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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-06-26 |
Single-cell and spatial transcriptomics implicate vascular cell orchestration of inflammatory changes after UV light exposure in skin
2026-Jul, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.11.024
PMID:41419052
|
研究论文 | 利用单细胞和空间转录组学分析紫外线照射后皮肤细胞变化,揭示血管细胞协调炎症反应 | 首次通过空间转录组学和单细胞RNA测序相结合,揭示急性紫外线照射后皮肤中角质形成细胞、成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞的顺序激活机制 | 该研究仅在小鼠模型中评估了紫外线照射后的早期时间点(12小时),且样本量未明确说明 | 阐明急性紫外线照射对皮肤组织的复杂效应及细胞间相互作用机制 | 小鼠皮肤组织(包括表皮、深真皮层和脂肪组织) | 数字病理学 | 皮肤相关疾病(如皮肤狼疮) | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 图像(空间转录组数据)和文本(基因表达数据) | 小鼠皮肤样本,具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 10x Visium(空间转录组), 10x Chromium(单细胞RNA测序) | 10x Visium用于空间转录组分析,10x Chromium Single Cell 3'用于单细胞RNA测序 |
| 362 | 2026-06-26 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal mTOR-driven cellular fate of spindle cells and immune evasion in classic Kaposi's sarcoma
2026-Jul, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04063-0
PMID:41525037
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研究论文 | 单细胞和空间转录组学揭示了mTOR驱动经典卡波西肉瘤中梭形细胞的命运和免疫逃逸 | 首次利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示mTOR抑制剂二甲双胍在经典卡波西肉瘤患者中的治疗潜力及其分子机制 | 样本量小,仅2名患者,且未设立对照组 | 评估mTOR抑制剂二甲双胍在经典卡波西肉瘤治疗中的潜力并揭示其分子机制 | 经典卡波西肉瘤患者肿瘤组织中的梭形细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 卡波西肉瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 测序数据 | 2名经典卡波西肉瘤患者的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 363 | 2026-06-26 |
Integrated Stress Response and Drug-Induced Acute Kidney Injury: Involvement of Activating ATF4-STAT1-GBP2 Signaling
2026-Jul-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000984
PMID:41563239
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研究论文 | 本研究揭示了整合应激反应在药物诱导急性肾损伤中的作用,特别是ATF4-STAT1-GBP2信号通路促进肾小管上皮细胞焦亡的机制 | 首次发现ATF4作为整合应激反应的主调控因子,通过STAT1-GBP2信号通路促进肾小管上皮细胞焦亡,并验证了通过药理或纳米生物技术抑制ATF4可减轻肾损伤 | 未提及具体局限性 | 阐明整合应激反应和ATF4在药物诱导急性肾损伤中调控焦亡的分子机制 | 药物诱导急性肾损伤中肾小管上皮细胞的焦亡机制 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 免疫组织化学, 免疫荧光, 荧光素酶报告基因检测, 共免疫沉淀, Western印迹 | NA | 基因表达数据, 图像 | 人类和小鼠急性肾损伤模型(具体样本量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 364 | 2026-06-26 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jul-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
|
研究论文 | 利用单细胞转录组学揭示依那普利在ZSF1大鼠糖尿病肾病中的远端肾单位药物效应及其与巨噬细胞的相互作用 | 首次在单细胞分辨率下阐明依那普利通过组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统效应物组织蛋白酶D调控远端肾单位损伤状态,并发现TREM2+巨噬细胞是远端肾单位信号的主要接收者 | 研究仅在动物模型中进行,人类肾脏样本的基因签名分层验证仍需进一步验证 | 探索依那普利在糖尿病肾病中的细胞靶点和分子机制 | ZSF1大鼠的肾脏细胞和人类肾脏样本 | 机器学习和数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | ZSF1大鼠肾脏样本(具体数量未提及)及人类肾脏样本(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 365 | 2026-06-26 |
Single-Cell CRISPR: An Efficient Strategy for Decoding Plant Cis-Regulatory Complexity
2026-Jul, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70647
PMID:41854240
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综述 | 总结单细胞CRISPR系统在解码植物顺式调控复杂性中的策略与进展 | 强调单细胞CRISPR系统在细胞类型特异性水平上解码顺式调控元件功能的新方法 | 植物研究中应用这些方法仍面临挑战 | 探讨单细胞CRISPR系统在植物顺式调控元件功能基因组分析中的应用潜力 | 植物顺式调控元件及基因表达调控机制 | 机器学习 | NA | 单细胞CRISPR | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 366 | 2026-06-26 |
PERK Is Dispensable for Smooth Muscle Cell Phenotype Switching in Atherosclerosis
2026-Jul, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323869
PMID:42131916
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研究论文 | 探究PERK蛋白在平滑肌细胞表型转换及动脉粥样硬化中的作用,发现其并非必需 | 通过基因敲除、单细胞转录组和空间转录组学技术,首次系统证明PERK UPR通路在平滑肌细胞表型转换和动脉粥样硬化斑块稳定性中不具有关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据为关联性分析而非因果验证,且未评估其他UPR通路分支的可能代偿作用 | 阐明PERK通路在平滑肌细胞表型转换和动脉粥样硬化斑块稳定性中的功能 | 平滑肌细胞、动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、Xenium空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型(Ldlr-/-成年小鼠)和人类颈动脉斑块样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、Xenium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒、Xenium原位空间转录组学 |
| 367 | 2026-06-26 |
Spatial and Single-Cell Mapping Reveals Valvular Interstitial Cell and Macrophage Sex Differences in Calcific Aortic Valve Disease
2026-Jul, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.126.324694
PMID:42206364
|
研究论文 | 通过单细胞和空间转录组学揭示钙化性主动脉瓣疾病中瓣膜间质细胞和巨噬细胞的性别差异 | 首次利用单细胞和空间转录组学技术系统解析人类主动脉瓣组织中瓣膜间质细胞和巨噬细胞在钙化位点附近的性别依赖性基因表达差异 | 未明确提及样本量及验证实验的局限性 | 探究钙化性主动脉瓣疾病中瓣膜组织纤维钙化的性别依赖性细胞机制 | 人类主动脉瓣组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, RNA原位杂交, 组织学分析, 扫描电子显微镜 | NA | 基因表达数据, 图像 | 健康者和钙化性主动脉瓣疾病患者的主动脉瓣组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 368 | 2026-06-26 |
Piecing together the alveolar-capillary unit: arterial-venous capillary polarization
2026-Jul-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00101.2026
PMID:42227649
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综述 | 综述肺泡-毛细血管单元中动脉-静脉极化的研究进展 | 强调肺毛细血管内皮细胞中CAP1群体的异质性和修复亚群,揭示动脉-静脉极化及基因表达梯度 | 未提及具体局限性 | 总结肺毛细血管内皮细胞异质性,特别是动脉-静脉极化和修复性祖细胞 | 肺毛细血管内皮细胞 | 数字病理学 | 慢性肺病 | 单细胞转录组学、谱系追踪、表观基因组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 369 | 2026-06-26 |
Identification of PSMA4 as a Therapeutic Target for Atherosclerosis: A Comprehensive Multiomics Mendelian Randomization Analysis
2026-Jul, Annals of human genetics
IF:1.0Q4
DOI:10.1111/ahg.70039
PMID:42032825
|
研究论文 | 通过多组学孟德尔随机化整合分析,识别PSMA4作为动脉粥样硬化的潜在治疗靶点 | 首次利用多组学孟德尔随机化框架,整合GWAS、eQTL、mQTL和sQTL数据,系统鉴定并验证PSMA4作为动脉粥样硬化的遗传因果治疗靶点,并通过单细胞RNA测序揭示其在斑块免疫细胞中的高表达 | 研究基于欧洲人群数据,种族多样性有限;MR和共定位分析虽支持因果关系,但无法完全排除残余混杂;药物预测仍需体外和体内实验验证 | 鉴定新的、受遗传支持的动脉粥样硬化治疗靶点 | 动脉粥样硬化患者与对照人群的血液、组织样本及动脉粥样硬化斑块 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | GWAS, eQTL, mQTL, sQTL, scRNA-seq | NA | 基因表达、甲基化、剪接变异、单细胞转录组 | 三个独立队列的cis-eQTL数据及外部AS数据集,具体样本量未详述 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | NA |
| 370 | 2026-06-26 |
Ythdf2 loss in microglia aggravates ischemic retinopathy by increasing microglia activation and microvascular anomalies
2026-Jul, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.10.024
PMID:41627954
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研究论文 | 揭示小胶质细胞中Ythdf2缺失通过增加小胶质细胞活化和微血管异常加剧缺血性视网膜病变的机制 | 首次探索m6A阅读蛋白Ythdf2在视网膜小胶质细胞中的作用及其在视网膜血管病变中的调控机制 | 未明确提及限制性 | 研究Ythdf2在小胶质细胞中的作用及其在视网膜血管病变中的参与,并揭示其调控机制 | 小胶质细胞Ythdf2及视网膜微血管 | 机器学习 | 缺血性视网膜病变 | 单细胞RNA测序, RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |
| 371 | 2026-06-26 |
Mouse, Pig, and Human Atherosclerotic Lesions Have Common and Distinct Mesenchymal Cell Populations
2026-Jul, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323640
PMID:42165148
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序整合分析小鼠、猪和人类的动脉粥样硬化病变,发现共有和特有的间充质细胞群体 | 首次跨物种整合分析小鼠、猪和人类动脉粥样硬化斑块中的间充质细胞异质性,揭示了保守的间充质细胞连续体及多种物种特异性亚群(如DLX5和RERGL标记的平滑肌细胞亚群仅存在于人类颈动脉和冠状动脉斑块) | 未明确提及但隐含限制包括:不同物种间细胞状态的功能验证不足;仅分析了特定血管床和病变阶段,可能无法完全覆盖疾病全貌 | 比较小鼠和猪实验性动脉粥样硬化病变中复杂的间充质细胞群体与人类临床斑块的异同 | 来自人类颈动脉和冠状动脉、猪主动脉和冠状动脉、以及小鼠头臂动脉的动脉粥样硬化病变样本 | 数字病理学、单细胞组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 整合了人类、猪和小鼠多个动脉样本的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 372 | 2026-06-26 |
Epigenetic Regulation of the Epstein-Barr Virus Latent-Lytic Switch
2026-Jul, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.71031
PMID:42345494
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综述 | 综述爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏-裂解转换的表观遗传调控机制 | 整合全基因组CRISPR筛选、单细胞转录组学和整合多组学分析的最新进展,揭示表观遗传抑制、转录控制、代谢适应和免疫微环境信号如何协同调控潜伏-裂解转换的分子逻辑 | 未提及具体限制 | 总结EBV潜伏-裂解转换的表观遗传调控新发现及其对治疗方法的启示 | 爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)的潜伏-裂解转换过程 | 机器学习 | EBV相关恶性肿瘤 | 全基因组CRISPR筛选、单细胞转录组学、整合多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、多组学 | NA | NA |
| 373 | 2026-06-25 |
Cellular Heterogeneity During Arterial Aging
2026-Jul, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70597
PMID:42333936
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综述 | 本文综述了基于单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术解析血管衰老过程中细胞异质性的研究成果,重点关注细胞衰老、细胞外基质重构、炎症老化和细胞通讯变化等关键表型程序 | 首次系统整合单细胞研究,揭示血管衰老中内皮功能障碍、平滑肌表型调节、成纤维细胞相关基质重构和免疫激活的跨物种和跨血管床的差异,并强调细胞间通讯网络的改变 | 当前单细胞研究中存在细胞状态注释不一致、功能验证不完整、空间和表观遗传分辨率有限等局限性 | 系统梳理单细胞RNA测序在血管衰老研究中的应用,阐述细胞异质性与衰老相关动脉变化的关系 | 动脉壁中的内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和免疫细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 374 | 2026-06-23 |
Intracellular microbial shifts during COVID-19 infection and longitudinal recovery revealed by single-cell RNA sequencing
2026-Jul-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116344
PMID:42325555
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序揭示COVID-19感染期间及长期康复过程中细胞内微生物群的变化 | 首次通过单细胞RNA测序技术,深入探究SARS-CoV-2奥密克戎变异株感染和康复期间免疫细胞内微生物群落的动态变化,并揭示其与长期COVID病理生理学的潜在关联 | 未明确说明,推测可能包括样本量有限、微生物检测方法的灵敏度限制、以及缺乏功能验证实验 | 探究SARS-CoV-2奥密克戎变异株感染和康复期间宿主-微生物动态变化,特别是免疫细胞中细胞内微生物群落的作用 | 57名个体的191,417个外周血单核细胞,包括健康对照、急性感染期、近期康复和长期康复者 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 57名个体,包括9名健康对照、24名奥密克戎感染患者、16名近期康复者和8名长期康复者 | BD Biosciences | 单细胞RNA测序 | BD Rhapsody | BD Rhapsody单细胞分析系统,用于外周血单核细胞的单细胞RNA测序 |
| 375 | 2026-06-23 |
SOX4 is a transcriptional activator for CTHRC1 in lung fibroblast activation
2026-Jul-10, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150171
PMID:41997467
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研究论文 | 研究发现SOX4是肺成纤维细胞激活中CTHRC1的转录激活因子 | 首次揭示SOX4直接结合CTHRC1启动子并激活其转录,确认SOX4-CTHRC1调控轴在肺成纤维细胞激活中的作用 | 未明确说明研究局限性 | 探究CTHRC1在肺成纤维细胞激活中的转录调控机制 | 肺纤维化中的成纤维细胞 | 机器学习 | 肺纤维化 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 荧光素酶报告基因检测, 染色质免疫沉淀 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 三个公开数据集(GSE124685、GSE169500、GSE135893)及TGFβ1诱导的MRC5成纤维细胞 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-06-23 |
Deciphering MFAP5+ Fibroblasts in Pancreatic Cancer Progression via Multi-Regional Single-Cell RNA Sequencing With Experimental Validation
2026-Jul, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70114
PMID:41995689
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研究论文 | 通过多区域单细胞RNA测序和实验验证,解析MFAP5+成纤维细胞在胰腺癌进展中的作用 | 首次利用多区域单细胞RNA测序技术,系统解析MFAP5+成纤维细胞在胰腺导管腺癌肿瘤微环境中的功能、空间分布和通讯动态,并发现MFAP5+成纤维细胞与内皮细胞之间的促肿瘤轴 | 研究主要基于有限的样本和多区域采样,尚未在大样本队列中验证MFAP5+成纤维细胞与内皮细胞轴的临床相关性 | 探究MFAP5+成纤维细胞在胰腺导管腺癌肿瘤微环境中对肿瘤进展的调控机制 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织中的MFAP5+成纤维细胞、FABP4+血管内皮细胞、VWF+血管内皮细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光、拟时间分析 | NA | 单细胞转录组数据、多重免疫荧光图像 | 59829个细胞,来自多区域采样(GSE285264)及公开数据集(GSE277782、GSE155698、GSE212966) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 377 | 2026-06-23 |
Single-cell transcriptomic atlas of shrimp hepatopancreas reveals an endoplasmic reticulum stress-dependent immune response to Vibrio parahaemolyticus infection
2026-Jul, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111364
PMID:42000089
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研究论文 | 通过对南美白对虾肝胰腺进行单细胞核测序,揭示了副溶血弧菌感染下内质网应激依赖的免疫应答机制 | 首次构建了甲壳类动物肝胰腺在细菌感染下的单细胞转录组图谱,并发现内质网应激是免疫应答的关键调控通路 | 研究仅使用snRNA-Seq分析,可能遗漏某些细胞类型的转录信息,且未进行功能验证实验 | 解析甲壳类动物在细菌感染时的免疫应答分子机制 | 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)肝胰腺细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞核测序(snRNA-Seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 20000个以上高质量细胞(包含B、F、E、M和R五类细胞) | NA | 单细胞核RNA测序 | NA | NA |
| 378 | 2026-06-23 |
Decoupling lactylation-associated metabolic remodelling in Asthma: Integrated multi-omics and machine learning identify RCC2 as a potential therapeutic target
2026-Jul, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2026.109371
PMID:42000636
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研究论文 | 通过整合多组学和机器学习,揭示哮喘中乳酸化相关代谢重塑,并识别RCC2为潜在治疗靶点 | 首次构建可解释的乳酸代谢生物标志物诊断框架,整合批量转录组和单细胞RNA测序数据,系统描绘哮喘中乳酸/组蛋白乳酸化相关的代谢状态,并识别RCC2作为连接糖酵解与表观遗传重塑的候选调控枢纽 | 机制研究仅在体外细胞模型中验证,缺乏体内和临床队列的进一步验证 | 绘制哮喘气道细胞谱系中乳酸/组蛋白乳酸化相关的代谢状态,并开发可解释的乳酸代谢生物标志物诊断框架 | 哮喘患者的气道细胞,包括巨噬细胞和上皮细胞 | 机器学习和数字病理学 | 哮喘 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、siRNA敲降、乳酸定量、组蛋白乳酸化免疫荧光、非靶向液相色谱-质谱代谢组学 | 高斯混合模型引导的逻辑回归分类器 | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 训练集GSE63142(未指定具体样本数),验证集GSE43696(未指定具体样本数),单细胞RNA测序数据集GSE193816(未指定具体样本数),尘螨刺激的16HBE细胞系 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 379 | 2026-06-23 |
Curcumin modulates the function of SPP1+ macrophages via NF-κB signaling to alleviate endometriosis
2026-Jul-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116644
PMID:42001649
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建子宫内膜异位病灶单细胞图谱,发现SPP1+巨噬细胞是关键的致病细胞亚群,并阐明姜黄素通过调控NF-κB信号通路缓解疾病的分子机制 | 首次通过单细胞图谱鉴定SPP1+巨噬细胞为子宫内膜异位症的关键致病亚群,并揭示其通过NF-κB通路促炎重编程及介导旁分泌串扰的机制,同时提出姜黄素靶向该信号轴的新治疗机制 | NA | 探索子宫内膜异位症的关键致病细胞亚群及其分子机制,并评估姜黄素的治疗作用 | 子宫内膜异位病灶中的巨噬细胞、基质细胞、上皮细胞及动物模型中的异位病灶组织 | 单细胞转录组学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、多组学分析、细胞通讯分析、功能验证、动物实验 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 380 | 2026-06-23 |
Comprehensive Multi-Omics Profiling of Tertiary Lymphoid Structures Reveals Immunogenetic Landscapes and Prognostic Subtypes in Lung Adenocarcinoma
2026-Jul, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70120
PMID:42070266
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研究论文 | 通过对三级淋巴结构的综合多组学分析,揭示了肺腺癌的免疫遗传学景观和预后亚型 | 首次通过整合多组学策略构建了与三级淋巴结构相关的预后模型,并利用孟德尔随机化鉴定具有遗传支持的TLS相关基因 | 未明确提及 | 构建三级淋巴结构相关的预后模型并阐明相关的免疫遗传机制 | 肺腺癌患者及细胞系 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 逆转录定量聚合酶链反应, 孟德尔随机化 | 机器学习模型 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本总数 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |