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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 581 | 2026-06-26 |
Integrative Drug-Target Causal Analysis, Single-Cell Sequencing and In-Vivo Validation for Dissecting Molecular Mechanisms Underlying Focal Epilepsy
2026-06, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70985
PMID:42295059
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研究论文 | 结合单细胞测序与孟德尔随机化分析,鉴定局灶性癫痫的潜在药物靶点 | 首次整合单细胞表达数据、eQTL遗传数据和孟德尔随机化方法,系统解析局灶性癫痫的分子机制,并利用分子对接和动物模型进行验证 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据,可能限制结果的普适性;未进行多组织或不同亚型的进一步分析 | 识别并验证局灶性癫痫的新药物靶点 | 局灶性癫痫患者及颞叶癫痫动物模型 | 自然语言处理 | 局灶性癫痫 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、共定位分析、分子对接 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | FinnGen和UK Biobank队列数据,包含局灶性癫痫病例和对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 来自GSE190452数据集的单细胞表达数据 |
| 582 | 2026-06-26 |
Inflammatory Neovascularization and Vascular Remodeling Associated With Carotid Plaque Destabilization
2026-06, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70992
PMID:42319127
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析颈动脉斑块不同区域中促进病理性新生血管和血管重塑的特定细胞亚群 | 首次系统分析颈动脉斑块动脉粥样硬化核心区和近端邻近区中血管新生和重塑的细胞异质性 | NA | 阐明颈动脉斑块不同区域中介导病理性新生血管和血管重塑的特定细胞亚群 | 颈动脉斑块的动脉粥样硬化核心区与近端邻近区 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 583 | 2026-06-26 |
Persistent interferon signaling and clonal expansion mark early events in DNA methylation damage-induced liver cancer
2026-Jun, NAR cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/narcan/zcag014
PMID:42344606
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研究论文 | 通过纵向研究揭示早期NDMA暴露通过持续干扰素信号和克隆扩增促进DNA甲基化损伤诱导的肝癌发生 | 首次在体内证明早期生命阶段的急性NDMA暴露可通过持续的DNA损伤信号、慢性干扰素激活和克隆扩增共同驱动MGMT依赖性肝癌发生,并定义了机制性生物标志物和潜在干预靶点 | 研究仅在小鼠模型中进行,人类外推到肝癌发生过程仍需验证;NDMA暴露剂量和时间窗口可能不完全模拟真实人类暴露场景 | 阐明早期环境诱变剂暴露如何促进潜伏性肝肿瘤发生的分子机制 | 野生型和MGMT缺陷小鼠的肝脏组织 | 机器学习 | 肝癌 | 转录组学、磷酸化蛋白质组学、空间转录组学、组织病理学 | NA | 转录组数据、磷酸化蛋白质组数据、空间转录组数据、组织病理图像 | 小鼠在出生后第8天和第15天腹腔注射NDMA,随访至暴露后10个月 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 584 | 2026-06-26 |
Incorporating WGCNA and Machine Learning to Identify ADAP2 as a Critical Efferocytosis-Related Gene in Sepsis
2026-Jun-01, Pathogens (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/pathogens15060596
PMID:42347208
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research paper | 整合WGCNA与机器学习方法识别ADAP2为脓毒症中关键胞葬作用相关基因 | 首次通过整合WGCNA与五种共识机器学习算法,从多维度转录组数据中筛选并验证ADAP2作为脓毒症核心胞葬相关基因,并揭示其在单核/巨噬细胞亚群中的动态表达模式 | 需要进行前瞻性验证和功能研究以确认临床价值 | 识别脓毒症中具有预后价值的胞葬作用相关生物标志物 | 脓毒症患者的全转录组数据和单细胞RNA-seq数据,以及脓毒症患者外周血单核细胞和盲肠结扎穿刺诱导的脓毒症小鼠 | machine learning | sepsis | RNA-seq, qPCR, single-cell RNA-seq | WGCNA, consensus machine learning algorithms | 转录组数据(bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq) | 两个独立队列(GSE205672和GSE133822)及两个单细胞数据集(GSE167363和GSE175453) | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 585 | 2026-06-25 |
Pathogenic Rewiring of IL6 Signaling Fuels Macrophage Immunometabolic reprogramming in COPD
2026-Jun-23, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag113
PMID:42334931
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组学与机制研究,揭示IL6/STAT3/SREBP2轴驱动慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞免疫代谢重编程的致病机制 | 首次发现IL6信号通路在COPD中从促胆固醇流出功能转变为致病性重编程,并明确STAT3直接反式激活SREBP2驱动胆固醇合成促进炎症的线性通路 | NA | 阐明IL6信号通路在COPD肺巨噬细胞中的功能性角色及其免疫代谢重编程机制 | 人类COPD肺组织、小鼠COPD模型、巨噬细胞 | 机器学习教育 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类COPD肺样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 586 | 2026-06-25 |
A MYCN-GAL-SREBP1 Lipogenic Axis Drives Proliferation in Silent Corticotroph Adenomas
2026-Jun-23, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag141
PMID:42334961
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研究论文 | 整合批量及单细胞RNA测序数据,揭示MYCN-GAL-SREBP1脂质合成轴驱动静默性促肾上腺皮质激素腺瘤增殖的机制 | 首次发现MYCN-GAL-SREBP1脂质合成轴在静默性促肾上腺皮质激素腺瘤中的驱动作用,并证明SREBP1是潜在可药靶向的治疗弱点 | 未提及具体局限性 | 阐明静默性促肾上腺皮质激素腺瘤增殖的分子机制,特别是脂质代谢及其调控通路的作用 | 静默性促肾上腺皮质激素腺瘤、功能性促肾上腺皮质激素腺瘤和正常垂体组织 | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | RNA-seq, 脂质组学, 荧光素酶报告基因实验 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据, 脂质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 587 | 2026-06-25 |
PTPN1 synergistically promotes hepatocellular carcinoma progression by inhibiting the expression of STAT5 in CD8+ T cells and enhancing the activity of the PI3K-AKT pathway
2026-Jun-23, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117061
PMID:42335545
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研究论文 | 该文章探究了PTPN1在肝细胞癌中通过抑制CD8+ T细胞中STAT5的表达并增强PI3K-AKT通路活性从而协同促进肿瘤进展的机制 | 首次将PTPN1作为免疫检查点研究其在肝细胞癌中对CD8+ T细胞和肿瘤细胞的双重作用机制,揭示其通过JAK2-STAT5轴抑制T细胞增殖同时激活PI3K-AKT通路促进癌细胞进展 | 该研究的局限性未在摘要中明确说明 | 阐明PTPN1对肝细胞癌患者预后、肿瘤微环境以及肝癌细胞生物学行为的影响,评估其作为免疫治疗靶点的临床潜力 | 肝细胞癌患者肿瘤组织、CD8+ T细胞、肝癌细胞系 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 588 | 2026-06-25 |
Cancer Stem Cells and Immune Evasion: Mechanisms Driving Immunotherapy Resistance and Strategies for Therapeutic Intervention
2026-Jun-23, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105450
PMID:42336068
|
综述 | 综述癌症干细胞(CSC)通过重塑肿瘤微环境驱动免疫治疗耐药性的机制,并探讨靶向CSC相关生态位的治疗策略 | 系统整合空间转录组学、单细胞分析和患者衍生模型的证据,将CSC介导的免疫逃逸机制与其对应的治疗状态进行映射,并讨论了新兴的CSC靶向纳米技术和工程细胞疗法 | 许多机制在患者中缺乏直接因果证据,且需要严格的生物标志物驱动试验来验证靶向CSC生态位能否持续改善抗肿瘤免疫 | 阐明癌症干细胞介导免疫逃逸的机制及其对免疫治疗耐药性的影响,并提出潜在的治疗干预策略 | 癌症干细胞、肿瘤微环境、免疫逃逸机制、免疫治疗耐药性 | 机器学习 | 癌症 | 空间转录组学、单细胞分析、患者衍生模型、体内验证 | NA | 图像、文本 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 10x Visium、10x Chromium | 空间转录组学(10x Visium)和单细胞RNA测序(10x Chromium)用于分析肿瘤微环境中的CSC相关特征 |
| 589 | 2026-06-25 |
A Multicellular Coordinated Network Driving Lymphovascular Space Invasion in Endometrioid Endometrial Carcinoma
2026-Jun-23, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70246
PMID:42336618
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序揭示子宫内膜样腺癌中淋巴血管间隙浸润的多细胞协调网络 | 首次通过单细胞测序解析LVSI阳性肿瘤的多细胞生态系统,发现WNT5A_mCAF和SPP1+MMP9+巨噬细胞协同重塑细胞外基质、促进淋巴血管生成并抑制T细胞活性 | 样本量较小(3个LVSI+、2个LVSI-及2个正常样本),需更大规模队列验证 | 阐明子宫内膜样腺癌中淋巴血管间隙浸润的多细胞分子机制 | 子宫内膜样腺癌LVSI阳性、LVSI阴性及正常子宫内膜组织样本 | 机器学习 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序、空间多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、空间免疫荧光图像 | 7例组织样本(3例LVSI+、2例LVSI-、2例正常子宫内膜) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 590 | 2026-06-25 |
A novel EGR1-driven GLUL/mTOR axis regulates macropinocytosis-mediated crosstalk in pancreatic stellate cell-cancer metastasis
2026-Jun-23, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08479-2
PMID:42337536
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研究论文 | 揭示EGR1驱动的GLUL/mTOR轴通过抑制胰腺星状细胞活化及癌细胞巨胞饮作用,调控胰腺癌肝转移的新机制 | 首次发现EGR1作为转录因子直接调控GLUL表达,并通过mTOR信号通路抑制胰腺星状细胞活化,进而减少癌细胞的巨胞饮营养摄取和肝转移 | 未提及具体局限性 | 探索胰腺星状细胞与癌细胞之间新型转录调控通路,特别是通过巨胞饮作用影响营养获取和肝转移的机制 | 胰腺星状细胞、胰腺癌细胞及肝转移相关的细胞间相互作用 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、ChIP、EMSA、荧光素酶报告基因检测、免疫印迹 | NA | 单细胞转录组数据、分子生物学数据 | 人胰腺癌组织样本(数量未明确)及小鼠胰腺癌肝转移模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'测序 |
| 591 | 2026-06-25 |
Late-stage dedifferentiation and epigenetic memory of cancer stem cells in hepatocellular carcinoma
2026-Jun-23, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08494-3
PMID:42337581
|
研究论文 | 通过单细胞测序和多组学分析,揭示了肝细胞癌中肿瘤干细胞通过晚期去分化产生,并存在表观遗传记忆现象 | 首次通过单细胞证据证明肝细胞癌中肿瘤干细胞是晚期去分化产物而非初始肿瘤起始细胞,并发现其表观遗传记忆维持干细胞特性 | 主要基于公开数据集和有限患者样本,未在独立大规模队列中验证核心印记风险评分 | 探究肝细胞癌中肿瘤干细胞起源:是肿瘤起始细胞还是晚期去分化产物 | 肝细胞癌患者样本、Huh7细胞系及组织芯片 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、靶向亚硫酸盐测序、多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、基因组变异数据、表观基因组数据 | 44名患者的109个样本共410,608个细胞,外加2名患者EpCAM富集样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 592 | 2026-06-25 |
Single-Cell Transcriptomic Landscape of Smoking-Related Periodontitis
2026-Jun-23, Oral diseases
IF:2.9Q1
DOI:10.1111/odi.70392
PMID:42338007
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术揭示吸烟相关牙周炎的细胞组成和分子微环境特征 | 首次在单细胞水平描绘吸烟相关牙周炎的细胞图谱,并发现CXCR6+调节性T细胞与衰老上皮细胞通过CXCL16-CXCR6轴及CD2-CD58相互作用的致病机制 | 样本数量较少(健康对照2例、牙周炎2例、吸烟相关牙周炎3例),后续需扩大样本量验证 | 阐明吸烟相关牙周炎的细胞组成和分子微环境特征 | 牙周组织样本(健康对照、牙周炎患者、吸烟相关牙周炎患者) | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康对照2例、牙周炎2例、吸烟相关牙周炎3例 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 593 | 2026-06-25 |
Single-Cell Transcriptomics in Triple-Negative Breast Cancer: Implications for Radionuclide Therapy in Precision Oncology
2026-Jun-23, Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals
DOI:10.1177/10849785261458513
PMID:42338131
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研究论文 | 利用单细胞转录组学解析三阴性乳腺癌的异质性,并识别与放射性核素治疗相关的潜在分子靶点 | 首次将单细胞转录组学与孟德尔随机化分析结合,系统鉴定三阴性乳腺癌中放射性核素治疗相关的风险基因和保护基因,为精准肿瘤学提供新策略 | 研究仅基于公开数据集GSE155109,样本量有限,且缺乏体内实验验证,结果需进一步临床验证 | 阐明三阴性乳腺癌的基因表达特征和细胞异质性,为放射性核素治疗提供分子靶点和理论依据 | 三阴性乳腺癌肿瘤微环境中的细胞群体,包括内皮细胞、基质细胞和恶性细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、qRT-PCR | UMAP、扩散伪时间分析 | 单细胞转录组数据 | 公开数据集GSE155109,样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基于GSE155109数据集的单细胞转录组分析,使用Scanpy进行质控和聚类 |
| 594 | 2026-06-25 |
Hierarchical classification of immune cell transcriptomes at population-scale
2026-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.30.728980
PMID:42282793
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研究论文 | 提出了一种基于分层分类的免疫细胞转录组分析方法,应用于大规模人群研究 | 构建了独立的统一专家注释资源Suco和模块化分层分类器Compocyte,显著优于现有分类器,并能在大规模人群中识别新的免疫细胞亚型 | 依赖专家注释的准确性和可重复性,可能无法涵盖所有稀有细胞类型 | 实现大规模单细胞RNA测序数据的免疫细胞自动准确分类 | 从3965名患者中提取的1560万个白细胞 | 计算机视觉 | 肿瘤免疫、细胞因子释放综合征、转移性疾病 | 单细胞RNA测序 | 分层分类器 | 单细胞转录组数据 | 3965名患者的1560万个白细胞,来自50项研究(含3个新生成数据集) | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 595 | 2026-06-25 |
Protocol for identifying recirculating thymic regulatory T cells and characterizing the role of Eos in their function using scRNA-seq and TCR-seq
2026-Jun-19, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2026.104620
PMID:42258356
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研究论文 | 提供一种使用单细胞RNA测序和TCR测序鉴定小鼠胸腺再循环调节性T细胞并表征Eos在其功能中作用的实验方案 | 首次提出基于单细胞RNA测序和TCR测序数据的精细分类方法,用于鉴定胸腺再循环调节性T细胞并揭示Eos转录因子在其中的功能作用 | 仅基于小鼠模型,缺乏人类样本验证;方案依赖特定实验设备和计算分析流程 | 建立鉴定胸腺再循环调节性T细胞并研究Eos在它们功能中作用的实验方案 | 小鼠胸腺中的再循环调节性T细胞及Eos转录因子 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序、TCR测序、流式细胞术、磁珠分选 | NA | 单细胞基因表达数据、TCR序列数据 | 小鼠胸腺细胞样本(具体数量未在摘要中提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒及TCR测序试剂盒 |
| 596 | 2026-06-25 |
Lamprey 3D single-cell transcriptomics reveals ancestral and specialized features of the vertebrate brain
2026-Jun-18, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2535
PMID:42313957
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研究论文 | 利用空间转录组学和单核RNA测序,构建了七鳃鳗大脑的三维分子图谱,揭示了脊椎动物大脑的祖先特征和特化特征 | 首次从三维分子层面解析了七鳃鳗大脑的细胞结构,并通过跨物种比较揭示了脊椎动物大脑的保守组织蓝图和谱系特异的神经元分化 | 未明确提及,可能包括样本数量、跨物种比较的深度或技术本身的局限性 | 阐明脊椎动物大脑进化的祖先特征和谱系特化的细胞机制 | 七鳃鳗大脑的细胞类型和空间组织 | 数字病理学,计算生物学 | NA | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | 基因表达数据,空间位置数据 | 七鳃鳗大脑组织,14个脑区,209个细胞簇 | NA | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | NA |
| 597 | 2026-06-25 |
Transcriptional and functional profiling reveals unique activation of Adapter CAR T cells in acute myeloid leukemia
2026-Jun-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08461-y
PMID:42316369
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研究论文 | 本文通过功能分析和单细胞RNA测序系统研究了急性髓系白血病模型中适配体浓度对适配体CAR T细胞激活、转录状态和功能的影响,并鉴定出关键基因特征 | 首次系统揭示了适配体浓度如何调控适配体CAR T细胞的激活动力学、转录状态和代谢重编程,并识别出跨不同适配体和靶细胞的标志基因特征 | 未提及具体限制 | 阐明适配体浓度对适配体CAR T细胞反应的调控机制,为优化适配体剂量以增强可调控CAR T细胞疗法的安全性和有效性提供见解 | 适配体CAR T细胞和急性髓系白血病模型 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 598 | 2026-06-25 |
Multi-Dimensional Transcriptomics Reveals the Prominent Role of Neuroinflammation in Alzheimer's Disease
2026-Jun-02, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27115020
PMID:42278544
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综述文章 | 本文综述了多组学转录组学技术在揭示阿尔茨海默病神经炎症中的关键作用 | 系统性地整合单细胞RNA测序与空间转录组学技术,刻画了阿尔茨海默病神经炎症的细胞和分子图谱,揭示了微胶质细胞和星形胶质细胞的状态特异性转变及区域异质性 | 仅基于现有研究进行综述,未提出新实验数据 | 探讨阿尔茨海默病中神经炎症的机制,概述单细胞和空间组学平台的技术演进与比较能力 | 阿尔茨海默病动物模型和人类脑组织样本 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 599 | 2026-06-25 |
Identification of Polyamine Metabolism-Related Biomarkers in Psoriasis: A Study Based on Transcriptomics and Single-Cell Sequencing
2026-Jun, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70289
PMID:42223029
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research paper | 基于转录组学和单细胞测序技术鉴定银屑病中多胺代谢相关生物标志物 | 首次综合运用转录组学与单细胞RNA测序技术,结合多种机器学习算法和诊断列线图,系统鉴定出五个多胺代谢相关基因(PSME2、PSMB5、PSMC4、PSMB10和SMOX)作为银屑病的新型生物标志物,并深入揭示其在树突状细胞分化中的动态表达 | 研究主要基于公开数据集和体外实验验证,缺乏临床样本的进一步验证及多中心研究支持 | 鉴定银屑病中多胺代谢相关基因作为生物标志物并阐明其机制 | 银屑病患者的皮肤组织样本及相关细胞类型 | machine learning | psoriasis | RNA-seq, scRNA-seq | CNN | transcriptomics, single-cell sequencing data | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 600 | 2026-06-25 |
Exploring the potential targets and mechanisms of artemisinin in the treatment of diabetic kidney disease using network pharmacology and molecular docking
2026-Jun-01, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-026-01894-0
PMID:42223693
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研究论文 | 利用网络药理学和分子对接技术探索青蒿素治疗糖尿病肾病(DKD)的潜在靶点与机制 | 首次通过网络药理学、转录组数据、三种机器学习算法及单细胞测序分析,识别出FLT1为青蒿素治疗DKD的关键靶点,并通过体外实验验证了青蒿素通过恢复FLT1表达缓解高糖诱导的肾小球内皮细胞损伤 | 研究仅限于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;FLT1的上下游信号通路机制尚未完全阐明 | 探讨青蒿素对DKD的潜在治疗作用及其分子机制 | 人肾小球内皮细胞(HRGECs)在高糖损伤模型下的反应 | 机器学习, 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 网络药理学, 分子对接, RNA-seq, 单细胞测序, Western blot, MTT, TUNEL, ELISA | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | 64个共同靶点;人类肾小球内皮细胞(HRGECs) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |