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当前共找到 1083 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-09-14 |
Combining Mendelian randomization and multiomics data to determine the causal relationship between systemic inflammation and head and neck squamous cell carcinoma
2026-Jun-25, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04359-3
PMID:42351157
|
研究论文 | 该研究结合孟德尔随机化和多组学数据，探讨系统性炎症与头颈部鳞状细胞癌之间的双向因果关联 | 首次采用双样本孟德尔随机化结合两步中介分析，系统评估系统性炎症与HNSCC之间的双向因果关系，并通过转录组、蛋白质组和单细胞RNA测序数据对MR结果进行多组学验证 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究系统性炎症与头颈部鳞状细胞癌之间是否存在因果关系，并识别关键的免疫细胞表型和炎症蛋白作为潜在中介因子 | 头颈部鳞状细胞癌患者、循环免疫细胞表型、炎症蛋白及相关的遗传变异数据 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 孟德尔随机化, 全基因组关联分析, 转录组测序, 蛋白质组学, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 142 | 2026-09-14 |
Integrative transcriptomic analysis identifies meningeal-hippocampal immune communication in Alzheimer's disease
2026-06-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08414-5
PMID:42351167
|
研究论文 | 本研究整合批量RNA测序、蛋白质组学和空间转录组学，分析了5xFAD和PS19小鼠模型中海马与脑膜之间的免疫通讯 | 首次利用空间转录组学框架揭示脑膜作为海马病理调控界面的候选作用，并识别了可跨独立数据集重现的19基因海马特征 | 研究仅基于小鼠模型，配体-受体和调控模块为计算推断的候选结果，需在人类AD组织和功能扰动研究中验证 | 研究阿尔茨海默病进程中脑膜与海马之间的通讯模式及其与疾病进展的关系 | 5xFAD转基因小鼠和PS19 tau病理小鼠模型 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 批量RNA测序, 蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 批量RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 143 | 2026-09-14 |
Programmed cell death-related gene S100A9 promotes macrophage M1 polarization and chondrocyte apoptosis in rheumatoid arthritis
2026-Jun-25, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00866-5
PMID:42351193
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研究论文 | 该研究通过分析18种程序性细胞死亡模式构建了类风湿关节炎的风险预测模型，并确定S100A9为关键基因，其通过促进巨噬细胞M1极化和软骨细胞凋亡加剧类风湿关节炎进展 | 首次系统性地分析18种程序性细胞死亡模式与类风湿关节炎的关系，利用12种机器学习算法的113种组合构建了新型程序性细胞死亡相关模型，并揭示了S100A9作为关键效应基因通过促进巨噬细胞M1极化来加剧类风湿关节炎的新机制 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 构建程序性细胞死亡相关模型以评估类风湿关节炎的发病风险，并探究关键基因S100A9在类风湿关节炎发病机制中的作用 | 类风湿关节炎患者数据集以及类风湿关节炎动物模型和细胞模型 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据, 图像 | 8个GEO队列（GSE200815、GSE1919、GSE77298、GSE206848、GSE89408、GSE12021、GSE55235、GSE55457）的表达谱数据 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 144 | 2026-09-14 |
Identification of macrophage-enriched genes in ovarian cancer by single-cell RNA sequencing and establishment of a prognosis model
2026-Jun-21, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-56858-y
PMID:42324278
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析卵巢癌与正常组织的免疫图谱，鉴定巨噬细胞富集基因，并构建了一个七基因预后模型 | 利用hdWGCNA提取肿瘤相关巨噬细胞模块并与差异表达基因取交集筛选候选基因，构建了包含EPB41L2、AAK1、PRPF38B、RB1、GPR34、CLEC12A、BRD2的七基因预后模型及列线图 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 揭示卵巢癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性及促转移机制，并建立预后模型 | 卵巢癌组织和正常组织的免疫细胞，尤其是肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO、Cox回归 | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 145 | 2026-09-14 |
Steroidogenesis is associated with bladder cancer progression via reprogramming the metabolic landscape of the tumor immune microenvironment
2026-Jun-17, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05445-8
PMID:42310229
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研究论文 | 该研究整合单细胞转录组和批量转录组数据，揭示类固醇代谢重编程通过重塑肿瘤免疫微环境促进膀胱癌进展，并构建了预后模型 | 首次系统整合单细胞和批量转录组数据，揭示类固醇代谢重编程与膀胱癌肿瘤免疫微环境重塑及肿瘤干性的关联，并基于ACTC1和CST1等差异表达基因构建了具有优越预测能力的预后模型 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究类固醇代谢对膀胱癌进展和肿瘤干性的影响及其与肿瘤免疫微环境的关系 | 膀胱癌患者样本及TCGA-BLCA队列数据 | 数字病理学, 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 预后模型 | 图像, 文本 | 单细胞转录组数据来自GSE222315（5例膀胱癌样本和4例癌旁正常样本），批量转录组数据来自TCGA-BLCA队列（409例肿瘤样本和19例对照样本） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 146 | 2026-09-14 |
PYCR1 promotes glutamine metabolism and the progression of lung adenocarcinoma by regulating the expression of OPLAH
2026-Jun-15, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02181-9
PMID:42295575
|
研究论文 | 该研究通过转录组分析、单细胞测序及体内外功能实验，揭示PYCR1通过转录上调OPLAH并抑制P53通路促进肺腺癌谷氨酰胺代谢和肿瘤进展 | 首次发现PYCR1通过转录上调OPLAH增强谷氨酰胺摄取和肿瘤生长，并阐明其通过抑制P53通路发挥致癌作用的机制，提出PYCR1/OPLAH轴作为肺腺癌的潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据库和细胞系及小鼠模型，缺乏临床样本的直接验证和PYCR1/OPLAH轴的详细分子调控机制探讨 | 探究PYCR1在肺腺癌谷氨酰胺代谢中的功能及其调控机制，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肺腺癌（LUAD）组织、细胞系及裸鼠原位移植瘤模型 | 数字病理学、机器学习 | 肺癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、慢病毒过表达、Western blotting、EdU、CCK-8、谷氨酰胺摄取实验 | Seurat、CellChat | 图像、文本 | TCGA肺腺癌转录组和临床数据、GEO数据集（GSE19188、GSE13213）、单细胞RNA-seq数据（GSE117570）及体外细胞实验和裸鼠移植瘤模型 | Illumina | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | Illumina NovaSeq | Seurat用于单细胞RNA-seq数据处理，CellChat用于细胞间通讯推断 |
| 147 | 2026-09-14 |
Integrated spatial and single‑cell transcriptomics maps disulfidptosis in renal cell carcinoma and reveals PDLIM1 as a prognostic biomarker and potential therapeutic target
2026-Jun, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102765
PMID:41985321
|
研究论文 | 本文通过整合空间转录组学和单细胞RNA测序数据，研究了肾细胞癌中二硫死亡的空间组织特征及其临床相关性，并揭示了PDLIM1作为预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次整合空间转录组学和单细胞转录组学来映射肾细胞癌中的二硫死亡，定义了与二硫死亡相关的上皮恶性状态，并提名PDLIM1作为患者分层和治疗开发的候选节点 | 需要进一步验证PDLIM1在更大临床队列中的预后价值及其作为治疗靶点的有效性，空间转录组和单细胞测序样本量相对有限 | 研究二硫死亡在肾细胞癌中的空间组织特征和临床相关性，并识别相关的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 肾细胞癌组织样本、肾癌细胞系 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、qPCR、增殖实验、伤口愈合实验、Transwell实验 | NA | 图像、文本 | 6个肾癌切片的空间转录组数据和4个单细胞RNA测序队列，以及TCGA-KIRC和KIRP等公共数据集 | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Visium空间转录组学平台，Illumina NovaSeq测序平台 |
| 148 | 2026-09-13 |
Tertiary lymphoid structures in breast cancer: Mechanistic insights, subtype-specific patterns, and therapeutic implications
2026-Jun-26, World journal of surgical oncology
IF:2.5Q1
DOI:10.1186/s12957-026-04467-4
PMID:42351178
|
综述 | 本文综述了乳腺癌中三级淋巴结构（TLS）的机制、亚型特异性模式及治疗意义 | 系统整合了TLS在乳腺癌中的机制、亚型特异性分布及治疗潜力，强调空间多组学框架下精准免疫肿瘤学的转化需求 | TLS检测标准化、可重复性和临床可扩展性仍存在障碍，安全性和表型保真度需进一步验证 | 阐明乳腺癌中TLS的生物学机制、亚型差异及治疗意义，推动精准免疫肿瘤学策略 | 乳腺癌患者及TLS相关肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 多重免疫组化、空间转录组学、放射组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 149 | 2026-09-13 |
NINJ1 plays a vital role in the release of neutrophil extracellular traps during acute lung injury
2026-Jun-25, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08995-5
PMID:42350381
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研究论文 | 本文揭示了新型成孔蛋白NINJ1在急性肺损伤中高表达于促炎性中性粒细胞亚群，其寡聚化对中性粒细胞胞外诱捕网释放至关重要，基因敲除NINJ1可减轻肺损伤和致死率，K45和N60是NINJ1寡聚化和NET释放的关键位点 | 首次发现新型成孔蛋白NINJ1在急性肺损伤中高表达于促炎性中性粒细胞亚群，并揭示NINJ1寡聚化是NET释放的新机制，确定K45和N60为关键位点，为ALI/ARDS治疗提供新靶点 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究NINJ1在急性肺损伤中中性粒细胞胞外诱捕网释放中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | ARDS患者和ALI小鼠的中性粒细胞 | 机器学习 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 150 | 2026-09-13 |
KAT2A-IGF2BP1-CXCL2 axis in the high lactate tumor microenvironment facilitates resistance to anti-PD-1 therapy in lung adenocarcinoma by recruiting myeloid-derived suppressor cells
2026-Jun-25, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-09018-z
PMID:42350387
|
研究论文 | 该研究揭示了肺腺癌中KAT2A-IGF2BP1-CXCL2轴通过招募髓源性抑制细胞介导抗PD-1治疗耐药，并证明靶向抑制KAT2A可增强抗PD-1治疗敏感性 | 首次揭示乳酸累积通过KAT2A介导IGF2BP1在K228位点的乳酸化修饰，增强IGF2BP1与CXCL2 mRNA中m⁶A位点的结合从而提高CXCL2稳定性，进而招募MDSCs并促进抗PD-1治疗耐药 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究乳酸衍生的表观遗传修饰如何调控肺腺癌肿瘤免疫逃逸及抗PD-1治疗耐药 | 肺腺癌（LUAD）患者样本及动物模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学, 乳酸化修饰检测, m⁶A修饰检测 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-09-13 |
Single-cell profiling reveals a novel CAF subpopulation linking stromal heterogeneity to immune suppression in breast cancer subtypes
2026-06-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08446-x
PMID:42351142
|
研究论文 | 该研究通过整合三个单细胞RNA测序数据集，在乳腺癌中鉴定出一个与代谢应激相关的新型CAF亚群（msCAF），并揭示其与免疫抑制、亚型特异性预后及化疗反应的关系 | 发现了一个此前未被识别的新型CAF亚群——代谢应激CAF（msCAF，CL3 CAF样细胞），其具有抗原呈递、应激反应、糖酵解和细胞外基质重塑相关的转录程序，并揭示了msCAF在乳腺癌不同亚型中与免疫抑制的亚型特异性关联 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 刻画乳腺癌肿瘤微环境中的基质细胞群体，特别是CAF亚群，并阐明其在免疫抑制、预后及治疗反应中的亚型特异性作用 | 29例乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据以及TCGA的bulk RNA-seq数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, 文本 | 29例乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，以及TCGA的bulk RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-09-13 |
Macrophage-derived CTSZ promotes prostate cancer progression via αVβ3 integrin-mediated activation of the AKT/FOXO1/JUNB signaling axis
2026-Jun-25, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04392-2
PMID:42351165
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研究论文 | 该研究揭示了巨噬细胞来源的CTSZ通过αVβ3整合素介导激活AKT/FOXO1/JUNB信号轴促进前列腺癌进展的机制 | 首次发现巨噬细胞来源的CTSZ通过结合肿瘤细胞αVβ3整合素受体，激活AKT/FOXO1信号轴，导致FOXO1磷酸化和JUNB转录抑制，从而促进前列腺癌进展 | 未明确说明 | 探究CTSZ在前列腺癌相关肿瘤相关巨噬细胞中的具体功能及其促进前列腺癌进展的分子机制 | 前列腺癌组织中的肿瘤相关巨噬细胞及前列腺癌细胞（PC3） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 免疫荧光, qPCR, Western blot, 流式细胞术, 免疫共沉淀, 双荧光素酶报告基因检测 | NA | 图像, 文本 | 使用GSE141445和GSE137829两个单细胞RNA测序数据集，以及人前列腺癌组织样本和THP-1衍生巨噬细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 153 | 2026-09-13 |
Identification of T-cell exhaustion-related biomarkers in aortic dissection via integrated multi-omics analysis and mendelian randomization
2026-Jun-25, Journal of cardiothoracic surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.1186/s13019-026-04475-1
PMID:42351206
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化，鉴定主动脉夹层中与T细胞耗竭相关的生物标志物 | 首次系统性地将T细胞耗竭相关基因与主动脉夹层的发病机制相关联，并通过整合转录组学、孟德尔随机化、机器学习算法和单细胞RNA测序等多维度方法鉴定出CASP4和FPR1作为核心诊断生物标志物 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 鉴定主动脉夹层中T细胞耗竭相关的诊断生物标志物并探索其潜在致病机制 | 主动脉夹层患者样本与对照样本 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、qRT-PCR | NA | 基因表达数据、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-09-13 |
Regenerative repair is connected to early and specific structural, immune, and metabolic MSC signatures in adult mammals
2026-Jun-19, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-58327-y
PMID:42321307
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研究论文 | 通过小鼠组织损伤模型的单细胞RNA测序，鉴定出再生性与非再生性修复中不同的间充质干细胞亚群，并提出SIM框架解释MSC协调组织修复的功能 | 在相同发育阶段和遗传背景的小鼠模型中系统比较再生性与非再生性修复，首次鉴定出不同的再生与非再生MSC亚群，并提出SIM（结构-免疫-代谢）框架将MSC行为解释为协调的组织级反应 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类或其他成年哺乳动物中验证；单细胞RNA测序主要反映转录组水平，缺乏蛋白和功能验证 | 探究成年哺乳动物组织修复早期MSC异质性变化如何决定再生性与非再生性修复结局 | 成年小鼠组织损伤模型中的间充质干细胞 | 单细胞组学 | 组织损伤与修复 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2026-09-13 |
TREM2 restrains myeloid inflammasome activation to protect against photoreceptor degeneration
2026-Jun-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03903-2
PMID:42288845
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研究论文 | 本文研究了TREM2在rd10小鼠视网膜变性模型中的功能，发现TREM2通过抑制髓系细胞炎症小体激活来保护光感受器免受变性 | 首次揭示TREM2在视网膜变性中通过抑制炎症小体相关信号通路发挥保护作用，并证明gasdermin D的遗传或药物抑制可显著减轻TREM2缺失rd10视网膜的光感受器丢失 | 研究主要基于rd10小鼠模型，结果是否适用于其他类型的视网膜变性或人类患者尚需进一步验证 | 探究TREM2在遗传性视网膜变性中的功能及其对光感受器存活的保护机制 | rd10小鼠模型（遗传性视网膜变性模型）及视网膜髓系细胞（包括浸润巨噬细胞和驻留小胶质细胞） | 数字病理学 | 视网膜变性 | 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 156 | 2026-09-13 |
Mechanistic analysis of an IRF7-dependent pathway in virus-induced fibrosis in chronic lung allograft dysfunction
2026-Jun, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106285
PMID:42105629
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和多模型实验揭示了IRF7-IL-33-MMP-9轴在病毒诱导的慢性肺移植物功能障碍气道纤维化中的机制作用 | 首次阐明IRF7通过IL-33和MMP-9介导病毒诱导的气道纤维化，并确定IRF7-IL-33-MMP-9为潜在治疗靶点 | 样本量较小（空间转录组学n=11，其他实验n=3-6），未进行体内动物模型验证 | 探究I型干扰素主调控因子IRF7在病毒诱导的气道纤维化中的作用机制 | 慢性肺移植物功能障碍（CLAD/BOS）患者肺组织、稳定肺移植受者肺组织、非移植对照肺组织，以及原代支气管上皮细胞和人类精切肺切片模型 | 空间转录组学 | 慢性肺移植物功能障碍 | 空间转录组学，Western blotting，免疫染色，原代细胞培养，精切肺切片培养 | NA | 图像，文本 | 空间转录组学：5例CLAD（BOS）、3例稳定LTx、3例对照；Western blotting：n=3-4；ALI培养：n=3-6；PCLS：n=5-6 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx | GeoMx数字空间图谱 |
| 157 | 2026-09-10 |
Pan-cancer analysis identifies APOC1 as a TAM-derived modulator of adaptive immune resistance and predictor of therapeutic response
2026-Jun-25, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05515-x
PMID:42348034
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研究论文 | 对33种癌症类型的多组学分析表明，APOC1是肿瘤相关巨噬细胞来源的适应性免疫抵抗调节因子，并可作为预后和治疗反应的生物标志物 | 首次系统性地跨癌症类型鉴定APOC1为TAM来源的适应性免疫抵抗调节因子，并整合多组学数据揭示其表达与基因组不稳定性和免疫检查点分子的关联 | 研究主要依赖公共数据集，缺乏功能实验验证APOC1在免疫调节中的直接机制 | 全面表征APOC1在多种癌症中的表达模式、临床意义和免疫调节作用 | 33种癌症类型的肿瘤样本及肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 机器学习和生物信息学 | 泛癌 | 多组学分析，包括转录组学、蛋白质组学、基因组学、表观基因组学、药物基因组学，以及空间转录组学和单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、基因组数据、表观基因组数据、药物反应数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 涵盖TCGA、GTEx、CPTAC及多个独立外部队列的样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 158 | 2026-09-10 |
Integrative analysis of SLFN11-related DEGs reveals novel biomarkers for cisplatin sensitivity and immune modulation in colorectal cancer
2026-Jun-25, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04366-4
PMID:42351147
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 159 | 2026-09-10 |
A novel lactylation-related gene signature deciphers the immunosuppressive microenvironment and stratifies precision therapy in colorectal cancer
2026-Jun-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05245-0
PMID:42342961
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研究论文 | 本研究基于乳酰化相关基因构建了一个新的风险特征，用于解读结直肠癌的免疫抑制微环境并分层精准治疗策略 | 首次整合乳酰化相关基因构建结直肠癌预后风险模型，并结合单细胞RNA测序揭示基质细胞高表达风险特征，提出针对高风险患者的靶向治疗策略 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，需要前瞻性实验验证其临床应用价值 | 构建乳酰化相关基因风险特征以预测结直肠癌患者预后，并解析其与肿瘤微环境及治疗敏感性的关联 | 结直肠癌患者肿瘤组织转录组数据及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | Cox回归, LASSO | 基因表达数据, 蛋白质水平验证数据 | TCGA和GEO队列（具体样本量未给出），单细胞RNA测序未指明样本量 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 160 | 2026-09-10 |
Epigenetic and immunological alterations in umbilical cord blood of overweight/obese women with gestational diabetes mellitus: insights into DNA methylation signatures and immune cell dysregulation
2026-Jun-24, BMC pregnancy and childbirth
IF:2.8Q1
DOI:10.1186/s12884-026-09547-7
PMID:42343321
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研究论文 | 本研究分析了超重/肥胖妊娠期糖尿病女性脐带血的DNA甲基化特征及免疫细胞失调，并构建了基于CpG位点的初步分类模型 | 首次在超重/肥胖GDM孕妇的脐带血中综合运用850K甲基化芯片和单细胞RNA测序探究表观遗传与免疫细胞的关联，并识别出7个CpG位点用于GDM状态判别 | 样本量较小且为探索性研究，甲基化标志物需在更大规模的前瞻性队列中验证其临床适用性 | 探究超重/肥胖孕妇中GDM对脐带血DNA甲基化谱及免疫细胞组成的影响 | 30例超重/肥胖孕妇（有或无GDM）的脐带血样本，以及独立的单细胞RNA测序队列 | 表观遗传学、免疫学 | 妊娠期糖尿病 | Illumina 850K甲基化芯片、单细胞RNA测序、去卷积分析、Lasso回归 | Lasso回归分类模型 | DNA甲基化数据（芯片）、单细胞转录组数据、免疫细胞组成估计 | 30例脐带血样本（用于甲基化芯片），另有一独立单细胞RNA测序队列 | Illumina | 甲基化芯片, 单细胞RNA测序 | Illumina 850K甲基化阵列, 单细胞RNA测序平台（未具体说明产品） | Illumina 850K甲基化阵列用于甲基化分析；单细胞RNA测序在独立队列开展但产品未明确 |