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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 541 - 560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | 2026-08-09 |
Single-Cell RNA Sequencing Revealed the Role of Interferon-Gamma Related Genes in Primary Sjögren's Syndrome
2026-Aug, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71313
PMID:42568110
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研究论文 | 本研究利用外周血转录组和单细胞RNA测序数据，识别干扰素-γ相关关键基因并构建原发性干燥综合征的诊断模型，同时探讨其在免疫失调中的作用 | 首次结合机器学习和单细胞RNA测序全面分析干扰素-γ相关基因在原发性干燥综合征中的诊断价值及免疫调节机制 | 未提及 | 识别原发性干燥综合征中干扰素-γ相关的关键诊断基因并阐明其在免疫失调中的作用 | 原发性干燥综合征患者的血液转录组和单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 原发性干燥综合征 | RNA测序, 单细胞RNA测序, RT-qPCR | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 训练和验证队列的血液样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 542 | 2026-08-08 |
Senescence-associated metabolic alterations aggravate calcific aortic valve disease
2026-Aug-07, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag191
PMID:41841768
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研究论文 | 该研究通过整合人类主动脉瓣批量RNA测序和单细胞转录组学，揭示NAD+补救代谢在细胞类型特异性破坏如何驱动瓣膜炎症和钙化，并评估烟酰胺单核苷酸补充的潜在治疗价值 | 首次描绘了主动脉瓣中细胞类型特异性的NAD+代谢网络，发现内皮细胞NAMPT下调与巨噬细胞NAMPT上调形成的区室化NAD+回路，并利用孟德尔随机化证明血浆NAMPT与主动脉瓣狭窄的因果关系 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类验证仅限于UK Biobank蛋白组学，未进行前瞻性临床试验 | 探究NAD+补救代谢的细胞类型特异性破坏是否驱动主动脉瓣炎症和钙化，并评估NAD+补充疗法的潜力 | 人类主动脉瓣组织、内皮细胞特异性Nampt敲除小鼠、髓系特异性Nampt敲除小鼠、杂合Nampt敲除小鼠、培养的瓣膜内皮细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 钙化性主动脉瓣疾病 | 批量RNA测序、单细胞转录组学、蛋白质组学、孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据 | 人类主动脉瓣样本和UK Biobank蛋白组学数据（具体数量未提供） | NA | 批量RNA-seq、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 543 | 2026-08-08 |
Leveraging IGF signaling to improve the spatial organization and regenerative potential of iPSC-derived vascularized liver organoids
2026-Aug-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea3814
PMID:42555733
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研究论文 | 通过整合iPSC来源的肝母细胞和内皮细胞到去细胞支架中，并利用抗CD31适配体血管涂层剂（VCA），开发了血管化肝类器官，结合空间转录组学揭示了IGF2-IGF1R-AKT/MAPK信号轴在空间组织和功能成熟中的关键作用，并在慢性肝衰竭小鼠模型中验证了其治疗效果 | 首次将抗CD31适配体血管涂层剂与iPSC衍生细胞结合，构建了空间组织协调的血管化肝类器官，并利用空间转录组学鉴定了IGF2-IGF1R-AKT/MAPK信号轴作为调控类器官空间组织和功能成熟的关键机制 | 摘要未提及具体局限性 | 旨在通过工程化血管化肝类器官，提高其空间组织和再生潜力，以推进个性化再生疗法 | 人诱导多能干细胞衍生的肝母细胞和内皮细胞，以及慢性肝衰竭小鼠模型 | 组织工程和空间转录组学 | 终末期肝病，慢性肝衰竭 | 空间转录组学 | 类器官模型，小鼠模型 | 空间转录组数据，组织学数据 | 不适用（类器官和小鼠模型，未提供具体数量） | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 544 | 2026-08-08 |
Reconstruction of Cell Diversity and Cell Lineages from Somatic Mutations in Single-Cell Transcriptomic Data
2026-Aug-07, DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes
IF:3.9Q1
DOI:10.1093/dnares/dsag007
PMID:42565228
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研究论文 | 提出了一种名为实时轨迹分析（RTCA）的新方法，利用单细胞RNA测序数据中的体细胞突变重建细胞谱系，并展示了其在不同规模数据集上的应用。 | RTCA是一种直接系统发育信号框架，仅利用核编码转录本中的体细胞变异即可重建细胞谱系，对稀疏突变和数据缺失具有较高鲁棒性，可处理大量细胞。 | 方法依赖于体细胞突变的检测，对突变信号稀疏或数据高度缺失的情况可能仍有挑战；未提供与更广泛方法对比或适用复杂组织类型的全面验证。 | 开发一种可扩展且经济高效的方法，以从单细胞转录组数据中重建细胞发育轨迹和谱系关系。 | 模拟数据集和两个健康人类胎盘样本的单细胞RNA测序数据。 | 生物信息学 | 健康组织 | 单细胞RNA测序 | 系统发育树模型 | 单细胞转录组数据 | 模拟数据集和两个健康人类胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 545 | 2026-08-08 |
Ultrasound viscoelasticity and attenuation imaging for rheumatoid arthritis-associated muscle quality changes: a clinical transcriptomic study
2026-Aug-07, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08339-w
PMID:42566074
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研究论文 | 本研究通过剪切波粘弹性成像、声学衰减成像和等速肌力测试评估类风湿关节炎相关的股直肌肌肉质量变化，并结合滑膜转录组数据提供生物学背景。 | 首次将剪切波粘弹性成像和声学衰减成像用于类风湿关节炎相关肌肉质量变化的评估，并结合滑膜转录组数据提供炎症和细胞外基质重塑的生物学背景。 | 样本量小，糖尿病和身高等基线差异存在，缺乏外部验证，结果可能不稳定，不能确定临床适用性。 | 评估剪切波粘弹性成像、声学衰减成像和等速肌力测试能否表征类风湿关节炎患者的股直肌受累情况，并利用公共滑膜转录组数据提供假设生成的生物学背景。 | 29例类风湿关节炎患者（早期、活动期、治疗后低/中活动度各亚组）和27例健康对照的股直肌。 | 医学影像 | 类风湿关节炎 | 剪切波粘弹性成像、声学衰减成像、等速肌力测试、转录组数据分析 | NA | 超声图像、肌力测量数据、转录组数据 | 29例类风湿关节炎患者和27例健康对照，以及公共滑膜转录组数据（GSE55235） | NA | 超声弹性成像、转录组测序 | NA | NA |
| 546 | 2026-08-08 |
Autophagy of Kupffer cells modulates CD8+ T cell activation in primary biliary cholangitis
2026-Aug-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335611
PMID:41371935
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研究论文 | 本研究探讨了库普弗细胞自噬在原发性胆汁性胆管炎中调节CD8+ T细胞活化的作用 | 首次揭示库普弗细胞自噬通过降解iNOS促进CD8+ T细胞活化，并利用纳米颗粒递送siRNA靶向Atg5作为潜在治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，可能无法完全反映人类疾病的复杂性 | 探究肝巨噬细胞在原发性胆汁性胆管炎和自身免疫性胆管炎中的作用及治疗潜力 | 原发性胆汁性胆管炎患者和dnTGFβRII小鼠模型中的库普弗细胞和单核细胞来源巨噬细胞 | 免疫学，细胞生物学 | 原发性胆汁性胆管炎 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫组织化学，基因敲除，共培养实验，纳米颗粒递送siRNA | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，免疫组化图像 | 未明确说明患者和小鼠的具体样本量 | 10x Genomics（可能，根据单细胞RNA测序推断） | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium（推断） | NA |
| 547 | 2026-08-08 |
NSUN6 deficiency drives immune suppression in pancreatic cancer via the KDM5A-CCL2-macrophage axis
2026-Aug-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336541
PMID:41571445
|
研究论文 | 本研究揭示了NSUN6缺乏通过m5C-KDM5A-CCL2轴促进胰腺癌免疫抑制的机制，并表明靶向该轴可增强免疫检查点阻断疗法的敏感性 | 首次阐明NSUN6作为m5C甲基转移酶在胰腺癌肿瘤微环境中的免疫调节作用，并揭示其通过m5C依赖性下调KDM5A进而激活CCL2转录的分子机制 | 摘要未提及具体局限性，可能包括样本量有限或机制验证不足等 | 阐明NSUN6在胰腺导管腺癌肿瘤微环境中的功能作用及其潜在机制，并探索靶向NSUN6-CCL2轴以增强免疫检查点阻断疗法敏感性的策略 | 人类胰腺癌队列、小鼠胰腺癌模型、单细胞RNA测序数据、RNA亚硫酸氢盐测序和RNA测序数据 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA亚硫酸氢盐测序、RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA（涉及人类队列和小鼠模型，但具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 548 | 2026-08-08 |
Non-canonical mTORC1-TFEB activation promotes hepatocyte plasticity and high-grade malignancy in hepatocellular carcinoma
2026-Aug-06, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI206334
PMID:42560776
|
研究论文 | 本文研究了非经典mTORC1-TFEB信号通路在肝细胞癌中促进肝细胞可塑性和高级别恶性肿瘤的作用 | 揭示了TSC1缺失导致非经典TFEB激活的新机制，并关联肝细胞可塑性和肿瘤异质性 | 摘要未提及明确的局限性 | 阐明TSC1突变相关HCC中TFEB的作用及其对肝细胞命运和肿瘤恶性程度的影响 | 人类正常和HCC组织微阵列、小鼠和人类HCC的bulk和单细胞RNA-seq数据、肝脏特异性Tsc1敲除小鼠和Tsc1/Tfeb双敲除小鼠 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 组织微阵列分析, 代谢组学, 转录组学 | NA | 图像, 文本, 基因表达数据 | 人类组织微阵列包含正常和HCC样本；小鼠模型包括L-Tsc1 KO和DKO小鼠；RNA-seq数据集覆盖小鼠和人类HCC | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 549 | 2026-08-08 |
Mapping cell fate in space and time
2026-Aug-06, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.07.001
PMID:42561904
|
评论 | 本文评论了Jia等人的研究，该研究结合CRISPR谱系记录与空间转录组学，重建了小鼠发育和癌症进展过程中细胞的克隆关系和空间组织 | 将CRISPR谱系记录与空间转录组学相结合，能够同时解析细胞的分化历史与空间位置，为理解细胞命运决定提供了新视角 | 作为评论文章，未提供原始实验数据，可能缺乏详细的验证和深入分析 | 探讨如何同时解析细胞在空间和时间上的命运决定，以理解发育和癌症中的细胞组织 | 小鼠发育和癌症进展中的细胞 | 空间转录组学 | 癌症 | CRISPR谱系记录，空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据，谱系追踪数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 550 | 2026-08-08 |
Group 2 innate lymphoid cells activate myelin-reactive T cells to augment neuroinflammation
2026-Aug-06, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2026.07.011
PMID:42561936
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研究论文 | 本研究揭示了2型固有淋巴细胞通过MHC II类分子激活并扩增髓鞘反应性T细胞，从而加剧中枢神经系统神经炎症的机制 | 首次发现ILC2s在硬脑膜中累积并作为抗原呈递细胞以MHC II类依赖方式激活髓鞘反应性T细胞，为神经炎症和自身免疫提供新靶点 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明ILC2s在实验性自身免疫性脑脊髓炎中调控神经炎症的机制及其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠模型中的2型固有淋巴细胞和髓鞘反应性T细胞，以及硬脑膜和中枢神经系统组织 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据和细胞表型数据 | 未明确样本数量，涉及EAE小鼠模型和不同实验组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 551 | 2026-08-08 |
Single-Cell atlas of aqueous humor outflow in glaucomatous Non-Human Primates identified MGP as a regulator of ECM remodeling
2026-Aug-06, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111191
PMID:42562148
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建青光眼非人类灵长类动物眼前房水流出组织的转录图谱，并鉴定MGP作为细胞外基质重塑的调节因子 | 首次构建青光眼非人类灵长类动物小梁网的细胞图谱，并发现MGP通过Wnt/β-catenin-Wnt5a-ECM信号通路参与青光眼发病机制，为青光眼治疗提供新靶点 | 研究基于非人类灵长类动物模型，其结果可能不完全适用于人类青光眼；MGP的具体作用机制需进一步验证 | 探究青光眼小梁网的细胞异质性及分子变化，识别潜在致病基因和信号通路 | 青光眼非人类灵长类动物的小梁网组织及人原代小梁网细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序 | Seurat、DESeq2 | 单细胞转录组数据、图像 | 非人类灵长类动物样本，具体数量未说明；人原代小梁网细胞用于功能验证 | 10x Genomics、Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium、Illumina NovaSeq | 10x Genomics单细胞RNA测序在Illumina平台上进行 |
| 552 | 2026-08-08 |
Hypoxia-activated endothelial cells drive stemness and vasculogenic mimicry in NSCLC via a HIF-1α/ITPR3 axis
2026-Aug-06, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.118329
PMID:42562338
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研究论文 | 本研究揭示缺氧激活的内皮细胞通过HIF-1α/ITPR3轴促进非小细胞肺癌的干性和血管生成拟态 | 首次阐明缺氧内皮细胞通过HIF-1α/ITPR3轴介导的旁分泌信号促进非小细胞肺癌血管生成拟态形成 | 研究主要在体外和动物模型中验证，缺乏大规模临床样本的进一步验证 | 探究缺氧内皮细胞在促进非小细胞肺癌侵袭性和血管生成拟态形成中的作用机制 | 非小细胞肺癌细胞系、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）、临床NSCLC样本 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | 基因表达数据，细胞实验数据，动物模型数据 | 临床样本用于相关性分析，具体数量未在标题和摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 553 | 2026-08-08 |
Identification and quantification of alternative polyadenylation sites in single cell RNA-seq data using scPAISO
2026-Aug-06, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.07.013
PMID:42562343
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研究论文 | 介绍scPAISO，一个利用scRNA-seq Read1数据进行从头鉴定和定量多聚腺苷酸化位点的计算流程 | 利用通常被丢弃的Read1数据实现精确的PAS鉴定，相比现有方法具有更强的AAUAAA基序富集、更尖锐的PAS峰和更高的空间分辨率 | 未在摘要中提及具体局限性 | 开发一种准确且可扩展的单细胞APA分析框架，以高分辨率表征转录后调控和转录组多样性 | 来自多个数据集和生物系统的单细胞RNA-seq数据，包括造血分化、系统性硬化症和小鼠组织 | 生物信息学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 多个数据集和生物系统，具体样本量未提供 | NA | NA | NA | NA |
| 554 | 2026-08-08 |
Mitotic MAX bookmarking drives MYC-dependent hypertranscription at TBP-bound promoters
2026-Aug-06, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.354072.126
PMID:42562574
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研究论文 | 本研究揭示了MYC癌基因及其伴侣MAX在小鼠胚胎干细胞有丝分裂后驱动过度转录状态，其中MAX在有丝分裂期间持续结合启动子，促进MYC快速招募并增强RNA聚合酶II在TBP结合启动子上的活性 | 首次揭示MAX在有丝分裂期间作为基因组书签，驱动MYC依赖性的有丝分裂后过度转录，重新定义了MYC/MAX作为基因调控遗传的主调控因子 | 研究主要基于小鼠胚胎干细胞，未在人类细胞或其他组织中验证，且未深入探讨MYC/MAX书签机制在疾病模型中的病理意义 | 阐明有丝分裂后基因组重新激活的机制，特别是MYC和MAX在早期G1期转录恢复中的作用 | 小鼠胚胎干细胞中MYC和MAX在有丝分裂期间的动态结合及转录调控作用 | 分子生物学 | 癌症 | 单细胞RNA测序、高时间分辨率分析、药物抑制、急性蛋白降解 | NA | 基因表达数据、蛋白质结合数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 555 | 2026-08-08 |
RNA methyltransferase 3 drives pancreatic acinar cell carcinoma growth and is a therapeutic target
2026-Aug-06, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02880-5
PMID:42562816
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研究论文 | 本研究探讨了RNA甲基转移酶3（METTL3）在胰腺腺泡细胞癌（ACC）发展中的作用，并验证其作为治疗靶点的潜力 | 首次阐明METTL3介导的RNA甲基化通过肿瘤内在细胞周期调控和外在基质相互作用驱动ACC发病，并证明其可作为治疗靶点 | 未提及明确局限性 | 研究METTL3介导的RNA甲基化在ACC发展和进展中的作用，并评估其作为治疗靶点的可行性 | 胰腺腺泡细胞癌（ACC）及其转基因小鼠模型 | 癌症生物学 | 胰腺腺泡细胞癌 | MeRIP-seq, scRNA-seq, 转基因小鼠模型, 药理学抑制 | 转基因小鼠模型 | RNA测序数据、单细胞RNA测序数据、实验数据 | 未明确样本数量，使用转基因小鼠模型 | NA | MeRIP-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 556 | 2026-08-08 |
Bletilla striata polysaccharide inhibits osteoclast differentiation by suppressing macrophage glycolysis and MMP9 expression
2026-Aug-06, In vitro cellular & developmental biology. Animal
DOI:10.1007/s11626-026-01227-2
PMID:42562998
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序和网络药理学，研究了白及多糖通过抑制巨噬细胞糖酵解和MMP9表达来减轻种植体周围炎相关骨溶解的机制 | 首次揭示了BSP通过靶向MMP9和调节巨噬细胞糖酵解代谢来抑制破骨细胞分化，提出了“代谢-蛋白酶”相互作用的新机制 | 摘要未提及具体的局限性 | 探究BSP缓解种植体周围炎相关骨溶解的分子机制 | 种植体周围炎病变组织中的巨噬细胞和破骨细胞 | 生物信息学 | 种植体周围炎 | 单细胞RNA测序、网络药理学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 557 | 2026-08-08 |
Cardiac immunity and heart repair: Mechanism, challenge, and future direction
2026-Aug-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000004078
PMID:42311068
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综述 | 本文综述了免疫信号在心脏生物学中的核心作用，涵盖从胚胎发育到成年的心脏免疫调节，以及心肌损伤后的修复机制，并探讨了靶向免疫通路的心脏修复治疗前景。 | 整合了发育免疫学、心脏损伤模型和再生医学的发现，利用单细胞和空间转录组学揭示心脏免疫细胞的异质性和可塑性，提出心脏-免疫相互作用的统一视角，为精准治疗开辟新途径。 | 作为综述，缺乏原始实验数据，可能受限于现有文献的覆盖范围，且对治疗策略的具体临床转化细节讨论有限。 | 综合阐述免疫系统在心脏发育、损伤修复和再生中的作用机制，探讨靶向免疫通路的治疗潜力。 | 心脏免疫细胞群，包括巨噬细胞、T细胞等，及其在发育和疾病中的表型与代谢适应性。 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 文本、基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞测序、10x Visium空间转录组学 |
| 558 | 2026-08-08 |
LAMC2+ Epithelial Cells Drive Bladder Cancer Progression and Predict Immunotherapy Response via SERPINB3/STAT3/CD44 Axis
2026-Aug-05, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70492
PMID:42554210
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和公共数据库分析，探讨LAMC2+上皮细胞在膀胱癌进展及免疫治疗反应中的作用，并验证其通过SERPINB3/STAT3/CD44轴发挥功能，发现地奥司明可作为潜在抑制剂 | 首次在膀胱癌中揭示LAMC2+上皮细胞亚群通过SERPINB3/STAT3/CD44轴驱动肿瘤进展并预测免疫治疗反应，且筛选出天然化合物地奥司明作为靶向LAMC2信号通路的潜在治疗策略 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，缺乏临床样本验证；分子对接筛选的药物需进一步临床前和临床验证 | 探索LAMC2在膀胱癌中的生物学功能、下游机制及治疗潜力 | 膀胱癌组织样本、5637和T24膀胱癌细胞系、异种移植肿瘤模型 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序、免疫组化、免疫荧光、分子对接、shRNA敲低 | NA | 基因表达数据、组织图像、细胞实验数据 | 13例膀胱癌样本的单细胞RNA测序数据，以及TCGA-BLCA、GSE13507、IMvigor210队列数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 559 | 2026-08-08 |
Single-Cell Transcriptomics and Metabolomics Reveal Glutamate Dehydrogenase as a Central Regulator of Nitrogen Metabolic Remodeling During Alkalinity Adaptation in Crustaceans
2026-Aug-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76978
PMID:42555179
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研究论文 | 利用单细胞转录组学与代谢组学揭示谷氨酸脱氢酶在甲壳动物碱度适应中作为氮代谢重塑的中心调节因子 | 首次在单细胞水平解析甲壳动物碱度适应机制，并鉴定谷氨酸脱氢酶介导的氮代谢重塑作为环境应激反应的决定因素 | 未提及具体局限性信息 | 阐明甲壳动物在高碱环境中的适应机制，特别是氮代谢的细胞水平调控 | 海南沼虾（Macrobrachium hainanense）在急性碳酸盐碱度胁迫下的细胞反应 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'测序 |
| 560 | 2026-08-08 |
USP5 Stabilizes TGFBR1 to Drive Vascular Smooth Muscle Cell Senescence and Atherosclerosis
2026-Aug-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76911
PMID:42555288
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序分析与人类斑块验证，发现USP5去泛素化酶稳定TGFBR1，驱动血管平滑肌细胞衰老和动脉粥样硬化进程 | 首次揭示USP5作为TGFBR1的稳定剂，特异性地去除K213位点的K48链多泛素化，防止蛋白降解，从而抑制IDH2并促进糖酵解，维持衰老平滑肌细胞的凋亡抵抗 | 未提供具体研究局限性信息 | 阐明血管平滑肌细胞衰老和动脉粥样硬化进展的上游机制，并评估USP5作为治疗靶点的潜力 | 小鼠血管平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块样本及Apoe缺陷小鼠模型 | 分子生物学、细胞生物学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、基因敲入和敲低、蛋白质相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 人类动脉粥样硬化斑块样本及小鼠模型（具体样本量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |