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当前共找到 403 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-09-13 |
Contact hypersensitivity promotes hair regeneration through SPP1-secreting macrophages
2026-Sep-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.08.022
PMID:42727722
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研究论文 | 该研究整合高分辨率空间转录组学和单细胞RNA测序，解析小鼠接触性超敏反应诱导毛发生长过程中免疫细胞、基质和毛囊之间的复杂相互作用。 | 首次揭示CD14SPP1巨噬细胞通过分泌SPP1与毛囊干细胞上的CD44结合激活PI3K-AKT信号通路促进毛囊干细胞增殖，且该过程不依赖于经典促炎因子TNF-α和IL-1信号，凸显了SPP1-CD44轴在免疫介导毛发再生中的特异性。 | 研究仅基于小鼠模型，结论是否适用于人类尚待验证；未明确CD14SPP1巨噬细胞亚群在人体中的对应群体；SPP1-CD44轴的具体下游调控网络仍有待进一步解析。 | 探究接触性超敏反应诱导毛发生成的潜在细胞和分子机制。 | 小鼠皮肤组织中的免疫细胞、基质细胞和毛囊，特别是巨噬细胞亚群及其与毛囊干细胞的相互作用。 | 空间转录组学, 单细胞转录组学, 免疫学 | 过敏性接触性皮炎, 脱发 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 182 | 2026-09-13 |
Mouse models of acute and chronic hepatitis E virus infection
2026-Sep-11, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.08.034
PMID:42727860
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研究论文 | 该研究建立了AG129和C57BL/6J两种小鼠模型，用于研究急性和慢性戊型肝炎病毒感染，并通过单细胞测序揭示了病毒在肝脏内的嗜性及CD4+ T细胞在持续感染中的作用 | 首次建立了免疫健全的C57BL/6J小鼠戊型肝炎病毒感染模型，并提供了肝内HEV-C1感染的单细胞图谱，揭示了肝脏巨噬细胞和肝细胞的病毒嗜性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发戊型肝炎病毒感染的小鼠模型，以研究病毒-宿主相互作用、跨种传播机制以及评估抗病毒药物和疫苗 | AG129小鼠和C57BL/6J小鼠，以及大鼠源HEV-C1毒株 | 机器学习 | 戊型肝炎 | RT-PCR, RNAscope, 单细胞RNA测序, 转录组分析 | NA | RNA测序数据, 图像 | 涉及AG129和C57BL/6J小鼠，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组分析 | NA | NA |
| 183 | 2026-09-13 |
Lymphatics-epicardial cross talk via Reelin controls cardiac growth
2026-Sep-11, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.354151.126
PMID:42728022
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序与基因功能缺失小鼠模型，揭示了心脏淋巴管通过Reelin调控心外膜与IGF信号通路，从而控制胚胎期心脏最终生长阶段。 | 首次发现心脏淋巴管作为心脏生长的生理性质量控制系统的调控网络，并揭示Reelin通过心外膜命运调控介导淋巴管在成体心脏修复中的有益作用。 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究心脏淋巴管、心外膜、Reelin及IGF信号通路之间的调控网络如何控制胚胎期心脏生长的最终阶段 | 小鼠胚胎心脏、人类心外膜类器官 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 184 | 2026-09-13 |
Exploring the molecular mechanisms of Weifuchun in the treatment of chronic atrophic gastritis based on single-cell sequencing and machine learning
2026-Sep-09, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.122381
PMID:42716194
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序与机器学习，探讨胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的分子机制 | 首次将单细胞测序、多源数据库整合、机器学习预测与实验验证相结合，系统揭示胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的细胞图谱、免疫微环境变化及潜在靶点 | 研究未明确说明样本量，仅通过细胞模型和Western blot验证部分靶点，缺乏体内动物实验验证 | 探索胃复春治疗慢性萎缩性胃炎的潜在分子机制 | 慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎患者的胃黏膜组织及MNNG诱导的GES-1细胞 | 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | 随机森林 | 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 185 | 2026-09-13 |
Ochratoxin A perturbs reproductive cell homeostasis involving PI3K-Akt-related stress signaling: Network toxicology, molecular simulation, single-cell and in vitro evidence
2026-Sep-09, Environmental toxicology and pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.etap.2026.105168
PMID:42716321
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研究论文 | 本文综合网络毒理学、分子对接、分子动力学模拟、公共单细胞RNA测序以及体外细胞实验，探究赭曲霉毒素A对生殖细胞稳态的扰动机制，重点关注PI3K-Akt相关应激信号 | 将网络毒理学、分子对接、分子动力学模拟、公共单细胞RNA测序与体外实验相结合，系统性地揭示OTA生殖毒性中PI3K-Akt相关信号通路的作用，并定位候选基因在生殖细胞亚群中的分布 | 计算结果不能确立生物学结合或直接靶点作用，缺乏蛋白质水平和功能层面的验证 | 阐明赭曲霉毒素A生殖毒性的分子机制，特别是PI3K-Akt相关应激信号通路的作用 | 赭曲霉毒素A、睾丸和卵巢生殖细胞、GC-1细胞和KGN细胞 | 毒理学、计算生物学、单细胞组学 | 生殖毒性 | 网络毒理学、分子对接、分子动力学模拟、单细胞RNA测序、细胞活力检测、转录本水平检测 | 分子对接、分子动力学模拟 | 文本、图像、分子结构数据、单细胞转录组数据 | 公共单细胞RNA测序数据（具体样本量未在摘要中说明）、GC-1细胞和KGN细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-09-13 |
Occult Maxillary Sinus Phosphaturic Mesenchymal Tumor Localized by 68Ga-DOTATATE PET/CT After Repeated Negative Parathyroid Imaging
2026-Sep-09, Clinical nuclear medicine
IF:9.6Q1
DOI:10.1097/RLU.0000000000006696
PMID:42725475
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案例报告 | 本文报道了一例34岁女性左侧上颌窦磷酸盐性间叶肿瘤的影像学表现，该患者因持续性低磷血症及甲状旁腺激素升高而反复接受原发性甲状旁腺功能亢进评估但甲状旁腺显像阴性，68Ga-DOTATATE PET/CT意外发现生长抑素受体高亲和性病灶，手术切除后生化及临床迅速恢复，组织病理及单细胞RNA测序揭示独特的FGF23和PHEX表达肿瘤细胞群 | 首次报道了上颌窦这一极罕见部位的隐匿性磷酸盐性间叶肿瘤，并展示了68Ga-DOTATATE PET/CT在反复甲状旁腺显像阴性情况下定位肿瘤的价值，同时通过单细胞RNA测序在分子水平确认了FGF23和PHEX表达的肿瘤细胞群 | 仅基于单例病例报告，结论的普遍适用性有限，且未提供单细胞RNA测序的具体样本量、平台及详细实验方案 | 描述一例上颌窦磷酸盐性间叶肿瘤的影像学、病理学及分子特征，探讨68Ga-DOTATATE PET/CT在定位隐匿性肿瘤中的作用 | 一名34岁女性患者，表现为持续性低磷血症、甲状旁腺激素升高，反复甲状旁腺显像阴性，最终发现左侧上颌窦磷酸盐性间叶肿瘤 | 数字病理 | 头颈部肿瘤 | 68Ga-DOTATATE PET/CT，单细胞RNA测序，组织病理学 | NA | 图像，文本 | 1例患者（肿瘤组织用于单细胞RNA测序和组织病理学） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 187 | 2026-09-13 |
Athero-oncology: Vascular smooth muscle cell tumor-like transformation in atherosclerosis and therapeutic opportunities
2026-Sep-07, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2026.103362
PMID:42705482
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综述 | 本文综述了血管平滑肌细胞在动脉粥样硬化中表现出克隆扩增和表型多样化等肿瘤样特征，并提出“动脉粥样硬化-肿瘤学”框架及相应治疗机会。 | 提出“动脉粥样硬化-肿瘤学”框架，在不将动脉粥样硬化等同于癌症的前提下，系统探讨血管平滑肌细胞中部分肿瘤样细胞程序。 | 动脉粥样硬化与恶性肿瘤在生长限制、突变负荷、转移潜能和临床行为方面存在根本差异，直接套用抗癌治疗用于慢性血管疾病存在风险。 | 总结血管平滑肌细胞克隆扩增和表型多样化的证据，探讨其机制、与肿瘤生物学的共享信号通路，以及肿瘤学启发的治疗机会和边界。 | 动脉粥样硬化病变中的血管平滑肌细胞及相关炎症和免疫微环境 | 心血管生物学 | 心血管疾病, 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 188 | 2026-09-13 |
scDynaBar: A Step-By-Step Experimental and Computational Guide for Time-Resolved CRISPR Barcoding at Single-Cell Resolution
2026-Sep-05, Bio-protocol
IF:1.0Q3
DOI:10.21769/BioProtoc.5793
PMID:42724269
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研究方法 | 该文章介绍了一种结合实验与计算的逐步指南，用于在单细胞分辨率下实现时间分辨的CRISPR条形码记录 | 开发了scDynaBar系统，通过自靶向向导RNA在延长时间内逐步积累突变，实现时间分辨的分子事件记录，并能与标准scRNA-seq工作流兼容，同时捕获条形码和转录组 | 目前主要在小鼠胚胎干细胞衍生系统中验证，尚未广泛应用于其他生物系统 | 提供一套实验和计算指南，用于在单细胞水平上进行时间分辨的CRISPR条形码记录，以研究动态生物过程 | 小鼠胚胎干细胞衍生系统，可扩展到其他生物系统 | 单细胞组学 | NA | CRISPR-Cas9条形码技术，单细胞RNA测序 | NA | 基因条形码和转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 189 | 2026-09-13 |
Single-cell transcriptomics on FFPE placenta: A novel method for comprehensive exploration of an entire placental section
2026-Sep-05, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.09.001
PMID:42727380
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研究论文 | 本研究利用10x Genomics Flex技术对FFPE胎盘进行单细胞转录组分析，以探索整个胎盘切片的细胞多样性和母胎细胞区分 | 首次将10x Genomics Flex技术应用于FFPE胎盘样本的单细胞转录组分析，实现了对存档样本的利用，并能够同时分析母体和胎儿细胞 | 样本量有限，仅分析了8个非病理性胎盘 | 开发一种基于FFPE胎盘的单细胞转录组学方法，以全面探索整个胎盘切片 | 8个非病理性胎盘，孕周从21+6周到39+4周 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 8个FFPE胎盘样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics Flex | NA |
| 190 | 2026-09-13 |
Integrated Bioinformatics Analysis Investigating the Potential Role and Mechanism of INS in Cocaine-Induced Stroke
2026-Sep-03, Current neuropharmacology
IF:4.8Q1
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、虚拟敲除、分子对接和分子动力学模拟等多种方法，系统探究了INS基因在可卡因诱导卒中中的潜在作用及分子机制 | 首次将网络毒理学、机器学习、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、虚拟敲除、分子对接和分子动力学模拟整合为一个系统分析框架，用于研究可卡因诱导卒中的分子机制；通过孟德尔随机化分析克服了观察性研究的混杂偏倚，识别INS为潜在因果基因；揭示了脉络丛上皮细胞中INS高表达及其形成的脉络丛-胰岛素信号轴在维持脑稳态中的关键作用 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性，但虚拟敲除和分子对接等计算方法的预测结果仍需进一步的体内外实验验证；样本量和实验验证范围有限 | 识别和验证可卡因暴露与卒中之间的关键分子联系，探究INS在可卡因诱导卒中中的潜在作用及机制 | 可卡因暴露与卒中相关的共享靶点基因及INS基因 | 机器学习, 数字病理学 | 卒中, 药物成瘾 | 网络毒理学, 机器学习, 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 虚拟敲除, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习, 孟德尔随机化 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 分子结构数据 | 319个共享靶点基因，3个核心基因（TNF、INS、CDC42），196个虚拟敲除后显著变化的基因 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 191 | 2026-09-13 |
Single-cell transcriptomics reveal PD-1-loss-driven immune dysregulation of pulmonary lymphocytes during early Mycobacterium tuberculosis infection
2026-09, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.01199-26
PMID:42496156
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研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学技术，分析了PD-1缺失小鼠在结核分枝杆菌感染早期（感染后7天）肺部B细胞和T细胞的转录及发育状态，揭示了PD-1在调节早期免疫反应中的关键作用 | 首次在单细胞水平揭示PD-1在结核分枝杆菌感染早期对肺部淋巴细胞免疫调节的新作用，发现PD-1缺失导致调节性T细胞异常扩增、细胞毒性T细胞早期耗竭样分化及记忆B细胞成熟受损，并重塑B-T细胞通讯 | 研究仅基于小鼠模型，感染后7天的单一时间点，样本量有限，尚未在人类中验证，且未深入探讨PD-1缺失对长期感染结局的影响 | 探究PD-1在结核分枝杆菌感染早期对肺部淋巴细胞免疫反应的调控作用 | PD-1缺失小鼠（感染后7天）的肺部B细胞和T细胞 | 机器学习 | 肺结核 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 192 | 2026-09-13 |
Pathogenesis of psoriasis and psoriatic arthritis: Insights from animal models and single-cell and spatial transcriptomic analyses of skin, synovium and entheses
2026-Sep, Best practice & research. Clinical rheumatology
DOI:10.1016/j.berh.2026.102165
PMID:42173724
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综述 | 本文综述了动物模型及单细胞和空间转录组学分析在银屑病和银屑病关节炎发病机制研究中的应用，涵盖皮肤、滑膜和附着点 | 整合动物模型与单细胞、空间转录组学及蛋白质组学等多组学方法，构建了跨皮肤、滑膜和附着点的免疫-基质-上皮细胞互作图谱，揭示了以往无法获取的致病机制 | 文中未明确提及研究的局限性 | 综述银屑病和银屑病关节炎的发病机制，探讨动物模型及单细胞和空间转录组学分析在疾病研究中的应用 | 银屑病和银屑病关节炎的发病机制，涉及皮肤、滑膜和附着点组织 | 数字病理学, 机器学习 | 银屑病, 银屑病关节炎 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 193 | 2026-09-13 |
Multiancestry genome-wide association and multiomics analyses elucidate spatiocellular features of multiple sclerosis genetics
2026-Sep, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-026-02741-5
PMID:42706308
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研究论文 | 该研究通过跨祖先全基因组关联分析及多组学整合，揭示了多发性硬化症遗传风险的空间细胞特征 | 首次在东亚人群中开展MS大规模GWAS并发现11q24区域人群特异性风险变异，通过跨4个祖先群体的荟萃分析鉴定了22个新易感位点，并创新性地整合单细胞/单核RNA测序与空间转录组学揭示MS遗传风险在CD4辅助性T细胞谱系、调节性T细胞及内皮细胞中的富集及病变区域的空间时间异质性 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 解析多发性硬化症的遗传基础及其在不同人群和空间细胞层面的特征 | 多发性硬化症患者及健康对照的外周血单核细胞和皮层下病灶组织 | 机器学习 | 多发性硬化症 | GWAS、单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、图像 | 日本人群688例MS患者和205199例对照；跨人群荟萃分析共29374例患者和1843563例对照，来自4个祖先群体 | NA | 单细胞RNA-seq、单核RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 194 | 2026-09-13 |
An immune exhaustion signature predicts prognosis and identifies patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who derive preferential benefit from chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy
2026-Sep, Cancer pathogenesis and therapy
DOI:10.1016/j.cpt.2026.02.002
PMID:42724625
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研究论文 | 该研究通过整合多个弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）队列的转录组和临床数据，构建了一个五基因免疫耗竭相关预后评分（IERPS），并发现该评分可预测预后及CAR-T细胞治疗的获益人群 | 首次基于免疫耗竭特征构建了DLBCL的五基因预后评分（IERPS），并揭示了该评分与CAR-T细胞治疗疗效之间的显著交互作用，表明CAR-T治疗可能克服高IERPS带来的不良预后 | 单细胞RNA测序分析仅纳入4个样本，纵向验证队列为描述性案例研究且样本量小，需要更大规模的前瞻性研究验证IERPS的临床实用性 | 表征DLBCL中耗竭性肿瘤微环境的分子特征，构建预后模型，并评估其对CAR-T细胞治疗反应的预测价值 | 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，包括多个公共队列及256例复发/难治性患者队列 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | LASSO-Cox回归 | 转录组数据、临床数据、单细胞数据 | 多个DLBCL队列（TCGA、GSE181063、GSE10846、GSE248835、GSE182434），256例复发/难治性患者，4个单细胞RNA测序样本，以及一个纵向队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2026-09-13 |
Ferroptosis in Low-Density Neutrophils of Tuberculosis Patients Suppresses Bactericidal Function
2026-Sep, Clinical and experimental pharmacology & physiology
DOI:10.1111/1440-1681.70155
PMID:42725380
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验分析了结核病患者低密度中性粒细胞的免疫特征，发现其铁死亡和NETosis通路激活导致杀菌功能受损 | 首次系统揭示结核病患者低密度中性粒细胞中铁死亡通路的激活及其对杀菌功能的抑制作用，并证明铁死亡抑制剂Ferrostatin-1可恢复其杀菌能力 | 未提及具体样本量，单细胞测序分析的细胞数量未明确，功能实验仅使用BCG而非结核分枝杆菌，临床转化应用尚需进一步验证 | 分析结核病患者低密度中性粒细胞的免疫学特征及其在抗结核免疫中的作用机制 | 活动性结核病患者和健康对照者的外周血低密度中性粒细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序，实时定量PCR | NA | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 196 | 2026-09-13 |
scASprofiler: profiling single-cell RNA splicing with a deep convolutional generative network
2026-Sep-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag497
PMID:42725920
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研究论文 | 开发了scASprofiler，一种深度卷积生成网络，用于从scRNA-seq数据中分析单细胞RNA可变剪接 | 利用掩码感知的VAE-GAN生成细胞进行连接读数缺失值插补，减少过平滑并保留生物学异质性 | 仅针对剪接连接覆盖稀疏问题，可能在其他数据类型或平台上的适用性有限 | 克服scRNA-seq数据中稀疏剪接连接覆盖的限制，实现单细胞分辨率下的可变剪接分析 | 单细胞RNA测序数据中的可变剪接事件 | 机器学习, 生物信息学 | NA | scRNA-seq | 深度卷积生成网络, VAE-GAN | 文本/计数数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 197 | 2026-09-10 |
Impairment of hippocampal gamma oscillations, mitochondria and neurovascular function in CADASIL
2026-Sep-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag033
PMID:41622715
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研究论文 | 研究CADASIL小鼠模型中，NOTCH3基因突变导致海马体γ振荡、线粒体功能和神经血管功能受损，并影响认知功能 | 首次使用人类化的CADASIL小鼠模型结合人类脑组织和原代细胞，全面揭示海马体中血管病变导致神经元代谢和神经炎症改变的机制 | 主要基于小鼠模型和有限的死后人类脑组织样本，需要更多患者来源样本来验证发现的普遍性 | 探究CADASIL中脑缺血下游的细胞和分子效应，特别是海马体对病理性改变的敏感性及其与认知障碍的关联 | 人类化CADASIL小鼠模型，人死后CADASIL脑组织，原代人脑血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 血管性痴呆 | 电生理记录，免疫组织化学，3D成像，western blotting，Seahorse实验，定量PCR，单细胞RNA测序 | 小鼠模型和细胞模型 | 图像，转录组数据，电生理数据 | 使用R182C-TgN3小鼠模型、4种不同NOTCH3基因变异的死后人脑组织及原代VSMC | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 198 | 2026-09-10 |
ARX mutation-associated interneuron defects provide insights into mechanisms underlying developmental epilepsies
2026-Sep-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag036
PMID:41630162
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research paper | 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序探讨了ARX突变如何导致皮质中间神经元缺陷，进而引发发育性癫痫的机制 | 首次揭示了ARX通过调节Lmo1进而抑制Cxcr4表达来控制皮质中间神经元迁移的新机制，并在携带ARX致病性变异的患者脑组织中发现中间神经元减少 | 未明确提及，但研究主要依赖小鼠模型，且患者样本量小（仅一名），可能限制普适性 | 阐明ARX在皮质中间神经元中的病理生理作用及其与癫痫表型的关系 | 携带ARX突变的条件性敲除小鼠和一名携带ARX致病性变异的发育性癫痫脑病患者 | 神经科学、分子生物学 | 发育性癫痫、神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、皮质切片培养 | 条件性基因敲除小鼠模型、细胞培养模型 | 基因表达数据、染色质结合数据、细胞迁移影像数据 | 小鼠模型（具体数量未提及）、患者脑组织样本1例 | NA | 单细胞RNA测序、ChIP-seq | NA | NA |
| 199 | 2026-09-10 |
α-Synuclein aggregation and brain atrophy in SNCA-A53T transgenic monkeys are correlated with parkinsonism
2026-Sep-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag046
PMID:41653051
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研究论文 | 本研究系统表征了SNCA-A53T转基因猕猴模型，发现其表现出帕金森病的病理特征、进行性运动和认知缺陷及脑萎缩，并通过多模态分析揭示了相关机制 | 首次在非人类灵长类动物中通过长期纵向监测，结合MRI和单细胞转录组等多模态手段，全面揭示SNCA-A53T转基因猕猴的帕金森病进展过程，包括脑萎缩与行为缺陷的关联 | 研究样本可能有限，且转基因模型与人类疾病的差异需进一步验证，长期观察时间跨度可能不足以覆盖全部病理阶段 | 探究SNCA-A53T转基因猕猴模型中帕金森病的进展及其病理机制 | SNCA-A53T转基因恒河猴 | 机器学习 | 帕金森病 | 单细胞转录组测序 | 转基因动物模型 | 图像、转录组数据、行为学数据 | 转基因猕猴和野生型对照猕猴，具体数目未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 200 | 2026-09-09 |
TL1A-activated T cells remodel the rectal mucosa in patients with Crohn's disease with perianal fistulising disease
2026-Sep-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336246
PMID:41448881
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析克罗恩病伴肛周瘘管性疾病患者直肠活检样本，揭示了TL1A激活的T细胞重塑直肠黏膜的机制 | 首次发现TL1A通过LTα1β2和IL-22介导的与TNF无关的新通路，在抗TNF治疗下仍活跃，揭示了PFD特有的细胞和转录组改变 | 样本量相对较小（n=31），研究结果需在更大队列中验证 | 识别克罗恩病肛周瘘管性疾病发生的驱动因素 | 克罗恩病伴或不伴肛周瘘管性疾病的患者直肠活检组织及外周血T细胞等 | 单细胞生物学 | 克罗恩病、肛周瘘管性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 31例患者直肠活检样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |