单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 688 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-09-05 |
Reversible vs. Irreversible Neuronal Injury in Brain Ischemia: Role of the Mitochondrial-Synaptic Axis
2026-Aug-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL49412
PMID:42689978
|
综述 | 本文综述了脑缺血再灌注损伤中线粒体-突触-炎症轴的作用机制，并探讨了针对该轴的治疗策略及其临床转化前景 | 提出线粒体-突触-炎症轴作为统一的病理框架，整合了机制和治疗证据，并强调了多模式组合策略及新兴技术（如空间转录组学、患者来源类器官）在精准医疗中的应用 | 挑战包括治疗时间窗限制、脑区特异性脆弱性（如CA1与CA3区差异）、血脑屏障通透性有限以及物种间线粒体动力学和胶质细胞反应的差异 | 综合阐述脑缺血再灌注损伤中可逆与不可逆神经损伤的机制，以及针对线粒体-突触-炎症轴的治疗策略和转化前景 | 脑缺血再灌注损伤动物模型和临床场景（包括短暂局灶性缺血、心脏骤停后全脑缺血及溶栓或取栓后再灌注） | 神经科学、分子生物学 | 脑缺血、缺血再灌注损伤 | NA | NA | 文本、图像（如影像学）、空间转录组学数据（提及） | NA | NA | 空间转录组学（提及） | NA | NA |
| 102 | 2026-09-05 |
Multimodal Analysis Reveals Aberrant Expression of SUMO2 and Its Significant Association With Key Mechanisms of Metabolic Pathways in Hepatocellular Carcinoma
2026-Aug-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL52385
PMID:42689981
|
研究论文 | 通过多模态分析揭示SUMO2在肝细胞癌中的异常表达及其与代谢通路关键机制的重要关联 | 首次整合免疫组化、蛋白质组学、bulk转录组、单细胞RNA测序和空间转录组等多维度数据，系统分析SUMO2在肝细胞癌中的表达模式及其与代谢重编程的联系 | 未能提供SUMO2调控代谢通路的具体分子机制，且样本量有限，可能需要更多独立队列验证 | 阐明SUMO2在肝细胞癌中的表达模式及其与代谢相关功能的关系，探讨其作为诊断和治疗生物标志物的潜力 | 肝细胞癌组织样本（153例HCC和21例非HCC进行免疫组化，159对蛋白质组学，3240例HCC和2267例非HCC转录组，10例HCC和8例非HCC单细胞RNA测序） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 免疫组化、蛋白质组学、bulk转录组、单细胞RNA测序、空间转录组、CRISPR/Cas9功能基因组学 | NA | 图像、基因表达数据、蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 153例HCC和21例非HCC免疫组化样本，159对蛋白质组学样本，3240例HCC和2267例非HCC转录组样本，10例HCC和8例非HCC单细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 103 | 2026-09-05 |
Increasing Cancer Stemness Drives Prostate Cancer Progression, Plasticity, Therapy Resistance and Poor Patient Survival
2026-Aug-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.27.650697
PMID:40458374
|
研究论文 | 本研究整合大量转录组和单细胞RNA测序数据，量化前列腺癌干性，并揭示其与疾病进展、治疗抵抗和患者生存的关系 | 建立了跨越前列腺癌连续谱的统一定量转录组框架，首次将干性指数、AR信号、去势抵抗和疾病进展联系起来，并开发了12基因PCa-Stem特征 | 未明确提及，但可能包括依赖于转录组数据，缺乏蛋白质水平的验证，以及功能验证仅限于体外模型 | 量化癌症干性并阐明其在前列腺癌进展、可塑性、治疗抵抗和患者生存中的作用 | 前列腺癌样本，包括正常前列腺、治疗初治原发性前列腺癌、新辅助ADT治疗和转移性去势抵抗性前列腺癌 | 机器学习 | 前列腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 87,339个转录组图谱和115,197个单细胞 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 104 | 2026-09-05 |
PCSK9 as a Key Gene of Metastasis in Lung Adenocarcinoma: A Multi-omics and Experimental Validation Study
2026-Aug-14, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL49685
PMID:42689992
|
研究论文 | 该研究通过多组学分析和实验验证，揭示PCSK9在肺腺癌（LUAD）转移中的关键作用及其通过PI3K/AKT信号通路促进肿瘤进展的机制。 | 首次综合运用单细胞RNA测序（scRNA-seq）、TCGA数据集及体外/体内实验，阐明PCSK9在LUAD中的临床意义、功能及下游机制，特别是PI3K/AKT通路介导的促转移作用。 | 研究样本量相对较小，且主要为回顾性分析，可能限制结果的泛化性；PCSK9的上游调控机制未深入探讨。 | 探究PCSK9在肺腺癌侵袭和转移中的临床意义、功能及分子机制。 | 100例肺腺癌患者组织样本及相应的细胞系和小鼠模型。 | 生物信息学、分子生物学 | 肺腺癌（肺癌） | qRT-PCR、scRNA-seq、TCGA数据分析、CCK-8试验、TUNEL染色、划痕实验、Transwell侵袭实验、体内肺转移模型、Western blotting | NA | 基因表达数据、临床组织样本、细胞图像、实验数据 | 100例肺腺癌患者组织（包含肿瘤及癌旁组织） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 105 | 2026-09-05 |
Three-Dimensional Architecture of the Liver Structural Organization, Methodological Advances, and Functional Implications
2026-08-13, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00133.2026
PMID:42595724
|
综述 | 本文综述了肝脏三维结构组织的研究方法进展及其功能意义，涵盖从血管腐蚀铸造到单细胞和空间转录组学等多种技术，并探讨了肝脏再生及生物工程应用前景。 | 整合了多尺度研究方法（如组织透明化、光片显微镜、单细胞和空间转录组学）以理解肝脏三维结构与功能分区的关系，并强调通过计算模型预测组织行为，为再生医学提供新思路。 | 尽管工具日益丰富，但将这些方法应用于临床仍存在显著差距，综述未提供具体临床转化方案。 | 概述肝脏三维结构组织的研究方法，并探讨其与肝功能分区、再生和生物工程的相关性。 | 肝脏的结构组织，包括肝小叶、门管小叶、代谢腺泡及多面体结构等。 | 组织学、数字病理学、计算生物学 | 慢性肝病、药物性肝损伤、脂肪肝、肝纤维化 | 血管腐蚀铸造、连续切片、微CT、组织透明化、光片显微镜、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 106 | 2026-09-05 |
Targeting breast cancer stem cells by restoring RBM38 function: mechanism and protein delivery therapy
2026-Aug-10, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-026-00984-2
PMID:42681676
|
研究论文 | 本研究揭示了RBM38在乳腺癌进展中表达逐渐降低，通过调控HOXD10 mRNA抑制乳腺癌干细胞特性，并利用可激活超电荷多肽递送平台验证其治疗潜力 | 首次阐明RBM38通过SLK和PGAM5介导的磷酸化调控HOXD10 mRNA，并应用可激活超电荷多肽递送平台在PDX模型中实现靶向治疗 | 未明确提及 | 探讨RBM38在乳腺癌干细胞调控中的作用机制及其治疗潜力 | 乳腺癌干细胞、RBM38蛋白、HOXD10 mRNA | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组、空间转录组、RIP测序、蛋白质组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、空间转录组数据 | MMTV-PyMT转基因小鼠、患者来源异种移植模型及临床样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 107 | 2026-09-05 |
Ligand-based directed differentiation to produce granulosa-like cells expressing steroidogenic enzyme genes
2026-Aug, Stem cell research
IF:0.8Q4
DOI:10.1016/j.scr.2026.103978
PMID:41966789
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于配体的快速分化方案，可将人诱导多能干细胞分化为表达类固醇生成酶基因的颗粒样细胞。 | 提出了一种快速（5天）的配体诱导分化方案，通过抑制WNT信号通路靶基因DKK1使hiPSCs分化为表达性腺嵴标志物和FOXL2的未成熟颗粒样细胞，并使用单细胞RNA-seq鉴定了新的相关基因。 | 生成的颗粒样细胞表型未成熟，HSD17B1表达水平较低，可能未能完全模拟体内颗粒细胞功能。 | 旨在从人诱导多能干细胞生成颗粒样细胞，以模拟人类性腺发育并测试外源性或药物化合物对卵巢的影响，为大规模卵巢内分泌学检测和细胞疗法奠定基础。 | 人诱导多能干细胞及其分化的颗粒样细胞。 | 细胞生物学、发育生物学、分子生物学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未在标题和摘要中提供具体数量，涉及hiPSCs分化细胞群体。 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 108 | 2026-09-05 |
Serum metabolomics profiling in head and neck squamous cell carcinoma: a multicentre diagnostic study
2026-Aug, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106379
PMID:42442328
|
研究论文 | 通过血清代谢组学分析，开发并验证了一个用于头颈部鳞状细胞癌检测的8代谢物诊断模型，并探索了分子异质性 | 首次在大型多中心队列中利用LC-MS/MS血清代谢组学结合机器学习特征选择，开发了高灵敏度和特异性的HNSCC检测模型，并整合多组学数据识别出具有不同免疫特征和预后意义的分子亚型 | 本研究为诊断性研究，尚需在临床代表性人群中进行前瞻性验证 | 识别可用于头颈部鳞状细胞癌诊断和分子分层的血清代谢组学生物标志物 | 头颈部鳞状细胞癌患者、健康对照和口腔潜在恶性疾病患者 | 代谢组学、机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | LC-MS/MS血清代谢组学 | 机器学习模型（8代谢物诊断模型） | 血清代谢组学数据、转录组学数据、空间转录组学数据 | 938名参与者（457名HNSCC患者，451名对照，30名口腔潜在恶性疾病患者） | NA | LC-MS/MS | NA | NA |
| 109 | 2026-09-05 |
Myeloid landscape of BRAF-mutant papillary thyroid cancer and thyroiditis
2026-Aug-01, Endocrine-related cancer
IF:4.1Q2
DOI:10.1530/ERC-26-0088
PMID:42583701
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了伴有或不伴有淋巴细胞性甲状腺炎的BRAF突变型甲状腺乳头状癌的肿瘤微环境，揭示了中性粒细胞和抗原呈递相关的免疫机制差异 | 首次揭示了无甲状腺炎状态下中性粒细胞作为主要髓系细胞类型及其表达致癌基因的特征，以及甲状腺炎状态下MHC-II抗原呈递增强和干扰素γ反应通路富集的新机制 | 样本量较小（11例），且仅包含一个公开可用样本，可能限制结果的普适性 | 探究BRAF突变型甲状腺乳头状癌伴淋巴细胞性甲状腺炎时侵袭性降低的潜在免疫机制 | BRAF突变型甲状腺乳头状癌肿瘤组织及免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 11例BRAF突变型甲状腺乳头状癌肿瘤样本（4例伴甲状腺炎，7例不伴） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq 6000 | 10x Genomics Chromium平台，Illumina NovaSeq 6000测序仪 |
| 110 | 2026-09-05 |
Acbd7 is essential for preserving hair cell-mediated auditory and vestibular function
2026-Aug, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01812-1
PMID:42601449
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等方法发现Acbd7是维持毛细胞介导的听觉和前庭功能的关键基因 | 首次将Acbd7确定为毛细胞特异基因，并揭示其在维持感觉功能和钙稳态中的关键作用，为内耳疾病提供新治疗靶点 | 尚未说明其具体调控机制及在人类中的验证 | 阐明毛细胞功能的分子基础，为听觉-前庭障碍治疗提供依据 | 小鼠耳蜗类器官及Acbd7缺陷小鼠的毛细胞 | 单细胞转录组学 | 内耳疾病（听觉和前庭功能障碍） | 单细胞转录组学、转录组和蛋白质组分析 | NA | 单细胞转录组数据和蛋白质组数据 | 小鼠耳蜗类器官及Acbd7缺陷小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 111 | 2026-09-05 |
The absence of Trim28 in nephron progenitors results in impaired kidney development and function
2026-08-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205188
PMID:42522414
|
研究论文 | 本文研究了肾单位祖细胞中Trim28基因缺失对肾脏发育和功能的影响，发现其导致早期出生后死亡、肾脏重量减少和近端小管组织紊乱。 | 首次揭示了Trim28在肾单位祖细胞中的缺失导致肾单位祖细胞频率降低、近端小管细胞增加及炎症基因表达模式转变，且未形成肿瘤。 | 未提供具体限制信息。 | 探究Trim28在肾形态发生和肾单位发育中的作用。 | Trim28条件敲除（Trim28Δ/Δ）小鼠及其肾脏组织。 | 基因组学，肾脏发育生物学 | Wilms肿瘤 | 条件基因敲除，转录组分析，单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | Trim28Δ/Δ小鼠（数量未指定） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 112 | 2026-09-05 |
NF-κB-active tumors with matrix CAFs and suppressive immunity as key resistance mechanisms to chemoradiation in rectal cancer
2026-Aug, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01792-2
PMID:42552377
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了NF-κB活化的肿瘤、基质CAFs和免疫抑制共同构成直肠癌对新辅助放化疗耐药的关键机制 | 首次在局部晚期直肠癌中整合单细胞和空间转录组数据，识别出以肿瘤NF-κB活化、基质CAFs富集和免疫抑制为特征的多区室耐药生态系统，并验证了NF-κB抑制可增强放化疗敏感性 | 样本量较小（26例患者），且缺乏大规模前瞻性验证 | 寻找局部晚期直肠癌对新辅助放化疗耐药的生物标志物和分子机制 | 26例中高危局部晚期直肠癌患者的治疗前和治疗后配对活检样本 | 数字病理学 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、病理图像 | 26例患者的配对活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium 单细胞3'，10x Visium 空间转录组 |
| 113 | 2026-09-05 |
Smarcc1 drives optic stalk patterning and optic nerve head astrocyte differentiation
2026-08-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205769
PMID:42592906
|
研究论文 | 本研究定义了视神经柄向星形胶质细胞发育的过程，并确定了SWI/SNF scaffold亚基Smarcc1和Smarcc2在其中的阶段特异性功能 | 首次揭示了Smarcc1在视神经柄模式形成和视神经头星形胶质细胞分化中的关键作用，通过空间转录组学和功能实验证明了其通过抑制色素基因程序并允许Pax2和Sox2活性来促进祖细胞转变 | 摘要未提及明确的局限性 | 阐明Smarcc1在视神经柄发育和视神经头星形胶质细胞形成中的功能及机制 | 小鼠视神经柄祖细胞、视网膜色素上皮细胞、星形胶质细胞 | 发育生物学 | NA | 条件性基因敲除、空间转录组学、功能实验 | NA | 空间转录组数据、基因表达数据 | 具体样本量未在摘要中提及 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 114 | 2026-09-05 |
Hematopoietic stem cell aging: a review of transcriptional and multi-omics insights and potential paths for AI integration
2026-Aug, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01805-0
PMID:42618695
|
综述 | 本文回顾了造血干细胞衰老相关的转录组和表观基因组研究，并探讨了人工智能在衰老预测和克隆造血检测中的应用 | 提出了整合多组学和单细胞数据、利用人工智能和机器学习进行造血干细胞衰老建模的新策略，并提议建立中心化的互动数据库作为社区资源 | 数据获取碎片化、跨物种整合有限、多组学和单细胞场景稀缺 | 总结造血干细胞衰老的分子特征，并探索人工智能整合的潜在途径以加速治疗干预 | 小鼠和人类造血干细胞 | 机器学习 | 造血系统恶性肿瘤 | RNA-seq、单细胞RNA测序、表观基因组测序 | 人工智能和机器学习模型 | 转录组、表观基因组、蛋白质组数据 | 不适用 | 不适用 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、表观基因组测序 | 不适用 | 不适用 |
| 115 | 2026-09-05 |
Dexmedetomidine attenuates sepsis-associated NET formation and Th17 polarization through α2-adrenergic receptor-associated regulation of hepatic HPD
2026-Aug, Archives of pharmacal research
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s12272-026-01630-z
PMID:42642698
|
研究论文 | 本研究探讨右美托咪定通过α2-肾上腺素能受体调节肝脏HPD减轻脓毒症相关NET形成和Th17极化，并改善多器官损伤的机制 | 揭示了右美托咪定通过α2-AR调控肝脏HPD表达及HIF-1α水平，进而抑制中性粒细胞NET形成和Th17极化的新型免疫代谢机制 | 未具体描述潜在局限性，或需进一步人类研究验证 | 阐明右美托咪定减轻脓毒症相关炎症和器官损伤的分子机制，特别是α2-AR介导的肝脏HPD调节 | 小鼠盲肠结扎穿孔脓毒症模型，涉及肝脏、中性粒细胞、Th17细胞及肠道微生物 | 系统生物学、免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA-seq、16S rRNA测序、多组学分析 | 小鼠脓毒症模型及体外细胞模型 | 基因表达、蛋白水平、肠道菌群组成、NET形成和细胞因子数据 | 不适用（使用小鼠模型，未提供样本量） | NA | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | NA | 不适用 |
| 116 | 2026-09-04 |
Meis2 transcription factor regulates craniofacial osteogenesis via IGF signaling and cell adhesion
2026-Aug-31, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2026.118075
PMID:42674164
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学与单细胞参考数据结合，揭示了Meis2转录因子通过IGF信号和细胞粘附调控颅面骨形成的机制 | 首次将空间转录组学与单细胞参考结合，在Meis2缺陷胚胎中绘制间充质景观，并确定IGF2信号轴在突变间充质区室中的富集及功能验证 | 未提及具体限制，可能包括样本量或体内外差异 | 阐明Meis2转录因子在颅面骨形成中的调控机制，特别是下游效应通路 | Meis2缺陷胚胎的颅神经嵴细胞衍生的间充质细胞 | 空间转录组学 | 颅面发育异常 | 空间转录组学、单细胞参考整合、ALP活性测定 | NA | 空间转录组数据、单细胞数据 | 未提及具体样本量，涉及Meis2缺陷胚胎 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 117 | 2026-09-04 |
Single-cell transcriptomics reveals cellular heterogeneity and cell-cell communication networks in free gossypol-induced enteritis in juvenile largemouth bass (Micropterus salmoides)
2026-Aug-31, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111699
PMID:42674236
|
研究论文 | 利用单细胞转录组学揭示游离棉酚诱导的幼年大口黑鲈肠炎中的细胞异质性和细胞间通讯网络 | 首次应用单细胞转录组学分析游离棉酚诱导的鱼类肠炎中肠道细胞的异质性和细胞间通讯网络 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明游离棉酚对幼年大口黑鲈生长性能和肠道健康的影响机制，特别是细胞异质性和细胞间通讯的改变 | 幼年大口黑鲈（Micropterus salmoides）的肠道组织 | 单细胞转录组学 | 肠炎 | 单细胞转录组学 | 轨迹分析（拟时间分析） | 基因表达数据 | 100尾幼年大口黑鲈，分为4组，每组4个重复，每重复25尾 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 118 | 2026-09-04 |
PFKM acts as a metabolic switch initiating donut-shaped mitochondrial remodeling to promote osteogenesis
2026-Aug-31, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-026-00460-5
PMID:42675033
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序再分析和代谢干预，揭示PFKM作为代谢开关，通过非经典信号通路诱导甜甜圈状线粒体重塑以促进骨生成 | 首次揭示糖酵解酶PFKM的非经典信号功能，通过PFKM敲低扩展线粒体-内质网接触、促进线粒体钙内流、抑制PKA并诱导DRP1去磷酸化，驱动甜甜圈状线粒体形成及线粒体质量控制的整合 | 摘要未提供信息 | 阐明PFKM在骨生成过程中调控线粒体重塑的分子机制及其治疗潜力 | 间充质干细胞或成骨前体细胞（基于单细胞RNA测序和代谢干预），以及大鼠颅骨和股骨缺损模型 | 单细胞转录组学 | 骨骼缺损或骨再生 | 单细胞RNA测序（提到的再分析）, 代谢干预 | NA | 单细胞转录组数据, 体内实验数据 | 大鼠模型（未给出具体数量），细胞样本未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 119 | 2026-09-04 |
The cortical microenvironment drives early immune organization and controls early osteoclastogenesis in bone healing
2026-08-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-77196-7
PMID:42660942
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和多表位配体图谱技术，研究年轻和老年雌性小鼠骨折愈合早期不同细胞区室的空间组织结构，揭示皮质微环境驱动早期免疫组织和破骨细胞生成的机制 | 首次以单细胞和空间分辨率揭示骨折愈合早期皮质微环境中的特殊免疫-基质相互作用，并识别出一种具有破骨细胞分化潜能的Spp1+巨噬细胞亚群 | 研究仅限于小鼠模型，且主要观察早期愈合阶段，未覆盖整个愈合过程；未深入探讨年龄相关差异的分子机制 | 阐明骨折愈合早期破骨细胞生成的空间组织机制及局部微环境的影响 | 年轻和老年雌性小鼠的骨折愈合组织 | 单细胞组学 | 骨折 | 单细胞RNA测序、多表位配体图谱 | NA | 单细胞转录组数据、空间组织图像 | 年轻和老年雌性小鼠的骨折样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 120 | 2026-09-04 |
SARS-CoV-2 infection produces an IL-33-dependent chronic eosinophilic pneumonia and muco-inflammatory airways disease in Scnn1b-Tg mice
2026-Aug-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203283
PMID:42412556
|
研究论文 | 在Scnn1b-Tg慢性支气管炎小鼠模型中研究SARS-CoV-2感染引起的持续性嗜酸性粒细胞肺炎及气道疾病，并评估抗ST2单克隆抗体和泼尼松的治疗效果。 | 首次在慢性支气管炎小鼠模型中模拟SARS-CoV-2感染后嗜酸性粒细胞肺炎的病理，揭示IL-33依赖的机制，并验证抗ST2单克隆抗体的潜在治疗作用。 | 研究限于小鼠模型，可能不完全反映人类PASC的复杂性；未探究长期治疗效果或机制细节。 | 探究SARS-CoV-2感染在慢性肺病背景下引起PASC的病理机制，并评估IL-33靶向治疗的潜力。 | Scnn1b-Tg小鼠和野生型小鼠感染SARS-CoV-2 MA10病毒。 | 数字病理学 | 慢性支气管炎、嗜酸性粒细胞肺炎、SARS-CoV-2感染后遗症 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、组织学、免疫组化、RNA原位杂交 | NA | 基因表达数据、图像（组织切片）、空间转录组数据 | Scnn1b-Tg和野生型小鼠的队列，具体数量未在摘要中指定 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |