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当前共找到 814 篇文献，本页显示第 741 - 760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 741 | 2026-06-18 |
Characterization of T-Cell Ubiquitination in Melanoma and Development of a Risk Signature Using Single-Cell and Bulk RNA-Seq
2026-Jul, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70139
PMID:42012139
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research paper | 利用单细胞和 bulk RNA-seq 数据，开发黑色素瘤中与泛素化相关基因的风险特征，并探究其与免疫微环境的关系 | 整合单细胞RNA-seq和批量RNA-seq数据，首次构建了基于六个泛素化相关基因的预后风险特征，揭示了URGs通过调节免疫细胞浸润影响黑色素瘤预后的新机制 | 未提及明确的局限性 | 开发基于泛素化相关基因的预后风险特征，并探讨其在黑色素瘤免疫调控中的作用 | 皮肤黑色素瘤患者 | machine learning | melanoma | RNA-seq, scRNA-seq | Cox regression | gene expression data | 未明确说明样本量，使用scRNA-seq和bulk RNA-seq数据 | NA | scRNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 742 | 2026-06-18 |
MelOD: The Melanoma Omics Dashboard for Multimodal Data Exploration
2026-Jul, Pigment cell & melanoma research
IF:3.9Q2
DOI:10.1111/pcmr.70101
PMID:42304720
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research paper | 介绍了一个名为MelOD的免费网络交互式平台，整合了16项黑色素瘤研究的多模态数据，并提供可视化分析工具 | 首次将来自多个黑色素瘤研究的批量转录组、单细胞RNA-seq和蛋白质组数据整合到一个用户友好的网络平台中，支持实时假设生成和跨研究验证 | 仅整合了预处理的公开数据，可能遗漏最新研究；依赖RShiny性能和网络条件 | 降低多组学黑色素瘤研究门槛，促进免疫治疗反应探索和跨研究验证 | 黑色素瘤患者的多组学数据（包括转录组、单细胞和蛋白质组） | machine learning | melanoma | NA | NA | transcriptomics, single-cell RNA-seq, proteomics | 整合16项研究数据，具体样本量未明确 | NA | bulk transcriptomics, single-cell RNA-seq, proteomics | NA | NA |
| 743 | 2026-06-18 |
Dermal fibroblasts attenuate osteoarthritis by restoring synovial fibroblast homeostasis
2026-Jul, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2026.101138
PMID:42305141
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研究论文 | 该研究验证了真皮成纤维细胞通过恢复滑膜成纤维细胞稳态来治疗骨关节炎的疗效和机制 | 首次验证真皮成纤维细胞作为细胞疗法的安全性和有效性，通过靶向滑膜成纤维细胞谱系稳态失调来缓解骨关节炎，并阐明了旁分泌载脂蛋白D的机制 | 文章未明确提及局限性 | 开发一种针对早期至中期骨关节炎的新型细胞疗法，通过恢复滑膜成纤维细胞稳态来改善滑膜炎和软骨退化 | 真皮成纤维细胞、滑膜成纤维细胞、大鼠骨关节炎模型 | 机器学习 | 骨关节炎 | 单细胞测序、转录组学、共培养系统、定量蛋白质组学 | NA | 图像、文本 | 大鼠样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 744 | 2026-06-17 |
Alterations in NK cell subsets and the regulatory role of JAB1 in nasopharyngeal carcinoma with implications for tumor immunity and biomarker development
2026-Jul, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03397-y
PMID:41992060
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研究论文 | 本文研究了鼻咽癌患者血液中NK细胞亚群的变化，并探讨了JAB1在塑造肿瘤免疫环境中的作用 | 首次揭示JAB1在NK细胞中增强细胞毒性作用，并发现CD16+CD57+NK细胞与良好预后相关，而CD16- NK细胞预示较差预后，同时JAB1和CD107a的组合在诊断和预后方面优于传统肿瘤标志物 | NA | 研究鼻咽癌中NK细胞亚群的变化及JAB1在肿瘤免疫中的调节作用，为生物标志物和免疫治疗靶点开发提供依据 | 鼻咽癌患者的NK细胞亚群及JAB1基因 | 机器学习 | 鼻咽癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 鼻咽癌患者血液和外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 745 | 2026-06-17 |
Single-cell landscape of goose thymus uncovers developmental and regulatory dynamics of T cell differentiation
2026-Jul, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.106951
PMID:42061246
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研究论文 | 通过对浙东白鹅胸腺进行单细胞转录组分析，揭示了从胚胎到成年各阶段T细胞分化的发育和调控动态 | 首次构建了家禽胸腺发育的单细胞转录组图谱，发现了禽类特有的γδT细胞富集和T细胞分化路径的物种特异性差异 | 研究主要基于浙东白鹅，可能无法完全代表其他禽类或品种；未深入验证调控机制的功能 | 揭示禽类胸腺中T细胞分化的发育动态和调控机制 | 浙东白鹅胸腺细胞（涵盖胚胎、雏鹅、幼鹅和成年四个阶段） | 机器学习和单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 多个胸腺样本（涵盖胚胎、雏鹅、幼鹅和成年阶段） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 746 | 2026-06-17 |
Single-cell RNA sequencing reveals depot-specific characteristics of adipose progenitor cells in ducks
2026-Jul, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.107004
PMID:42061263
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序绘制鸭脂肪祖细胞的图谱，揭示不同脂肪沉积部位的分子异质性和调控机制 | 首次在鸭胸肌、皮下和内脏脂肪组织中构建了脂肪祖细胞的单细胞图谱，揭示了不同脂肪沉积部位的细胞异质性、谱系动力学和微环境特异性调控 | 未提及具体限制 | 探究鸭不同脂肪沉积部位（胸肌、皮下和内脏脂肪）中脂肪祖细胞的调控机制 | 鸭的脂肪祖细胞 | 单细胞转录组学 | NA | scRNA-seq | NA | 单细胞基因表达数据 | 来自胸肌、皮下脂肪和内脏脂肪组织的鸭脂肪祖细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 747 | 2026-06-17 |
NAT10-dependent ac4C mRNA modification programs fibroblast pathogenicity in systemic sclerosis
2026-07, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108247
PMID:42140328
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研究论文 | 研究揭示NAT10依赖性ac4C mRNA修饰在系统性硬化症中调控成纤维细胞致病性的机制 | 首次发现NAT10介导的ac4C RNA修饰在系统性硬化症成纤维细胞激活和纤维化重塑中的致病作用，并鉴定COL11A1和ZNF621为下游靶点 | 未完全阐明NAT10在纤维化疾病中的具体调控网络，且药物抑制的长期效应和安全性尚需进一步验证 | 探讨NAT10介导的ac4C RNA修饰在成纤维细胞激活和纤维化重塑中的作用，为纤维化疾病提供潜在治疗策略 | 系统性硬化症患者的皮肤样本和成纤维细胞，以及小鼠模型 | 机器学习 | 系统性硬化症 | 单细胞转录组测序、多组学分析 | NA | 转录组数据、体外实验数据、体内模型数据 | 涉及人类系统性硬化症皮肤样本、体外细胞实验、体内小鼠模型及成纤维细胞特异性基因敲除小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 748 | 2026-06-17 |
Kupffer cell plasticity regulates hepatic immunity in mycobacterial infection
2026-Jul, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.02.024
PMID:41791462
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研究论文 | 探讨库普弗细胞在分枝杆菌感染中的可塑性及其对肝脏免疫的调控作用 | 发现胚胎起源的库普弗细胞在慢性分枝杆菌感染中展现出高度可塑性，可转化为具有抗分枝杆菌功能的独特亚群（KClow），挑战了传统认为它们是终末分化细胞的观点 | 未提及 | 研究库普弗细胞在持续性分枝杆菌感染中的可塑性及其起源对功能的影响 | 库普弗细胞及单核细胞来源的巨噬细胞在小鼠分枝杆菌感染模型中的角色 | 数字病理学 | 分枝杆菌感染 | ATAC测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、高分辨率成像、免疫表型分析 | NA | 测序数据、图像数据 | 小鼠模型，包括Ccr2-/-和Irf8-/-基因敲除小鼠及骨髓移植小鼠 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、ATAC测序 | NA | NA |
| 749 | 2026-06-17 |
Blockage of cuproplasia inhibits pancreatic tumour-associated neutrophils infiltration through TRAF6/STAT3/CCL2 pathway
2026-Jul, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03371-8
PMID:41981139
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研究论文 | 研究发现铜转运蛋白CTR1过表达通过TRAF6/STAT3/CCL2通路促进胰腺导管腺癌中肿瘤相关中性粒细胞浸润，靶向铜代谢可重塑肿瘤微环境并增强化疗效果 | 首次揭示细胞内铜代谢调节分子CTR1通过TRAF6/JAK/STAT3信号轴转录激活CCL2趋化因子，进而调控肿瘤相关中性粒细胞（TANs）浸润的分子机制，并证明靶向铜稳态可协同吉西他滨克服耐药性 | 未在临床样本中验证铜靶向干预的治疗效果，且缺乏对铜代谢异常与其他免疫细胞亚群互作的系统性分析 | 阐明胰腺导管腺癌中铜代谢异常对肿瘤免疫微环境的影响及其分子机制 | 胰腺导管腺癌组织样本、细胞系、原位肿瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、趋化因子阵列、分子生物学检测 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞转录组数据 | 胰腺导管腺癌组织样本（未明确数量）、细胞系、原位肿瘤小鼠模型 | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组平台, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 750 | 2026-06-16 |
Targeting keratin 6 A overcomes gemcitabine resistance by restoring equilibrative nucleoside transporter 1 and TAM-mediated metabolic compensation in pancreatic cancer
2026-Jul, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101404
PMID:42013581
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研究论文 | 本研究发现角蛋白6A通过抑制ENT1介导的药物摄取和促进MIF-CD74/CD44轴驱动的TAM-M2极化及胞苷富集微环境，驱动胰腺癌吉西他滨耐药，并开发了靶向递送siKRT6A的脂质纳米载体以恢复化疗敏感性 | 首次揭示KRT6A通过调控ENT1和TAM介导的代谢补偿双重机制驱动吉西他滨耐药，并开发了cRGD修饰的脂质纳米载体实现肿瘤靶向siRNA递送 | TAM-M2或胞苷的拯救实验仅部分逆转抗肿瘤效果，提示可能存在其他耐药机制；临床样本量较小（n=90） | 鉴定胰腺癌吉西他滨耐药的关键驱动因子并开发靶向增敏策略 | 吉西他滨耐药胰腺癌细胞、胰腺癌患者组织样本（含90例吉西他滨治疗队列）、异种移植模型小鼠 | 机器学习 | 胰腺癌 | 空间转录组学,单细胞转录组学,RT-qPCR,组织芯片分析,多组学分析 | NA | 基因表达数据,空间转录组数据,单细胞转录组数据 | 90例吉西他滨治疗患者组织样本 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 751 | 2026-06-15 |
Variants in KLHL15, encoding a regulator of protein ubiquitination, linked to focal epilepsy with neurodevelopmental disorders
2026-Jul, Seizure
DOI:10.1016/j.seizure.2026.04.029
PMID:42097059
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研究论文 | 研究发现KLHL15基因变异与伴有神经发育障碍的局灶性癫痫相关，并通过功能实验揭示其在泛素化调控中的作用机制 | 首次建立KLHL15基因变异与局灶性癫痫及神经发育障碍的关联，通过空间表达图谱和网络扩散分析揭示其致病机制 | 未提及具体样本量限制及功能验证的体外实验数据 | 探索KLHL15基因变异与癫痫的关联性 | 非获得性局灶性癫痫患者 | 基因研究 | 癫痫 | 外显子组测序 | NA | DNA序列数据 | 4例无血缘关系的局灶性癫痫伴神经发育障碍患者 | NA | NA | NA | NA |
| 752 | 2026-06-15 |
A transcriptionally distinct population of human adipocytes with end-of-trajectory signature (hEOS) emerges during obesity to drive maladaptive inflammation
2026-Jul, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108240
PMID:42107509
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研究论文 | 确定了一种在肥胖期间出现、具有高终点轨迹特征的转录独特脂肪细胞群（hEOS），该细胞群通过HIF1A-LAMA4-ITGB1-NF-κB轴驱动脂肪细胞与巨噬细胞的不良互作，促进肥胖相关炎症 | 首次鉴定出疾病特异性出现的hEOS脂肪细胞亚群，并揭示其与巨噬细胞形成共适应空间单元促进不良炎症的机制 | NA | 探究肥胖中脂肪细胞与免疫细胞不良互作的机制及潜在治疗靶点 | 人类白色脂肪组织中的脂肪细胞和巨噬细胞 | 机器学习 | 肥胖 | 单核RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自489个个体的247,406个细胞核 | 10x Genomics, Illumina | 单核RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单核3'测序, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 753 | 2026-06-15 |
Depletion of NAT10 in T cells attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis in mice
2026-Jul-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000973
PMID:42275589
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研究论文 | 本研究揭示NAT10在T细胞中缺失可减轻小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 首次发现NAT10通过ac4C修饰稳定Fhit mRNA，调控CD8+ T细胞介导的免疫病理过程，提出靶向NAT10治疗脂肪性肝炎的新策略 | 主要基于小鼠模型，人类样本仅用于转录组分析，未在临床队列中验证治疗可行性 | 探索T细胞亚群在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用机制及调控因子NAT10 | 不同程度代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者肝脏组织及T细胞特异性NAT10敲除小鼠 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序、乙酰化RNA免疫沉淀测序、mRNA稳定性测定 | NA | 基因表达数据 | 人类肝脏组织样本来自不同严重程度患者，小鼠模型为T细胞特异性NAT10敲除 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于人类肝脏组织的scRNA-seq分析 |
| 754 | 2026-06-14 |
Integrating Seropharmacology, Network Pharmacology, and Single-Cell Transcriptomics to Decipher the Dual Anti-Tumor Mechanisms of Astragalus-Curcuma zedoaria in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026-Jul, Biomedical chromatography : BMC
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/bmc.70482
PMID:42266009
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research paper | 整合血清药理学、网络药理学和单细胞转录组学，揭示黄芪-莪术在肺鳞状细胞癌中的双重抗肿瘤机制 | 首次综合运用血清药理学、网络药理学和单细胞转录组学方法，从血管微环境和免疫调节角度阐明黄芪-莪术药对的协同抗肿瘤机制，并鉴定出去甲氧基姜黄素为靶向TEK的关键活性成分 | NA | 阐明传统中药组合黄芪-莪术在肺鳞状细胞癌中的抗肿瘤机制 | 患有肺鳞状细胞癌的动物模型及其肿瘤组织样本 | machine learning | lung squamous cell carcinoma | 血清药理学、网络药理学、单细胞RNA测序、高分辨质谱分析 | WGCNA | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 使用TCGA-LUSC数据库中的批量转录组数据和单细胞RNA测序数据，动物模型数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 755 | 2026-06-14 |
Integrative Single-Cell and Bulk Transcriptomic Analysis Defines a Molecular Stratification Strategy Based on Intra-Tumoral Heterogeneity in Acral Melanoma
2026-Jul, Pigment cell & melanoma research
IF:3.9Q2
DOI:10.1111/pcmr.70099
PMID:42266021
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研究论文 | 整合单细胞和批量转录组分析，基于肢端黑色素瘤瘤内异质性定义分子分层策略 | 首次通过定量瘤内黑色素瘤细胞异质性（ITMH）并结合单细胞与批量转录组数据，建立基于瘤内异质性的分子分型和预后风险模型 | 研究样本量较小（23个AM样本），且依赖公开数据集，可能限制结论的普适性 | 阐明肢端黑色素瘤中恶性细胞异质性的分子特征及其对患者分层、肿瘤微环境重塑和预后预测的影响 | 肢端黑色素瘤患者的肿瘤样本及单细胞RNA测序数据 | 计算机视觉, 自然语言处理, 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 基因集富集分析, 加权基因共表达网络分析 | NA | 转录组数据（单细胞与批量） | 23个AM样本（来自3个scRNA-seq数据集）及批量RNA-seq队列 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 756 | 2026-06-13 |
Silencing Adamts2 attenuates fibroblast-mediated fibrosis and promotes axonal regeneration in an in vitro model
2026-Jul, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112450
PMID:41785981
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研究论文 | 通过单细胞测序数据分析小鼠脊髓损伤后成纤维细胞的变化，筛选出特异性高表达基因Adamts2，并验证其沉默可减轻纤维化并促进轴突再生 | 首次利用单细胞测序数据鉴定出Adamts2在脊髓损伤后成纤维细胞中特异性高表达，并证明沉默Adamts2可通过上调神经营养因子激活AKT和ERK信号通路，减轻纤维化并促进轴突再生 | 该研究仅基于体外模型，缺乏体内验证，且机制研究未完全阐明Adamts2在体内微环境中的具体作用路径 | 探索抑制Adamts2能否减轻成纤维细胞介导的纤维化，并促进中枢神经损伤后的轴突再生 | 小鼠脊髓成纤维细胞和运动神经元 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞测序，RNA干扰 | NA | 基因表达数据 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 757 | 2026-06-13 |
Tumor immune microenvironment in cervical cancer: Histological subtype-specific immune landscapes and therapeutic implications
2026-Jul, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189581
PMID:41932455
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综述 | 综述了宫颈癌不同组织学亚型中肿瘤免疫微环境的异质性，重点关注免疫细胞组成、基质结构和代谢影响，并探讨了亚型特异性免疫治疗策略 | 首次系统总结宫颈癌不同组织学亚型（鳞癌、腺癌、腺鳞癌及罕见亚型）的免疫微环境异质性，结合单细胞及空间转录组学数据揭示亚型特异性免疫特征 | 未纳入原始实验数据，依赖已发表文献的二次分析，可能受限于当前研究样本量和数据质量 | 阐明宫颈癌组织学亚型特异性免疫微环境差异，为开发分层治疗策略提供理论基础 | 宫颈癌主要组织学亚型（鳞癌、腺癌、腺鳞癌、神经内分泌癌、透明细胞癌及胃型腺癌）的肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序，10x Visium 用于空间转录组学分析 |
| 758 | 2026-06-13 |
Neutrophil extracellular traps-related biomarkers in idiopathic pulmonary arterial hypertension: A machine learning-based identification and experimental validation study
2026-Jul, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.04.008
PMID:42085826
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研究论文 | 采用机器学习与实验验证相结合的方法，识别特发性肺动脉高压中与中性粒细胞胞外陷阱相关的生物标志物 | 首次通过整合生物信息学与机器学习算法（WGCNA、三种互补算法）系统筛选出五个NETs相关生物标志物（CSF3R、MGAM、ITGAM、TLR8、SELP），并结合单细胞RNA测序和动物模型进行实验验证 | 未提及具体限制，但可能包括样本量较小、仅使用公共数据库、缺乏多中心验证等潜在局限 | 识别特发性肺动脉高压中与中性粒细胞胞外陷阱相关的分子生物标志物，揭示其致病机制 | 特发性肺动脉高压患者与对照组样本，以及单核细胞诱导的大鼠肺动脉高压模型 | 机器学习 | 肺动脉高压 | 转录组测序、单细胞RNA测序、蛋白表达检测 | 加权基因共表达网络分析、三种机器学习算法（具体类型未明确） | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 40例特发性肺动脉高压患者与34例对照样本（训练集），独立验证集数据未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 数据集GSE117261和GSE48149来源的测序平台未明确说明 |
| 759 | 2026-06-13 |
Transcriptomic sequencing analysis of the tumor microenvironment atlas and potential mechanisms of metastasis in papillary thyroid carcinoma
2026-Jul, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.05.006
PMID:42134246
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序与批量转录组数据，绘制甲状腺乳头状癌肿瘤微环境图谱，揭示转移相关细胞亚群和机制 | 首次整合肿瘤、瘤周甲状腺和淋巴结组织的单细胞RNA-seq数据，结合机器学习模型预测淋巴结转移状态和预后，并识别出多种与转移相关的细胞亚群（如Mac-APOC1巨噬细胞、RGS5+肌成纤维细胞）及其动态转变 | NA | 阐明甲状腺乳头状癌转移的微环境基础，构建预测淋巴结状态和预后的机器学习模型 | 甲状腺乳头状癌患者的肿瘤组织、瘤周甲状腺组织和淋巴结组织 | 机器学习 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序 | 随机森林、Lasso-Cox回归 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 包括转移性和非转移性病例的肿瘤、瘤周甲状腺和淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 760 | 2026-06-13 |
Synergistic Oncogenesis Cooperative Role of Epstein Barr Virus and Human Papillomavirus in Cancer Progression
2026-Jul, Reviews in medical virology
IF:9.0Q1
DOI:10.1002/rmv.70173
PMID:42250259
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综述 | 综述了EB病毒和高危型人乳头瘤病毒在癌症进展中的协同致癌作用，探讨了共感染的分子和免疫机制 | 区分了病毒共存在与生物学活性共感染，并总结了共感染在促进基因组不稳定性、慢性炎症和免疫逃逸中的协同机制 | 由于方法学异质性和病毒检测技术差异，因果协同作用尚缺乏充分验证 | 总结EBV-HPV共感染在致癌作用中的合作角色，并指出未来研究方向 | EBV和HPV病毒及其在宫颈癌、口咽癌和鼻咽癌等上皮恶性肿瘤中的共感染 | 数字病理学 | 宫颈癌, 口咽癌, 鼻咽癌 | PCR, 原位杂交, 免疫组织化学, 空间转录组学, 单细胞分析 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞分析 | NA | NA |