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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 581 - 600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 581 | 2026-08-03 |
Engineering Tregs-mediated immune tolerance via foxp3a overexpression to evade allograft transplantation barriers in zebrafish
2026-Aug, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.02.024
PMID:41780749
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研究论文 | 本研究通过系统性过表达foxp3a构建转基因斑马鱼品系，以介导Treg细胞免疫耐受，从而克服异体移植屏障，加速种系干细胞移植和建立稳定转基因系。 | 首次通过foxp3a过表达在斑马鱼中工程化Treg介导的免疫耐受，提供一种替代免疫缺陷宿主的实用方法，用于鱼类基因组操作和移植。 | 研究依赖斑马鱼模型，可能无法完全模拟哺乳动物移植的复杂性，且长期安全性和潜在的免疫副作用尚未充分评估。 | 利用foxp3a过表达工程化Tregs介导免疫耐受，以克服斑马鱼异体移植屏障，提高种系干细胞移植效率和转基因系建立。 | 斑马鱼（Tg(CMV:foxp3a)品系）及其生殖腺原基和种系干细胞。 | 免疫学、遗传工程 | 不适用 | 转基因技术、转录组分析、原位杂交、单细胞RNA测序 | 转基因斑马鱼模型 | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据、基因表达图像 | 涉及斑马鱼品系和移植实验，具体数量未在标题和摘要中提供。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 582 | 2026-08-03 |
The single cell transcriptomic landscape of recurrent giant cell tumor of bone following neoadjuvant denosumab therapy
2026-Aug, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.03.001
PMID:41786203
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了未经治疗的原发性、新辅助地诺单抗治疗后的原发性及复发性骨巨细胞瘤的转录组景观，揭示了地诺单抗治疗相关的复发机制。 | 首次在单细胞水平上描绘了新辅助地诺单抗治疗前后及复发骨巨细胞瘤的转录组变化，揭示了地诺单抗诱导的肿瘤细胞转化和免疫微环境改变，以及CSF1R抑制剂治疗的潜在价值。 | 样本量可能有限，未提及具体样本数，且研究基于单细胞RNA测序，未进行功能验证或长期临床随访。 | 探究新辅助地诺单抗治疗增加骨巨细胞瘤刮除术后局部复发风险的潜在机制，并为复发后的治疗提供新策略。 | 人骨巨细胞瘤样本，包括未经治疗的、地诺单抗治疗后的原发及复发肿瘤组织。 | 单细胞转录组学 | 骨巨细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 33,440个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 583 | 2026-08-03 |
Experimental upregulation of Lancl1 promotes axon regeneration after optic nerve injury in vivo
2026-Aug, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115789
PMID:42002019
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研究论文 | 本研究通过实验上调Lancl1蛋白，验证其促进视神经损伤后轴突再生的作用 | 首次证明Lancl1作为新型轴突再生促进因子，在体内促进视神经损伤后的神经保护和轴突再生 | 未发现Lancl1转基因激活mTOR通路pS6标记，需进一步研究其下游机制 | 探究Lancl1上调能否直接修复受损轴突，并评估其治疗中枢神经系统损伤的潜力 | 视网膜神经节细胞（RGCs）及视神经损伤模型 | 神经科学 | 视神经损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 584 | 2026-08-03 |
Single-cell sequencing unveils a profibrotic macrophage and infiltrating monocyte niche in the bronchoalveolar lavage of patients with chronic obstructive pulmonary disease
2026-Aug-01, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
DOI:10.1093/ajrccm/aamag206
PMID:42153326
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研究论文 | 通过单细胞测序技术揭示慢性阻塞性肺疾病患者支气管肺泡灌洗液中促纤维化巨噬细胞和浸润性单核细胞的生态位 | 首次在单细胞分辨率下全面表征COPD患者肺泡空间免疫细胞组成差异，并关联气流受限严重程度 | 样本量较小（17名参与者），可能限制统计功效和普遍性 | 在单细胞分辨率下表征COPD患者与健康对照肺泡空间免疫细胞组成差异及其与气流受限严重程度的关系 | COPD患者和健康对照者的支气管肺泡灌洗液中的免疫细胞 | 单细胞测序 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 17名参与者（COPD组10人，对照组7人），共97,254个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 585 | 2026-08-03 |
A cholinergic checkpoint controls autoantibody selection via somatic hypermutation in lupus germinal centers
2026-Aug, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01444-5
PMID:42332094
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研究论文 | 本研究揭示了在狼疮生发中心中，Tfh细胞来源的乙酰胆碱通过体细胞超突变调控自身抗体选择，促进系统性红斑狼疮发病的胆碱能检查点机制。 | 首次发现Tfh细胞中的胆碱乙酰转移酶（ChAT）通过乙酰胆碱信号调控生发中心B细胞的体细胞超突变和自身反应性抗体选择，为SLE发病机制提供了新的胆碱能检查点概念。 | 尚未明确ChAT调控体细胞超突变的具体分子机制，且研究基于小鼠模型，需在人类SLE中进一步验证。 | 阐明狼疮生发中心中调控自身抗体生成的精确机制，特别是胆碱能信号在体细胞超突变中的作用。 | 狼疮易感NZM2328小鼠模型中的生发中心B细胞、滤泡辅助性T细胞（Tfh）、浆细胞及其相互作用。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、基因敲除小鼠、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、免疫表型数据 | 小鼠模型，具体样本量未在标题和摘要中提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析，具体配置未详细说明 |
| 586 | 2026-08-03 |
Sympathetic immunomodulation suppresses liver metastasis by maintaining the balance between norepinephrine concentration and the α2a/β2-AR ratio
2026-Aug, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01441-8
PMID:42332097
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研究论文 | 本研究探讨了交感神经系统在肝转移中的作用，发现去甲肾上腺素浓度对结直肠癌肝转移具有剂量依赖性效应，并揭示了α2a/β2-肾上腺素能受体比例在其中的调控机制。 | 首次揭示了交感神经系统通过去甲肾上腺素浓度和α2a/β2-AR受体比例调节肝转移的U型效应，提出适度交感神经激活可作为抑制肝转移的治疗策略。 | 本研究主要基于动物模型和体外实验，临床验证尚需进一步开展，且具体分子机制需更深入探索。 | 阐明交感神经系统在肝转移中的作用及其潜在机制，探索抑制肝转移的新治疗策略。 | 结直肠癌肝转移小鼠模型，以及单细胞RNA测序分析的免疫细胞。 | 数字病理学 | 结直肠癌肝转移 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型，未提及具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 587 | 2026-08-03 |
Fibroblast-derived CCL2 orchestrates immune responses and defends against Staphylococcus aureus skin infection
2026-Aug, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-026-01442-7
PMID:42332095
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞来源的CCL2在皮肤金黄色葡萄球菌感染中的关键免疫调控作用，通过单细胞RNA测序等技术证实其促进单核细胞招募和脂肪生成，增强抗菌肽表达，从而防御感染 | 首次发现成纤维细胞是皮肤稳态下CCL2的主要来源，并揭示其通过ERK和p38信号促进成纤维细胞向脂肪细胞分化，产生抗菌肽cathelicidin，从而在抗菌免疫中发挥关键作用 | 研究主要在动物模型中进行，人类皮肤感染中的具体机制和临床相关性仍需进一步验证 | 阐明成纤维细胞来源的CCL2在皮肤金黄色葡萄球菌感染免疫防御中的作用机制 | 小鼠和人类皮肤成纤维细胞，以及金黄色葡萄球菌感染模型 | 免疫学 | 皮肤感染 | 单细胞RNA测序、条件性基因敲除 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 588 | 2026-08-03 |
Ascl1 promotes OPC specification across species and central nervous system regions and its gliogenic function is regulated by phosphorylation
2026-Aug, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.05.008
PMID:42191083
|
研究论文 | 本研究揭示Ascl1在脊椎动物中枢神经系统中促进少突胶质细胞前体细胞特化的保守调控作用，并发现其功能受FGF信号下游的磷酸化调控 | 首次揭示Ascl1作为跨物种和跨脑区保守的少突胶质细胞谱系特化调控因子，并阐明其促胶质功能受FGF信号下游磷酸化的调控机制 | 研究主要基于斑马鱼脊髓和小鼠新皮质，未涉及其他物种或脑区，且未深入探讨磷酸化修饰的下游具体效应分子 | 阐明神经发生向胶质发生转换的分子机制，特别是Ascl1在少突胶质细胞谱系特化中的作用及其调控机制 | 斑马鱼脊髓和小鼠新皮质中的多能神经祖细胞及少突胶质细胞谱系 | 神经发育生物学 | NA | 单细胞测序、基因功能缺失实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 斑马鱼脊髓和小鼠新皮质的多个发育时间点样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 589 | 2026-08-02 |
Efficacious suppression of primary and metastasized liver tumors by polyIC-loaded lipid nanoparticles
2026-Aug-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001514
PMID:40928035
|
研究论文 | 本研究开发了负载polyIC的脂质纳米颗粒（polyIC-LNPs），用于肝脏靶向递送，发现其单药治疗即可有效抑制原发性和转移性肝癌，无需联合免疫检查点抑制剂。 | 意外发现polyIC-LNPs可作为肝癌单药治疗，通过诱导I型干扰素信号和重塑肝脏免疫微环境，增强CD8+ T细胞浸润和激活，无需依赖免疫检查点抑制剂。 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步验证在人类肝癌中的安全性和有效性。 | 开发一种肝脏靶向策略以降低polyIC的全身毒性，并评估其对肝癌的治疗效果。 | 多种小鼠肝癌模型，包括原发性和转移性肿瘤。 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 多种小鼠肝癌模型（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 590 | 2026-08-02 |
Epigenetic repression of hepatocyte FoxO1 disrupts local immune homeostasis and promotes liver inflammation
2026-Aug-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001590
PMID:41190981
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研究论文 | 本研究揭示了肝细胞FoxO1通过表观遗传抑制维持肝脏免疫稳态并影响炎症的机制 | 首次发现肝细胞FoxO1通过促进视黄酸合成诱导CD1d表达，进而调控NKT细胞凋亡，维持肝脏免疫稳态；并揭示JMJD1C减少导致Foxo1启动子H3K9二甲基化，抑制其转录的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本，需要进一步验证其在其他肝脏疾病中的普遍性和临床转化潜力 | 阐明肝细胞FoxO1在肝脏免疫稳态和炎症中的作用及机制 | 人类炎症性肝病样本、肝细胞特异性Foxo1敲除小鼠、酒精性肝炎和肝血吸虫病小鼠模型 | 数字病理学 | 肝脏炎症性疾病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、CUT&Tag | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、表观基因组数据 | 人类肝组织样本（具体数量未提及）；小鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序、RNA-seq、CUT&Tag | NA | NA |
| 591 | 2026-08-02 |
CXCR6 defines a distinct resident state in γδ T cells for protecting from liver cirrhosis
2026-Aug-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001643
PMID:41380134
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术揭示了CD69+CXCR6+ γδ T细胞在健康肝脏中富集，在肝硬化组织中显著减少，并通过FasL-Fas信号诱导肝星状细胞凋亡限制纤维化进展 | 首次定义了CXCR6+ γδ T细胞作为肝脏驻留的保护性免疫亚群，并阐明其通过FasL-Fas信号诱导肝星状细胞凋亡的机制 | 未提及，可能缺乏对人类样本的干预性验证以及更深入的机制探索 | 探究组织驻留记忆T细胞（特别是γδ T细胞）在肝纤维化和肝硬化中的作用及机制 | 健康与肝硬化人类肝脏组织，小鼠纤维化模型中的γδ T细胞 | 免疫学 | 肝硬化 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | 小鼠纤维化模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 592 | 2026-08-02 |
Tumor-infiltrating natural killer cell profiling for therapeutic stratification in patients with resectable non-small cell lung cancer
2026-Aug, The Journal of thoracic and cardiovascular surgery
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jtcvs.2026.02.030
PMID:41791482
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和批量RNA测序，分析非小细胞肺癌患者肿瘤浸润自然杀伤细胞的亚型，并探讨其与吸烟状态及新辅助化学免疫治疗疗效的关系 | 首次识别出与吸烟和慢性阻塞性肺疾病严重程度相关的两种自然杀伤细胞亚型，即应激反应性和适应免疫调节性自然杀伤细胞，并揭示它们对手术或新辅助化学免疫治疗的不同预测价值，为治疗分层提供新依据 | 研究样本量有限，且主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性验证；单细胞测序和批量测序的样本来源不同，可能引入异质性影响结论的可靠性 | 识别吸烟相关的免疫细胞决定因素，以指导可切除非小细胞肺癌的治疗策略，优化治疗效益与风险平衡 | 非小细胞肺癌患者，包括吸烟者和非吸烟者，以及接受新辅助化学免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 61个肺组织（单细胞RNA测序）、19个浸润性肺腺癌（验证）、102个切除的非小细胞肺癌和24个接受新辅助治疗的患者（批量RNA测序） | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 593 | 2026-08-02 |
Distinct fibrosis-associated macrophage subsets coordinate iron metabolism in pulmonary fibrosis
2026-Aug-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag017
PMID:42028853
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research paper | 通过单细胞RNA测序分析间质性肺病患者的支气管肺泡灌洗液，鉴定了与纤维化相关的巨噬细胞亚群及其在铁代谢和肌成纤维细胞转化中的作用 | 首次将纤维化相关巨噬细胞分为SLC40A1⁺和HAMP⁺两个亚群，并揭示其通过铁代谢协调促进肺纤维化进展的机制 | 研究样本仅限于支气管肺泡灌洗液，可能未完全反映肺组织内的细胞异质性 | 阐明肺纤维化中巨噬细胞亚群与铁代谢的关系及其对肌成纤维细胞转化的影响 | 间质性肺病患者的支气管肺泡灌洗液细胞，特别是SPP1⁺和APOE⁺巨噬细胞 | machine learning | pulmonary fibrosis | single-cell RNA sequencing | NA | single-cell transcriptomic data | 间质性肺病患者的支气管肺泡灌洗液样本 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 594 | 2026-08-02 |
Integrated multi-omics and single-cell analyses identify metabolic heterogeneity and therapeutic vulnerabilities in medullary thyroid cancer
2026-Aug, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03467-1
PMID:42098434
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研究论文 | 通过整合多组学和单细胞分析，揭示了甲状腺髓样癌的代谢异质性，并确定了潜在的治疗靶点 | 首次对甲状腺髓样癌进行代谢亚型分类，并开发了基于代谢物的预后模型 | 未提及具体限制 | 识别甲状腺髓样癌的代谢异质性及其治疗脆弱性，以改善预后管理 | 甲状腺髓样癌组织样本 | 多组学分析 | 甲状腺髓样癌 | RNA测序, 非靶向代谢组学, 免疫组化, 多重免疫荧光, 单细胞RNA测序 | 聚类分析, 深度学习 | 转录组数据, 代谢组数据, 图像数据, 单细胞数据 | 101个样本用于RNA测序，51对用于代谢组学，47例用于免疫组化，12例用于多重免疫荧光，7例用于单细胞数据 | NA | RNA-seq, 代谢组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 595 | 2026-08-02 |
Multiple evolutionary routes to immune diversification across animals
2026-Aug-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag018
PMID:41982100
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综述 | 本文从比较视角审视动物界的适应性免疫，探讨其分子多样化、免疫细胞分化及增殖动力学的设计原则，并指出适应性免疫并非脊椎动物所独有，而是多种进化策略中的一种解决方案。 | 通过跨物种比较，揭示脊椎动物适应性免疫系统与无脊椎动物免疫多样化机制之间的共同设计原则，并利用单细胞转录组学提供无脊椎动物免疫细胞多样化的新见解。 | 对无脊椎动物免疫细胞多样化的理解仍不完全，部分机制尚未明确。 | 从进化角度阐明适应性免疫的设计约束，理解其在不同动物谱系中的起源和演化。 | 涵盖脊椎动物（有颌类和无颌类）及无脊椎动物的适应性免疫系统。 | 免疫学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 596 | 2026-08-02 |
GDF15 promotes 5-Fluorouracil and Oxaliplatin resistance by promoting stem cell-like phenotype in colorectal cancer
2026-Aug, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03379-0
PMID:42120524
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研究论文 | 本研究揭示了GDF15通过促进干细胞样表型驱动结直肠癌对5-氟尿嘧啶和奥沙利铂的获得性耐药，并提出了潜在的治疗策略。 | 首次将GDF15与结直肠癌化疗耐药和干细胞特性联系起来，通过整合耐药细胞RNA-seq和临床单细胞RNA-seq数据，确定了GDF15作为关键驱动因子。 | NA | 识别结直肠癌获得性化疗耐药的机制，并开发创新的靶向治疗策略。 | 结直肠癌细胞系（5-FU和OX耐药细胞）、临床CRC样本（肝转移标本）。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组化 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 未具体说明样本数量，但涉及耐药细胞系和临床肝转移标本。 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞RNA-seq和Illumina NovaSeq批量RNA-seq |
| 597 | 2026-08-02 |
Multi-scale transcriptomic integration reveals LINC00152-high tumor cells promote TGCT progression and T cell exhaustion
2026-Aug, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03466-2
PMID:42168362
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研究论文 | 该研究通过多尺度转录组学整合分析，揭示了LINC00152高表达肿瘤细胞在睾丸生殖细胞肿瘤进展和T细胞耗竭中的作用 | 首次在单细胞分辨率下系统研究lncRNA在睾丸生殖细胞肿瘤中的作用，并揭示了LINC00152通过YBX1/AKT信号通路促进肿瘤恶性行为及通过HAVCR2介导T细胞耗竭的新机制 | 研究主要基于体外实验和异种移植模型，需进一步在临床样本中验证；LINC00152作为治疗靶点的临床应用仍需更多研究 | 阐明LINC00152在睾丸生殖细胞肿瘤进展和免疫逃逸中的作用机制，为其作为预后生物标志物和治疗靶点提供依据 | 睾丸生殖细胞肿瘤样本及细胞系 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、siRNA敲低、功能实验、CHIRP-MS、RIP-PCR、异种移植模型 | NA | 转录组数据、图像数据（空间转录组） | 未提供具体样本数量 | NA | 单核RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 598 | 2026-08-02 |
Role of endothelial Dlc1 in embryonic vascular development and adult bone marrow hematopoiesis
2026-Aug, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-026-03013-1
PMID:42350604
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞中的Dlc1在胚胎血管发育和成年骨髓造血中的关键作用，其缺失导致血管缺陷和造血功能障碍 | 首次发现Dlc1作为Rho GTPase激活蛋白在血管生成和骨髓血管微环境维持中的核心调控因子，连接血管功能与造血输出 | 未提供具体局限性信息 | 阐明Dlc1在内皮细胞中对胚胎血管发育和成年骨髓造血微环境维持的分子调控机制 | 小鼠胚胎和成年骨髓内皮细胞及造血细胞 | 分子生物学 | 骨髓衰竭综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠胚胎及成年个体（具体数目未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞3'测序 |
| 599 | 2026-08-02 |
Cross-species functional transcriptomic analysis distinguishes conserved aging-niche remodeling from inflammatory fibroblast heterogeneity in cardiac aging and heart failure
2026-Aug-01, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-02001-z
PMID:42538413
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研究论文 | 整合小鼠心脏老化单细胞RNA测序、人类心脏老化资源及心力衰竭队列数据，区分保守的心脏老化生态位重塑与炎症性成纤维细胞异质性 | 跨物种功能转录组分析区分保守老化生态位重塑与炎症性成纤维细胞异质性，提出CCANS评分 | 未在独立队列中验证CCANS，且炎症性成纤维细胞评分在队列间异质性高 | 探究心脏老化相关成纤维细胞程序在人类心力衰竭中的可重复性变化 | 小鼠心脏老化成纤维细胞及人类心脏组织样本 | 转录组学 | 心脏老化、心力衰竭 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 小鼠成纤维细胞（约2.3%至33.4%比例变化），两个人类左心室心力衰竭队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 600 | 2026-08-01 |
Impaired taurine transport contributes to bronchopulmonary dysplasia: a systems biology analysis
2026-Aug-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag033
PMID:41738245
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研究论文 | 通过系统生物学分析，揭示牛磺酸转运受损在支气管肺发育不良中的作用机制 | 首次在多组学水平上揭示牛磺酸转运受损与支气管肺发育不良中氧化磷酸化复合物I活性矛盾降低的关联，并发现牛磺酸通过激活未折叠蛋白反应增强内皮细胞韧性 | 研究基于新生大鼠高氧模型，其结果需在人类临床样本中进一步验证，具体机制有待深入探索 | 阐明牛磺酸代谢失调在支气管肺发育不良发病机制中的作用，并探索牛磺酸作为潜在治疗策略的可能性 | 新生Sprague-Dawley大鼠及其肺组织和血浆样本，以及肺内毛细血管内皮细胞 | 系统生物学 | 支气管肺发育不良 | 代谢组学、单细胞RNA测序、多组学分析 | 大鼠高氧模型 | 代谢组学数据、单细胞转录组数据、基因和蛋白表达数据 | 新生大鼠（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学 | NA | NA |