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当前共找到 814 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-08-23 |
Single-nucleus analysis of the adult human olfactory epithelium uncovers shared neurogenesis programs with the brain
2026-Jul-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75722-1
PMID:42463696
|
研究论文 | 对成人嗅觉上皮进行单核RNA测序，发现嗅觉神经元发育与大脑神经发生有共享的基因程序，为研究神经精神疾病提供了可及模型 | 首次对成人嗅觉上皮进行大规模单核RNA测序，揭示了嗅觉感觉神经元发育轨迹及其与大脑皮层兴奋性神经元在转录和调控水平上的收敛，并提出嗅觉神经元可作为研究大脑神经发生和精神疾病的替代模型 | 样本量有限（6名供体），且单核RNA-seq无法捕获细胞质转录本，可能遗漏某些信息；与大脑神经发生的比较基于数据整合，需进一步功能验证 | 解析成人嗅觉上皮中嗅觉感觉神经元的发育机制，并探索其与大脑神经发生程序的相似性，为研究神经精神疾病提供可及模型 | 6名成人供体的嗅觉上皮标本，145,720个细胞的转录组数据 | 单细胞转录组学 | 神经精神疾病（如自闭症谱系障碍、精神疾病） | 单核RNA测序 | 轨迹推断和调控网络分析模型 | 单核转录组数据 | 6名成人供体的嗅觉上皮，145,720个细胞 | 未提及 | 单核RNA-seq | 未提及 | 未提及 |
| 142 | 2026-08-23 |
Reduced melanocortin tone modulates feeding during pregnancy in mice
2026-Jul-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75650-0
PMID:42469283
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研究论文 | 本研究揭示了怀孕小鼠中弓状核AgRP神经元激活和POMC神经元抑制对食欲增加的调节机制，并利用空间转录组学分析了神经元转录状态的变化。 | 首次通过单细胞分辨率的空间转录组学，结合化学遗传学，明确了AgRP和POMC神经元在怀孕期间动态变化对食欲的关键调控作用。 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类怀孕时的相应机制；且未深入探讨其他能量稳态神经元的潜在作用。 | 探究怀孕期间哺乳动物食欲增加的神经环路和分子机制。 | 怀孕与非怀孕小鼠的弓状核神经元，特别是AgRP和POMC神经元。 | 神经科学 | 不适用 | 空间转录组学 | 化学遗传学（DREADD） | 基因表达数据 | 怀孕和非怀孕小鼠的弓状核样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台 |
| 143 | 2026-08-23 |
Cellular hallmarks and aging clock of the human lung parenchyma
2026-Jul-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75427-5
PMID:42457688
|
研究论文 | 利用单细胞和空间转录组数据剖析人类肺实质衰老的细胞和分子特征，并构建肺生物学年龄预测模型 | 结合大规模单细胞和空间转录组数据，系统揭示了肺衰老中细胞类型特异性的衰老标志物、肺泡细胞增殖和WNT信号下降、髓系细胞炎症和线粒体功能障碍、T细胞扩增与免疫功能障碍等，并利用机器学习预测肺生物学年龄 | 研究仅基于横断面数据，未能动态追踪衰老过程；样本量为184个肺实质样本和70个空间转录组样本，可能限制统计效能和外部验证 | 解析人类肺实质衰老的细胞和分子机制，识别肺衰老的生物标志物和疾病风险预测因子 | 人类肺实质组织样本（含184个单细胞样本和70个空间转录组样本） | 单细胞转录组学、空间转录组学、机器学习 | 呼吸系统疾病（与衰老相关） | 单细胞RNA测序、空间转录组测序 | 机器学习模型（具体类型未提及，如随机森林或神经网络） | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 184个肺实质样本（单细胞）和70个肺实质样本（空间转录组） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组测序 | NA | NA |
| 144 | 2026-08-23 |
The SIRT5-SUCLG2 desuccinylation axis delays ovarian aging via a mitochondrial-epigenetic regulatory mechanism
2026-Jul-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75502-x
PMID:42457680
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示卵巢衰老中的线粒体-表观遗传调控机制，发现SIRT5-SUCLG2去琥珀酰化轴通过影响线粒体功能和组蛋白修饰延迟卵巢衰老。 | 首次揭示SIRT5介导的SUCLG2去琥珀酰化在卵巢衰老中的关键作用，并阐明其通过乙酰辅酶A积累影响H4K8ac修饰的线粒体-核串扰机制。 | 摘要中未提及具体的局限性信息，如样本数量、动物模型具体类型或临床相关性验证等。 | 阐明线粒体-核串扰在卵巢衰老中的分子机制，并评估SIRT5-SUCLG2轴作为治疗靶点的潜力。 | 衰老卵巢组织及其单细胞转录组数据，重点关注SIRT5和SUCLG2蛋白功能和修饰。 | 计算生物学、表观遗传学、细胞衰老 | 卵巢衰老 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-08-23 |
Microbial single-cell transcriptomics links gut microbiota functional states to metabolic changes in male mice
2026-Jul-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75546-z
PMID:42457693
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研究论文 | 本研究利用微生物单细胞RNA-seq平台smRandom-seq，对雄性糖尿病（db/db）和对照小鼠的肠道内容物进行单细胞转录组分析，结合代谢组学数据，揭示了肠道微生物功能状态与代谢变化的关联 | 首次将smRandom-seq平台应用于肠道内容物样本，结合smClassify物种识别和代谢组学整合分析策略，实现了功能注释的微生物单细胞转录组分析，并揭示了跨物种功能模式与糖尿病相关代谢变化的联系 | 研究仅限于小鼠模型，未涉及人类样本；样本量未明确说明；功能验证实验可能不足 | 开发并验证微生物单细胞转录组分析框架，以解析小鼠肠道微生物功能异质性及其与宿主代谢变化的关联 | 雄性糖尿病（db/db）和对照小鼠的肠道内容物微生物 | 微生物组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA-seq（smRandom-seq） | NA | 转录组数据、代谢组数据 | 未明确说明，但涉及db/db和对照小鼠的盲肠、结肠和直肠内容物 | NA | 单细胞RNA-seq | smRandom-seq | smRandom-seq平台，结合smClassify物种识别工作流程 |
| 146 | 2026-08-23 |
Scalable hypothalamic neuron differentiation from human pluripotent stem cells suitable for modeling metabolic disorders
2026-Jul-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102958
PMID:42276059
|
研究论文 | 本研究提出一种可扩展的化学限定方法，将人类多能干细胞分化为富含POMC细胞的下丘脑神经元，并验证其用于代谢疾病建模的适用性 | 开发了兼容机器人细胞培养平台的规模化分化方法，并通过MERFISH单细胞转录组学等多组学验证，发现与BMI相关的基因富集和代谢性状相关的候选调控区域 | 摘要未明确提及局限性 | 建立可扩展的人类下丘脑神经元分化平台，用于代谢疾病的机制和治疗研究 | 人类多能干细胞衍生的下丘脑神经元，特别是POMC神经元 | 干细胞生物学与代谢疾病建模 | 代谢性疾病 | 单细胞转录组学（MERFISH）、RNA-seq、ATAC-seq | NA | 基因表达和染色质开放性数据 | 多个hPSC细胞系，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞转录组学、RNA-seq、ATAC-seq | NA | NA |
| 147 | 2026-08-23 |
Proteoform Detection Across 17,000 Single Nuclei From Differentiating Skin Keratinocytes
2026-Jul-14, Molecular & cellular proteomics : MCP
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.mcpro.2026.101621
PMID:42448232
|
研究论文 | 应用单细胞蛋白质形式成像质谱（scPiMS）技术对人表皮角质形成细胞超过17,000个单核进行无标记、蛋白质形式分辨的分析，绘制了表皮分化过程中的单核蛋白质形式图谱 | 首次将单细胞蛋白质形式成像质谱（scPiMS）应用于单核，实现了无标记的完整蛋白质形式分析，并揭示了表皮分化过程中组合组蛋白蛋白质形式的连续染色质轨迹 | 未提供明确的局限性信息 | 利用单核蛋白质形式成像质谱技术研究表皮角质形成细胞分化过程中的蛋白质形式变化，揭示染色质状态轨迹 | 人表皮角质形成细胞的单核，跨越未分化增殖状态到分化状态 | 蛋白质组学 | NA | 单细胞蛋白质形式成像质谱（scPiMS），自上而下液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS） | 无监督聚类 | 质谱成像数据 | 超过17,000个单核，来自人表皮角质形成细胞 | NA | 单细胞蛋白质形式成像质谱 | NA | NA |
| 148 | 2026-08-23 |
WNT signaling in human pluripotent stem cells promotes HDAC2-dependent epigenetic programs and development of retinoic acid-responsive mesoderm
2026-Jul-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102964
PMID:42314670
|
研究论文 | 本研究揭示了WNT信号通过HDAC2依赖性表观遗传程序促进人类多能干细胞向维甲酸反应性中胚层分化，并增强T细胞生成。 | 首次整合单细胞RNA测序和ATAC测序，定义WNT依赖的发育轨迹，并预测和验证HDAC2作为关键表观遗传调控因子。 | 研究主要基于体外细胞模型，缺乏体内验证；E-box转录因子的作用未观察到显著效果，机制尚不完全明确。 | 阐明WNT信号在人类多能干细胞向造血中胚层分化中的作用机制，以提高淋巴细胞生成的效率。 | 人类多能干细胞及其分化的中胚层细胞。 | 干细胞生物学、表观遗传学 | 不适用（涉及细胞治疗，但非特定疾病） | 单细胞RNA测序、ATAC测序、基因编辑、化学筛选 | 基因调控网络模型 | 基因表达数据、染色质开放性数据、图像（细胞形态） | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序，Illumina NovaSeq测序平台 |
| 149 | 2026-08-23 |
Resident mesenchymal progenitor cells require autocrine IGF-I in homeostatic and regenerating skeletal muscle
2026-Jul-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102973
PMID:42349420
|
研究论文 | 本文研究了肌肉驻留间充质祖细胞（FAPs）通过自分泌胰岛素样生长因子-I（IGF-I）在骨骼肌稳态和再生中的关键作用。 | 首次通过诱导性FAP特异性Igf1缺陷小鼠模型，直接证明了FAP来源的IGF-I对FAP功能及肌肉再生的重要作用。 | 未明确说明研究的局限性。 | 评估FAP来源的IGF-I在骨骼肌稳态和再生中的作用。 | 肌肉驻留间充质祖细胞（FAPs）及骨骼肌组织。 | 分子生物学 | 肌肉损伤 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序 |
| 150 | 2026-08-23 |
Cellular heterogeneity of hepatic granuloma formation and evolution in murine schistosomiasis japonica
2026-Jul-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75112-7
PMID:42420289
|
研究论文 | 结合单细胞RNA测序和多重免疫荧光技术，揭示日本血吸虫感染小鼠肝脏肉芽肿形成和演化过程中的细胞异质性，并验证两个中性粒细胞亚群的功能 | 首次系统描绘了日本血吸虫卵诱导的肝脏肉芽肿中免疫细胞的动态组成，并鉴定了CD177和Ltf两种中性粒细胞亚群在肉芽肿形成中的相反作用 | 研究基于小鼠模型，可能不完全反映人类血吸虫病的复杂性且样本量有限 | 阐明血吸虫卵诱导的肝脏肉芽肿形成和演化的细胞机制，为肝纤维化治疗提供新靶点 | 日本血吸虫感染小鼠的肝脏肉芽肿及其中性粒细胞亚群 | 单细胞测序、免疫学 | 血吸虫病、肝纤维化 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 基因敲低 | NA | 单细胞转录组数据, 免疫荧光图像 | 日本血吸虫感染小鼠肝脏样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 151 | 2026-08-23 |
Unraveling cell-cell communication through spatial transcriptomics: a review of computational methods
2026-Jul-03, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag446
PMID:42617152
|
综述 | 本文全面综述了空间转录组学中用于推断细胞间通讯的计算方法，将其分为基于空间模式和基于表达调控的两大类轨迹 | 首次系统性地将空间细胞间通讯推断方法划分为基于空间模式和基于表达调控两大轨迹，并深入剖析其生物学假设、统计与深度学习框架及优缺点 | 原文未明确提及具体局限性，但综述指出了验证、基准测试、多模态整合和组织特异性建模等方面的挑战 | 综述空间转录组学中细胞间通讯推断计算方法的进展、分类及未来方向 | 空间转录组学数据及其细胞间通讯推断方法 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 152 | 2026-08-23 |
Boosting Sensory Nerve-to-Bone Interactions Enhances Hedgehog Mediated Calvarial Bone Repair
2026-Jul, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75389
PMID:42003742
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研究论文 | 该研究通过小鼠颅骨缺损模型，发现药理性激活TrkA可增强感觉神经与骨骼的相互作用，通过Hedgehog信号通路促进颅骨修复 | 首次通过功能获得性研究（而非传统的功能缺失研究）证明增强感觉神经信号可促进骨修复，并揭示Hedgehog通路在其中的关键作用 | 未提及具体局限性，但可能包括样本仅限于小鼠模型，以及临床转化仍需进一步验证 | 探究增强感觉神经与骨骼相互作用对颅骨修复的治疗潜力及其分子机制 | 小鼠颅骨缺损模型中的骨骼细胞、感觉神经（三叉神经节）及免疫细胞 | 数字病理学 | 颅骨缺损 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确，涉及小鼠颅骨缺损模型，包括TrkA激动剂处理组和对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 153 | 2026-08-23 |
Immune Mediators in Birdshot Chorioretinopathy: A Systematic Review
2026-Jul, Ocular immunology and inflammation
IF:2.6Q2
DOI:10.1080/09273948.2026.2655441
PMID:42023421
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系统综述 | 对鸟枪弹样脉络膜视网膜病变（BSCR）中免疫介质进行系统综述，评估其作为生物标志物或治疗靶点的潜力 | 首次系统整合BSCR中细胞因子、趋化因子和免疫细胞群证据，并结合单细胞RNA测序揭示治疗响应的NK细胞扩增 | 纳入研究数量有限，且存在异质性；多数研究样本量小，未进行定量荟萃分析 | 综合BSCR免疫介质的证据，评估其作为生物标志物或治疗靶点的潜力 | BSCR患者的外周血、房水和玻璃体样本中的免疫介质 | 免疫学 | 鸟枪弹样脉络膜视网膜病变 | 酶联免疫吸附试验、流式细胞术、RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 14项研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-08-21 |
A Phase II Study of Stereotactic Ablative Radiotherapy plus Atezolizumab plus Tiragolumab in Treatment-Naïve Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
2026-Jul-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4990
PMID:42008740
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研究论文 | 一项评估立体定向消融放疗联合阿替利珠单抗和替瑞利尤单抗在初治晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的二期研究 | 首次探讨将立体定向体部放疗与阿替利珠单抗和替瑞利尤单抗联合用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌，并结合单细胞RNA测序分析治疗前后免疫微环境的变化 | 单中心、单臂设计，样本量有限，缺乏对照组，且单细胞RNA测序仅分析了5名患者 | 评估立体定向体部放疗联合阿替利珠单抗和替瑞利尤单抗是否能增强晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌患者 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本, 基因表达数据 | 41名患者，其中5名进行了单细胞RNA测序分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 155 | 2026-08-21 |
FLT3-ITD scaffolds PKCι-STAT1 to drive noncanonical S727 phosphorylation and CD276-driven CD8+ T-cell exhaustion in AML
2026-07-09, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025032254
PMID:41878790
|
研究论文 | 该研究整合单细胞RNA测序和流式细胞术数据，揭示FLT3-ITD通过支架作用组装PKCι-STAT1复合物，驱动STAT1 S727磷酸化并上调CD276，导致CD8+ T细胞耗竭，提出联合FLT3和CD276靶向治疗策略 | 首次揭示FLT3-ITD作为突变特异性支架，非激酶依赖性地组装PKCι-STAT1三元复合物，驱动非经典S727磷酸化而非经典Y701位点，从而上调CD276并促进免疫逃逸 | 研究基于细胞系和异种移植模型，临床验证有限；未深入探索STAT1 S727磷酸化在肿瘤细胞外的潜在影响；联合治疗策略需进一步临床试验验证 | 阐明FLT3-ITD AML中激酶非依赖性免疫抑制机制，并评估联合靶向策略的疗效 | FLT3-ITD急性髓系白血病患者样本及细胞系 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫共沉淀, 染色质免疫沉淀, 电泳迁移率变动分析, 荧光素酶报告基因, 多重免疫组织化学 | NA | 基因表达数据, 蛋白质互作数据, 图像 | 104例原发性患者样本和2个单细胞RNA测序数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 156 | 2026-08-21 |
CD28+ CD8+ Tem cells with a STAT1-dependent glucocorticoid receptor deficit contribute to steroid-refractory acute GVHD
2026-07-02, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025032587
PMID:41980031
|
研究论文 | 通过综合多组学方法分析类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者外周血，发现CD28+ CD8+ Tem细胞扩增且存在STAT1依赖性糖皮质激素受体缺陷，提示其关联类固醇抵抗机制 | 首次通过集成多组学方法识别出CD28+ CD8+ Tem细胞作为类固醇难治性aGVHD的预测性生物标志物，并揭示STAT1-GR调控轴在类固醇抵抗中的作用 | 研究为回顾性分析，样本量有限，多中心验证队列仍需更大规模前瞻性研究证实 | 阐明类固醇难治性急性移植物抗宿主病的免疫机制，并寻找可靠的类固醇抵抗预测标志物 | 异基因造血干细胞移植受者外周血样本，分为无aGVHD、类固醇敏感aGVHD和类固醇难治性aGVHD三组 | 免疫学，多组学 | 急性移植物抗宿主病 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA测序，功能实验 | NA | 外周血免疫细胞多组学数据（质谱流式、单细胞转录组） | 多中心队列，具体数量未在摘要中说明 | NA | 质谱流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 157 | 2026-08-21 |
Gain of function NOTCH4 variants disrupt angiogenesis in systemic sclerosis
2026-Jul, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.015
PMID:41644364
|
研究论文 | 本研究结合遗传学、单细胞RNA测序、功能实验和小鼠模型，探讨NOTCH4基因变异在系统性硬化症血管病变中的作用，并发现NOTCH4信号通路抑制可恢复血管生成，为治疗提供新策略 | 首次通过全外显子组关联分析发现NOTCH4变异在非裔美国人系统性硬化症患者中显著富集，并阐明其通过增加NOTCH4表达和信号传导导致血管生成减少和内皮-间质转化增加的机制 | 研究主要聚焦于非裔美国人群体，样本量有限，且未深入探讨NOTCH4变异在其他种族或更广泛人群中的作用 | 探讨系统性硬化症严重血管表型的遗传病因，并评估NOTCH4作为治疗靶点的潜力 | 非裔美国人系统性硬化症患者及其血管病变相关细胞 | 基因组学、细胞生物学 | 系统性硬化症 | 全外显子组测序、单细胞RNA测序、基因功能实验、小鼠模型 | 基因关联分析模型、小鼠模型 | 基因组测序数据、单细胞转录组数据、临床表型数据 | 非裔美国人系统性硬化症患者及对照组个体（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 158 | 2026-08-20 |
A Reproducible Seurat-Based Protocol for Single-Cell RNA Sequencing Analysis of Peripheral Blood Mononuclear Cell CD4+ T Cells During Malaria Reinfection
2026-Jul-31, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/70858
PMID:42612107
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研究论文 | 本文介绍了一种基于Seurat的可重复协议，用于分析疟疾再感染过程中外周血单核细胞CD4+ T细胞的单细胞RNA测序数据。 | 提供了一个统一的计算框架，整合了标准化预处理、整合、聚类和下游转录组分析，并针对疟疾再感染时间点进行了优化。 | 未提及明确的局限性。 | 开发可重复的Seurat协议，以分析疟疾再感染期间CD4+ T细胞的单细胞RNA测序数据，揭示动态转录变化。 | 外周血单核细胞中的CD4+ T细胞，使用两个代表性公开数据集（GSE233703和GSE233713）进行验证。 | 生物信息学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Seurat工作流 | 单细胞转录组数据 | 两个公开数据集，具体样本数量未提及。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 159 | 2026-08-20 |
GNAS drives gastric cancer progression via pyrimidine metabolic reprogramming and immune-microenvironment remodeling
2026-Jul-28, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02412-0
PMID:42517951
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组和批量RNA测序数据，揭示了GNAS通过嘧啶代谢重编程和免疫微环境重塑驱动胃癌进展的机制 | 首次鉴定GNAS为胃癌嘧啶代谢重编程的核心代谢枢纽基因，并阐明其通过ATF3-JUN-ETS1转录网络调控肿瘤恶性表型及空间协调肿瘤微环境重塑的新机制 | 研究主要依赖细胞系和异种移植模型，缺乏临床样本的进一步验证；嘧啶代谢干预策略的临床转化仍需更多研究 | 阐明胃癌中嘧啶代谢重编程的核心分子决定因素及其对肿瘤微环境的影响，并探索靶向治疗策略 | 胃癌恶性上皮细胞、癌症相关成纤维细胞、胃癌细胞系及异种移植模型 | 基因组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、假时间分析、药理学干预 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，涉及胃癌细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 160 | 2026-08-20 |
Periductal Fibroblast Density Defines Lymphocyte Exclusion via a CD44-Dependent Stromal Checkpoint in Pancreatic Cancer
2026-Jul-24, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1481
PMID:42497294
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研究论文 | 本研究通过分析胰腺导管腺癌样本，揭示了癌相关成纤维细胞分层的导管空间结构是免疫排斥的关键决定因素，并发现了CD44依赖性基质检查点。 | 首次将恶性胰腺导管上皮导管区域作为关键空间单位，结合成像质谱流式、多重免疫组化和单细胞RNA测序，建立成纤维细胞密度与免疫细胞定位之间的直接联系，并识别出CD44作为可靶向的基质检查点。 | 摘要未提及明确局限性。 | 阐明胰腺导管腺癌中纤维化如何影响导管空间结构和免疫细胞定位，并探索克服免疫排斥的策略。 | 胰腺导管腺癌患者样本中的恶性导管区域、癌相关成纤维细胞和白细胞。 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 成像质谱流式、多重免疫组化、单细胞RNA测序 | NA | 图像和转录组数据 | 三个独立队列的治疗初治患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白组学 | NA | 成像质谱流式、多重免疫组化和单细胞RNA测序平台的具体配置未在摘要中说明 |