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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-06-10 |
The splenic norepinephrine-β2-adrenergic receptor axis aggravates sepsis-associated acute kidney injury via neutrophil-mediated immunosuppression
2026-Jun, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.024
PMID:41724376
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研究论文 | 本文揭示了脾脏去甲肾上腺素-β2肾上腺素能受体轴通过调控中性粒细胞介导的免疫抑制,加重脓毒症相关性急性肾损伤的作用机制 | 首次阐明脾脏NE/β2-AR信号轴通过cAMP反应元件结合蛋白通路增强中性粒细胞前列腺素E2合成,从而抑制Th1细胞活化,加重局部感染和肾损伤的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,其临床转化价值尚需进一步验证;未明确NE/β2-AR信号在人类SA-AKI中的具体调控差异 | 探究脾脏NE/β2-AR信号轴在脓毒症相关性急性肾损伤中的作用机制 | 脓毒症相关性急性肾损伤小鼠模型 | 机器学习 | 脓毒症相关性急性肾损伤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型(具体样本量未提供) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 842 | 2026-06-10 |
Oncolytic zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses
2026-Jun-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag037
PMID:41729934
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研究论文 | 研究溶瘤寨卡病毒如何通过CCR2+单核细胞增强抗胶质母细胞瘤的CD8+ T细胞免疫反应 | 首次揭示溶瘤寨卡病毒通过激活和招募CCR2+单核细胞来增强抗肿瘤CD8+ T细胞反应的机制,强调了单核细胞-T细胞互作在克服胶质母细胞瘤免疫抑制中的治疗潜力 | 未明确提及,但从背景看可能存在样本量、模型类型或长期疗效评估方面的限制 | 探究溶瘤寨卡病毒治疗胶质母细胞瘤时,单核细胞在增强CD8+ T细胞反应中的作用机制 | 胶质母细胞瘤小鼠模型及其肿瘤微环境中的CCR2+单核细胞和CD8+ T细胞 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序,T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量,但使用了同基因免疫活性小鼠胶质母细胞瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 843 | 2026-06-10 |
DNA methylation profiling reveals a novel subtype harboring IDH mutation in H3-altered gliomas
2026-Jun-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag054
PMID:41832962
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研究论文 | 通过DNA甲基化谱分析在H3突变胶质瘤中发现一种携带IDH突变的新亚型 | 首次通过全基因组DNA甲基化分析定义H3突变胶质瘤的四种甲基化亚型,并发现一种同时携带IDH和H3突变的新亚型IDH/H3_comut,该亚型具有良好的预后 | 样本量相对较小(49例代表性病例),且主要基于回顾性队列,需要更大规模和多中心验证 | 重新定义H3突变胶质瘤的表观遗传学分类,揭示其分子异质性和临床多样性 | H3突变的胶质瘤患者,包括H3K27M和H3G34R/V突变类型 | 机器学习,数字病理学 | 神经胶质瘤 | 全基因组DNA甲基化测序,单细胞RNA-seq,ChIP-seq,空间转录组学 | 无监督聚类,单细胞转录组分析 | DNA甲基化数据,单细胞转录组数据,空间转录组数据,ChIP-seq数据 | 来自375例H3突变胶质瘤临床队列中的49例代表性病例,以及TCGA数据 | Illumina | 单细胞RNA测序,空间转录组学,全基因组甲基化测序 | NA | NA |
| 844 | 2026-06-10 |
Deep single-cell decoding of human pancreatic islets reveals T2D β-cell gene expression defects
2026-Jun, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00744-w
PMID:41986506
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research paper | 对人类胰岛进行单细胞转录组深度解码,揭示2型糖尿病β细胞基因表达缺陷 | 首次在单细胞水平上对非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病患者的大规模胰岛细胞进行转录组分析,鉴定出14种细胞类型,并发现T2D相关基因与β细胞衰老亚群增加有关 | 样本量相对有限(48个供体),功能验证主要基于多模态方法但可能不足以完全确认因果关系 | 研究人类胰岛细胞在2型糖尿病中的特异性表达变化及其对病理生理的贡献 | 非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病患者的胰岛细胞 | machine learning | type 2 diabetes | single-cell RNA-seq | NA | gene expression data | 48个供体(非糖尿病、前驱糖尿病和2型糖尿病),总共245,878个细胞 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 845 | 2026-06-10 |
Integrated multi-dimensional analyses reveal a BTN3A2-centered diagnostic risk score and a monocyte-T cell axis as central drivers of dermatomyositis
2026-Jun, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08143-6
PMID:42062698
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research paper | 通过整合多组学数据构建了以BTN3A2为中心的皮肌炎诊断风险模型,并揭示了单核细胞-T细胞轴在疾病发病机制中的核心作用 | 首次将BTN3A2同时作为诊断标志物和因果相关基因,结合多组学数据构建了高精度诊断风险模型,并发现单核细胞来源的LGALS9-CD44/CD45信号轴是连接遗传风险与免疫功能障碍的关键机制 | 研究主要基于公开数据集,缺乏独立的前瞻性队列验证;单细胞RNA-seq分析仅来自一个数据集,样本量可能有限;因果推断仍依赖孟德尔随机化,需要进一步功能实验验证 | 构建高精度皮肌炎诊断风险模型,识别因果相关基因,并揭示细胞类型特异性免疫回路 | 皮肌炎患者的外周血和组织样本 | machine learning | dermatomyositis | RNA-seq, single-cell RNA-seq | LASSO | transcriptomic data | 三个批量转录组数据集和一个单细胞RNA-seq数据集(GSE190684) | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 846 | 2026-06-10 |
The role of CD34-high endothelial cells and FGF2 in vasa vasorum angiogenesis of Takayasu arteritis
2026-Jun, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08140-9
PMID:42067750
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研究论文 | 探究CD34高表达内皮细胞和FGF2在多发性大动脉炎血管滋养管新生中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序发现多发性大动脉炎患者主动脉壁中CD34高表达内皮细胞显著扩增,并揭示FGF2-FGFR1轴可能介导血管滋养管病理性新生 | 样本量较小(仅3例TAK患者和3例对照),需要更大样本验证 | 研究CD34高表达内皮细胞和FGF2信号在多发性大动脉炎血管滋养管新生和炎症进展中的作用 | 多发性大动脉炎患者主动脉组织及血清 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫组化, 细胞因子微球阵列 | NA | 基因表达数据, 图像 | 3例TAK患者和3例对照的主动脉组织,48例TAK患者和24例健康对照的血清 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 847 | 2026-06-10 |
IL4I1+ macrophages drive hepatocellular carcinoma progression by responding to biomechanical cues
2026-Jun, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101782
PMID:42096911
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学,鉴定出IL4I1+巨噬细胞是对生物力学信号响应的亚群,并促进肝癌进展 | 首次揭示IL4I1+巨噬细胞作为生物力学感应亚群,将力学信号转化为免疫抑制和促肿瘤信号的分子机制 | 未提及具体局限性 | 探索肝癌微环境中生物力学变化对巨噬细胞亚群的影响及其促癌机制 | IL4I1+巨噬细胞 | 机器学习 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、原子力显微镜 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 3-6个独立实验样本(具体未详述) | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 848 | 2026-06-10 |
Epigenetic reprogramming of T cell metabolism restores function and enhances anti-tumor immunity in lung cancer
2026-Jun, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02515-5
PMID:42120791
|
研究论文 | 该研究通过表观遗传药物筛选发现BET抑制剂能重编程T细胞代谢,恢复其在肺癌中的功能并增强抗肿瘤免疫 | 首次发现BET抑制剂通过激活多胺生物合成途径和MYC-ODC轴,重新编程T细胞代谢,逆转T细胞耗竭状态,为癌症免疫治疗提供新策略 | 研究主要基于肺癌恶性胸腔积液样本,尚需在其他癌症类型和更大样本量中验证;BET抑制剂的长期安全性和有效性也需进一步评估 | 探索表观遗传药物逆转T细胞耗竭、增强抗肿瘤免疫的机制 | 肺癌患者恶性胸腔积液中的原发性耗竭T细胞 | 表观遗传学, 免疫学, 癌症生物学 | 肺癌 | 表观遗传药物筛选, 转录组学, 代谢组学, ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据, 代谢组数据, 染色质可及性数据, 单细胞转录组数据 | 肺癌患者恶性胸腔积液样本,具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 849 | 2026-06-10 |
Shared diagnostic biomarkers in metabolic syndrome and coronary artery disease identified by integrated bioinformatics and machine learning
2026-Jun-01, Endocrine connections
IF:2.6Q3
DOI:10.1530/EC-26-0240
PMID:42160392
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研究论文 | 通过综合生物信息学和机器学习方法,识别代谢综合征与冠状动脉疾病的共享诊断生物标志物 | 首次利用集成生物信息学方法(差异表达基因分析、WGCNA、机器学习算法)结合单细胞分析,筛选出ADRB2和KDM6A作为代谢综合征和冠状动脉疾病的共享诊断生物标志物 | 研究主要基于公共数据库的微阵列数据集,样本量有限,且筛选出的生物标志物仍需在更大规模临床队列中验证 | 识别代谢综合征和冠状动脉疾病的共享诊断生物标志物 | 代谢综合征和冠状动脉疾病患者 | 机器学习 | 心血管疾病 | 微阵列、RT-qPCR | 加权基因共表达网络分析(WGCNA)、机器学习算法 | 基因表达数据 | 5个微阵列数据集(具体样本数量未说明) | NA | NA | NA | NA |
| 850 | 2026-06-10 |
NEDD8 Promotes the Progression and Inflammation of Keratoconus by Increasing the Expression of YAP1
2026-Jun-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.6.14
PMID:42262027
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,发现NEDD8通过调控Hippo-YAP信号通路促进圆锥角膜的进展和炎症 | 首次揭示NEDD8在圆锥角膜中通过调控Hippo-YAP通路介导机械信号传导的分子机制,并证实其作为潜在治疗靶点的价值 | NA | 阐明NEDD8在Hippo-YAP信号通路中的调控作用及其对圆锥角膜病理的影响 | 圆锥角膜患者中央角膜组织及HTK细胞 | 数字病理学 | 圆锥角膜 | 单细胞RNA测序、机械拉伸实验、功能获得/缺失实验、配体-受体互作分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 单细胞转录组测序平台 |
| 851 | 2026-06-09 |
Inhibition of soluble epoxide hydrolase ameliorates renal injury in IgA nephropathy by restoring epoxyeicosatrienoic acids
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116200
PMID:42256278
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research paper | 本研究通过血浆氧化脂质谱分析和肾脏单细胞RNA测序,揭示了可溶性环氧化物水解酶抑制通过恢复环氧二十碳三烯酸改善IgA肾病肾损伤的机制 | 首次在IgA肾病中发现sEH-EET轴失调,并验证sEH抑制剂作为潜在治疗靶点 | 主要基于动物模型和体外细胞实验,缺乏大规模临床样本验证 | 探究脂质代谢异常在IgA肾病中的作用及sEH抑制剂的治疗效果 | IgA肾病患者血浆样本、小鼠模型及人肾小球系膜细胞 | machine learning | IgA肾病 | 单细胞RNA测序, 血浆氧化脂质谱分析 | NA | 基因表达数据, 脂质组学数据 | IgA肾病患者血浆样本及小鼠模型样本(具体数量未提及) | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 852 | 2026-06-09 |
Single-cell transcriptomics profiling elucidates RBP-driven metastatic signaling pathways in ER+ breast cancer
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116155
PMID:42256294
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研究论文 | 通过单细胞转录组图谱揭示RNA结合蛋白驱动的ER+乳腺癌转移信号通路 | 首次构建了涵盖正常组织、原发肿瘤和转移灶的ER+乳腺癌单细胞转录组图谱,系统鉴定了RNA结合蛋白在恶性进展中的渐进性上调及其与细胞骨架重塑、胞外基质相互作用和应激适应的关联 | 未提及具体局限性 | 探究RNA结合蛋白在雌激素受体阳性乳腺癌进展和转移中的作用机制 | 39个样本(正常组织、原发肿瘤和转移灶)中的198,286个细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 39个样本,198,286个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 853 | 2026-06-09 |
Identification of an immediate-early gene-activated fibroblast state in frozen shoulder capsular fibrosis
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116183
PMID:42256302
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研究论文 | 整合空间转录组学、假时间推断和验证,全面解析人类肩关节囊中的成纤维细胞异质性,并鉴定出立即早期基因激活的成纤维细胞状态与肩周炎纤维化重塑相关 | 首次鉴定出FOSJUNEGR1立即早期基因激活的成纤维细胞亚群作为压力响应过渡状态,连接稳态和促纤维化状态,并揭示成纤维细胞状态可塑性在肩周炎发病机制中的关键作用 | 未在摘要中提及明显局限,可能包括样本量有限或缺乏功能性验证 | 研究肩周炎关节囊纤维化过程中成纤维细胞的细胞程序 | 人类肩关节囊组织 | 数字病理学 | 肩周炎 | 空间转录组学 | 假时间推断 | 空间转录组数据 | 人类肩关节囊样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 854 | 2026-06-09 |
[Expression of CREPT in vascular endothelial cells and its angiogenic mechanism in glioma]
2026-Jun-08, Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology
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研究论文 | 研究CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中的表达及其促进血管生成的机制 | 首次发现CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中特异性表达,并通过VEGFA-VEGFR2信号通路调控血管生成,为抗血管生成治疗提供新靶点 | 未提及CREPT在其他类型肿瘤或正常组织中的表达模式,以及体内实验验证的缺乏 | 探究CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中的表达模式及其调控血管生成的机制 | 胶质瘤血管内皮细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞测序, 免疫组织化学, 免疫荧光染色, 基因集富集分析, 管形成实验, Western blot | NA | 图像, 文本 | 人胶质瘤样本的单细胞测序数据,临床样本(具体数量未说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基于人胶质瘤样本的单细胞测序数据进行分析 |
| 855 | 2026-06-09 |
Spatial Transcriptomics Open a New Era of Pan-Cancer Analysis
2026-Jun-07, Cancer investigation
IF:1.8Q3
DOI:10.1080/07357907.2026.2681845
PMID:42252208
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综述 | 综述空间转录组学在泛癌分析中的关键进展及其对临床转化的启示 | 首次系统总结空间转录组学在解码跨癌症空间生态系统保守性与差异性、绘制驱动基因异质性图谱、追踪转移演化及建立新型空间分子分类中的突破性应用 | 多癌症数据集整合困难及临床转化效率不足仍是当前挑战 | 探讨空间转录组学在推动泛癌精准诊断和治疗分层中的潜力 | 泛癌(多种癌症类型) | 数字病理学 | 泛癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 856 | 2026-06-09 |
Emerging applications of long-read sequencing in hematological malignancies: highlights from the 2025 ASH annual meeting
2026-Jun-07, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-026-00942-y
PMID:42252388
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综述 | 综述长读长测序在血液恶性肿瘤中的新兴应用,重点介绍2025年美国血液学会年会的进展 | 全面总结了长读长测序在血液恶性肿瘤中的最新应用,包括快速全基因组测序、自适应采样、全长RNA测序和单细胞RNA测序等新技术在亚型分类、结构变异检测和融合转录本解析方面的突破 | 长读长测序的成本和准确性仍然是其在常规临床诊断中广泛应用的障碍 | 评估长读长测序技术在血液恶性肿瘤诊断和精准治疗中的潜力 | 血液恶性肿瘤 | 机器学习 | 血液恶性肿瘤 | 长读长测序, 全基因组测序, 全长RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 长读长测序 | NA | NA |
| 857 | 2026-06-09 |
Multi-omic profiling identifies TREM2+ lipid-laden macrophages as inflammatory drivers and therapeutic targets of colorectal cancer liver metastasis
2026-Jun-06, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218657
PMID:42250756
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研究论文 | 通过多组学分析鉴定TREM2+脂质负载巨噬细胞作为结直肠癌肝转移的炎症驱动因子和潜在治疗靶点 | 首次整合CyTOF、单细胞和空间转录组学、脂质组学等多组学技术,发现并表征了促进结直肠癌肝转移免疫逃逸和微环境重塑的TREM2+脂质负载巨噬细胞亚群,并验证了其炎症信号通路及靶向治疗潜力 | 未提及具体限制,该研究仍需在更大队列和临床环境中进一步验证TREM2靶向治疗的有效性和安全性 | 阐明结直肠癌肝转移中肿瘤相关巨噬细胞的特定亚群及其在免疫抑制和肿瘤进展中的作用 | 结直肠癌肝转移的肿瘤相关巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | CyTOF, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 脂质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据, 脂质组数据, CyTOF数据 | 小鼠模型及离体器官型肿瘤模型,具体样本量未详述 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 858 | 2026-06-09 |
Charting the human-specific properties of gene expression networks in the infant prefrontal cortex
2026-Jun-05, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea3316
PMID:42234754
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研究论文 | 通过比较新生儿黑猩猩、人类和恒河猴的脑样本,利用单细胞转录组学和表观基因组学,揭示了人类婴儿前额叶皮层基因表达网络中的人类特异性特性 | 首次利用稀有新生儿黑猩猩样本进行跨物种比较,识别出人类婴儿特异性转录程序,并发现其与自闭症和帕金森病风险基因的关联 | NA | 探究人类婴儿期是否具有特异性转录程序,以及这些程序与神经疾病易感性的关系 | 人类、黑猩猩和恒河猴婴儿的前额叶皮层样本 | 数字病理学 | 自闭症, 帕金森病 | 单细胞转录组学, 单细胞表观基因组学 | NA | 单细胞转录组与表观基因组数据 | 稀有新生儿黑猩猩、年龄匹配的人类和恒河猴脑样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | NA |
| 859 | 2026-06-09 |
Single-cell transcriptomics reveals the hemocyte atlas and molecular mechanisms underlying the growth-immunity trade-off in Litopenaeus vannamei
2026-Jun-05, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111494
PMID:42250742
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研究论文 | 使用单细胞转录组学揭示凡纳滨对虾血细胞图谱及生长-免疫权衡的分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序和加权基因共表达网络分析(WGCNA)系统比较快速生长组和缓慢生长组的血细胞图谱,揭示了生长-免疫权衡的细胞和分子基础,并识别了上游调控网络 | 未提及 | 阐明凡纳滨对虾个体生长异质性的细胞和分子调控机制,特别是生长-免疫权衡的机制 | 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的快速生长组和缓慢生长组 | 单细胞转录组学 | 无 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、加权基因共表达网络分析(WGCNA) | NA | 单细胞转录组数据 | 快速生长组和缓慢生长组样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 860 | 2026-06-09 |
MYC-Driven Glycolysis in TNFRSF4+ CD4+ T Cells Underlies Heightened Rejection Susceptibility of Cardiac vs. Renal Allografts
2026-Jun-05, Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society
IF:3.1Q2
DOI:10.1253/circj.CJ-25-0880
PMID:42252199
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现,心脏移植物中TNFRSF4+ CD4+ T细胞的MYC驱动糖酵解导致其排斥易感性高于肾脏移植物 | 首次揭示MYC驱动糖酵解在心脏移植物特异性TNFRSF4+ CD4+ T细胞扩增中的关键作用,解释了心脏与肾脏移植物排斥易感性的差异机制 | 未明确说明,但可能包括动物模型与临床应用的转化限制以及样本量有限 | 探究心脏移植物比肾脏移植物更易发生排斥反应的分子机制 | 巴马小型猪的心脏和肾脏同种异体移植组织,临床人类心脏组织(正常与急性排斥),小鼠心脏移植模型 | 机器学习 | 移植物排斥反应 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 巴马小型猪模型(数量未明确),临床人类心脏组织(正常与急性排斥样本),小鼠心脏移植模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序技术 |