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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-09-04 |
Matrix stiffness shapes early transcriptional trajectories during hepatic stellate cell activation
2026-Sep-01, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-026-11141-0
PMID:42684624
|
研究论文 | 本研究通过时间分辨单细胞RNA测序，探究基质硬度如何塑造肝星状细胞活化早期的转录轨迹 | 首次揭示生理范围内基质硬度如何影响肝星状细胞活化的早期转录轨迹，并区分出与再生或纤维化相关的不同转录程序 | 摘要中未提及明显局限性 | 确定基质硬度如何塑造肝星状细胞的转录组特征并偏向其活化轨迹 | 小鼠原代肝星状细胞 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但涉及不同硬度基质上培养的小鼠原代HSC | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2026-09-03 |
Rbp-Jκ controls NK cell late maturation and migration via chromatin landscape remodeling
2026-Sep-08, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525481123
PMID:42679032
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研究论文 | 该研究通过条件性敲除小鼠NK细胞中的Rbp-Jκ，结合多组学分析，揭示Rbp-Jκ通过染色质重塑调控NK细胞晚期成熟与组织迁移的功能与机制 | 首次揭示Rbp-Jκ通过直接结合并激活Klf2启动子，介导染色质重塑，在NK细胞晚期成熟及组织归巢中的关键调控作用，并发现其在NK细胞中的抑制激活与细胞毒功能却促进组织动员的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚需在人类NK细胞中验证其保守性；且未详细阐明Rbp-Jκ如何协调染色质重塑导致基因表达变化的精细分子机制 | 阐明转录因子Rbp-Jκ在NK细胞成熟和迁移中的内在作用及其分子机制 | 小鼠自然杀伤细胞（NK细胞）及B16F10肺癌转移模型 | 免疫学, 分子生物学 | 肺癌（转移） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）, 单细胞ATAC测序（scATAC-seq）, 批量ATAC测序（bulk ATAC-seq）, CUT&Tag, ChIP-qPCR | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达及染色质开放性数据（单细胞及批量） | 小鼠NK细胞（具体数量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 批量ATAC测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA和ATAC测序，详细信息未在摘要中给出 |
| 283 | 2026-09-03 |
Single-Cell and Spatial Omics Uncover Disease-Specific Synovial Landscapes in Rheumatoid and Psoriatic Arthritis
2026-09-01, The Journal of rheumatology
IF:3.6Q2
DOI:10.3899/jrheum.2026-0375
PMID:42297438
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研究论文 | 该论文通过单细胞和空间组学技术，比较了类风湿关节炎与银屑病关节炎的滑膜免疫微环境，揭示了疾病特异性的细胞网络和免疫病理机制 | 首次在多组学层面整合单细胞和空间转录组学，揭示类风湿关节炎特有的SPP1+巨噬细胞-CHI3L1+成纤维细胞-iDC3细胞间直接接触网络，以及银屑病关节炎特有的CD8+ T细胞预激活状态 | 未提及具体局限性 | 揭示类风湿关节炎和银屑病关节炎滑膜组织中的疾病特异性免疫细胞互作网络和致病机制，为精确治疗提供潜在靶点 | 类风湿关节炎和银屑病关节炎患者的滑膜组织和外周血样本 | 机器学习, 数字病理 | 类风湿关节炎, 银屑病关节炎 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录本数据, 空间转录本数据, 多重免疫荧光图像 | 未提供具体数量，涉及类风湿关节炎和银屑病关节炎患者的滑膜及外周血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 284 | 2026-09-03 |
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) signaling in respiratory disease: Mechanisms, neuroimmune crosstalk, and therapeutic implications
2026-Sep, Pulmonary pharmacology & therapeutics
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.pupt.2026.102435
PMID:42386036
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综述 | 本文综述了脑源性神经营养因子（BDNF）在呼吸系统疾病中的信号传导机制、神经免疫串扰及其治疗意义 | 通过整合单细胞转录组学等新兴证据，揭示BDNF在肺部不同细胞类型中的异质性作用，并强调其作为神经免疫-上皮串扰中枢介导因子的新角色 | 未提供具体的实验数据或系统检索方法，可能缺乏对现有证据的定量综合分析 | 阐明BDNF-TrkB信号在多种呼吸系统疾病（如哮喘、COPD、肺纤维化、急性肺损伤）中的作用机制，为靶向治疗提供理论基础 | BDNF及其受体TrkB在肺上皮细胞、气道平滑肌、免疫细胞、成纤维细胞和神经元中的表达与功能 | 分子生物学，神经免疫学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 285 | 2026-09-03 |
Tumor cell-released autophagosome (TRAP) programs inflammatory CAFs to drive the immune-excluded TIME through C3a
2026-Sep, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01452-5
PMID:42527662
|
research paper | 本文结合单细胞RNA测序和功能验证，揭示了肿瘤细胞释放的自噬体通过HSP70-TLR4-MyD88-ERK/p38通路介导iCAFs的产生及其C3a分泌，从而促进免疫排斥性肿瘤微环境形成，并降低了免疫检查点抑制剂疗效 | 首次阐明TRAP通过HSP70-TLR4信号通路编程iCAFs，并揭示C3a-C3aR轴在促进免疫排斥性TIME中的关键作用，为增强免疫治疗疗效提供了新的靶点 | 未明确提及局限性，且研究主要基于乳腺癌模型，需在其他肿瘤类型中验证结论的普适性 | 探究肿瘤细胞释放的自噬体如何编程炎症性癌症相关成纤维细胞并促进免疫排斥性肿瘤微环境，以寻找增强免疫检查点抑制剂疗效的潜在靶点 | 肿瘤细胞、癌症相关成纤维细胞（iCAFs）、肿瘤相关巨噬细胞、乳腺癌患者血浆样本 | 癌症研究、免疫学、单细胞测序 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、功能验证（如基因敲除、药理学抑制） | 不适用（未使用特定计算模型，而是基于实验验证） | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据（基因表达及血浆TRAP和C3a水平） | 涉及临床队列的血浆样本和肿瘤组织样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics（推测，用于单细胞RNA测序） | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium（推测） | 单细胞RNA测序平台，用于表征iCAFs和TAMs的转录状态 |
| 286 | 2026-09-03 |
Radiation-induced CD200+ tumor-associated macrophages suppress eosinophil-mediated antitumor immunity through CD200R signaling in hepatocellular carcinoma
2026-Sep, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01456-1
PMID:42595852
|
研究论文 | 本研究揭示了放疗诱导的CD200阳性肿瘤相关巨噬细胞通过CD200R信号抑制嗜酸性粒细胞介导的抗肿瘤免疫，从而影响肝细胞癌放疗疗效的机制 | 首次阐明放疗通过STING-NF-κB通路驱动CD200 TAM积累，并发现其通过CCL3-CCR1趋化和CD200-CD200R结合抑制嗜酸性粒细胞抗肿瘤功能的新机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明放疗后肝细胞癌免疫逃逸的分子机制，并评估CD200R阻断作为增强放疗联合免疫治疗策略的潜力 | 肝细胞癌患者放疗后的肿瘤标本及多种临床前肝细胞癌模型 | 免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中提供具体数量 | 未明确 | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 287 | 2026-09-03 |
Disruption of methionine metabolism drives erythroid cell fate reprogramming by remodeling the H3K4me3 landscape
2026-Sep-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI203565
PMID:42446929
|
研究论文 | 该文章研究了甲硫氨酸代谢通过调控H3K4me3表观遗传景观影响人类红细胞命运重编程的机制 | 该研究的创新点在于首次揭示了AHCY酶介导的甲硫氨酸代谢通过重塑H3K4me3景观来驱动红细胞命运重编程的代谢-表观遗传轴，并利用单细胞RNA测序和拟时序分析描绘了红细胞向非红系谱系去分化的精确轨迹 | 未明确提及研究的局限性 | 本研究旨在阐明甲硫氨酸代谢在人类红细胞生成中的作用及其对细胞命运决定的表观遗传调控机制 | 研究对象包括AHCY缺陷的红系细胞、免疫缺陷NCG-X小鼠移植模型及急性髓系白血病患者的红系细胞 | 表观遗传学, 单细胞生物学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 表观遗传修饰数据 | 未明确样本数量，涉及细胞系和小鼠模型及患者样本 | 未明确提及，可能使用10x Genomics等平台 | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 288 | 2026-09-03 |
Massively Parallel Profiling of Single-Cell RNA Dynamics Using Well-TEMP-seq
2026-Sep, Current protocols
DOI:10.1002/cpz1.70458
PMID:42671929
|
研究论文 | 本文描述了一种名为Well-TEMP-seq的高通量单细胞RNA动态分析方法，该方法结合代谢RNA标记和微孔基单细胞测序技术，能够大规模区分新转录和原有RNA | Well-TEMP-seq方法结合代谢RNA标记与Well-paired-seq技术，能够在大量单个细胞中同时测量RNA动态，具有高通量、成本低、准确性高、细胞损失率低和配对效率高的特点，并且易于在其他实验室建立 | 摘要中未明确提及局限性，但可能涉及方法对细胞活性的要求及分析复杂度等潜在限制 | 开发一种可广泛采用的高通量单细胞RNA动态分析方法，以揭示细胞分化、胚胎发育、疾病进展和外界刺激响应等过程中的转录时间动态 | 单个细胞中的基因表达动态，包括新转录RNA与原有RNA | 单细胞测序 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 289 | 2026-09-03 |
A single-cell multi-omic atlas of the human pancreas reveals potential for cellular plasticity across development, health, and disease
2026-Sep-01, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2026.07.023
PMID:42586061
|
研究论文 | 本研究构建了人类胰腺的单细胞多组学图谱，覆盖超过四百万个细胞和细胞核，整合多种测序技术，揭示了细胞可塑性在发育、健康和2型糖尿病中的作用 | 首次整合scRNA-seq/snRNA-seq、snATAC-seq、VASA-seq、空间转录组学（Xenium）和多重蛋白质组学（CODEX）构建大规模人类胰腺图谱，鉴定出具有胎儿特征的成体转录可塑性中心腺泡样细胞（pCACs），并定义了HNF1A相关的β细胞表观遗传状态 | 摘要未提及明显局限性，但可能受限于样本来源和覆盖范围 | 解析人类胰腺在发育、健康和疾病状态下的细胞多样性和可塑性，为胰腺生物学和再生医学提供基础框架 | 来自57名捐赠者的人类胰腺细胞和细胞核，涵盖胎儿发育期、成人稳态和2型糖尿病状态 | 单细胞多组学 | 2型糖尿病 | RNA测序（scRNA-seq/snRNA-seq）、ATAC测序（snATAC-seq）、VASA-seq、空间转录组学、多重蛋白质组学 | NA | 单细胞基因表达、染色质可及性、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 57名捐赠者，超过四百万个细胞和细胞核 | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 单核ATAC测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Xenium, CODEX | 10x Chromium单细胞3'测序、10x Visium空间转录组、Xenium原位分析、CODEX多重蛋白质组 |
| 290 | 2026-09-03 |
Pattern-Filter structural validation of single-cell RNA-seq reads reduces artifactual barcodes and improves biological resolution
2026-Sep-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281717.125
PMID:42586759
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研究论文 | 开发了Pattern-Filter工具，通过结构验证单细胞RNA测序读段，减少伪条形码并提高生物学分辨率。 | 首次提出对scRNA-seq读段进行结构验证，识别并去除缺乏锚定基序的异常读段，而非仅处理碱基错配。 | 未在摘要中提及明显局限性。 | 验证读段结构完整性对单细胞RNA-seq数据分析的重要性，并提供预处理工具以改善数据质量。 | 单细胞RNA测序读段，涵盖多种平台。 | 生物信息学、单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 测序数据 | 多种平台的数据，具体样本量未提及。 | 10x Genomics, BD Biosciences, 其他（Drop-seq和SPLiT-seq未指定公司） | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, BD Rhapsody | 涵盖10x Genomics、Drop-seq、BD Rhapsody及SPLiT-seq平台。 |
| 291 | 2026-09-03 |
Single-cell profiling of pancreatic islets maps subtype-associated molecular alterations in type 2 diabetes
2026-Sep-01, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06842-y
PMID:42678439
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，描绘了2型糖尿病临床亚型相关的胰岛分子改变 | 首次将临床2型糖尿病亚型分类框架与胰岛单细胞转录组数据整合，在单细胞分辨率下系统比较各亚型间的细胞组成和分子扰动模式 | 研究为探索性分析，样本量有限（43例供体），且未涉及功能验证实验 | 探索2型糖尿病临床亚型特异的胰岛分子改变及其细胞基础 | 来自32个胰岛供体的131,083个胰岛细胞（包括2型糖尿病和健康对照） | 单细胞转录组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据（基因表达矩阵） | 43例2型糖尿病供体用于亚型分类，其中32例用于单细胞分析（含131,083个细胞） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 292 | 2026-09-03 |
Multiomics, pharmacogenomic, and structural characterization of NCCRP1 as a candidate therapeutic target in ovarian cancer
2026-Sep-01, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05775-y
PMID:42678551
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研究论文 | 本研究通过整合多组学、药物基因组学和结构分析，全面表征了NCCRP1在卵巢癌中的作用，并支持其作为潜在治疗靶点 | 首次系统性地将多组学、药物基因组学、结构建模和单细胞RNA测序整合应用于NCCRP1在卵巢癌中的表征，并揭示其作为可成药靶点的潜力 | 研究结果缺乏实验验证，仅提供了初步证据支持NCCRP1的可成药性 | 探究NCCRP1在卵巢癌中的分子和临床意义，并评估其作为治疗靶点的可能性 | 卵巢癌中的NCCRP1基因及其相关分子特征 | 基因组学、转录组学、药物基因组学、结构生物学 | 卵巢癌 | 转录组分析、生存分析、免疫微环境分析、通路与网络分析、药物基因组学评估、结构建模、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、基因组数据、单细胞RNA测序数据、药物反应数据 | TCGA-OV队列样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 293 | 2026-09-03 |
Tracking GAD-specific T-cell expansions in Type 1 diabetes by intradermal GAD-Alum challenge
2026-Sep-01, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203119
PMID:42678730
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研究论文 | 通过皮内注射GAD-Alum和单细胞RNA测序，追踪1型糖尿病中GAD特异性T细胞的扩增 | 首次利用皮内自身抗原挑战并结合单细胞RNA测序，直接在体内识别和分子表征自体反应性T细胞 | 自体反应性T细胞在外周血中极为稀少，且无法直接从胰腺获取，本研究未能直接评估胰腺内T细胞反应 | 开发一种微创方法，用于识别和监测驱动β细胞破坏的自身反应性T细胞，以评估疾病活动和免疫干预效果 | 1型糖尿病患者的GAD特异性CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 14名1型糖尿病患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 294 | 2026-09-03 |
Hypomorphic Lig4 gene mutation in mice predisposes to Th1-skewed intestinal inflammation
2026-Sep-01, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199040
PMID:42678744
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研究论文 | 本研究通过构建携带LIG4错义变体p.W447C的小鼠模型，发现其表现出生长迟缓和肠道炎症，且炎症由Th1细胞驱动，为LIG4综合征相关的肠道炎症提供了新模型。 | 首次利用LIG4综合征患者中的p.W447C变异构建小鼠模型，并揭示在严重适应性免疫缺陷下，LIG4功能缺陷导致以Th1细胞为主的肠道炎症，且通过单细胞RNA-seq分析发现T细胞受体库的异常使用。 | 摘要未明确说明研究的局限性。 | 研究LIG4低效变异对肠道炎症的影响，特别是炎症的免疫学特征和T细胞受体库变化。 | 携带LIG4 p.W447C变异的突变小鼠（Lig4W447C/W447C）及其相关免疫细胞。 | 免疫学、基因组学 | LIG4综合征、肠道炎症 | 单细胞RNA测序、TCR库分析、基因敲除（Ifng）、流式细胞术等。 | 小鼠模型，野生型对照和突变型比较。 | 单细胞转录组数据（单细胞RNA-seq）和TCR测序数据。 | 涉及突变小鼠及其对照，具体数量未提供。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 295 | 2026-09-03 |
Multi-organ single-cell transcriptomic atlas identifies QrIAA14 as a candidate negative regulator of adventitious root development in Quercus robur
2026-Sep-01, PLoS genetics
IF:4.0Q1
DOI:10.1371/journal.pgen.1012300
PMID:42678990
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研究论文 | 本研究构建了栎树多器官单细胞转录组图谱，识别出QrIAA14作为不定根发育的候选负调控因子 | 首次提供了栎树营养器官的高分辨率单细胞图谱，并鉴定出QrIAA14在根发育中的新功能 | 本研究未明确提及局限性 | 解析栎树营养器官发育的细胞程序，并揭示不定根发育的调控机制 | 栎树（Quercus robur）的叶、茎和根组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序，批量转录组分析，植物激素检测，RT-qPCR，原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 共41,471个高质量细胞，分为30个簇 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 具体配置未在摘要中说明 |
| 296 | 2026-09-03 |
Intranasal probiotic administration attenuates allergic airway inflammation and is associated with immune-stromal changes in mice
2026-Sep-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117343
PMID:42679528
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠过敏性气道炎症模型中鼻内益生菌给药对减轻炎症的作用及其与免疫基质细胞变化的关联 | 首次探索直接呼吸道给予益生菌（而非传统口服途径）调节肺免疫微环境并缓解哮喘的效果，揭示了菌株特异性作用及相关免疫细胞和基质细胞的变化 | 研究基于小鼠模型，无法完全代表人类哮喘的复杂性，需要更多临床验证 | 评估鼻内益生菌（丁酸梭菌、干酪乳杆菌、婴儿双歧杆菌）对OVA诱导的哮喘模型炎症和早期重塑的影响 | OVA诱导的哮喘模型C57BL/6J小鼠，以及其肺免疫细胞、基质细胞和气道微生物 | 免疫学、微生物学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序、16S rDNA测序、组织学染色 | OVA诱导的哮喘小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、16S rDNA测序数据、组织学图像、细胞计数、血清IgE水平 | 未明确个体数量，涉及多组小鼠（对照组及各益生菌处理组） | NA | 单细胞RNA测序, 16S rDNA测序 | NA | NA |
| 297 | 2026-09-03 |
CRISPRa-identified transcription factors reprogram glioblastoma into dendritic cell-like cells to elicit systemic antitumor immunity
2026-Sep-01, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.103018
PMID:42679804
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研究论文 | 通过CRISPRa功能筛选识别转录因子ZPIB，将胶质母细胞瘤重编程为树突状细胞样细胞，以激发系统性抗肿瘤免疫。 | 首次利用CRISPRa筛选出转录因子组合ZPIB，能够将胶质母细胞瘤细胞转化为常规树突状细胞样细胞，实现免疫重编程。 | 研究主要基于小鼠模型和人类化模型，其临床转化效果和长期安全性需进一步验证。 | 开发一种细胞重编程治疗策略，以增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫应答。 | 胶质母细胞瘤细胞、免疫细胞、转录因子、小鼠模型、人类化模型。 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | CRISPR激活、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个小鼠胶质母细胞瘤模型及人类化模型中的胶质母细胞瘤患者样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台，具体配置细节未在摘要中说明。 |
| 298 | 2026-09-02 |
Treatment of multiple sclerosis with peptide-coupled red blood cells induces antigen-specific T regulatory cells
2026-Sep-08, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2614908123
PMID:42673466
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研究论文 | 该研究开发了一种基于自体红细胞偶联髓鞘肽的治疗方法，并在多发性硬化症的Ib期临床试验中评估其安全性和免疫耐受诱导效果 | 首次采用肽偶联红细胞作为耐受性载体在多发性硬化症中进行临床试验，并整合单细胞RNA测序和影像学及临床指标评估 | 开放标签、剂量递增设计可能引入偏倚，且样本量有限 | 评估肽偶联红细胞疗法在多发性硬化症中诱导抗原特异性免疫耐受的安全性和可行性 | 多发性硬化症患者和实验小鼠 | 免疫疗法 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床影像、单细胞转录组数据 | Ib期临床试验涉及患者数量未在摘要中明确，但为小样本剂量递增研究 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞转录组分析 |
| 299 | 2026-09-02 |
Integrated placental microarray and single-cell transcriptomic analysis prioritizes Trp-Kyn-NAD+ axis-related candidate markers in pre-eclampsia
2026-Sep-04, Reproduction, fertility, and development
DOI:10.1071/RD26131
PMID:42675787
|
研究论文 | 整合胎盘微阵列和单细胞转录组分析，优先筛选先兆子痫中Trp-Kyn-NAD+轴相关候选标志物 | 首次在先兆子痫胎盘中定位Trp-Kyn-NAD+轴相关基因的细胞类型特异性表达，并优先筛选出AFMID、ENPP1、IDO1和NT5E作为候选标志物 | 外部验证队列较小，四基因模型的判别能力中等，探索性分析结果需在更大队列和实验系统中进一步验证 | 定位先兆子痫胎盘中Trp-Kyn-NAD+轴相关基因的细胞类型表达，并优先筛选候选标志物 | 先兆子痫胎盘的转录组数据和单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 先兆子痫 | 微阵列、单细胞RNA测序 | 固定四基因模型 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | GSE75010（发现队列）、GSE24129（外部验证队列，小规模）、GSE173193（单细胞数据集） | NA | 微阵列、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 300 | 2026-09-02 |
Organ-Specific Cancer-Associated Fibroblast Subtypes Across the Digestive System Linked to Cancer Hallmarks
2026-Sep, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70435
PMID:42222902
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研究论文 | 该研究整合了14个独立的单细胞RNA测序数据集和18个批量转录组队列，定义了消化系统胃肠道腺癌中八种癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型，并探讨其器官特异性分布、功能状态、空间组织及临床预后关联 | 首次跨多个胃肠道癌症类型系统性地识别出八种CAF亚型，并揭示其器官特异性分布；结合机器学习去卷积、空间转录组学等多层次分析，阐明了肌成纤维细胞CAF亚型（myCAF1和myCAF2）与不良预后及免疫抑制微环境的关系，而炎症性CAF亚型（iCAF1）与良好预后和抗肿瘤免疫相关 | 主要基于公共数据集，样本来源可能存在批次效应；功能验证和机制实验不足，未能完全阐明CAF亚型在肿瘤进展中的因果作用；预后关联基于回顾性分析，需前瞻性验证 | 定义胃肠道癌症中CAF的异质性、组织特异性和临床相关性，并探索其功能状态和空间分布对肿瘤进展和患者结局的影响 | 胃肠道腺癌中的癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 胃肠道癌症 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、空间转录组学 | 机器学习模型（用于去卷积） | 基因表达数据 | 239例胃肠道腺癌样本（来自14个单细胞数据集）和3396例患者（来自18个批量转录组队列） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |