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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-08-13 |
Elongating human heart organoids recapitulate early cardiac morphogenesis and axial organization
2026-Aug-11, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2026.07.015
PMID:42580346
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研究论文 | 该研究利用人类诱导多能干细胞生成了延长型心脏类器官，用于模拟早期心脏形态发生和轴向组织形成 | 首次生成能够进行协调延长和弯曲样曲率的人类延长型心脏类器官，并建立静脉至动脉轴向，展示收缩活动沿轴向的顺序传播 | 摘要中未提及明确的局限性 | 研究早期心脏发育中的心脏管延长、环化和轴向模式形成过程，提供人类体外研究模型 | 人类诱导多能干细胞来源的心脏类器官（延长型心脏类器官） | 发育生物学、干细胞生物学 | NA | 单细胞转录组学、轨迹分析、脉冲标记 | 类器官模型 | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，涉及多个EHOs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 442 | 2026-08-13 |
Lower glucagon response and attenuated hepatic glucagon signaling in MASLD
2026-Aug-11, Diabetes & metabolism
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.diabet.2026.101787
PMID:42580550
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研究论文 | 本研究旨在探讨代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）严重程度与血浆胰高血糖素动态变化及肝脏胰高血糖素信号传导的关系 | 首次在人类中综合评估MASLD严重程度与血浆胰高血糖素反应及肝脏胰高血糖素信号传导的关系，结合OGTT、无创评分、瞬时弹性成像及转录组和单细胞测序 | 研究为回顾性横断面设计，样本量有限，且未包括健康对照组，可能限制因果推断和普遍性 | 明确MASLD严重程度对循环胰高血糖素水平和肝脏胰高血糖素信号传导的影响 | 137名患有糖尿病前期或2型糖尿病的成年人，以及其肝脏组织样本 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 口服葡萄糖耐量测试、瞬时弹性成像、转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、影像数据、转录组数据、单细胞基因表达数据 | 137名成年患者，以及肝脏组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 443 | 2026-08-13 |
Temperature-sensitive liquid embolic agent transarterial chemoembolization versus drug-eluting bead transarterial chemoembolization for BCLC Stage B/C hepatocellular carcinoma: a multicenter real-world study and spatial transcriptomics profiling (CHANCE 2515)
2026-Aug-11, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02953-5
PMID:42581040
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研究论文 | 一项多中心真实世界研究比较温度敏感液体栓塞剂T-TACE与药物洗脱微球D-TACE治疗BCLC B/C期肝细胞癌的疗效与安全性，并利用空间转录组学探索其免疫微环境重塑机制 | 首次在真实世界环境中系统比较新型温度敏感液体栓塞剂T-TACE与传统药物洗脱微球T-TACE的疗效，并整合空间转录组学分析揭示T-TACE可能通过增强Th17细胞浸润和CD8+ T细胞激活促进免疫微环境重塑 | 研究为回顾性设计，存在选择偏倚；样本量相对有限；空间转录组学分析为探索性，需进一步验证 | 比较T-TACE与D-TACE治疗BCLC B/C期肝细胞癌的疗效和安全性，并探索其潜在的免疫微环境机制 | 328例BCLC B/C期肝细胞癌患者 | 医学影像与病理学 | 肝细胞癌 | TACE, 空间转录组学 | NA | 临床数据, 组织样本 | 328例患者 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 空间转录组学分析 |
| 444 | 2026-08-13 |
Screening for candidate genes and cell populations associated with atherosclerotic calcification using single-cell RNA sequencing
2026-Aug-11, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-026-10262-z
PMID:42581084
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术筛选与动脉粥样硬化钙化相关的候选基因和细胞群体 | 通过单细胞RNA测序数据，首次识别了与AS钙化相关的关键细胞群体（单核细胞）及五个关键候选基因（WARS1、IFITM1、ANXA1、ADGRE2和S100P），并构建了分子调控网络和细胞通讯分析，为AS钙化机制提供了新见解 | 未提及明确的局限性，但可能包括样本量有限或缺乏功能验证实验 | 补充探索动脉粥样硬化钙化过程中的关键候选基因和关键细胞，并阐明其潜在机制 | 人类颈动脉斑块样本中的细胞 | 单细胞测序 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 内部生成的人颈动脉斑块样本的scRNA-seq数据集，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 445 | 2026-08-13 |
A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer
2026-Aug-11, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02607-2
PMID:42581185
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学，在肺腺癌和肺转移瘤中鉴定出一种新型免疫调节性癌症相关成纤维细胞（imCAFs），并揭示其通过CXCL9-CXCR3轴促进高抑制性调节性T细胞募集和定位的机制 | 首次鉴定出表达CHL1的免疫调节性CAF亚群（imCAFs），并阐明其与CXCR3调节性T细胞的空间共定位及CXCL9-CXCR3轴在肿瘤免疫抑制微环境中的作用 | 研究主要基于小鼠模型和人类非小细胞肺癌样本，需进一步验证imCAF-CXCL9-CXCR3轴作为治疗靶点的临床可行性 | 探究肺腺癌和肺转移瘤中癌症相关成纤维细胞的异质性及其免疫调节功能，揭示imCAFs促进免疫抑制微环境的机制 | 肺腺癌和肺转移瘤中的癌症相关成纤维细胞亚群、CXCR3调节性T细胞，以及人类非小细胞肺癌样本 | 免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 小鼠肺腺癌和肺转移瘤模型，人类非小细胞肺癌样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Visium 空间转录组平台 |
| 446 | 2026-08-13 |
A spatiotemporal atlas of giant-cell formation during Meloidogyne incognita infection in tomato roots
2026-Aug-11, Molecular horticulture
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s43897-026-00272-5
PMID:42581385
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研究论文 | 对番茄根部被根结线虫感染形成的巨细胞进行了时空图谱构建，并鉴定了与巨细胞形成相关的新基因 | 首次建立了根结线虫感染的番茄根部的时空图谱，并鉴定了四个新的巨细胞特异性标记基因，通过病毒诱导基因沉默验证了这些基因在巨细胞形成中的功能 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明根结线虫诱导巨细胞形成的机制，为开发新的防治策略提供基础 | 番茄根部感染根结线虫后形成的巨细胞 | 空间转录组学 | 植物寄生线虫病 | 空间转录组测序、RNA原位杂交、假时间分析、病毒诱导基因沉默 | NA | 基因表达数据、图像 | 接种后第3、5、7天的番茄根瘿样本（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 447 | 2026-08-13 |
Spatial Transcriptomics in Plants: From Cellular Maps to Mechanistic Insight
2026-Aug-11, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2026.102070
PMID:42581543
|
综述 | 本文综述了空间转录组学在植物生物学中的进展，展示了基因表达在器官和发育生态位中的空间组织，并讨论了该领域面临的限制和未来发展方向 | 强调空间基因表达是植物发育和生理的基本组织原则，并呼吁从描述性图谱构建转向机制性和预测性理解 | 标准阵列平台的空间分辨率有限、依赖计算去卷积、分类覆盖不均、时间分辨率有限，以及相关性与因果验证之间的差距 | 总结植物空间转录组学的最新进展，并指出改进作物和增强抗逆性的未来方向 | 多种植物物种和组织，包括分生组织、维管组织、花器官、种子、谷物，以及植物-微生物和植物-寄生虫互作系统 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 448 | 2026-08-13 |
The gut-immune-brain axis in CNS tumors: Causal roles of microbiota and inflammatory proteins unveiled by Mendelian randomization and single-cell transcriptomics
2026-Aug-07, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000050109
PMID:42566596
|
研究论文 | 通过孟德尔随机化和单细胞转录组学揭示肠道微生物群与中枢神经系统肿瘤之间的因果关系及炎症蛋白的介导作用 | 首次通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA-seq，系统研究了肠道微生物群、炎症蛋白与四种CNS肿瘤亚型之间的因果关系，并识别出亚型特异性的中介蛋白，提出了“肠-免疫-脑轴”假说 | 机制性联系需要实验验证，且基于遗传变异的推断可能受限于人群分层和混杂因素 | 探究肠道微生物群与CNS肿瘤的因果关系，以及炎症蛋白在其中的介导作用，并识别潜在的治疗靶点 | 肠道微生物群、炎症蛋白、四种CNS肿瘤亚型（包括胶质母细胞瘤等） | 机器学习 | 中枢神经系统肿瘤 | 孟德尔随机化、单细胞RNA-seq | NA | 基因组关联研究数据、单细胞转录组数据 | 来自已发表的GWAS研究数据，具体样本量未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 449 | 2026-08-13 |
Chemically induced skin tumors arise from long-lived stem cells of the upper hair follicle
2026-Aug-06, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adv8291
PMID:42275467
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研究论文 | 通过荧光谱系追踪、单细胞转录组学和双链测序，确定了化学诱导皮肤肿瘤主要起源于毛囊上部的长寿干细胞。 | 首次利用多种技术相结合的方法，精确识别出化学诱导皮肤肿瘤的起源细胞为毛囊上部的Lgr5和Lgr6干细胞，并揭示了Ras和p53通路之间的竞争性相互作用。 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类皮肤肿瘤发生过程。 | 鉴定化学诱导皮肤肿瘤的起源细胞及其克隆动态。 | 小鼠皮肤干细胞群体。 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 荧光谱系追踪，单细胞转录组学，双链测序 | NA | 单细胞转录组数据，测序数据 | 未明确说明样本数量，基于小鼠模型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 450 | 2026-08-13 |
Targeting the METTL14/Wnt9a/β-catenin pathway with pharmacological inhibitors enhances radiotherapy and immunotherapy efficacy in non-small cell lung cancer
2026-Aug-06, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.179195
PMID:42562044
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研究论文 | 本研究探讨了通过药物靶向METTL14介导的通路调节癌症干性，并增强非小细胞肺癌放疗与PD-1阻断联合治疗疗效的机制。 | 首次将METTL14/Wnt9a/β-catenin通路作为非小细胞肺癌放疗和免疫治疗的联合靶点，并通过单细胞测序和m6A甲基化分析揭示其调控癌症干性的新机制。 | 摘要未提及研究的局限性。 | 旨在探究METTL14介导的通路在调节癌症干性及放疗联合PD-1阻断治疗反应中的作用，并验证药物靶向METTL14的治疗潜力。 | 非小细胞肺癌患者样本及癌细胞。 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，m6A甲基化测序 | NA | 基因表达数据，甲基化数据 | 21,019个细胞（来自匹配的未治疗和放疗/抗PD-1治疗的非小细胞肺癌样本） | NA | 单细胞RNA测序，m6A甲基化测序 | NA | NA |
| 451 | 2026-08-13 |
ZIC3 expression identifies a developmental transcriptional axis in IDH-wildtype glioblastoma
2026-Aug-06, Neuro-Chirurgie
DOI:10.1016/j.neuchi.2026.101864
PMID:42562067
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研究论文 | 本研究探讨ZIC3表达在IDH野生型胶质母细胞瘤中是否标识一种与临床结果相关的转录状态 | 首次发现ZIC3表达可标识IDH野生型胶质母细胞瘤中的发育转录轴，将神经谱系相关程序与缺氧适应肿瘤状态联系起来 | 未提供明确的局限性信息 | 探究ZIC3表达能否作为IDH野生型胶质母细胞瘤中与临床结果相关的转录状态标志物 | 基因组确认的IDH野生型胶质母细胞瘤患者肿瘤样本 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | Cox比例风险回归, Kaplan-Meier分析 | 基因表达数据, 临床数据, 单细胞转录组数据 | 167个肿瘤样本（其中161例有生存数据） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 452 | 2026-08-13 |
Aortic valve stenosis in 2026: from emerging mechanisms to clinical drug development
2026-Aug-05, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
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综述 | 本文综述了2026年钙化性主动脉瓣狭窄（AS）的发病机制研究进展和临床药物开发的最新状况，强调从机制到治疗策略的转变。 | 揭示了单细胞转录组学发现的细胞异质性和巨噬细胞-间充质转化等新机制，并总结了针对LPA位点等遗传风险因素的靶向治疗进展，如反义寡核苷酸疗法。 | 目前尚无药物在充分有力的随机试验中显示出疗效，且大多数候选疗法仍处于研究或早期试验阶段。 | 探讨AS的病理生物学机制，并评估潜在药物治疗策略以延缓或阻止疾病进展。 | 钙化性主动脉瓣狭窄（AS）疾病及其相关的遗传风险因素、细胞机制和药物治疗靶点。 | 心血管医学 | 钙化性主动脉瓣狭窄 | 基因组关联研究（GWAS）、单细胞转录组学、代谢组学、表观遗传学分析 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | 全球约940万受影响人群（流行病学数据） | NA | 单细胞RNA测序、全基因组关联分析 | NA | NA |
| 453 | 2026-08-13 |
Selective ablation of p16Ink4a-lineage hepatocytes attenuates hepatic steatosis in diet-induced MASH
2026-Aug-05, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154400
PMID:42580171
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研究论文 | 通过谱系追踪和单细胞转录组分析，选择性清除p16Ink4a阳性肝细胞可减轻饮食诱导的MASH中的肝脏脂肪变性 | 首次结合p16-CreER谱系追踪、单细胞RNA测序和肝细胞特异性消融，揭示少量p16阳性肝细胞对肝脏脂肪变性的不成比例的贡献，并提示分泌因子介导其旁分泌效应 | 未明确p16阳性肝细胞分泌因子的具体作用机制，且研究仅限于饮食诱导的MASH模型，需进一步验证在其他模型或人类中的适用性 | 评估p16阳性肝细胞在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）肝脏脂肪变性中的作用及其机制 | p16阳性肝细胞，饮食诱导的MASH小鼠模型 | 数字病理学，单细胞转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） | 单细胞RNA测序，谱系追踪，基因消融 | NA | 单细胞转录组数据，组织学图像 | 小鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 454 | 2026-08-13 |
Spatial ligand-receptor gene annotations carry conditional heritability association across human tissues
2026-Aug-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.29.715138
PMID:41959167
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研究论文 | 本文介绍EdgeMap方法，通过空间转录组数据评估基因的配体-受体上下文活性，并联合GWAS摘要统计检验条件遗传力关联，发现空间加权LR基因注释在匹配组织中富集遗传信号 | 首次将空间组织的配体-受体基因注释与条件遗传力关联相结合，引入EdgeMap方法对每个基因按LR上下文空间活性评分，并同时测试与细胞内在注释的SNP层面LD评分，在多种组织和性状中验证了匹配组织的富集模式 | 信息不足，无法确定具体局限性 | 评估空间组织的配体-受体基因注释是否携带条件遗传力关联，并建立补充标准基因注释的解读层 | 人类五种组织（包含肝、心脏等）的17个性状，以及配体-受体基因类、细胞类型、LD和GWA数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、GWAS摘要统计、LD数据 | 17个性状，5种人类组织，包含肝、心脏等 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium HD技术（细胞分割数据） |
| 455 | 2026-08-13 |
Single-cell and bulk RNA-seq with machine learning reveals CCNB1/CDK1-mediated G2/M arrest as key anti-HCC mechanism of Fuzheng Xiaozheng Prescription
2026-Aug-03, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158683
PMID:42580240
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序、网络药理学及机器学习方法，揭示了扶正消癥方通过CCNB1/CDK1介导的G2/M期阻滞发挥抗肝细胞癌作用的机制 | 首次系统整合bulk RNA-seq、scRNA-seq、网络药理学和多种机器学习算法，识别出CCNB1作为扶正消癥方抗HCC的核心靶基因，并通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振实验验证了7-Methoxyflavone与CCNB1的稳定结合 | 未提及明显局限性，但可能包括样本量有限、缺乏临床验证等 | 系统阐明扶正消癥方抗肝细胞癌的活性成分和分子靶点及其作用机制 | 肝细胞癌（HCC）细胞系、小鼠HCC模型、TCGA-LIHC和GEO数据集（GSE87630, GSE149614）中的患者样本 | 机器学习、数字病理学 | 肝细胞癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序（scRNA-seq）, 代谢组学（LC-MS/MS）, 流式细胞术, Western blot, qRT-PCR, 分子对接, 分子动力学模拟, 表面等离子共振（SPR） | XGBoost, 最大团中心性, 离心率 | 转录组数据（bulk和单细胞）, 代谢组学数据, 实验数据 | 包括HCC细胞系、小鼠模型以及TCGA-LIHC和GEO数据集中的HCC患者样本（具体数量未在标题和摘要中提供） | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq | bulk RNA-seq和scRNA-seq平台，具体配置未在摘要中详细说明 |
| 456 | 2026-08-13 |
SPINK1-driven cellular heterogeneity and interaction networks in intrahepatic cholangiocarcinoma revealed by integrated multi-omics analysis
2026-08, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.011
PMID:41238039
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了肝内胆管癌中SPINK1驱动的细胞异质性和细胞间相互作用网络 | 首次发现SPINK1-CCL20-脂质相关巨噬细胞轴在肝内胆管癌中协调免疫招募和代谢重编程，并确定SPINK1作为潜在治疗靶点和预后生物标志物 | 未在标题和摘要中明确说明局限性 | 解析肝内胆管癌的细胞异质性和细胞间相互作用，重点关注SPINK1过表达上皮亚群在免疫细胞招募和肿瘤代谢中的作用及其临床意义 | 人类肝内胆管癌肿瘤组织和相邻正常组织 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析、transwell实验、共培养系统 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 未在标题和摘要中明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 457 | 2026-08-13 |
Spatial multi-omics guides ASCT2-targeted delivery of glycolysis inhibitor for cervical cancer suppression and chemoresistance reversal
2026-Aug, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.035
PMID:41253274
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研究论文 | 通过空间多组学分析确定ASCT2为宫颈癌特异标志物，设计谷氨酰胺功能化的脂质体系统靶向递送糖酵解抑制剂LND，实现肿瘤抑制和化疗耐药逆转 | 首次利用空间代谢组学和转录组学在临床宫颈癌标本中验证糖酵解脆弱性，并发现ASCT2作为优于CD44的宫颈癌特异性表面标志物，据此设计谷氨酰胺功能化的脂质体纳米平台实现LND的精准递送 | 未提及 | 建立宫颈癌肿瘤相关糖酵解重编程的空间验证，识别恶性区域差异富集受体，设计肿瘤靶向纳米平台递送糖酵解抑制剂以抑制肿瘤并逆转化疗耐药 | 临床宫颈癌标本、单细胞RNA-seq数据集、TCGA队列、配对患者标本、匹配小鼠样本及多种宫颈癌细胞系 | 空间多组学、纳米医学 | 宫颈癌 | 空间代谢组学、空间转录组学、单细胞RNA-seq | NA | 空间组学数据、单细胞转录组数据、临床标本数据 | 未明确提及具体数量 | 10x Genomics、Illumina | 空间转录组学、单细胞RNA-seq | 10x Visium、Illumina NovaSeq | 空间代谢组学和空间转录组学分析平台，及单细胞RNA-seq测序平台，具体配置未详述 |
| 458 | 2026-08-13 |
Dysregulated ITGA3/FAK/YAP axis mediates impaired alveolar type II epithelial cells function in COPD
2026-Aug, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.033
PMID:41270956
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、慢性香烟暴露小鼠模型和肺泡类器官，揭示了ROS/ITGA3/FAK/YAP轴在慢性阻塞性肺疾病中肺泡II型上皮细胞再生功能障碍中的核心调控作用 | 首次阐明ITGA3通过FAK/YAP轴调控AT2细胞自我更新，并揭示ROS积累导致ITGA3抑制的机制，提出ROS/ITGA3作为COPD再生治疗的新靶点 | 尚未在人体临床试验中验证NAC或ITGA3靶向干预的效果，且动物模型可能无法完全模拟人类COPD的复杂性 | 阐明COPD中AT2细胞功能障碍的分子机制，并探索再生缺陷的治疗策略 | 肺泡II型上皮细胞（AT2细胞） | 单细胞基因组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序、类器官培养、免疫染色、遗传操作、药理学干预 | 小鼠模型、肺泡类器官 | 单细胞转录组数据、图像数据 | 包含患者和慢性香烟暴露小鼠的AT2细胞样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 459 | 2026-08-13 |
Exploring the role of β2-microglobulin in the relationship between physical activity and DNAm-predicted PhenoAge: Evidence from a population-based and mice single-cell RNA-sequencing study
2026-Aug, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.047
PMID:41285310
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研究论文 | 本研究基于人群数据和小鼠单细胞RNA测序，探讨β2-微球蛋白在体力活动与DNA甲基化预测的PhenoAge关系中的中介作用 | 首次结合人群研究和单细胞RNA测序揭示β2M作为PA影响生物衰老的中介因子，并阐明运动调节免疫和炎症通路的分子机制 | 未提供具体局限性信息，可能包括横断面设计、样本量有限或因果关系推断受限 | 探究β2M是否中介PA与DNAm预测的PhenoAge之间的关联，并利用小鼠scRNA-seq探索分子机制 | 美国936名参与者及运动组和对照组小鼠的外周血样本 | 机器学习和数字病理学 | 老年疾病 | DNA甲基化测序和单细胞RNA测序 | 加权多变量回归和中介模型 | 表格数据（甲基化数据和表型）和单细胞基因表达数据 | 936名美国人群参与者及小鼠外周血样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 460 | 2026-08-13 |
Mapping and engineering the human cell-cell interactome
2026-Aug, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03177-2
PMID:42337362
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观点文章 | 提出一项倡议，旨在绘制和工程化人类细胞间相互作用图谱，并启动“十亿细胞×细胞计划”以系统地表征细胞间通讯 | 提出构建人类细胞间相互作用组的功能图谱，并启动十亿细胞×细胞计划以大规模系统性地表征细胞间二元交互结果 | 未提及具体的技术限制或挑战 | 绘制和工程化人类细胞间相互作用组，以理解细胞间通讯如何调控组织功能并促进治疗发现 | 人类所有主要细胞类型及其细胞间二元交互 | 基因组学、细胞生物学 | 不适用 | 单细胞转录组学、空间分析 | 不适用 | 文本 | 不适用 | 不适用 | 单细胞转录组测序、空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |