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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-09-03 |
From cell atlases to mechanisms: bridging scRNA-seq discovery with in vivo genetics
2026-Sep, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00846-5
PMID:42399517
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 242 | 2026-09-03 |
Author Correction: From cell atlases to mechanisms: bridging scRNA-seq discovery with in vivo genetics
2026-Sep, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00872-3
PMID:42552391
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 243 | 2026-09-05 |
Integrating target prediction and transcriptomic analysis identifies the AKR1C2-KRT8 axis in rotenone-induced dopaminergic neuron injury
2026-Sep-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
research paper | 整合靶点预测与转录组分析，鉴定并验证鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤中的AKR1C2-KRT8调控轴 | 首次实验验证了AKR1C2-KRT8轴在鱼藤酮诱导的多巴胺能神经元损伤中的因果作用，结合了多组学分析、机器学习和分子对接 | 未在体内模型中验证，且基于公共数据集的预测可能受批次效应影响 | 阐明鱼藤酮神经毒性的下游分子网络，并鉴定关键调控轴 | 多巴胺能神经元、鱼藤酮处理的原代神经元、帕金森病相关转录组数据 | machine learning | 帕金森病 | 转录组分析、单细胞转录组学、分子对接、慢病毒介导的基因操作、蛋白印迹、qRT-PCR、线粒体功能检测 | 机器学习模型、CNN | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 多个GEO数据集和原代多巴胺能神经元 | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2026-09-05 |
Repeated hyperbaric oxygen exposure increases seizure susceptibility despite GABAergic modulation and is associated with mitochondrial and transcriptional adaptations
2026-Sep-01, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.116004
PMID:42679939
|
研究论文 | 本研究探讨重复高压氧暴露对癫痫易感性的影响，并评估加巴喷丁类似物噻加宾的保护作用，揭示线粒体和转录适应性变化。 | 首次揭示重复高压氧暴露导致癫痫易感性增加且对噻加宾的抗癫痫效果降低，并综合运用线粒体生物能学、自噬和空间转录组技术阐明区域特异性适应机制。 | 摘要未提及限制，可能包括样本量、模型适用性或药物剂量选择等未充分讨论。 | 明确重复高压氧暴露下调噻加宾保护作用及潜在机制（线粒体功能和区域特异转录反应）。 | 小鼠模型（高氧暴露后不同恢复间隔条件下的神经功能）。 | 神经科学，线粒体生物学，空间转录组学 | 氧中毒性癫痫 | 空间转录组学，线粒体呼吸测定，免疫印迹 | NA | 基因表达数据，生理数据，图像数据 | 小鼠（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 245 | 2026-09-05 |
Engineered Exosomal miR-146a-5p Reprograms BMSC Fate and Restores Mitochondrial Homeostasis in Glucocorticoid-Induced Osteonecrosis of Femoral Head
2026-Sep, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75897
PMID:42295784
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研究论文 | 本研究通过转录组分析和单细胞RNA测序，揭示了miR-146a-5p在糖皮质激素诱导的股骨头坏死中对骨髓基质细胞命运的调控作用，并开发了工程化外泌体递送系统以恢复线粒体稳态，促进骨再生。 | 首次鉴定miR-146a-5p作为糖皮质激素暴露下BMSC命运的关键调节因子，并利用工程化外泌体递送miR-146a-5p靶向TRAF6-NF-κB轴，同时恢复线粒体功能和炎症平衡，提出一种无细胞疗法。 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床患者的治疗效果数据；外泌体的长期安全性和免疫原性未充分评估。 | 探究糖皮质激素诱导的股骨头坏死中骨髓基质细胞功能障碍的分子机制，并开发基于工程化外泌体的无细胞治疗策略。 | 糖皮质激素诱导的股骨头坏死患者的骨髓样本、大鼠ONFH模型和骨髓基质细胞。 | 机器学习 | 股骨头坏死 | 转录组分析, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 临床骨髓样本和大鼠模型，具体数目未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 246 | 2026-09-05 |
LRRC15+ Myofibroblasts as a Stromal State Linking Repair, Fibrosis, and Scarring
2026 Sep-Oct, Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society
IF:3.8Q1
DOI:10.1111/wrr.70206
PMID:42684020
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综述 | 本文综述了LRRC15+肌成纤维细胞在组织修复、纤维化和瘢痕形成中的作用，提出其是一种情境依赖的基质细胞状态而非普遍病理身份 | 提出LRRC15阳性作为情境依赖的基质状态而非普遍成纤维细胞谱系或内在病理身份的观点，并构建修复到病理的谱系假说 | 缺乏LRRC15特异性因果证据，在生理性伤口修复和病理性瘢痕形成中的直接作用有限，需要时间谱系追踪和空间蛋白分析等验证 | 探讨LRRC15+肌成纤维细胞作为连接组织修复、纤维化和瘢痕形成的基质状态，并整合多组学证据评估其在不同组织中的角色 | LRRC15+肌成纤维细胞在肺纤维化、肿瘤基质和皮肤修复中的状态和功能 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞转录组学、空间定位、基质生物学和癌症免疫学分析 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 247 | 2026-09-05 |
Kidney-infiltrating proteinase 3-positive granulocytes are abundant in lupus nephritis
2026-Sep-01, Rheumatology (Oxford, England)
DOI:10.1093/rheumatology/keag374
PMID:42467826
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研究论文 | 本研究通过空间分辨多组学方法，发现狼疮性肾炎（LN）肾脏中浸润的蛋白酶3阳性（PR3+）粒细胞丰富，且具有异质性，主要在肾小管间质中分布，而肾小球内PR3+细胞与增殖性LN和组织学活动性相关。 | 首次使用空间转录组学和多重免疫组化（10-plex）对狼疮性肾炎肾脏中的PR3+髓系细胞进行空间分辨表征，并识别出四种亚群，发现多数PR3+细胞缺乏多叶核，暗示其可能被传统光学显微镜忽视。 | 摘要未明确提及研究局限性，但可推断可能包括样本量有限、缺乏功能验证等。 | 识别并定征狼疮性肾炎肾脏中表达PR3的髓系细胞，探讨其在LN发病机制中的潜在作用。 | 狼疮性肾炎患者的肾活检组织。 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 空间转录组学 | NA | 图像，组织 | 未提供具体数量，可能包括多名狼疮性肾炎患者肾活检样本。 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 248 | 2026-09-05 |
Aging limits neuronal regeneration from glia in the mouse retina
2026-Sep, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2612369123
PMID:42647119
|
研究论文 | 本研究利用小鼠视网膜作为中枢神经系统的可及部分，发现衰老是体内胶质细胞向神经元重编程的主要障碍，并揭示衰老施加的胶质内在和微环境屏障可部分通过免疫调节克服。 | 首次揭示衰老作为胶质细胞到神经元重编程的主要障碍，并综合运用转录因子策略、单细胞转录组学和免疫调节方法，阐明了衰老相关的内在和外在机制。 | 研究仅在体外和体内小鼠模型中进行，未在人类组织中验证，且免疫调节只能部分恢复神经发生，未完全克服衰老障碍。 | 探究衰老对胶质细胞向神经元重编程在体内效果的影响及其机制。 | 小鼠视网膜中的Müller胶质细胞。 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学 | 转录因子重编程策略 | 单细胞转录组数据 | 小鼠视网膜样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 249 | 2026-09-05 |
SNHG26 orchestrates pro-fibrotic fibroblast maintenance via PTBP1-mediated alternative polyadenylation of AKT3 in dermal fibrosis
2026-Sep, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2601536123
PMID:42658765
|
研究论文 | 本研究鉴定长链非编码RNA SNHG26作为促纤维化成纤维细胞维持的关键调控因子，通过PTBP1介导的AKT3选择性多聚腺苷酸化稳定间充质细胞身份并驱动细胞外基质积累 | 首次揭示SNHG26作为核支架结合RNA结合蛋白PTBP1，通过调控AKT3选择性多聚腺苷酸化维持促纤维化成纤维细胞命运，并阐明TNFα-ERK-STAT3信号通路调控SNHG26转录的机制 | 摘要中未提及研究局限性 | 探究促纤维化成纤维细胞状态激活后分子稳定化的机制，并鉴定SNHG26在皮肤纤维化中的作用 | 人类增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的CD90+成纤维细胞，以及小鼠和异种移植模型中的成纤维细胞 | 分子生物学 | 皮肤纤维化疾病（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩） | 单细胞转录组学、基因敲除、反义寡核苷酸沉默 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 250 | 2026-09-05 |
Cross-protective human antibodies against the Mpox virus discovered through structure-guided screening
2026-Sep-01, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-026-00916-2
PMID:42680755
|
研究论文 | 通过结构引导筛选，结合单细胞转录组学和深度学习结构预测，发现了针对猴痘病毒的有效人源单克隆抗体，并验证了其交叉保护活性。 | 首次将单细胞转录组学与深度学习结构预测相结合，建立集成平台以发现针对猴痘病毒的中和抗体，并揭示其跨正痘病毒的保守表位。 | 未明确提及具体的局限性，可能需要进一步评估抗体在真实世界中的疗效和安全性。 | 开发针对猴痘病毒的人源单克隆抗体，并评估其体外和体内的中和保护效果，以应对有限的治疗选择。 | 猴痘病毒、痘苗病毒及其相关正痘病毒。 | 单细胞组学、深度学习、结构生物学 | 猴痘病毒感染 | 单细胞转录组学、深度学习结构预测、X射线晶体学、表面等离子体共振 | 深度学习模型（具体未指定） | 基因表达数据、结构预测数据、抗体验证数据 | 涉及体外和体内动物模型实验，具体样本数量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 251 | 2026-09-05 |
High-definition spatial transcriptomics visualizes the cellular and molecular architecture underlying perineural invasion in localized prostate cancer
2026-Sep-01, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-026-01841-3
PMID:42681671
|
研究论文 | 利用高清晰度空间转录组学技术，在近单细胞分辨率下揭示了局限性前列腺癌周围神经浸润相关的细胞和分子结构 | 首次采用Visium HD高清晰度空间转录组学技术，在近单细胞分辨率下研究局限性前列腺癌中周围神经浸润相关的肿瘤微环境，并识别出与神经浸润相关的、转录上分化的恶性细胞状态及独特的空间生态位 | 研究基于单一患者样本，结果可能不具有普遍性 | 探索前列腺癌周围神经浸润的空间和分子决定因素，以期改进风险分层和个性化治疗 | 一名代表性前列腺癌患者的肿瘤微环境，特别是周围神经浸润相关区域 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 高清晰度空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 1例前列腺癌患者的组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD 高清晰度空间转录组学平台 |
| 252 | 2026-09-05 |
Integrative Multi-Omics Analysis Identifies Thrombosis-Associated Molecular Features Linked to Germline Susceptibility and Immune Cell Communication in Gastric Cancer
2026-Sep, Chemical biology & drug design
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/cbdd.70386
PMID:42681916
|
研究论文 | 通过整合多组学分析，识别胃癌中与血栓形成相关的分子特征，并探讨其与遗传易感性和免疫细胞通讯的关联 | 首次整合转录组、GWAS、eQTL、TWAS、MR以及单细胞RNA测序数据，建立基于机器学习血栓相关基因的预后特征，并发现ACTN2和CRYAB与胃癌细胞迁移侵袭相关，通过细胞通讯分析揭示中性粒细胞和B细胞间可能的免疫相互作用 | 研究基于公共数据库和体外功能实验，缺乏临床样本验证及体内实验支持；预后特征的临床适用性需进一步验证 | 识别胃癌中血栓相关分子特征并评估其与遗传易感性及免疫细胞通讯的关系，以改善预后预测和潜在治疗靶点 | 胃癌患者转录组数据，候选基因ACTN2和CRYAB，以及胃癌组织中的免疫细胞亚群 | 多组学分析、机器学习、单细胞测序 | 胃癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、GWAS、eQTL、TWAS、孟德尔随机化、细胞通讯分析 | 机器学习（具体未指明，可能包含Lasso等） | 转录组数据（TCGA和GEO）、单细胞RNA测序数据、遗传变异数据（GWAS）、eQTL数据 | 基于TCGA和GEO数据集，样本数未在摘要中明确；单细胞测序样本数未明 | NA | 转录组测序（TCGA和GEO），单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 253 | 2026-09-04 |
Danggui Sini Decoction Alleviates Sciatica by Reducing Peripheral Sensitization through Downregulation of Transient Receptor Potential Channels in Dorsal Root Ganglions
2026-Sep-03, Chinese journal of integrative medicine
IF:2.2Q2
DOI:10.1007/s11655-026-4045-8
PMID:42686949
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研究论文 | 本研究旨在探究当归四逆汤是否通过下调参与外周敏化的瞬时受体电位通道来缓解坐骨神经痛 | 首次利用单细胞RNA测序和mRNA测序揭示TRP通道的炎症介质调节在坐骨神经痛发展中的作用，并验证当归四逆汤通过抑制外周敏化缓解疼痛的新机制 | 未明确提及研究的局限性 | 阐明当归四逆汤缓解坐骨神经痛的潜在机制，特别是通过下调背根神经节中的TRP通道 | 坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型 | 数字病理学 | 神经病理性疼痛 | RNA测序 | 动物模型 | 基因表达数据 | 共使用64只SD大鼠（32只用于病程观察，每组8只；另32只用于治疗分组，每组8只） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 254 | 2026-09-04 |
Mechano-sensing channels PIEZO1 and PIEZO2 regulate mitral valve serotonin-mediated homeostasis and pathophysiology
2026-Sep-03, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag190
PMID:42687771
|
研究论文 | 本研究探讨了机械敏感通道PIEZO1和PIEZO2在正常二尖瓣及二尖瓣反流病理生理中通过5-羟色胺机制调节稳态和病理的作用，并发现它们可能成为减缓MR进展的治疗靶点。 | 首次在二尖瓣反流中研究PIEZO1和PIEZO2的作用，并揭示它们通过5-HT机制参与调节瓣膜稳态及病理过程，为MR治疗提供了新靶点。 | 未提及具体的局限性，可能包括样本数量有限、体外实验条件与实际生理环境的差异以及需要更多功能验证。 | 探究PIEZO1和PIEZO2是否通过5-HT机制在正常二尖瓣稳态和MR病理中发挥作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。 | 人类正常二尖瓣和MR瓣膜样本及其间质细胞（MVIC），包括从9例MR和5例正常瓣膜中分离的细胞。 | 心血管疾病 | 二尖瓣反流 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光、Western blot、siRNA敲低、实时荧光定量PCR、生物反应器循环张力实验 | 细胞培养模型和离体组织，不特定于深度学习模型 | 单细胞基因表达数据、图像（免疫荧光）和功能实验数据 | 9例MR和5例正常二尖瓣样本，以及相关的MVIC培养。 | 未具体提及平台公司。 | 单细胞RNA-seq | 未指定具体平台。 | 未提供具体平台配置。 |
| 255 | 2026-09-04 |
Targeting Thrombopoietin/MPL Signaling to Mitigate JAK2V617F-Driven Cardiac Microvascular Disease
2026-Sep-03, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.325061
PMID:42689321
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研究论文 | 本研究探讨JAK2V617F突变造血对心脏微血管疾病的影响，并靶向TPO/MPL信号通路以缓解该疾病。 | 首次揭示JAK2V617F突变造血通过激活心内膜内皮细胞的TPO/MPL信号通路导致心脏微血管功能障碍，并验证抗MPL中和抗体的治疗效果。 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；未评估长期治疗的安全性和副作用。 | 阐明JAK2V617F突变造血驱动心血管疾病的机制，并评估靶向TPO/MPL信号通路的潜在治疗价值。 | 携带JAK2V617F突变血细胞和野生型内皮的嵌合小鼠，以及在高脂高胆固醇饮食下的心血管表型。 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 骨髓移植, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学 | 小鼠模型 | 基因表达数据, 组织病理图像 | 未提供具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 256 | 2026-09-04 |
JUN Specifies the Local Differentiation and Maintenance of Pro-tumoral Monocyte-Derived Macrophages
2026-09-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3974
PMID:42212681
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研究论文 | 本研究确立了AP-1转录因子JUN在肿瘤相关巨噬细胞中单核细胞衍生巨噬细胞的分化与维持中的关键作用，并指定其促肿瘤营养功能 | 首次明确JUN在单核细胞衍生巨噬细胞的分化和维持中对促肿瘤营养功能的特化作用，且发现TAMs的免疫调节功能不依赖JUN，为选择性靶向TAMs治疗提供新思路 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究JUN在肿瘤微环境中单核细胞衍生巨噬细胞的分化、维持及促肿瘤功能特化中的作用 | 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），包括长期驻留组织巨噬细胞和短寿命单核细胞衍生巨噬细胞 | 单细胞转录组学，免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 257 | 2026-09-04 |
Porcine epidemic diarrhea virus infection promotes Peyer's patch immune induction and epithelial defense via single-cell transcriptional reprogramming
2026-Sep-02, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.02643-25
PMID:42684955
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序研究猪流行性腹泻病毒感染对肠上皮和Peyer's patches的转录重编程影响 | 首次通过单细胞转录组分析揭示PEDV感染协调肠上皮和Peyer's patches的免疫诱导及抗病毒防御机制，并发现一个保守的190基因上皮应答特征 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 理解猪流行性腹泻病毒与宿主的互作机制，为防控策略提供靶点 | 猪流行性腹泻病毒感染的猪肠道空肠组织（上皮和Peyer's patches） | 转录组学 | 猪流行性腹泻 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 摘要中未明确样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-09-04 |
Spatial transcriptomics of primary and metastatic ALK-rearranged NSCLC reveals site-specific adaptations
2026-Sep-02, Current problems in cancer
IF:2.5Q3
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析ALK重排非小细胞肺癌原发灶和转移灶，揭示位点特异性肿瘤微环境适应及淋巴结转移中的风险相关特征 | 首次在ALK+ NSCLC中应用空间转录组学同时分析原发肺肿瘤、淋巴结转移和脑转移的肿瘤及基质区域，识别位点特异性微环境特征和探索性风险相关差异 | 样本量小且治疗暴露在风险组间存在显著差异，风险相关发现需在更大、均一治疗的队列中验证 | 探究ALK+ NSCLC不同转移部位（肺、淋巴结、脑）的肿瘤微环境适应及淋巴结转移中的风险相关签名 | 16例ALK+ NSCLC患者的原发肺肿瘤（3例）、淋巴结转移（10例）和脑转移（3例）及3例位点匹配的非肿瘤对照 | 空间转录组学 | 非小细胞肺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据及临床病理数据 | 16例肿瘤样本（3例肺、10例淋巴结、3例脑转移）及3例对照 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 259 | 2026-09-04 |
Comparative single-cell transcriptomics highlights species-biased developmental trajectories and candidate regulatory modules in primate spermatogenesis
2026-Sep-02, Reproductive biology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.repbio.2026.101281
PMID:42685515
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研究论文 | 本研究整合了来自23个人类和4个猕猴睾丸的单细胞RNA测序数据，比较了从婴儿期到成年期的精子发生轨迹，识别出保守及物种偏倚的基因表达程序 | 首次在人类中发现富集的晚期精子细胞样转录状态Sperm.C2，并预测了CELF4和CTCF等候选调控因子在精子发生中的作用 | 猕猴数据集中未检测到Sperm.C2状态，可能受限于数据覆盖度或物种差异 | 阐明灵长类睾丸发育的进化保守性和物种特异性机制 | 人类和猕猴的睾丸样本，涵盖婴儿期至成年期 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 27个睾丸样本（23个人类，4个猕猴） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 260 | 2026-09-04 |
Bisphenol A aggravates colitis-associated intestinal epithelial injury: Mitochondrial dysfunction and CASP1-associated inflammatory signaling
2026-Sep-02, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.120744
PMID:42685547
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研究论文 | 本研究探讨双酚A在炎症性肠病相关条件下对肠道上皮线粒体功能及CASP1相关炎症信号的影响 | 首次结合小鼠模型、细胞实验、计算分析和人类单细胞转录组学，揭示BPA通过线粒体功能障碍和CASP1信号加重结肠炎相关上皮损伤 | VX-765未完全逆转所有炎症和代谢应激反应，提示其他机制可能参与；实验主要基于体外和小鼠模型，人体直接证据有限 | 探究BPA在IBD相关炎症条件下对上皮线粒体功能的影响及CASP1相关信号的贡献 | DSS诱导的结肠炎小鼠和NCM460肠道上皮细胞 | 毒理学与炎症研究 | 炎症性肠病 | DSS诱导结肠炎模型、细胞培养、分子模拟、单细胞转录组学 | 小鼠模型、细胞模型、计算模拟 | 组织、细胞、单细胞转录组数据 | 小鼠若干（具体数量未提供）及NCM460细胞系，人类单细胞数据来自公共数据库 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |