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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 521 | 2026-08-09 |
Single-cell transcriptomics reveals CD8 + T-cell heterogeneity linked to immunotherapy response in gastric cancer
2026-Aug-06, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154385
PMID:42567001
|
研究论文 | 利用整合单细胞转录组学解析胃癌中与免疫治疗反应相关的CD8+ T细胞异质性 | 首次在免疫检查点抑制剂治疗的胃癌患者中，通过单细胞转录组学解析CD8+ T细胞状态，揭示治疗反应不仅取决于细胞状态丰度，还涉及共享状态内的功能重编程，并整合转录因子活性与配体-受体互作模型，阐明免疫状态分化的机制 | 未明确提及具体限制，但可能包括样本量有限、单细胞测序的稀疏性、以及推断方法（如轨迹和配体-受体模型）的验证不足 | 解析胃癌中CD8+ T细胞的异质性及其与免疫检查点抑制剂治疗反应的关系，揭示免疫状态分化的调控机制 | 胃癌患者肿瘤中的CD8+ T细胞 | 单细胞转录组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、整合单细胞转录组学 | 轨迹分析、转录因子活性推断、配体-受体相互作用模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明，涉及接受免疫检查点抑制剂治疗的胃癌患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 522 | 2026-08-09 |
CXCL10 contributes to female-specific pathological progression in tauopathy model mice
2026-Aug-05, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03989-8
PMID:42557563
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研究论文 | 本研究揭示了CXCL10在tau蛋白病小鼠模型中促进雌性特异性病理进展的关键作用。 | 首次确定了CXCL10作为tau蛋白病中性别依赖性病理的关键炎症介质，并通过空间转录组学定义了星形胶质细胞CXCL10富集的炎症微环境。 | CXCL10性别依赖性效应的分子机制尚不清楚。 | 探讨CXCL10在tau蛋白病进展中的作用及其性别依赖性机制。 | P301S突变tau转基因小鼠模型 | 神经科学 | tau蛋白病 | 空间转录组学、基因敲除 | 转基因小鼠模型 | 空间转录组数据、组织学数据 | 9个月和11-12个月龄的雄性和雌性小鼠 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学 |
| 523 | 2026-08-09 |
Clifti-GPT: privacy-preserving federated fine-tuning and transferable inference of foundation models on clinical single-cell data
2026-Aug-05, BioData mining
IF:4.0Q1
DOI:10.1186/s13040-026-00582-w
PMID:42557585
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研究论文 | 提出Clifti-GPT，一种基于安全多方计算的隐私保护联邦学习框架，用于临床单细胞数据的基座模型微调和可迁移推理 | 创新性地结合安全多方计算与联邦学习，实现在不共享患者数据、临床级统计信息或模型的情况下进行零样本预测，并基于scGPT基座模型达到与集中式方法相当的性能 | 批处理效应影响模型性能，需进行校正以获得相似结果，且评估基于特定数据集，可能限制泛化性 | 开发隐私保护方法，使单细胞基座模型能够在分布式临床队列中有效微调和推理，满足GDPR合规要求 | 临床单细胞RNA测序数据，来自六个数据集的细胞类型分类和参考映射任务 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基础模型（基于scGPT） | 单细胞基因表达数据 | 六个数据集，另包含一个大规模联邦设置（30个客户端） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 524 | 2026-08-09 |
Targeting the IL-17C-M2 macrophage axis ameliorates fibrosis in endometriosis through MAPK/ERK signaling
2026-Aug-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08769-9
PMID:42568086
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和细胞相互作用分析，探讨了IL-17C-M2巨噬细胞轴在子宫内膜异位症纤维化中的作用，并验证了靶向该轴的MOR106抗体的治疗效果 | 首次揭示IL-17C/IL-17RE轴通过促进M2型巨噬细胞极化并激活MAPK/ERK信号通路，驱动子宫内膜异位症纤维化，并验证了MOR106抗体作为潜在治疗策略 | 该研究主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏临床患者长期随访数据，且未深入探讨IL-17C在其他免疫细胞中的潜在作用 | 阐明IL-17C在子宫内膜异位症纤维化中的分子机制，并评估靶向IL-17C/IL-17RE轴的潜在治疗价值 | 人类子宫内膜异位症病灶和正常子宫内膜组织、小鼠子宫内膜异位症模型、巨噬细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 空间转录组学、细胞相互作用分析、免疫组织化学、流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据 | 人类子宫内膜异位症和正常子宫内膜样本，数量未在摘要中说明，另有小鼠模型 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台用于人类组织样本分析 |
| 525 | 2026-08-09 |
In silico analysis of transcriptomic datasets reveals nonlinear gene expression trajectories in aging microglia and Alzheimer's disease
2026-Aug-04, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113263
PMID:42551772
|
研究论文 | 通过计算机模拟分析转录组数据集，揭示衰老小胶质细胞和阿尔茨海默病中非线性基因表达轨迹 | 发现生理性小胶质细胞衰老中基因表达呈现动态非线性轨迹，且线粒体功能、溶酶体降解和免疫反应相关基因呈镜像模式，此模式在病理衰老后期被破坏 | 研究依赖公开数据集，未进行实验验证，且样本来源为小鼠和人类，可能存在物种差异 | 理解小胶质细胞在生理性和病理性衰老中的状态转变分子机制，识别阿尔茨海默病的早期干预靶点 | 小鼠（野生型和APP/PS1转基因）和人类的小胶质细胞转录组数据 | 转录组学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 多个年龄段的野生型小鼠、APP/PS1转基因小鼠和人类样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 526 | 2026-08-09 |
Identifying potential core genes for chronic obstructive pulmonary disease associated with cocaine exposure via integrated bioinformatics and network toxicology
2026-Aug-04, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 通过整合生物信息学和网络毒理学方法，识别与可卡因暴露相关的慢性阻塞性肺疾病的潜在核心基因CTSD，并探讨其分子机制 | 首次结合多组学数据、机器学习算法、单细胞RNA测序、虚拟敲除分析、分子对接和分子动力学模拟，系统揭示可卡因暴露与COPD之间的分子联系 | 研究基于公共数据库和计算预测，缺乏实验验证；可卡因暴露剂量和持续时间未具体考虑 | 识别可卡因暴露与COPD关联的潜在核心基因及其调控机制 | 可卡因暴露相关靶点和COPD相关差异表达基因 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞数据 | 34个重叠差异表达基因 | NA | 转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 527 | 2026-08-09 |
Cardiac Macrophages Across Space and Time: Roles in Homeostasis, Disease, and Remodeling
2026-Aug, The Canadian journal of cardiology
DOI:10.1016/j.cjca.2026.02.025
PMID:41722856
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综述 | 本文综述了心脏巨噬细胞在稳态、疾病和重塑过程中的时空异质性及其功能，探讨了基于区域和情境特异性靶向巨噬细胞的治疗潜力。 | 利用单细胞和空间转录组学的最新进展，系统阐述了心脏巨噬细胞的空间组织及其与心肌细胞、成纤维细胞等的互作，提出了区域和情境特异性靶向巨噬细胞的精准免疫调节策略。 | 限于综述性质，未提供原始实验数据；对具体分子机制的讨论可能不够深入；未涉及临床试验验证。 | 总结心脏巨噬细胞在稳态、损伤和修复中的时空分布及功能，评估靶向巨噬细胞治疗心脏损伤和重塑的可行性。 | 心脏巨噬细胞亚群，包括组织驻留巨噬细胞和募集性CCR2+巨噬细胞，以及与其互作的心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞和周细胞。 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 528 | 2026-08-09 |
Single-cell insights into plant growth, adaptation, and evolution
2026-Aug, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70272
PMID:42037106
|
综述 | 综述了单细胞多组学技术在植物生长、适应和进化研究中的应用，涵盖转录组学、表观基因组学和空间组学，并讨论了挑战与未来方向 | 整合单细胞多组学方法（转录组、表观基因组和空间组学）来解析作物发育、胁迫响应和进化的调控网络，并提出了结合机器学习和空间转录组学的未来方向 | 讨论了原生质体分离的技术困难、多模态数据的计算整合以及跨物种的可扩展性等当前挑战 | 利用单细胞技术揭示植物细胞异质性，推动功能基因组学、精准育种和作物改良 | 植物，包括作物，重点关注细胞类型特异性程序和发育轨迹 | 基因组学 | NA | 单细胞多组学（转录组学、表观基因组学、空间组学） | NA | 单细胞转录组、表观基因组、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 529 | 2026-08-09 |
Cytokine networks driving eosinophil functional heterogeneity
2026-Aug, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.100347
PMID:42070631
|
综述 | 本文综述了细胞因子网络如何驱动嗜酸性粒细胞的功能异质性，涵盖其发育程序及在不同免疫环境中的可塑性作用。 | 通过单细胞转录组学的最新进展，重新定义了嗜酸性粒细胞的异质性，强调了其在非2型免疫中的广泛效应功能。 | 未提及具体局限性。 | 总结嗜酸性粒细胞的发育程序，并探讨细胞因子网络如何塑造其在1型、2型和17型免疫中的反应。 | 嗜酸性粒细胞及其在不同组织中的发育和功能状态。 | 生物信息学、免疫学 | 过敏性疾病、寄生虫感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 530 | 2026-08-09 |
SENP1 facilitates the adaptation of colonic non-lymphoid tissue Treg cells and restrains intestinal inflammation
2026-Aug, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.100349
PMID:42144108
|
研究论文 | 本研究识别出SUMO特异性蛋白酶1（SENP1）作为结肠调节性T细胞功能的关键调节因子，其缺失会破坏结肠Treg细胞稳态并加重肠道炎症 | 首次揭示SENP1在结肠非淋巴组织Treg细胞适应性中的特异性作用，通过调节CD25表达影响IL-2反应性和Treg细胞扩增存活 | 未提供具体局限性信息 | 阐明SENP1在结肠Treg细胞功能和肠道免疫稳态中的作用机制 | 结肠非淋巴组织Treg细胞及Treg特异性Senp1缺陷小鼠 | 免疫学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 531 | 2026-08-09 |
Systemic IgE promotes allergic rhinitis by licensing Th2-to-Tfh conversion and local IgE production
2026-Aug, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.100351
PMID:42178092
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示系统性IgE通过促进Th2向Tfh细胞转化及局部IgE产生，从而加剧过敏性鼻炎症状的机制。 | 首次阐明了系统性过敏原特异性IgE在过敏性鼻炎症状发展中的直接机制作用，即通过肥大细胞/嗜碱性粒细胞激活促进Th2向Tfh细胞分化及局部IgE产生，而非仅作为生物标志物。 | 研究主要基于小鼠模型，人类过敏性鼻炎中的具体机制有待进一步验证；未探讨其他免疫细胞或细胞因子的潜在参与。 | 探究系统性IgE在过敏性鼻炎症状发展中的机制性贡献，特别是对局部2型炎症和IgE产生的影响。 | 小鼠模型（OVA特异性IgE和/或OVA特异性Th2细胞致敏的小鼠，以及Rag2、Aid、Stat6缺陷小鼠或IL-4产生Tfh分化缺陷的Th2细胞受体小鼠）。 | 免疫学 | 过敏性鼻炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞转录组） | 具体样本数量未在摘要中说明，涉及多种基因敲除小鼠模型和细胞处理组。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 532 | 2026-08-09 |
SIGLEC6 impairs trophoblast function and orchestrates macrophage M1 polarization via suppression of Akt signaling in early-onset preeclampsia
2026-Aug, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.05.107
PMID:42250324
|
研究论文 | 本研究揭示SIGLEC6通过抑制Akt信号通路损害滋养层功能并促进巨噬细胞M1极化，在早发型子痫前期发病中发挥关键作用 | 首次明确SIGLEC6在早发型子痫前期胎盘中的细胞特异性定位及其对滋养层-免疫细胞互作的调控作用，并阐明其通过Akt信号通路介导的分子机制 | 研究主要基于体外实验和公共数据集，缺乏体内动物模型验证，且临床样本量有限 | 阐明SIGLEC6在早发型子痫前期中影响滋养层功能及巨噬细胞极化的分子机制，为靶向治疗提供新思路 | 早发型子痫前期胎盘组织中的滋养层细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 早发型子痫前期 | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 533 | 2026-08-09 |
Single-cell analysis identifies endothelial venous thromboembolism signatures as predictors of immunotherapy resistance and survival across cancers
2026-08, Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.jtha.2026.05.009
PMID:42162740
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析识别出内皮细胞静脉血栓栓塞特征，作为跨癌症免疫治疗耐药和生存的预测因子 | 首次系统性地在单细胞水平上表征了肿瘤微环境中与静脉血栓栓塞相关的转录特征，并开发了内皮衍生的静脉血栓栓塞分子模型（Endo.VTM），该模型具有预后价值且与免疫治疗反应相关 | 主要基于公开数据集进行生物信息学分析，缺乏实验验证；结果需要在临床样本中进一步验证 | 表征肿瘤微环境中与静脉血栓栓塞相关的转录特征，识别内皮细胞特异性的风险基因，并开发连接高凝状态、免疫功能障碍和肿瘤进展的预后模型 | 来自多种肿瘤类型的38个单细胞RNA测序数据集，以及来自癌症基因组图谱和基因表达综合数据库的批量RNA测序数据集 | 生物信息学 | 多种癌症 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、CRISPR-Cas9依赖性筛选 | Endo.VTM分子模型 | 基因表达数据 | 38个单细胞RNA测序数据集和多个批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 534 | 2026-08-09 |
Evaluation of a deep generative computational framework under constrained conditions for multi-regional placental single-cell transcriptomic inference
2026-Aug, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.06.006
PMID:42341466
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研究论文 | 评估在无主动学习条件下简化版scSemiProfiler框架用于多区域胎盘单细胞转录组推断的性能 | 首次在复杂多区域胎盘组织中评估省略主动学习模块的scSemiProfiler简化工作流，并系统分析其性能限制 | 对稀有细胞类型和病例对照间的细微基因差异推断不够可靠 | 评估无主动学习条件下简化版scSemiProfiler在多区域胎盘组织中的单细胞转录组推断性能 | 来自5名孕妇（1名正常血压对照和4名子痫前期病例）的胎盘基底板、绒毛和绒毛膜羊膜三个区域的样本 | 机器学习 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、深度生成建模 | 深度生成模型 | 基因表达数据 | 14个单细胞RNA测序文库来自3个胎盘区域，整合118个批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 535 | 2026-08-09 |
Pregnancy stages differentially impact maternal alveolar macrophages' function and immunity to SARS-CoV-2 infection
2026-Aug, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.100366
PMID:42341987
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研究论文 | 本研究通过详细分析肺免疫细胞，发现妊娠晚期组织驻留肺泡巨噬细胞选择性扩增，并呈现抗炎转录状态，影响对SARS-CoV-2感染的免疫应答 | 首次揭示妊娠阶段对肺部黏膜免疫，特别是肺泡巨噬细胞功能和抗病毒免疫应答的差异调控，提出妊娠晚期免疫适应以保护母体分娩的机制 | 研究主要在动物模型中进行，未在人类样本中验证，且未深入探讨妊娠早期和晚期的具体分子通路 | 探究不同妊娠阶段对肺黏膜免疫，特别是肺泡巨噬细胞功能和SARS-CoV-2感染免疫应答的影响 | 妊娠早期和晚期小鼠的肺免疫细胞，重点关注组织驻留肺泡巨噬细胞 | 免疫学 | SARS-CoV-2感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 妊娠早期和晚期小鼠（具体样本量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 536 | 2026-08-09 |
Chromatin and genomic instability in the cochlea contributing to age-related hearing loss: Insights from in vitro and in vivo models
2026-08, Hearing research
IF:2.5Q1
DOI:10.1016/j.heares.2026.109691
PMID:42263393
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研究论文 | 本研究探讨了染色质和基因组不稳定性在年龄相关听力损失中的作用，通过体外和体内模型揭示了DNA损伤、异染色质丢失和端粒缩短等衰老标志。 | 首次结合转基因小鼠模型和单细胞RNA测序，专门分析了耳蜗外毛细胞在衰老过程中的染色质和基因组不稳定性变化。 | 研究主要基于小鼠模型，可能无法完全反映人类ARHL的复杂性。 | 阐明染色质和基因组不稳定性在年龄相关听力损失中的细胞和分子机制。 | 耳蜗中的外毛细胞、Corti器、血管纹和螺旋神经节神经元。 | 数字病理学 | 年龄相关听力损失 | 单细胞RNA测序 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型，具体样本数未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于外毛细胞分析 |
| 537 | 2026-08-09 |
ScanNet: Single-cell annotation informed by transcriptional regulation Network via iterative heterogeneous graph learning
2026-Aug, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014602
PMID:42560939
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研究论文 | 介绍ScanNet，一种基于转录调控网络和异构图学习的单细胞类型注释方法，在多个数据集上优于现有方法 | 创新性地将转录调控网络先验知识整合到异构图卷积框架中，通过双通道编码器同时捕获局部调控相互作用和全局转录状态，实现细胞类型注释，并可灵活迁移至scATAC-seq数据 | 未明确提及局限性，但可能依赖TRN先验知识的质量和覆盖度，以及计算复杂度随网络规模增加而增加 | 利用转录调控网络信息提高单细胞转录组数据中细胞类型注释的准确性，并实现跨平台和跨模态的鲁棒应用 | 单细胞转录组测序数据中的细胞类型，以及转录调控网络中的转录因子和靶基因 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 异构图卷积网络 | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 涉及八个scRNA-seq数据集，具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 538 | 2026-08-09 |
Virus-specific resident memory T cell networks sustain immunity in human oral mucosa
2026-Aug, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.100362
PMID:42276193
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研究论文 | 该文章通过单细胞RNA测序、T细胞受体测序、空间转录组学及免疫荧光技术，研究了人类口腔黏膜中病毒特异性T细胞的组成、空间组织和细胞间相互作用，揭示了CD8+组织驻留记忆T细胞在口腔黏膜中的重要作用及其与成纤维细胞和树突状细胞的通讯网络。 | 首次详细描绘了人类口腔黏膜中病毒特异性T细胞的空间组织和细胞间通讯网络，特别是CD8+组织驻留记忆T细胞与成纤维细胞和树突状细胞的密切关联。 | 研究仅基于少数健康个体，且使用预测的病毒特异性T细胞，可能不完全代表真实的病毒特异性反应。 | 定义病毒特异性T细胞在口腔黏膜中长期驻留的机制，并识别支持其持久性的细胞相互作用。 | 七名健康个体的血液和口腔黏膜中的预测病毒特异性T细胞。 | 免疫学、单细胞组学 | 病毒感染（SARS-CoV-2、巨细胞病毒、EB病毒） | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序、空间转录组学、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、免疫荧光图像 | 7名健康个体 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium 单细胞3'、10x Visium 空间转录组学 |
| 539 | 2026-08-09 |
PlantST: Unraveling plant tissue heterogeneity and developmental trajectories via multimodal graph contrastive learning
2026-Aug-01, Plant science : an international journal of experimental plant biology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.plantsci.2026.113348
PMID:42542305
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研究论文 | 提出PlantST，一种针对植物空间转录组学的多模态图对比学习框架，用于解析组织异质性和发育轨迹 | 专门为植物组织设计的空间转录组分析框架，通过整合空间与转录信息，有效处理植物复杂组织结构（如茎的同心维管组织和花器官的不规则几何形态） | 未提供明确的局限性信息 | 开发适用于植物空间组学的计算方法，准确识别复杂空间域并重建连续的发育轨迹 | 植物组织，包括杨树茎节点的次生维管生长和兰花花器官的形态发生 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 图对比学习模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 540 | 2026-08-09 |
Study on the potential role of KIF23 in doxorubicin-induced cardiomyopathy through multi-omics integration and AI-based screening
2026-Aug-01, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学整合和基于AI的筛选，探讨KIF23在多柔比星诱导心肌病中的潜在作用及其免疫调节机制 | 首次综合运用差异表达分析、WGCNA和机器学习算法识别KIF23为核心基因，并结合AI药物筛选、分子对接和动力学模拟探索治疗靶点 | 需要进一步的体内实验和临床验证来确认KIF23的功能和治疗潜力 | 识别多柔比星诱导心肌病的核心基因，并研究其免疫调控机制及潜在治疗靶点 | 多柔比星诱导心肌病的核心基因KIF23及相关免疫细胞 | 机器学习 | 心肌病 | 转录组测序,单细胞RNA测序,分子对接,分子动力学模拟,Western blot | 机器学习算法（具体模型未提及） | 基因表达数据,单细胞转录组数据,蛋白质表达数据 | 基于GEO数据集（样本数未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |