量有限（六个标本），可能限制统计功效和普遍性 | 阐明高级别前列腺上皮内瘤变、前列腺导管内癌与相邻浸润性前列腺癌之间的相互克隆关系 | 六例Gleason评分3+4=7根治性前列腺切除术标本中的HGPIN、IDC和相邻浸润性前列腺癌区域 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 6例根治性前列腺切除术标本，包含HGPIN、IDC和浸润性前列腺癌区域 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium工作流程，用于空间转录组分析和文库制备 |
| 368 | 2026-08-08 |
Spatial transcriptome and single-cell reveal the role of sorbitol metabolism in hepatocellular carcinoma progression and tumor microenvironment
2026-Sep, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100451
PMID:42413619
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组数据，揭示山梨醇代谢在肝细胞癌进展及肿瘤微环境中的作用 | 首次建立山梨醇代谢评分系统，结合空间转录组和单细胞数据揭示ALDH3A1+恶性细胞的空间分布及免疫逃逸机制，并预测靶向药物Irofulven | 研究主要基于转录组数据和体外实验，缺乏体内功能验证及更大规模的临床队列验证 | 探讨山梨醇代谢在肝细胞癌进展和肿瘤微环境中的生物学功能及其临床意义 | 67例肝细胞癌患者的单细胞转录组数据、空间转录组数据及肝癌细胞系 | 机器学习和数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序、空间转录组、伪时间轨迹分析、CIBERSORT免疫浸润分析、药物敏感性预测 | 机器学习预测模型（具体类型未指定） | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、体外实验数据 | 67例肝细胞癌患者的单细胞转录组数据及相应空间转录组样本，以及体外细胞系 | 未指定 | 单细胞RNA测序、空间转录组 | 未指定 | NA |
| 369 | 2026-08-02 |
Corrigendum to "Technology-enabled integration of single-cell transcriptomics and microbiome data identifies RNA-targetable host-microbiota networks in colorectal adenoma" [SLAS Technology (2025) 100365]
2026-Sep, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100453
PMID:42538186
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 370 | 2026-08-02 |
Integrative single-cell and machine learning analysis identifies a tumor doubling time-related prognostic signature and therapeutic targets in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Sep, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102927
PMID:42492364
|
研究论文 | 该研究整合单细胞和机器学习分析，识别出头颈部鳞状细胞癌中与肿瘤倍增时间相关的预后标志物和治疗靶点 | 首次将肿瘤倍增时间相关基因与单细胞RNA测序及117种机器学习算法组合相结合，开发出七基因预后模型，并验证其性能优于73个已发表的预后模型，同时预测了潜在治疗药物 | 需要进一步的外部验证和临床实验确认基因标志物的功能及药物疗效 | 揭示头颈部鳞状细胞癌中肿瘤倍增时间相关的分子特征，建立预后模型并探索治疗靶点 | 头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤样本及相关单细胞和转录组数据 | 机器学习、数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习算法（如CNN等），具体包括117种算法组合，但未提及具体模型名称 | 单细胞RNA测序数据、批量转录组数据 | 基于GSE164690（单细胞），TCGA-HNSC、GSE41613、GSE65858、ICGC等队列（数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 371 | 2026-08-02 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal SUV39H1 as a master epigenetic driver of immunosuppressive niche and stemness in bladder cancer
2026-Sep, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102929
PMID:42492366
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学，结合多组学和机器学习，系统解析膀胱癌的细胞和空间结构，并揭示SUV39H1作为驱动免疫抑制微环境和肿瘤干性的关键表观遗传调控因子。 | 首次在膀胱癌中通过单细胞和空间转录组学联合分析，发现SUV39H1作为主表观遗传驱动因子，与肿瘤干性、免疫抑制微环境及空间组织化进展相关。 | 未提供明确的局限性信息。 | 揭示膀胱癌的细胞和空间异质性，识别关键调控驱动因子，并探索其作为治疗靶点的潜力。 | 膀胱癌患者的肿瘤组织和细胞系。 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学分析 | 机器学习 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 372 | 2026-08-02 |
Centrosome-related gene SPHK1 drives bladder cancer progression and therapeutic vulnerability
2026-Sep, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102926
PMID:42485786
|
研究论文 | 本研究探讨了中心体相关基因SPHK1在膀胱癌进展中的作用，并构建了基于中心体相关基因的预后模型。 | 首次构建了包含12个预后基因的中心体相关特征评分（CRSS），并结合机器学习与孟德尔随机化识别出关键基因SPHK1，通过单细胞RNA测序和功能实验揭示了其在膀胱癌中的致癌作用。 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内模型验证；SPHK1的具体分子机制尚未完全阐明。 | 评估中心体相关基因在膀胱癌中的预后价值，并鉴定关键基因SPHK1的生物学功能。 | 膀胱癌患者样本、膀胱癌细胞系。 | 自然语言处理 | 膀胱癌 | RNA测序、单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床数据 | TCGA和GSE13507队列中的膀胱癌患者样本，以及膀胱癌细胞系。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 373 | 2026-08-01 |
Establishment and validation of the NEX-RiboTag system for profiling the excitatory neuronal translatome in the postnatal mouse forebrain
2026-Sep-11, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
research paper | 建立了NEX-RiboTag小鼠系统，用于分析出生后小鼠前脑兴奋性神经元的翻译组，并验证了其在富集兴奋性神经元标记和耗竭抑制性神经元及胶质细胞转录本方面的有效性 | 首次建立并验证了NEX-RiboTag小鼠品系，通过Neurod6（NEX）-Cre与RiboTag报告小鼠杂交，实现了对皮层和海马兴奋性神经元核糖体结合mRNA的特异性靶向分析，填补了对兴奋性神经元翻译组在体研究的空白 | 研究仅关注出生后1周时间点，未覆盖其他发育阶段；未直接比较翻译组与蛋白组，以验证翻译调控的翻译后影响；可能有Cre重组酶表达特异性和效率的潜在局限性 | 建立并验证一种用于出生后小鼠前脑兴奋性神经元翻译组靶向分析的工具，以弥合转录组与细胞类型特异性翻译输出之间的研究空白 | 出生后小鼠前脑的皮层和海马兴奋性神经元 | 基因组学 | NA | RNA测序 | NA | 转录组数据（RNA-seq） | 小鼠模型，具体样本数目未在摘要中提及 | NA | bulk RNA-seq | NA | 通过NEX-RiboTag系统进行核糖体相关mRNA的RNA测序 |
| 374 | 2026-07-28 |
A salivary protein panel for detecting malignant transformation of oral leukoplakia
2026-Sep, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 通过唾液蛋白质组学分析，识别出一个五蛋白组合用于检测口腔白斑的恶性转化 | 首次利用唾液蛋白质组学结合机器学习方法，开发出非侵入性的五蛋白生物标志物组合用于检测口腔白斑向口腔鳞状细胞癌的恶性转化 | 样本量相对较小（131例），且未在独立大样本队列中验证 | 探索基于唾液蛋白质组学的非侵入性方法以检测口腔白斑的恶性转化 | 口腔白斑患者和口腔白斑相关口腔鳞状细胞癌患者 | 机器学习 | 口腔癌 | 质谱蛋白质组学 | XGBoost, LASSO回归 | 蛋白质表达数据 | 131例（48例口腔白斑和83例口腔白斑相关口腔鳞状细胞癌患者） | NA | NA | NA | NA |
| 375 | 2026-07-27 |
KIAA0101 in human cancers: From biomarker discovery to therapeutic targeting
2026-Sep, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189648
PMID:42385916
|
综述 | 系统综述KIAA0101在人类癌症中的结构特征、调控网络、细胞功能、疾病特异性作用、免疫微环境关联及转化意义 | 强调KIAA0101的免疫相关效应可能通过NF-κB和Wnt/β-catenin等间接调控途径介导，而非直接转录控制免疫检查点基因 | 现有研究受限于描述性关联、小规模回顾性队列、缺乏异构体分辨的检测方法以及不完整的机制验证 | 评估KIAA0101从癌症相关分子转化为临床可操作生物标志物或治疗靶点的潜力 | KIAA0101（PCNA钳关联因子）在多种人类恶性肿瘤中的表达及功能 | 癌症生物学， 生物信息学 | 多种癌症（恶性肿瘤） | 转录组测序， 单细胞测序， 空间转录组学 | NA | 转录组数据， 单细胞数据， 空间转录组数据 | 多个回顾性队列（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序， 空间转录组学， 批量RNA测序 | 10x Chromium， 10x Visium， Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3'， 10x Visium 组织切片， Illumina NovaSeq 测序平台 |
| 376 | 2026-07-27 |
Tubular PFKFB3 drives diabetic kidney fibrosis via lactate‑dependent H4K12 lactylation and HIPK2 transactivation
2026-Sep, International journal of molecular medicine
IF:5.7Q1
DOI:10.3892/ijmm.2026.5926
PMID:42464649
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research paper | 研究发现肾小管上皮细胞中PFKFB3通过乳酸依赖的H4K12乳酰化和HIPK2反式激活驱动糖尿病肾纤维化 | 首次揭示了糖酵解终产物乳酸通过组蛋白乳酰化修饰（H4K12la）在糖尿病肾病中的表观遗传调控机制，特别是PFKFB3通过乳酸促进HIPK2转录的新途径 | 主要基于动物模型和体外实验，临床样本验证相对有限；潜在的其他组蛋白乳酰化位点或下游靶基因未充分探讨 | 阐明肾小管上皮细胞中糖酵解驱动因子PFKFB3通过乳酸和组蛋白乳酰化促进糖尿病肾病纤维化的分子机制 | 糖尿病肾病患者肾小管上皮细胞、DKD小鼠模型及体外培养的细胞 | machine learning | 糖尿病肾病 | 空间转录组学、CUT&Tag、ChIP-qPCR、RT-qPCR、Western blot | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、乳酰化修饰数据 | DKD患者肾小管上皮细胞样本及DKD小鼠模型样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 377 | 2026-07-27 |
Donor-specific, but not sex-specific, signatures dominate cell-type classification in lung scRNA-seq data
2026-Sep, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102692
PMID:42502274
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研究论文 | 通过分析肺单细胞RNA测序数据，发现供体特异性而非性别特异性信号主导细胞类型分类 | 揭示了供体差异对单细胞RNA-seq细胞类型分类器性能的负面影响，并证明即使在高度性别偏斜的训练数据下，模型仍能同等良好地分类雄性和雌性细胞 | 研究仅基于肺scRNA-seq数据，可能不适用于其他组织；未深入探讨供体差异的具体生物学机制 | 研究供体差异和性别差异对单细胞RNA-seq细胞类型自动分类的影响 | 肺单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 细胞类型分类器 | 基因表达数据 | 来自多个供体的肺scRNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 378 | 2026-07-26 |
Millepurpan from Astragali Radix binds condensin SMC2 to reverse microglial cell cycle arrest and metabolic reprogramming in neuroinflammation
2026-Sep-15, Bioorganic chemistry
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.bioorg.2026.110089
PMID:42314597
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 379 | 2026-07-26 |
Advances in Helicobacter pylori-mediated oncogenic signaling pathways in gastric cancer: From pathological evolution to clinical application prospects (Review)
2026-Sep, Oncology letters
IF:2.5Q3
DOI:10.3892/ol.2026.15763
PMID:42500607
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 380 | 2026-06-14 |
The RELA-FTH1 axis in senescent cancer-associated fibroblasts creates a stromal iron sink that drives ferroptosis resistance and therapy failure across solid malignant tumors
2026-Sep, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101415
PMID:42284685
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研究论文 | 揭示衰老癌症相关成纤维细胞通过RELA-FTH1轴形成基质铁池，促进铁死亡抵抗和实体恶性肿瘤治疗失败 | 首次阐明senCAFs通过RELA-FTH1轴建立基质铁池，通过螯合微环境铁离子保护肿瘤细胞免于铁死亡，且该机制在多种实体瘤中具有泛癌普适性 | 研究主要依赖细胞系和异种移植模型，缺乏患者来源样本的验证，且未深入探究senCAFs与免疫细胞间的相互作用 | 研究衰老癌症相关成纤维细胞如何通过铁代谢重编程驱动实体瘤治疗抵抗 | 31种实体恶性肿瘤中的senCAFs及邻近肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肺癌、前列腺癌、心血管疾病、老年病等（泛实体瘤） | 单细胞RNA测序、空间转录组学、条件培养基实验、Transwell共培养、铁橙探针检测、基因干扰（shRNA/siRNA）、药物抑制、皮下异种移植模型 | LASSO/Cox回归模型 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、临床预后数据 | 6个单细胞RNA测序数据集（共431,513个细胞）及TCGA独立队列 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3'测序, 空间转录组学FFPE样本分析 |