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当前共找到 1083 篇文献，本页显示第 961 - 980 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 961 | 2026-06-02 |
Integration of single-cell regulon atlas and bulk RNA-seq for individualized prognostic prediction in stomach adenocarcinoma
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116100
PMID:42221812
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研究论文 | 利用单细胞调控子图谱和批量RNA-seq数据，开发基于23个调控子的胃腺癌预后签名，用于个性化预后预测 | 首次整合单细胞RNA-seq数据与批量RNA-seq，从恶性上皮细胞中识别出23个调控子并构建机器学习预后签名，该签名在多个独立数据集中优于现有预后模型 | 研究主要基于公共数据集，缺乏临床样本验证；调控子签名的生物学机制需进一步实验验证 | 开发基于转录调控子的胃腺癌预后签名，提高风险分层和预后预测准确性 | 胃腺癌患者的肿瘤组织和正常组织样本 | 机器学习 | 胃腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | 机器学习模型（具体类型未说明，可能包含集成学习等） | 基因表达数据 | 多阶段单细胞RNA-seq数据及多个独立批量RNA-seq数据集，样本数量未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 962 | 2026-06-02 |
SiteCELL enables on-site PBMCs purification and cryopreservation for immune single-cell profiling of underrepresented ancestries
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115961
PMID:42221817
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研究论文 | SiteCELL方法能够在采集现场从全血中纯化和冷冻保存外周血单核细胞，适用于偏远地区，实现免疫功能单细胞分析，覆盖代表性不足的祖先群体 | 开发了一种无需电力、仅需最少实验室设备即可在现场进行PBMCs纯化和冷冻保存的方法，解决了在偏远和农村环境中难以实施单细胞测序的问题 | NA | 开发一种便于在偏远地区采集和处理外周血单核细胞的方法，以纳入全球南方代表性不足的社区 | 外周血单核细胞（PBMCs） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 细胞数据 | 配对的纯化PBMCs样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 963 | 2026-06-02 |
Comprehensive assessment of alternative splicing analysis methods for single-cell RNA-seq
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116090
PMID:42221827
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研究论文 | 系统评估六种代表性可变剪接分析方法在多个全长短读长单细胞RNA-seq数据集上的表现，重点分析它们在细胞聚类和差异剪接检测等生物学相关任务中的性能 | 首次对单细胞RNA-seq可变剪接分析方法进行系统基准测试，并识别出scQuint方法在不同数据集和任务中表现稳健，具有生物学意义 | 未提及具体局限性，可能包括依赖特定数据集类型或无法覆盖所有分析方法 | 评估单细胞RNA-seq可变剪接分析方法的性能，为方法选择提供指导 | 六种单细胞RNA-seq可变剪接分析方法（包括scQuint）以及多个全长短读长单细胞RNA-seq数据集 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 多个全长短读长单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 964 | 2026-06-02 |
Efferocytosis-related biomarkers and immune infiltration in pancreatic ductal adenocarcinoma based on single-cell sequencing and machine learning: a comprehensive bioinformatics analysis and experimental validation
2026-06-11, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153751
PMID:41966742
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研究论文 | 结合单细胞测序和机器学习，筛选并验证胰腺导管腺癌中与胞葬作用相关的生物标志物及免疫浸润特征 | 首次通过单细胞转录组学揭示巨噬细胞胞葬作用在PDAC微环境中的异质性，并构建六基因预后模型（CD36、ITGAV、PANX1、PPARG、S100A4、THBS1），通过实验验证了THBS1的功能 | 未提及具体局限性 | 探究胰腺导管腺癌中胞葬作用相关基因的表达模式、功能及其在肿瘤微环境中的预测意义 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者样本及细胞系 | 机器学习, 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, RNA-seq, 实时定量PCR, 蛋白质印迹法 | Cox回归, LASSO回归, 机器学习 | 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | TCGA-PDAC、GTEx和GEO数据集中的多个队列，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 965 | 2026-06-02 |
Tumor-stromal crosstalk and macrophage enrichment are associated with chemotherapy response in bladder cancer
2026-Jun, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70179
PMID:41388608
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研究论文 | 本研究利用功能性离体膀胱癌组织切片模型，结合空间转录组学分析，揭示了肿瘤-基质交互和巨噬细胞富集与膀胱癌化疗反应的相关性 | 首次使用功能性离体膀胱癌组织切片模型结合空间转录组学，揭示肿瘤-基质交互和巨噬细胞招募在膀胱癌化疗耐药中的新机制，并发现SPP1作为潜在的预测生物标志物 | 未提及具体局限性 | 探究肿瘤-基质交互和巨噬细胞招募在膀胱癌化疗耐药中的机制 | 肌层浸润性膀胱癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 64个样本的空间转录组数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 966 | 2026-06-02 |
Microglial dynamics and ferroptosis induction in human iPSC-derived neuron-astrocyte-microglia tri-cultures
2026-Jun, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70182
PMID:41532473
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研究论文 | 利用人诱导多能干细胞来源的神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三元共培养模型，研究小胶质细胞的动态变化及铁死亡诱导 | 首次在人类iPSC来源的三元共培养系统中系统刻画小胶质细胞与神经元及星形胶质细胞的互作，并发现补体C3可作为评估胶质细胞互作影响的生物标志物；同时在该模型中验证了小胶质细胞铁死亡机制 | 未提及具体局限性 | 探究神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三元共培养系统中小胶质细胞的转录状态、细胞互作及铁死亡诱导机制 | 人诱导多能干细胞来源的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 三元共培养模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 967 | 2026-06-02 |
A Tumor-Promoting Inflammatory SPP1+ Macrophage-IL6-CRP Axis Drives Immune Dysfunction in Bladder Cancer
2026-Jun-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1774
PMID:41747249
|
研究论文 | 揭示SPP1+巨噬细胞-IL6-CRP炎症轴在膀胱癌中驱动免疫功能障碍的机制 | 首次通过大规模单细胞RNA测序整合分析，明确系统性炎症（IL6/CRP）与肿瘤微环境中SPP1+巨噬细胞富集的关联，并验证该轴通过IL6信号抑制T细胞活性 | NA | 探究膀胱癌中系统性炎症标志物CRP/IL6与肿瘤微环境免疫抑制的关系及机制 | 尿路上皮膀胱癌患者的血浆及肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据, 血浆蛋白数据 | 多个免疫检查点阻断治疗队列的血浆样本及迄今最大规模膀胱癌单细胞图谱数据 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 968 | 2026-06-02 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Jun-01, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示冠状动脉和颈动脉斑块中巨噬细胞异质性驱动易损性的机制 | 首次整合多个RNA速率推断方法（原始RNA速率、动态RNA速率、TFvelo和CellRank），发现冠状动脉和颈动脉斑块中共享的向IL1B+炎症巨噬细胞的分化轨迹，并揭示不同血管床中糖酵解途径的差异激活模式 | 研究基于已有数据集（GSE184073和GSE253903），样本量和数据集来源可能限制结果的普适性 | 比较急性冠脉综合征和慢性冠脉综合征，以及症状性和无症状性颈动脉疾病的巨噬细胞异质性，寻找疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉粥样硬化斑块和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞（巨噬细胞） | 计算机视觉 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | RNA速率模型（原始、动态、TFvelo、CellRank） | 基因表达数据 | 两个公共数据集：GSE184073（冠状动脉疾病）和GSE253903（颈动脉疾病） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 969 | 2026-06-02 |
The transcriptional atlas, intercellular communication, and metabolic reprogramming of the cartilage and synovium in osteoarthritis patients with diabetes mellitus : a multiomics study
2026-Jun-01, Bone & joint research
IF:4.7Q1
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研究论文 | 通过多组学分析揭示糖尿病如何加剧骨关节炎的细胞和分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学联合分析，构建了2型糖尿病骨关节炎患者软骨与滑膜的转录组图谱、细胞间通讯网络及代谢重编程特征 | 未提及具体局限性 | 阐明糖尿病加剧骨关节炎的细胞与分子机制 | 21例骨关节炎或2型糖尿病骨关节炎患者的膝关节软骨和滑膜组织 | 机器学习和数字病理学 | 骨关节炎，糖尿病 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，代谢组学分析 | NA | 转录组数据，代谢组数据 | 21例患者样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，代谢组学 | NA | NA |
| 970 | 2026-06-02 |
Peroxisomal DBP deficiency causes male infertility through disruption of lipid homeostasis in Drosophila
2026-Jun-01, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-026-06232-y
PMID:42219416
|
研究论文 | 该论文利用果蝇模型结合单细胞RNA测序分析，研究了过氧化物酶体DBP缺乏导致男性不育的致病机制，发现Mfe2（人类HSD17B4的果蝇同源物）缺失破坏脂质稳态，导致精子发生缺陷 | 首次利用果蝇DBP缺乏模型结合单细胞RNA测序分析，揭示了Mfe2缺失通过干扰脂质稳态（尤其是磷脂酰肌醇衍生物）导致精子发生障碍的分子机制，并通过补充多不饱和磷脂部分挽救细胞分裂缺陷 | 未明确说明研究局限性，但可能包括：果蝇模型与人类之间的物种差异、饮食补充部分挽救而非完全恢复表型、未深入探讨其他脂质代谢途径的潜在贡献 | 阐明过氧化物酶体DBP缺乏导致男性不育的致病机制 | 果蝇Mfe2突变体的精子发生过程，包括精原细胞、精母细胞及细胞分裂行为 | 数字病理学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析 | 果蝇突变模型（Mfe2敲除） | 单细胞转录组数据、脂质组学数据 | 果蝇睾丸组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 971 | 2026-06-02 |
CCDC6, a ferroptosis-related gene, modulates stemness features of pancreatic cancer cells in vitro
2026-Jun-01, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-16257-y
PMID:42219468
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞RNA测序数据，鉴定铁死亡相关基因CCDC6在胰腺癌中调控干细胞特性的作用 | 首次将铁死亡相关基因CCDC6与胰腺癌干细胞特性调控联系起来，并构建了基于铁死亡相关基因的预后模型 | 仅进行了体外实验验证，缺乏体内实验数据支持 | 鉴定铁死亡相关基因作为胰腺癌预后标志物，构建风险预测模型，并探索其生物学机制 | 胰腺癌细胞及其干细胞特性 | 机器学习 | 胰腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 风险预测模型 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 独立数据集用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 972 | 2026-06-02 |
Hybrid untargeted short-read and targeted long-read RNA sequencing facilitates genotype-phenotype associations at single-cell resolution
2026-Jun-01, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04116-9
PMID:42219495
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研究论文 | 提出一种结合非靶向短读长和靶向长读长RNA测序的混合策略，以在单细胞分辨率下实现基因型-表型关联分析 | 首次系统比较短读长全转录组扩增、长读长全转录组扩增和长读长靶向测序，并开发基于Snakemake管道的混合策略，结合两者的优势 | 长读长全转录组扩增的限制在于低读段覆盖度，限制了单细胞分辨率的基因型-表型分析 | 在单细胞分辨率下实现基因型-表型关联分析 | 短读长全转录组扩增、长读长全转录组扩增和长读长靶向测序数据 | 自然语言处理 | 不适用 | RNA测序 | 不适用 | RNA序列数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 973 | 2026-06-02 |
The role of MXRA7 in bone marrow senescence involves macrophage polarization and microenvironment remodeling
2026-Jun, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000287
PMID:42220555
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研究论文 | 研究MXRA7在骨髓衰老中的作用，涉及巨噬细胞极化和微环境重塑 | 首次揭示MXRA7通过调控巨噬细胞极化和微环境信号通路影响骨髓衰老 | 未在人类样本中验证，且机制仅基于小鼠模型，可能不直接适用于人类 | 探究MXRA7在骨髓衰老中的作用机制 | 年轻和老年野生型及MXRA7基因敲除小鼠的骨髓细胞 | 单细胞转录组学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 2月龄和2年龄小鼠的骨髓细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 974 | 2026-06-02 |
Oncogenic PIK3CA mutations shape an immunoregulatory microenvironment in mosaic overgrowth disorders
2026-Jun, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgag163
PMID:42222744
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研究论文 | 该研究表明致癌性PIK3CA突变通过代谢重编程和免疫微环境重塑驱动过度生长疾病中的组织过度生长和免疫抑制 | 首次揭示PIK3CA突变在非肿瘤性过度生长疾病中通过Warburg样效应和TREM2+巨噬细胞浸润重塑免疫微环境，与肿瘤微环境相似 | 过度生长障碍的罕见性限制了人类样本的可及性；结论主要基于小鼠模型，人类验证样本量可能有限 | 探究PIK3CA突变在PIK3CA相关过度生长谱系障碍中如何塑造组织微环境 | PIK3CA相关过度生长谱系障碍患者和小鼠模型 | 数字病理学 | 过度生长障碍 | 单细胞转录组测序、流式细胞术、多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据、细胞群数据、组织图像 | 小鼠模型（Adipo-Cre驱动的PIK3CA激活突变）及PIK3CA相关过度生长谱系障碍患者组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 975 | 2026-06-02 |
A risk stratification framework based on ammonia-induced cell death signatures for prognostic assessment and therapeutic insights in colorectal cancer
2026-Jun-01, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05257-w
PMID:42223795
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研究论文 | 基于氨诱导细胞死亡信号构建结直肠癌预后风险评估框架，并探讨其治疗意义 | 首次将氨相关基因特征用于结直肠癌的预后分层，通过多组学分析和人工智能虚拟筛选发现CLK2作为潜在药物靶点，揭示了氨在肿瘤微环境中的代谢应激调控作用 | 研究仅基于TCGA-COAD数据集进行模型构建，外部验证局限于单细胞RNA-seq数据，缺乏大规模独立临床队列验证 | 探究氨相关基因在结直肠癌中的预后价值及治疗潜力，建立风险分层模型 | 结直肠癌患者的转录组和临床数据，以及肿瘤微环境中的细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, RT-qPCR | Cox回归, LASSO | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | TCGA-COAD数据集（样本数未明确），GSE132465单细胞数据集 | NA | 批量RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 976 | 2026-06-02 |
Unveiling the Impact of Copper Metabolism on Epithelial-Mesenchymal Transition of Triple-Negative Breast Cancer: Identification of Therapeutic Targets
2026-Jun-01, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-026-00835-6
PMID:42223885
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研究论文 | 本研究探讨铜代谢对三阴性乳腺癌上皮-间充质转化的影响，并识别潜在治疗靶点 | 首次系统揭示铜代谢相关基因与三阴性乳腺癌上皮-间充质转化及转移的联系，并构建具有高诊断和预后价值的基因模型 | 转移特异性分类模型因标记转移样本数量有限而性能下降，且临床注释不完整 | 探索铜代谢在三阴性乳腺癌进展中的作用，发现新的诊断和预后生物标志物 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤及邻近正常组织样本的转录组数据 | 机器学习 | 乳腺癌 | RNA-seq | Cox比例风险模型，随机森林，XGBoost，AdaBoost，梯度提升机 | 基因表达数据 | 229个三阴性乳腺癌及邻近正常样本 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 977 | 2026-05-31 |
Integrating gene-microbiome interactions and single-cell transcriptomics reveals therapeutic strategies for aortic aneurysm
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115939
PMID:42211118
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研究论文 | 通过整合基因-微生物组相互作用与单细胞转录组学，揭示主动脉瘤的潜在治疗策略 | 首次利用孟德尔随机化方法鉴定出肠道菌属对主动脉瘤风险的保护性因果效应，并结合单细胞RNA测序揭示血管平滑肌细胞中基因缺陷如何通过CXCL12-CXCR4信号轴招募中性粒细胞并促进中性粒细胞胞外陷阱形成，为肠道微生物、宿主遗传与血管炎症之间的机制联系提供了单细胞分辨率的见解 | 未提及具体局限性 | 探究肠道微生物与宿主基因相互作用在主动脉瘤发展中的机制，并寻找治疗靶点 | 主动脉瘤患者及肠道菌群相关基因 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 978 | 2026-05-31 |
Targeting CIRP and IL-6R-mediated microglial inflammation to improve outcomes in intracerebral hemorrhage
2026-Jun, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.09.012
PMID:40934970
|
研究论文 | 本研究探讨了冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）通过IL-6受体（IL-6R）信号通路激活小胶质细胞炎症，从而影响脑出血预后的机制，并评估了靶向CIRP与IL-6R的肽抑制剂治疗潜力 | 首次揭示神经元来源的CIRP通过IL-6R/STAT3通路驱动小胶质细胞炎症的机制，并设计了一种新型肽抑制剂Tat-CIRP-CMA同时靶向CIRP和IL-6R，在体内外模型中验证其抗炎和神经保护作用 | 该研究主要在动物模型中进行，人类样本量有限，且未对肽抑制剂的长期安全性和临床转化可能性进行深入探讨 | 阐明CIRP在脑出血后神经炎症中的作用机制，并评估靶向CIRP与IL-6R的治疗策略 | 脑出血后神经元释放的CIRP及小胶质细胞的炎症反应 | 数字病理学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 大鼠脑出血模型、小胶质细胞特异性IL-6Rα敲除小鼠模型、人类脑出血患者外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 979 | 2026-05-31 |
Epac1 deletion attenuates Müller glial pathological activation and mitigates retinal neurodegeneration in ischemia-induced retinopathy
2026-Jun, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.09.031
PMID:40976555
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研究论文 | 本研究探讨了Epac1基因敲除在缺血诱导视网膜病变中减轻穆勒胶质细胞病理激活和视网膜神经退行性变的作用及其机制 | 首次揭示Epac1通过调节穆勒细胞中VEGF信号促进OIR小鼠模型视网膜神经退行性变的新角色 | 仅使用小鼠OIR模型，未在人类样本中验证；Epac1敲除对血管修复的影响机制仍需进一步研究 | 研究Epac1在缺血诱导视网膜病变中的作用及其分子机制 | 小鼠氧诱导视网膜病变模型中的视网膜神经元和穆勒胶质细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序，免疫染色，qPCR，Western blot，邻近连接实验 | NA | 基因表达数据，图像数据 | 小鼠模型，未明确样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台 |
| 980 | 2026-05-31 |
Single-Cell RNA Sequencing Informs Precision Targeting of Monogenic Lupus Associated With IKZF1 Haploinsufficiency
2026-Jun, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70017
PMID:41392616
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析IKZF1单倍剂量不足所致的单基因狼疮患者的免疫失调机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示IKZF1单倍剂量不足导致Breg细胞几乎完全缺失和幼稚CD4+ T细胞比例增加，并识别出与狼疮相关的基因模块 | 研究仅基于一例单基因狼疮患者，样本量有限，结论的普适性需进一步验证 | 探究IKZF1单倍剂量不足导致单基因狼疮的免疫失调机制 | IKZF1单倍剂量不足患者、无已知基因突变的狼疮患者和健康对照者的外周免疫细胞 | 机器学习 | 狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1例IKZF1单倍剂量不足患者，若干狼疮患者和健康对照者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |