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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-09-03 |
Foxe1 deficiency impairs thyroid fate while supporting lung differentiation
2026-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-026-00841-1
PMID:42324400
|
研究论文 | 本研究通过小鼠干细胞系、单细胞RNA测序及染色质分析，发现Foxe1基因敲除会破坏甲状腺分化而促进肺上皮分化，揭示了Foxe1在调节Nkx2-1+前肠祖细胞命运决定中的关键作用 | 首次证明Foxe1缺失不仅破坏甲状腺命运承诺，还创造了一个允许Nkx2-1+祖细胞转分化为肺谱系的许可状态，且无需额外的染色质重塑 | 研究主要基于体外模型，体内验证有限 | 阐明Foxe1在甲状腺和肺谱系分化中的基因调控网络及其在谱系决定中的作用 | 小鼠干细胞系、Nkx2-1+前肠祖细胞、甲状腺滤泡样细胞、肺上皮细胞及肺类器官 | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序、转录组分析、染色质可及性分析 | 基因敲除小鼠干细胞模型 | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 染色质可及性分析 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒 |
| 142 | 2026-09-02 |
Spatial transcriptomics reveals D2-associated synaptic transcriptional attenuation in the chronically stressed dorsal striatum
2026-Aug-31, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107581
PMID:42628586
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研究论文 | 利用空间转录组学揭示慢性束缚压力下背侧纹状体D2神经元相关突触转录衰减 | 首次将RNAscope引导的GeoMx空间转录组学应用于慢性应激背侧纹状体，分别比较D1和D2神经元区室的转录变化，发现D2反应更集中于受体转运和突触信号通路 | 摘要未提及局限性 | 探究慢性应激下背侧纹状体D1和D2神经元区室的细胞类型相关转录组织变化 | 慢性束缚应激小鼠的背侧纹状体D1和D2神经元区室 | 空间转录组学 | 应激相关精神疾病 | RNAscope引导的GeoMx空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确提及样本量 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx | RNAscope引导的GeoMx空间转录组学平台 |
| 143 | 2026-09-02 |
Differentially expressed genes and pathways in glomeruli in light chain deposition disease - LCDD (monoclonal immunoglobulin deposition disease): opportunities for novel therapeutic interventions
2026-Aug-31, Ultrastructural pathology
IF:1.1Q4
DOI:10.1080/01913123.2026.2721624
PMID:42670688
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析轻链沉积病肾小球不同阶段的差异表达基因和通路，为新型治疗干预提供机会 | 首次使用空间转录组学技术分析轻链沉积病不同肾小球受累阶段的基因表达和细胞通路激活，识别出可药理学靶向的系膜细胞特异性靶点 | 研究局限于肾活检样本，且需进一步通过现有LCDD模型进行实验室验证以证实所提靶向干预的有效性 | 识别轻链沉积病肾小球疾病起始和进展中的特异性靶点，以促进个性化治疗干预的设计 | 轻链沉积病患者的肾活检样本，涵盖不同肾小球受累阶段 | 空间转录组学 | 轻链沉积病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 144 | 2026-09-02 |
Mapping the omics landscape for peri-implant diseases: A scoping review
2026-Aug-31, Periodontology 2000
IF:17.5Q1
DOI:10.1111/prd.70056
PMID:42670778
|
综述 | 本文通过范围综述，系统整理了种植体周围健康、种植体周围黏膜炎和种植体周围炎的组学证据，识别了与诊断、监测和治疗相关的重复分子模式和候选生物标志物信号。 | 首次将种植体周围疾病的组学证据按临床状态和植入物条件化生态位进行整合，提出疾病遵循阶段性、植入物条件化的生物学轨迹，而非简单的二元健康/疾病模型。 | 该综述未提供定量汇总分析，且某些组学领域（如转录组学、蛋白质组学和表观基因组学）在种植体周围黏膜炎中的研究代表性不足。 | 绘制种植体周围健康、种植体周围黏膜炎和种植体周围炎的组学证据图谱，并识别与诊断、监测和治疗相关的候选生物标志物信号。 | 人类种植体周围健康、种植体周围黏膜炎和种植体周围炎状态下的组学数据，包括基因组学、DNA甲基化表观基因组学、转录组学、非编码RNA、蛋白质组学、代谢组学和微生物组谱。 | 口腔医学 | 种植体周围疾病 | 基因组学, DNA甲基化表观基因组学, 转录组学, 非编码RNA分析, 蛋白质组学, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | 组学数据 | 78项研究 | NA | NA | NA | NA |
| 145 | 2026-09-02 |
A High Density of Impaired Tertiary Lymphoid Structures Is Associated with Higher Tumor Stage and Recurrence in Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer
2026-Aug-31, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-26-0104
PMID:42671925
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研究论文 | 该研究系统地分析了非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）中的三级淋巴结构（TLS），发现其高密度与肿瘤分期较高和复发风险增加相关，且这些TLS在结构和功能上存在损伤 | 首次在NMIBC中利用整块切除的原发诊断标本进行高分辨率空间定位和定量组织学评估，结合单细胞RNA测序，揭示了肿瘤相关TLS的功能损伤和免疫抑制微环境的形成 | 研究仅基于单一中心的数据，且样本量有限（97例患者），可能限制结果的广泛适用性；此外，未进行功能性实验验证TLS的免疫调节作用 | 阐明NMIBC中三级淋巴结构的组织结构和功能状态，评估其作为生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 97例NMIBC患者的原发肿瘤标本以及配对的复发肿瘤和膀胱炎标本 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 组织学图像和单细胞转录组数据 | 97例NMIBC患者的原发肿瘤标本，以及配对复发肿瘤和膀胱炎标本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 146 | 2026-09-02 |
CD266+ myofibroblasts mediate resistance to immunochemotherapy through ECM stiffness in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Aug-31, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1379
PMID:42671928
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了头颈部鳞状细胞癌患者在免疫化疗前后的样本，发现CD266+肌成纤维细胞通过细胞外基质硬度介导免疫化疗耐药，并揭示了其机制及潜在治疗靶点 | 首次识别出CD266+肌成纤维细胞亚群在头颈部鳞状细胞癌免疫化疗耐药中的关键作用，并阐明其通过Piezo1介导的机械生物学途径调控细胞外基质硬度、形成免疫排斥微环境的新机制，且提出Piezo1抑制与PD-1阻断的协同治疗策略 | 样本量相对较小，且研究主要集中在U/R/M HNSCC患者，其结论是否适用于其他类型或分期的HNSCC尚需进一步验证；体内实验可能未能完全模拟人类肿瘤微环境的复杂性 | 探讨头颈部鳞状细胞癌免疫化疗耐药机制，特别是基质细胞（如肌成纤维细胞）在其中的作用，以寻找改善治疗效果的潜在靶点 | 不可切除/复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（U/R/M HNSCC）患者，以及其肿瘤微环境中的细胞（包括CD266+肌成纤维细胞、CD8+ T细胞等）和细胞外基质 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞转录组） | 42个样本（来自接受免疫化疗的患者，治疗前后） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 147 | 2026-09-02 |
An integrated reference atlas of human skeletal muscle
2026-Aug-31, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106465
PMID:42673766
|
研究论文 | 构建了一个整合的人类骨骼肌参考图谱，包含来自88个健康个体的122,000个细胞和630,000个细胞核，解析了17种主要骨骼肌细胞群体，并提供了基于标记物的细胞类型预测工具 | 构建了首个跨研究整合的人类骨骼肌单细胞和单核转录组参考图谱，开发了组织与模态感知的标记物面板，并通过伪时间建模揭示了肌纤维分化轨迹，发现了NOVA1作为纤维脂肪祖细胞的选择性标记物 | 未在摘要中明确提及局限性 | 建立统一的人类骨骼肌转录组参考框架和一致的细胞类型注释标准，以促进跨研究比较 | 人类骨骼肌的单细胞和单核转录组数据集 | 单细胞转录组学 | 肌肉相关疾病 | 单细胞RNA测序和单核RNA测序 | 伪时间建模 | 基因表达数据 | 88个健康个体的122,000个细胞和630,000个细胞核 | NA | NA | NA | NA |
| 148 | 2026-09-02 |
Genomic and transcriptomic features of HBV integration in treatment-naïve, HBeAg-positive children with chronic HBV infection
2026-Aug-31, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106464
PMID:42673761
|
研究论文 | 本研究通过基因组和空间转录组分析，揭示了慢性HBV感染儿童中HBV整合的基因组和转录组特征，并与成人进行比较 | 首次系统描绘了治疗初治、HBeAg阳性慢性HBV感染儿童中HBV整合的克隆扩增水平和空间转录组特征，并发现儿童与成人对转录活跃病毒整合的局部免疫反应存在差异 | 研究样本量较小，且未涉及与临床结局的直接关联 | 阐明慢性HBV感染儿童中HBV整合的基因组和转录组特征及局部免疫反应 | 18名儿童和28名成人慢性HBV感染患者，其中12名儿童和3名成人（来自公共数据库）进行了空间转录组分析 | 基因组学、空间转录组学 | 慢性乙型肝炎 | 探针捕获测序、空间转录组学 | NA | 基因组测序数据、空间转录组数据 | 18名儿童和28名成人（基因组分析）；12名儿童和3名成人（空间转录组分析） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 149 | 2026-09-02 |
Non-genetic remodeling drives leukemia propagation and reveals actionable vulnerabilities in acute myeloid leukemia
2026-Aug-31, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.103017
PMID:42673946
|
研究论文 | 通过连续患者异种移植模型，结合单细胞转录组和多组学分析，揭示急性髓系白血病进展由非遗传重塑驱动，并发现阶段特异性治疗靶点 | 首次利用纵向PDX模型展示白血病起始能力逐步增强，并整合单细胞转录组、多组学、核糖体谱和rRNA甲基化分析，揭示非遗传重塑的保守模式及可操作的药物敏感性 | 未明确非遗传重塑在人类原发AML中的直接验证，且样本量未提及 | 阐明急性髓系白血病进展中白血病传播细胞的分子程序，并识别阶段特异性治疗策略 | 急性髓系白血病患者来源的异种移植模型和白血病传播细胞 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组测序、多组学分析、核糖体谱分析、rRNA 2'-O-甲基化分析、药物筛选 | 患者来源异种移植模型 | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、蛋白质组数据、核糖体谱数据、药物筛选数据 | 未提及 | NA | 单细胞RNA-seq、多组学分析 | NA | NA |
| 150 | 2026-09-02 |
Immune-mediated rheumatoid arthritis: from single-cell genomics to new therapies
2026-Aug-31, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02639-8
PMID:42675115
|
观点文章 | 本文探讨如何利用单细胞基因组学数据来理解免疫介导的关节炎，特别是类风湿关节炎的发病机制，并以此为基础设计新的治疗策略。 | 提出结合空间转录组学、体外机制研究、类器官模型和基于人类疾病数据改进的动物模型，将描述性数据转化为因果机制见解的新思路。 | 未明确提及具体局限，但暗示现有数据多为描述性和相关性，缺乏因果验证。 | 推动对免疫介导关节炎发病机制的理解，并为新治疗策略和临床试验设计提供基础。 | 免疫介导的关节炎，重点是类风湿关节炎。 | 自然语言处理 | 自身免疫性疾病 | 单细胞基因组学、空间转录组学 | NA | 基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 151 | 2026-09-02 |
Immunomodulatory endothelial cells contribute to T-cell recruitment and activation via antigen presentation on MHC II
2026-08-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag137
PMID:42366791
|
研究论文 | 本研究探讨了免疫调节性内皮细胞（IMEC）如何通过MHC II类抗原呈递参与T细胞的募集和激活，揭示其在心血管疾病中的潜在作用 | 首次通过免疫肽组学发现IMEC能呈递627种肽段抗原，并证明其在体外可诱导T细胞扩张，突出了其作为非专职抗原呈递细胞的新功能 | 未在体内直接证实IMEC的抗原呈递功能，且体外模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明炎症诱导IMEC出现的机制及其与T细胞的相互作用，特别是在心血管疾病中的病理生理相关性 | 人内皮细胞、IMEC、T细胞、外周血单核细胞，以及来自小鼠动脉粥样硬化模型和人类动脉粥样硬化组织的样本 | 免疫学 | 心血管疾病 | 流式细胞术、蛋白质组学、单细胞转录组学、免疫肽组学、显微镜检查 | 体外细胞模型和小鼠动脉粥样硬化模型 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据、显微镜图像 | 不适用（未提供具体样本数量） | 不适用（未提及具体平台公司） | 单细胞转录组学、蛋白质组学、免疫肽组学 | 不适用（未提及具体产品） | 不适用（未提供平台配置细节） |
| 152 | 2026-09-02 |
Endothelial to mesenchymal transition (EndMT) in atherosclerosis: mechanisms, models, and therapies
2026-08-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag145
PMID:42377924
|
综述 | 本文综述了内皮间质转化（EndMT）在动脉粥样硬化中的作用机制、实验模型和治疗方法，并强调了当前研究中的挑战和新兴技术带来的新见解 | 整合了截至2026年4月15日的最新研究，结合遗传谱系追踪和单细胞转录组学等新兴技术，揭示了EndMT的细胞异质性、背景依赖性和性别特异性特征 | EndMT检测缺乏标准化和定量方法，现有实验模型具有强背景依赖性 | 系统梳理EndMT在动脉粥样硬化中的分子驱动因素和实验模型，评估当前及新兴治疗策略，为临床转化提供框架 | 动脉粥样硬化中的内皮间质转化（EndMT）过程及其在血管微环境中的作用 | 生物信息学 | 动脉粥样硬化性心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 153 | 2026-09-02 |
Combining network toxicology, single-cell RNA sequencing, and in vitro/in vivo experimental models reveals MMP9 as the key mediator of 27-hydroxycholesterol-driven ovarian cancer
2026-Aug-26, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112317
PMID:42648424
|
研究论文 | 本研究整合网络毒理学、单细胞RNA测序及体内外实验模型，发现MMP9是27-羟基胆固醇驱动卵巢癌进展的关键介质 | 首次整合网络毒理学、多队列转录组验证和单细胞RNA测序系统探究27-HC在卵巢癌中的作用，并鉴定MMP9为关键介质，通过分子对接和动态模拟验证了27-HC与MMP9的稳定结合 | 该研究主要基于公开数据集和体外实验，缺乏大型临床队列验证，且未深入探讨MMP9介导27-HC作用的完整信号通路 | 探究27-羟基胆固醇在卵巢癌中的潜在作用，并识别关键分子介质 | 卵巢癌细胞系及体内肿瘤模型，以及多队列转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | 分子对接和动态模拟模型 | 基因表达数据及分子对接数据 | 51个重叠靶点，多独立数据集，卵巢癌细胞系及小鼠体内模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-09-02 |
Apelin-13 drives VSMC proliferation and atherosclerosis through REEP5-dependent disruption of ER-mitochondria coupling and glycolytic shift
2026-Aug-26, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124643
PMID:42648438
|
研究论文 | 本研究揭示了Apelin-13通过下调REEP5破坏内质网-线粒体偶联并促进糖酵解代谢转换，进而驱动血管平滑肌细胞增殖和动脉粥样硬化进展的机制 | 首次通过单细胞RNA测序数据识别REEP5为动脉粥样硬化中VSMC增殖的潜在调控因子，并阐明Apelin-13/REEP5/线粒体相关膜偶联轴在代谢重编程中的作用 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型，需要进一步验证在人类动脉粥样硬化中的临床相关性 | 探究Apelin-13如何通过REEP5影响内质网-线粒体偶联和糖酵解代谢，从而促进VSMC增殖和动脉粥样硬化进展 | 人类动脉粥样硬化冠状动脉和主动脉组织、人类主动脉血管平滑肌细胞、ApoE小鼠 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、细胞代谢分析、分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序数据、细胞实验数据、小鼠组织样本数据 | 人类动脉粥样硬化冠状动脉和主动脉组织样本（具体数量未提供），以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 155 | 2026-09-02 |
Clinical significance of lncRNA-miRNA axes in ischemic stroke: Diagnostic value, prognostic relevance, and therapeutic potential
2026-Aug-26, Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
DOI:10.1016/j.cca.2026.121303
PMID:42648528
|
综述 | 本文综述了lncRNA-miRNA调控轴在缺血性卒中中的临床意义，包括诊断价值、预后相关性和治疗潜力 | 整合了lncRNA-miRNA轴在缺血性卒中中的诊断、预后和治疗三方面作用，并提出了结合生物信息学、空间转录组学、纳米递送系统和人工智能的未来研究方向 | 未提供具体的实验数据或定量分析，主要基于现有文献总结，可能缺乏最新研究的全面覆盖 | 探讨lncRNA-miRNA调控轴在缺血性卒中病理机制中的作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 缺血性卒中患者中的循环lncRNA-miRNA表达谱及其相关ceRNA网络 | 生物信息学 | 缺血性卒中 | NA | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 156 | 2026-09-02 |
Heat-shock pathway activation by TRC051384 protects spiral ganglion neurons from noise-induced hearing loss
2026-Aug-25, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203285
PMID:42640720
|
研究论文 | 该研究通过RNA测序和空间转录组学发现噪声暴露引起螺旋神经节神经元内质网伴侣蛋白和蛋白酶体亚基的瞬时上调，并使用小分子HSF1激活剂TRC051384预处理，证明其能保护螺旋神经节神经元免受噪声性听力损失，促进听觉脑干反应阈值恢复并维持带状突触密度。 | 首次将噪声性听力损失与螺旋神经节神经元中的蛋白毒性应激联系起来，并使用药理学激活HSF1作为保护性治疗策略 | 摘要未提及研究的局限性 | 探讨噪声暴露对耳蜗细胞应激反应的影响，并评估HSF1激活剂TRC051384对噪声性听力损失的保护作用 | 小鼠模型的耳蜗螺旋神经节神经元及其支持细胞 | 数字病理学 | 噪声性听力损失 | RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因表达数据（RNA-seq和空间转录组学数据） | NA | NA | RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 157 | 2026-09-02 |
Spatially restricted antigen expression by an ionizable lipid nanoparticle enhances mRNA vaccine immunity against Pseudomonas aeruginosa
2026-Aug-25, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.115306
PMID:42641929
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型可电离脂质LC3，通过限制抗原表达空间并增强免疫刺激活性，提高了针对铜绿假单胞菌的mRNA-LNP疫苗免疫效果 | 首次引入可电离脂质LC3，实现肌内注射后抗原在注射部位和引流淋巴结的优先表达，减少肝脏表达，并通过细胞环境依赖的细胞内加工机制实现肝脏保护 | 未提及具体局限性 | 开发一种能限制抗原表达空间并增强免疫刺激活性的mRNA-LNP疫苗平台，以改善针对铜绿假单胞菌的免疫效果 | LC3脂质纳米颗粒、SM102基LNP、mRNA疫苗、铜绿假单胞菌感染模型 | 纳米医学 | 铜绿假单胞菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 158 | 2026-09-02 |
[Applications and advances of single-cell omics technologies in hematopoietic stem cell research]
2026-Aug-25, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica]
DOI:10.13294/j.aps.2026.0061
PMID:42677406
|
综述 | 本文综述了单细胞组学技术在造血干细胞研究中的应用与进展，涵盖转录组、表观基因组、蛋白质组、代谢组、空间组学及多组学整合分析 | 系统总结了多种单细胞组学技术在造血干细胞异质性、分化路径和状态调控机制揭示中的最新进展，并展望了未来发展方向 | 未具体指出局限性，可能因综述性质未涉及 | 总结单细胞组学技术在造血干细胞研究中的应用，并探讨其在揭示细胞异质性、分化路径和状态调控机制中的作用及未来方向 | 造血干细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、单细胞蛋白质组学、单细胞代谢组学、空间组学、多组学整合分析 | NA | 单细胞组学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、单细胞蛋白质组学、单细胞代谢组学、空间组学、多组学整合分析 | NA | NA |
| 159 | 2026-09-02 |
[Cellular barcoding and next-generation lineage tracing: concepts and applications]
2026-Aug-25, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica]
DOI:10.13294/j.aps.2026.0063
PMID:42677405
|
综述 | 本文系统总结了基于细胞条形码和下一代谱系追踪的四种主要技术范式，并探讨了其原理、应用、局限及未来发展方向 | 全面梳理了从病毒整合、转座子、重组酶到CRISPR-Cas9的四种条形码技术，并聚焦于prime editing、顺序记录系统、空间转录组整合及表观遗传追踪等前沿进展 | 讨论了编辑精度、时空信息整合以及非侵入性谱系追踪等方面的核心瓶颈 | 综述细胞条形码和下一代谱系追踪的概念和应用，为发育生物学和再生医学研究提供技术支持 | 细胞命运追踪技术，包括四种条形码范式及其代表性研究 | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | 单细胞测序、高通量测序、CRISPR-Cas9、空间转录组学 | NA | 序列数据、空间表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 160 | 2026-09-02 |
Nano-layered tendon patch to orchestrate timely interactions between tendon stem/progenitor cells and macrophages
2026-Aug-24, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 本研究提出一种纳米层状肌腱贴片，利用逐层自组装技术实现小分子Oxo-M和4-PPBP的精准时序释放，以调控肌腱干/祖细胞与巨噬细胞间的相互作用，促进无疤痕肌腱再生 | 首次采用纳米层状逐层自组装贴片实现小分子Oxo-M和4-PPBP的定制化时序释放，精准调控巨噬细胞极化和肌腱干/祖细胞的肌腱分化，并利用单细胞RNA测序和CellChat分析揭示愈合阶段细胞间通讯的时序调控 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种能够精准控制局部炎症强度与持续时间的纳米层状肌腱贴片，以促进无疤痕肌腱再生，并阐明肌腱干/祖细胞与巨噬细胞间关键信号通路 | 肌腱干/祖细胞、巨噬细胞、肌腱细胞以及体内肌腱愈合组织 | 组织工程与再生医学 | 肌腱损伤 | 逐层自组装、单细胞RNA测序、CellChat分析 | NA | 单细胞基因表达数据、组织学图像 | 未明确说明样本数量，涉及体内肌腱愈合实验和单细胞测序 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |