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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-08-18 |
Coronary endothelial cells receive Notch1 signal during heart development
2026-Sep, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102744
PMID:42603970
|
研究论文 | 本研究通过重新分析公开的单细胞RNA测序数据和转基因小鼠实验，确认冠状动脉内皮细胞在心脏发育过程中接收Notch1信号。 | 创新性地结合Gal4/UAS和Cre/loxP系统追踪过去和正在进行的Notch1信号，解决了仅标记受体表达而无法标记信号传导的技术难题。 | 未明确Notch1信号与内皮标记物Pecam1/Cd31的共定位，可能影响对信号接收细胞类型的精确判定。 | 识别心脏发育过程中接收Notch1信号的细胞谱系，以促进对先天性心脏病发病机制的理解。 | 人类胚胎（孕后6、8、12、19周）和小鼠胚胎（胚胎日12.5、14.5、16.5）的心脏组织及冠状动脉内皮细胞。 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | 单细胞RNA测序、转基因小鼠实验 | NA | 基因表达数据、小鼠组织样本 | 人类胚胎4个时间点，小鼠胚胎3个时间点，具体样本数未详述 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 重新分析公开的单细胞RNA测序数据，未指定具体平台 |
| 342 | 2026-08-18 |
Written in the Stars: Astrocyte Biology From Evolution to Disease
2026-Sep, Acta physiologica (Oxford, England)
DOI:10.1111/apha.70289
PMID:42604981
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞从进化到疾病的生物学特性，涵盖其结构功能多样性、在神经系统疾病中的作用及最新研究技术。 | 结合进化视角和现代技术（如单细胞转录组学）全面阐述星形胶质细胞在健康和疾病中的核心作用，提出其作为治疗靶点的潜力。 | 作为综述，未提供原始实验数据，且概括性内容可能简化了具体疾病机制的复杂性。 | 总结星形胶质细胞的进化、生理功能及其在神经系统疾病中的病理作用，并探讨新的研究方向和治疗方法。 | 星形胶质细胞及其在多种神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病等）中的表现。 | 神经科学、数字病理学 | 神经系统疾病、神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、钙成像、化学遗传学、iPSC模型 | NA | 文本、图像（综述） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 343 | 2026-08-17 |
GSTM3 alleviates FLASH X-ray-induced testicular injury by modulating the ferroptosis pathway
2026-Sep, Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.radonc.2026.111667
PMID:42342042
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研究论文 | 本研究探讨了X射线FLASH放疗对小鼠睾丸损伤的特点和机制，发现GSTM3通过调控铁死亡通路减轻FLASH放疗引起的睾丸损伤。 | 首次揭示GSTM3在FLASH放疗诱导的睾丸损伤中的保护作用，并阐明其通过调控铁死亡通路发挥作用的机制。 | 未提及。 | 探究X射线FLASH放疗诱导睾丸损伤的特征和机制，并寻找潜在的保护策略。 | C57BL/6J小鼠睾丸组织、GC-1小鼠精原细胞系及FLASH放疗抗性GC-1R细胞系。 | 放射生物学 | 睾丸损伤 | RNA测序、蛋白质组学、单细胞RNA测序、透射电子显微镜、免疫染色、TUNEL染色、HE染色。 | NA | 转录组、蛋白质组、单细胞转录组、图像。 | 小鼠睾丸组织不同剂量（0、2、6、8、12、20 Gy）和时间点（1、7、21、70天）样本，GC-1和GC-1R细胞系样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 344 | 2026-08-17 |
Autophagy in Osx1-Cre-targeted cells is essential for development, growth, and maintenance of bone
2026-Sep, Bone reports
IF:2.1Q3
DOI:10.1016/j.bonr.2026.101941
PMID:42597708
|
研究论文 | 本研究通过在小鼠成骨细胞谱系中条件性敲除自噬基因，探究自噬对骨骼发育、生长和维持的作用，并结合单细胞RNA测序分析其细胞和分子机制 | 首次在出生前或断奶时分别消除成骨细胞谱系中的自噬，系统比较其对骨骼不同阶段的影响，并利用单细胞RNA测序揭示自噬缺乏导致蛋白质稳态失调、线粒体功能障碍、细胞衰老及应激反应通路激活 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证；未明确自噬在骨骼发育、生长和维持各阶段的具体差异机制 | 明确自噬在骨骼发育、生长和维持中的具体作用，并揭示其细胞和分子机制 | 小鼠成骨细胞谱系及其骨骼组织，包括骨膜和骨内膜细胞 | 分子生物学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 不同时间点（4.5和10个月龄）的自噬缺陷小鼠及对照小鼠，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 345 | 2026-08-15 |
Integrative single-cell sequencing and environmental metabarcoding reveals genetic complexity and hidden diversity of the dinoflagellate Tripos (Dinophyceae)
2026-Sep, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103166
PMID:42595415
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研究论文 | 整合单细胞测序与环境宏条形码技术，揭示甲藻Tripos属的遗传复杂性和隐藏多样性，为分类学复杂的甲藻提供分子-形态参考框架 | 首次整合单细胞形态学分析、单细胞18S rDNA V4高通量测序和eDNA宏条形码技术，首次鉴定13种Tripos物种的18S rDNA V4序列，并发现每个细胞存在一个优势ASV伴随多个非优势ASV的普遍核糖体DNA基因内变异现象 | 基于形态学与分子数据的物种对应关系复杂，存在一对一、一对多和多对多关系，可能限制不同生态地理区域间结果的直接可比性 | 整合单细胞测序与环境宏条形码技术，提高分类学复杂的甲藻Tripos属的物种级分辨率和物种多样性理解 | 从南海和山东沿海区域分离的113个Tripos单细胞以及1578个环境野外样本 | 基因组学、生态学 | 无 | 单细胞18S rDNA V4高通量测序、eDNA宏条形码 | NA | DNA序列、形态学图像 | 89个南海Tripos单细胞、24个山东沿海Tripos单细胞、1578个环境样本 | NA | 单细胞克隆测序、环境DNA宏条形码 | NA | NA |
| 346 | 2026-08-14 |
Key genes identified in ammonia-induced cell death during pediatric sepsis: Machine learning, single-cell, and virtual gene knockout approaches
2026-Sep-17, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154303
PMID:42520338
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 347 | 2026-08-14 |
Sulfhydrated TFEB alleviates blast-induced lung injury by maintaining epithelial barrier integrity through the IGF2R/MMP-2/9 pathway
2026-Sep, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104277
PMID:42365822
|
研究论文 | 本研究揭示了硫化修饰的TFEB通过IGF2R/MMP-2/9通路维持上皮屏障完整性，从而减轻爆炸致肺损伤的分子机制，并评估了释放硫化氢的纳米酶的治疗效果。 | 首次发现TFEB/IGF2R/MMP-2/9-自噬和溶酶体轴在爆炸致肺损伤发病机制中的作用，并利用HS释放纳米酶Pt@Pd-S通过促进TFEB Cys212位点S-硫化增强其转录活性，为肺创伤治疗提供了新策略。 | 该研究基于小鼠模型和体外实验，其发现需在人类样本中进一步验证；纳米酶的临床转化潜力尚需评估。 | 阐明爆炸致肺损伤中上皮屏障完整性的关键分子机制，并评估HS释放纳米酶的治疗效果。 | 爆炸致肺损伤小鼠模型和上皮细胞。 | 数字病理学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2026-08-14 |
Spatiotemporal dynamics of epididymal epithelial cells uncover a novel KRT5⁺ATP6V1A⁺ subpopulation of basal cell in postnatal mouse development
2026-Sep, European journal of cell biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.ejcb.2026.151555
PMID:42475816
|
研究论文 | 通过共聚焦免疫染色和单细胞RNA测序，揭示了小鼠附睾上皮细胞出生后的发育轨迹，并发现了一种新的KRT5⁺ATP6V1A⁺基底细胞亚群 | 首次识别出KRT5⁺/ATP6V1A⁺的窄样基底细胞亚群，该亚群富含溶酶体，主要位于附睾头体和体部，可能参与管腔酸化和稳态维持 | 未提及具体限制 | 探究小鼠附睾中不同上皮细胞类型出生后的发育轨迹，并与大鼠进行比较 | 小鼠附睾上皮细胞，包括主细胞、基底细胞、亮细胞和窄细胞等 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和共聚焦免疫染色 | 不适用 | 单细胞基因表达数据和免疫染色图像 | 未明确提及样本数量，但涉及小鼠附睾不同节段和多个出生后时间点 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 349 | 2026-08-13 |
Mitochondrial metabolism and succinylation-related gene signatures for predicting prognosis and drug resistance in colon adenocarcinoma
2026-Sep-15, Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
DOI:10.1016/j.cca.2026.121113
PMID:42176930
|
研究论文 | 本研究旨在分析结肠腺癌中线粒体代谢与琥珀酰化相关基因特征，构建预后预测模型并评估其与药物耐药性的关联 | 首次将线粒体代谢重编程与琥珀酰化相关基因相结合，构建双中心基因（MC1R和H2AC6）的预后预测模型，并整合多组学数据验证其临床价值 | 研究依赖公共数据库数据，样本量有限，且模型预测效能（3年ROC AUC为0.665）中等，需进一步大样本前瞻性验证 | 识别用于结肠腺癌预后和药物耐药性预测的线粒体代谢与琥珀酰化相关基因标志物，建立稳健的预后模型 | 结肠腺癌患者组织样本及细胞系相关数据 | 生物信息学 | 结肠腺癌 | 转录组测序, 单细胞测序, qRT-PCR | Cox回归, LASSO回归 | 基因表达数据, 单细胞表达数据 | TCGA-COAD数据集524例样本，GEO GSE38832外部验证队列，单细胞测序数据集GSE231559 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 350 | 2026-08-13 |
Modern approaches to gut microbiome investigation: Sequencing, culturomics, metabolomics, and beyond
2026-Sep, Journal of microbiological methods
IF:1.7Q4
DOI:10.1016/j.mimet.2026.107636
PMID:42498043
|
综述 | 综述了研究肠道微生物组的现代方法，包括测序、培养组学、代谢组学等多组学技术及微流控和器官芯片等工程创新工具。 | 整合了最新的生物与工程创新，如单细胞基因组学、空间转录组学和微生物组芯片，并探讨了人工智能在数据分析中的应用，为个性化微生物组诊断和治疗提供新视角。 | 未明确讨论具体研究限制，但文中提到挑战包括微生物多样性、环境敏感性和技术障碍。 | 指导研究人员选择最佳工具以研究肠道微生物群，加深机制理解，并促进临床转化以改善人类健康。 | 人类肠道微生物组及其与宿主的相互作用。 | 机器学习 | NA | 16S rRNA测序, 鸟枪法宏基因组学, 代谢组学, 蛋白质组学, 转录组学, 单细胞基因组学, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 351 | 2026-08-13 |
Spatiotemporal dynamics of the tumor microenvironment in hepatocellular carcinoma during combination immunotherapy
2026-Sep-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000001014
PMID:42566272
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析肝细胞癌患者在联合免疫治疗前后的肿瘤微环境时空动态变化，揭示ATZ/BEV治疗相关的免疫重塑特征 | 首次在肝细胞癌患者中结合治疗前后配对样本和肿瘤中心/边缘样本，利用单细胞RNA测序和空间分析揭示ATZ/BEV治疗诱导的CD8+ T细胞激活与抑制信号共存的微环境重塑，并识别TIGIT-PVR/NECTIN2轴作为潜在靶点 | 样本量极小（仅两名患者），探索性研究，缺乏功能验证和更大规模的临床队列验证 | 探究atezolizumab联合bevacizumab治疗肝细胞癌的肿瘤微环境时空免疫重塑机制 | 肝细胞癌患者的肿瘤组织样本（治疗前后配对样本及肿瘤中心/边缘样本） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 2名肝细胞癌患者（一名提供治疗前后配对样本，另一名提供治疗后肿瘤中心与边缘样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 352 | 2026-08-13 |
Dysregulated BCR repertoire and metabolic state of HBsAg-specific B cells in chronic hepatitis B revealed by integrated single-cell analysis
2026-Sep-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000994
PMID:42579769
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研究论文 | 通过整合单细胞分析揭示慢性乙型肝炎中HBsAg特异性B细胞的BCR库和代谢状态失调 | 首次整合单细胞RNA测序和单细胞BCR测序全面描绘CHB中HBsAg特异性B细胞的表型、BCR库和代谢特征，并发现谷氨酰胺代谢与体液免疫的潜在关联 | 未明确提及，但可能涉及样本量有限、功能验证仅基于重组mAb和体外实验等限制 | 阐明慢性乙型肝炎中HBsAg特异性B细胞的表型、BCR库和代谢特征及其与体液免疫损伤的关系 | HBeAg阳性CHB患者、康复个体和接种疫苗的健康对照中的HBsAg特异性B细胞 | 单细胞测序 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序、单细胞BCR测序、重组单克隆抗体、体外谷氨酰胺调节实验 | NA | 单细胞基因表达数据、BCR序列数据 | 未明确样本数量，但包括HBeAg阳性CHB患者、康复个体和接种疫苗的健康对照，以及独立验证队列 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞BCR测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和单细胞BCR测序平台 |
| 353 | 2026-08-12 |
Single-cell analysis identifies a type I interferon-associated neutrophil signature in bacterial meningitis
2026-Sep, Journal of neuroimmunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jneuroim.2026.578967
PMID:42150248
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，绘制了细菌性脑膜炎小鼠模型中脑膜免疫细胞的转录组图谱，并发现中性粒细胞呈现I型干扰素相关特征 | 首次通过单细胞转录组分析揭示细菌性脑膜炎中中性粒细胞的特异性转录特征，即干扰素刺激基因表达升高和代谢基因程序下调，并预测其通过趋化因子介导的途径参与脑膜免疫网络 | 研究主要基于公共数据库的scRNA-seq数据，缺乏体外或体内功能验证实验，且样本量有限 | 探究细菌性脑膜炎中中性粒细胞的转录组特征及其在疾病发病机制中的作用 | 小鼠细菌性脑膜炎模型中的脑膜免疫细胞，特别是中性粒细胞 | 单细胞转录组学 | 细菌性脑膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 公共数据库GSE221681中的scRNA-seq数据 |
| 354 | 2026-08-12 |
Pharmacological activation of NO-cGMP signalling attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis
2026-Sep, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70523
PMID:42349890
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研究论文 | 该研究探讨了药理学激活NO-cGMP信号通路对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的影响，发现该通路可调节肝星状细胞活化并减缓疾病进展 | 首次使用转基因cGMP传感器小鼠在活体HSCs中监测NO诱导的cGMP，并利用HSC特异性cGKI敲除模型及BAY-543激活剂证明NO-GC激活剂可作为MASH治疗策略 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究NO-cGMP信号通路在MASH进展中对肝星状细胞活化和纤维化的调节作用，并评估药理学激活该通路的治疗潜力 | 肝星状细胞（HSCs）、MASH小鼠模型（ApoE缺陷小鼠）、人肝组织样本 | 数字病理学、分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） | scRNA-seq、转基因小鼠模型、药理学激活 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 未明确样本数量，但包括转基因小鼠、ApoE缺陷小鼠、人肝组织 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 355 | 2026-08-11 |
GPR84 blockade in macrophages mitigates sepsis-induced liver injury via PPARα-driven metabolic reprogramming and M2 polarization
2026-09, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156673
PMID:42263844
|
研究论文 | 本研究探讨GPR84在脓毒症相关肝损伤中的作用机制，发现其通过调节巨噬细胞代谢重编程和M2极化减轻肝损伤 | 首次揭示GPR84-PPARα调控轴是脓毒症相关肝损伤的核心驱动因素，并验证GPR84作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步在人类样本中验证 | 阐明GPR84在脓毒症相关肝损伤发病机制中的功能作用及其分子机制 | 小鼠脓毒症相关肝损伤模型中的肝巨噬细胞 | 数字病理学 | 脓毒症相关肝损伤 | 单细胞RNA测序、免疫组化、转录组分析 | NA | 基因表达数据、图像 | 未具体说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 356 | 2026-08-09 |
DEHP-induced male reproductive toxicity: Evidence from population studies, animal experiments, and multi-omics profiling
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120320
PMID:42241798
|
研究论文 | 本研究通过人群研究、动物实验和多组学分析，评估DEHP暴露与男性睾酮缺乏的关联，并探索相关分子变化和候选化合物 | 整合了人群数据、动物实验和计算毒理学，结合转录组和单细胞RNA测序，提出熊果酸作为候选化合物 | 熊果酸的候选作用仅经过计算预测，需实验验证；人群研究为横断面设计，因果推断受限 | 评估DEHP暴露与男性睾酮缺乏的关联，并探索相关分子机制和候选化合物 | 成年男性（NHANES数据）、雄性Sprague-Dawley大鼠、睾丸转录组和单细胞数据 | 机器学习、计算毒理学 | 男性生殖毒性 | 转录组测序、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习 | 基因组数据、图像、文本 | NHANES人群样本（具体数量未提供）、大鼠（具体数量未提供） | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2026-08-09 |
Polystyrene nanoplastics induce mitochondrial dysfunction and stress responses in human PBMCs
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120323
PMID:42259119
|
研究论文 | 本研究通过整合成像、线粒体应激测试、嗜碱性粒细胞活化实验和单细胞RNA测序，探究了聚苯乙烯纳米塑料对人外周血单核细胞的影响，发现其迅速引发线粒体功能障碍和蛋白毒性应激程序激活 | 首次采用多方法整合手段（结合成像、代谢分析、功能实验和单细胞转录组）系统探究纳米塑料对人工免疫细胞的直接影响，并通过单细胞测序识别出独特的纳米塑料诱导的“应激细胞”群体 | 研究仅基于离体细胞模型，未涉及体内暴露或长期效应，且未深入探究不同纳米塑料类型或浓度的影响 | 阐明聚苯乙烯纳米塑料对人外周血单核细胞的细胞毒性机制，特别是线粒体功能和应激反应，并置于“One Health”框架下评估环境纳米塑料污染对免疫调控的潜在影响 | 人外周血单核细胞（含T细胞、B细胞、NK细胞等主要免疫亚群） | 免疫学、毒理学 | 免疫相关疾病 | 共聚焦显微镜、光学衍射断层扫描、Seahorse代谢分析、嗜碱性粒细胞活化检测、单细胞RNA测序 | NA | 图像、代谢曲线、基因表达数据 | 人外周血单核细胞样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 358 | 2026-08-09 |
Atrazine induces Alzheimer's disease-like neurotoxicity by targeting SDHB and disrupting synaptic function: An integrated bioinformatic and in vivo study
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112249
PMID:42413810
|
研究论文 | 本研究整合生物信息学、机器学习和体内实验，揭示莠去津通过靶向SDHB并破坏突触功能诱导阿尔茨海默病样神经毒性，并首次建立标准化的不良结局通路框架 | 首次建立从ATR诱导SDHB抑制到认知障碍的标准化不良结局通路框架，并结合机器学习与单细胞测序等多方法验证 | 未明确提及，但可推断缺乏人类验证和长期暴露研究 | 阐明莠去津诱导阿尔茨海默病样病理的分子机制，并建立环境风险评估的机制基础 | 莠去津暴露的动物模型及阿尔茨海默病脑转录组数据 | 生物信息学、机器学习 | 阿尔茨海默病 | 转录组测序、单细胞测序、分子对接、体内实验 | 机器学习集成模型（14种算法） | 转录组数据、单细胞数据、行为学数据 | 未明确提及，未提供具体样本数量 | NA | 转录组测序, 单细胞测序 | NA | NA |
| 359 | 2026-08-09 |
Plasticizer-related toxicogenomic signatures in gestational diabetes: Mendelian randomization, placental single-cell transcriptomics and trophoblast validation
2026-Sep-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120486
PMID:42418975
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研究论文 | 本研究整合多种组学方法，探讨增塑剂暴露与妊娠期糖尿病（GDM）相关的胎盘毒物基因组学机制 | 首次将孟德尔随机化、胎盘单细胞转录组学和滋养层细胞验证相结合，揭示增塑剂相关基因（如CLEC7A）在GDM中的潜在作用 | 未建立直接暴露因果关系，且两剂量设计不支持正式浓度-反应结论 | 阐明增塑剂暴露通过胎盘毒物基因组学机制连接GDM的分子通路 | 胎盘组织样本、HTR-8/SVneo滋养层细胞、血液来源的cis-eQTL数据 | 毒物基因组学、转录组学 | 妊娠期糖尿病 | 孟德尔随机化、贝叶斯共定位、单细胞RNA测序、机器学习和通路分析 | LASSO回归和随机森林 | 基因表达数据、汇总统计和单细胞转录组 | 涉及胎盘bulk转录组和单细胞数据，具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 360 | 2026-08-09 |
PFOA promotes PMAIP1-MCL1 apoptotic vulnerability within a BHLHE41-associated macrophage regulatory architecture in atherosclerosis
2026-Sep-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112265
PMID:42486287
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研究论文 | 本研究整合人类斑块单细胞和空间转录组学、PFAS暴露巨噬细胞的批量转录组谱、跨队列调节子验证、人类斑块组织病理学、ApoE-/-小鼠实验和靶向扰动实验，探讨全氟辛酸（PFOA）如何重塑动脉粥样硬化中斑块相关巨噬细胞状态特征和生存脆弱性 | 首次将PFOA暴露与动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的PMAIP1-MCL1凋亡脆弱性联系起来，并识别出BHLHE41作为候选调节节点，而非传统的主调控因子 | BHLHE41未被证明为主调控因子，孟德尔随机化和分类器分析仅作为边界设定支持，而非直接证据 | 阐明PFOA暴露如何通过巨噬细胞调控架构影响动脉粥样硬化斑块生物学，特别是凋亡脆弱性机制 | 人类动脉粥样硬化斑块、PFAS暴露的巨噬细胞、ApoE-/-小鼠 | 转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、组织病理学、扰动实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、批量转录组数据、组织病理图像 | 人类斑块样本（具体数量未提供）及ApoE-/-小鼠（数量未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |