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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-09-04 |
sAPPα acts as an endogenous ligand for TREM2 to regulate microglial survival and inflammatory responses in Alzheimer's disease
2026-Aug-20, Neuroreport
IF:1.6Q4
DOI:10.1097/WNR.0000000000002307
PMID:42689388
|
research paper | 本研究探讨sAPPα作为TREM2的内源性配体，在阿尔茨海默病中调控小胶质细胞存活和炎症反应的作用机制 | 首次证实sAPPα直接与TREM2结合，并揭示其相互作用区域及TREM2某些变异对结合亲和力的影响，提出TREM2-sAPPα信号轴可能是阿尔茨海默病的一种调节途径 | 该研究的发现主要基于细胞实验（BV-2细胞）和公开数据集分析，未在体内模型中验证TREM2-sAPPα相互作用的病理生理意义，可能限制其临床相关性确认 | 旨在明确sAPPα是否直接与TREM2相互作用，并探索这一交互作用对小胶质细胞存活及炎症反应的影响，从而阐明在阿尔茨海默病中可能涉及的调控机制 | 野生型和APP/PS1小鼠皮层样本及LPS刺激的BV-2小胶质细胞 | 分子神经生物学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序（bulk RNA-seq），固相结合实验，pull-down，共免疫沉淀，细胞功能分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质相互作用数据，细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，涉及野生型和APP/PS1小鼠皮层组织，以及BV-2细胞系 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 根据描述，单细胞RNA测序处理了野生型和APP/PS1小鼠皮层，批量RNA-seq数据来自GSE18309数据集，但未指定具体平台或产品 |
| 122 | 2026-09-04 |
TTN+ macrophages are enriched in the human choroid plexus in Alzheimer's disease
2026-Aug-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117859
PMID:42599802
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研究论文 | 本研究整合单核RNA测序与空间转录组学，构建了成人脉络丛的高分辨率图谱，并发现阿尔茨海默病中表达TTN的巨噬细胞富集及组织免疫功能变化 | 首次在人类脉络丛巨噬细胞中发现TTN蛋白的表达，并揭示其在阿尔茨海默病中的富集及与细胞骨架、应激反应和吞噬功能相关的基因程序 | 摘要中未提及研究局限性 | 解析成人脉络丛的细胞组成及其在阿尔茨海默病中的转录组重塑和免疫反应 | 成人脉络丛组织及其上皮、基质、免疫细胞群体，特别是巨噬细胞亚群 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、空间转录组学、原位验证 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未在摘要中具体说明样本数量 | NA | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 123 | 2026-09-04 |
A high-affinity anti-ITGB5 nanobody for hepatocellular carcinoma: Antitumor efficacy and tumor microenvironment reprogramming
2026-Aug-11, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.113423
PMID:42580409
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研究论文 | 本研究开发了一种针对肝细胞癌的高亲和力抗ITGB5纳米抗体，并验证了其抗肿瘤功效和肿瘤微环境重塑作用 | 首次将ITGB5鉴定为肝细胞癌的致癌和免疫相关靶点，并开发出特异性的高亲和力纳米抗体AntiITGB5-Nb#2 | 未提及 | 评估ITGB5作为肝细胞癌治疗靶点的潜力，并开发相应的纳米抗体疗法 | 肝细胞癌组织、细胞系及小鼠模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq | NA | 基因表达数据、组织微阵列图像、单细胞RNA测序数据 | TCGA/ICGC数据集样本，组织微阵列，以及皮下和原位小鼠模型（数量未明确） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 用于单细胞RNA测序的10x Chromium平台及Illumina NovaSeq测序仪 |
| 124 | 2026-09-04 |
Targeting the S100A2-RAGE Pathway Restores AT2 Cell Identity and Mitigates Lung Fibrosis
2026-Aug-10, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag133
PMID:42576310
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研究论文 | 本研究重新分析公共单细胞RNA测序数据，发现S100A2在肺纤维化中促进AT2细胞身份丧失和基底样重编程，并验证了通过RAGE通路抑制剂Azeliragon可恢复AT2细胞特性并减轻肺纤维化。 | 首次揭示S100A2-RAGE通路在肺纤维化中驱动AT2细胞身份丧失和异常基底样转化的新机制，并证明RAGE抑制剂可作为潜在治疗策略。 | 本研究主要基于体外细胞模型和动物模型，尚需进一步在人体临床试验中验证；未深入探讨S100A2调控的上下游分子机制。 | 阐明S100A2在肺纤维化中促进AT2细胞功能障碍的作用机制，并评估靶向该通路的治疗潜力。 | 人肺AT2细胞、iPSC来源的肺泡上皮细胞（iAT2）、成纤维细胞共培养的类器官、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型。 | 单细胞转录组学、分子生物学 | 肺纤维化、特发性肺纤维化 | scRNA-seq | iPSC来源肺泡上皮细胞、类器官、小鼠模型 | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 多个公共scRNA-seq数据集（来自IPF细胞图谱）、人肺类器官模型、iAT2细胞、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 125 | 2026-09-04 |
Chrono-atlas of cell-type specific daily gene expression rhythms in the regenerating colon
2026-Aug-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76318-5
PMID:42686778
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研究论文 | 利用单细胞转录组学分析损伤后结肠再生过程中所有主要细胞类型的24小时基因表达节律，揭示了细胞类型、区域和损伤特异性的节律复杂性 | 首次在结肠再生过程中构建细胞类型特异性的昼夜基因表达时间图谱，发现上皮细胞时钟被重编程为12小时反相节律，并揭示了损伤诱导的强双相节律 | 未提供明确的局限性信息 | 研究结肠损伤再生过程中不同细胞类型的昼夜节律基因表达模式及其协调机制 | 小鼠结肠中的上皮细胞、基质细胞、肌肉细胞和免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 结肠损伤与再生 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 126 | 2026-09-04 |
An endodermal subpopulation gives rise to neuromesodermal progenitors in the posterior chick embryo
2026-Aug-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.20.726401
PMID:42239442
|
研究论文 | 本研究揭示鸡胚后部中胚层和神经中胚层祖细胞的一个新来源：内胚层亚群 | 首次发现内胚层中存在一个亚群，能突破传统胚层限制，产生神经中胚层祖细胞，并分化为中胚层和神经组织，展示了胚层可塑性和命运汇聚的新机制 | 基于鸡胚模型，可能不直接适用于哺乳动物；具体分子机制和调控细节仍需进一步研究 | 探索内胚层在胚胎发生中是否具有超越传统谱系限制的分化潜能，特别是对神经中胚层祖细胞形成的贡献 | 鸡胚后部，特别是Hensen结的内胚层亚群细胞及其衍生的神经中胚层祖细胞 | 发育生物学 | NA | 谱系条形码、单细胞RNA测序、命运图谱 | NA | 单细胞转录组数据、谱系追踪数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 127 | 2026-09-04 |
Truncated Gpr114-based ultrasound-hypersensitive gene circuit for controlled expression of therapeutics
2026-Aug-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76393-8
PMID:42686781
|
研究论文 | 本研究结合AlphaFold3预测和分子动力学模拟，开发出基于截短的Gpr114超声超敏基因回路，用于控制治疗性蛋白表达，并在小鼠模型中验证其对肿瘤的抑制作用。 | 首次利用AlphaFold3预测和分子动力学模拟筛选出对短脉冲超声高度敏感的Gpr114变体，并将其与合成基因回路融合，实现超声远程控制治疗基因的表达。 | 文中未明确提及局限性。 | 开发一种基于超声敏感的基因回路，实现对治疗性基因表达进行远程控制，以增强抗肿瘤免疫治疗的效果。 | 雌性荷瘤小鼠及其肿瘤组织。 | 合成生物学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | 分子动力学模拟和AlphaFold3预测模型 | 基因表达数据和单细胞转录组数据 | 研究使用雌性荷瘤小鼠，样本量未具体说明。 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 128 | 2026-09-04 |
Gata3 dosage governs primitive endoderm versus trophectoderm specification in embryonic stem cells
2026-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-026-00860-y
PMID:42410264
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研究论文 | 本研究揭示Gata3转录因子剂量在小鼠胚胎干细胞中指导原始内胚层与滋养外胚层谱系特化的作用 | 重新定义Gata3不仅作为滋养外胚层决定因子，还是一个剂量敏感的中心开关，通过剂量依赖的增强子重分布和染色质结合来指导谱系分化 | 未提供明确的局限性信息 | 探讨Gata3剂量如何调控胚胎干细胞中原始内胚层与滋养外胚层的互斥谱系特化 | 小鼠胚胎干细胞 | 机器学习和生物信息学 | NA | 单细胞转录组学、全基因组结合分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 129 | 2026-09-03 |
SemanticST: A Scalable Multi-Contextual Graph Learning Framework for Uncovering Spatial Niches and Robust Multi-Sample Integration in Spatial Transcriptomics
2026-Aug-31, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77003
PMID:42671391
|
研究论文 | 提出了一种名为SemanticST的图神经网络框架，用于空间转录组学数据的可扩展分析，通过多语义图融合策略和迷你批处理训练，实现生物模式的解耦表示和多样本整合 | 首次在GNN方法中实现小批次训练，可扩展处理大规模空间转录组数据，并采用多语义图融合策略和最小割损失，无需图破坏或对比采样，在标准数据集上一致性优于现有方法 | 摘要中未提及局限性 | 解决空间转录组分析中主导信号掩盖稀有细胞类型和细粒度异质性等问题，提供可扩展的分析框架以翻译空间复杂性为生物学假设 | 多种组织（脑、胚胎、肿瘤）的空间转录组数据集，包括高复杂性Xenium平台的数据和乳腺癌症数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 图神经网络（GNN） | 空间转录组数据 | 多种组织的数据集，包含脑、胚胎、肿瘤及乳腺癌症数据，具体数量未在摘要中给出 | NA | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台的高分辨率空间转录组数据 |
| 130 | 2026-09-03 |
Charting Endocrine Progenitors Across Species and Organs
2026-Aug-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522011
PMID:42669598
|
研究论文 | 利用单细胞转录组和表观基因组学，对小鼠和人类胰腺及肠道的内分泌祖细胞进行跨物种、跨系统及跨器官比较，揭示基因调控网络和细胞间通讯，并绘制内分泌发生的分子图谱。 | 首次进行跨物种（小鼠和人类）、跨系统（体内和体外）及跨器官（胰腺和肠道）的综合分析，并结合单细胞转录组、表观基因组和蛋白质组学，识别出与糖尿病相关的胚胎特异性基因，以及体外异常肠嗜铬细胞形成的转录程序。 | 研究主要依赖单细胞转录组和表观基因组，蛋白质组分析仅限于小鼠；样本量较小且缺乏功能验证，具体机制仍需进一步探索。 | 阐明胰腺和肠道内分泌谱系形成过程中的保守与差异调控机制，以理解健康状态和疾病发展轨迹。 | 胰腺和肠道的内分泌祖细胞，来自小鼠和人类，包括体内发育样本和体外分化样本。 | 单细胞组学 | 糖尿病，肥胖 | 单细胞转录组学，单细胞表观基因组学，蛋白质组学 | NA | 基因表达数据，表观遗传数据，蛋白质数据，图像数据（如细胞形态） | 未明确指定具体数量，但包含小鼠和人类的多个发育时间点，以及体外分化样本。 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于转录组，10x Chromium Single Cell ATAC 用于表观基因组 |
| 131 | 2026-09-03 |
CD9+ B Cells Induce T Follicular Helper Cell Apoptosis to Regulate Germinal Center Regression
2026-Aug-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502144
PMID:42669617
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术发现CD9+ B细胞亚群，并揭示其通过诱导Tfh细胞凋亡调控生发中心退化的机制，为腺样体肥大治疗提供潜在靶点 | 首次通过单细胞RNA测序在腺样体肥大中鉴定出表达CD9的独特生发中心B细胞亚群，并阐明其通过ALCAM-CD6通路诱导Tfh细胞凋亡从而促进生发中心退化的新机制 | 研究主要基于腺样体肥大样本和基因敲除小鼠模型，具体分子机制和临床转化应用仍需进一步验证 | 探究腺样体肥大中生发中心B细胞退化和终止的机制，特别是CD9+ B细胞亚群的作用及调控途径 | 腺样体肥大患者的生发中心B细胞、CD9+ B细胞亚群、Tfh细胞以及Cd9基因敲除小鼠 | 单细胞生物学 | 腺样体肥大 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、质谱流式细胞术、基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞基因表达数据、流式细胞术数据、动物模型数据 | 腺样体肥大样本及Cd9基因敲除小鼠（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 132 | 2026-09-03 |
PROFET predicts continuous gene expression dynamics from scRNA-seq data to elucidate heterogeneity of cancer treatment responses
2026-Aug-28, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101710
PMID:42664975
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研究论文 | PROFET是一种基于粒子滤波和生成力匹配的框架，用于从稀疏采样的单细胞RNA测序数据中重建连续、非线性的基因表达动态轨迹，以揭示癌症治疗反应的异质性。 | PROFET结合了基于粒子的梯度流算法和模拟自由力匹配，实现了对单细胞轨迹的连续重建，预测误差显著低于现有方法，并识别了耐药细胞亚群及其表面标记物。 | 摘要中未提及明确的局限性，但可能依赖于输入数据的质量和时间点采样的密度。 | 该研究旨在开发一种从静态单细胞数据中重建基因表达动态轨迹的框架，以阐明癌症治疗反应的细胞异质性。 | 研究对象包括小鼠和人类的体外数据集、体内蝾螈再生数据集，以及帕博西尼处理的MCF7细胞系和三个乳腺癌患者数据集。 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 粒子滤波与力匹配模型 | 基因表达矩阵 | 包含多种数据集，具体样本数量未明确说明，文本未提供具体数值 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 133 | 2026-09-03 |
Multi-compartment immune and tumor cell reprogramming by IFNa2 overcomes colon cancer immunotherapy resistance
2026-Aug-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.26.734809
PMID:42427502
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研究论文 | 本文研究了通过脂质纳米颗粒递送编码IFNα2的纳米质粒（LNP-IFNα2）克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂耐药性的作用机制。 | 首次提出通过递送缺失的细胞因子IFNα2而非抗原来重塑肿瘤微环境，并证明LNP-IFNα2能转化肿瘤细胞为自持续IFNα2来源，使免疫检查点抑制剂耐药的肿瘤对PD-1阻断敏感。 | 未提及具体局限性 | 探索LNP递送IFNα2是否能通过重塑肿瘤微环境克服结直肠癌对免疫检查点抑制剂的耐药性。 | 结直肠癌肿瘤细胞、SPP1+巨噬细胞、单核细胞、T细胞等免疫细胞。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、LNP递送、动物模型构建 | NA | 单细胞转录组数据、实验数据 | 同基因及人源化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-09-03 |
A distinct effector B cell population drives autoantibody production in SARS-CoV-2 infection
2026-Aug-28, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.08.002
PMID:42664960
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研究论文 | 该研究分析了INCOV队列中不同自身抗体丰度的参与者，整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据，发现CD11c双阴性2型B细胞是SARS-CoV-2感染中自身抗体产生细胞的关键前体。 | 首次通过整合多组学数据，确定双阴性2型B细胞为自身抗体产生细胞的关键前体，并揭示其调控机制（TLR7信号、T-bet和XBP1转录因子）及与自身免疫性状遗传力的关联。 | 研究样本量较小（12名参与者），可能限制发现的普遍性；需要进一步功能验证和更大规模研究以确认因果关系。 | 阐明SARS-CoV-2感染中自身抗体产生的细胞来源及其分子机制。 | 感染COVID-19的参与者（INCOV队列），包括具有不同自身抗体丰度的个体，以及他们的B细胞亚群和血浆样本。 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病、传染病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、蛋白质组学、自身抗体谱分析、体外实验 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、蛋白质数据 | 12名年龄和性别匹配的参与者 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 135 | 2026-09-03 |
The transcription factor NF-Y promotes myeloid cell survival and protects from inflammatory vascular disease
2026-Aug-27, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag113
PMID:42600095
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和小鼠髓系特异性NF-YA敲除模型，探讨NF-Y转录因子在髓系细胞生存及炎性血管疾病中的作用。 | 首次揭示NF-Y在髓系细胞中作为存活保障因子，在炎性应激下调节其凋亡和功能，进而影响动脉粥样硬化及内膜增厚的病理进程。 | 摘要中未提及明确的局限性，可能涉及模型和机制的深入验证未知。 | 阐明NF-Y在髓系细胞功能与存活中的转录调控作用及其在慢性炎性血管疾病中的影响。 | 小鼠髓系细胞（巨噬细胞、中性粒细胞）及动脉粥样硬化病变组织。 | 转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞转录组学 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据 | 小鼠样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 136 | 2026-09-03 |
KSTITCH links cellular morphology and gene expression in spatial transcriptomics
2026-Aug-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.06.07.730714
PMID:42327255
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研究论文 | 提出KSTITCH方法，结合Kendall形状流形上的切线主成分分析，揭示空间转录组学中细胞形态与基因表达之间的协变关系 | 首次在空间转录组学中应用基于Kendall形状流形的可解释形态表示，独立于细胞大小的轮廓形状特征，优于现有的基于深度学习和度量几何的方法 | 未提及明确的局限性 | 开发一种可解释的方法来关联细胞形态与基因表达，以理解组织中的形态-转录组关系 | 角质形成细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞、黑色素瘤细胞 | 计算生物学、空间转录组学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学（原位测序） | 切线主成分分析（TPCA） | 图像和基因表达数据 | Xenium数据集和CosMx数据集，包括多个样本（具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics, NanoString | 空间转录组学 | 10x Xenium, NanoString CosMx | NA |
| 137 | 2026-09-03 |
Somatic mutations in human ontogenesis and their impact on health
2026-Aug-25, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2026.103338
PMID:42641764
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综述 | 本文综述了人类个体发育过程中体细胞突变的起源、其对健康的影响以及测量方法，并探讨了青春期作为潜在突变加速窗口的可能性。 | 提出了青春期作为体细胞突变加速窗口的新观点，并整合了进化理论（如可丢弃体细胞假说）来解释体细胞与生殖系突变率及寿命的关系。 | 指出当前数据集有限，无法明确证明青春期突变负荷显著增加；缺乏跨个体发育阶段的纵向研究，且致病性阈值尚未建立。 | 探讨体细胞突变在人类个体发育中的积累模式、机制及其对健康和疾病的影响，并识别未来研究方向。 | 人类不同组织中的体细胞突变，包括正常乳腺和前列腺上皮组织。 | 基因组学 | 癌症、神经发育障碍、神经退行性疾病 | 双链测序、单细胞测序 | NA | 基因组序列数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多种人类组织。 | NA | 双链测序、单细胞测序 | NA | NA |
| 138 | 2026-09-03 |
Single-cell sequencing in pan-cancer research: Decoding heterogeneity, tumor microenvironment, and clinical translation
2026-Aug-19, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2026.152540
PMID:42679437
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综述 | 本文系统综述了单细胞测序技术在泛癌研究中的进展及其在揭示肿瘤异质性、肿瘤微环境和临床转化中的变革性应用 | 强调单细胞测序在解析肿瘤内异质性和微环境方面的独特优势，并探讨其与空间技术及人工智能融合的未来方向 | 面临标准化和成本方面的挑战，且尚未全面解决 | 总结单细胞测序技术的进展及其在泛癌研究和临床转化中的变革性应用 | 单细胞测序技术在泛癌研究中的应用，涵盖肿瘤细胞、免疫细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 泛癌 | 单细胞测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 139 | 2026-09-03 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies Conserved Crosstalk and Core Shared Differentially Expressed Genes in Clear Cell Renal Cell Carcinoma and Obesity
2026-Aug-03, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析透明细胞肾细胞癌与肥胖组织中的细胞组成和转录模式，鉴定共享的核心差异表达基因及其功能，并预测可再利用药物。 | 首次利用单细胞RNA测序揭示透明细胞肾细胞癌与肥胖之间保守的细胞和分子串扰，识别出19个核心跨疾病差异表达基因及潜在的药物再利用策略。 | 摘要未提及具体局限性。 | 阐明肥胖与透明细胞肾细胞癌之间的保守病理机制，识别共同的核心差异表达基因及潜在治疗靶点。 | 透明细胞肾细胞癌组织、正常肾组织、肥胖及消瘦脂肪组织。 | 单细胞转录组学 | 透明细胞肾细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA-seq数据验证、蛋白质-蛋白质相互作用网络、药物-基因相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 未具体说明 | NA | NA | NA | NA |
| 140 | 2026-09-03 |
EZH2 Inhibition Remodels Cell States and Enhances EGFRi Sensitization in Bladder Cancer
2026-Aug, European urology oncology
IF:8.3Q1
DOI:10.1016/j.euo.2026.05.009
PMID:42209314
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研究论文 | 本研究通过整合原发肿瘤的单核RNA测序和匹配的患者来源类器官的单细胞RNA测序，探讨了EZH2抑制在膀胱癌中重塑细胞状态并增强EGFR靶向治疗敏感性的作用 | 首次在膀胱癌中通过整合snRNA-seq和PDO的scRNA-seq，结合EZH2抑制与EGFR抑制剂序贯治疗，揭示了EZH2作为细胞状态可塑性调节因子并增强EGFRi敏感性的新机制 | 小队列、离体设计和使用细胞系进行EZH2 ChIP-seq | 探究EZH2抑制是否重塑膀胱癌肿瘤细胞状态并创造治疗脆弱性 | 四个跨越Ta-T3分期的膀胱癌患者的原发肿瘤和匹配的患者来源类器官 | 数字病理学 | 膀胱癌 | snRNA-seq, scRNA-seq, ChIP-seq, 基因集富集分析 | 类器官模型 | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 四个膀胱癌样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, ChIP-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和单核RNA测序 |