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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-08-18 |
d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment
2026-Aug, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106402
PMID:42538270
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型和临床队列，发现d-丝氨酸作为代谢免疫检查点，促进肿瘤免疫逃逸并与免疫治疗耐药相关 | 首次发现d-丝氨酸在胃肠道癌症中作为免疫抑制代谢物，通过与SPP1相关的巨噬细胞信号和CD8+ T细胞抑制促进肿瘤进展 | 摘要未提及研究的局限性 | 确定d-氨基酸（特别是d-丝氨酸）如何塑造肿瘤免疫微环境并影响胃肠道癌症的临床结局 | 小鼠MC38肿瘤和原位胃癌类器官异种移植模型，以及胃肠道癌症患者（健康对照87例，胃癌患者三组共150例） | 免疫学、肿瘤学 | 胃肠道癌症（胃癌） | 单细胞RNA测序、流式细胞术、体外巨噬细胞-T细胞共培养、微生物组操作 | 小鼠肿瘤模型、类器官异种移植模型 | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据、临床样本中d-氨基酸浓度数据 | 健康对照87例，胃癌患者三组（14例、108例、28例） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 362 | 2026-08-17 |
Integration of Bulk RNA Sequencing and Single-Cell Sequencing to Identify Prognostic Genes Associated With MCDRGs in Neuroblastoma
2026-Aug-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202601255R
PMID:42600038
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研究论文 | 整合批量RNA测序和单细胞测序数据，识别与神经母细胞瘤中髓系细胞分化相关基因相关的预后基因，并构建风险预测模型 | 首次将髓系细胞分化相关基因与神经母细胞瘤预后联系起来，结合批量与单细胞RNA测序数据，识别出五个关键预后基因并构建稳健的风险模型，深入探讨了这些基因在肿瘤微环境中的调控机制 | 未明确提及研究局限性 | 识别与髓系细胞分化相关的关键预后基因，构建并验证风险预测模型，研究其在肿瘤微环境和神经母细胞瘤预后中的分子机制 | 神经母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的髓系细胞、成纤维细胞等细胞亚群 | 生物信息学、机器学习 | 神经母细胞瘤 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、RT-qPCR | Cox回归模型、机器学习算法 | 转录组数据（批量与单细胞RNA测序数据） | 来自公共数据库的神经母细胞瘤样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 363 | 2026-08-17 |
Decoding cytarabine-induced damage in the prepubertal testis: A multi-omics atlas of ecosystem and inheritance
2026-Aug-21, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117094
PMID:42602302
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research paper | 通过多组学分析揭示了阿糖胞苷对青春期前小鼠睾丸的损伤机制及对未暴露后代的跨代影响 | 首次结合剂量反应组织学、内分泌和精子分析、bulk和单细胞RNA-seq以及代谢组学，全面解析化疗药物阿糖胞苷对青春期前睾丸的细胞类型特异性损伤和跨代遗传印记 | 研究基于小鼠模型，人类青春期前睾丸的响应可能存在差异，且未包含人类样本验证 | 阐明阿糖胞苷对青春期前睾丸的损伤机制，并识别保护生育力的潜在治疗靶点 | 青春期前小鼠睾丸及未暴露的F1后代 | 多组学 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | 基因组学数据、转录组学数据、代谢组学数据 | 小鼠，具体样本量未在摘要中说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 364 | 2026-08-17 |
The deficiency of KIF2C leads to abnormal distribution of cortical neurons and behavioral deficits in mice
2026-Aug-21, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117069
PMID:42602724
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研究论文 | 本研究通过生成性敲除KIF2C基因的小鼠模型，揭示了KIF2C在皮层神经元分布和行为功能中的关键作用 | 首次通过全局敲除小鼠模型系统研究了KIF2C在神经系统发育中的功能，并结合单细胞RNA测序揭示了其对深层皮层神经元组成和信号通路的调控机制 | 未详细说明KIF2C敲除对小鼠生存能力的影响，以及是否观察到其他系统性表型 | 探究KIF2C在中枢神经系统中的功能，特别是其对皮层神经元分布和行为的影响 | 全局KIF2C敲除小鼠 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 365 | 2026-08-17 |
Comprehensive Analysis of Starvation Response-Related Genes in the Diagnosis of Ischemic Stroke: Based on Machine Learning and Single-Cell RNA Sequencing Data
2026-Aug-15, Journal of molecular neuroscience : MN
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12031-026-02592-z
PMID:42603208
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研究论文 | 通过机器学习与单细胞RNA测序综合分析，鉴定缺血性卒中中饥饿反应相关基因生物标志物并构建诊断模型 | 首次将饥饿反应相关基因与缺血性卒中诊断相结合，利用综合生物信息学分析和实验验证揭示PAK2和LAMP2作为潜在生物标志物，并通过单细胞RNA测序识别小胶质细胞为关键细胞亚型 | 研究基于公开数据集和体外实验，样本量有限，需要进一步的临床验证和机制探索 | 鉴定与缺血性卒中诊断相关的饥饿反应基因生物标志物，并建立诊断模型 | 缺血性卒中患者和健康对照的基因表达数据，小鼠中脑动脉闭塞模型，氧糖剥夺/复氧处理的BV2小胶质细胞 | 机器学习 | 缺血性卒中 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 基因表达分析 | 机器学习模型 | 基因表达数据, 单细胞测序数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 366 | 2026-08-17 |
Integration of single-cell transcriptomics and genomic mutation analysis identifies an immunotherapy-resistant tumor subcluster and validates ARNTL2 as a malignant driver in lung adenocarcinoma
2026-Aug-15, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102971
PMID:42603344
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学与基因组突变分析整合，识别出肺腺癌中免疫治疗耐药性肿瘤亚群，并验证ARNTL2作为恶性驱动基因 | 首次结合单细胞RNA测序与基因组突变分析，识别出与免疫治疗耐药相关的恶性亚群，并验证ARNTL2为新的治疗靶点 | 未提供具体局限性信息，可能包括样本量小或验证范围有限 | 阐明肺腺癌免疫治疗耐药的肿瘤内异质性机制，识别耐药亚群并验证潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者肿瘤组织及A549和H1299细胞系 | 单细胞转录组学、机器学习和数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、inferCNV、GSVA、差异表达分析、机器学习 | CoxBoost和survivalSVM | 单细胞转录组数据、基因组突变数据、临床数据 | 多个肺腺癌患者样本，具体数量未提供，涉及七个独立队列 | 未提供，估计为10x Genomics或Illumina | 单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq | 未提供，可能为10x Chromium和Illumina NovaSeq | 未提供，可能涉及10x Chromium单细胞3'试剂盒和NovaSeq测序 |
| 367 | 2026-08-17 |
Hepatic methionine-cycle dysregulation is associated with immune-inflammatory and fibrogenic remodeling in biliary atresia
2026-Aug-15, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168409
PMID:42603456
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研究论文 | 本研究探讨了胆道闭锁中肝甲硫氨酸循环失调及其与免疫炎症和纤维化重塑的关联，并评估了S-腺苷甲硫氨酸的治疗潜力 | 首次系统表征胆道闭锁中甲硫氨酸循环相关基因的改变，并结合单细胞测序和动物模型验证SAMe的治疗效果 | 主要基于公共数据集和动物模型，需要更多临床样本验证 | 阐明胆道闭锁中甲硫氨酸代谢异常及其在疾病进展中的作用，并探索SAMe的治疗潜力 | 胆道闭锁患者肝脏组织、肝单核细胞、恒河猴轮状病毒诱导的胆道闭锁小鼠模型 | 数字病理学 | 胆道闭锁 | RNA测序、单细胞RNA测序、多重免疫荧光、细胞因子测量、氧化应激分析 | NA | 转录组数据、单细胞测序数据、组织样本、小鼠模型数据 | 公共转录组和单细胞数据集、临床肝组织样本、动物模型样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 368 | 2026-08-17 |
Differential myocardial responses to indobufen and aspirin across clinical and experimental models of myocardial infarction
2026-Aug-15, European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences
IF:4.3Q1
DOI:10.1016/j.ejps.2026.107637
PMID:42603635
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研究论文 | 本文通过临床样本、小鼠模型和体外实验，比较了吲哚布芬和阿司匹林在心肌梗死中的心肌保护作用，发现吲哚布芬通过AKT/AMPK通路调节自噬、凋亡和成纤维细胞活化，发挥额外的心脏保护效果 | 首次揭示吲哚布芬在心肌梗死后心肌保护中超越血小板抑制的额外作用，并阐明其通过AKT/AMPK信号通路调节自噬、凋亡和心脏成纤维细胞活化 | 未提及 | 评估吲哚布芬作为阿司匹林替代方案在心肌梗死中的心肌保护作用及其潜在机制 | ST段抬高型心肌梗死患者、小鼠心肌梗死模型、新生大鼠心脏成纤维细胞 | 心血管医学 | 心肌梗死 | 单细胞RNA测序、超声心动图、组织学、免疫染色、蛋白质印迹、透射电子显微镜 | 小鼠心肌梗死模型、体外细胞模型 | 临床血清样本数据、单细胞RNA测序数据、图像数据 | 具体样本量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 369 | 2026-08-17 |
Neurabin I haploinsufficiency disrupts ion channel regulation and synaptic maturation in human cortical neurons in neurodevelopmental disorders
2026-Aug-15, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-026-03818-7
PMID:42603820
|
研究论文 | 本研究通过等基因CRISPR/Cas9工程化iPSC系统分化的人类皮层神经元模型，首次全面揭示了Neurabin I单倍剂量不足导致离子通道调控和突触成熟障碍的机制，并将其与神经发育障碍联系起来 | 建立首个基于人类iPSC的PPP1R9A单倍剂量不足综合机制模型，结合长读长单细胞转录组学、定量蛋白质组学和电生理记录，发现神经元形态与功能解离的新现象 | 研究基于体外人类神经元模型，可能无法完全反映体内复杂环境；等位基因特异性反义寡核苷酸仅实现部分拯救，提示其他机制参与 | 阐明PPP1R9A单倍剂量不足对人类皮层神经元成熟及神经发育障碍风险的影响 | 人类皮层神经元（由iPSC分化而来），携带PPP1R9A杂合功能缺失变异 | 神经科学、单细胞组学、电生理学 | 神经发育障碍、神经精神疾病 | CRISPR/Cas9基因编辑、iPSC分化、全细胞膜片钳、长读长单细胞转录组学、定量蛋白质组学、反义寡核苷酸 | iPSC衍生的皮层神经元模型、伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、电生理记录数据、图像数据 | 等基因iPSC系分化的人类皮层神经元（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | NA |
| 370 | 2026-08-17 |
Sibling chimerism among microglia in marmosets
2026-Aug-14, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.93640
PMID:42598888
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析狨猴多个组织和脑区，发现同胞嵌合现象仅发生于造血来源细胞（如小胶质细胞和巨噬细胞），而非其他脑内常驻细胞类型。 | 首次利用转录组单核苷酸多态性（SNP）在单细胞水平鉴定狨猴组织中同胞来源的细胞，揭示嵌合现象完全由造血细胞驱动，并发现小胶质细胞嵌合比例在不同脑区存在显著差异。 | 研究仅分析了有限数量的狨猴个体和组织，可能未覆盖所有脑区或发育阶段；此外，未深入探讨嵌合小胶质细胞的功能影响。 | 探究狨猴组织中同胞嵌合现象是否由血源细胞或其他细胞类型贡献，并分析其在不同脑区和细胞类型中的分布及基因表达特征。 | 狨猴的血液、肝脏、肾脏及多个脑区组织中的细胞，特别是小胶质细胞和巨噬细胞。 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 多个狨猴个体，具体数量未在摘要中指明 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 371 | 2026-08-17 |
Tissue-level division of labor is coordinated across organs through universal programs and context-specific adaptations
2026-Aug-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117851
PMID:42603275
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研究论文 | 通过分析16个人体组织的单细胞RNA测序数据，利用帕累托最优性识别出15种反映功能权衡的专业化程序，揭示成纤维细胞、巨噬细胞和内皮细胞在组织间协调分工的机制 | 首次应用帕累托最优性分析跨组织的单细胞转录组数据，识别出普遍性和组织特异性的细胞功能程序，并揭示组织间连续的功能分布轴及进化保守的权衡机制 | 推断的配体-受体相互作用仅部分通过空间转录组验证，且分析主要基于转录组数据，缺乏蛋白水平或功能实验的验证 | 探究成纤维细胞、巨噬细胞和内皮细胞如何在多样组织环境中协调功能分工，以及健康状态下的协调机制和疾病中的失调机制 | 16种人体组织和相关小鼠组织中的成纤维细胞、巨噬细胞和内皮细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 帕累托最优性模型 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 16种人体组织和相关小鼠组织 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 372 | 2026-08-17 |
Single-Cell Proteomics Uncovers Cell-Specific Proteins in Vascular Health and Marfan Syndrome Disease
2026-Aug-13, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324104
PMID:42592649
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研究论文 | 本研究应用单细胞蛋白质组学结合单细胞转录组学，绘制了健康和马凡综合征主动脉的细胞类型特异性蛋白质图谱，揭示了转录水平上遗漏的蛋白质调控变化，并建立了人类主动脉单细胞蛋白质组图谱。 | 首次在血管疾病中应用单细胞蛋白质组学，并与单细胞转录组学整合，发现细胞类型和状态特异性蛋白质，其中一些仅能在蛋白质水平检测到，且揭示了FBN1 RNA和蛋白质丰度的解偶联现象。 | 摘要中未提及局限性。 | 探究健康和马凡综合征主动脉中细胞类型特异性的蛋白质调控机制，以及该机制在血管可塑性和疾病中的作用。 | 健康和马凡综合征患者的主动脉组织，以及小鼠马凡综合征模型。 | 蛋白质组学, 单细胞测序 | 马凡综合征 | 单细胞蛋白质组学, 单细胞转录组学 | NA | 蛋白质组学数据, 转录组学数据 | 人类和小鼠主动脉组织样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞蛋白质组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 373 | 2026-08-17 |
Parkinson's disease-associated PINK1 loss disrupts ensheathing glia and causes dopaminergic neuron synapse loss
2026-Aug-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.105386
PMID:42592915
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研究论文 | 该研究通过单细胞测序发现帕金森病相关的PINK1缺失会导致包裹胶质细胞功能异常，进而引起多巴胺能神经元突触丢失 | 首次通过全脑单细胞测序揭示包裹胶质细胞在帕金森病早期的作用，并确定囊泡运输因子Vps35和Vps13为潜在治疗靶点 | 未提供具体局限性信息 | 探究PINK1缺失对包裹胶质细胞的影响及其在多巴胺能神经元突触丢失中的作用机制 | 帕金森病模型小鼠的包裹胶质细胞和多巴胺能神经元 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞测序、细胞类型特异性转录组学 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 374 | 2026-08-17 |
N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors
2026-Aug-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015099
PMID:42586609
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研究论文 | 本研究探讨非恶性肿瘤微环境细胞中的N-糖基化如何抑制CAR-T细胞在实体瘤中的功能，并验证了通过破坏N-糖基化通路可增强CAR-T细胞抗肿瘤活性 | 首次揭示非恶性肿瘤微环境细胞（如M2样巨噬细胞和肝星状细胞）中的N-糖基化对CAR-T细胞功能的抑制作用，并识别MGAT5依赖的分支糖基化作为潜在治疗靶点 | 未提及 | 阐明非恶性肿瘤微环境细胞中N-糖基化对CAR-T细胞功能的影响及其机制 | 结直肠癌和胰腺癌肝转移中的非恶性肿瘤微环境细胞，包括M2样巨噬细胞和肝星状细胞 | 免疫肿瘤学, 癌症研究 | 结直肠癌, 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 体外共培养系统 | 人源化小鼠模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 患者样本及肿瘤荷瘤人源化小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 375 | 2026-08-17 |
Heterogeneous expression patterns of the T2D-associated kinesin-4 KIF21A in pancreatic islet endocrine cells
2026-Aug, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2026.102408
PMID:42336059
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research paper | 本研究探讨了T2D相关驱动蛋白-4 KIF21A在胰岛内分泌细胞中的异质性表达模式及其在胰岛素定向分泌中的潜在作用 | 首次揭示KIF21A在胰岛内分泌细胞中细胞类型特异性表达及细胞间异质性，并发现其空间富集于血管定向分泌热点，提示其具有皮质微管锚定功能 | 研究主要基于小鼠胰岛和体外实验，未进行功能验证或人类样本的深入机制研究 | 探究KIF21A在胰岛内分泌细胞中的表达模式及其与2型糖尿病的关联 | 人类和小鼠胰岛内分泌细胞（包括β、α、δ细胞） | 细胞生物学 | 2型糖尿病 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、蛋白质组学、免疫荧光、超分辨显微镜 | NA | RNA测序数据、蛋白质组数据、显微图像 | 人类胰岛样本（具体数量未在摘要中说明）和小鼠胰岛（未提供具体数量） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 376 | 2026-08-17 |
Multi-modal single-cell sequencing reveals network transition in circulating monocytes that aligns with faster recovery in patients with trauma and favours a response to M-CSF
2026-Aug, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106368
PMID:42398182
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研究论文 | 本研究通过多模态单细胞测序揭示了创伤患者循环单核细胞中的网络转变，这种转变与更快的恢复相关并有利于对M-CSF的反应 | 首次应用DOGMA-seq技术结合体外细胞培养和scRNA-seq，识别出与创伤后快速恢复相关的新单核细胞亚群及其基因共表达网络，表明恢复并非简单回到基线状态，而是涉及新转录程序的出现 | 样本量较小（每组8例），且仅关注伤后第3天的单核细胞，可能限制了结果的普遍性和时间动态的全面理解 | 探究创伤后亚急性期出现的免疫细胞特征是否与恢复相关，特别是单核细胞亚群及其基因网络的作用 | 创伤患者（慢速和快速恢复各8例）及年龄性别匹配的健康对照组的外周血单核细胞，以及体外巨噬细胞分化培养的细胞 | 单细胞测序 | 创伤 | DOGMA-seq, scRNA-seq, 细胞培养 | NA | 单细胞基因表达和染色质可及性数据 | 16例创伤患者和健康对照（具体数量未明确） | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |
| 377 | 2026-08-17 |
Single-Cell Analyses Reveal Dysregulation of Ribosomal Protein Genes During Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Aging
2026-Aug, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.70150
PMID:42596736
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析，揭示造血干祖细胞衰老过程中核糖体蛋白基因的失调表达及其与免疫谱系偏移的关联 | 首次利用超过30万个单细胞的大规模数据，系统描绘人类造血干祖细胞衰老的转录组变化，并发现核糖体蛋白基因表达失调是造血干细胞衰老的先前被低估的标志 | 未明确提及具体局限性 | 解析造血干祖细胞衰老的分子机制，特别是基因表达变化和谱系偏移 | 健康个体的骨髓来源造血干祖细胞 | 单细胞基因组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 50名健康个体，年龄19-84岁，超过30万个骨髓来源造血干祖细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 378 | 2026-08-17 |
TLS as Predictors and Targets in Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for NSCLC
2026-Aug, Thoracic cancer
IF:2.3Q2
DOI:10.1111/1759-7714.70375
PMID:42598915
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综述 | 该文章综述了三级淋巴结构（TLS）在非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助化疗免疫治疗中作为预后生物标志物和治疗靶点的作用，并探讨了临床转化面临的挑战及未来方向 | 强调TLS作为预测性生物标志物和治疗靶点的双重角色，提出整合多模态技术与人工智能平台实现动态监测和标准化评估，推动精准免疫治疗范式转变 | 目前缺乏TLS动态监测技术、标准化评估标准，以及多中心前瞻性验证，免疫调节机制尚未完全阐明 | 探讨TLS在新辅助化疗免疫治疗中的预测和治疗潜力，并规划临床转化路径 | 非小细胞肺癌（NSCLC）中的三级淋巴结构（TLS） | 数字病理学 | 肺癌 | 高多重成像、空间转录组学、数字病理学 | NA | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 379 | 2026-08-16 |
Integrative multi-omics reveals a prognostic and therapeutic landscape of synthetic lethality-associated signatures in lung adenocarcinoma
2026-Aug-21, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117098
PMID:42597961
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和机器学习，表征了肺腺癌中合成致死相关转录活性，并构建了预后和治疗景观 | 首次将多组学数据与机器学习结合，系统性表征肺腺癌中合成致死相关的转录活性，并识别出关键基因和潜在治疗化合物 | 实验验证仅限于细胞系水平，缺乏体内模型和临床样本的进一步验证 | 识别肺腺癌中合成致死相关的易感性，为精准治疗提供候选基因和化合物资源 | 肺腺癌的恶性上皮细胞及其合成致死相关转录活性 | 机器学习和数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、机器学习 | 机器学习算法 | 单细胞转录组数据和空间转录组数据 | 未明确样本数量，涉及肺腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 380 | 2026-08-16 |
Dysregulated lncRNAs are associated with the progressive arterial phenotype in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
2026-Aug-15, GeroScience
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s11357-026-02469-4
PMID:42601545
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研究论文 | 本研究分析了哈钦森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）小鼠模型中长链非编码RNA（lncRNAs）在主动脉血管平滑肌细胞和成纤维细胞中的失调表达，揭示其与疾病进展及细胞特异性病理变化的关联 | 首次在单细胞水平上系统描绘HGPS血管中lncRNAs的动态失调图谱，并识别出与心血管疾病相关的多种lncRNAs（如Carmn、Dancr等）及其可能的转录因子调控网络 | 研究基于已有的小鼠单细胞RNA测序数据集，未进行功能实验验证lncRNAs的直接作用；样本量有限，且未涵盖人类HGPS患者样本 | 探究lncRNAs在HGPS血管病理发展中的作用，为开发新的治疗策略提供候选靶点 | Lmna突变小鼠（HGPS模型）的主动脉弓细胞，包括血管平滑肌细胞和成纤维细胞 | 基因组学 | 哈钦森-吉尔福德早衰综合征 | 单细胞RNA测序 | 无特定模型（主要为生物信息学分析） | 基因表达数据 | 来自6、10和12周龄的野生型和Lmna小鼠主动脉弓细胞（具体样本数未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |