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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-08-12 |
Single-cell RNA-seq uncovers landscape of tomato metabolic rewiring mediated by plant growth-promoting rhizobacteria
2026-Aug, Plant physiology and biochemistry : PPB
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.plaphy.2026.111521
PMID:42372482
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，研究了植物促生根际细菌（PGPR）调控番茄全植株代谢重编程的景观，并鉴定出关键代谢与调控基因。 | 首次在单细胞分辨率下揭示PGPR介导的番茄代谢重编程的全景，并结合多组学数据解析了果实外果皮细胞中黄酮生物合成的动态轨迹和调控机制。 | 未明确提及，推测可能受限于单一菌株和盆栽条件，且未深入验证关键调控基因的功能。 | 探究PGPR接种后番茄全植株代谢重编程的时空和强度特征，并识别调控黄酮代谢的关键分子机制。 | 番茄植株，包括叶片、茎、根、花和果实组织，以及接种或不接种Streptomyces rochei D74的样本。 | 单细胞转录组学、代谢组学、植物微生物互作 | NA | 单细胞RNA测序、代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、代谢组数据 | 包括叶、茎、根、花和果实样本，具体数量未提及 | 未明确提及，推测使用10x Genomics或其他单细胞平台 | 单细胞RNA-seq | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 502 | 2026-08-12 |
An atlas of primate insular cortex reveals a signal-processing strategy in von Economo neurons
2026-Aug, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-026-02009-4
PMID:42393360
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研究论文 | 通过结合全细胞单细胞转录组学和Patch-seq记录，构建了猕猴前岛叶皮层的详细细胞类型图谱，并揭示了von Economo神经元的一种信号处理策略 | 首次在灵长类前岛叶皮层中解析了78种详细细胞类型，并鉴定了两种von Economo神经元亚型及其独特的信号处理机制，即树突起源的轴突几何形状重塑动作电位动力学并增强对深层突触输入的体细胞响应 | NA | 阐明猕猴前岛叶皮层的细胞类型多样性及其在高级认知中的神经基础 | 猕猴前岛叶皮层的细胞类型，特别是von Economo神经元 | 单细胞转录组学、电生理学 | NA | 单细胞转录组学、Patch-seq记录 | NA | 基因表达数据、电生理记录数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 全细胞单细胞转录组学和Patch-seq记录 |
| 503 | 2026-08-12 |
Single-cell transcriptomics uncovers endothelial progenitor-like remodelling driving human coronary atherosclerosis progression
2026-Aug, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-026-02022-7
PMID:42448836
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序构建了人类冠状动脉粥样硬化进展的疾病分期细胞图谱，揭示了内皮细胞向祖细胞样状态（EC5）的病理重塑及其在疾病进展中的关键作用 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化中鉴定出内皮细胞向祖细胞样状态（EC5）的重塑，并发现PRDM15通过直接转录激活驱动该过程，为治疗提供了新靶点 | 未明确提及，可能受限于样本来源和体外验证的不足 | 阐明人类冠状动脉粥样硬化进展中的细胞动态变化，特别是内皮细胞亚型重塑的机制及其病理意义 | 人类冠状动脉组织中的内皮细胞及其他细胞类型 | 单细胞转录组学 | 冠状动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 56个人类冠状动脉节段的27,941个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 504 | 2026-08-12 |
Endogenous CD155 drives metabolic reprogramming via PI3K/AKT/HIF-1α-glycolysis axis to mediate anti-PD-1 resistance in non-small cell lung cancer
2026-Aug, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70741
PMID:42576316
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示内源性CD155通过PI3K/AKT/HIF-1α糖酵解轴驱动代谢重编程，介导非小细胞肺癌对抗PD-1治疗的耐药性 | 首次系统阐明CD155通过激活PI3K/AKT/HIF-1α信号轴调控糖酵解从而介导抗PD-1耐药的新机制，并验证了AAV9_shCD155联合抗PD-1治疗的协同抗肿瘤效果 | 研究主要基于体外细胞系和动物模型，临床样本验证有限；CD155在免疫细胞中的具体作用机制仍需进一步探索 | 阐明CD155在非小细胞肺癌抗PD-1耐药中的分子机制，并评估靶向CD155联合抗PD-1治疗策略的有效性 | 非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系、异种移植小鼠模型、人源化小鼠模型及NSCLC患者组织样本 | 癌症研究、免疫治疗、代谢组学 | 非小细胞肺癌 | CRISPR-Cas9、单细胞RNA测序、bulk RNA测序、蛋白质组学、代谢组学、免疫组织化学、蛋白质印迹、染色质免疫沉淀、AAV9基因递送 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢物数据、组织图像 | NSCLC患者组织样本、NSCLC细胞系及小鼠模型（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA |
| 505 | 2026-08-12 |
Cholesterol Drives IFITM3+ Microglia Activation and Induces STING Mediated Neuroinflammation After Ischemic Stroke
2026-Aug, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.71073
PMID:42578421
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出IFITM3+小胶质细胞亚群，揭示胆固醇驱动的STING介导的神经炎症在缺血性卒中后的作用 | 首次通过单细胞RNA测序识别IFITM3作为胆固醇负荷小胶质细胞亚群的特异性标志物，并揭示其通过胆固醇酯化和STING通路加剧卒中后脑损伤的新机制 | 未提供明确的局限性信息 | 探究缺血性卒中后胆固醇负荷小胶质细胞亚群的分子特征及其通过STING通路介导神经炎症的机制，并评估治疗干预效果 | 小鼠缺血性卒中模型中的小胶质细胞亚群 | 机器学习 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 506 | 2026-08-11 |
Nigrostriatal dopaminergic vulnerability in Parkinson's disease: Neuroprotective strategies
2026-Aug-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00380
PMID:40808403
|
综述 | 本文综述了帕金森病中黑质纹状体多巴胺能神经元的易损性机制，并评估了新兴的神经保护策略 | 整合单核RNA测序和空间转录组学揭示的特定多巴胺能亚型易损性，提出精准靶向疾病修饰治疗的潜力 | 未提供具体实验数据或临床验证，依赖已发表文献的汇总 | 阐明黑质纹状体多巴胺能神经元选择性易损的机制并评估神经保护策略 | 多巴胺能神经元亚型，如AGTR1+/SOX6+和RIT2+群体 | 神经科学 | 帕金森病 | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达和空间转录数据 | NA | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 507 | 2026-08-11 |
Single-cell and spatial omics in liver identify cell-cell communication regulators in aging and insulin resistance
2026-08, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156630
PMID:42114673
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序、ATAC测序和空间转录组学，研究年轻和老年小鼠肝脏细胞组成和分区，揭示衰老和胰岛素抵抗中细胞间通讯的调控机制 | 首次结合单细胞和空间多组学技术，系统解析了肝脏分区在衰老和胰岛素抵抗中的动态变化，并鉴定了HGF信号通路作为关键调控因子 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步在人类样本中验证；HGF治疗的长期效果和安全性未详细探讨 | 阐明肝脏在衰老过程中如何调节胰岛素抵抗，特别是细胞组成和空间结构的变化及其分子机制 | 年轻和老年小鼠的肝脏组织，包括肝细胞、肝星状细胞等细胞类型 | 单细胞组学、空间转录组学 | 衰老、胰岛素抵抗 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、空间转录组数据 | 年轻和老年小鼠，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'、10x Visium空间转录组 |
| 508 | 2026-08-11 |
Islet inflammatory macrophages drive MSC loss and multiple interactions involved in β-cell adaptation during diabetes
2026-08, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156636
PMID:42144182
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序，研究糖尿病进程中胰岛内巨噬细胞和间充质干细胞间的相互作用及其对β细胞适应性的影响 | 首次揭示了胰岛内巨噬细胞与间充质干细胞在糖尿病进展中的动态变化及复杂的旁分泌交互作用，并证明了靶向这一交互作用可恢复β细胞功能和血糖控制 | 未提及 | 探究非β胰岛细胞（特别是巨噬细胞和间充质干细胞）在2型糖尿病进展中对β细胞功能适应性的调控作用 | 2型糖尿病小鼠模型中的胰岛细胞，包括巨噬细胞、间充质干细胞和β细胞 | 单细胞生物学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 509 | 2026-08-11 |
Macrophage-derived SPP1 promotes subretinal fibrosis by YAP1 phase separation in retinal pigment epithelium
2026-08, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156648
PMID:42162902
|
研究论文 | 本研究揭示巨噬细胞来源的SPP1通过YAP1液相分离促进视网膜色素上皮细胞下纤维化，阐明了新生血管性年龄相关性黄斑变性向视网膜下纤维化转变的病理机制 | 首次发现SPP1通过CD44/RhoA通路诱导YAP1-2α亚型发生液-液相分离，并与TEAD4协同激活促纤维化基因转录，从而促进RPE细胞上皮间质转化，为SRF进展提供了新的病理机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明脉络膜新生血管向视网膜下纤维化转变的病理机制，特别是巨噬细胞来源的SPP1在其中的作用 | 小鼠巨噬细胞、激光诱导的脉络膜新生血管和视网膜下纤维化模型、视网膜色素上皮细胞 | 分子生物学 | 新生血管性年龄相关性黄斑变性 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, Co-IP, Western blotting, 荧光显微镜成像, ATAC-seq | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 510 | 2026-08-09 |
DUSP1 is a key driver of disease persistence and potential therapeutic target in hairy cell leukemia
2026-Aug-11, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025019057
PMID:42200459
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序识别出DUSP1是毛细胞白血病疾病持续存在和潜在治疗靶点的关键驱动因素 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出DUSP1在毛细胞白血病持续存在中的关键作用，并验证了DUSP1抑制可克服骨髓基质细胞介导的BRAF抑制剂耐药性 | 缺乏BRAF V600E突变的人毛细胞白血病细胞系，使用了BRAF D594E突变的HAIR-M细胞作为替代模型 | 探究毛细胞白血病持续存在的机制，寻找新的治疗靶点以消除微小残留病并预防复发 | 毛细胞白血病患者的原代细胞及HAIR-M细胞系 | 数字病理学 | 毛细胞白血病 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 基因表达数据 | 未明确说明（涉及长期与短期克拉屈滨应答者及复发患者） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 511 | 2026-08-09 |
APOE+ macrophages and POSTN+CAFs form immune-exclusion niche driving immunotherapy resistance in clear-cell renal carcinoma
2026-Aug-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aed0733
PMID:42566529
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞分析，在透明细胞肾细胞癌中描绘了由POSTN+癌症相关成纤维细胞和APOE+肿瘤相关巨噬细胞组成的免疫排斥微环境，并揭示了其驱动免疫检查点阻断耐药的机制 | 首次定义了由POSTN+CAFs和APOE+TAMs交织形成的肿瘤免疫屏障变体，并阐明了其通过TGF-β1-SMAD信号通路促进免疫排斥的机制，提出了靶向POSTN以增强免疫治疗疗效的新策略 | 摘要未提及具体局限性，可能包括样本量有限或需要进一步临床验证 | 探究透明细胞肾细胞癌对免疫检查点阻断治疗持续耐药的机制，并寻找可干预的靶点 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤组织中的免疫屏障、成纤维细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 透明细胞肾细胞癌 | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | 空间转录组数据、单细胞测序数据 | 摘要未提供具体样本量 | NA | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | NA |
| 512 | 2026-08-09 |
PU.1 drives psoriasis pathogenesis by promoting intermediate monocytes-to-M1 macrophage differentiation through Dectin-1 signaling
2026-Aug-07, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103610
PMID:42567047
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术发现转录因子PU.1通过Dectin-1信号促进中间单核细胞向M1巨噬细胞分化，从而驱动银屑病发病，并提出PU.1抑制剂NHWD-870作为潜在治疗策略 | 首次揭示PU.1作为中间单核细胞介导银屑病炎症的主调控因子，并发现临床阶段药物NHWD-870可通过抑制PU.1表达有效治疗银屑病 | 研究主要基于小鼠模型和患者外周血样本，尚需进一步验证NHWD-870在人体中的疗效和安全性 | 阐明PU.1在银屑病发病中的具体作用机制，并评估靶向PU.1的治疗潜力 | 银屑病患者外周血单个核细胞、小鼠骨髓特异性Spi1敲除模型、咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型 | 免疫学、皮肤病学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | 小鼠基因敲除模型 | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 银屑病患者和外周血样本（具体数量未提供）及小鼠模型（未提供具体数量） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 513 | 2026-08-09 |
scXpand: Pan-cancer detection of T cell clonal expansion from single-cell RNA sequencing without paired single-cell TCR sequencing
2026-Aug-07, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2026.101328
PMID:42567166
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研究论文 | 开发了scXpand，一种机器学习框架，用于直接从单细胞RNA测序数据中检测T细胞克隆扩增，无需配对TCR测序 | 首次实现无需配对TCR测序即可从scRNA-seq数据中泛癌检测T细胞克隆扩增，并构建了包含260万T细胞的大型配对数据库 | 未提及具体局限性，可能包括依赖训练数据质量、泛化性需进一步验证 | 开发一种直接基于scRNA-seq数据的泛癌T细胞克隆扩增检测方法，以解决配对测序限制 | 人类T细胞，来自2.6百万个细胞的配对scRNA/TCR-seq数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和配对TCR测序 | 机器学习模型（未指定具体类型，如CNN等） | 单细胞基因表达数据 | 260万个人类T细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 514 | 2026-08-09 |
Growth differentiation factor 15 impairs periodontal ligament stem cell proteostasis via integrated stress response to drive diabetic periodontitis
2026-Aug-07, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.08.007
PMID:42567352
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化，揭示生长分化因子15通过整合应激反应损害牙周韧带干细胞蛋白稳态，从而驱动糖尿病牙周炎进展 | 首次阐明GDF15在糖尿病牙周炎中通过PERK-eIF2α信号通路介导ISR的机制，并利用遗传缺失、抗体中和及ISR抑制等方法验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，可能不完全反映人类糖尿病牙周炎的复杂性，且未涉及长期治疗效果评估 | 阐明GDF15在糖尿病牙周炎中的作用及其通过ISR影响牙周再生的机制，为改善T2DM患者牙周再生结局提供新靶点 | 牙周组织、牙周韧带干细胞、糖尿病小鼠模型 | 基因组学、分子生物学 | 糖尿病牙周炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、基因敲除、抗体中和、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据、临床遗传数据、实验数据 | 未在标题和摘要中明确说明样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 515 | 2026-08-09 |
Cerebral large vessel occlusion stroke multiomics biosample cohort (CLOMB): a multicentre cohort protocol
2026-Aug-07, Stroke and vascular neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1136/svn-2025-004729
PMID:42567544
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研究方案 | 本研究介绍了一个多中心、多组学的双向队列研究方案，旨在收集急性缺血性卒中伴大血管闭塞患者的血栓、颅内血液及外周血样本，进行代谢组学、蛋白质组学和转录组学分析，以探索卒中及无效再通的相关生物标志物 | 创新性地采集了通过微导管或抽吸导管首次通过闭塞部位时的颅内血液，并结合血栓和外周血进行多组学分析，以研究局部闭塞微环境 | 文中未提及具体局限性 | 建立标准化的闭塞微环境生物样本采集和多组学分析方案，探索候选生物学通路，为改善卒中结局、促进诊断和分类提供基础 | 500例接受血管内治疗的急性缺血性卒中伴大血管闭塞患者 | 多组学 | 缺血性卒中 | 代谢组学、蛋白质组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 生物样本、临床数据、影像数据 | 500例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 516 | 2026-08-09 |
Integrated Identification of NAD⁺ Metabolism-Associated Candidate Genes
2026-Aug-07, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06117-y
PMID:42567964
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研究论文 | 通过整合批量与单细胞转录组分析，识别与偏头痛及NAD⁺代谢相关转录特征的外周免疫相关候选基因 | 首次将NAD⁺代谢相关转录特征与偏头痛的外周免疫失调联系起来，利用多算法交叉验证和单细胞测序探索候选基因表达谱 | 未提及具体局限性 | 识别偏头痛中与NAD⁺代谢相关的转录特征的外周免疫候选基因 | 偏头痛患者外周血样本及偏头痛小鼠模型 | 转录组学 | 偏头痛 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、qPCR | LASSO回归、SVM-RFE、XGBoost | 转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2026-08-09 |
Single-cell transcriptomic analysis of ferroptosis-associated cell populations in the progression of diabetic retinopathy
2026-Aug-07, International ophthalmology
IF:1.4Q3
DOI:10.1007/s10792-026-04197-2
PMID:42568025
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变进展中铁死亡相关细胞群的特征和功能 | 首次在单细胞水平表征铁死亡相关的视网膜细胞亚群及其在糖尿病视网膜病变进展中的作用 | 基于大鼠模型的转录组数据，尚需验证在人类中的适用性；铁死亡相关基因集可能不完全覆盖所有相关机制 | 表征铁死亡相关细胞亚群及其在糖尿病视网膜病变进展中的作用 | 糖尿病大鼠模型的视网膜细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR | 聚类分析（Seurat）、蛋白互作网络、细胞通讯分析 | 基因表达数据 | 糖尿病大鼠模型的视网膜样本（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 518 | 2026-08-09 |
Hematopoietic Growth Factors Induce More Extensive Transcriptomic Remodeling in Cerebral Monocytes/Macrophages than in Microglia During the Chronic Phase of Traumatic Brain Injury
2026-Aug-06, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-06096-0
PMID:42557490
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研究论文 | 本研究探讨了SCF+G-CSF联合治疗在慢性创伤性脑损伤小鼠模型中对脑内免疫细胞转录组的影响，发现单核细胞/巨噬细胞的转录组重塑比小胶质细胞更广泛 | 首次在慢性创伤性脑损伤阶段研究了SCF+G-CSF对脑内免疫细胞异质性的影响，通过单细胞RNA测序揭示外周免疫细胞（单核细胞/巨噬细胞）的转录组反应比常驻小胶质细胞更显著，并识别了潜在的关键通路（如IL-17信号通路） | 未提及明确的局限性；基于小鼠模型，结果可能不直接适用于人类，且仅分析了治疗后单一时间点 | 阐明SCF+G-CSF联合治疗在慢性创伤性脑损伤中调节脑免疫细胞状态的机制 | 慢性创伤性脑损伤小鼠模型的脑内CD11b⁺免疫细胞，包括小胶质细胞和单核细胞/巨噬细胞 | 机器学习 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞RNA测序数据） | 小鼠模型（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 519 | 2026-08-09 |
GM-CSF Promotes Neutrophil PD-L1 Expression Through the VEGFR-2/STAT6/CSF2 Signaling Axis in Oral Squamous Cell Carcinoma
2026-Aug-06, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.76960
PMID:42559673
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中VEGFR-2/STAT6/CSF2信号轴通过促进中性粒细胞PD-L1表达介导免疫抑制的机制，为联合VEGFR-2抑制和抗PD-1治疗提供理论基础 | 首次发现VEGFR-2/STAT6/CSF2轴调控中性粒细胞PD-L1表达，揭示肿瘤细胞与中性粒细胞间新的免疫抑制串扰机制 | 研究主要在临床样本和动物模型中验证，尚需进一步临床试验证实疗效 | 阐明VEGFR-2高表达OSCC肿瘤通过GM-CSF诱导中性粒细胞PD-L1表达介导免疫抑制的分子机制，并评估VEGFR-2/GM-CSF轴作为治疗靶点的潜力 | 口腔鳞状细胞癌肿瘤组织、细胞系、中性粒细胞及小鼠模型 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 多重免疫组化、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 图像、基因表达数据 | 临床OSCC肿瘤样本及动物模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 520 | 2026-08-09 |
Nephronectin promotes ameloblast differentiation through its RGD motif
2026-Aug-06, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154409
PMID:42566994
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研究论文 | 本研究揭示了肾连蛋白通过其RGD基序调控成釉细胞分化的分子机制，并识别出其功能受体整合素αVβ6。 | 首次阐明Npnt的RGD基序在成釉细胞分化中的具体作用，并发现EGF信号负调控该分化过程，提出了Npnt在牙齿发育中功能转换的新机制。 | 研究主要基于体外细胞系和小鼠组织，未进行体内功能验证；未深入探讨RGD基序与EGF样重复序列在体内的协同或拮抗作用。 | 探究Npnt在牙齿发育中通过RGD基序调控成釉细胞分化的作用及其功能受体。 | 小鼠牙上皮细胞系M3H1、小鼠门牙组织及牙上皮干细胞。 | 分子生物学 | 牙齿发育异常 | 基因过表达、siRNA敲低、竞争性抑制实验、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞影像数据 | 小鼠牙上皮细胞系M3H1及小鼠门牙组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于小鼠门牙组织样本分析 |