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当前共找到 956 篇文献,本页显示第 921 - 940 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
921 2026-05-01
HOX code-based stratification reveals RUNX1T1-HDAC reprogramming as a targetable driver of lineage plasticity across cancers
2026-Jun-28, Cancer letters IF:9.1Q1
研究论文 通过分析80,000多个RNA-seq样本的HOX基因表达,发现HOX代码能够跨癌种区分谱系受限和谱系可塑性状态,并揭示RUNX1T1-HDAC轴作为可治疗靶点 首次建立基于HOX代码的跨癌种谱系可塑性分类框架,发现RUNX1T1作为跨谱系可塑性调节因子,并验证HDAC3抑制可作为治疗策略 未明确提及,但可能包括机制验证主要基于前列腺癌模型,以及临床验证样本范围的潜在限制 探索HOX代码作为跨癌种谱系可塑性生物标志物的可行性,并鉴定潜在治疗靶点 前列腺癌、肺癌和急性髓系白血病的谱系可塑性亚型及相关细胞模型 机器学习 前列腺癌、肺癌、急性髓系白血病 RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CUT&RUN, 共免疫沉淀, 脂质纳米颗粒 人工智能结构建模 RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 染色质图谱数据 超过80,000个RNA-seq样本,涵盖23种癌症类型的114个亚型 NA bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq NA NA
922 2026-04-30
T cells in antibody-associated CNS autoimmunity: a mechanistic approach across autoimmune encephalitis and paraneoplastic disorders
2026-Jun-01, Current opinion in neurology IF:4.1Q2
综述 本文综述了T细胞在抗体相关中枢神经系统自身免疫性疾病(包括自身免疫性脑炎、副肿瘤神经综合征和胶质细胞抗体介导的疾病)中的作用机制,重点关注循环衰竭型辅助T细胞记忆、鞘内T-B细胞协作和实质组织驻留细胞毒性三个维度 从T细胞免疫的三个新兴维度(循环衰竭型辅助T细胞记忆、鞘内T-B协作、实质组织驻留细胞毒性)系统解析传统抗体分类的自身免疫性疾病的临床病理特征,为理解临床悖论和治疗策略提供新框架 未提供具体的实验数据或临床试验结果,主要基于现有文献综述 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
923 2026-04-29
Extracellular vesicle-mediated transcellular mitophagy as a modulatory target for moderate hyperoxia-induced alveolar developmental arrest in bronchopulmonary dysplasia
2026-Jun, Free radical biology & medicine
研究论文 揭示中度高氧诱导支气管肺发育不良中成纤维细胞通过细胞外囊泡介导的线粒体自噬传递导致肺泡发育停滞的机制 首次阐明成纤维细胞通过富含外线粒体膜蛋白VDAC1的细胞外囊泡抑制肺泡上皮细胞线粒体自噬,从而在BPD中发挥关键作用 NA 探究中度高氧下成纤维细胞如何参与肺泡发育停滞的机制,为支气管肺发育不良寻找治疗靶点 中度高氧诱导的支气管肺发育不良小鼠模型中的成纤维细胞和II型肺泡上皮细胞 数字病理学 支气管肺发育不良 单细胞RNA测序, 细胞外囊泡分析 NA 基因表达数据, 图像 中度高氧(60%氧气)暴露的BPD小鼠模型样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
924 2026-04-28
Spatial Robustness of Prostate Cancer Biomarkers Evaluated by Spatial Transcriptomics
2026-Jun, The Prostate
研究论文 利用空间转录组学评估两种患者前列腺癌组织切片中四种预后生物标志物基因的空间稳健性 首次通过空间转录组学评估多个预后生物标志物面板(Oncotype DX、Prolaris、Decipher和ProClass)在高度异质的前列腺癌组织中的空间表达模式,并提出“空间稳健”面板概念 仅分析两名患者共37个组织切片,样本量小;低丰度基因可能受当前技术限制影响,难以进行稳健空间分析 探究空间转录组学在验证和优化前列腺癌预后生物标志物面板中的潜在用途,评估生物标志物基因的空间变异性 两名患有局部高等级前列腺癌患者的37个组织切片 数字病理学 前列腺癌 空间转录组学 加权基因共表达网络分析 空间基因表达数据 37个组织切片(来自2名患者) 10x Genomics 空间转录组学 Visium Spatial Platform Visium空间平台
925 2026-04-25
ACAT1-mediated lactylation reprogramming governs immune-stromal crosstalk in ulcerative colitis
2026-Jun-15, International immunopharmacology IF:4.8Q1
research paper 通过整合分析发现ACAT1通过调控乳酸化修饰在溃疡性结肠炎中发挥关键作用,并揭示了免疫-基质细胞间的相互作用网络 首次系统鉴定ACAT1作为溃疡性结肠炎中乳酸化修饰的核心调控基因,并构建乳酸化亚型分层系统,阐明其介导的免疫-基质细胞互作机制 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证,缺乏大规模临床样本验证,分子机制的具体下游靶点尚待进一步阐明 探究乳酸化修饰在溃疡性结肠炎发病机制中的作用及其潜在治疗靶点 溃疡性结肠炎患者结肠组织样本,GEO数据集,小鼠结肠炎模型,体外细胞实验 machine learning 溃疡性结肠炎 RNA-seq, 单细胞RNA测序, 分子对接 高斯混合模型, 支持向量机, 随机森林, 梯度提升机, XGBoost, LASSO回归 基因表达数据, 单细胞转录组数据 GEO多个数据集包括健康对照和溃疡性结肠炎患者样本,具体数量未明确 NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
926 2026-04-25
Licochalcone A from Ma-Xing-Shi-Gan decoction to prevent Asthma through the inhibition of ferroptosis CD4+ T Cell by GART/HSP90α signaling pathway
2026-Jun-15, International immunopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 探究麻杏石甘汤中的甘草查尔酮A通过GART/HSP90α信号通路抑制CD4+ T细胞铁死亡预防哮喘的机制 首次发现甘草查尔酮A通过抑制GART/HSP90α信号通路调控T细胞铁死亡来预防哮喘,并利用单细胞RNA测序鉴定GART为关键靶点 研究仅在动物模型和体外实验中进行,缺乏人体临床试验验证;未深入探讨GART/HSP90α信号通路在其他呼吸系统疾病中的作用 揭示甘草查尔酮A预防哮喘的分子机制,重点关注T细胞铁死亡及GART/HSP90α信号通路的调控作用 雌性裸鼠和BALB/c小鼠的哮喘模型以及体外T细胞 计算机视觉 哮喘 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 未明确说明样本量,涉及多组小鼠模型实验 NA 单细胞RNA测序 10x Chromium 未明确说明具体平台配置
927 2026-04-25
Myocardin-related transcription factor A contributes to diabetic nephropathy by activating integrin β2 in macrophages
2026-Jun-15, Life sciences IF:5.2Q1
研究论文 本研究探讨了心肌相关转录因子A(MRTF-A)通过激活巨噬细胞中的整合素β2(Itgb2)促进糖尿病肾病发展的机制 首次发现巨噬细胞中MRTF-A通过激活Itgb2转录促进糖尿病肾病,并利用单细胞RNA测序分析证实两者在糖尿病肾病小鼠模型中的相关性 未提及具体局限性 探究巨噬细胞来源的MRTF-A对糖尿病肾病发病机制的作用 巨噬细胞条件性敲除MRTF-A小鼠和巨噬细胞条件性过表达MRTF-A小鼠 自然语言处理 糖尿病肾病 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 小鼠模型(具体数量未提及) 10x Genomics 单细胞RNA测序 10x Chromium 10x Chromium单细胞RNA测序系统
928 2026-04-25
Nanoplastics enhance F-53B uptake and synergistically induce colonic inflammation via activation of the B cell receptor pathway
2026-Jun-01, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
研究论文 纳米塑料增强了F-53B的摄取,并通过激活B细胞受体通路协同诱导结肠炎症 首次揭示纳米塑料与F-53B共暴露通过激活B细胞受体通路和NF-κB信号通路协同加剧肠道炎症的机制 具体样本量未在摘要中说明,仅限于小鼠模型和体外细胞实验 探究纳米塑料与F-53B共暴露的生物分布及肠道毒性机制 纳米塑料、微塑料、F-53B、Caco-2细胞、小鼠 机器学习 肠道炎症 单细胞RNA测序 NA 图像、文本 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
929 2026-04-24
PPP1R14A in male erectile dysfunction: key role in smooth muscle cells
2026-Jun, Sexual medicine IF:2.6Q2
研究论文 本研究整合单细胞RNA测序与全基因组关联分析,揭示PPP1R14A在男性勃起功能障碍中通过调控平滑肌细胞功能发挥关键作用 首次通过多组学整合分析(scRNA-seq、GWAS、蛋白质数量性状位点)系统性解析勃起功能障碍的分子机制,发现PPP1R14A作为候选治疗靶点,并筛选出黄体酮和氨苄西林等潜在结合化合物 样本量有限,缺乏直接体内外功能验证实验,药物候选的安全性和有效性需进一步临床验证,未能涵盖所有勃起功能障碍亚型和人群多样性 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点并阐明其分子机制 勃起功能障碍患者及糖尿病和老年小鼠模型的阴茎海绵体组织 机器学习 勃起功能障碍 单细胞RNA测序, 全基因组关联分析, 孟德尔随机化, 分子对接 NA 基因表达数据, 蛋白质数量性状位点数据, 表达数量性状位点数据 2579个差异表达基因(来自单细胞RNA测序预处理), 113种血浆蛋白(孟德尔随机化分析涉及) NA 单细胞RNA测序 NA NA
930 2026-04-23
ELK1/NOL3/GRP78 axis regulates proliferation and stemness in TP53-mutant colon cancer by enhancing adaptive endoplasmic reticulum stress
2026-Jun, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
研究论文 本文研究了ELK1/NOL3/GRP78轴在TP53突变结肠癌中通过增强适应性内质网应激来调控增殖和干细胞特性的机制 揭示了TP53突变肿瘤干细胞中内质网应激与线粒体代谢途径的同步激活,并首次将ELK1/NOL3/GRP78轴鉴定为驱动适应性内质网应激和干细胞特性的上游调控因子 研究主要基于细胞系和动物模型,临床样本验证有限,且未探讨该轴在其他癌症类型中的普适性 探究TP53突变结肠癌中适应性内质网应激的上游调控机制及其对肿瘤进展的影响 TP53突变与野生型结肠癌细胞系(SW480、HT-29、HCT116)及TCGA-COAD和GEO队列的临床数据 癌症生物学 结肠癌 单细胞RNA测序、DESeq2、LASSO回归、CCK-8、集落形成、微球形成、异种移植、双荧光素酶报告基因、免疫共沉淀、Western blot NA 单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据、临床数据 TCGA-COAD和GEO队列的结肠癌样本,具体数量未明确说明 NA 单细胞RNA测序 NA NA
931 2026-04-23
Single-cell RNA sequencing reveals the characteristics of porcine viral diseases, development, and immune repertoires: Current status and challenges
2026-Jun, Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
综述 本文系统综述了单细胞RNA测序技术在猪研究中的应用进展,涵盖疾病机制、发育生物学和免疫学特征三个方面 首次系统性地将scRNA-seq技术在猪研究中的三大应用方向(疾病解码、发育探索、免疫分析)进行整合综述,并分析了该技术在当前猪研究中的独特挑战与未来前景 猪参考基因组注释不完整、样本获取与处理困难、数据分析复杂度高 为scRNA-seq在猪传染病防控、遗传育种和生物医学模型开发中发挥更大作用提供研究思路 猪(作为农业经济动物和人类疾病模型) 数字病理学 病毒性疾病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
932 2026-04-21
A circRNA neoantigen vaccine elicits potent antitumor immunity and synergizes with checkpoint blockade in melanoma
2026-Jun-28, Cancer letters IF:9.1Q1
研究论文 本研究开发了一种基于环状RNA的黑色素瘤新抗原疫苗,并系统阐明了其在小鼠模型中的抗肿瘤疗效、免疫机制以及与检查点阻断疗法的协同作用 首次将环状RNA作为新型载体用于编码多个黑色素瘤新抗原,构建了circRNA疫苗,并利用单细胞RNA测序技术系统揭示了其重塑肿瘤及免疫微环境、增强T细胞抗肿瘤反应的详细机制,同时发现与抗TIGIT/PD1阻断疗法具有协同效应 研究目前仅限于小鼠黑色素瘤模型,尚未在人体中进行验证;circRNA疫苗的长期安全性、免疫持久性及在其它肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 开发一种新型的基于环状RNA的肿瘤新抗原疫苗,并探究其在黑色素瘤治疗中的疗效、免疫作用机制以及与免疫检查点抑制剂的联合治疗潜力 黑色素瘤小鼠模型、肿瘤新抗原、环状RNA疫苗、肿瘤微环境中的免疫细胞(如髓系细胞、T细胞) 肿瘤免疫学、单细胞组学 黑色素瘤 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 未明确说明具体样本数量,但使用了预防性和治疗性小鼠黑色素瘤模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
933 2026-04-21
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Metabolism: clinical and experimental
研究论文 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路,从而重编程脂肪酸代谢并驱动肝细胞癌恶性进展的机制 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路,进而调控SREBP1和PPARα表达,驱动肝癌脂肪酸代谢重编程的新机制 研究主要基于细胞系和动物模型,临床转化潜力需进一步验证;PDAP1与其他信号通路的交互作用尚未完全阐明 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制 肝细胞癌细胞系、临床组织样本、小鼠肿瘤模型 癌症生物学 肝细胞癌 RNA测序、单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术 NA 基因表达数据、临床数据、实验数据 公共数据集、临床标本、多种小鼠模型 NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
934 2026-04-21
Cutting-edge advances in endocrine therapy for breast cancer (Review)
2026-Jun, Oncology letters IF:2.5Q3
综述 本文综述了乳腺癌内分泌治疗领域的最新进展,包括新型药物、联合治疗策略以及前沿技术在治疗监测和个体化治疗中的应用 重点介绍了新一代选择性雌激素受体降解剂、联合靶向关键信号通路的小分子抑制剂以及单细胞测序、类器官模型等前沿技术在克服内分泌耐药和实现个体化治疗中的应用 NA 总结和展望乳腺癌内分泌治疗的最新进展和未来发展方向 雌激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗 NA 乳腺癌 单细胞测序 NA NA NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
935 2026-04-21
Dual-targeted engineered mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles delivering Nedd4 attenuate renal fibrosis in diabetic kidney disease
2026-Jun, Materials today. Bio
研究论文 本研究通过单细胞转录组测序揭示了糖尿病肾病中巨噬细胞促进肾小管上皮细胞NUAK1过表达的机制,并开发了负载Nedd4的双靶向工程化间充质干细胞外泌体以减轻肾纤维化 首次发现CD68VEGFTGF-β巨噬细胞通过NUAK1/YAP通路促进糖尿病肾病纤维化,并创新性地构建了具有超顺磁性纳米颗粒修饰的双靶向工程化外泌体(SPION-EVs-Nedd4)用于靶向治疗 研究主要在动物模型中进行,其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证 阐明糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制并开发靶向治疗新策略 糖尿病肾病肾间质纤维化微环境、巨噬细胞、肾小管上皮细胞、间充质干细胞外泌体 数字病理 糖尿病肾病 单细胞转录组测序 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
936 2026-04-17
Evaluation of the impact of glycolysis-related gene signatures on prognosis and therapeutic targeting in lung adenocarcinoma
2026-Jun, Cytotechnology IF:2.0Q4
研究论文 本研究通过生物信息学方法,评估了糖酵解相关基因特征对肺腺癌预后及治疗靶向的影响 结合多组学数据(TCGA、GEO数据库的bulk RNA-seq和scRNA-seq),利用机器学习框架筛选糖酵解相关预后标志物,并构建了具有强预测能力的预后特征,同时分析了其与肿瘤微环境免疫浸润、细胞间通讯及药物敏感性的关联 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床队列验证;生物信息学分析结果需要进一步的体外或体内实验验证 探究糖酵解基因与肺腺癌进展的关联,并构建基于糖酵解相关预后标志物的风险特征以评估预后和指导治疗 肺腺癌患者(来自TCGA和GEO数据库的基因表达数据及单细胞RNA测序数据) 生物信息学 肺癌 单细胞RNA测序,基因表达谱分析,机器学习 机器学习计算框架(包含多种算法组合),Cox回归模型 基因表达数据(bulk RNA-seq和scRNA-seq) 一个来自TCGA的训练集和四个来自GEO的验证集(具体样本数未明确说明),以及来自GEO的scRNA-seq数据 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
937 2026-04-14
Multi-layer molecular profiling defines an immune-active colorectal cancer subtype with therapeutic relevance
2026-Jun-16, Molecular therapy. Nucleic acids
研究论文 本研究通过整合多组学数据定义了结直肠癌的免疫活性亚型,并开发了预后模型和联合治疗策略 建立了整合转录组、表观遗传和突变谱的多组学框架,识别出具有免疫活性的CS3亚型,该亚型在临床微卫星稳定肿瘤中可能被常规检测忽略 未明确说明样本的具体来源和验证队列的规模,临床转化仍需进一步验证 NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
938 2026-04-14
Subtypes estimation in single-cell multi-omics data via S-multi-SNE
2026-Jun-07, Journal of theoretical biology IF:1.9Q3
研究论文 本文提出S-multi-SNE方法,用于单细胞多组学数据的细胞亚型估计和可视化 将多视图降维方法multi-SNE和S-multi-SNE应用于单细胞RNA测序数据,并展示其在跨个体、跨物种和跨测序技术数据中识别细胞亚型的有效性,同时整合scATAC-seq和scRNA-seq数据以改进细胞亚型识别 NA 开发用于单细胞多组学数据细胞亚型估计和可视化的多视图降维方法 单细胞RNA测序数据和单细胞多组学数据(包括scATAC-seq和scRNA-seq) 机器学习 NA 单细胞RNA测序,单细胞ATAC测序 S-multi-SNE,multi-SNE mRNA计数矩阵,多组学数据 NA NA 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq,单细胞多组学 NA NA
939 2026-04-14
Identifying Potential Drug Targets in the Knee Osteoarthritis: Insights from the Druggable Genome
2026-Jun, Rejuvenation research IF:2.2Q3
研究论文 本研究通过整合可药基因组和孟德尔随机化分析,识别了膝骨关节炎的潜在药物靶点 结合了可药基因组、孟德尔随机化、单细胞MR分析、蛋白质组学验证及遗传信息空间映射框架,从外周和中枢组织角度识别并验证了多个潜在治疗靶点 需要未来进一步实验验证所识别靶点在膝骨关节炎中的作用机制 寻找膝骨关节炎的潜在药物靶点 膝骨关节炎(KOA) 生物信息学 骨关节炎 孟德尔随机化分析、单细胞MR分析、蛋白质组学验证、空间转录组学 NA 基因表达数据、蛋白质定量性状位点数据、全基因组关联研究数据、空间转录组数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
940 2026-04-14
Single-cell sequencing reveals metabolic reprogramming and immune regulation underlie the maintenance of teleost granulomas
2026-Jun, Fish & shellfish immunology IF:4.1Q1
研究论文 本研究通过整合多组织转录组学、单细胞RNA测序、超微结构成像和荧光原位杂交技术,揭示了硬骨鱼肉芽肿中代谢重编程和免疫调控的维持机制 首次在脊椎动物模型中系统解析了肉芽肿的代谢和功能景观,发现了上皮样巨噬细胞(E-Macs)同时上调氧化磷酸化和糖酵解基因的代谢适应现象,并证实了该调控特征在斑马鱼中的进化保守性 研究主要基于硬骨鱼模型,在哺乳动物中的普适性仍需进一步验证;单细胞测序样本量相对有限 探究脊椎动物肉芽肿结构的生物能量学和维持调控机制 大口黑鲈(Micropterus salmoides)和诺卡氏菌(Nocardia seriolae)感染模型,以及斑马鱼比较分析 单细胞组学 慢性肉芽肿性疾病 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多组织转录组学、超微结构成像、荧光原位杂交(FISH) NA 单细胞转录组数据、组织转录组数据、图像数据 多组织(头肾、脾脏、肝脏、肾脏)样本,具体数量未明确说明 NA 单细胞RNA测序 NA NA
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