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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 201 - 220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2026-09-09 |
The domestication-associated WHP10 tandem cluster of amino acid transporter genes enhances whole-plant protein accumulation in maize
2026-Sep-07, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2026.07.014
PMID:42478046
|
研究论文 | 研究发现玉米茎秆作为氮素分配的调控节点，通过空间转录组学和代谢组学结合定量遗传学，鉴定到WHP10基因簇，其编码串联重复的氨基酸转运蛋白基因，促进全株蛋白质积累，为精准育种提供高价值靶标。 | 首次揭示茎秆作为蛋白质积累调控层的机制，并鉴定出WHP10串联重复基因簇，通过启动子变异增强野生等位基因活性，促进维管相关氨基酸转运，实现提高全株蛋白质积累而不影响产量。 | 未提供明确局限性信息。 | 阐明玉米有机氮流动的调控机制，提高全株蛋白质积累。 | 玉米（包括野生种质Ames21814）的茎秆、叶、籽粒等。 | 遗传学与基因组学 | 不适用 | 空间转录组学、代谢组学、定量遗传学、功能验证 | 不适用 | 空间转录组数据、代谢组数据 | 未提供具体样本数量。 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 202 | 2026-09-09 |
Identification of immune cell type-specific susceptibility genes in multiple cancers using transcriptome-wide association studies
2026-Sep-01, Journal of the National Cancer Institute
DOI:10.1093/jnci/djag108
PMID:41967136
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序数据和全基因组关联研究汇总统计，进行细胞类型特异性转录组全关联研究，以识别多种癌症的易感基因。 | 开发了一个整合不同细胞类型共享基因表达效应的建模框架，提高了预测准确性，并首次在多种癌症中应用细胞类型特异性TWAS，发现了许多新的易感位点。 | 未明确说明，但可能包括依赖已有的GWAS和单细胞数据，预测模型的外部验证有限等。 | 利用细胞类型特异性TWAS提高癌症易感基因的识别能力，并揭示免疫细胞在癌症病因中的作用。 | 14种免疫细胞类型，7种癌症（包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、卵巢癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤）。 | 自然语言处理 | 多种癌症（包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌等） | 单细胞RNA测序 | 未明确指定具体模型，但使用了整合共享基因表达效应框架的预测模型 | 单细胞RNA测序数据、基因组关联研究汇总统计 | 1.27百万个细胞，超过290,000癌症病例（用于GWAS汇总统计）和113个额外个体的肺组织单细胞数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 203 | 2026-09-09 |
Microenvironment T-type calcium channels regulate neuronal and glial processes in tumor cells to promote glioblastoma growth
2026-Sep-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag131
PMID:42218829
|
研究论文 | 本研究探讨微环境T型钙通道（Cav3）通过调控神经元和胶质细胞过程促进胶质母细胞瘤生长的机制 | 首次揭示微环境Cav3.2在胶质母细胞瘤生长中的促进作用，通过调控神经元和胶质细胞过程影响肿瘤进程 | 未明确提及具体局限性 | 阐明微环境和内源性T型钙通道在调控胶质母细胞瘤生长中的角色 | 胶质母细胞瘤细胞、Cav3.2敲除小鼠、神经元、胶质母细胞瘤干细胞 | 癌症研究 | 胶质母细胞瘤 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3' |
| 204 | 2026-09-09 |
Identifying fate-determining transcription factors with single-cell omics
2026-Sep, Trends in genetics : TIG
IF:13.6Q1
DOI:10.1016/j.tig.2026.05.005
PMID:42242982
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综述 | 系统综述了利用单细胞组学数据识别细胞命运决定转录因子的计算方法，并从多个角度对方法进行分类和比较。 | 从三个维度（状态定义与转换驱动、离散与连续过程建模、单个与组合作用）系统组织并比较了关键转录因子识别方法，并提出向可编程主动控制细胞命运发展的趋势。 | 未提及具体局限性。 | 综述用于识别关键转录因子的计算方法，指导工具选择，并讨论该领域的发展趋势。 | 细胞命运决定转录因子（关键转录因子）及单细胞组学数据。 | 生物信息学，机器学习 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞组学 | NA | NA |
| 205 | 2026-09-09 |
Multi-omics and developmental comparison of direct and conventional warming methods in vitrified human and mouse cleavage-stage embryos
2026-Sep-01, Human reproduction (Oxford, England)
DOI:10.1093/humrep/deag105
PMID:42406783
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研究论文 | 该研究通过多组学分析和发育比较，评估了玻璃化冷冻的人类和小鼠卵裂期胚胎直接复温与传统分步复温的效果，发现两者在发育和分子层面上结果相当 | 首次提供多层面证据支持直接复温作为传统分步复温的替代方案，结合体内生殖结果、后代发育和分子图谱分析，且未发现转录组和甲基组的通路水平紊乱 | 小鼠模型与人类在胚胎大小、膜特性和发育方面存在物种差异，可能限制普适性；所有胚胎在优化条件下培养，外推到多样化临床环境需谨慎 | 比较玻璃化冷冻的人类和小鼠卵裂期胚胎的直接复温与传统多步复温对胚胎发育能力和分子完整性的影响 | 玻璃化冷冻的小鼠卵裂期胚胎和捐赠的人类卵裂期胚胎 | 机器学习 | NA | RNA-seq, 甲基化测序, scRNA-seq, scBS-seq | NA | 转录组数据, 甲基化数据, 单细胞RNA-seq数据, 单细胞BS-seq数据 | 490个小鼠胚胎和15个捐赠人类胚胎；小鼠亚组211个进行胚胎移植 | NA | bulk RNA-seq, 亚硫酸盐测序, 单细胞RNA-seq, 单细胞BS-seq | NA | NA |
| 206 | 2026-09-09 |
PAPSS2-mediated BMPR1A sulfation in stromal cells regulating endometrial decidualization via autophagy
2026-Sep-01, Human reproduction (Oxford, England)
DOI:10.1093/humrep/deag103
PMID:42421304
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研究论文 | 本研究探讨了PAPSS2介导的BMPR1A硫酸化在基质细胞中通过自噬调节子宫内膜蜕膜化的机制，并发现其在反复植入失败患者中的下调可促进蜕膜化 | 首次揭示PAPSS2-BMPR1A硫酸化轴通过调节BMP2/SMAD信号和自噬稳态来精细调控蜕膜化，为子宫因素不孕提供了新的分子机制和潜在治疗靶点 | 需要更大样本量的研究来确认PAPSS2-BMPR1A硫酸化轴在体内的相关性 | 探究PAPSS2介导的硫酸化是否参与反复植入失败患者的蜕膜化缺陷及其潜在机制 | 反复植入失败患者和可生育对照者的分泌中期子宫内膜组织、永生化人子宫内膜基质细胞(T-HESCs)、原代人子宫内膜基质细胞(hEnSCs)和小鼠模型 | 分子生物学 | 反复植入失败 | 转录组测序、RT-qPCR、蛋白质印迹、免疫沉淀、免疫荧光、体外植入实验 | NA | 转录组数据、基因表达数据、蛋白质互作数据 | 未明确具体样本数，涉及RIF患者和可生育对照者的子宫内膜组织及体外细胞模型 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | GSE75425、GSE17504、GSE183837 | 从基因表达综合数据库(GEO)获取公开的批量转录组数据集和单细胞RNA-seq数据集 |
| 207 | 2026-09-09 |
Single-cell dissection of cholesterol metabolism reveals cell-type-specific genes and hypercholesterolemia-associated remodeling
2026-09-01, American journal of physiology. Endocrinology and metabolism
DOI:10.1152/ajpendo.00090.2026
PMID:42467411
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序系统解析人类血液样本中细胞类型特异性的胆固醇代谢，并探究高胆固醇血症对免疫和基质细胞组成及基因表达的影响 | 首次构建了人类血液细胞胆固醇代谢的细胞类型特异性图谱，揭示了单核细胞和巨噬细胞中胆固醇运输和动态反应通路的高活性，并鉴定了五个单核细胞富集的胆固醇代谢相关基因 | 未在摘要中明确提及研究的局限性 | 系统表征人类血液样本中细胞类型特异性的胆固醇代谢，并研究高胆固醇血症对免疫和基质细胞组成及基因表达的影响 | 人类血液样本中的免疫细胞和基质细胞，包括单核细胞、巨噬细胞、T细胞、自然杀伤细胞、B细胞等 | 单细胞转录组学 | 高胆固醇血症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 31个人类血液样本，共472,204个高质量循环细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 208 | 2026-09-07 |
Twist1 Promotes Endothelial Phenotypic Transition and Unstable Plaque Phenotype During Atherosclerosis
2026-Sep-03, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.324428
PMID:42689320
|
研究论文 | 本研究通过谱系追踪、原位分析和单细胞RNA测序，探讨了Twist1在动脉粥样硬化中促进内皮细胞表型转变和不稳定斑块表型的作用 | 首次结合内皮细胞谱系追踪与单细胞组学，揭示动脉粥样硬化中内皮细胞发生促炎和内皮-间质转化同时发生的单细胞命运转变，并识别出Twist1的关键下游靶点如CXCL12和E-selectin | 未提供明确的局限性信息 | 阐明Twist1在内皮细胞表型转变和动脉粥样硬化斑块生物学中的作用机制 | ApoE-/-小鼠、内皮细胞Twist1敲除小鼠模型、人冠状动脉内皮细胞以及人类单细胞RNA测序数据 | 基因组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、谱系追踪、原位分析 | NA | 单细胞基因表达数据、批量基因表达数据 | 涉及ApoE-/-小鼠模型（疾病前和16周高脂饮食后）、两种内皮细胞Twist1缺失小鼠模型及人冠状动脉内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 209 | 2026-09-07 |
Machine learning identifies ac4C-related prognostic signature and TUBA1C as therapeutic target in COAD
2026-Sep-03, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-026-10267-8
PMID:42693326
|
研究论文 | 本研究利用机器学习算法构建基于N4-乙酰胞苷相关基因的预后签名，并验证TUBA1C作为结肠腺癌的潜在治疗靶点 | 首次整合10种机器学习算法构建ac4C相关预后签名，并结合单细胞RNA测序和体外实验验证TUBA1C的功能 | 研究基于公共数据库数据，缺乏多中心独立验证和体内实验验证 | 探索ac4C相关基因在结肠腺癌中的作用，鉴定可靠的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 结肠腺癌患者及相关细胞系 | 机器学习 | 结肠腺癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 体外功能实验 | 机器学习算法（如LASSO、随机森林等整合模型） | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 临床数据 | 基于TCGA-COAD、GSE39582、GSE17536多个数据集及单细胞测序数据，具体样本数未明确 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 210 | 2026-09-07 |
Nrsn1-Smarcc1 Coupling Regulates Neural Stem Cell Differentiation and Chronic-phase Recovery After Ischemic Stroke
2026-Sep-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77547
PMID:42693582
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 211 | 2026-09-07 |
AMD1 regulates cysteine metabolism and ferroptosis sensitivity in rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes
2026-Sep-02, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究探讨了AMD1在类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中调节半胱氨酸代谢和铁死亡敏感性的作用 | 首次揭示多胺代谢酶AMD1在RA-FLS中调控半胱氨酸代谢与铁死亡敏感性的新机制，并通过体内外实验验证其作为RA治疗靶点的潜力 | 未明确提及研究局限性 | 阐明AMD1在RA-FLS中调节半胱氨酸代谢和铁死亡敏感性的机制，评估其作为RA治疗靶点的价值 | 类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞及胶原诱导关节炎小鼠模型 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | LASSO, 随机森林, SVM | 基因表达数据 | GSE89408、GSE200815、GSE246416数据集及CIA小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 212 | 2026-09-07 |
Plasma apolipoprotein E protein attenuates pulmonary fibrosis through LRP1 and PLAU dual receptor-mediated TGF-β/Smad inhibition
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.12.045
PMID:41475664
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研究论文 | 该研究揭示了血浆载脂蛋白E通过LRP1和PLAU双受体介导的TGF-β/Smad抑制来减轻肺纤维化的机制，并验证了LXR激动剂RGX-104的治疗潜力 | 首次发现载脂蛋白E作为特发性肺纤维化的因果保护因子，通过双受体机制抑制TGF-β信号通路，并跨物种验证了RGX-104的潜在治疗价值 | 摘要未提及研究局限性 | 为肺纤维化寻找新的治疗靶点，并阐明血浆载脂蛋白E减轻该疾病的机制 | 特发性肺纤维化患者血浆样本、CRISPR工程化载脂蛋白E缺陷犬、Apoe基因敲除小鼠及人肺切片 | 机器学习 | 特发性肺纤维化 | 转录组测序、表面等离子体共振 | NA | 转录组数据 | 七个血浆队列以及犬、小鼠和人肺切片样本 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 213 | 2026-09-07 |
Nrf2 deficiency in myeloid cells accelerates atherosclerosis by promoting the inflammatory response and impairing efferocytosis
2026-09, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.005
PMID:41485574
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研究论文 | 本研究探讨了髓系细胞中Nrf2缺陷如何通过促进炎症反应和抑制胞葬作用加速动脉粥样硬化发展 | 首次通过单细胞RNA测序和髓系特异性Nrf2敲除小鼠模型揭示Nrf2直接调控Myh9启动子并影响吞噬杯处肌球蛋白积累的机制，并验证了4-辛基衣康酸激活Nrf2的潜在治疗作用 | 主要基于小鼠模型，人类样本的分析仅限于公共数据库，且未进行人体临床试验 | 明确Nrf2在巨噬细胞中对动脉粥样硬化发展的具体作用及其分子机制 | 髓系特异性Nrf2敲除小鼠（ApoE基因敲除背景）、人类和小鼠动脉粥样硬化斑块、原代巨噬细胞及细胞系 | 多组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学、染色质免疫沉淀PCR | 基因敲除小鼠模型、体外细胞模型 | RNA测序数据、蛋白质组数据、图像 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 214 | 2026-09-07 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Sep, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
|
研究论文 | 提出DBiTplus技术，在同一组织切片上整合基于成像和测序的空间组学方法，实现单细胞分辨率的转录组和蛋白质组同时分析 | 首创在同一组织切片上结合测序型空间转录组和多重蛋白质成像，通过RNase H介导的cDNA回收保留组织结构，实现成像引导的单细胞空间转录组图谱 | 摘要未提及明确限制 | 开发一种统一工作流，用于在单细胞分辨率下整合空间转录组和蛋白质组，以理解细胞异质性和功能，并探索疾病机制 | 冻存小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋的人类淋巴结和淋巴瘤组织 | 空间组学、数字病理学 | 淋巴瘤 | 空间转录组、蛋白质成像、空间条形码、RNase H介导cDNA回收 | 计算流程 | 空间基因表达数据、蛋白质成像数据 | 多种样本类型，包括小鼠胚胎、人类淋巴结和淋巴瘤组织 | NA | 空间转录组、蛋白质成像 | DBiTplus | DBiTplus-seq，结合测序型空间转录组和多重蛋白质成像，使用空间条形码和RNase H介导的cDNA回收 |
| 215 | 2026-09-07 |
Early SOX9 Activation Primes Hippo-YAP/TAZ Rewiring During Glioblastoma Stemness Acquisition
2026-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71341
PMID:42669077
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、伪时间重建、空间转录组学及体内外功能实验，探讨SOX9在胶质母细胞瘤干性获得过程中的作用，并提出Hippo-YAP/TAZ重连的早期启动-后期解耦模型 | 首次揭示SOX9表达在胶质母细胞瘤恶性转化早期达到峰值且与Hippo-YAP/TAZ通路呈相位依赖性耦合，并发现血管周围微环境中SOX9与恶性细胞的最强关联，支持时空特异性的早期启动-后期解耦模型 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明SOX9在胶质母细胞瘤干性获得过程中的时间与空间调控作用及其与Hippo-YAP/TAZ通路的关系 | 胶质母细胞瘤细胞及星形胶质细胞恶性转化过程中的SOX9表达与功能 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 216 | 2026-09-07 |
Single-Cell Immune Profiling Suggests Non-Classical Monocyte Is Associated Immunodepression in Tuberculosis Treatment Non-Responders
2026-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71345
PMID:42675628
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析8名结核病患者的外周血单核细胞，比较2个月痰培养转阴状态，发现非经典单核细胞与治疗无应答者的免疫抑制相关 | 首次在结核病治疗无应答者中通过单细胞转录组关联非经典单核细胞、CD4+ Tregs及成熟NK亚群的免疫网络，提出LGALS9等候选生物标志物 | 观察性研究，样本量小（8例），免疫网络为计算推断，需前瞻性蛋白质与功能验证 | 探索结核病治疗早期无应答（2个月痰培养未转阴）相关的免疫细胞变化及潜在机制 | 8名结核病患者的外周血单核细胞，按治疗2个月痰培养转阴状态分层 | 单细胞转录组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 8名结核病患者的外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 217 | 2026-09-05 |
ASIV Attenuates Cisplatin-Induced Proximal Tubular Injury by Enhancing Mitochondrial Biogenesis and Mitophagy Through the ADRA1A/AMPK/FOXO3A Pathway
2026-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202602118R
PMID:42687819
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研究论文 | 本研究探讨了黄芪甲苷IV通过ADRA1A/AMPK/FOXO3A通路增强线粒体生物发生和线粒体自噬，从而减轻顺铂诱导的近端肾小管损伤。 | 首次揭示ASIV通过上调ADRA1A激活AMPK/FOXO3A信号通路，促进线粒体生物发生和线粒体自噬，为顺铂肾毒性提供新的治疗靶点。 | 研究主要基于细胞和动物模型，未在人类样本中验证，且具体分子机制尚需进一步阐明。 | 探究ASIV减轻顺铂诱导的近端肾小管损伤的分子机制，并评估其作为肾保护剂的潜力。 | 顺铂诱导的肾毒性小鼠模型（C57BL/6）和人肾近端小管上皮细胞（HK-2）。 | 分子生物学 | 肾脏疾病 | RNA-seq, scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 8周龄雄性C57BL/6小鼠及HK-2细胞 | NA | RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 218 | 2026-09-05 |
PEBP1 Regulates Ferroptosis in Acute Glaucoma: Targeted Therapy Using Engineered Exosomes
2026-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202602807R
PMID:42687852
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示急性青光眼中视网膜神经节细胞的铁死亡机制，并开发了基于间充质干细胞外泌体的siPebp1递送系统用于快速干预 | 首次将单细胞RNA测序与空间转录组学结合，系统描绘青光眼不同阶段的视网膜动态转录组图谱，并鉴定PEBP1作为RGC铁死亡的关键调节因子；开发了外泌体-siPebp1系统，实现青光眼急性期的即时干预，克服了AAV载体起效慢的瓶颈 | 研究主要基于大鼠模型，其与人类青光眼的病理差异可能限制临床转化；外泌体系统的长期安全性及有效性尚需进一步验证 | 阐明PEBP1在急性青光眼视网膜神经节细胞铁死亡中的作用，并开发一种快速、无细胞的干预策略 | 大鼠视网膜在不同眼压下急性、亚急性和慢性阶段的神经节细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 基因表达分析模型 | 基因表达数据 | 大鼠模型，具体数量未提供 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组测序, 10x Visium空间转录组测序 |
| 219 | 2026-09-05 |
A male-biased hypothalamic circuit modulates postmating sleep suppression in mice
2026-Sep-04, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb6839
PMID:42685204
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研究论文 | 本研究揭示雄性小鼠在交配后通过特定的下丘脑神经回路抑制睡眠，而雌性不受影响。 | 首次发现并解析了雄性特异性下丘脑回路（BNSTpr→POA）在交配后睡眠抑制中的作用。 | 未在人类或其他哺乳动物中验证该回路的功能。 | 阐明哺乳动物交配相关睡眠抑制的神经机制。 | 小鼠（雄性及雌性）及其下丘脑视前区中的Rxfp1表达神经元。 | 神经科学 | 非疾病相关（基础神经科学） | 单细胞转录组学、化学遗传学、光遗传学、纤维光度法、突触逆向追踪 | 未提及（非传统计算模型） | 转录组数据、神经活动信号、行为数据 | 未提及具体样本量（可能涉及多只小鼠，但未在摘要中列出） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 220 | 2026-09-05 |
Morphogen-guided neocortical organoids with anteroposterior areal identity
2026-Sep-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.07.014
PMID:42624107
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研究论文 | 该论文描述了一种通过短暂暴露于前部或后部形态发生素生成具有前后区域特性的新皮层类器官的方法，并用于模拟脆性X综合征，揭示了区域模式缺陷在神经发育障碍中的作用 | 提出了一种通过早期短暂暴露于前后形态发生素生成具有持久前后极化特性的皮层类器官的简单方法，并通过空间和单细胞RNA测序验证了其与产前人脑区域特异性分子特征的一致性 | 摘要中未明确提及局限性 | 建立一种能够重现人类新皮层前后区域模式化的类器官模型，并应用于神经发育障碍的机制研究 | 具有不同前后身份的人新皮层类器官，特别是用于模拟脆性X综合征的类器官 | 数字病理学 | 脆性X综合征 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |