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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-06-15 |
A transcriptionally distinct population of human adipocytes with end-of-trajectory signature (hEOS) emerges during obesity to drive maladaptive inflammation
2026-Jul, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108240
PMID:42107509
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研究论文 | 确定了一种在肥胖期间出现、具有高终点轨迹特征的转录独特脂肪细胞群(hEOS),该细胞群通过HIF1A-LAMA4-ITGB1-NF-κB轴驱动脂肪细胞与巨噬细胞的不良互作,促进肥胖相关炎症 | 首次鉴定出疾病特异性出现的hEOS脂肪细胞亚群,并揭示其与巨噬细胞形成共适应空间单元促进不良炎症的机制 | NA | 探究肥胖中脂肪细胞与免疫细胞不良互作的机制及潜在治疗靶点 | 人类白色脂肪组织中的脂肪细胞和巨噬细胞 | 机器学习 | 肥胖 | 单核RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自489个个体的247,406个细胞核 | 10x Genomics, Illumina | 单核RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单核3'测序, Illumina NovaSeq测序平台 |
| 402 | 2026-06-15 |
Depletion of NAT10 in T cells attenuates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis in mice
2026-Jul-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000973
PMID:42275589
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研究论文 | 本研究揭示NAT10在T细胞中缺失可减轻小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 首次发现NAT10通过ac4C修饰稳定Fhit mRNA,调控CD8+ T细胞介导的免疫病理过程,提出靶向NAT10治疗脂肪性肝炎的新策略 | 主要基于小鼠模型,人类样本仅用于转录组分析,未在临床队列中验证治疗可行性 | 探索T细胞亚群在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎中的作用机制及调控因子NAT10 | 不同程度代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者肝脏组织及T细胞特异性NAT10敲除小鼠 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序、乙酰化RNA免疫沉淀测序、mRNA稳定性测定 | NA | 基因表达数据 | 人类肝脏组织样本来自不同严重程度患者,小鼠模型为T细胞特异性NAT10敲除 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于人类肝脏组织的scRNA-seq分析 |
| 403 | 2026-06-14 |
Integrating Seropharmacology, Network Pharmacology, and Single-Cell Transcriptomics to Decipher the Dual Anti-Tumor Mechanisms of Astragalus-Curcuma zedoaria in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026-Jul, Biomedical chromatography : BMC
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/bmc.70482
PMID:42266009
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research paper | 整合血清药理学、网络药理学和单细胞转录组学,揭示黄芪-莪术在肺鳞状细胞癌中的双重抗肿瘤机制 | 首次综合运用血清药理学、网络药理学和单细胞转录组学方法,从血管微环境和免疫调节角度阐明黄芪-莪术药对的协同抗肿瘤机制,并鉴定出去甲氧基姜黄素为靶向TEK的关键活性成分 | NA | 阐明传统中药组合黄芪-莪术在肺鳞状细胞癌中的抗肿瘤机制 | 患有肺鳞状细胞癌的动物模型及其肿瘤组织样本 | machine learning | lung squamous cell carcinoma | 血清药理学、网络药理学、单细胞RNA测序、高分辨质谱分析 | WGCNA | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 使用TCGA-LUSC数据库中的批量转录组数据和单细胞RNA测序数据,动物模型数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 404 | 2026-06-14 |
Integrative Single-Cell and Bulk Transcriptomic Analysis Defines a Molecular Stratification Strategy Based on Intra-Tumoral Heterogeneity in Acral Melanoma
2026-Jul, Pigment cell & melanoma research
IF:3.9Q2
DOI:10.1111/pcmr.70099
PMID:42266021
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研究论文 | 整合单细胞和批量转录组分析,基于肢端黑色素瘤瘤内异质性定义分子分层策略 | 首次通过定量瘤内黑色素瘤细胞异质性(ITMH)并结合单细胞与批量转录组数据,建立基于瘤内异质性的分子分型和预后风险模型 | 研究样本量较小(23个AM样本),且依赖公开数据集,可能限制结论的普适性 | 阐明肢端黑色素瘤中恶性细胞异质性的分子特征及其对患者分层、肿瘤微环境重塑和预后预测的影响 | 肢端黑色素瘤患者的肿瘤样本及单细胞RNA测序数据 | 计算机视觉, 自然语言处理, 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 基因集富集分析, 加权基因共表达网络分析 | NA | 转录组数据(单细胞与批量) | 23个AM样本(来自3个scRNA-seq数据集)及批量RNA-seq队列 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 405 | 2026-06-14 |
IL15-mediated crosstalk between LSECs and CD8⁺ tissue-resident memory T cells drives alcohol-associated hepatitis
2026-Jul-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000967
PMID:42275578
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研究论文 | 揭示肝脏窦内皮细胞通过IL15信号调控CD8组织驻留记忆T细胞在酒精性肝炎中的致病作用 | 首次阐明肝脏窦内皮细胞通过IL15-PI3K-AKT通路为CD8组织驻留记忆T细胞提供生存微环境并增强其炎症活性 | 主要基于小鼠模型和体外实验,人类数据为公开数据集再分析 | 探讨酒精性肝炎中CD8 T细胞的功能及其与肝脏微环境的相互作用机制 | 酒精性肝炎小鼠模型及人类患者肝脏组织 | 免疫学 | 酒精性肝炎 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、免疫组化、体外共培养 | NA | 单细胞转录组数据、转录组数据、组织图像 | 小鼠模型(NIAAA慢性暴饮模型配合LPS刺激),人类公开数据集 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 406 | 2026-06-13 |
Silencing Adamts2 attenuates fibroblast-mediated fibrosis and promotes axonal regeneration in an in vitro model
2026-Jul, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112450
PMID:41785981
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研究论文 | 通过单细胞测序数据分析小鼠脊髓损伤后成纤维细胞的变化,筛选出特异性高表达基因Adamts2,并验证其沉默可减轻纤维化并促进轴突再生 | 首次利用单细胞测序数据鉴定出Adamts2在脊髓损伤后成纤维细胞中特异性高表达,并证明沉默Adamts2可通过上调神经营养因子激活AKT和ERK信号通路,减轻纤维化并促进轴突再生 | 该研究仅基于体外模型,缺乏体内验证,且机制研究未完全阐明Adamts2在体内微环境中的具体作用路径 | 探索抑制Adamts2能否减轻成纤维细胞介导的纤维化,并促进中枢神经损伤后的轴突再生 | 小鼠脊髓成纤维细胞和运动神经元 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞测序,RNA干扰 | NA | 基因表达数据 | 未提及具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 407 | 2026-06-13 |
Tumor immune microenvironment in cervical cancer: Histological subtype-specific immune landscapes and therapeutic implications
2026-Jul, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189581
PMID:41932455
|
综述 | 综述了宫颈癌不同组织学亚型中肿瘤免疫微环境的异质性,重点关注免疫细胞组成、基质结构和代谢影响,并探讨了亚型特异性免疫治疗策略 | 首次系统总结宫颈癌不同组织学亚型(鳞癌、腺癌、腺鳞癌及罕见亚型)的免疫微环境异质性,结合单细胞及空间转录组学数据揭示亚型特异性免疫特征 | 未纳入原始实验数据,依赖已发表文献的二次分析,可能受限于当前研究样本量和数据质量 | 阐明宫颈癌组织学亚型特异性免疫微环境差异,为开发分层治疗策略提供理论基础 | 宫颈癌主要组织学亚型(鳞癌、腺癌、腺鳞癌、神经内分泌癌、透明细胞癌及胃型腺癌)的肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序,10x Visium 用于空间转录组学分析 |
| 408 | 2026-06-13 |
Neutrophil extracellular traps-related biomarkers in idiopathic pulmonary arterial hypertension: A machine learning-based identification and experimental validation study
2026-Jul, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.04.008
PMID:42085826
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研究论文 | 采用机器学习与实验验证相结合的方法,识别特发性肺动脉高压中与中性粒细胞胞外陷阱相关的生物标志物 | 首次通过整合生物信息学与机器学习算法(WGCNA、三种互补算法)系统筛选出五个NETs相关生物标志物(CSF3R、MGAM、ITGAM、TLR8、SELP),并结合单细胞RNA测序和动物模型进行实验验证 | 未提及具体限制,但可能包括样本量较小、仅使用公共数据库、缺乏多中心验证等潜在局限 | 识别特发性肺动脉高压中与中性粒细胞胞外陷阱相关的分子生物标志物,揭示其致病机制 | 特发性肺动脉高压患者与对照组样本,以及单核细胞诱导的大鼠肺动脉高压模型 | 机器学习 | 肺动脉高压 | 转录组测序、单细胞RNA测序、蛋白表达检测 | 加权基因共表达网络分析、三种机器学习算法(具体类型未明确) | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 40例特发性肺动脉高压患者与34例对照样本(训练集),独立验证集数据未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 数据集GSE117261和GSE48149来源的测序平台未明确说明 |
| 409 | 2026-06-13 |
Transcriptomic sequencing analysis of the tumor microenvironment atlas and potential mechanisms of metastasis in papillary thyroid carcinoma
2026-Jul, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2026.05.006
PMID:42134246
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研究论文 | 整合单细胞RNA测序与批量转录组数据,绘制甲状腺乳头状癌肿瘤微环境图谱,揭示转移相关细胞亚群和机制 | 首次整合肿瘤、瘤周甲状腺和淋巴结组织的单细胞RNA-seq数据,结合机器学习模型预测淋巴结转移状态和预后,并识别出多种与转移相关的细胞亚群(如Mac-APOC1巨噬细胞、RGS5+肌成纤维细胞)及其动态转变 | NA | 阐明甲状腺乳头状癌转移的微环境基础,构建预测淋巴结状态和预后的机器学习模型 | 甲状腺乳头状癌患者的肿瘤组织、瘤周甲状腺组织和淋巴结组织 | 机器学习 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序 | 随机森林、Lasso-Cox回归 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 包括转移性和非转移性病例的肿瘤、瘤周甲状腺和淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 410 | 2026-06-13 |
Synergistic Oncogenesis Cooperative Role of Epstein Barr Virus and Human Papillomavirus in Cancer Progression
2026-Jul, Reviews in medical virology
IF:9.0Q1
DOI:10.1002/rmv.70173
PMID:42250259
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综述 | 综述了EB病毒和高危型人乳头瘤病毒在癌症进展中的协同致癌作用,探讨了共感染的分子和免疫机制 | 区分了病毒共存在与生物学活性共感染,并总结了共感染在促进基因组不稳定性、慢性炎症和免疫逃逸中的协同机制 | 由于方法学异质性和病毒检测技术差异,因果协同作用尚缺乏充分验证 | 总结EBV-HPV共感染在致癌作用中的合作角色,并指出未来研究方向 | EBV和HPV病毒及其在宫颈癌、口咽癌和鼻咽癌等上皮恶性肿瘤中的共感染 | 数字病理学 | 宫颈癌, 口咽癌, 鼻咽癌 | PCR, 原位杂交, 免疫组织化学, 空间转录组学, 单细胞分析 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞分析 | NA | NA |
| 411 | 2026-06-10 |
Inhibition of endothelial ALOX12 mitigates cerebral ischemia-reperfusion injury by suppressing 12-HETE
2026-07, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析,发现内皮细胞ALOX12衍生的12-HETE在脑缺血再灌注损伤中加剧神经血管损伤,抑制ALOX12具有治疗潜力 | 首次明确内皮细胞是脑缺血再灌注后ALOX12诱导的主要细胞来源,并揭示12-HETE通过破坏紧密连接、激活小胶质细胞和加剧神经元氧化损伤的多细胞机制 | 研究主要基于小鼠模型,临床样本量有限,且未深入探讨ALOX12抑制剂的长期疗效和安全性 | 探讨内皮ALOX12-12-HETE信号通路在脑缺血再灌注损伤中的作用,评估ALOX12抑制的潜在治疗价值 | 小鼠短暂性大脑中动脉阻塞模型、OGD/R细胞系统、AIS患者和健康对照者 | 机器学习 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序、非靶向代谢组学、OGD/R模型、AAV-BR1介导的基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据、代谢组数据、临床血浆样本数据 | 小鼠模型(具体数量未提及)、倾向评分匹配的AIS患者及健康对照(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 412 | 2026-06-10 |
Unraveling the spatial landscape of dystrophinopathies: a transcriptomic approach to Becker and Duchenne muscular dystrophies
2026-Jul, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70067
PMID:42067897
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研究论文 | 利用空间转录组学揭示贝克型和杜氏肌营养不良症的空间组织景观 | 首次通过Visium空间转录组学对肌营养不良症患者骨骼肌活检样本进行空间分析,结合单核RNA测序数据解构细胞类型比例及空间定位,并识别与脂肪化区域及活性病理区相关的基因和细胞间通讯 | 样本量较小(患者8例、对照4例),且未对发现的基因和细胞互作进行体外或体内功能验证 | 探究肌营养不良症中肌肉脂肪化和纤维化的组织病理学变化及其分子机制 | 肌营养不良症患者(贝克型和杜氏型)及健康对照的骨骼肌活检样本 | 数字病理学 | 杜氏肌营养不良症, 贝克型肌营养不良症 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 解卷积模型 | 转录组数据, 组织图像 | 8例患者(肌营养不良症)和4例健康对照 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 10x Visium, 10x 单核RNA测序 | 10x Visium空间转录组学平台用于肌肉活检分析,单核RNA测序数据来自先前研究的10x平台 |
| 413 | 2026-06-09 |
Signal regulatory protein γ is associated with an exhaustion-prone immune microenvironment in metastatic melanoma
2026-Jul-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115069
PMID:42167713
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研究论文 | 通过数据库挖掘、单细胞转录组学和免疫组化验证,研究信号调节蛋白γ在转移性黑色素瘤中的表达及其与免疫微环境的关系 | 首次揭示SIRPG在转移性黑色素瘤中与耗竭倾向的免疫抑制微环境相关,并发现其与PD-1在蛋白水平上的共表达富集 | 基于公共数据库和有限样本的验证,需进一步大规模临床研究确认其作为生物标志物的潜力 | 探讨SIRPG在皮肤黑色素瘤中的表达、临床意义及其对免疫微环境重塑的潜在影响 | 皮肤黑色素瘤组织样本及正常皮肤组织 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 基于公共数据库和免疫组化验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 414 | 2026-06-09 |
Integrated intraocular-plasma proteomics reveals conserved biomarkers for diabetic retinopathy progression: a multi-fluid biopsy study
2026-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06708-3
PMID:41817688
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研究论文 | 通过整合眼内液和血浆蛋白质组学,鉴定可用于糖尿病视网膜病变进展监测的保守生物标志物 | 首次通过多液体活检(房水与血浆)联合分析,发现神经丝轻链作为可经血浆检测的跨阶段生物标志物,并验证其预测视网膜病变进展及血管并发症风险的能力 | 未提及明显的局限性 | 鉴定可追踪糖尿病视网膜病变全过程的保守生物标志物 | 糖尿病视网膜病变患者队列(中国广东DR多组学研究)、氧诱导视网膜病变小鼠模型、UK Biobank糖尿病患者队列 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 蛋白质组学(SomaScan v4.1)、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、临床随访数据 | 中国队列32例房水样本;UK Biobank糖尿病患者2495例 | NA | NA | SomaScan v4.1 | 高通量蛋白质组学SomaScan v4.1平台 |
| 415 | 2026-06-09 |
A NETs-centric multi-omics framework prioritizes PGLYRP1 and MMP9 as subtype-associated thromboinflammatory biomarker candidates and putative therapeutic hypotheses in ischemic stroke
2026-Jul, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107422
PMID:42066918
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研究论文 | 本研究构建了一个以中性粒细胞胞外陷阱(NETs)为中心的多组学框架,在缺血性卒中中识别出与亚型相关的血栓炎症生物标志物候选物PGLYRP1和MMP9,并提出了潜在的治疗假说 | 首次整合多队列外周血转录组学、机器学习特征选择、孟德尔随机化、单细胞RNA测序以及计算扰动分析,建立了NETs导向的亚型特异性分层框架,并发现PGLYRP1在心源性栓塞性卒中中具有特异性富集信号和潜在的因果关联 | 未充分验证MMP9和PGLYRP1在更大独立队列中的临床转化价值,且孟德尔随机化分析中系统性细胞因子的中介作用不显著,提示局部血栓炎症环境的复杂性未完全解析 | 探索缺血性卒中中NETs相关的血栓炎症生物标志物,推动亚型特异性诊断和治疗假说的发展 | 缺血性卒中患者的外周血样本,涵盖多种亚型 | 机器学习 | 缺血性卒中 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 分子动力学模拟, 细胞热转移分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多队列分布,具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 416 | 2026-06-09 |
Beyond Weight: Systems Biology and Precision Medicine Redefine Obesity as a Multidimensional Disease
2026-Jul, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70724
PMID:41944002
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综述 | 通过系统生物学视角将肥胖重新定义为一种异质性、多维度的疾病 | 整合单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组分析和计算建模等多种系统生物学方法,突破传统仅基于BMI的肥胖分类模式 | 研究主要基于现有文献总结,缺乏原始实验数据验证 | 重新定义肥胖为异质性、多维度的疾病,推动机制导向的精准肥胖防治 | 肥胖相关的分子、细胞、临床和环境信息 | 系统生物学 | 肥胖症 | 单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组分析、计算建模 | NA | 多组学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 417 | 2026-06-07 |
Single-Cell RNA-Sequencing of Soybean Reveals Transcriptional Changes and Antiviral Functions of GmGSTU23 and GmGSTU24 in Response to Soybean Mosaic Virus
2026-Jul, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.15164
PMID:39301882
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序构建大豆响应大豆花叶病毒感染的转录图谱,并发现GmGSTU23和GmGSTU24的抗病毒功能 | 首次在单细胞分辨率下解析大豆对SMV感染的转录网络变化,并鉴定出两个具有抗病毒功能的GSTU基因 | 未明确说明 | 揭示大豆在SMV感染下转录网络的变化机制,并鉴定参与抗病毒反应的GSTU基因 | 大豆(Glycine max)叶片原生质体及本氏烟瞬时表达系统 | 机器学习 | 植物病毒病(大豆花叶病毒) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 50,294个原生质体(来自SMV感染和模拟接种的大豆新叶) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-06-07 |
STCF: Multi-View Clustering for Spatial Transcriptomics Based on Cross-View Fusion
2026-Jul, IEEE transactions on pattern analysis and machine intelligence
IF:20.8Q1
DOI:10.1109/TPAMI.2026.3665779
PMID:41701605
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研究论文 | 提出了一种基于交叉视图融合的空间转录组学多视图聚类框架STCF,通过融合高变基因和低变基因表达视图提升空间域识别精度 | 首次将高变基因和低变基因作为两个独立的表达视图,通过反向缩放余弦误差损失实现对齐与分离的平衡,采用即插即用的交叉视图融合策略增强鲁棒表示学习 | 未明确指出方法在非灵长类组织或大样本数据的泛化能力,可能依赖预设基因子集的划分方式 | 开发一种能够有效融合不同全局变异水平基因信息以提升空间域识别精度的聚类方法 | 空间转录组数据中的组织空间域(包括DLPFC、HBC、MBA三个基准数据集) | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 交叉视图融合网络(含反向缩放余弦误差损失) | 空间转录组基因表达数据 | 三个基准数据集(DLPFC、HBC、MBA),具体样本量未说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 419 | 2026-06-07 |
Targeting BATF: A new strategy for cancer immunotherapy
2026-Jul, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189579
PMID:41866089
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综述 | 本文综述了BATF转录因子在抗肿瘤免疫治疗中作为新靶点的研究进展,重点介绍了BATF在CD8 T细胞发育和耗竭中的作用及其潜在应用 | 首次系统阐述了BATF在T细胞耗竭过程中的关键作用及其与PD-1的正反馈机制,提出靶向BATF可能成为增强T细胞抗肿瘤能力的新策略 | BATF作为治疗靶点研究中仍存在一些未解决的矛盾和挑战,其具体作用机制和临床应用还需进一步探索 | 总结BATF作为新靶点在抗肿瘤免疫治疗中的研究进展,为改善免疫治疗效果提供新思路 | BATF转录因子、CD8 T细胞 | machine learning | 癌症 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 420 | 2026-06-07 |
Mapping the immune landscape of PCa: From tumor microenvironment to therapeutics
2026-Jul, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189586
PMID:41956336
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综述文章 | 整合单细胞与空间转录组学数据,解码前列腺癌肿瘤微环境的免疫图谱,并提出免疫治疗新策略 | 首次提出并强调‘神经-免疫-微生物组’三角调控网络在前列腺癌免疫抑制中的作用,并系统解析TREM2+巨噬细胞介导的代谢共生驱动疾病进展的机制 | 现有数据主要基于公开数据集,缺乏前瞻性临床验证;神经-免疫-微生物组轴的具体分子机制仍需进一步实验证实 | 系统描绘前列腺癌肿瘤微环境的免疫景观,为精准肿瘤学中‘生态编辑’策略提供理论基础 | 前列腺癌肿瘤微环境中的免疫细胞、神经细胞、微生物及代谢物 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Visium FFPE |