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当前共找到 1083 篇文献，本页显示第 1061 - 1080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1061 | 2026-04-23 |
Single-cell RNA sequencing reveals the characteristics of porcine viral diseases, development, and immune repertoires: Current status and challenges
2026-Jun, Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
DOI:10.1016/j.meegid.2026.105929
PMID:41865947
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综述 | 本文系统综述了单细胞RNA测序技术在猪研究中的应用进展，涵盖疾病机制、发育生物学和免疫学特征三个方面 | 首次系统性地将scRNA-seq技术在猪研究中的三大应用方向（疾病解码、发育探索、免疫分析）进行整合综述，并分析了该技术在当前猪研究中的独特挑战与未来前景 | 猪参考基因组注释不完整、样本获取与处理困难、数据分析复杂度高 | 为scRNA-seq在猪传染病防控、遗传育种和生物医学模型开发中发挥更大作用提供研究思路 | 猪（作为农业经济动物和人类疾病模型） | 数字病理学 | 病毒性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1062 | 2026-04-21 |
A circRNA neoantigen vaccine elicits potent antitumor immunity and synergizes with checkpoint blockade in melanoma
2026-Jun-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218459
PMID:41903669
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研究论文 | 本研究开发了一种基于环状RNA的黑色素瘤新抗原疫苗，并系统阐明了其在小鼠模型中的抗肿瘤疗效、免疫机制以及与检查点阻断疗法的协同作用 | 首次将环状RNA作为新型载体用于编码多个黑色素瘤新抗原，构建了circRNA疫苗，并利用单细胞RNA测序技术系统揭示了其重塑肿瘤及免疫微环境、增强T细胞抗肿瘤反应的详细机制，同时发现与抗TIGIT/PD1阻断疗法具有协同效应 | 研究目前仅限于小鼠黑色素瘤模型，尚未在人体中进行验证；circRNA疫苗的长期安全性、免疫持久性及在其它肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 | 开发一种新型的基于环状RNA的肿瘤新抗原疫苗，并探究其在黑色素瘤治疗中的疗效、免疫作用机制以及与免疫检查点抑制剂的联合治疗潜力 | 黑色素瘤小鼠模型、肿瘤新抗原、环状RNA疫苗、肿瘤微环境中的免疫细胞（如髓系细胞、T细胞） | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了预防性和治疗性小鼠黑色素瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1063 | 2026-04-21 |
Dual-targeted engineered mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles delivering Nedd4 attenuate renal fibrosis in diabetic kidney disease
2026-Jun, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103097
PMID:42006708
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了糖尿病肾病中巨噬细胞促进肾小管上皮细胞NUAK1过表达的机制，并开发了负载Nedd4的双靶向工程化间充质干细胞外泌体以减轻肾纤维化 | 首次发现CD68VEGFTGF-β巨噬细胞通过NUAK1/YAP通路促进糖尿病肾病纤维化，并创新性地构建了具有超顺磁性纳米颗粒修饰的双靶向工程化外泌体（SPION-EVs-Nedd4）用于靶向治疗 | 研究主要在动物模型中进行，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证 | 阐明糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制并开发靶向治疗新策略 | 糖尿病肾病肾间质纤维化微环境、巨噬细胞、肾小管上皮细胞、间充质干细胞外泌体 | 数字病理 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1064 | 2026-04-17 |
Evaluation of the impact of glycolysis-related gene signatures on prognosis and therapeutic targeting in lung adenocarcinoma
2026-Jun, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-026-00953-5
PMID:41987806
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法，评估了糖酵解相关基因特征对肺腺癌预后及治疗靶向的影响 | 结合多组学数据（TCGA、GEO数据库的bulk RNA-seq和scRNA-seq），利用机器学习框架筛选糖酵解相关预后标志物，并构建了具有强预测能力的预后特征，同时分析了其与肿瘤微环境免疫浸润、细胞间通讯及药物敏感性的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；生物信息学分析结果需要进一步的体外或体内实验验证 | 探究糖酵解基因与肺腺癌进展的关联，并构建基于糖酵解相关预后标志物的风险特征以评估预后和指导治疗 | 肺腺癌患者（来自TCGA和GEO数据库的基因表达数据及单细胞RNA测序数据） | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，基因表达谱分析，机器学习 | 机器学习计算框架（包含多种算法组合），Cox回归模型 | 基因表达数据（bulk RNA-seq和scRNA-seq） | 一个来自TCGA的训练集和四个来自GEO的验证集（具体样本数未明确说明），以及来自GEO的scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1065 | 2026-04-14 |
Multi-layer molecular profiling defines an immune-active colorectal cancer subtype with therapeutic relevance
2026-Jun-16, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102907
PMID:41971068
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据定义了结直肠癌的免疫活性亚型，并开发了预后模型和联合治疗策略 | 建立了整合转录组、表观遗传和突变谱的多组学框架，识别出具有免疫活性的CS3亚型，该亚型在临床微卫星稳定肿瘤中可能被常规检测忽略 | 未明确说明样本的具体来源和验证队列的规模，临床转化仍需进一步验证 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1066 | 2026-04-14 |
Subtypes estimation in single-cell multi-omics data via S-multi-SNE
2026-Jun-07, Journal of theoretical biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1016/j.jtbi.2026.112442
PMID:41895518
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研究论文 | 本文提出S-multi-SNE方法，用于单细胞多组学数据的细胞亚型估计和可视化 | 将多视图降维方法multi-SNE和S-multi-SNE应用于单细胞RNA测序数据，并展示其在跨个体、跨物种和跨测序技术数据中识别细胞亚型的有效性，同时整合scATAC-seq和scRNA-seq数据以改进细胞亚型识别 | NA | 开发用于单细胞多组学数据细胞亚型估计和可视化的多视图降维方法 | 单细胞RNA测序数据和单细胞多组学数据（包括scATAC-seq和scRNA-seq） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | S-multi-SNE，multi-SNE | mRNA计数矩阵，多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，单细胞多组学 | NA | NA |
| 1067 | 2026-04-14 |
Identifying Potential Drug Targets in the Knee Osteoarthritis: Insights from the Druggable Genome
2026-Jun, Rejuvenation research
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/15491684251403435
PMID:41457786
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研究论文 | 本研究通过整合可药基因组和孟德尔随机化分析，识别了膝骨关节炎的潜在药物靶点 | 结合了可药基因组、孟德尔随机化、单细胞MR分析、蛋白质组学验证及遗传信息空间映射框架，从外周和中枢组织角度识别并验证了多个潜在治疗靶点 | 需要未来进一步实验验证所识别靶点在膝骨关节炎中的作用机制 | 寻找膝骨关节炎的潜在药物靶点 | 膝骨关节炎（KOA） | 生物信息学 | 骨关节炎 | 孟德尔随机化分析、单细胞MR分析、蛋白质组学验证、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质定量性状位点数据、全基因组关联研究数据、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1068 | 2026-04-14 |
Single-cell sequencing reveals metabolic reprogramming and immune regulation underlie the maintenance of teleost granulomas
2026-Jun, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111287
PMID:41866100
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研究论文 | 本研究通过整合多组织转录组学、单细胞RNA测序、超微结构成像和荧光原位杂交技术，揭示了硬骨鱼肉芽肿中代谢重编程和免疫调控的维持机制 | 首次在脊椎动物模型中系统解析了肉芽肿的代谢和功能景观，发现了上皮样巨噬细胞（E-Macs）同时上调氧化磷酸化和糖酵解基因的代谢适应现象，并证实了该调控特征在斑马鱼中的进化保守性 | 研究主要基于硬骨鱼模型，在哺乳动物中的普适性仍需进一步验证；单细胞测序样本量相对有限 | 探究脊椎动物肉芽肿结构的生物能量学和维持调控机制 | 大口黑鲈（Micropterus salmoides）和诺卡氏菌（Nocardia seriolae）感染模型，以及斑马鱼比较分析 | 单细胞组学 | 慢性肉芽肿性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组织转录组学、超微结构成像、荧光原位杂交（FISH） | NA | 单细胞转录组数据、组织转录组数据、图像数据 | 多组织（头肾、脾脏、肝脏、肾脏）样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1069 | 2026-04-14 |
SpNeigh: spatial neighborhood and differential expression analysis for high-resolution spatial transcriptomics
2026-Jun, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqag039
PMID:41972009
|
研究论文 | 本文介绍了SpNeigh，一个用于高分辨率空间转录组学空间邻域分析和差异表达建模的R包 | SpNeigh通过边界检测、空间邻域提取、距离加权和基于梯度的统计测试，明确建模局部组织环境，如边界、邻域或梯度 | NA | 开发一个灵活且可解释的框架，用于解析复杂组织中的空间基因表达动态 | 小鼠大脑、人类乳腺癌和人类肝脏组织 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 基于样条的回归模型 | 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | NA |
| 1070 | 2026-04-13 |
IGHG1+ malignant epithelial Cell-myCAF crosstalk via MIF-CD74/APP-CD74 drives early brain metastasis in NSCLC: Delineated via primary tumor-brain metastasis single-cell and spatial transcriptomics
2026-Jun-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218451
PMID:41881335
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了非小细胞肺癌早期脑转移的机制，并识别了CD74作为潜在治疗靶点 | 首次通过整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了IGHG1+恶性上皮细胞与肌成纤维样癌症相关成纤维细胞通过MIF-CD74/APP-CD74轴相互作用，驱动非小细胞肺癌早期脑转移的新机制 | 研究为回顾性分析，样本量相对有限（53例患者），且体外和体内验证仍需进一步扩展 | 探究非小细胞肺癌早期脑转移的机制，开发预测模型并识别潜在治疗靶点 | 53例非小细胞肺癌患者的石蜡样本，包括正常肺组织、原发肿瘤（有/无脑转移）、脑转移灶和正常脑组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单核RNA测序, 空间转录组学, GeoMx DSP, CosMx SMI | Augur, 伪时间分析, 空间通讯分析, ROC分析 | 转录组数据, 空间表达数据 | 53例非小细胞肺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1071 | 2026-04-11 |
Multi-omics analysis reveals AR as a potential prognostic factor and immune-related therapeutic target in gastric cancer
2026-Jun, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102537
PMID:41890218
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了雄激素受体（AR）在胃癌中的预后价值和作为免疫相关治疗靶点的潜力 | 首次系统分析了AR在多种癌症类型中的肿瘤免疫微环境作用及其对预后和免疫治疗反应的预测价值，特别是在胃癌中作为不良预后风险因素的新发现 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和数量可能影响结果的普适性 | 探究AR在肿瘤免疫微环境中的作用及其作为预后标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 多种癌症类型，重点关注胃癌 | 生物信息学 | 胃癌 | 多组学分析，单细胞测序 | NA | 基因组学，转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1072 | 2026-04-11 |
ACOT8-mediated palmitate accumulation promotes M1 macrophage polarization in renal ischemia-reperfusion injury via activation of the cGAS-STING pathway
2026-Jun-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116558
PMID:41905213
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研究论文 | 本研究揭示了ACOT8通过调控棕榈酸积累，激活cGAS-STING通路，从而促进巨噬细胞M1极化，加剧肾缺血再灌注损伤的分子机制 | 整合多组学数据与多层次实验验证，首次发现ACOT8在肾缺血再灌注损伤中通过调控脂质代谢（特别是棕榈酸）影响巨噬细胞极化的新机制，并利用肾脏特异性AAV9载体进行基因敲低验证其治疗潜力 | 研究主要在动物模型和细胞实验中进行，其临床转化效果和长期安全性有待进一步验证；ACOT8调控脂质代谢的具体上游信号通路尚未完全阐明 | 探究ACOT8在肾缺血再灌注损伤中的作用及分子机制，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肾缺血再灌注损伤模型小鼠、肾小管上皮细胞、巨噬细胞 | NA | 急性肾损伤/肾缺血再灌注损伤 | 多组学数据分析（pQTL孟德尔随机化、转录组学）、机器学习算法（LASSO、SVM-RFE）、单细胞RNA测序、脂质组学、体内外实验验证 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、脂质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1073 | 2026-04-11 |
Neutrophil aconitate decarboxylase 1/itaconate axis suppresses extracellular traps via alkylating GSDMD and alleviates murine liver injury
2026-Jun-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116578
PMID:41915992
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研究论文 | 本文研究了中性粒细胞中ACOD1/itaconate轴通过烷基化GSDMD抑制NETs形成，从而减轻小鼠肝损伤的机制 | 首次揭示了ACOD1/itaconate轴通过烷基化GSDMD的Cys192残基来抑制NETs形成，为肝病治疗提供了新思路 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探索ACOD1与NETs在肝损伤中的关系及其作用机制 | 小鼠中性粒细胞及肝损伤模型 | 单细胞组学 | 肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1074 | 2026-03-20 |
CSPG4+ extracellular vesicles carry fibronectin and interleukin-11 and reflect radiographic severity in knee osteoarthritis
2026-Jun, Osteoarthritis and cartilage open
DOI:10.1016/j.ocarto.2026.100769
PMID:41852774
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研究论文 | 本研究评估了血浆中CSPG4+细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物，并揭示了其在关节组织中的定位及携带的致病性蛋白 | 首次将血浆CSPG4+细胞外囊泡频率与膝骨关节炎的影像学严重程度相关联，并发现其在滑液中富含纤维连接蛋白和白介素-11 | 研究未发现CSPG4+细胞外囊泡与症状性骨关节炎严重程度的相关性，且样本量相对有限 | 评估CSPG4+血浆细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物 | 膝骨关节炎患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据、影像数据 | 204名骨关节炎患者（包括51名发现队列、92名验证队列和61名滑液样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1075 | 2026-03-14 |
FOXN1 immunodeficiency detected by TREC-based newborn screening - A challenge of management?
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107142
PMID:41610918
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研究论文 | 本文通过TREC新生儿筛查发现FOXN1免疫缺陷，并详细描述了三位携带四种新FOXN1突变新生儿的临床病程，强调管理挑战 | 首次报道四种新的FOXN1突变，并利用高分辨率单细胞RNA测序结合流式细胞术进行综合免疫表征，揭示B细胞群体异常 | 样本量小（仅三位新生儿），基因型-表型相关性不完全，临床管理策略仍需验证 | 探讨非SCID FOXN1免疫缺陷的临床管理挑战，通过免疫表征理解疾病异质性 | 三位携带FOXN1突变的新生儿 | 数字病理学 | 免疫缺陷病 | TREC新生儿筛查，流式细胞术免疫表型分析，高分辨率单细胞RNA测序 | NA | 基因测序数据，流式细胞数据，单细胞RNA测序数据 | 三位新生儿（P1、P2、P3） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1076 | 2026-03-13 |
Machine learning reveals sex-biased platelet-associated molecular signatures in systemic lupus erythematosus
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107136
PMID:41506349
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研究论文 | 本研究利用机器学习方法揭示了系统性红斑狼疮中性别偏倚的血小板相关分子特征 | 首次通过整合多个转录组数据集和机器学习算法，系统性识别了SLE中性别特异性的候选基因，特别是发现了血小板糖蛋白VI（GP6）在男性SLE患者中的差异表达及其与PTCRA的关联 | 研究基于公共数据库的转录组数据，可能受样本异质性和批次效应影响；未进行实验验证；样本量相对有限 | 探究系统性红斑狼疮中性别差异的分子基础，特别是血小板相关基因的表达模式 | 338名个体（175名正常对照和163名SLE患者）的转录组数据 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 转录组学分析、差异基因表达分析、机器学习算法、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 机器学习算法（未指定具体模型） | 转录组数据 | 338个样本（来自6个SLE研究） | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 1077 | 2026-03-10 |
Platycodin D3 protects against sepsis-associated acute lung injury through direct inhibition of the PKM2-NLRP3 axis
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112443
PMID:41748044
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，发现桔梗皂苷D3通过直接靶向PKM2抑制NLRP3炎症小体激活，从而减轻脓毒症相关急性肺损伤 | 首次将桔梗皂苷D3鉴定为直接结合并稳定PKM2的天然产物，通过靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞，临床转化潜力需进一步验证 | 探索靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤的新治疗策略 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞 | 生物信息学与分子药理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 差异表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、微尺度热泳、表面等离子体共振、细胞热位移分析、Seahorse代谢分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、代谢数据 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1078 | 2026-03-09 |
R-loop-driven molecular subtypes reveal prognostic and immunogenomic features in uterine corpus endometrial carcinoma
2026-Jun, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了R-loop活性在子宫体子宫内膜癌中的预后意义，并识别出CSDE1作为关键预测基因，其通过SPP1通路与免疫细胞相互作用，影响肿瘤进展和免疫抑制 | 首次将R-loop活性与UCEC的分子亚型、预后及免疫基因组特征关联，并发现CSDE1在成纤维细胞中的特异性表达及其通过SPP1通路介导的免疫抑制机制 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏大规模独立队列验证；功能实验仅限于CSDE1，其他R-loop基因的作用未深入探讨 | 阐明R-loop在子宫体子宫内膜癌中的预后价值和生物学机制，探索CSDE1作为潜在治疗靶点 | 子宫体子宫内膜癌患者样本及相关转录组、临床、突变和空间数据 | 生物信息学 | 子宫内膜癌 | 转录组分析、单细胞转录组学、空间转录组学、拷贝数变异分析、体细胞突变比较 | 预后模型 | 转录组数据、临床数据、突变数据、空间数据 | 来自TCGA及公共数据库的UCEC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1079 | 2026-02-15 |
Metabolic-immune interactions in gastric cancer T cells: A single-cell atlas for prognostic biomarker identification
2026-Jun, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70027
PMID:41675596
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量测序数据，系统表征了胃癌肿瘤微环境中的代谢异质性，并识别出与T细胞分化相关的预后生物标志物 | 首次在单细胞水平系统描绘胃癌代谢-免疫相互作用图谱，并构建了一个基于6个T细胞分化特征的新型风险评分模型，该模型在预测预后方面优于传统临床病理因素 | 研究主要基于公共数据集进行回顾性分析，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证 | 揭示胃癌肿瘤微环境中代谢与免疫的相互作用，并开发用于预后分层和免疫治疗靶点识别的生物标志物 | 胃癌组织、恶性上皮细胞、T细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微阵列、免疫组织化学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、微阵列数据、临床生存数据 | 23例胃癌组织的35,633个细胞（单细胞数据），以及来自UCSC Xena的批量RNA-seq数据和两个独立微阵列队列（GSE26899, GSE62254） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1080 | 2026-02-05 |
An AI-assisted designed supramolecularly engineered nanoplatform reverses pigmentation by triggering an ineffective compensatory melanin production program
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.027
PMID:41625493
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研究论文 | 本研究利用AI辅助计算筛选和超分子工程策略，构建了一种用于治疗皮肤色素沉着过度的双组装纳米系统，并揭示了其通过触发无效的代偿性黑色素生成程序来逆转色素沉着的机制 | 采用AI辅助计算模型筛选分子伴侣，结合分层超分子工程策略构建稳定的混合纳米平台，并首次通过单细胞转录组学揭示了药物通过加速黑素体降解引发无效转录激活的“功能抑制”新机制 | 未明确说明动物模型的具体类型和数量，临床前研究阶段尚未涉及人体试验 | 开发用于治疗皮肤色素沉着过度的新型纳米药物递送系统，并阐明其作用机制 | 黑色素细胞、皮肤免疫微环境 | 机器学习 | 皮肤色素沉着过度 | 单细胞转录组学、AI辅助计算筛选 | AI辅助计算筛选模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |