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当前共找到 956 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-07-10 |
Single-cell mapping of peripheral immune dynamics in pregnant women after Moderna mRNA COVID-19 vaccination
2026-06, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-026-00394-2
PMID:41981247
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序描绘孕妇接种Moderna mRNA COVID-19疫苗后外周免疫动态变化 | 首次在单细胞水平纵向解析孕妇接种mRNA疫苗后的免疫动态，发现妊娠驱动的免疫调节适应性，包括适度的先天性免疫激活、协调的T细胞反应和延迟的B细胞应答 | 样本量有限（仅3名孕妇），限制了对普遍性的推断 | 阐明孕妇接种mRNA COVID-19疫苗后外周免疫反应的动态变化及妊娠相关的免疫调节机制 | 孕妇的外周血单核细胞（PBMCs） | 单细胞测序 | COVID-19, 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 3名孕妇，每个样本在4个时间点采集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-07-09 |
Immunomodulatory strategies and targeted delivery systems in atherosclerosis therapy
2026-Jun, Expert opinion on drug delivery
IF:5.0Q1
DOI:10.1080/17425247.2026.2636761
PMID:41729255
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综述 | 综述了动脉粥样硬化免疫病理学及靶向纳米药物的研究进展 | 从广谱免疫抑制转向亚群特异性精准干预，并采用智能仿生纳米递送系统实现时空精准调控 | 斑块穿透性不足、肝脏纳米载体蓄积以及系统性免疫抑制风险等挑战尚未解决 | 探讨动脉粥样硬化的免疫调节策略及靶向递送系统 | 动脉粥样硬化免疫病理机制和纳米药物递送平台 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-07-08 |
Transcriptomic-based molecular classification of ampullary adenocarcinoma
2026-Jun-30, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218701
PMID:42379261
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研究论文 | 通过整合批量RNA测序、单细胞RNA测序和临床病理数据，对壶腹部腺癌进行基于转录组的分子分型，并提出了新型分子分类系统AMS | 首次提出基于转录组的壶腹部腺癌分子分类系统AMS，将患者分为预后不同的两个亚型，并鉴定MUC16作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 信息不足，无法提取具体局限性 | 建立壶腹部腺癌的分子分类框架，揭示肿瘤微环境异质性，并推动精准肿瘤学发展 | 壶腹部腺癌患者肿瘤样本、细胞系及异种移植模型 | 机器学习和数字病理学 | 壶腹部腺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床数据 | NA | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 84 | 2026-07-08 |
Integrated transcriptomic analysis reveals key regulatory mechanisms of HIPK2 in osteoarthritis and identifies potential therapeutic target drugs
2026-Jun-26, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000049323
PMID:42363474
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研究论文 | 整合转录组分析揭示HIPK2在骨关节炎中的关键调控机制并识别潜在治疗靶点药物 | 首次结合多个批量RNA-seq和单细胞RNA-seq数据系统分析HIPK2在骨关节炎中的表达模式及其与细胞外基质相关通路的关联，并通过分子对接筛选潜在的HIPK2结合化合物 | 研究结果仅为假设生成性质，需要在体外和体内进行进一步的实验验证 | 旨在通过整合转录组分析表征HIPK2在骨关节炎中的表达模式并探索其转录组关联，识别潜在治疗靶点药物 | 骨关节炎患者软骨组织样本中的HIPK2表达及其相关的基因和通路变化 | 自然语言处理 | 骨关节炎 | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, LASSO回归, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 转录组数据 | 多个批量RNA-seq数据集和单细胞RNA-seq数据集 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 85 | 2026-07-08 |
Research on RARs in neurodegenerative diseases: A bibliometric analysis
2026-Jun-26, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000049472
PMID:42363496
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研究论文 | 通过文献计量学和可视化分析，系统概述视黄酸受体在神经退行性疾病中的研究现状与未来趋势 | 首次利用文献计量方法定量分析RARs在神经退行性疾病领域的研究脉络，揭示国际合作格局和新兴热点如微胶质细胞、血脑屏障及转化模型 | 研究局限于已发表文献，可能遗漏未收录的灰色文献；分析方法依赖关键词共现，无法深入解析分子机制 | 系统梳理RARs在神经退行性疾病中的研究现状和发展轨迹 | 关于RARs在神经退行性疾病中的原创研究和综述文章 | 自然语言处理 | 神经退行性疾病 | NA | NA | 文本 | 1094篇文章 | NA | NA | NA | NA |
| 86 | 2026-07-08 |
An Integrated Approach Reveals the Pre-Osteoblast-Driven Metrnl Synergizes With Circadian Genes to Inhibit Osteogenesis
2026-Jun-24, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL53692
PMID:42411481
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研究论文 | 通过整合临床样本、蛋白质组学、单细胞RNA测序和基因敲除小鼠模型，揭示Metrnl通过Rack1-PKCα-Bmal1-Cry2信号轴抑制骨形成的机制 | 首次发现Metrnl作为骨形成负调控因子，阐明其通过细胞内Rack1相互作用影响昼夜节律基因表达调控成骨分化的全新机制 | 未提供具体局限性描述，但推论在于研究的样本量有限（每组6只小鼠），临床关联仅基于绝经后女性骨髓样本，可能需更广泛的验证 | 系统研究Metrnl在骨骼生物学中的表达谱、生理功能和分子机制，为骨质疏松促合成疗法提供新靶点 | 绝经后骨质疏松女性骨髓标本、小鼠（全身敲除和条件性敲除模型）及成骨前体细胞 | 机器学习 | 骨质疏松症 | 蛋白质组学, 单细胞RNA测序, Micro-CT, 骨组织形态计量学, 免疫共沉淀, 转录活性测定 | NA | 基因表达数据, 蛋白质互作数据, 影像数据 | 临床骨髓标本（未明确数量）、小鼠每组6只 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 87 | 2026-07-08 |
Identification of the Mitochondrial Gene NME6 as an Immune Modulator in Heart Failure
2026-Jun-24, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL48958
PMID:42411484
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研究论文 | 本研究通过功能富集分析、单细胞RNA测序及小鼠模型，发现线粒体基因NME6作为免疫调节因子在心力衰竭中起关键作用 | 首次鉴定NME6作为心力衰竭中连接线粒体功能与免疫调节的关键基因，并证实其敲低可改善心功能及免疫细胞亚群比例 | 研究主要基于小鼠模型和公开数据集，缺乏大规模临床验证及NME6具体分子机制的深入解析 | 探索心力衰竭中与线粒体功能障碍和免疫失调相关的关键基因及分子机制 | 心力衰竭相关差异表达基因，特别是线粒体基因NME6 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | GSE145154单细胞RNA测序数据集及横向主动脉缩窄诱导的心力衰竭小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 88 | 2026-07-08 |
The macrophage PELI1-JAK2/STAT3-secretome axis: a potential target for ameliorating septic inflammation and coagulation dysfunction
2026-06-23, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2026053
PMID:42411143
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研究论文 | 研究巨噬细胞PELI1通过JAK2/STAT3信号通路调控分泌组在脓毒症炎症和凝血功能障碍中的作用 | 首次揭示PELI1通过JAK2/STAT3通路调控巨噬细胞分泌组，从而影响脓毒症炎症和凝血功能障碍，并验证了PELI1-分泌组轴作为潜在治疗靶点的可能性 | 主要基于小鼠模型和体外实验，结论向临床转化需进一步验证 | 探究巨噬细胞PELI1在脓毒症诱导的炎症和凝血功能障碍中的调控机制 | 脓毒症患者单核细胞、小鼠脓毒症模型、RAW264.7巨噬细胞 | 机器学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blotting、ELISA、H&E染色、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据 | 公开脓毒症患者单细胞RNA-seq数据集及小鼠模型（具体样本量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 89 | 2026-07-08 |
Targeting fibrillin-1 disrupts the fibrogenic niche formation and ameliorates kidney fibrosis
2026-Jun-22, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.06.023
PMID:42331317
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研究论文 | 本研究揭示了纤维蛋白-1（FBN1）在肾纤维化微环境中的核心作用，并通过破坏FBN1-EGFR相互作用找到潜在治疗策略 | 首次阐明FBN1作为纤维化微环境核心结构成分，通过结合成纤维细胞EGFR激活MAPK信号促进肾纤维化，并发现fucosterol能有效阻断该相互作用 | 未说明 | 阐明FBN1在肾纤维化微环境中调控成纤维细胞增殖和激活的机制，并评估靶向破坏FBN1-EGFR相互作用作为治疗策略 | 肾纤维化小鼠模型、去细胞化肾支架、NRK-49F细胞、原代肾成纤维细胞 | 计算机视觉 | 肾脏疾病 | 空间转录组学、免疫共沉淀、RNA测序、基因敲除模型、高通量筛选 | NA | 空间转录组数据、测序数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 90 | 2026-07-08 |
Single-Cell RNA Sequencing Revealing Yiqi Huayu Jiedu Formula Mediated Alleviation of Acute Respiratory Distress Syndrome via Macrophage Chemotaxis
2026-Jun-22, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/70657
PMID:42406684
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示益气化瘀解毒方缓解急性呼吸窘迫综合征的机制，涉及巨噬细胞趋化性调节 | 首次结合网络药理学、单细胞RNA测序和体内外实验系统阐明益气化瘀解毒方通过抑制巨噬细胞趋化性及PI3K/AKT、MAPK、NF-κB信号通路缓解ARDS | 缺乏正式临床试验，仅基于初步观察和动物模型验证 | 探究益气化瘀解毒方对急性呼吸窘迫综合征的保护机制 | LPS诱导的ARDS大鼠模型及RAW264.7巨噬细胞系 | 单细胞测序 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序, qPCR, ELISA, 蛋白质印迹 | NA | 基因表达数据 | 大鼠肺组织样本及RAW264.7细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 91 | 2026-07-08 |
TIM3 Signaling in Effector T Cells Acts as an Immunometabolic Switch in the Purine Degradation Pathway to Suppress Intestinal Inflammation
2026-Jun-17, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.05.027
PMID:42309263
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研究论文 | 研究TIM3信号在效应T细胞中作为免疫代谢开关抑制肠道炎症的机制 | 首次揭示TIM3信号通过抑制腺苷脱氨酶（ADA）和嘌呤降解途径，作为免疫代谢开关调控效应T细胞功能，并在慢性炎症中发现配体Gal-9缺乏限制TIM3信号，为治疗提供新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本，需进一步验证TIM3信号在其他炎症环境中的普适性，Gal-9治疗的安全性和有效性需更多临床评估 | 阐明免疫检查点受体TIM3在炎症性肠病（IBD）中对T细胞信号传导的免疫代谢调控作用 | IBD患者和对照的血液及黏膜T细胞，TIM3缺陷小鼠的效应T细胞 | 免疫学 | 炎症性肠病（IBD） | 多色流式细胞术，细胞因子分析，非靶向代谢组学，单细胞测序 | NA | 细胞，代谢物 | IBD患者和对照样本（未明确数量），TIM3缺陷小鼠模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-07-08 |
Assessing Transduction Efficiency And Cell Targeting By Cell-penetrating Peptides In The Mouse Lung
2026-Jun-16, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/71217
PMID:42406821
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研究论文 | 提出一种综合工作流程，用于评估细胞穿透肽在小鼠肺部的转导效率和细胞靶向性 | 首次整合互补读数（FACS分选、单细胞RNA测序、流式细胞术和共聚焦成像）来验证CPP在体内细胞类型水平的选择性 | 仅针对肺泡上皮II型细胞和单一CPP（cR11A）进行了测试，未评估其他细胞类型或器官的适用性 | 评估细胞穿透肽在体内的细胞类型特异性和转导效率 | 小鼠肺泡上皮II型细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠肺组织样本，具体数目未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序的10x Chromium平台 |
| 93 | 2026-07-08 |
Border-Associated Macrophages in CNS Health and Disease: A Comprehensive Review of Ontogeny, Heterogeneity, and Functional Plasticity at Neural Interfaces
2026-06-11, ASN neuro
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/17590914.2026.2687503
PMID:42397694
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综述 | 全面综述中枢神经系统边界相关巨噬细胞的起源、异质性和功能可塑性及其在健康和疾病中的作用 | 系统整合谱系追踪、单细胞RNA测序和空间转录组学研究成果，建立BAM生物学统一框架，揭示其双重角色和亚群特异性治疗潜力 | 知识空白，BAM在疾病中的确切功能和治疗靶点尚未完全阐明 | 综合当前关于BAM在健康和神经系统疾病中的知识，建立统一框架 | 边界相关巨噬细胞（BAMs），包括脑膜、脉络丛和血管周围空间的巨噬细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病、多发性硬化症、缺血性卒中、脑肿瘤 | 谱系追踪、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 文本、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 94 | 2026-07-08 |
Single-cell and haplotype-resolved transcriptomics reveal molecular signatures of orchid floral structures
2026-06-01, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2026.03.016
PMID:41928475
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研究论文 | 通过单细胞和单倍型解析转录组学揭示兰花花朵结构的分子特征 | 首次结合单细胞转录组与单倍型解析基因组，揭示兰花花朵特化结构中的细胞异质性与等位基因特异性表达机制 | 仅研究了单一兰花品种（Dendrobium Chao Praya Smile）的花蕾，可能限制结论的普适性 | 解析兰花特化花朵结构的细胞和分子基础 | 兰花（Dendrobium Chao Praya Smile）花蕾 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq、单倍型解析基因组 | NA | 单细胞RNA-seq数据、基因组序列 | 兰花（Dendrobium Chao Praya Smile）花蕾 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-07-08 |
CD163⁺ monocytes and soluble CD163 as prognostic indicators in severe fever with thrombocytopenia syndrome: An integrative analysis
2026-Jun, PLoS neglected tropical diseases
IF:3.4Q1
DOI:10.1371/journal.pntd.0014416
PMID:42234715
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序、bulk RNA测序、流式细胞术和多中心临床队列，研究CD163+单核细胞及可溶性CD163在发热伴血小板减少综合征（SFTS）中的预后价值 | 首次通过多组学整合分析揭示CD163+中间型单核细胞在SFTS中的扩增及THBS信号通路变化，并建立基于sCD163和血尿素氮的简易两标志物入院风险评分模型 | 三层次风险评分的亚组分析受限于小样本量，结果属于探索性发现；外部验证队列的AUC值（0.73和0.83）低于内部验证队列（0.87） | 评估CD163+单核细胞及可溶性CD163作为SFTS患者30天死亡风险预测标志物的价值 | SFTS患者和健康对照者的外周血单核细胞及血清样本 | 机器学习 | 发热伴血小板减少综合征 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、流式细胞术、酶联免疫吸附测定（ELISA） | Cox比例风险模型、Kaplan-Meier生存分析 | 单细胞转录组数据（scRNA-seq）、bulk转录组数据、流式细胞术数据、血清ELISA检测数据 | 单细胞测序：15例SFTS患者（4例死亡，11例存活）和4例健康对照；临床队列：150例SFTS患者（132例存活，18例死亡） | Illumina | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | Illumina NovaSeq | NA |
| 96 | 2026-07-06 |
Optineurin restrains IL-17-associated neuroinflammation in trigeminal ganglia to preserve sensory function after ocular HSV-1 infection
2026-Jun-07, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag161
PMID:42400459
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研究论文 | 本研究利用小鼠眼部HSV-1感染模型，鉴定出Optineurin（OPTN）是三叉神经保护的关键调节因子，其缺失会导致IL-17相关的神经炎症和感觉功能丧失 | 首次发现OPTN作为神经免疫检查点，通过抑制慢性IL-17相关的神经节炎症来保护感觉功能，并建立了OPTN缺陷小鼠作为研究HSV相关神经营养性角膜炎的实用模型 | 研究仍为小鼠模型，尚未在人类样本中验证；机制上尚未完全阐明OPTN调控IL-17信号的具体分子通路 | 探索宿主程序如何决定三叉神经节在HSV-1感染后是恢复还是退化，并识别关键的神经保护因子 | 小鼠三叉神经节、角膜和感觉神经元 | 机器学习 | 神经营养性角膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 感染后30天的野生型与Optn-/-小鼠三叉神经节样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 基于液滴的单细胞RNA测序 |
| 97 | 2026-07-06 |
Endogenously generated Dutch-type Aβ non-fibrillar aggregates dysregulate presynaptic neurotransmission in the absence of detectable inflammation
2026-Jun, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71426
PMID:42261875
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研究论文 | 该研究探讨了内源性产生的荷兰型Aβ非纤维状聚集体在缺乏可检测炎症的情况下如何失调突触前神经传递 | 首次揭示了内源性荷兰型Aβ非纤维状聚集体在无明显炎症激活时直接导致突触前功能异常和线粒体复合物I活性下降 | 未明确说明，但可能包括缺乏对炎症通路的全面检测或样本量限制 | 评估荷兰型Aβ非纤维状聚集体积累对小鼠大脑生理、转录组、超微结构、组织学和代谢变化的影响 | APPE693Q转基因小鼠大脑 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、组织学图像 | 未明确说明，涉及APPE693Q小鼠及其年龄相关变化 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台用于单细胞RNA测序 |
| 98 | 2026-07-06 |
Phase-specific polarization of peripheral helper T cells influences immunopathology and viral control in HBV infection
2026-Jun, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-026-11082-8
PMID:41984399
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示HBV感染不同阶段外周辅助T（Tph）细胞的相特异性极化及其对免疫病理和病毒控制的影响 | 首次发现HBV感染免疫激活期和急性恢复期Tph细胞存在功能二分法，并揭示内质网应激-BHLHE40轴可作为解偶联免疫病理与病毒清除的潜在治疗靶点 | 未提及 | 探究HBV感染中外周辅助T（Tph）细胞在不同疾病阶段的免疫病理和病毒控制作用 | HBV感染患者（包括免疫耐受期、免疫激活期、急性恢复期和慢性恢复期）的肝内和血液CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 乙型肝炎病毒感染 | 单细胞RNA测序, 多色免疫组织化学, 单细胞多重分泌组分析, 功能实验 | NA | RNA测序数据, 免疫组织化学图像, 分泌组数据 | 未明确提及样本数量，但涉及多个疾病阶段的患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒用于scRNA-seq |
| 99 | 2026-07-05 |
Prognostic and diagnostic evaluation of HSPG2 gene expression in oral squamous cell carcinoma: A case-control study
2026-Jun-30, Archives of oral biology
IF:2.2Q2
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研究论文 | 评估HSPG2基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及其诊断和预后价值 | 首次综合评估HSPG2在口腔鳞状细胞癌组织、血浆和唾液中的表达，并利用TCGA和单细胞数据集进行外部验证 | 样本量较小（25例病例和25例对照），唾液样本中HSPG2表达未显示显著差异 | 评估HSPG2在口腔鳞状细胞癌中的诊断和预后潜力 | 口腔鳞状细胞癌患者和健康对照者的组织、血浆和唾液样本 | 机器学习和生物信息学 | 口腔癌 | qRT-PCR, RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 25例OSCC患者和25例年龄、性别匹配的健康对照 | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq (推断自TCGA数据) | NA |
| 100 | 2026-07-05 |
Integrated single-cell and Mendelian randomization analyses identify aging-induced brain endothelial SPARCL1 deficiency as a key driver of vascular dementia
2026-Jun-29, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113221
PMID:42372928
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研究论文 | 本文通过整合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，发现脑内皮细胞中SPARCL1的年龄相关性缺乏是血管性痴呆的关键驱动因素 | 首次结合孟德尔随机化与单细胞转录组学，系统鉴定出SPARCL1在脑内皮细胞衰老和血管性痴呆发病中的因果作用 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人脑样本，SPARCL1的治疗潜力需进一步在临床前模型中验证 | 阐明脑内皮细胞衰老导致血管性痴呆的分子机制，并识别潜在治疗靶点 | 小鼠脑内皮细胞及人死后脑组织中的内皮细胞 | 机器学习 | 血管性痴呆 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据, 基因组关联数据 | 年轻和老年小鼠脑内皮细胞样本、血管性痴呆患者和对照人死后脑组织 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |