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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-08-23 |
Inhibiting CXCL12/CXCR4 axis enhances T cell activity in gastric cancer
2026-Aug, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01053-4
PMID:42432219
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research paper | 本研究旨在通过单细胞转录组测序探究CXCL12/CXCR4轴如何通过增强癌症相关成纤维细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间的细胞通讯来促进胃癌的免疫逃逸 | 首次利用单细胞转录组测序揭示了CXCL12/CXCR4轴通过介导CAFs与TAMs之间的通讯触发M2巨噬细胞极化,并由此通过PD-L1/PD-1轴抑制T细胞活性,进而促进胃癌免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠胃癌模型,尚需要人体样本和临床数据的验证 | 探讨CXCL12/CXCR4轴在胃癌免疫逃逸中的作用及其作为免疫治疗靶点的潜力 | 小鼠胃癌模型中的肿瘤和正常胃组织细胞 | digital pathology | gastric cancer | single-cell RNA-seq | NA | gene expression data | 小鼠胃癌模型中的肿瘤和正常胃组织样本 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2026-08-23 |
Multifunctional Catechol-Functionalized Cellulose Hydrogels for the Minimally Invasive Treatment of Acute Optic Nerve Injuries
2026-Aug, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.71461
PMID:42478262
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研究论文 | 开发了一种可注射的儿茶酚功能化羧甲基纤维素水凝胶CMCDA,用于微创治疗急性视神经损伤,通过抗氧化、生物粘附和重塑视网膜微环境实现神经保护和功能恢复。 | 首次将儿茶酚功能化羧甲基纤维素水凝胶作为生物粘附性和抗氧化性的玻璃体内平台,兼具剪切变稀注射性、自愈合性、湿组织粘附性和可控生物降解性,并在视神经挤压模型中通过单细胞RNA测序揭示其对损伤视网膜微环境的重塑机制。 | 摘要未提及明确局限性,可能包括长期安全性、临床转化可行性及更广泛的神经损伤模型验证等。 | 开发一种微创、长效的抗氧化水凝胶平台,用于减轻氧化应激诱导的视网膜神经节细胞变性,促进轴突再生和功能恢复,治疗急性视神经损伤。 | 急性视神经损伤大鼠模型(视神经挤压模型)及其中视网膜组织。 | 生物材料、药物递送、神经科学 | 急性视神经损伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、水凝胶合成表征、视觉功能评估(视觉悬崖测试和视网膜电图) | 水凝胶材料平台,未涉及特定深度学习模型 | 单细胞转录组表达数据、组织图像、视觉功能数据 | 摘要未提供具体样本数量;涉及视神经挤压模型的视网膜样本,具体规模不详。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 283 | 2026-08-23 |
Multi-Omics-Guided Design and Safety Engineering of Nucleic Acid Therapeutics: From Molecular Perturbation to Predictive Toxicology and Precision Translation
2026-Aug, Chemical biology & drug design
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/cbdd.70378
PMID:42614051
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综述 | 本文综述了多组学策略在核酸治疗药物(如ASOs、siRNAs和mRNAs)开发中的应用,旨在揭示其作用机制、预测毒性和推动精准转化。 | 创新性地提出结合蛋白质组学、代谢组学和单细胞转录组学等多组学技术,从分子扰动层面全面评估核酸药物的脱靶效应和器官毒性,以弥补传统预测方法的不足。 | 未明确指出具体实验验证,可能缺乏实证支持;综述基于现有文献,可能未涵盖所有最新进展。 | 探讨多组学策略在核酸治疗药物开发中的应用,以改善其安全性评估和疗效预测。 | 核酸治疗药物,包括反义寡核苷酸、小干扰RNA和信使RNA及其化学修饰和缀合物。 | 生物信息学、药物开发 | 不适用(关注药物开发,而非特定疾病) | 蛋白质组学、代谢组学、单细胞转录组学 | 不适用 | 组学数据(蛋白质、代谢物、单细胞转录组) | 不适用(综述文章) | 不适用 | 多组学技术(蛋白质组学、代谢组学、单细胞转录组学) | 不适用 | 不适用 |
| 284 | 2026-08-23 |
Heme acts as a metabolic brake on erebosis in the Drosophila gut
2026-Aug, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003942
PMID:42616742
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和遗传学方法,发现血红素作为代谢刹车调控果蝇肠道中的erebosis细胞死亡过程,并影响肠道干细胞增殖以维持组织稳态 | 首次揭示了erebosis的分子调控机制,发现血红素是启动这一非凋亡性细胞死亡过程的关键代谢物,并阐明了其通过Dpp信号通路调控肠道干细胞增殖的串扰机制 | 研究主要在果蝇模型中进行,其机制在哺乳动物中的保守性尚未验证,且未深入探讨血红素调控erebosis的上下游分子细节 | 阐明果蝇肠道中erebosis细胞死亡的分子机制及其在组织稳态维持中的作用 | 果蝇肠道enterocyte细胞及肠道干细胞 | 细胞生物学与遗传学 | NA | 单细胞RNA测序、遗传学操作 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 未明确样本数量,涉及果蝇肠道组织及单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 285 | 2026-08-23 |
Chronic stress-induced brain-derived small extracellular vesicles promote colorectal cancer through Treg differentiation
2026-Aug, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70756
PMID:42625444
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研究论文 | 本研究揭示了慢性应激通过脑源性小细胞外囊泡重塑肿瘤微环境中的调节性T细胞分化,从而促进结直肠癌进展的免疫抑制机制 | 首次阐明'慢性应激-脑源性小细胞外囊泡-NOXA-HSP60-Treg'轴,揭示心理应激信号从中枢神经系统传递至外周肿瘤免疫微环境的新机制 | 主要基于小鼠模型和临床队列的关联性分析,尚需更大规模的前瞻性研究验证临床相关性 | 探究慢性应激通过脑源性细胞外囊泡调控结直肠癌肿瘤微环境中Treg分化并促进癌症进展的机制 | 慢性束缚应激小鼠模型(MC38皮下和CT26原位结直肠癌模型)及结直肠癌患者队列 | 数字病理学 | 结直肠癌 | miRNA测序、单细胞RNA测序、免疫共沉淀、质谱分析、流式细胞术 | 小鼠肿瘤模型 | 基因表达、蛋白质互作、临床数据 | 67例回顾性队列和37例前瞻性队列的结直肠癌患者 | NA | 单细胞RNA测序, miRNA测序 | NA | NA |
| 286 | 2026-08-21 |
PCK1 deficiency promotes MASH-HCC progression by 12-HETE-induced CD8+ T cell dysfunction
2026-Aug-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-334562
PMID:41407525
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研究论文 | 本研究探讨了糖异生酶PCK1在代谢相关脂肪性肝炎相关肝细胞癌(MASH-HCC)中的作用及其通过12-HETE诱导CD8+ T细胞功能障碍的机制 | 首次揭示肝细胞固有酶PCK1通过12-HETE-p38信号轴介导CD8+ T细胞功能障碍,并证明PCK1恢复或12-HETE抑制联合抗PD-1治疗可增强抗肿瘤能力 | 研究主要基于小鼠模型,需要进一步在人类样本中验证 | 阐明PCK1在MASH-HCC中的作用及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肝细胞特异性Pten和Pck1双等位基因敲除小鼠、MASH-HCC患者肿瘤组织及肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、非靶向代谢组学 | NA | 基因表达数据、代谢组学数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型和MASH-HCC患者样本 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 10x Chromium, BD流式细胞仪 | 10x Chromium单细胞RNA测序和BD多参数流式细胞术分析 |
| 287 | 2026-08-21 |
Single-cell atlas of B cell heterogeneity in lacrimal IgG4-related disorders: Unraveling the transition from inflammatory exhaustion to clonal malignancy
2026-Aug, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70498
PMID:41853890
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析泪腺IgG4相关疾病中B细胞异质性,揭示从炎症性耗竭向克隆性恶性转变的过程 | 首次构建泪腺IgG4相关疾病的单细胞B细胞图谱,揭示IgG4-ROD与MALT淋巴瘤在B细胞分化轨迹上的关键差异,并指出记忆B细胞分化状态可能是恶性转化的关键节点 | 样本数量较少(4例IgG4-ROD和2例MALT淋巴瘤),可能限制发现的普遍性;未提供功能验证实验 | 阐明泪腺IgG4相关疾病中B细胞异质性及其从炎症性病变向恶性淋巴瘤转变的机制 | 泪腺组织中的B细胞 | 单细胞转录组学 | IgG4相关眼病,MALT淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 6例患者(4例IgG4-ROD,2例MALT淋巴瘤) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 288 | 2026-08-21 |
The emergence of neurogenic lineage motifs in building the vertebrate retina
2026-08, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2026.102479
PMID:42054855
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综述 | 本文综述了脊椎动物视网膜发育中,单一祖细胞池如何产生多样视网膜神经元的分子和谱系逻辑 | 发现并强调神经源性谱系基序,揭示了物种间神经源性视网膜祖细胞的可重现神经元输出,约束同胞细胞命运协调,并作为理解细胞类型特化的基本单元 | 未提及具体局限性 | 综合理解视网膜祖细胞如何通过阶段特异性的转录和表观遗传状态产生主要细胞类别,并探讨调控时间能力转换的多层机制 | 视网膜祖细胞及其产生的各类视网膜神经元 | 单细胞组学,发育生物学 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 来自多个发育阶段的样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 289 | 2026-08-21 |
Mastication-Induced Electrical Stimulation Activates Prg4+ Chondroprogenitors for Osteoarthritis Therapy
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75725
PMID:42153977
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研究论文 | 本研究开发了一种咀嚼驱动的镁掺杂压电纳米纤维(MagPie),将关节负荷转化为局部电刺激并释放镁离子,用于治疗骨关节炎 | 创新性地利用咀嚼产生的生物力学信号转换为电刺激,激活Prg4+软骨祖细胞,实现组织修复,提出“变废为宝”的治疗策略 | 研究主要在动物模型中进行,尚未验证在人类中的应用效果,且未详细评估长期安全性 | 开发一种利用关节负荷激活内源性再生程序的骨关节炎治疗方法 | 大鼠颞下颌关节骨关节炎模型,以及Prg4+软骨祖细胞 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 大鼠颞下颌关节骨关节炎模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 290 | 2026-08-21 |
SSR4 Sustains Tertiary Lymphoid Structures by Regulation Quality Control of N-linked Glycosylation During B-cell Differentiation Into Plasmacyte in Colorectal Cancer
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75790
PMID:42159884
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组和单细胞RNA测序,揭示SSR4在结直肠癌中调节B细胞向浆细胞分化过程中的N-连接糖基化质量控制,从而维持三级淋巴结构功能,并影响抗肿瘤免疫和抗体工程 | 首次鉴定SSR4作为三级淋巴结构中B细胞分化的关键内在调控因子,并揭示其通过调控BAFFR的N-连接糖基化影响NF-κB信号通路的新机制 | 研究主要在细胞系和小鼠模型中进行,尚需在更大规模临床样本中验证;SSR4在人类B细胞中的具体调控细节及其在其他癌症类型中的作用有待进一步探索 | 阐明肿瘤内三级淋巴结构中B细胞分化和抗体产生的内在分子机制,特别关注N-连接糖基化在其中的作用 | 结直肠癌肿瘤组织中的B细胞,小鼠B细胞特异性Ssr4敲除模型,CHO细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组测序,单细胞RNA测序 | 无特定模型 | 基因表达数据,图像数据 | 结直肠癌肿瘤组织样本,小鼠模型,CHO细胞系 | 10x Genomics | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | 10x Visium,10x Chromium | 10x Visium空间转录组,10x Chromium单细胞3'测序 |
| 291 | 2026-08-21 |
SIRT6-Mediated Deacetylation of ATF3 Promotes Silica-Induced Lung Fibrosis by Enhancing its Nuclear Import via Binding to Importin α
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75782
PMID:42160006
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,揭示了SIRT6介导的ATF3去乙酰化通过增强其核转位促进矽肺纤维化的机制,并发现靶向该通路的抑制剂伊曲康唑可减轻肺纤维化 | 首次阐明SIRT6介导的ATF3去乙酰化增强其核转位进而激活MGARP转录,导致线粒体功能障碍和巨噬细胞衰老,并通过SPP1-CD44信号通路促进成纤维细胞激活,为矽肺纤维化提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚需进一步临床验证;且未明确ATF3去乙酰化对其它细胞类型的影响 | 阐明SIRT6介导的ATF3去乙酰化在矽肺纤维化中的作用机制,并探索潜在的治疗靶点 | 健康和矽肺患者及小鼠的肺组织、巨噬细胞、成纤维细胞 | 单细胞转录组学 | 矽肺(肺纤维化) | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、实验数据 | 人类和小鼠肺组织样本(具体数量未提供) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 292 | 2026-08-21 |
Targeting PLD3 Reverses the Immunosuppressive Niche by Reprogramming Tumor-Associated Macrophages and Potentiates Antitumor Immunity
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75730
PMID:42163781
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research paper | 本研究通过单细胞测序和多种实验手段,揭示PLD3通过调节溶酶体-AKT-NF-κB轴促进结直肠癌进展和免疫治疗耐药,并发现靶向PLD3的药物Abrine可增强免疫治疗效果。 | 首次揭示PLD3在巨噬细胞中的促肿瘤和免疫抑制功能,明确其通过溶酶体-AKT-NF-κB轴驱动巨噬细胞衰老和抗炎表型,并发现靶向该分子的药物Abrine能够逆转免疫抑制微环境。 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,其发现能否完全反映人类肿瘤微环境的复杂性尚需进一步验证,且Abrine的临床疗效和安全性未在人体中测试。 | 明确PLD3在调节巨噬细胞表型、结直肠癌进展和免疫治疗响应中的作用,并筛选靶向PLD3的潜在药物。 | 结直肠癌(CRC)肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)及PLD3阳性巨噬细胞(PLD3+Macro) | digital pathology | colorectal cancer | single-cell RNA sequencing, RNA-seq, flow cytometry, mass spectrometry, molecular docking, immunofluorescence | NA | gene expression data, protein data, spatial distribution data | 包含小鼠模型(myeloid-specific Pld3-knockout mice)和结直肠癌患者组织样本;具体样本数量未给出 | 10x Genomics, Illumina, Thermo Fisher | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq, Orbitrap | 10x Chromium Single Cell 3', Illumina NovaSeq测序平台, 质谱采用Orbitrap系统 |
| 293 | 2026-08-21 |
Noninvasive Multi-Omics Radiomic Model Integrating scRNA-seq and Bulk RNA-seq for Hepatocellular Carcinoma Prognosis
2026-Aug, Journal of imaging informatics in medicine
DOI:10.1007/s10278-025-01668-3
PMID:41068348
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研究论文 | 开发了一种整合单细胞RNA测序和批量RNA测序的机器学习影像组学预后模型,用于肝细胞癌的风险分层 | 将单细胞和批量RNA测序数据与影像组学特征相结合,通过机器学习方法构建非侵入性预后模型 | 未明确提及局限性 | 通过整合分子和影像数据,提高肝细胞癌患者的预后风险分层准确性 | 肝细胞癌患者的肿瘤微环境相关基因和影像组学特征 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、影像组学 | 支持向量机 | 基因表达数据、影像数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 294 | 2026-08-21 |
The Cilia-Associated Protein CCDC89 Is Dispensable for Male Fertility in Mice
2026-Aug, Cytoskeleton (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/cm.70057
PMID:41074672
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研究论文 | 本研究鉴定CCDC89为一种新的纤毛相关蛋白,并发现其在小鼠中缺失不影响男性生育能力 | 首次鉴定CCDC89为新的纤毛蛋白,并通过超分辨成像揭示其在运动纤毛轴丝管腔中的定位 | 未发现CCDC89敲除小鼠的明显表型异常,可能掩盖其潜在功能 | 探索CCDC89在纤毛中的生理功能及其对小鼠生育能力的影响 | 小鼠CCDC89蛋白及其敲除小鼠模型 | 细胞生物学 | 纤毛病 | 单细胞转录组学、蛋白质组学、超分辨成像、基因敲除 | NA | 图像和基因表达数据 | CCDC89敲除小鼠及其对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 295 | 2026-08-21 |
Tumor-Infiltrating mregDCs Restrain Anti-Tumor Immunity in Early Relapse HCC
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75695
PMID:42133204
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研究论文 | 本研究通过全长单细胞RNA测序,揭示了早期复发肝细胞癌中肿瘤浸润性成熟调节性树突状细胞(mregDCs)通过募集功能障碍性CD8+ T细胞并激活非经典NF-κB通路抑制抗肿瘤免疫的机制,并提出了TNFR2作为联合免疫治疗靶点 | 首次在早期复发肝细胞癌中鉴定出mregDCs亚群,并阐明其通过TNFR2介导的免疫抑制网络,且发现TNFR2与PD-L1双重阻断可增强抗肿瘤效果,为肝癌免疫治疗提供新靶点 | 研究主要依赖体内小鼠模型和有限的临床样本,mregDCs在人体内的详细机制及其临床适用性仍需进一步验证 | 探究肿瘤浸润性髓系细胞在肝细胞癌复发中的免疫调节作用及潜在治疗靶点 | 原发性和早期复发性肝细胞癌患者的肿瘤样本及小鼠肝癌模型 | 单细胞测序 | 肝细胞癌 | 全长单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 原发性和早期复发性肝细胞癌患者样本(具体数量未详述)及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 296 | 2026-08-21 |
HESpotEx: a dual-stream deep learning framework for spot-level gene expression prediction from histological images
2026-Aug, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-026-00992-0
PMID:42141326
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研究论文 | 提出HESpotEx,一种双流多模态深度学习框架,仅从组织学图像预测空间基因表达模式 | 创新性地结合图注意力自编码器、图像编码器和图卷积网络解码器,实现从WSI图像预测高达5,457个基因的表达,且具有较好的鲁棒性和跨数据集的泛化能力 | 依赖高质量的组织学图像和空间转录组数据训练,可能对图像质量敏感,且未提及处理批次效应或跨平台差异 | 开发一种仅从全切片组织学图像预测空间基因表达的模式,以降低成本并揭示组织学模式背后的空间分子特征 | 多种癌症和非癌症样本的空间转录组数据集,以及大型TCGA WSI数据集和内部WSI数据集 | 计算机视觉、机器学习 | 癌症(多种) | 空间转录组学 | 图注意力自编码器、图卷积网络 | 图像、基因表达数据 | 多种癌症和非癌症样本数据集,以及TCGA大规模WSI数据集和内部数据集,具体数量未提及 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 297 | 2026-08-20 |
[A multi-level study of androgen deprivation therapy on the immune microenvironment in prostate cancer]
2026-Aug-18, Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences
PMID:42493444
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研究论文 | 系统评估雄激素剥夺治疗对前列腺癌免疫微环境的影响,揭示其肿瘤免疫重塑特征 | 多水平研究ADT对前列腺癌免疫微环境的影响,包括系统免疫、动物模型转录组和单细胞组学,并发现ADT可能促进免疫抑制性肿瘤微环境形成 | 样本量较小,且单细胞测序样本仅4例,结果初步且需进一步验证 | 阐明ADT介导的前列腺癌肿瘤免疫重塑特征及其影响 | 接受ADT的前列腺癌患者、PDX模型样本、前列腺癌组织样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、细胞因子检测 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 12例患者、5例PDX模型、4例前列腺癌组织样本 | Illumina | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序平台,用于前列腺癌组织样本分析 |
| 298 | 2026-08-20 |
Single-cell RNA sequencing identifies uterine stromal cells as a previously unrecognized target of an alphacoronavirus underlying reproductive disorders
2026-Aug-18, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00237-26
PMID:42484330
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现猪流行性腹泻病毒(PEDV)能感染猪子宫,且优先靶向子宫基质细胞,并引发炎症和细胞外基质紊乱,为PEDV相关的生殖障碍提供了机制解释 | 突破了PEDV仅感染肠道的传统观念,首次确定子宫基质细胞为PEDV的新靶点,并发现其感染机制不依赖胰蛋白酶,区别于肠道感染模式 | 未明确说明研究局限性 | 探究PEDV感染与母猪生殖障碍之间的关联机制 | 猪子宫组织、原代子宫内膜细胞、子宫基质细胞 | 单细胞转录组学 | 猪流行性腹泻病毒感染引起的生殖障碍 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、原代细胞感染模型 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 299 | 2026-08-20 |
Integrated bulk, single-cell and spatial transcriptomic analyses identify KIFC1 as a driver of malignant progression in lung adenocarcinoma
2026-Aug-18, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-12597-x
PMID:42611083
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研究论文 | 本研究通过整合批量、单细胞和空间转录组数据,发现KIFC1在肺腺癌中高表达,与恶性进展、干性和上皮间质转化相关,并评估其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 首次综合运用批量、单细胞和空间转录组分析揭示KIFC1在肺腺癌恶性细胞中的分布及其与肿瘤微环境信号的关系,并结合虚拟敲除、药物敏感性预测和分子对接进行探索 | 药物敏感性预测和分子对接结果需实验验证;研究主要基于计算分析和体外实验,缺乏体内实验验证 | 探究KIFC1在肺腺癌恶性进展中的作用及其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌患者的肿瘤组织及细胞系数据 | 数字病理学 | 肺腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组测序 | NA | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | TCGA-LUAD队列、E-MTAB-6149单细胞数据集、GSE307534空间转录组数据集 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 300 | 2026-08-20 |
Epigenetic inactivation of COL4A4 orchestrates JAK2/STAT3-driven progression and microenvironment reprogramming in renal cell carcinoma
2026-Aug-18, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117305
PMID:42612346
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研究论文 | 本研究探讨了COL4A4基因在肾细胞癌中的表观遗传失活及其通过JAK2/STAT3信号通路促进肿瘤进展和微环境重编程的机制 | 首次揭示COL4A4作为肾细胞癌中的甲基化沉默肿瘤抑制因子,并阐明其通过负调控JAK2/STAT3信号通路影响肿瘤微环境的新机制 | 本研究主要基于体外实验和异种移植模型,缺乏大规模临床验证;COL4A4的调控网络及其与其他信号通路的相互作用仍需进一步探索 | 阐明COL4A4在肾细胞癌中的表达、表观遗传调控、临床意义及其与肿瘤微环境的关系 | 肾细胞癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析 | NA | 基因表达数据, 甲基化数据, 临床数据 | 未提供具体样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |