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当前共找到 688 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-08-25 |
Molecular Mechanisms of Yifei Capsule in Stable COPD Treatment: An Integrated In Silico and Single-cell Transcriptomic Study
2026-Aug-05, Current computer-aided drug design
IF:1.5Q3
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研究论文 | 通过整合计算药理学和单细胞转录组学，研究了益肺胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的分子机制。 | 创新性地将网络药理学、分子对接、分子动力学模拟与单细胞转录组验证相结合，以多尺度方法揭示中药复方的作用机制。 | 研究结果仍具有相关性，需进一步实验验证以确定因果关系。 | 系统性地研究益肺胶囊在稳定期COPD中的活性化合物、关键靶点和信号通路。 | 稳定期慢性阻塞性肺疾病患者及健康对照。 | 计算药理学, 单细胞转录组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 15个人类样本（7个对照和8个COPD患者），共54,821个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 222 | 2026-08-25 |
BRD4 contributes to the cytokine-induced acquisition of an IL-13RA2-positive inflammatory fibroblast phenotype
2026-Aug-05, Journal of Crohn's & colitis
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjag128
PMID:42635600
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研究论文 | 本研究探讨了表观遗传阅读器BRD4在炎症性肠病中IL-13RA2阳性炎症成纤维细胞分化和功能中的作用 | 首次揭示了BRD4在IBD炎症成纤维细胞中的上调及其对IL-13RA2表达的调控，并展示了靶向BRD4降解可抑制促炎因子表达和中性粒细胞迁移 | 研究主要基于体外实验和患者样本，未进行体内动物模型验证，且BRD4降解剂的临床适用性需进一步评估 | 阐明BRD4在IBD中炎症成纤维细胞病理激活中的分子机制，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 炎症性肠病患者的肠道组织和原代成纤维细胞，以及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、RNA测序、实时PCR、ELISA、趋化实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、组织样本、原代细胞 | IBD患者和对照组的单细胞RNA测序数据集，以及肠道组织和原代成纤维细胞（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 223 | 2026-08-25 |
Macrophage heterogeneity governs the balance between fibrosis and tissue protection in systemic sclerosis
2026-Aug, Clinical and experimental rheumatology
IF:3.4Q2
DOI:10.55563/clinexprheumatol/kfkfod
PMID:42024552
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综述 | 本文综述了巨噬细胞异质性如何通过超越传统M1/M2范式，作为系统性硬化症中纤维化与组织保护平衡的核心调控者，并强调了其在疾病进展和治疗靶点中的关键作用 | 提出了巨噬细胞异质性作为“纤维-免疫轴”中心协调者的新概念，并通过单细胞RNA测序和空间多组学揭示了特定巨噬细胞亚群（如SPP1+、FCGR3A+、TREM2+）在系统性硬化症中的专门功能，以及“纤维化微环境”中巨噬细胞与成纤维细胞的致病性串扰 | 在解析巨噬细胞亚群的时间动态和空间信号分辨率方面仍存在挑战 | 阐明巨噬细胞异质性在系统性硬化症进展中的调控机制，并为机制导向的靶向治疗提供新见解 | 系统性硬化症患者组织中的巨噬细胞亚群，特别是肺部（SSc-ILD）和皮肤组织中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序、空间多组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 224 | 2026-08-25 |
Oxygen Vacancy-Enriched Platinum Single-Atom Nanozyme Wrapped in Nanoislands: Unlocking Catalytic Activity and Reprogramming Redox Microenvironment for Osteonecrosis Repair
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75840
PMID:42189037
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研究论文 | 本研究开发了一种包裹在纳米岛中的富氧空位铂单原子纳米酶，通过“岛-海”协同效应增强催化活性，并重新编程氧化还原微环境，用于股骨头坏死修复 | 通过“岛-海”协同效应增强电子转移，提高单原子纳米酶的催化活性；利用密度泛函理论计算揭示铂掺杂增加氧空位并调节d带中心，优化ROS吸附和氧化还原反应 | 摘要中未提及研究局限性 | 开发高效持久的抗氧化疗法，用于治疗激素性股骨头坏死，通过重新编程氧化还原微环境促进骨再生和血管生成 | CeO/Pt单原子纳米酶，涉及SONFH动物模型或细胞模型 | 纳米医学 | 股骨头坏死 | 单原子纳米酶合成 | 单原子纳米酶 | 单细胞测序数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 225 | 2026-08-25 |
Single-Cell Annotation and Localization via Integrating Spatial Transcriptomics Maps the Mouse Ocular Atlas and RAO Dynamics
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75857
PMID:42220076
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研究论文 | 开发ASCAL流程整合空间转录组技术，构建小鼠全眼单细胞空间图谱并揭示视网膜动脉闭塞（RAO）的细胞时空动态 | 提出ASCAL自动化流程，整合SeekSpace和Stereo-seq两种互补空间转录组技术，实现大规模scRNA-seq数据的自动化注释与定位，无需高分辨率空间切片 | 摘要未提及局限性 | 构建小鼠全眼单细胞空间图谱，揭示RAO病理机制中的细胞时空动态 | 小鼠全眼组织及RAO模型 | 空间转录组学 | 视网膜动脉闭塞 | 单细胞RNA测序、空间转录组学（SeekSpace、Stereo-seq） | NA | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠全眼及RAO模型样本 | NA | 空间转录组学（单核分辨率SeekSpace、均匀覆盖Stereo-seq）、单细胞RNA测序 | SeekSpace, Stereo-seq | NA |
| 226 | 2026-08-25 |
Airway immune signatures of protection and disease progression in recent human tuberculosis household contacts
2026-Aug, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02544-0
PMID:42343006
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析近期肺结核家庭接触者的支气管肺泡灌洗液，揭示了控制感染与进展为活动性结核病之间的气道免疫特征差异 | 首次在单细胞分辨率下刻画近期结核病家庭接触者气道免疫反应，并识别出与保护相关的T细胞干样特征及与疾病进展相关的I型干扰素依赖性中性粒细胞特征 | 未提及具体局限性 | 定义结核分枝杆菌感染者中决定其保持健康或进展为活动性结核病的局部免疫因素 | 近期结核病家庭接触者（包括控制感染者、进展者）及活动性结核病患者 | 单细胞免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 227 | 2026-08-25 |
Melatonin Alleviates Graft Biliary Fibrosis by Inhibiting VIM+ Cholangiocyte Subcluster via Hypoxia/TGF-β-CREM-VIM Axis
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75885
PMID:42234402
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了缺氧/TGF-β-CREM-VIM轴调节VIM阳性胆管细胞亚群，进而驱动胆管上皮-间质转化和纤维化，并发现褪黑素可作为非吻合口狭窄相关胆道纤维化的潜在治疗药物 | 首次鉴定出VIM阳性胆管上皮细胞这一新型EMT相关亚群，并阐明缺氧/TGF-β-CREM-VIM信号轴在胆道纤维化中的关键作用，同时提出褪黑素作为潜在治疗药物 | 临床试验规模较小且为探索性研究，褪黑素的疗效需进一步大规模验证；机制研究主要在细胞和动物模型中进行，人体中的具体作用途径尚需深入探索 | 探究肝移植后非吻合口狭窄胆道纤维化的病理机制，并评估褪黑素的治疗潜力 | 非吻合口狭窄患者的胆管组织、大鼠肝移植模型及胆管上皮细胞 | 数字病理学 | 胆道疾病 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除模型 | 单细胞转录组数据 | 非吻合口狭窄患者的胆管组织样本（具体数量未提供），大鼠模型，以及探索性临床试验患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 228 | 2026-08-25 |
Spatial transcriptomics supports a role for SOX4-driven signaling throughout the disease course of biliary atresia
2026-Aug-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000992
PMID:42520160
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研究论文 | 通过空间转录组学分析，研究胆道闭锁患儿疾病进展中的分子机制，重点关注SOX4驱动的信号通路。 | 首次应用空间转录组学技术对胆道闭锁患儿肝脏组织进行区域特异性分析，揭示SOX4驱动的肝细胞-胆管细胞重编程与疾病进展的关联。 | 样本量较小，且未能明确SOX4相关胆管重编程是否直接导致适应不良的修复过程。 | 定义胆道闭锁患儿疾病进展速率差异的分子机制。 | 胆道闭锁患儿、非胆道闭锁胆汁淤积患儿和健康供体的肝脏组织。 | 数字病理学 | 胆道闭锁 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 14例儿童肝脏组织（3例胆道闭锁伴自体肝生存<2年，4例胆道闭锁伴自体肝生存>2年，4例非胆道闭锁胆汁淤积，3例非疾病供体） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium 冷冻组织切片 |
| 229 | 2026-08-25 |
Comparative analysis of SCGN expression patterns in the anterior pituitary gland of mouse, pig, and human by single-cell transcriptomics
2026-Aug, Journal of neuroendocrinology
IF:3.3Q2
DOI:10.1111/jne.70249
PMID:42633787
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研究论文 | 通过单细胞转录组学比较分析小鼠、猪和人垂体前叶中SCGN的表达模式，并结合免疫染色验证 | 首次系统揭示SCGN在多种哺乳动物垂体前叶中的物种特异性表达模式，并发现其在猪中主要富集于促肾上腺皮质激素细胞，而在小鼠和人类中富集于PIT1谱系细胞，同时在大鼠中表达缺失 | scRNA-seq数据来自公开数据集，可能受样本异质性和技术差异影响；免疫染色验证未覆盖所有物种的所有细胞类型 | 阐明SCGN在垂体前叶中的表达分布及其物种差异，评估其在激素分泌中的潜在作用 | 小鼠、大鼠、猪和人类的垂体前叶组织及细胞 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫染色 | 不适用 | 单细胞转录组数据、免疫染色图像 | 包含小鼠、大鼠、猪和人类垂体样本，具体数量未在摘要中提供 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 230 | 2026-08-25 |
SPP1-driven spatial niche remodelling defines aggressive progression in the basal subtype of upper tract urothelial carcinoma
2026-Aug, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70782
PMID:42634597
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研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学，解析了上尿路尿路上皮癌基底亚型中SPP1驱动的空间微环境重塑及其与肌层浸润和预后的关联 | 首次通过多尺度空间分析揭示基底型UTUC中SPP1+肿瘤相关巨噬细胞-FAP+肌成纤维细胞边界程序及其与免疫抑制和细胞外基质重塑的关系，并在外部数据集和功能实验中验证 | 未提及局限性 | 解析基底型UTUC的细胞异质性和空间组织，揭示与肌层浸润相关的微环境程序，并评估SPP1的预后价值 | 上尿路尿路上皮癌（UTUC）肿瘤组织及细胞系 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多重免疫荧光、SPP1敲低实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、多重免疫荧光图像、临床生存数据 | 日本UTUC队列及外部膀胱癌数据集（具体样本数未提及） | 10x Genomics, NanoString | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | 10x Chromium, 10x Visium, GeoMx Digital Spatial Profiler | 单细胞RNA测序和空间转录组学平台的具体配置未在摘要中详细说明；GeoMx平台用于外部数据集验证；多重免疫荧光用于组织水平验证 |
| 231 | 2026-08-25 |
[Exploring the impact of macrophage depletion on influenza viral pneumonia and its mechanism of action through the cGAS-STING pathway]
2026-Aug, Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology
PMID:42634902
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研究论文 | 本研究通过耗竭巨噬细胞的小鼠模型，探讨了巨噬细胞在甲型流感病毒肺炎中对cGAS-STING通路激活及先天免疫反应的影响 | 首次通过巨噬细胞耗竭模型揭示巨噬细胞通过cGAS-STING通路调控流感病毒肺炎的先天免疫反应，并验证了STING激动剂MSA-2的潜在治疗作用 | 研究局限于小鼠模型和体外细胞实验，未涉及人类临床样本的机制验证，且未探讨长期效应 | 探究巨噬细胞耗竭对甲型流感病毒诱导肺炎的影响及通过cGAS-STING通路的机制 | 巨噬细胞耗竭的小鼠模型及RAW264.7巨噬细胞 | 免疫学 | 流感病毒肺炎 | 单细胞测序, 流式细胞术, 免疫组化, qPCR, ELISA | 小鼠模型, 细胞模型 | 基因表达数据, 蛋白质表达数据, 炎症因子水平, 组织病理图像 | 小鼠模型，具体样本数量未说明；RAW264.7细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 232 | 2026-08-25 |
[Advances in macrophage and neutrophil crosstalk in chronic respiratory diseases]
2026-Aug, Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology
PMID:42634909
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综述 | 本文综述了巨噬细胞与中性粒细胞在慢性呼吸系统疾病中的相互作用机制，涵盖细胞因子信号、脂质介质和细胞间接触等多个分子轴，并探讨了单细胞多组学、空间转录组学和功能成像等技术带来的新进展及其对精准免疫调节的转化意义。 | 整合单细胞多组学、空间转录组学和功能成像技术，系统阐述巨噬细胞-中性粒细胞双向互作网络在慢性呼吸系统疾病中的机制，并提出细胞类型特异性治疗靶点和精准免疫调节的转化前景。 | 作为综述，未提供原始实验数据，且对互作网络的描述可能受限于现有研究证据的覆盖范围。 | 系统总结巨噬细胞与中性粒细胞在慢性呼吸系统疾病中的互作机制及其转化应用。 | 巨噬细胞和中性粒细胞在慢性呼吸系统疾病（如COPD、哮喘、特发性肺纤维化、支气管扩张）中的相互作用。 | 免疫学 | 慢性呼吸系统疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、功能成像 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 233 | 2026-08-25 |
Disruption of hippocampal upstream regulators of mTOR and insulin pathways in Down syndrome with Alzheimer's disease neuropathology: Preliminary observations
2026-Aug, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71776
PMID:42635110
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和局部蛋白质组学技术，初步探讨了唐氏综合征伴阿尔茨海默病神经病理学中，海马体上游mTOR和胰岛素信号通路的破坏情况 | 首次在DS-AD患者海马亚区中，以空间解析的方式揭示mTOR和胰岛素通路的区域特异性改变，并关联特定细胞群体，提出潜在的新药靶点和早期生物标志物 | 初步观察性研究，样本量可能有限，且未阐明因果关系，需进一步验证 | 探究唐氏综合征伴阿尔茨海默病中，海马体上游mTOR和胰岛素信号通路的改变及其与海马功能障碍的关系 | 唐氏综合征伴阿尔茨海默病患者与年龄匹配的神经典型对照个体的死后海马组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病, 唐氏综合征 | 空间转录组学, 局部蛋白质组学 | NA | 空间转录组数据, 蛋白质组数据 | NA（初步观察，未提供具体样本数） | NA | 空间转录组学, 局部蛋白质组学 | NA | NA |
| 234 | 2026-08-25 |
SlotDeconv: spatial transcriptomics deconvolution via diversity-constrained prototype learning and spatial refinement
2026-Aug-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag424
PMID:42635200
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研究论文 | 提出SlotDeconv方法，通过多样性约束原型学习和空间细化，提升空间转录组学数据中细胞类型反卷积的准确性 | 采用槽位原型向量与最大边际多样性约束，结合基因加权非负最小二乘和KL散度空间细化，有效区分相似细胞亚型并利用空间上下文 | 摘要中未提及明确局限性，可能依赖参考数据质量或计算复杂度较高 | 解决空间转录组学中细胞类型混合时的反卷积挑战，特别是在相似亚型表达谱和空间信息利用不足的情况下 | 空间转录组数据中的细胞类型混合比例，涵盖小鼠大脑、人类胰腺癌和小鼠嗅球数据集 | 机器学习 | 胰腺癌 | 空间转录组测序 | 原型学习、非负最小二乘、空间正则化模型 | 空间基因表达数据 | 包含27种细胞类型的小鼠大脑数据集，以及人类胰腺癌和小鼠嗅球数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 235 | 2026-08-25 |
CellTypeAI: cell annotation for scRNA-seq using local generative-AI
2026-Aug-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag425
PMID:42635202
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研究论文 | CellTypeAI是一种用于单细胞RNA测序数据细胞注释的工具，利用本地生成式AI和检索增强生成技术，提高注释准确性并支持敏感数据 | 首次将本地部署的生成式AI模型应用于单细胞RNA测序细胞注释，结合检索增强生成方法，克服传统基于标记基因方法的局限性，并支持敏感数据集的本地化处理 | 摘要中未提及明确局限性 | 开发一种组织上下文相关的、可扩展的单细胞RNA测序细胞注释方法，以提高注释准确性并适用于敏感数据 | 单细胞RNA测序数据集中的细胞群体 | 自然语言处理，机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 生成式AI模型（如ChatGPT、DeepSeek、Claude） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 236 | 2026-08-25 |
SPIDER: spatially integrated denoising via embedding regularization with single cell supervision
2026-Aug-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag430
PMID:42635216
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研究论文 | 提出SPIDER，一种半监督框架，利用带注释的单细胞RNA测序参考数据引导空间转录组数据去噪。 | 通过从scRNA-seq合成伪ST数据注入细胞类型信息，无需配对测量；构建三个图并利用域对齐模块将生物学结构从伪ST转移到真实ST嵌入。 | 依赖独立生成的带注释scRNA-seq参考数据，可能不适用于所有ST数据集。 | 解决空间转录组数据因技术噪声、稀疏性和丢失事件导致的信号模糊问题，提升下游分析性能。 | 人类背外侧前额叶皮层和乳腺癌数据集。 | 机器学习 | 乳腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 图注意力网络、图编码器、零膨胀负二项模型 | 基因表达数据 | 两个数据集（人类背外侧前额叶皮层和乳腺癌） | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 237 | 2026-08-25 |
Sensitivity analysis of cell fate trajectories from single-cell transcriptomics
2026-Aug-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag473
PMID:42635227
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研究论文 | 介绍了一种基于敏感性的计算框架FateSens，用于分析由单细胞RNA测序数据衍生的基因调控动态，通过分析细胞分化轨迹的稳定性来识别调节基因和命运边界，并在小鼠造血数据上验证了其有效性 | 首次将动力系统理论中的敏感性分析工具应用于高维且稀疏的单细胞RNA测序数据，以研究分化轨迹的稳定性，填补了现有方法在轨迹稳定性分析方面的空白 | 仅依赖于转录组测量数据，且未明确说明对数据质量或技术噪声的敏感性，也未在多系统或大规模数据上广泛验证 | 开发并验证用于分析细胞命运轨迹稳定性及识别关键调节基因的计算框架 | 小鼠造血过程中的中性粒细胞和单核细胞分化轨迹，包括分化细胞和谱系追踪条形码数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 计算框架（敏感性分析） | 单细胞转录组数据，包含谱系追踪条形码 | 小鼠造血组织的一个数据集，具体细胞数量未给出 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 238 | 2026-08-23 |
Patient-Derived Organoid and Single-Cell Multiomics Reveal Evolution Driven by CEACAM6/KRT19-Mediated Heterogeneity
2026-Aug-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202600610R
PMID:42622615
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研究论文 | 通过患者来源的结直肠癌类器官和单细胞多组学分析，揭示CEACAM6/KRT19介导的肿瘤异质性驱动的化疗耐药演化机制 | 首次在中国人群中建立包含17例患者来源结直肠癌类器官的生物库，并结合单细胞转录组学与多组学框架，鉴定出CEACAM6和KRT19作为死亡率与瘤内异质性的双重调控因子 | 研究样本量有限，且未明确提及跨人群验证或临床干预实验 | 探索结直肠癌化疗耐药的分子机制，并基于瘤内异质性量化提出精准治疗策略 | 来自中国人群的17例治疗初治结直肠癌手术标本及其患者来源类器官，以及TCGA-COAD队列的378例样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学 | 机器学习共识算法 | 基因表达数据 | 17例患者来源类器官和378例TCGA-COAD样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 239 | 2026-08-23 |
Unveiling the Immune Mechanisms of Hypertension With Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization
2026-Aug-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202600899R
PMID:42622622
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研究论文 | 利用单细胞转录组范围的孟德尔随机化揭示高血压的免疫机制 | 整合单细胞eQTL与孟德尔随机化和共定位分析，提供细胞类型特异性因果证据，并构建分层框架优先排序治疗靶点，评估药物可用性和脱靶效应 | 未提及 | 揭示高血压的免疫学病因并识别潜在的治疗靶点 | 14种免疫细胞亚群中的基因表达与高血压及其并发症 | 自然语言处理 | 高血压 | eQTL分析、孟德尔随机化、共定位分析、单细胞转录组 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | OneK1K（14种免疫细胞亚群）、FinnGen和UK Biobank（高血压及并发症） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 240 | 2026-08-23 |
LC-MS-Guided Identification of Bioactive Constituents in Qingfei Jiedu Huatan Formula Reveals Ginsenoside Rb1 as an Endothelial Barrier-Protective Compound Targeting PAI-1 in Pneumonia
2026-Aug-22, Phytochemical analysis : PCA
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/pca.70087
PMID:42630101
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研究论文 | 本研究通过LC-MS和单细胞RNA测序等技术，鉴定清肺解毒化痰方中的活性成分人参皂苷Rb1，其通过靶向PAI-1保护肺炎中的内皮屏障功能 | 整合LC-MS血清药物化学与单细胞RNA测序，首次揭示人参皂苷Rb1通过靶向PAI-1恢复VE-钙黏蛋白介导的内皮连接完整性，为中药复方作用机制提供新视角 | 未在人类临床样本中验证，且PAI-1作为靶点的体内机制仍需更深入的研究 | 探究清肺解毒化痰方对重症肺炎肺血管内皮屏障功能障碍的保护作用及机制 | 肺炎小鼠模型、LPS诱导的HUVEC内皮屏障损伤模型 | 数字病理学 | 肺炎 | LC-MS, 单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 小鼠模型及HUVEC细胞模型，具体样本数未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |